專利名稱：可回收或生物可降解血壓袖帶的制作方法
技術領域：
本發(fā)明大體上涉及醫(yī)療診斷儀器的領域，且更具體來說，涉及生物可降解或能夠回收的低成本、生態(tài)友好的血壓袖套或袖帶。
背景技術：
血壓計是共同已知的和已建立的用于測量患者血壓的醫(yī)療診斷儀器。在一個眾所周知的版本中，圍繞患者的肢部(例如，臂部或腿部)卷繞由流體不可滲透材料制成的可再用袖帶或袖套。依據(jù)患者的類別(即，兒童、成人、新生兒)，制成各種大小的袖套。大多數(shù)這種類型的袖套由密封在一起或由單一片材形成的一對平面片材界定，所述袖套具有內(nèi)含的囊袋或可充氣內(nèi)部隔間。這些袖套此外通常包含在相對側(cè)的特定位置處的鉤或環(huán)扣件， 以便準許袖套與患者的可釋放和可調(diào)節(jié)附著和移除。使用氣壓構件，例如泵來給囊袋或內(nèi)部可充氣隔間充氣，所述氣壓構件通過附接到提供于袖套的外部上的倒鉤的軟管而栓系到袖帶。袖套中的壓力變化可隨后通過具有附接到袖帶的刻度盤指示器的計量器外殼檢測到。在機械版本中，計量器外殼含有具有例如隔膜等壓力響應元件的移動機構，其中根據(jù)眾所周知的示波技術，將壓力變化傳遞到計量器外殼上的刻度盤指示器。還已知可包含或可能不包含直接位于計量器外殼內(nèi)的泵的電子血壓測量版本，例如尤其是偉倫公司和歐姆龍公司制造的電子血壓測量版本，例如使用LCD顯示結(jié)果。在后一類型的裝置中，可利用壓力測量的示波計(脈動)方法或聽診方法，后者與聽診器或傳聲器組合使用。在醫(yī)療機構或醫(yī)院內(nèi)的醫(yī)生辦公室中或檢查室內(nèi)充滿了這些診斷儀器。關于醫(yī)療機構或醫(yī)院且依據(jù)在檢查或典型醫(yī)院或緊急護理觀察期間對患者執(zhí)行的若干程序，存在血壓袖套不必可再用的若干原因，舉例來說，尤其是患者之間的感染流體的交叉污染的可能。因此，目前需要廉價地提供一種一次性血壓袖套，而不會降低其測量或使用方面的質(zhì)量或準確性。在開發(fā)一次性袖套的過程中，必須額外考慮到環(huán)境/生態(tài)問題，包含垃圾填埋、排放和其它相關問題。

發(fā)明內(nèi)容
根據(jù)一個方面，揭示一種血壓袖帶，其包括具有開口的第一片和附接到所述第一片的底部的第二片?？沙錃獠糠中纬捎谒龅谝黄c第二片之間，使得所述第一片的所述開口使內(nèi)部可充氣部分與所述袖帶的外部流體互連。此外，所述袖帶是由例如聚乙烯、聚酯、聚氯乙稀或聚丙烯等單一類型的材料制成以促進通過使所有組件在單一回收代號下進行分類而進行回收。所述袖帶的所述開口與能夠接納計量器外殼和/或軟管適配器的插口配合。所述袖帶還經(jīng)配置以可以覆蓋關系可釋放地附著到患者的肢部，其中當所述袖帶圍繞所述肢部卷繞時，第一片的長度和第二片的長度彼此大體上平行。第一片上的與可充氣部分間隔開的縫有利地通過在插口與所述縫嚙合時限制插口的移動范圍而提供對所述袖帶可附著到的肢部周長范圍的限制。舉例來說，可提供各種兒童/承認和新生兒袖帶版本。在一個版本中，所述袖帶可通過例如粘合劑、夾子、鉤和環(huán)扣件或使用其它可釋放構件而緊固到患者以用于卷繞。舉例來說，所述第一片可包含附接到第一片的底部的末端部分的與第二片間隔開并鄰近于所述縫的鉤。為了附著到肢部，所述第一片的頂部包含優(yōu)選由非織物纖維材料形成的環(huán)扣件，以嚙合所述鉤并防止所述袖帶滑離肢部。根據(jù)又一方面，所述第一片的非織物纖維材料具有約0. 5盎司每平方碼到3. 0盎司每平方碼的重量。膜被層壓到所述第一片的所述底部，其提供平滑紋理，所述膜具有約 0. 002英寸到0. 008英寸的厚度和約1. 0盎司每平方碼到7. 0盎司每平方碼的重量。所述第一片的蠕變伸長小于約0. 0065英寸。所述第二片的頂部也可包括非織物纖維材料，但經(jīng)配置以抵制與所述第一片的部分的嚙合，以促進袖帶的附著。在另一方面中，所述袖帶包含用于指示所述袖帶已使用過的構件。舉例來說，所述袖帶的色彩可在暴露于光后更改，或所述第一片的所述頂部上的扣件可經(jīng)設計以在與所述袖帶的所述第一片的所述底部上的鉤的后續(xù)移除之后降級。在袖帶的另一版本中，所述第一片的長度的大小經(jīng)設計以允許袖帶圍繞肢部卷繞至少兩次，或大小經(jīng)設計以在袖帶圍繞患者的肢部卷繞時與可充氣部分完全重疊。此配置允許所述第一片的底部部分扣緊到所述第一片的頂部部分，與所述第一片的所述可充氣部分分離。