專利名稱:普魯士藍(lán)珠光效果顏料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種普魯士藍(lán)系列珠光效果顏料,具體而言由普魯士藍(lán) (Fe4 [Fe (CN) 6] 3)包覆的透明或半透明無機(jī)片狀材料。
背景技術(shù):
18世紀(jì)有一個名叫狄斯巴赫的德國人,將黃色的晶體亞鐵氰化鉀K4Fe(CN)6加入三氯化鐵的溶液中,便產(chǎn)生了一種顏色很鮮艷的藍(lán)色沉淀,第一個發(fā)明了普魯士藍(lán)。從此以后普魯士藍(lán)作為顏料被廣泛的應(yīng)用。自從上個世紀(jì)60年代,杜邦公司發(fā)明了珠光顏料以來,珠光顏料被廣泛的應(yīng)用于涂料,化妝品,塑料,皮革和油墨等領(lǐng)域。所有這些制備的珠光顏料,都是在天然云母,合成云母,玻璃片,二氧化硅,氧化鋁,氧化鐵和氯氧化鉍晶體等無機(jī)透明或半透明片狀材料的表面包覆鈦,鐵,錫等金屬氧化物,光線經(jīng)過這些薄膜的表面形成折射和反射的共同作用, 最后由于薄膜厚度的不同,形成黃,紅,紫,藍(lán),綠等顏色。通過上述原理形成的珠光顏料,它的藍(lán)色效果是通過光學(xué)原理由光線形成的衍射色,因此此類珠光顏料的色濃度較低。為了克服上述珠光顏料的缺點(diǎn),能夠制造出具有較高藍(lán)色色濃度的珠光顏料,專利(德國專利No. 1192353和美國專利四95459)提出了用有機(jī)色漿通過化學(xué)沉積的方式, 制備出了以無機(jī)片狀材料為基材的具有較高色濃度珠光顏料。但此種方式不適合制備高光亮度的珠光顏料,因為以這種著色方式包覆的珠光顏料,包覆在無機(jī)片材上的有機(jī)色漿的化學(xué)物質(zhì)顆粒較大,使產(chǎn)生的珠光顏料的光亮度有較大的損失。同時,由這種方式制備的珠光顏料,由于大量的使用有機(jī)染料,對于人類生存的環(huán)境有巨大的破壞作用,因此此產(chǎn)品的規(guī)?;a(chǎn)將被限制。尋找環(huán)??煽康纳a(chǎn)高色度藍(lán)及相關(guān)的珠光顏料,成為精細(xì)化工企業(yè)的挑戰(zhàn)課題。德國默克公司在美國專利3951679中揭示了用化學(xué)沉積法制備普魯士藍(lán) (Fe4[Fe (CN) J3)并在液相中將普魯士藍(lán)分子均勻的包覆在天然云母或包覆有帶TiO2或
天然云母的表面,制備出高色度和高光亮度藍(lán)及相關(guān)的珠光顏料。它采用的方法是,先是將二價鐵的磷酸鹽經(jīng)過化學(xué)沉積在云母或包覆有鈦或鋯的氧化物的云母表面形成一層薄膜,再加入亞鐵氰化鉀溶液(K4 [Fe (CN)6]),形成亞鐵氰化亞鐵!^e2 [Fe (CN)6]的白色物質(zhì)。 最后再加入氧化劑,比如氯酸鉀(KClO)等,形成普魯士藍(lán)[Fe (CN)J3)薄膜。此方法采用間接法在云母或包覆有TW2或ZiO2的天然云母的表面形成普魯士藍(lán),工藝和過程復(fù)雜, 同時引入過多的化學(xué)物質(zhì),對生產(chǎn)的廢物處理以及環(huán)保都有影響。另外,美國專利申請公開號US2009257816公開了一種油墨,該油墨含有板狀顏料顆粒,該板狀顏料顆粒包括珠光顆粒,該珠光顆粒具有含選自普魯士藍(lán)等中的材料的涂層。 該申請沒有公開珠光顆粒的涂層是如何形成的。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是使用直接法提供化學(xué)原料環(huán)保、工藝過程簡單、生產(chǎn)成本低廉的制備普魯士藍(lán)效果顏料的方法。