專利名稱：一種藥物組合物及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及藥物領(lǐng)域，具體地說，涉及一種藥物組合物及其藥物制劑和應(yīng)用。 技術(shù)背景
粘膜組織是富含分泌腺和小細(xì)胞血管網(wǎng)的由上皮組織構(gòu)成的膜狀結(jié)構(gòu)，位于人體腔體內(nèi)，例如消化道(包括口腔、胃腸道、食道、結(jié)腸等)、鼻腔、呼吸道和生殖系統(tǒng)?？谇缓臀改c道粘膜作為重要的保護屏障阻止微生物和病菌的侵襲
消化道(包括口腔和胃腸道)內(nèi)的粘膜組織總是暴露在非常惡劣的環(huán)境中，例如， 受到強酸(如鹽酸)，酒精、消化酶等刺激物的侵蝕。消化道內(nèi)的粘膜損傷會造成人體感覺不適，這些損傷往往會導(dǎo)致潰瘍的發(fā)生，例如口腔潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍性結(jié)腸炎等；還容易引起胃炎(如慢性淺表性胃炎、急性胃炎、萎縮性胃炎等)、食管返流等疾病的發(fā)生；反復(fù)的消化道內(nèi)粘膜損傷會增加細(xì)胞惡變的危險性，從而導(dǎo)致胃癌。粘膜損傷同時也是口腔潰瘍、胃潰瘍、胃炎(如慢性淺表性胃炎、急性胃炎、萎縮性胃炎等)、以及及早期胃癌的病理表現(xiàn)。
引起消化道粘膜損傷的原因包括飲酒、吸煙、各種病菌和毒素的感染、免疫力下降等。消化道粘膜損傷是導(dǎo)致很多常見疾病的原因。據(jù)報道，我國人口中，有10%的人患胃潰瘍，將近25%患胃炎，內(nèi)窺鏡檢查見胃粘膜充血、水腫、糜爛、出血等。目前全國胃病患者的總?cè)藬?shù)，粗略估計有3億多人，我國胃病發(fā)病率之高，發(fā)病人數(shù)之多已據(jù)世界之首。目前治療的藥物很多，但是，治愈率卻很低。
因此急迫需要一種能夠有效治療消化道粘膜損傷，或由粘膜損傷導(dǎo)致或表征的消化道疾病的方法。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的之一是提供一種藥物組合物，該藥物組合物尤其適于預(yù)防和/或治療消化道粘膜損傷，或由各種原因?qū)е碌恼衬p傷導(dǎo)致或表征的消化道疾病。
本發(fā)明的目的之二是提供一種臨床適用的，能用于預(yù)防和/或治療消化道粘膜損傷，或由各種原因?qū)е碌恼衬p傷導(dǎo)致或表征的消化道疾病的藥物制劑。
本發(fā)明的目的之三是提供一種藥物組合物或含有該藥物組合物的制劑在預(yù)防和/ 或治療消化道粘膜損傷，由各種原因?qū)е碌恼衬p傷導(dǎo)致或表征的消化道疾病中的應(yīng)用。
本發(fā)明的目的之四是提供一種藥物組合物或含有該藥物組合物的制劑在殺滅或抑制幽門螺桿菌(HP)和胃癌細(xì)胞中的應(yīng)用。
大黃酸屬于單蒽核類衍生物，是從大黃、何首烏等中藥材中分離提純的一種有效物質(zhì)，具有廣泛的藥理活性，例如抗炎、降糖、保護內(nèi)皮細(xì)胞、降脂和抑制幽門螺桿菌等， 對口腔常見菌也有抑制作用(劉凱等，大黃酸的藥理作用研究述略，J中醫(yī)藥學(xué)刊，2004， 22(9) :1732-1734)。臨床上未見單獨以大黃酸或其衍生物治療消化道粘膜損傷，或由粘膜損傷導(dǎo)致或表征的消化道疾病的報道。
本發(fā)明的研究者通過大量研究發(fā)現(xiàn)，大黃酸或其衍生物單獨使用具有修復(fù)消化道粘膜損傷的效果，進(jìn)一步的，左卡尼汀或其衍生物可以增強大黃酸對于消化道粘膜損傷的修復(fù)效果。左卡尼汀或其衍生物與大黃酸組合使用或其組合物與單方藥物相比，具有明顯的協(xié)同作用，在達(dá)到同等治療效果的情況下降低了單方藥物的用量。