根據(jù)一個實施例，血壓袖帶被用添加劑處理，所述添加劑使所述袖帶成為生物可降解，所述袖帶包含具有開口的第一片和附接到所述第一片的所述底部的第二片。所述袖帶進一步包含位于所述第一片與第二片之間的可充氣部分，其中所述第一片的開口使內(nèi)部可充氣部分與所述袖帶的外部流體互連。所述袖帶的材料可由例如聚丙烯、聚脂、聚氯乙稀和聚乙烯中的一者或一者以上制成。所述袖帶的所述第一片具有約1.5盎司每平方碼到 10. 0盎司每平方碼的重量和小于0. 0065英寸的蠕變伸長。在又一實施例中，揭示一種制造血壓袖帶的方法。所述用于制造血壓袖帶的方法包含提供第一片，所述第一片具有開縫部分和由流體不可滲透材料制成的底部表面；以及提供第二片，所述第二片具有由流體不可滲透材料制成的底部表面。所述方法進一步包含將插口附接到所述第一片的開口，且將所述第二片的所述底部表面的一部分附接到所述第一片的所述底部的包含所述開口的一部分。以此方式，在所述第一片與第二片之間形成可充氣部分。此外，所述第一片的所述開口使內(nèi)部可充氣部分與所述袖帶的外部流體互連。另一方面包含將扣緊構件附接到所述第一片的所述底部表面且與所述可充氣部分間隔開。此外，所述開縫部分的大小經(jīng)設計以限制所述袖帶可附著到的肢部周長的范圍，并準許將氣壓構件附接到所述開口，其準許對所述袖帶的充氣和放氣。所述經(jīng)組裝袖帶的材料可包含單一類型的可回收材料或可為生物可降解材料。在又一方面中，所述袖帶包含提供用于可釋放地緊固處于卷繞配置中的所述袖帶的閉合構件。所述閉合構件包含例如鉤和環(huán)扣件，其中所述袖帶的外表面是由提供對所述袖帶的鉤扣件部分的粘附的材料制成，進而用作環(huán)扣件。通過應結(jié)合附圖閱讀的以下具體實施方式
，將容易明白這些和其它特征和優(yōu)點。


圖1是根據(jù)第一實施例的一次性血壓袖帶的部分分解視圖；圖2是圖1的一次性血壓袖帶的部分組裝視圖；圖3是圖1和圖2的一次性血壓袖帶的俯視透視圖；圖4是在卷繞條件中展示的圖1到圖3的一次性血壓袖帶的俯視透視圖，所述袖帶具有附接到所述袖帶的端口的端口連接器；圖5是根據(jù)第二實施例制成的血壓袖帶的俯視平面圖；圖6是圖5的一次性血壓袖帶的俯視透視圖；圖7說明圍繞患者的肢部卷繞的圖5和圖6的一次性血壓袖帶；圖fe是根據(jù)又一實施例制成的一次性血壓袖帶的透視圖；圖8b是根據(jù)又一實施例制成的一次性血壓袖帶的透視圖；圖8c是圖8b的一次性血壓袖帶的分解圖；圖8d是根據(jù)又一實施例制成的未折疊一次性血壓袖帶的透視圖；圖8e是處于經(jīng)組裝狀態(tài)的圖8d的一次性血壓袖帶的透視圖；圖8f是根據(jù)又一實施例制成的未折疊一次性血壓袖帶的透視圖；圖8g是處于經(jīng)組裝狀態(tài)的圖8f的一次性血壓袖帶的透視圖；圖9是在部分卷繞條件中展示的圖8的一次性血壓袖帶的透視圖；圖10和圖11說明圍繞患者的肢部卷繞的圖8和圖9的一次性血壓袖帶的視圖， 從而證明所述袖帶可在一個以上定向上卷繞使用；以及圖12是包裝多個堆疊式一次性血壓袖帶的容器的俯視透視圖。
具體實施例方式以下描述涉及一次性、單次使用或單患者血壓袖帶或袖套，以及用于分發(fā)所述袖套的包裝和用于分發(fā)和包裝一次性袖套的相關方法的若干示范性實施例。然而，將容易明白，體現(xiàn)本文中所描述的發(fā)明性概念的若干其它變化和修改是可能的。另外，在全文中使用例如“頂部”、“底部”、“上部”、“下部”、“以上”、“以下”、“上方”、“下方”、“左邊”、“右邊”等某些術語以便提供關于附圖的合適的參考框架。然而，這些術語無意為過度限制的，除了如此具體注釋的地方之外。參看圖1到圖3，展示根據(jù)第一實施例制成的一次性血壓袖帶20。袖帶20由高度柔性袖套部件30界定，根據(jù)此示范性實施例，高度柔性袖套部件30是由例如紙等薄纖維素材料制成。袖套部件30是由合適的構件形成，且根據(jù)此特定版本，是由郵遞信封建構而成，但可容易想象出其它合適的配置。優(yōu)選的是，由纖維制成的穩(wěn)定網(wǎng)眼優(yōu)選并入柔性袖套部件30內(nèi)以有助于耐磨損性。可利用其它合適的材料，只要這些材料優(yōu)選地抗撕裂，包含某些所謂的“綠色”或環(huán)境友好的材料，包含可腐化材料和例如聚丙烯等可回收材料，如在后面的實施例中更詳細地描述。舉例來說且替代地，所述袖套部件還可由例如聚乙烯等材料制成且用添加劑處理，所述添加劑致使所述袖套部件在預定時間間隔內(nèi)(例如，2到3個月)變?yōu)樯锟山到獾摹Ｓ糜诖四康牡氖痉缎蕴砑觿┌G色解決方案PDI BD-0701或含氧降能器。