包含給受體型噻吩吡啶共聚物的光伏材料的制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于光伏材料領域，具體涉及一種包含給受體型噻吩吡啶共聚物的光伏材料的制備方法。
【背景技術】
[0002]現(xiàn)有的光伏材料一般采用共聚物形式或者金屬配合物形式，但沒有既含金屬又含共聚物的材料。

【發(fā)明內容】

[0003]本發(fā)明的目的在于克服上述問題，提供一種既含金屬又含共聚物、光能轉化率較高的包含給受體型噻吩吡啶共聚物的光伏材料的制備方法。
[0004]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明所采用的技術方案為:包含給受體型噻吩吡啶共聚物的光伏材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟:將給受體型噻吩吡啶共聚物50%?60% ；Sn02l%?10% ;硅烷偶聯(lián)劑1%?2%、硫化亞銅5%?10%、二氯甲烷20%_40%混合后加熱到400-500攝氏度并在400-500攝氏度保持l_2h ;所述百分比為質量百分含量。
[0005]前述的包含給受體型噻吩吡啶共聚物的光伏材料的制備方法，所述的給受體型噻吩吡啶共聚物為3-己基噻吩-cr吡啶共聚物，制備過程如下:以2，5- 二溴-3-己基噻吩和2，5-二溴吡啶為原料，以1，3-雙(二苯基膦)丙烷二氯化鎳為催化劑，采用格氏試劑法合成3_己基噻吩_CGr~卩比啶共聚物。
[0006]前述的包含給受體型噻吩吡啶共聚物的光伏材料的制備方法，將給受體型噻吩吡啶共聚物50%?60% ；Sn02l%?10% ;硅烷偶聯(lián)劑1%?2%、硫化亞銅5%?10%、二氯甲烷20%-40%混合后在30min內加熱到400-500攝氏度并在400-500攝氏度保持l_2h。
[0007]前述的包含給受體型噻吩吡啶共聚物的光伏材料的制備方法，還包括如下步驟:在400-500攝氏度保持l_2h后涂布到光伏材料載體表面。
[0008]前述的包含給受體型噻吩吡啶共聚物的光伏材料的制備方法，還包括如下步驟:涂布到光伏材料載體表面后，用冷風對載體表面進行冷卻。
[0009]前述的包含給受體型噻吩吡啶共聚物的光伏材料的制備方法，將給受體型噻吩吡啶共聚物60% ；Sn025% ;硅烷偶聯(lián)劑2%、硫化亞銅8%、二氯甲烷25%混合后在30min內加熱到450攝氏度并在450攝氏度保持lh。
[0010]本發(fā)明既含金屬又含共聚物、光能轉化率較高。
[0011]
【具體實施方式】
[0012]下面結合具體實施例，對本發(fā)明技術方案作進一步詳細說明。
[0013]包含給受體型噻吩吡啶共聚物的光伏材料的制備方法，將給受體型噻吩吡啶共聚物60% ；Sn025% ;硅烷偶聯(lián)劑2%、硫化亞銅8%、二氯甲烷25%混合后在30min內加熱到450攝氏度并在450攝氏度保持lh。百分比為質量百分含量。所述的給受體型噻吩吡啶共聚物為3-己基噻吩-cr吡啶共聚物，制備過程如下:以2，5- 二溴-3-己基噻吩和2，5- 二溴吡啶為原料，以1，3-雙(二苯基膦)丙烷二氯化鎳為催化劑，采用格氏試劑法合成3-己基噻吩—cr吡啶共聚物。在400-500攝氏度保持l_2h后涂布到光伏材料載體表面。涂布到光伏材料載體表面后，用冷風對載體表面進行冷卻。
[0014]上述實施例得到的光伏材料，計算其光能轉換效率，計算在單位面積的光伏材料上的光照總能量以及單位面積的光伏材料儲存的電能，單位面積的光伏材料儲存的電能除以上述的光照總能量得到光電轉換效率為30%。
[0015]上述實施例不以任何形式限制本發(fā)明，凡采用等同替換或等效變換的方式所獲得的技術方案，均落在本發(fā)明的保護范圍內。
【主權項】
1.包含給受體型噻吩吡啶共聚物的光伏材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 將給受體型噻吩吡啶共聚物50%?60% ；Sn02l%?10% ;硅烷偶聯(lián)劑1%?2%、硫化亞銅5%?10%、二氯甲烷20%-40%混合后加熱到400-500攝氏度并在400-500攝氏度保持l_2h ；所述百分比為質量百分含量。2.根據(jù)權利要求1所述的包含給受體型噻吩吡啶共聚物的光伏材料的制備方法，其特征在于，所述的給受體型噻吩吡啶共聚物為3-己基噻吩-C(r~吡啶共聚物，制備過程如下:以2，5- 二溴-3-己基噻吩和2，5- 二溴吡啶為原料，以1，3-雙(二苯基膦)丙烷二氯化鎳為催化劑，采用格氏試劑法合成3-己基噻吩-cr吡啶共聚物。3.根據(jù)權利要求1所述的包含給受體型噻吩吡啶共聚物的光伏材料的制備方法，其特征在于，將給受體型噻吩吡啶共聚物50%?60% ；Sn02l%?10% ;硅烷偶聯(lián)劑1%?2%、硫化亞銅5%?10%、二氯甲烷20%-40%混合后在30min內加熱到400-500攝氏度并在400-500攝氏度保持l_2h。4.根據(jù)權利要求1所述的包含給受體型噻吩吡啶共聚物的光伏材料的制備方法，其特征在于，還包括如下步驟:在400-500攝氏度保持l_2h后涂布到光伏材料載體表面。5.根據(jù)權利要求4所述的包含給受體型噻吩吡啶共聚物的光伏材料的制備方法，其特征在于，還包括如下步驟:涂布到光伏材料載體表面后，用冷風對載體表面進行冷卻。6.根據(jù)權利要求1所述的包含給受體型噻吩吡啶共聚物的光伏材料的制備方法，其特征在于，將給受體型噻吩吡啶共聚物60% ；Sn025% ;硅烷偶聯(lián)劑2%、硫化亞銅8%、二氯甲烷25%混合后在30min內加熱到450攝氏度并在450攝氏度保持lh。
【專利摘要】本發(fā)明屬于光伏材料領域，具體涉及一種包含給受體型噻吩吡啶共聚物的光伏材料的制備方法，包括如下步驟：將給受體型噻吩吡啶共聚物50%～60%；SnO21%～10%；硅烷偶聯(lián)劑1%～2%、硫化亞銅5%～10%、二氯甲烷20%-40%混合后加熱到400-500攝氏度并在400-500攝氏度保持1-2h；所述百分比為質量百分含量。本發(fā)明既含金屬又含共聚物、光能轉化率較高。
【IPC分類】C08G61/12
【公開號】CN105399929
【申請?zhí)枴緾N201510909320
【發(fā)明人】康達蓮, 趙杰, 鄧會超
【申請人】蘇州國環(huán)環(huán)境檢測有限公司
【公開日】2016年3月16日
【申請日】2015年12月10日