進(jìn)一步的，本發(fā)明的研究者通過研究發(fā)現(xiàn)，大黃酸或其衍生物與左卡尼汀或其衍生物組合使用或其組合物，還可以增加大黃酸或其衍生物殺滅或抑制幽門螺桿菌(HP)和胃癌細(xì)胞的治療效果，兩者組合使用具有明顯的協(xié)同作用。
本發(fā)明通過下述技術(shù)方案實現(xiàn)本發(fā)明的目的
本發(fā)明提供了一種藥物組合物，包含a)左卡尼汀或其衍生物，b)大黃酸或其衍生物，其中a)與b)的重量比為1 0.0002-1 50。
進(jìn)一步的，本發(fā)明提供了一種預(yù)防和/或治療消化系統(tǒng)粘膜損傷疾病，或由粘膜損傷導(dǎo)致或表征的消化道疾病的藥物組合物，其特征在于該組合物包含a)左卡尼汀或其衍生物，和b)大黃酸或其衍生物，其中a)與b)的重量比為1 0.0002-1 50。
本發(fā)明所述的藥物組合物中，左卡尼汀衍生物包括但不局限于左卡尼汀、乙酰左卡尼汀、丙酰左卡尼汀和它們可藥用的鹽；優(yōu)選左卡尼汀、乙酰左卡尼汀和它們可藥用的鹽；特別優(yōu)選左卡尼汀。
在本發(fā)明的藥物組合物中，大黃酸和其衍生物，包括但不限于大黃酸、雙乙酰大黃酸和其可藥用的鹽，所述的大黃酸衍生物還可以是美國專利US 5864048中公開的大黃酸衍生物(該文獻(xiàn)在此引述作為參考)；優(yōu)選大黃酸和其可藥用的鹽；特別優(yōu)選大黃酸。
本發(fā)明所述的可藥用的鹽包括左卡尼汀或其衍生物，以及大黃酸或其衍生物與無機酸或有機酸形成的鹽，所述的無機酸包括但不限于例如鹽酸、溴氫酸、碘氫酸、硫酸、硝酸、磷酸；所述的有機酸包括但不限于例如乙酸、馬來酸、富馬酸、枸緣酸、檸檬酸、草酸、琥珀酸、酒石酸、蘋果酸、扁桃酸、三氟乙酸、泛酸、甲磺酸和對甲苯磺酸。
本發(fā)明所述的左卡尼汀或其衍生物和大黃酸或其衍生物構(gòu)成的藥物組合物具有協(xié)同效果。本發(fā)明的研究者進(jìn)一步研究了左卡尼汀或其衍生物與大黃酸或其衍生物之間的重量比關(guān)系，一般而言，在本發(fā)明的藥物組合物中，左卡尼汀和大黃酸的重量比可以約為 1 0.0002至約為1 50，優(yōu)選為1 0.002-1 1，更優(yōu)選為1 0.05-1 0.2。本發(fā)明的研究者發(fā)現(xiàn)，在特定的重量比例關(guān)系范圍下，例如1 0.002-1 1，優(yōu)選1 0.05-1 0.2 時，左卡尼汀或其衍生物與大黃酸或其衍生物組合使用或其組合物的協(xié)同治療的效果更為顯著。在有些實施方式中，本發(fā)明的組合藥物可以排除上述左卡尼汀或其衍生物和大黃酸或其衍生物之間任何一個特定的重量比。
另一方面，本發(fā)明提供了上述左卡尼汀或其衍生物與大黃酸或其衍生物的組合物在制備預(yù)防和/或治療消化道粘膜損傷疾病，或由各種原因?qū)е碌恼衬p傷導(dǎo)致或表征的消化道疾病的藥物中的應(yīng)用。
本發(fā)明所述的左卡尼汀或其衍生物與大黃酸或其衍生物的組合使用或其藥物組合物，或其治療方法的應(yīng)用，特別適合于預(yù)防和/或治療消化道粘膜損傷，或由各種原因?qū)е碌恼衬p傷導(dǎo)致或表征的消化道疾病。所謂的“消化道粘膜”指涉及消化的任何粘膜組織；別是胃腸道粘膜，對于本發(fā)明，將其限定為從口到肛門的腔道的粘膜組織，包括所有的口腔粘膜、胃粘膜、腸粘膜等。更優(yōu)選，消化道粘膜可以是胃粘膜或口腔粘膜或十二指腸粘膜。