根據(jù)此示范性版本，柔性袖套部件30的信封狀結(jié)構是由單片材料構成，所述單片材料沿著一個邊緣被折疊以界定一對平面袖套部分；34、38，每一袖套部分具有顯著大于對應寬度尺寸的長度尺寸。通過熱密封、超聲波或RF焊接或其它合適的手段來密封袖套30 的剩余的邊緣42(圖幻而產(chǎn)生信封狀結(jié)構?；蛘撸鋷?0可由多個片制成且沿著其所有外圍邊緣密封。通過袖套部件30的一側(cè)上的袖套部分34、38中的每一者而形成開縫區(qū)52， 同時通過穿過平面片34中的一者的其相對側(cè)而提供圓形開口 56。根據(jù)此示范性版本，在密封外圍邊緣42 (圖幻之前，將圖1、圖2中所示的可充氣囊袋60放置于袖套30的具有圓形開口 56的那一側(cè)的內(nèi)部46內(nèi)?；蛘?，柔性袖套部件30 的可充氣部分可在所有邊緣上被密封，包含其內(nèi)部邊界邊緣45 (圖幻，如后面的實施例中所描述。本文中提供呈插口 64形式的外部端口，其從囊袋60延伸且與其內(nèi)部流體連通。插口 64在本文中被界定為具有圓周唇緣67的開放端圓柱形空腔，其根據(jù)此實施例從囊袋60 的外部延伸且大小經(jīng)設計以延伸穿過袖套部件30的圓形開口 56。將容易明白，依據(jù)與其一起使用的插口或端口，開口 56可采用其它形狀；舉例來說，可利用六邊形或其它合適定形的開口和端口。插口 64內(nèi)的開口 68延伸進入囊袋60的內(nèi)部中。結(jié)果，插口 64借助于可釋放的搭扣配合連接而實現(xiàn)與包含計量器外殼或軟管適配器的血壓測量設備的流體以及機械互連。在共同擁有且待決的USSN 09/669，474中提供了關于合適的插口設計的額外細節(jié)，其全部內(nèi)容以引用的方式并入本文中。根據(jù)此實施例的囊袋60由流體不可滲透和柔性材料界定，且進一步由大體上矩形配置界定。然而，應注意，此形狀不應是限制性的，意味著可容易利用其它合適的幾何形狀。可通過優(yōu)選以可釋放方式附接到插口 64的例如泵或泡狀物(未圖示)等氣壓構件來給囊袋60充氣，如下文更詳細地描述。如上所述，開縫部分52延伸穿過袖套部分34、38中的每一者且沿著袖套部件30 的與囊袋60的尺寸相對的主要尺寸。開縫部分52的主要尺寸與端口 56對準，且經(jīng)配置 (如圖4中所示)以提供當片成環(huán)時限制袖帶20圍繞患者(未圖示)的肢部的卷繞程度的構件。結(jié)果，限制了可使用袖帶的臂大小的范圍。袖套30可例如借助于粘合劑、鉤和環(huán)扣件、夾子或其它合適的附接構件而保持于卷繞形式中。如圖4中所示，袖帶20可接納氣壓構件且圍繞患者(未圖示)的肢部卷繞。袖套部件30可配備有提供于袖套部件30的相對側(cè)上的鉤、夾子或其它扣緊構件，例如鉤和環(huán)扣件(未圖示)。在此例子中，連接器或適配器84可釋放地搭扣配合到插口 64，此連接器使得袖套30能夠借助于內(nèi)腔連接器88而附接到多個血壓測量裝置，在共同轉(zhuǎn)讓的USSN 11/513,608中更詳盡地描述了此連接器，其全部內(nèi)容以引用的方式并入本文中。根據(jù)另一版本，計量器外殼(未圖示)的嚙合端可直接搭扣配合到插口 64 (圖1)，進而使包含于計量器外殼內(nèi)的移動機構與袖套部件30機械并流體連接。計量器外殼可支持機械或電子血壓計量器中的任一者。在由患者/護理者使用之后，可從患者移除袖帶20并丟棄?；蛘?，例如在患者觀察或典型的住院過程中，袖帶20可與單個患者結(jié)合使用。為了向患者/護理者指示袖帶20 已被使用，可將若干使用指示器集成到袖帶中，例如，可移除標簽或片(未圖示)覆蓋插口 64的開口 68或位于開縫區(qū)52內(nèi)，從而需要在使用袖帶20之前進行移除。袖帶20還可包含經(jīng)配置以在使用后破壞袖帶20并使袖帶20變色的墨水包(未圖示)。另一使用指示器可包含需要用戶釋放袖帶20的已通過熱密封、超聲波或RF焊接或其它合適的手段而附接到袖帶的另一部分的折疊部分。另外且如下文所描述，可提供構件以用于一旦移除了袖帶或在預定數(shù)目次患者使用之后便使袖帶20不能卷繞。參看圖5和圖6，展示根據(jù)第二示范性實施例制成的一次性血壓袖帶100。根據(jù)此版本的袖帶100由柔性袖套部件102界定，柔性袖套部件102由耐用的柔性和流體不可滲透材料制成，例如聚乙烯、聚酯、聚氯乙烯或聚丙烯，在聚乙烯的情況下，柔性袖套部件102 可用添加劑處理，所述添加劑使得袖套部件能夠在預定和有限時間周期后變?yōu)樯锟山到獾?。