專利名稱：：干粉吸入器和用于藥物輸送的系統(tǒng)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及干粉吸入器、用于干粉吸入器的筒以及用于將藥物快速輸送到肺部氣管的系統(tǒng)，它們包括用于吸入器的干粉藥物配方，該干粉藥物配方包括用于治療諸如糖尿病和肥胖的疾病的活性劑。具體地，該系統(tǒng)可以包括具有或者不具有單位劑量筒的干粉吸入器，以及藥物輸送配方，該配方包括例如二酮哌嗪和諸如肽和蛋白質(zhì)的活性劑(包括胰島素和胰高血糖素樣肽1)。在對附加或者可選地的細節(jié)、特征和/或者技術(shù)背景的教導(dǎo)適合的情況下，在此說明書中引用的所有參考文獻及其它們的參考文獻通過引用而全部結(jié)合于此。
背景技術(shù)：
：用于將活性成分引入循環(huán)系統(tǒng)的疾病治療的藥物輸送系統(tǒng)眾多，并包括口腔、皮膚、吸入、皮下和靜脈管理。通過吸入輸送的藥物通常使用相對于大氣壓的正壓和推進劑來輸送。這樣的藥物輸送系統(tǒng)輸送成懸浮微粒、成霧狀或者成蒸氣的藥物。近年來，已經(jīng)用干粉吸入器實現(xiàn)了藥物輸送到肺部組織。干粉吸入器能通過呼吸啟動或者由呼吸提供動力，并能通過將載體中的藥物顆粒轉(zhuǎn)換成卷帶到氣流中并被病人吸入的細微干粉而輸送藥物。使用干粉吸入器輸送藥物不再僅僅用于治療肺部疾病，特定的藥物可以用來治療許多癥狀，包括糖尿病和肥胖。干粉吸入器用于將藥物輸送到肺部，并包括粉末配方的劑量系統(tǒng)，該粉末配方以散裝供應(yīng)或者量化成存儲在單位劑量室(諸如硬凝膠膠囊或者水泡眼包裝)中的各個劑量。散裝容器配備有由病人操作的測量系統(tǒng)，以緊接在吸入之前將單個劑量與粉末分離開。劑量的再現(xiàn)性要求藥物配方均勻，并且劑量能以恒定和可再現(xiàn)的結(jié)果輸送到病人。因而，當(dāng)病人正在服用他/她的劑量時，在吸氣操作過程中，劑量系統(tǒng)理想地工作以完全將所有配方有效地排出。然而，只要能實現(xiàn)可再現(xiàn)的劑量，可不要求完全排出。在此方面粉末配方的流動特性和長期物理和機械穩(wěn)定性對于散裝容器而言比對于單個單位劑量室更關(guān)鍵。對于諸如水泡眼包裝的單位劑量室，更容易實現(xiàn)良好的濕度保護，然而，用來制造水泡眼的材料允許空氣進入藥物時，隨后配方由于長期存儲而失效。附加地，使用水泡眼來通過吸入輸送藥物的干粉吸入器會遇到劑量輸送到肺部的不一致性，這是由于刺破膜或者水泡眼的膜的剝離而造成的空氣管道結(jié)構(gòu)的變化。諸如在美國專利No.7，305，986和7，464，706(這兩個專利的公開內(nèi)容通過引用而全部結(jié)合于此)中描述的干粉吸入器能在吸氣操作過程中通過崩解膠囊內(nèi)的粉末配方而產(chǎn)生基本的藥物顆?；蛘哌m合的吸入流。在吸入過程中從吸入器的管口排出的細微粉末量例如主要依賴于粉末配方中顆粒間的力和吸入器將這些顆粒分離使得顆粒適于吸入的效率。經(jīng)由肺部循環(huán)輸送藥物的益處是很多的，并包括快速進入動脈循環(huán)、避免被肝臟的新陳代謝而使藥物變壞、容易使用(即，不會有其他管理路線引起的管理的不舒適)。針對肺部輸送而研發(fā)的干粉吸入器時至今日已經(jīng)得到有限的成功，這是因為缺少實用性和/或者制造成本的緣故?，F(xiàn)有技術(shù)的吸入器的一些持久的問題包括缺少裝置的耐用性、用來輸送粉末的推動器、劑量的一致性、設(shè)備的不便利性、差的崩解性和/或者缺少病人的順應(yīng)性。因而，發(fā)明人已經(jīng)認識到了設(shè)計和制造具有恒定粉末輸送特性、舒適而容易地使用并且允許更高的病人順應(yīng)性的離散吸入器構(gòu)造的吸入器。