本發(fā)明所述的消化道粘膜損傷表現(xiàn)為粘膜裂口、糜爛、充血、壞死、滲血、肉芽組織。在消化道粘膜損傷中，可以將按照本發(fā)明的藥物組合物或方法用于預(yù)防和/或治療例如口腔粘膜損傷、胃腸粘膜損傷等。
在粘膜損傷導(dǎo)致或表征的消化道疾病中，可以按照本發(fā)明的藥物組合物或方法用于預(yù)防和/或治療例如口腔潰瘍、消化道潰瘍、胃炎、胃癌前病變、潰瘍性結(jié)腸炎、胃癌(尤其是胃癌早期)。
另一方面，本發(fā)明提供了上述左卡尼汀或其衍生物與大黃酸或其衍生物的組合使用或其藥物組合物在制備殺滅或抑制幽門螺桿菌(HP)和胃癌細(xì)胞的藥物中的應(yīng)用，可以用于預(yù)防和/或治療由幽門螺桿菌導(dǎo)致的消化道系統(tǒng)疾病和胃癌。所述的由幽門螺桿菌導(dǎo)致的消化系統(tǒng)疾病包括但不限于胃潰瘍、胃炎等。
本發(fā)明的另一方面，提供了一種藥物制劑，包括上述左卡尼汀或其衍生物與大黃酸或其衍生物的組合物作為活性成分，和一種或多種藥學(xué)上可接受的載體。
本發(fā)明所述的藥物制劑，其中左卡尼汀或其衍生物和大黃酸或其衍生物的重量比可以可以約為1 0.0002至約為1 50，優(yōu)選為1 0.002-1 1，更優(yōu)選為 1 0.05-1 0. 2。
在本發(fā)明所述的藥物制劑中，優(yōu)選的實例是左卡尼汀與大黃酸或其衍生物的組合物作為活性成分的藥物制劑；更有選的實例是左卡尼汀與大黃酸的組合物作為活性成分的藥物制劑。
本發(fā)明所述的藥物制劑可口服給藥或經(jīng)腸胃外給藥。所述的腸胃外給藥途徑包括靜脈、肌內(nèi)、腹膜、皮下、直腸和局部給藥；例如注射液、注射劑、貼劑、擦劑等。
本發(fā)明所述的藥物制劑可以是適于口服使用的形式，例如片劑、緩釋片、錠劑、水溶液或油混懸液、顆粒劑、乳液、硬或軟膠囊、或糖漿劑。
用于口服使用的本發(fā)明所述的制劑可依據(jù)本領(lǐng)域用于制備口服制劑的任何已知方法制得，并且所述的制劑可包含一種或多種選自下列的物質(zhì)作為賦形劑甜味劑、矯味劑、著色劑和防腐劑，以提供藥學(xué)美觀和適口的制劑。
所述的片劑含有上述活性組分以及與其混合的適于制備片劑的藥學(xué)上可接受的賦形劑。這些賦形劑可以是惰性稀釋劑如碳酸鈣、碳酸鈉、乳糖、磷酸鈣或磷酸鈉；制粒劑和崩解劑例如微晶纖維素、羧甲基纖維素鈉、玉米淀粉或藻酸；粘合劑例如淀粉、明膠、聚乙烯吡咯烷酮或阿拉伯樹膠；和潤滑劑例如硬脂酸鎂、硬脂酸或滑石粉。
所述的片劑可以是未包衣的或者可通過本領(lǐng)域公知的技術(shù)將其包衣，以掩蔽藥物的令人不愉快的味道或者延遲其在胃腸道的崩解和吸收，以及由此在更長的時間內(nèi)維持持續(xù)的作用。例如，可使用水溶性味道掩蔽材料例如羥丙基甲基纖維素或羥丙基纖維素或者時間延遲材料例如乙基纖維素、乙酸丁酸纖維素。
本發(fā)明所述的的口服制劑還可以是硬膠囊的形式，其中活性組分與惰性固體稀釋劑例如碳酸鈣、磷酸鈣和高嶺土混合；或軟膠囊的形式，其中活性成分與水溶性載體例如聚乙二醇或油性介質(zhì)例如花生油、液體石蠟或橄欖油混合。
本發(fā)明所述的的水或油混懸液含有上述活性組合物以及與其混合的適于制備水或油混懸液的賦形劑或分散劑。所述的賦形劑包括羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、羥丙基CN 102526013 A甲基纖維素、藻酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮、黃蓍樹膠和阿拉伯樹膠。所述的分散劑可以是天然磷脂例如卵磷脂、或烯化氧與脂肪酸的縮合產(chǎn)物，例如聚氧乙烯硬脂酸酯，或烯化氧與長鏈脂族醇的縮合產(chǎn)物例如十七乙稀氧基鯨蠟醇，或者烯化氧與衍生自脂肪和己糖醇的偏酯的縮合產(chǎn)物，例如聚氧乙烷山梨糖醇單油酸酯。