準許生物可降解性的示范性添加劑尤其包含PPI綠色解決方案添加劑、含氧降能器?；蛘咔以诰埘ァ⒕勐纫蚁┗蚓郾┑那闆r下，整個袖帶可由此些材料中的一者制成，從而實現(xiàn)可回收性，如在后面的實施例中更詳細地描述。根據(jù)此實施例，袖帶100由形成為折疊配置的單一平面片形成，其外圍邊緣112經(jīng)焊接、結(jié)合或以其它方式密封在一起以便界定袖套狀結(jié)構。另外，中間橫向邊緣112也經(jīng)密封，進而產(chǎn)生代替囊袋的經(jīng)密封可充氣隔間114。 根據(jù)此實施例而使用的材料是流體不可滲透的且具充分柔性和彈性以準許膨脹/充氣。小圓形開口被切割進所形成的袖帶100的其上安置有端口或插口 110的平面片 104中的一者中，插口包含圓周或環(huán)形唇緣117。根據(jù)此實施例，插口 110由例如聚丙烯、聚酯、聚氯乙烯或聚乙烯等柔性材料制成。根據(jù)此實施例，插口 110在平面片104的外表面上方延伸，且包含延伸進入可充氣部分114的內(nèi)部中從而實現(xiàn)流體互連的開口 111。插口 110 附接到支撐結(jié)構118，支撐結(jié)構118根據(jù)此實施例經(jīng)結(jié)合或以其它方式密封到平面片104 的外部?；蛘?，支撐結(jié)構可被焊接到平面片的內(nèi)部，其中插口直接延伸穿過所述開口。多個有角度的突出部122以隔開的線性關系在支撐結(jié)構118的內(nèi)部上在插口 110的相對側(cè)上延伸。突出部122也優(yōu)選由例如聚丙烯、聚酯、聚氯乙烯或聚乙烯等塑料材料制成。袖套部件 102的可充氣部分114借助于熱密封、RF或超聲波焊接或提供流體不可滲透密封的其它適當技術而在所有四個側(cè)或邊緣112、115上密封，其中所述袖套的至少可充氣部分的材料是由流體不可滲透材料制成，且具柔性以通過氣壓構件(未圖示)實現(xiàn)膨脹以用于其充氣。在袖套部件102的與可充氣部分114的相對側(cè)上，提供具有與袖套部件的主要尺寸(長度)對準的主要尺寸的開縫部分126。開縫部分1 延伸穿過界定袖套部件102的平面片104和108(未圖示)中的每一者，且與插口 114結(jié)合使用以控制可利用袖帶100的肢部大小的范圍。一系列小開口 132以隔開的線性關系沿著開縫部分126的每一橫向側(cè)且大體上沿著其長度而安置，所述開口各自的大小經(jīng)設計以保持凸出的突出部122，且開縫部分126的大小經(jīng)設計以保持插口 110。在使用中且參看圖7，將袖套部件102圍繞患者的肢部(臂部)135卷繞，其中插口 110延伸穿過開縫部分126，且有角度的凸出的突出部122對準于并配合于一行隔開的開口 132。開縫部分126的大小經(jīng)設計以僅準許附著到一患者肢部大小(周長)范圍。延伸到測量設備(未圖示)的氣壓構件138(部分展示)可以可釋放的關系附接到插口 110，且柔性袖套部件102的可充氣部分114(圖6)可被充氣以用于測量。在使用之后，可從延伸的插口 110移除氣壓構件138，且從開口 132移除突出部122。在一個版本中，從開口 132移除突出部122可導致撕裂開口且因此使袖帶不能再用。參看圖8到圖11，其揭示根據(jù)另一示范性實施例制成的生態(tài)友好的血壓袖帶150。 根據(jù)此實施例的袖帶150是由至少一個或一對由生物可降解且具高度柔性的材料制成的平面片制成，每一片具有流體不可滲透的第一側(cè)且剩余側(cè)是非織物。根據(jù)本實施例，由用聚丙烯制成的流體不可滲透側(cè)和用聚乙烯制成的非織物側(cè)組成的一對片巧4被密封在一起以形成單一片。使用一個或兩個片154，其中每一片的流體不可滲透側(cè)(未圖示)被放置成鄰近的關系以產(chǎn)生袖帶內(nèi)部，且非織物側(cè)形成外部，其中所有外圍邊緣156通過適當?shù)氖侄?例如，熱密封、超聲波或RF焊接)而被密封?；蛘?，整個袖帶可由例如聚丙烯等單一材料制成，從而實現(xiàn)可回收性。參看圖8b 和圖8c中的實施例，包含開縫部分170的片IM優(yōu)選在片154的包含鉤扣件部分162的表面上包括膜和層壓到所述膜的形成片154的頂部表面的非織物。此實施例中的膜具有約 0. 002英寸到0. 008英寸，且優(yōu)選為0. 0025英寸到0. 0055英寸的厚度，和約1. 0盎司每平方碼到7. 