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明公開的內(nèi)容涉及干粉吸入器、用于干粉吸入器的筒和用于快速輸送藥物到肺部氣管的系統(tǒng)，包括具有用于治療疾病(包括糖尿病和肥胖)的活性劑的干粉。干粉吸入器可以是呼吸提供動力的、緊湊、可再使用或者可任意處置的，并具有各種形狀和尺寸，并包括用于有效和快速輸送粉末藥物的空氣流動管道路徑的系統(tǒng)。在一個實施例中，吸入器可以單位劑量、可再使用或者可任意處置的吸入器，其能與或者不與筒一起使用。在不與筒一起使用時，我們是指筒狀結(jié)構(gòu)與吸入器一體的系統(tǒng)，這與筒例如由使用者安裝使用的系統(tǒng)相反。在另一實施例中，吸入器可以是多計量吸入器，可任意處置或者可在使用的，并與安裝在吸入器中的單位計量筒或者內(nèi)置的或者結(jié)構(gòu)構(gòu)造為吸入器的一部分的筒狀結(jié)構(gòu)一起使用。干粉吸入系統(tǒng)包括具有或者不具有筒的干粉吸入裝置或者吸入器，以及包括用于肺部輸送的活性成分的藥物配方。在一些實施例中，輸送到肺部深處(即，肺泡區(qū)域)，并且在這些實施例的一些當(dāng)中，活性劑吸收到肺部循環(huán)進行系統(tǒng)輸送。該系統(tǒng)還包括具有或者不具有單位劑量筒的干粉吸入器，以及包括例如二酮哌嗪和諸如肽和蛋白質(zhì)的活性成分(包括胰島素和胰高血糖素狀肽1)的藥物輸送配方。在一個實施例中，干粉吸入器包括殼體、可動構(gòu)件以及管口，其中，可動構(gòu)件可操作地構(gòu)造成將容器從粉末容納位置移動到定量位置。在此和其他實施例中，可動構(gòu)件可以是被各種機構(gòu)移動的滑板、滑盤或者滑架。在另一實施例中，干粉吸入器包括殼體和結(jié)構(gòu)構(gòu)造成具有打開位置和關(guān)閉位置的管口以及可操作地構(gòu)造成在所述吸入器從打開位置運動到關(guān)閉位置時將筒從容納位置接收、保持和重新構(gòu)造到分配定量或者劑量輸送位置的機構(gòu)。在此實施例的各種形式中，當(dāng)打開吸入器卸載所使用的筒時，機構(gòu)還能在使用之后將安裝在吸入器中的筒從定量位置重新構(gòu)造到容納位置。在一個實施例中，機構(gòu)能在使用之后將筒重新構(gòu)造到可任意處置或者丟棄的構(gòu)造。在此實施例中，殼體的結(jié)構(gòu)構(gòu)造成通過諸如鉸鏈的各種機構(gòu)可動地安裝到管口。構(gòu)造成將安裝在吸入器中的筒接收并從容納位置重新構(gòu)造到定量位置的機構(gòu)可以設(shè)計成在例如通過從打開構(gòu)造關(guān)閉裝置使得吸入器的各部件運動時手動或者自動地工作。在一個實施例中，用于重新構(gòu)造筒的機構(gòu)包括安裝到管口并可動地安裝到殼體的滑盤或者滑板。在另一實施例中，機構(gòu)安裝到或者適配于吸入器，并包括一體安裝在例如吸入器裝置的鉸鏈內(nèi)的齒輪機構(gòu)。在另一實施例中，可操作地構(gòu)造成接收筒并將筒從容納位置重新構(gòu)造到定量位置的機構(gòu)包括在例如殼體或者管口旋轉(zhuǎn)時重新構(gòu)造筒的凸輪。在可選實施例中，干粉吸入器可以制造成單次使用、單位劑量可任意處置的吸入器，其設(shè)置有構(gòu)造成保持粉末藥物的粉末容器，其中，吸入器可以具有其中第一構(gòu)造是容納構(gòu)造并且第二構(gòu)造是定量或者分配構(gòu)造的第一和第二構(gòu)造。在此實施例中，吸入器可以設(shè)置有或者不具有用于重新構(gòu)造粉末容器的機構(gòu)。根據(jù)后者實施例的各方面，容器可以由使用者直接重新構(gòu)造。