本發(fā)明所述的注射劑是含有上述活性組合物的無菌注射粉末，通過使用水或有機溶劑如酒精、甲醇、丙酮、氯仿等溶解結(jié)晶，通過常溫干燥或冷凍干燥得到無菌注射的粉末或結(jié)晶。
本發(fā)明所述的注射液是含有上述活性組合物的無菌注射液，是包含使用水、或林格氏溶液(Ringer' s solution)、氯化鈉溶液和/或葡萄糖溶液等做載體所形成的無菌注射溶液。
本發(fā)明的所述的注射劑或注射液可通過局部快速注入患者血流中或者其他給藥部位，或者通過靜脈滴注的形式引入到患者血流中。
在本發(fā)明所述的藥物制劑中，成人每公斤體重的日給藥劑量可以按照本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的方法，從動物的使用劑量換算得到。其中左卡尼汀或其衍生物的人用日劑量為l-1000mg/kg，優(yōu)選10-500mg/kg，更優(yōu)選40-160mg/kg;大黃酸或其可藥用的鹽的人用日劑量為0.2-50mg/kg，優(yōu)選l-16mg/kg。成人給藥的日劑量為左卡尼汀或其衍生物 50-50000mg/日，優(yōu)選500_25000mg/日，更優(yōu)選200_8000mg/日；大黃酸或其可藥用的鹽為 10-2500mg/ 日，優(yōu)選 50-800mg/ 日。
本發(fā)明的另一方面，提供了一種制備上述藥物制劑的方法，包括將上述的本發(fā)明的藥物組合物與一種或多種可藥用的載體或賦形劑混合，或進(jìn)一步經(jīng)過制粒和/或壓片和 /或包衣等程序制備。
本發(fā)明的另一方面，提供了一種試劑盒，包含a)左卡尼汀或其衍生物，和b)大黃酸或其衍生物，其中a)與b)的重量比為1 0.0002-1 50，優(yōu)選為1 0.002-1 1，更優(yōu)選為1 0.05-1 0.2。進(jìn)一步的，所述的試劑盒中的左卡尼汀或其衍生物，及大黃酸或其衍生物可分別與可藥用的賦形劑混合成適當(dāng)?shù)闹苿┬问健?br> 本發(fā)明的另一方面是提供了一種預(yù)防和/或治療消化道粘膜損傷疾病，或由粘膜損傷導(dǎo)致或表征的消化道疾病，或殺滅或抑制幽門螺桿菌(HP)和胃癌細(xì)胞的方法，該方法將大黃酸或其衍生物與左卡尼汀或其衍生物，通過先后或同時給予患者，或者將本發(fā)明的藥物組合物或由其制備的藥物制劑給予患者。優(yōu)選含有左卡尼汀或其衍生物和大黃酸或其衍生物的藥物組合物或以該組合物為活性成分的制劑；更優(yōu)選左卡尼汀或其可藥用的鹽和大黃酸或其衍生物的藥物組合物或以該組合物為活性成分的制劑；特別優(yōu)選左卡尼汀或其可藥用的鹽和大黃酸或其可藥用的鹽的藥物組合物或以該組合物為活性成分的制劑。所述的左卡尼汀或其衍生物和大黃酸或其可藥用的鹽的重量比為1 0.0002至約為1 50，優(yōu)選為 1 0.002-1 1，更優(yōu)選為 1 0.05-1 0.2。
本發(fā)明所述的預(yù)防和/或治療消化道粘膜損傷疾病，或由各種原因?qū)е碌恼衬p傷導(dǎo)致或表征的消化道疾病，或殺滅或抑制幽門螺桿菌(HP)和胃癌細(xì)胞的方法中，成人每公斤體重的給藥日劑量為l-1000mg/kg，優(yōu)選10-500mg/kg，更優(yōu)選40_160mg/kg ；大黃酸或其可藥用的鹽的人用日劑量為0.2-50mg/kg，優(yōu)選l-16mg/kg。成人給藥的日劑量為左卡尼汀或其衍生物為50-50000mg/日，優(yōu)選500-25000mg/日，更優(yōu)選200-8000mg/日；大黃酸或其可藥用的鹽為10-2500mg/日，優(yōu)選50-800mg/日。