0盎司每平方碼，且優(yōu)選為1. 2盎司每平方碼到4. 6盎司每平方碼的重量。另外， 此實施例的非織物具有約0. 5盎司每平方碼到3. 0盎司每平方碼，且優(yōu)選為0. 9盎司每平方碼到1. 4盎司每平方碼的重量。此實施例的所得經(jīng)層壓織物將具有約1. 5盎司每平方碼到15. 0盎司每平方碼，且優(yōu)選為2. 1盎司每平方碼到6. 0盎司每平方碼的所得重量。經(jīng)層壓織物的蠕變伸長(用六分鐘內(nèi)負載有五磅的1英寸Xl英寸的測試樣本進行測量)應小于約0. 0065英寸，且優(yōu)選小于約0. 0022英寸。在圖8a的實施例中，還在袖帶150的長度尺寸的中間處或附近形成中間橫向密封 157，進而將袖帶劃分為兩個鄰近的區(qū)段，其中一者能夠充氣，如本文中所描述。開口形成于所述區(qū)段中的一者中的平面片154中的一者中，其中被支撐于較小片區(qū)段(未圖示)上的優(yōu)選由與片154相同的材料制成的端口被結(jié)合到片的內(nèi)部，且其中本文中的端口由延伸穿過開口的插口 158界定，其中在開口內(nèi)圍繞插口的周邊形成流體密封。插口 158包含相對柔性圓周或環(huán)形唇緣，且還優(yōu)選由與構成袖套片154的材料相同的材料(即，聚丙烯)形成。 開縫部分170形成于袖帶150的相對側(cè)中，其中開縫部分的主要尺寸與延伸的插口 158對準。根據(jù)此實施例，開縫部分170和開口 /插口提供于袖帶150的寬度尺寸的大體上中心處，如圖8a中最清楚地展示。在開口和延伸的插口 158的鄰近處，鉤扣件部分162提供于袖帶150的外部上的其一側(cè)上。在此實施例中，片154的非織物外部上的袖帶的材料是由微結(jié)構界定，所述微結(jié)構在卷繞袖帶150時產(chǎn)生與鉤扣件部分162的粘附，如例如根據(jù)圖9所示。歸因于此材料的性質(zhì)，無需提供單獨的環(huán)扣件部分來充當在緊固到患者的肢部時用于袖帶150的閉合構件，如例如圖10和圖11中所示。在卷繞時，開縫部分170的大小經(jīng)設計以容納插口 158，且開縫部分的大小進一步經(jīng)設計以僅在肢部(臂部)周長的預定范圍內(nèi)卷繞。開縫部分170與延伸的插口 158的組合用于眾多功能。首先，且如所述，開縫部分170將僅容納臂部圓周的預定范圍，其中開縫部分可經(jīng)形成以適應一類患者(例如，兒童、成人、體型大的成人等)。另外，假定在卷繞
10時插口 158必須配合于開縫部分內(nèi)，則開縫部分170用作引導件來圍繞肢部180卷繞袖帶 150(圖10)。此外，使用開縫部分170和插口 158準許端口柔性地定位于袖帶150上，而不會干擾附接，例如涉及鉤和環(huán)扣件的附接。事實上，與先前已知的袖帶相比，鉤扣件部分162 還可沿著袖帶150的外部更方便地定位。在此實施例中，鉤扣件部分162可更靠內(nèi)側(cè)定位 (即，相對于袖帶的最近的橫向邊緣156的內(nèi)側(cè))，使得附接可發(fā)生于袖帶150的包含開縫部分170的重疊部分內(nèi)。通過將附接(扣件)部分移動成更靠內(nèi)側(cè)，使用較小的總表面區(qū)域?qū)崿F(xiàn)了更大的粘附。另外，且通過在此實施例中對材料的選擇，制造得以簡化，即，考慮到外部袖套材料的固有粘附質(zhì)量，不需要單獨的環(huán)扣件部分。在此版本中，材料的耐用性隨著袖帶150與鉤扣件部分162的每次附接以及后續(xù)移除而受影響。材料的此降級影響材料在那些區(qū)域中進一步粘附的能力，進而使袖帶150 在有限數(shù)目次使用之后不能附接。依據(jù)材料，可使此有限數(shù)目次使用為一次或若干次。圖8b和圖8c說明具有囊袋片155的袖帶150的另一實施例，囊袋片155具有比片IM和袖帶150兩者的長度短的長度。根據(jù)此實施例的袖帶150是通過在開口 68周圍的至少一區(qū)中將囊袋片155密封到片154以形成單一片而制成。在此配置中，在片IM與囊袋片155之間產(chǎn)生內(nèi)部可充氣部分，其中開口 68使內(nèi)部可充氣部分與袖帶150的外部流體互連。如上文所描述，插口 158延伸穿過開口 68，其中在開口內(nèi)圍繞插口的周邊形成流體密封。開縫部分170和開口 /插口 68/158提供于袖帶150的寬度尺寸的大體上中心處，同時鉤扣件部分162還提供于片巧4上的包含囊袋片155的側(cè)上。