在另一實施例中，吸入器包括構(gòu)造成接收容器的容器安裝區(qū)域以及具有至少兩個入口開孔和至少一個出口開孔的管口；其中，至少兩個入口開孔的一個入口開孔與容器區(qū)域流體連通，并且至少兩個入口開孔中的一個經(jīng)由構(gòu)造繞過容器區(qū)域的流動路徑與至少一個出口開口流體連通。在一個實施例中，吸入器具有諸如用于接觸使用者嘴唇或者嘴巴的近端和遠端的相對端，并包括管口和藥物容器；其中，管口包括頂表面和底表面或者下表面。管口下表面具有構(gòu)造成相對平坦以將容器保持在密封或者容納構(gòu)造中的第一區(qū)域和與第一區(qū)域相鄰并相對于第一區(qū)域凸起的第二區(qū)域。在此實施例中，容器可從容納構(gòu)造運動到定量構(gòu)造，反之亦然，并在定量構(gòu)造中，管口下表面的第二凸起區(qū)域和容器形成或者限定允許周圍空氣容器的內(nèi)部空間或者將容器的內(nèi)部空間暴露于周圍空氣的入口通道。在一個實施例中，管口能具有多個開孔，例如，入口、出口或者與處于分配或者定量位置中的藥物容器連通的至少一個口，并構(gòu)造成具有從吸入器的底表面?zhèn)妊由觳⒊肫鞴芸诘闹行耐黄鸬耐咕壍囊惑w安裝的面板，凸緣用作軌道并將容器支撐在管口上使得容器能沿著軌道從容納位置運動到分配或者定量位置，并且如果期望返回到容納位置。在一個實施例中，藥物容器構(gòu)造有從頂部邊界延伸以適配于管口面板上的凸緣的翼狀突起或者小翼。在一個實施例中，藥物容器可以由使用者或者借助于滑板、滑盤或者滑架從容納位置手動移動到定量位置，并在定量之后返回到容納位置。在另一實施例中，單次使用、單位劑量可任意處置的吸入器能構(gòu)造成具有結(jié)合的并可操作地構(gòu)造到管口的滑板。在此實施例中，滑板上的橋能抵靠或者依靠在藥物容器的區(qū)域上以將容器沿著管口面板軌道從容納位置移動到分配或者定量位置。在此實施例中，滑板能手動地操作以在管口軌道上移動容器。在一個實施例中，干粉吸入器包括一個或者多個空氣入口和一個或者多個空氣出口。當(dāng)關(guān)閉吸入器時，至少一個空氣入口允許氣流進入吸入器，并且至少一個空氣入口允許氣流進入適用于吸入的筒或者容器的筒室或者內(nèi)部。在一個實施例中，吸入器具有結(jié)構(gòu)構(gòu)造成當(dāng)筒容器處于定量位置時與筒放置區(qū)域和與筒出口連通的開口。進入筒內(nèi)部的氣流能通過出口或者分配口離開筒；或者進入吸入器的容器的氣流能通過至少一個分配開孔離開。在此實施例中，筒入口結(jié)構(gòu)構(gòu)造成使得所有或者部分進入筒的內(nèi)部的氣流在出口或者分配口處被引導(dǎo)。藥物容器結(jié)構(gòu)構(gòu)造成具有兩個相對的能引導(dǎo)氣流的相對曲線側(cè)面。在此實施例中，在吸入過程中進入空氣入口的氣流能在容器內(nèi)部繞相對垂直于分配口的軸線的軸線循環(huán)，由此，氣流能提升、翻滾，并有效地使筒中容納的粉末藥物流態(tài)化。在此和其他實施例中，空氣管道中的流態(tài)化的粉末能進一步通過流動路徑中的顆粒的方向或者速度(即，加速度或者減速度)的變化被崩解成細微粉末顆粒。在一些實施例中，通過改變例如分配口、管口管道和/或者其內(nèi)面的角度和幾何尺寸來完成加速度或者減速度的變化。在此處描述的吸入器中，隨著顆粒行進通過吸入器而使顆粒流態(tài)化和加速的機構(gòu)是執(zhí)行干粉配方的崩解和輸送的方法。在具體實施例中，用于對干粉配方進行崩解和分配的方法包括一個或者多個步驟諸如在主容器區(qū)域內(nèi)的翻滾通過進入容器的氣流開始并提高；快速加速粉末流經(jīng)分配口離開容器；隨著粉末離開分配口還通過方向或者速度的變化來加速粉末，其中，顆粒的頂部的流動比顆粒的底部的流動要快；由于管口空氣管道內(nèi)的橫截面的擴大而造成流動減速；捕獲在顆粒內(nèi)的空氣由于顆粒從更高壓力區(qū)域移動到更低壓力區(qū)域或者顆粒和流動管道壁之間在流動通道中的任意點處的碰撞而膨脹。