根據(jù)本發(fā)明，左卡尼汀或其衍生物與大黃酸或其衍生物組成的藥物組合物，去、按照上述給藥量，一日一次，也可以分成數(shù)次給藥。
具體實施方式
下面的實施例僅僅用于進(jìn)一步解釋本發(fā)明，而不是對本發(fā)明范圍的限制。
實施例1對大鼠胃粘膜損傷的保護作用
1.實驗?zāi)康挠^察大黃酸、左卡尼汀以及大黃酸+左卡尼汀不同劑量配比對大鼠胃粘膜損傷的保護作用。
2.實驗方法
2. 1模型制備及檢測指標(biāo)
將雄性SD大鼠按體重隨機分組，分別按相應(yīng)的給藥劑量灌胃給藥7天，給藥體積為lml/100g體重，第6天給藥后禁食不禁水對小時，末次給藥1小時后灌胃給予65%乙醇造模(給藥體積為^iVlOOOg體重)；造模一小時后，處死動物，打開腹腔，結(jié)扎賁門，由幽門向胃內(nèi)注入4%甲醛溶液10ml，迅速結(jié)扎幽門，取出全胃，置于同濃度甲醛中固定30分鐘，然后將胃沿胃大彎剪開，用生理鹽水沖凈，用游標(biāo)卡尺測量各潰瘍長度，所有潰瘍的總長度為該胃的潰瘍損傷指數(shù)。
2. 2分組及給藥
大黃酸、左卡尼汀兩種藥物根據(jù)廠家推薦人用劑量推算出大鼠等效劑量后，每個藥設(shè)四個劑量組，加溶劑對照共5組。分別為
大黃酸溶劑對照組，大黃酸藥25、50、100、200mg/kg。
左卡尼汀溶劑對照組、左卡尼汀藥250、500、1000、2000mg/kg。
大黃酸+左卡尼汀劑量，根據(jù)大黃酸、左卡尼汀兩個藥的藥效情況，去除兩個組的最高劑量后，大黃酸+左卡尼汀藥劑量(mg/kg)設(shè)置為50+250、50+500、50+1000、25+500、 100+500，加上模型對照共6組。
3.結(jié)果
3. 1大黃酸單獨使用與溶劑對照組相比，大黃酸隨著各組間劑量加大，粘膜損傷情況逐漸減輕，并顯示有很好的量-效關(guān)系，和溶劑對照組比較，大黃酸200mg/kg劑量組潰瘍指數(shù)下降了 87.6%，見表1。
表1大黃酸單用對大鼠急性胃粘膜損傷的保護作用
權(quán)利要求
1.一種藥物組合物，包含a)左卡尼汀或其衍生物，b)大黃酸或其衍生物，其中a)與b) 的重量比為1 0. 0002-1 50。
2.一種預(yù)防和/或治療消化系統(tǒng)粘膜損傷，或由各種原因?qū)е碌恼衬p傷導(dǎo)致或表征的消化道疾病的藥物組合物，其特征在于該組合物包含a)左卡尼汀或其衍生物，和b)大黃酸或其衍生物，a)與b)的重量比為1 0.0002-1 50。
3.權(quán)利要求2的藥物組合物，其特征在于所述的由各種原因?qū)е碌恼衬p傷導(dǎo)致或表征的消化道疾病包括口腔潰瘍、消化道潰瘍、胃炎、胃癌前病變、潰瘍性結(jié)腸炎或胃癌早期。
4.權(quán)利要求1或2的藥物組合物，其特征在于其中所述的左卡尼汀或其衍生物選自左卡尼汀、乙酰左卡尼汀、丙酰左卡尼汀或它們可藥用的鹽。
5.權(quán)利要求4的藥物組合物，其特征在于所述的左卡尼汀或其衍生物的可藥用的鹽選自它們與鹽酸、溴氫酸、碘氫酸、硫酸、硝酸、磷酸、乙酸、馬來酸、富馬酸、枸緣酸、檸檬酸、草酸、琥珀酸、酒石酸、蘋果酸、扁桃酸、三氟乙酸、泛酸、甲磺酸和對甲苯磺酸形成的鹽。