本發(fā)明的普魯士藍(lán)效果顏料的制備方法特征在于將作為基片的無機(jī)片狀材料以 1 4-8固液比添加到反應(yīng)器中的水中進(jìn)行混合攪拌并升溫至60-95°C,優(yōu)選78-88°C,得到懸浮液;選自氯化鐵(FeCl3)、硝酸鐵(Fe(NO3)3)和硫酸鐵(Fe53(SO4)2)中的鐵鹽溶液從反應(yīng)器中的上述懸浮液的上部且在液面之上或之下加入,同時伴有亞鐵氰化鉀(Kfe(CN)6)從上述懸浮液的底部加入,并在反應(yīng)過程中用氫氧化鈉(NaOH)溶液保持反應(yīng)體系pH = 3-5, 再過濾洗滌,烘干。
具體實施例方式本發(fā)明的普魯士藍(lán)系列珠光顏料制備方法包括將作為基片的透明或半透明無機(jī)片狀材料與水以1 4-8固液比在反應(yīng)器中進(jìn)行混合攪拌并升溫至60-95°C,優(yōu)選78-88°C,得到懸浮液;將一定濃度的選自氯化鐵 (FeCl3)、硝酸鐵(Fe(NO3)3)和硫酸鐵(Fe53(SO4)2)中的鐵鹽溶液從反應(yīng)器中的上述懸浮液的上部且在液面之上或之下加入,同時將一定濃度的亞鐵氰化鉀Kfe(CN)6溶液從上述懸浮液的底部(即靠近反應(yīng)器的底部)加入,并且同時添加濃度為"10% (質(zhì)量百分比) 的NaOH溶液以保持整個的反應(yīng)體系的pH = 3-5。經(jīng)目測反應(yīng)結(jié)束,過濾洗滌,烘干(例如在90-150°C下,優(yōu)選100-120°C下),即得所需的產(chǎn)品。其中,鐵鹽優(yōu)選是氯化鐵。優(yōu)選的是,選自氯化鐵(FeCl3)、硝酸鐵(Fe(NO3)3)和硫酸鐵(Fe3(SO4)2)中的鐵鹽與亞鐵氰化鉀(Kfe(CN)6)以按照化學(xué)反應(yīng)計量比的用量添加。優(yōu)選的是,F(xiàn)eCl3溶液的濃度20-50% (重量百分比)。優(yōu)選的是,亞鐵氰化鉀K/e (CN)6溶液的濃度5_30% (重量百分比)。優(yōu)選的是,透明或半透明無機(jī)片狀材料為天然云母、合成云母、玻璃片、二氧化硅、 氧化鋁、氧化鐵或氯氧化鉍晶體,或在上述材料上涂覆有色或無色金屬氧化物而成的材料, 或它們的混合物。優(yōu)選的是,無機(jī)片狀材料的粒徑為5-1000微米,厚度為0. 1-5微米厚。優(yōu)選的是,包覆的普魯士藍(lán)薄膜的厚度為1-100納米。本發(fā)明的特點(diǎn)是采用直接法,化學(xué)原料環(huán)保,工藝過程簡單,生產(chǎn)成本低廉。本發(fā)明的由普魯士藍(lán)制備的珠光效果顏料被廣泛的應(yīng)用于涂料,化妝品,油墨,塑料和皮革等行業(yè)。以下用氯化鐵為例來說明化學(xué)反應(yīng)機(jī)理3K4 [Fe (CN) 6] +4FeCl3 — Fe4 [Fe (CN) 6] 3 I +12KC1以亞鐵氰化鉀和三氯化鐵為原料,按照上述的化學(xué)計量比添加。其中亞鐵氰化鉀的濃度在5 % -30 % (重量百分比),最佳濃度在10 % -20 %。三氯化鐵的濃度在20 % -50 % (重量百分比),最佳濃度30% -40%。作為基片,適用于本發(fā)明的透明或半透明的無機(jī)片狀材料或者在此材料上涂覆有色或無色金屬氧化物而成的一種顏料。該無機(jī)片狀材料如是天然云母,合成云母,玻璃片,二氧化硅,氧化鋁,氧化鐵,氯氧化鉍晶體,上述材料涂覆有色或無色金屬氧化物而成的材料,或它們的混合物。