在另一實施例中，干粉吸入器包括管口；滑板、滑盤或者滑架、殼體、鉸鏈和構(gòu)造成執(zhí)行滑板或者滑盤的移動的齒輪機構(gòu)；其中，管口和殼體由鉸鏈可動地安裝。用于干粉吸入器的筒可以構(gòu)造成容納用于吸入的任何干粉藥物。在一個實施例中，如果吸入器具有允許平移移動或者旋轉(zhuǎn)移動的機構(gòu)，則筒的結(jié)構(gòu)構(gòu)造成可適配于特定的干粉吸入器并能制成任何尺寸和形狀，這取決于所用的吸入器的尺寸和形狀。在一個實施例中，筒能構(gòu)造有緊固機構(gòu)，例如其在對應(yīng)于吸入器中的配合斜邊緣的筒頂部具有斜邊緣，使得筒在使用中被緊固。在一個實施例中，筒包括容器和蓋子或者罩子，其中，容器能適配于蓋子的表面，并能相對于蓋子移動或者蓋子能在容器上移動并能取決于其位置到達各種構(gòu)造，例如，容納構(gòu)造、定量構(gòu)造或者使用后的構(gòu)造。可選地，蓋子可拆卸的。示例性實施例包括保持藥物的殼，并構(gòu)造成響應(yīng)于壓力梯度在分配開孔處或者在靠近殼內(nèi)的分配開孔的顆粒引導(dǎo)一部分氣流。分配開孔和進氣開孔各獨立地具有諸如橢園形、矩形、三角形、方形和卵狀的形狀，并能彼此靠近。在吸入過程中，適配于處于定量構(gòu)造中的吸入器的筒允許氣流進入殼中并與粉末混合以使藥物流態(tài)化。流態(tài)化的藥物在殼內(nèi)移動，使得藥物通過分配開孔逐漸離開殼，其中，離開分配開孔的流態(tài)化藥物被不是來自殼內(nèi)的輔助氣流剪切和稀釋。在一個實施例中，空氣在內(nèi)部空間內(nèi)的流動以圓形的方式旋轉(zhuǎn)，以在容器或者殼中提升粉末藥物，并在容器的內(nèi)部空間中再循環(huán)卷帶的粉末顆?；蛘叻勰K，以在顆粒離開容器的分配口或者吸入器入口或者空氣出口或者分配開孔中的一個或者多個之前促進氣流翻滾，并且其中，再次循環(huán)的氣流能造成翻滾，或者在內(nèi)部空間中空氣的非旋渦流動用來對藥物崩解。在一個實施例中，旋轉(zhuǎn)的軸線幾乎垂直于重心。在另一實施例中，旋轉(zhuǎn)的軸線大致平行于重心。不是來自殼內(nèi)的輔助氣流進一步用來對藥物崩解。在此實施例中，通過使用者的呼吸形成壓力差。用于干粉吸入器的筒包括構(gòu)造成保持藥物的殼；允許氣流進入殼中的至少一個入口以及允許氣流流出殼的至少一個分配口；所述至少一個入口構(gòu)造成響應(yīng)于壓力差在殼內(nèi)弓丨導(dǎo)進入至少一個入口的氣流的至少一部分到至少一個分配口處。用于吸入器的單位劑量筒包括大致平坦的箭狀構(gòu)造的筒頂部，具有一個或者多個入口空、一個或者多個分配開孔，以及向下延伸的兩個側(cè)面板，每個側(cè)面板具有軌道；以及可動地配合到筒頂部的側(cè)面板的軌道的容器，并包括構(gòu)造成具有相對杯狀形狀且具有兩個相對平坦和平行側(cè)面和相對圓形底部，以及限定內(nèi)部空間的內(nèi)表面；所述容器可構(gòu)造成到達筒頂部的容納位置和定量位置；其中，在干粉吸入器的使用當(dāng)中，在吸入過程中，進入內(nèi)部空間的氣流隨著其進入內(nèi)部空間而分歧，其中一部分氣流流出一個或者多個分配開孔，一部分氣流在內(nèi)部空間內(nèi)旋轉(zhuǎn)，并在離開分配開孔之前在內(nèi)部空間中提升粉末。在一個實施例中，提供用于肺部藥物輸送的吸入系統(tǒng)，包括殼體和具有入口和出口的管口的干粉吸入器、在入口和出口之間的空氣管道以及結(jié)構(gòu)構(gòu)造成接收筒的開口；諸如和滑板的筒安裝機構(gòu)；構(gòu)造成適配于干粉吸入器并包含用于吸入的干粉藥物的筒；其中，筒包括容器和具有一個或者多個入口或者一個或者多個分配口的蓋子；干粉吸入系統(tǒng)在使用當(dāng)中具有相對于輸送到病人的總流量經(jīng)過所述筒的預(yù)定氣流平衡分布。