6.權(quán)利要求1或2的藥物組合物，其特征在于其中所述的大黃酸或其衍生物選自大黃酸、雙乙酰大黃酸或它們可藥用的鹽。
7.權(quán)利要求6的藥物組合物，其特征在于所述的大黃酸或其衍生物的可藥用的鹽選自它們與鹽酸、溴氫酸、碘氫酸、硫酸、硝酸、磷酸、乙酸、馬來酸、富馬酸、枸緣酸、檸檬酸、草酸、琥珀酸、酒石酸、蘋果酸、扁桃酸、三氟乙酸、泛酸、甲磺酸和對甲苯磺酸形成的鹽。
8.權(quán)利要求1或2的藥物組合物，其特征在于所述藥物組合物包含a)左卡尼汀和b) 大黃酸，其中a)和b)的重量比為1 0.002-1 1。
9.權(quán)利要求8的藥物組合物，其特征在于，其中a)和b)的重量比為1 0.05-1 0.2。
10.一種藥物制劑，其特征在于它含有權(quán)利要求1-9中任一項的藥物組合物作為活性成分和一種或多種可藥用的載體。
11.權(quán)利要求10的藥物制劑，其特征在于其中所述的藥物制劑是口服給藥形式、注射給藥形式或局部給藥形式的制劑。
12.權(quán)利要求1-2或4-9中任一項的藥物組合物在制備用于預(yù)防和/或治療消化系統(tǒng)粘膜損傷，或由各種原因?qū)е碌恼衬p傷導(dǎo)致或表征的消化道疾病的應(yīng)用。
13.權(quán)利要求12所述的應(yīng)用，其特征在于所屬的由各種原因?qū)е碌恼衬p傷導(dǎo)致或表征的消化道疾病包括口腔潰瘍、消化道潰瘍、胃炎、胃癌前病變、潰瘍性結(jié)腸炎或胃癌早期。
14.權(quán)利要求12或13所述的應(yīng)用，其特征在于成人每公斤體重給藥的日劑量為左卡尼汀或其衍生物l-1000mg/kg，大黃酸或其衍生物0. 2-50mg/kg。
15.
16.權(quán)利要求12或13所述的應(yīng)用，其特征在于成人每公斤體重給藥的日劑量為左卡尼汀或其衍生物10_500mg/kg，大黃酸或其衍生物l-16mg/此。
17.權(quán)利要求16所述的應(yīng)用，其特征在于成人給藥的日劑量為左卡尼汀或其衍生物 500-25000mg,大黃酸或其衍生物50_800mg。
18.—種試劑盒，包含a)左卡尼汀或其衍生物，和b)大黃酸或其衍生物，其中a)與b) 的重量比為1 0. 0002-1 50。
19.一種用于殺滅或抑制幽門螺桿菌的藥物組合物，包含a)左卡尼汀或其衍生物，b) 大黃酸或其衍生物，其中a)與b)的重量比為1 0.0002-1 50。
20.如權(quán)利要求19所述的組合物在制備治療由幽門螺桿菌導(dǎo)致的消化道疾病中的應(yīng)用。
21.一種用于治療胃癌的藥物組合物，包含a)左卡尼汀或其衍生物，b)大黃酸或其衍生物，其中a)與b)的重量比為1 0.0002-1 50。
22.如權(quán)利要求21所述的組合物在制備治療胃癌中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種藥物組合物和含其的藥物制劑及用途。該藥物組合物包括左卡尼汀或其衍生物和大黃酸或其可藥用的鹽。該藥物組合物顯示了優(yōu)異的預(yù)防和治療各種原因?qū)е碌恼衬p傷，或由這種損傷導(dǎo)致或表征的疾病的效果。
文檔編號A61P31/04GK102526013SQ201010624439
公開日2012年7月4日 申請日期2010年12月31日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月31日
發(fā)明者杜娟, 顧書華 申請人:常州高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)三維工業(yè)技術(shù)研究所有限公司