在袖帶150的圖8d和圖Se中的實施例中，片巧4包括大體上L形配置，其一般具有橫向區(qū)域、中央?yún)^(qū)域和垂直區(qū)域。所述橫向區(qū)域包含開縫部分170和鉤扣件部分162，而中央?yún)^(qū)域包含開口 68。根據(jù)此實施例，袖帶150是通過沿著片154的折疊部分159將垂直區(qū)域折疊于中央?yún)^(qū)域下方而形成。插口 158也延伸穿過開口 68并附接到片154，如上文所描述。囊袋隨后通過密封中央?yún)^(qū)域與垂直區(qū)域之間的所有外圍邊緣(除了折疊部分159周圍的區(qū)域之外，其已形成流體不可滲透障礙)而形成。開縫部分170和開口 /插口 68/158 提供于袖帶150的寬度尺寸的大體上中心處，同時鉤扣件部分162還提供于片巧4上的垂直區(qū)域附接到片154的中央?yún)^(qū)域的表面上。圖8f和圖8g說明袖帶150的額外實施例，其中片巧4包括大體上矩形配置，其一般具有左邊橫向區(qū)域、中央?yún)^(qū)域和右邊橫向區(qū)域。所述右邊橫向區(qū)域包含開縫部分170和鉤扣件部分162，而中央?yún)^(qū)域包含開口 68。形成此實施例的袖帶包含沿著片IM的折疊部分 159將左邊橫向區(qū)域折疊于中央?yún)^(qū)域下方。插口 158還延伸穿過開口 68并附接到片154， 如上文所描述。密封中央?yún)^(qū)域與左邊橫向區(qū)域之間的所有外圍邊緣(除了折疊部分159周圍的區(qū)域之外)用以形成囊袋。開縫部分170和開口 /插口 68/158提供于袖帶150的寬度尺寸的大體上中心處，同時鉤扣件部分162還提供于片巧4上的左邊橫向區(qū)域附接到片 154的中央?yún)^(qū)域的表面上。任選地，通過在囊袋片155的當組裝袖帶150時暴露的表面上將袋片(未圖示) 附接到囊袋片巧5而在圖8a到圖8g的袖帶上形成聽診器袋(未圖示)。更具體來說，用由與片1 或囊袋片巧5相同或類似的材料組成的平面片形成所述袋。形成所述袋的所述片具有大體上矩形配置。然而，應注意，此形狀不應為限制性的，意味著可容易利用其它合適的幾何形狀。袋片的長度尺寸近似袋片155的寬度，且具有比其長度小且近似典型的聽診器頭部的直徑的寬度。通過將所述袋片的每一寬度邊緣定位在囊袋片的長度邊緣附近或平行于所述長度邊緣而定位，所述袋片定位于囊袋片巧5的經(jīng)暴露表面上。隨后通過熱密封、 超聲波或RF焊接或其它合適的手段來附接袋片的兩個長度邊緣而產(chǎn)生袋結(jié)構。參看圖10和圖11，在圍繞患者的肢部180的卷繞條件中展示袖帶150。出于清楚目的，僅展示袖帶150且未展示相關聯(lián)的血壓設備的剩余部分。如從這些視圖可看到，可在至少兩個單獨的卷繞定向上卷繞袖帶，出于清楚目的，觀看經(jīng)表示以指示袖帶150上的位置差異的標記190的相對位置。還可將標記190添加到袖帶150以識別患者或定制袖帶 150。歸因于端口 /插口 158和開縫部分170的“中心”定位，可使任一卷繞定向成為可能，因為在任一例子中端口定位于患者的肢部180上的相同位置中。因而，任一定向不會負面影響袖帶150從患者獲得血壓測量的操作。另外，端口本身歸因于其在袖套上的對稱定位而還可用作動脈標記，從而不需要將特定標記添加到袖帶150。通過由相同材料(在此情況下為聚丙烯)制成如本文中所描述的整個袖帶，所述袖帶可在使用后容易進行回收。任選地，當整個袖帶150(包含插口 158)是由批準類型的聚丙烯制造時，袖帶150可被分類為類別5可回收產(chǎn)品。在袖帶150完全由聚乙烯制成的情況下，袖帶可被分類為#2或#4可回收產(chǎn)品，或在袖帶是由聚酯制成的情況下，袖帶可被分類為#1可回收產(chǎn)品。另外，且甚至在所述袖帶不完全由同質(zhì)材料制成的例子中，本文中所描述的袖套在唄焚燒時不會釋放有毒的和破壞臭氧的氣體，而在那些袖套含有聚氯乙烯 (PVC)的情況下會釋放有毒的和破壞臭氧的氣體。對于用添加劑(包含先前所述的添加劑) 處理的袖帶，所述袖帶在預定時間周期之后成為生物可降解。實際上，本文中所描述的袖帶經(jīng)設計為生態(tài)和環(huán)境友好的，無論是通過可回收性還是生物可降解性。參看圖12，本文中所描述的可回收或生物可降解血壓袖帶的柔性性質(zhì)實現(xiàn)在包裝和分發(fā)所述袖帶方面的額外多功能性。舉例來說，袖帶分發(fā)容器200可包含多個一次性、單患者或單患者使用袖帶，例如布置于堆疊配置中的根據(jù)圖8制成的袖帶。