其中上述的無機(jī)片狀材料的平均粒徑為1-1000微米,優(yōu)選5-1000微米,更優(yōu)選8-800微米范圍,更優(yōu)選在10-500微米范圍,進(jìn)一步優(yōu)選在12-250微米,再進(jìn)一步優(yōu)選在15-100微米范圍,尤其在20-80微米范圍?;钠骄穸葹?. 1-5微米厚,優(yōu)選0.5-5微米,尤其優(yōu)選1-4微米。包覆的普魯士藍(lán)薄膜的厚度為1-100納米,優(yōu)選2-80納米,更優(yōu)選3-70納米,進(jìn)一步優(yōu)選5_65納米,更進(jìn)一步優(yōu)選8-60納米,尤其優(yōu)選10-60納米,特別優(yōu)選15-55納米,最優(yōu)選20-50納米。在本發(fā)明中反應(yīng)溫度一般設(shè)定在60-95 °C,優(yōu)選78-88 °C。設(shè)定在78_88°C獲得了特別好的總體效果,例如反應(yīng)速度合適,包覆層致密、平整,色濃度好。在本發(fā)明中,玻璃基片的平均粒徑是通過使用馬爾文公司的MasterSizer 2000 來測量的。顏料產(chǎn)品的普魯士藍(lán)包覆層厚度測定取樣品用作為粘結(jié)劑的聚氨酯樹脂和作為溶劑的乙醇調(diào)配成涂料進(jìn)行刮涂,干燥,用微切片機(jī)進(jìn)行切片,然后用SEM(掃描電子顯微鏡)測定切片中每個包覆粒子的普魯士藍(lán)包覆層厚度,針對隨機(jī)選取的10個顆粒的測定值取平均值。色度的測量使用聚氨酯樹脂(作為粘結(jié)劑)和乙醇(作為溶劑)來分散顏料使其濃度達(dá)到 3wt. %0制作刮涂卡(draw-down card),使用Minolta色彩分析儀(CR300)測定色度。測試紅-綠指數(shù)和黃-藍(lán)指數(shù),通過下面的公式1計算得到色度C,其中a是紅-綠指數(shù),而b 是黃-藍(lán)指數(shù)。(公式1)C = VTTF。色差的檢查用色差儀檢驗以上制作的刮涂卡(色卡)顏色,與標(biāo)準(zhǔn)色卡樣比較,符合AL(亮暗度)士0.6、Aa(紅綠度)士0.3、Ab(黃藍(lán)度)士0.3的公差范圍。 以下實施例用于進(jìn)一步說明本發(fā)明,但不限制本發(fā)明。實施例1在反應(yīng)器中,200克平均粒度為20um天然云母包覆TW2干涉藍(lán)珠光顏料(KC225) 作為包覆基片加入800克的水進(jìn)行攪拌(-400rpm/min),升溫到85°C,得到懸浮液。38%濃度(WZV)FeCl3溶液以7. 5ml/min的速度從懸浮液的上方且在液面之下加入,同時濃度K4Fe(CN)6溶液以0. 5ml/min的速度從懸浮液的下方(懸浮液的底部,即靠近反應(yīng)器的底部)加入,并用10% NaOH溶液保持體系的pH = 3. 3,邊加料邊攪拌反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到 120分鐘,停止反應(yīng)(用色差儀測量色值來判斷),上述的體系呈現(xiàn)深藍(lán)色。將上述的體系經(jīng)過過濾,洗滌,在120°C下烘干干燥1小時,就可得到具有高色濃度藍(lán)色的珠光效果顏料。 普魯士藍(lán)包覆層平均厚度為35納米。實施例2重復(fù)實施例1,只是以200克平均粒度為30um天然云母包覆!^e2O3金色珠光顏料 (KC300)作為包覆基片,反應(yīng)的時間為80分鐘,即可得到綠色珠光效果顏料。普魯士藍(lán)包覆層平均厚度為30納米。實施例3重復(fù)實施例1,只是以30um天然云母包覆TW2干涉紅珠光顏料(KC219)為包覆基材,即可得到藍(lán)紫雙色珠光效果顏料。普魯士藍(lán)包覆層平均厚度為37納米。色度評價色度
實施例145. O
實施例243.6
