專利名稱：含有陽離子酰基吡啶鎓衍生物、助漂白活化劑和過氧化氫的漂白劑的制作方法
含有陽離子酰基吡啶鐺衍生物、助漂白活化劑和過氧化氫
的漂白劑本發(fā)明涉及漂淺角蛋白纖維的試劑和相應的方法，S卩，用于角蛋白纖維上，特 別是用于頭發(fā)上漂淺頭發(fā)的試劑，所述試劑包括陽離子酰基吡啶鐺衍生物、毒理學安全 的助漂白活化劑和過氧化氫。修飾頭發(fā)的形狀和顏色是現(xiàn)代化妝品的重要的領域。以這種方法，頭發(fā)的外觀 不僅能夠適應當前流行的趨勢而且能夠適應個人的個性希望。實際上不管待處理的頭發(fā) 類型如何，都可以應用修飾頭發(fā)形狀的燙發(fā)及其他方法。相反，染色和染淺(blonding) 的方法受限于特定的初始發(fā)色。染淺的方法的原則對于本領域普通技術人員而言是熟知 的，可以在有關的專題論文中查到，例如在Kh. Schrader5 Grandlagen und Rezepturen der Kosmetika，第二版，1989, Dr.Alfred Huthig Verlag, Heidelberg,或 W.Limbach (ed.), Kosmetik,第二版，1995, Georg Thieme Verlag，Stuttgart, New York 中。除染色之外，使天然的發(fā)色漂淺或染淺，是許多消費者尤其特別希望的，因為 從流行的觀點看淡發(fā)色被認為是吸引人的和理想的。用于該目的的具有不同染淺功效的 各種染淺試劑是商業(yè)上可得到的。在這些產(chǎn)品中含有的氧化劑能夠通過氧化破壞頭發(fā)自 己的著色劑黑色素而漂淺毛發(fā)纖維。為實現(xiàn)適中的染淺效果，使用過氧化氫作為惟一 的氧化劑已足夠，任選與氨或其他的堿性試劑一起使用，然而如果要實現(xiàn)更強的染淺效 果，一般使用過氧化氫和過二氧硫酸鹽和/或過氧一硫酸鹽的混合物。然而，漂淺也伴 隨著頭發(fā)的損傷，因為不僅是頭發(fā)的賦予自然色的組分遭受氧化性損傷，而且頭發(fā)的其 他結構組分也遭受氧化性損傷。取決于其程度，受損范圍從經(jīng)由頭發(fā)耐受性和抗張強度 降低導致的粗糙、變脆和難以梳理直到頭發(fā)斷裂。一般說來，使用的過氧化氫和任選的 過氧二硫酸鹽的量越大，引起角蛋白纖維的損傷就越嚴重。顯示良好的漂淺功效而同時 不破壞毛發(fā)纖維的染發(fā)劑或漂淺試劑迄今是未知的。在施加在頭發(fā)上以前，固體或糊狀形式的染發(fā)劑和/或漂淺試劑通常與稀釋的 過氧化氫水溶液混合。然后，該混合物施加在頭發(fā)上，在特定的接觸時間之后漂洗掉該 混合物。為實現(xiàn)完全的脫色或漂淺在頭發(fā)上的接觸持續(xù)時間在約30和40分鐘之間。顯 而易見，這些染發(fā)劑或染淺試劑的使用者需要縮短該接觸時間。在角蛋白纖維上的染淺過程相應地通常在堿性的pH值，特別是在9.0和10.5之 間的pH值下進行。這些pH值是必要的以保證外部的表皮打開，活性物質(zhì)(染料前體和 /或過氧化氫)進入頭發(fā)中。通常使用的堿性劑是氨，但對于使用者來說其具有氣味強烈 和可能的刺激的缺點，這可能達到引起皮膚刺激和使皮膚致敏的程度。即使以前市場上的染淺試劑通常顯示良好的漂淺功效，但由于氧化試劑和堿性 試劑的高濃度可能引起的頭發(fā)損傷、施加時間長和皮膚刺激，不認為它們是最佳的。例如在文獻DE 10148845A1或DE 10261656A1中已知在染發(fā)劑中使用陽離子的 ?；拎よK衍生物。然而，在兩個文獻中，這些衍生物與作為染色劑的至少第二染色組 分一起 描述，因此，用于增加頭發(fā)的色彩強度。這些4-?；拎よK衍生物可以與特定 的、毒理學安全的助漂白活化劑和過氧化氫的特定組合一起使用用于漂白頭發(fā)，具有良好的脫色作用，這迄今由現(xiàn)有技術是非顯而易見的。本發(fā)明的目的是提供使頭發(fā)漂淺或染淺的新的試劑，在它們的漂淺功效方面相 當于或優(yōu)于市場上的傳統(tǒng)試劑，而同時表現(xiàn)出減少的頭發(fā)損傷?，F(xiàn)在不 可預見地發(fā)現(xiàn)，與僅使用相當數(shù)量的過氧化氫可能實現(xiàn)的頭發(fā)漂淺相 比，使用通式結構⑴的陽離子酰基吡啶鐺化合物、至少一種毒理學安全的助漂白活化劑 和過氧化氫的組合物使頭發(fā)漂得淺得多。由于使用本發(fā)明的試劑時產(chǎn)生改進的染淺功效，因此可減少氧化劑的用量，由 此使頭發(fā)損傷減少到最小。以這種方式還可減少接觸時間，同時實現(xiàn)相當于現(xiàn)有技術的 漂淺效果。本發(fā)明的試劑通過氧化使天然的著色劑黑色素脫色。在沒有另外的染料/染 料前體的情況下，本發(fā)明的活性成分組合物在含角蛋白的纖維中顯然不形成任何的著色 齊U。之前在含角蛋白的纖維上或在含角蛋白的纖維中的合成染料在本發(fā)明試劑的協(xié)助下 也可以被漂白。因此，本發(fā)明首先提供用于漂淺角蛋白纖維的試劑，其中其在化妝品載體中包 含⑴至少一種通式⑴的陽離子?；拎よK衍生物，