在一個版本中，袖帶20可對半折疊并使一個袖帶嵌套于下一后面袖帶內(nèi)，其中插口面向容器200的分發(fā)縫。 應注意，考慮到本文中所描述的袖帶150的高度柔性性質(zhì)，可容易想象其它堆疊配置，例如卷。根據(jù)此版本的分發(fā)容器200為硬紙板或紙分發(fā)器，其保持袖帶150的所包含的堆疊配置(僅展示其中一者)，所述容器在容器的頂部或上部表面208具有大小經(jīng)設計以通過拉動袖帶150的延伸穿過其的一部分而將袖帶個別地(即，一次一個)分發(fā)給用戶的分發(fā)縫 204，其中拉動袖帶以進行分發(fā)的動作朝向縫204拉動堆疊配置中的另一后面的袖帶。雖然本文中將分發(fā)器200展示為用于向上拉動袖帶150，但將容易明白，分發(fā)器可采取其它姿勢和定向(即，頂部縫面向下，側(cè)面或橫向分發(fā)等)。例如上文所描述的多個袖帶可以其它方式儲存以用于分發(fā)。舉例來說，可以卷形式分發(fā)本文中所描述的生態(tài)友好袖帶，例如第5，819，739號美國專利中所描述，所述美國專利的全部內(nèi)容以引用的方式并入本文中?？扇菀紫胂笃渌职l(fā)技術。圖1到圖12的零件列表20袖帶，可回收或生物可降解30袖套部件，柔性34平面片
38平面片
42外圍邊緣
45密封件，中間
46內(nèi)部
52開縫區(qū)
56開口
60囊袋
64插口
67圓周唇緣
68開口
84軟管適配器
88端口
100袖帶，可回收
102柔性袖套部件
104平面片
108平面片
110插口
111開口
112外圍邊緣密封件
114可充氣部分
115中間密封件
117圓周唇緣
118結(jié)構，支撐
122有角度突出部
126開縫部分
132開口，隔開的
135肢部，患者
150可回收血壓袖帶
154片，平面
156外圍邊緣
157橫向密封件，邊緣
158插口
159折疊部分
162鉤扣件部分
169動脈標記
170開縫部分
180肢部
190標記，袖帶
200容器，分發(fā)器
204 縫，分發(fā)208頂部表面將容易明白，可根據(jù)本文中所描述的發(fā)明性方面而作出其它修改和變化，且未期望所描述的實施例是詳盡的。舉例來說，可使用聚乙烯和聚丙烯的組合來制成生態(tài)友好袖帶，包含先前關于袖帶150所描述的聚乙烯內(nèi)部和非織物聚丙烯外部。應容易預期本文中所提供的教示內(nèi)的其它合適版本，如現(xiàn)在根據(jù)所附權利要求書進一步界定。
權利要求
1.一種血壓袖帶，所述袖帶包括第一片，其具有開口 ；第二片，其中所述第二片附接到所述第一片的底部；以及內(nèi)部可充氣部分，其位于所述第一片與第二片之間，其中所述第一片的所述開口使所述內(nèi)部可充氣部分與所述袖帶的外部流體互連，所述袖帶是由單一類型的材料制成。
2.根據(jù)權利要求1所述的袖帶，所述第一片進一步包含與所述可充氣部分間隔開的開縫部分，其中所述第一片的長度和所述第二片的長度彼此大體上平行。
3.根據(jù)權利要求2所述的袖帶，其中所述開縫部分的大小經(jīng)設計以限制所述袖帶可附著到的肢部周長。
4.根據(jù)權利要求1所述的袖帶，其中所述開口進一步包括由所述單一類型的材料制成的插口。
5.根據(jù)權利要求4所述的袖帶，其中所述插口經(jīng)配置以接納計量器外殼和軟管適配器中的至少一者。
6.根據(jù)權利要求1所述的袖帶，其中所述袖帶進一步包括用于指示所述袖帶已使用過的構件。
7.根據(jù)權利要求6所述的袖帶，其中用于指示所述袖帶已使用過的構件包含所述袖帶的經(jīng)處理部分在暴露于光后色彩的更改。
8.根據(jù)權利要求1所述的袖帶，所述第一片進一步包含鉤，所述鉤由所述單一類型的材料制成，附接到所述第一片的底部并與所述第二片間隔開。
9.根據(jù)權利要求8所述的袖帶，其中所述鉤附接到所述第一片的末端部分且位于所述第一片的包含所述開縫部分的側(cè)上。
10.根據(jù)權利要求8所述的袖帶，其中所述第一片的頂部進一步包括環(huán)扣件，所述環(huán)扣件經(jīng)配置以嚙合所述鉤。
11.根據(jù)權利要求10所述的袖帶，其中所述第一片的所述頂部包括非織物纖維材料。
12.根據(jù)權利要求10所述的袖帶，其中所述非織物纖維材料具有約0.5盎司每平方碼到3.0盎司每平方碼的重量。
13.根據(jù)權利要求10所述的袖帶，其中一膜被層壓到所述第一片的所述底部。