實施例341. 7
Iriodin 22129. 7 Iriodin 221 =Merck KGaA, Darmstadt 制造的具有平均粒徑為 11. 4 μ m 的 TiR 單層涂層的具有藍(lán)色干擾色的珍珠光澤顏料。
權(quán)利要求
1.一種普魯士藍(lán)效果顏料的制備方法,其特征在于將作為基片的無機(jī)片狀材料以 1 4-8固液比添加到反應(yīng)器中的水中進(jìn)行混合攪拌并升溫至60-95°C,優(yōu)選78-88°C,得到懸浮液;選自氯化鐵、硝酸鐵和硫酸鐵中的鐵鹽溶液從反應(yīng)器中的上述懸浮液的上部且在液面之上或之下加入,同時伴有亞鐵氰化鉀溶液從上述懸浮液的底部加入,并在反應(yīng)過程中用氫氧化鈉溶液保持反應(yīng)體系PH = 3-5,再過濾洗滌,烘干,得到普魯士藍(lán)效果顏料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的制備方法,其中,鐵鹽是氯化鐵。
3.根據(jù)權(quán)利要求1-2中任一項所述的制備方法,其中,選自氯化鐵、硝酸鐵和硫酸鐵中的鐵鹽與亞鐵氰化鉀以化學(xué)計量比添加。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的制備方法,其中,鐵鹽溶液的濃度20-50wt%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項所述的制備方法,其中,亞鐵氰化鉀溶液的濃度 5-30wt%o
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項所述的制備方法,其中,無機(jī)片狀材料為天然云母、合成云母、玻璃片、二氧化硅、氧化鋁、氧化鐵或氯氧化鉍晶體,或在上述材料上涂覆有色或無色金屬氧化物而成的材料,或它們的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項所述的制備方法,其中,無機(jī)片狀材料的平均粒徑為 5-1000微米,平均厚度為0. 1-5微米。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項所述的制備方法,其中,所得到的普魯士藍(lán)效果顏料中包覆的普魯士藍(lán)薄膜的平均厚度為1-100納米。
9.由權(quán)利要求1-8中任何一項的方法所制備的普魯士藍(lán)效果顏料。
10.權(quán)利要求9的普魯士藍(lán)珠光效果顏料用于涂料、化妝品、油墨、塑料和皮革中的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種由普魯士藍(lán)(Fe4[Fe(CN)6]3)包覆的透明或半透明無機(jī)片狀材料,包括天然云母,合成云母,玻璃片,二氧化硅,氧化鋁,氧化鐵和氯氧化鉍晶體以及由這些片狀材料經(jīng)過金屬或金屬氧化物包覆構(gòu)成的物質(zhì)等,形成的具有較高色濃度和光亮度的新型珠光效果顏料。其中上述的無機(jī)片狀材料的粒徑為5-1000微米,厚度為0.1-5微米厚,包覆的普魯士藍(lán)薄膜的厚度為1-100納米。由普魯士藍(lán)制備的珠光效果顏料被廣泛的應(yīng)用于涂料,化妝品,油墨,塑料和皮革等行業(yè)。
文檔編號A61K8/29GK102443285SQ201110259368
公開日2012年5月9日 申請日期2011年9月5日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月5日
發(fā)明者王莉瑋, 袁占輝, 謝秉坤 申請人:福州坤彩精化有限公司