權利要求
1. 一種漂淺角蛋白纖維的試劑，其中其在化妝品載體中包含 ω至少一種通式⑴的陽離子?；拎よK衍生物，
2.權利要求1的試劑，其中通式⑴中的R表示C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基或C2-C6輕焼基。
3.權利要求1或2的試劑，其中含有至少一種通式⑴的化合物，其選自如下的至少 一種化合物4-乙酰-1-甲基吡啶鐺對甲苯磺酸鹽、4-乙酰-1-甲基吡啶鐺苯磺酸鹽、 4-乙酰-1-甲基吡啶鐺溴化物、4-乙酰-1-甲基吡啶鐺硫酸氫鹽、4-乙酰-1-烯丙基吡 啶鐺對甲苯磺酸鹽、4-乙酰-1-烯丙基吡啶鐺苯磺酸鹽、4-乙酰-1-烯丙基吡啶鐺溴化 物、4-乙酰-1-烯丙基吡啶鐺硫酸氫鹽、4-乙酰-l-(2-羥乙基)吡啶鐺對甲苯磺酸鹽、 4-乙酰-l-(2-羥乙基)吡啶鐺苯磺酸鹽、4-乙酰-l-(2-羥乙基)吡啶鐺溴化物和4-乙 酰-l-(2-羥乙基)吡啶鐺硫酸氫鹽。
4.權利要求1-3任一項的試劑，其中通式⑴的酰基吡啶鐺衍生物在每一情況下相對 于即用型試劑的總重量含量為0.01-25wt%，尤其是0.1-10wt%。
5.權利要求1-4任一項的試劑，其中其包含作為助漂白活化劑的至少一種脂肪族和/ 或碳環(huán)型助漂白活化劑，和/或其生理學可接受的鹽。
6.權利要求1-5任一項的試劑，其中所述助漂白活化劑和/或其生理學可接受的鹽包 含至少一種選自羥基、羧酸、硫酸單酯或磷酸單酯的官能團。
7.權利要求1-6任一項的試劑，其中其包含作為助漂白活化劑的至少一種通式(II)的 助漂白活化劑和/或其生理學可接受的鹽，
8.權利要求1-7任一項的試劑，其中含有甘氨酸和/或其生理學可接受的鹽作為助漂 白活化劑。
9.權利要求1-7任一項的試劑，其中其包含苯甲醇作為助漂白活化劑。
10.權利要求1-7任一項的試劑，其中其包含R4-0(CH2CH2O)m-SCV的生理學可接 受的鹽作為助漂白活化劑，其中R4表示C6-C2tl烷基，m表示大于15的數(shù)值。
11.權利要求1-10任一項的試劑，其中所述助漂白活化劑和/或其生理學可接受的鹽 相對于即用型試劑的總重量含量為0.01-10wt%，尤其是0.1-5wt%。
12.權利要求1-11任一項的試劑，其中其pH值為7-11。
13.權利要求1-12任一項的試劑，其中另外含有至少一種無機過二硫酸鹽或過氧二硫 酸鹽，尤其是過氧二硫酸銨、過氧二硫酸鉀和/或過氧二硫酸鈉。
14.一種漂淺角蛋白纖維的方法，其中將權利要求1-13任一項的試劑施加在含角蛋白 的纖維上，在纖維上保留5-60分鐘，然后用香波漂洗掉或沖洗掉。
15.權利要求1-13任一項的試劑用于漂淺含角蛋白的纖維尤其是頭發(fā)的美容用途。
全文摘要
本發(fā)明的目的是漂白角蛋白纖維的試劑，特征在于在化妝品載體中，試劑首先包括至少一種通式(I)的陽離子酰基吡啶鎓衍生物，其中R是C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6羥基烷基、C1-C6烷氧基-C2-C6烷基、羧基C1-C6烷基、芳基C1-C6烷基、C1-C6二烷基氨基-C2-C6烷基、雜芳基C1-C6烷基、3-氧丁基、2-氧丙基、芳基或雜芳基，R′是C1-C4烷基、C2-C6羥基烷基或C1-C6烷氧基C2-C6烷基，X-是生理學相容的陰離子，其次包括至少一種毒理學安全的助漂白活化劑和/或其生理學相容的鹽，和第三包括過氧化氫，
文檔編號A61K8/22GK102014854SQ200980116367
公開日2011年4月13日 申請日期2009年2月17日 優(yōu)先權日2008年5月7日
發(fā)明者克里斯廷·保利, 德尼斯·富爾, 拉爾夫·內(nèi)米茨, 維布克·格羅斯 申請人:漢高兩合股份公司