14.根據(jù)權利要求13所述的袖帶，其中所述膜具有約0.002英寸到0. 008英寸的厚度和約1. 0盎司每平方碼到7. 0盎司每平方碼的重量。
15.根據(jù)權利要求13所述的袖帶，其中所述第一片具有小于約0.0065英寸的蠕變伸長。
16.根據(jù)權利要求10所述的袖帶，其中所述第一片的底部具有平滑紋理。
17.根據(jù)權利要求1所述的袖帶，其中所述第二片的頂部包括經(jīng)配置以抵制扣件構件的嚙合的非織物纖維材料。
18.根據(jù)權利要求10所述的袖帶，其中所述環(huán)扣件在附接和隨后從所述鉤移除后即刻降級。
19.根據(jù)權利要求1所述的袖帶，其中所述單一類型的材料是選自由以下各物組成的群組的可回收材料聚丙烯、聚酯、聚氯乙烯和聚乙烯。
20.根據(jù)權利要求1所述的袖帶，其中所述第一片的長度的大小經(jīng)設計以允許所述袖帶圍繞肢部卷繞至少兩次。
21.根據(jù)權利要求16所述的袖帶，其中所述袖帶進一步包括扣緊構件，所述扣件構件附接到所述第一片的所述底部。
22.根據(jù)權利要求17所述的袖帶，其中所述扣緊構件與所述第一片的除了所述第一片的所述可充氣部分之外的一部分嚙合。
23.根據(jù)權利要求1所述的袖帶，其中所述第一片的非可充氣部分的長度的大小經(jīng)設計以在圍繞患者的肢部卷繞所述袖帶時與所述可充氣部分完全重疊。
24.—種血壓袖帶，所述袖帶包括第一片，其具有開口 ；第二片，其中所述第二片附接到所述第一片的底部；以及可充氣部分，其位于所述第一片與第二片之間，其中所述第一片的所述開口使內(nèi)部可充氣部分與所述袖帶的外部流體互連，所述袖帶用添加劑處理，所述添加劑使所述袖帶成為生物可降解的。
25.根據(jù)權利要求M所述的袖帶，其中所述袖帶是由選自由以下各物組成的群組的材料制成聚丙烯、聚酯、聚氯乙烯和聚乙烯。
26.根據(jù)權利要求M所述的袖帶，所述袖帶進一步包含位于與所述開口相對的側(cè)上的開縫部分。
27.根據(jù)權利要求25所述的袖帶，所述第一片進一步包括鉤，其附接到所述第一片的底部并與所述第二片間隔開，所述鉤用所述添加劑處理，其中所述鉤在所述第一片的包含所述開縫部分的側(cè)上附接到所述第一片的末端部分，且其中所述第一片的頂部包含經(jīng)配置以嚙合所述鉤的環(huán)扣件。
28.根據(jù)權利要求M所述的袖帶，所述第一片具有約1.5盎司每平方碼到10. 0盎司每平方碼的重量和小于約0. 0065英寸的蠕變伸長。
29.一種用于制造血壓袖帶的方法，所述方法包括以下步驟提供第一片，所述第一片具有開縫部分和由流體不可滲透材料制成的底部表面；提供第二片，所述第二片具有由流體不可滲透材料制成的底部表面；將插口附接到所述第一片的開口；在所述第一片的包含所述開口的區(qū)域中將所述第二片的所述底部表面的一部分附接到所述第一片的所述底部的一部分，進而在所述第一片與第二片之間形成可充氣部分，其中所述第一片的所述開口使內(nèi)部可充氣部分與所述袖帶的外部流體互連；以及將扣緊構件附接到所述第一片的所述底部表面且與所述可充氣部分間隔開。
30.根據(jù)權利要求四所述的方法，其中所述袖帶是由可回收材料制成。
31.根據(jù)權利要求四所述的方法，其中所述袖帶是由生物可降解材料制成。
32.根據(jù)權利要求四所述的方法，其進一步包括以下步驟設計所述開縫部分的大小以便限制所述袖帶可附著到的肢部大小的范圍，其中所述開縫部分的大小進一步經(jīng)設計以準許將氣壓構件附接到所述開口以準許對所述袖帶進行充氣和放氣。
33.根據(jù)權利要求四所述的方法，其包含提供用于可釋放地將所述袖帶緊固于卷繞配置中的閉合構件的步驟。
34.根據(jù)權利要求33所述的方法，其中所述閉合構件包含鉤和環(huán)扣件，其中所述袖帶的外表面是由提供對所述袖帶的鉤扣件部分的粘附的材料制成，進而用作環(huán)扣件。
全文摘要
一種血壓袖帶是由具有開口的第一片和第二片界定。所述第二片附接到所述第一片的底部以在所述第一片與所述第二片之間形成內(nèi)部可充氣部分，其中所述第一片的所述開口使所述內(nèi)部可充氣部分與所述袖帶的外部流體互連。所述血壓袖帶是由單一類型的材料制成且可回收、生物可降解或腐化。
文檔編號A61B5/022GK102596015SQ201080022067
公開日2012年7月18日 申請日期2010年5月17日 優(yōu)先權日2009年5月19日
發(fā)明者伊恩·K·愛德華茲, 杰弗里·珀金斯, 羅伯特·L·維文齊奧, 肖恩·R·卡拉, 雷蒙德·A·利亞 申請人:韋爾奇阿林公司