在此處公開的實施例中，干粉吸入系統(tǒng)包括吸入器內(nèi)預(yù)定的質(zhì)量流動平衡。例如，離開吸入器并進入病人的總流量的約10%至70%的流動平衡由分配口輸送或者經(jīng)過筒，而約30%至90%從吸入器的其他管道產(chǎn)生。此外，旁路流動或者不進入并離開筒的流動能與離開吸入器內(nèi)的筒的分配口的流動重新組合以在離開管口之前稀釋、加速并最終崩解流態(tài)化粉末。在此處描述的實施例中，干粉吸入器設(shè)置有相對剛性空氣管道或者管件系統(tǒng)以及高流動阻力水平以使粉末藥物的崩解最大化并促進輸送。因而，由于吸入器設(shè)置有保持相同并不能改變的空氣管道幾何尺寸，從重復(fù)使用之后的吸入器獲得粉末藥物排出的有效性和一致性。在一些實施例中，從吸入器以小于約3秒或者通常小于1秒一致地分配干粉藥物。在一些實施例中，吸入器系統(tǒng)能具有例如約0.065至約0.200(kPa)/升每分鐘的高阻力值。因而，在系統(tǒng)中，2和20kPa之間的峰值吸入壓力降產(chǎn)生約7和70升每分鐘的合成峰值流率。這些流露造成以1和30mg的填充質(zhì)量分配筒的容納物的75%以上。在一些實施例中，這些性能特征由最終使用在單次吸入操作中產(chǎn)生90%以上的筒分配百分比來實現(xiàn)。在一些實施例中，吸入器和筒系統(tǒng)構(gòu)造成通過從吸入器排出蜂蜜作為連續(xù)流或者作為輸送到病人的粉末的一個或者多個脈沖來提供單次劑量。在一個實施例中，提供一種用于在吸入過程中在干粉吸入器中有效對干粉配方進行崩解的方法。該方法能包括以下步驟提供包括容器的干粉吸入器，容器具有空氣入口、與管口空氣管道連通的分配口，并包含和在需要配方時輸送配方到對象；通過對象的呼吸在吸入器中產(chǎn)生氣流使得進入吸入器的氣流的約10至約70%進入和離開容器；允許氣流進入容器入口，在垂直于分配口的軸線上循環(huán)和翻滾配方以使配方流態(tài)化，以產(chǎn)生流態(tài)化配方；加速通過分配口和在空氣管道中的計量的流態(tài)化配方，并在到達對象之前在吸入器的管口空氣管道中對包含流態(tài)化配方的氣流進行減速。在另一實施例中，提供用于對用于吸入的干粉配方崩解和分配的方法，包括以下步驟在包括管口和容器的干粉吸入器中產(chǎn)生氣流，所述容器具有至少一個入口和至少一個分配口，并包含干粉配方；所述容器內(nèi)形成至少一個入口和至少一個分配口之間的空氣通道，并且入口弓I導(dǎo)進入容器的一部分氣流到至少一個分配口；允許氣流在大致垂直于至少一個分配口的軸線上翻滾容器內(nèi)的粉末，以提升和混合容器中的干粉藥物以形成氣流藥物混合物；并且加速通過至少一個分配口離開容器的氣流。在一個實施例中，吸入器管口構(gòu)造成具有逐漸膨脹的橫截面以使流動減速，并使吸入器內(nèi)的粉末沉積最小化并促進粉末最大輸送到病人。在一個實施例中，例如，吸入器的口腔放置區(qū)域的橫截面積在約3cm的近似長度上從約0.05cm2到約0.25cm2。這些尺寸依賴于用于吸入器的粉末的類型和吸入器自身的尺寸。用于干粉吸入器的筒包括筒頂部和限定內(nèi)部空間的容器；其中，筒頂部具有在容器的上方延伸的下表面；所述下表面構(gòu)造成配合所述容器，并包括包含內(nèi)部空間的區(qū)域和將內(nèi)部空間暴露到周圍空氣中的區(qū)域。在可選實施例中，提供一種用于通過干粉裝置輸送顆粒的方法；將用于容納和分配顆粒的筒插入輸送裝置中，筒包括容納顆粒的殼、分配開孔和進氣開孔；其中，殼、分配開孔和進氣開孔定位成當(dāng)進氣進入進氣開孔時，顆粒通過如上所述的崩解的至少一個模式被崩解以分離顆粒，并顆粒與進氣的一部分分配通過分配開孔；同時強制氣體經(jīng)過與分配開孔連通的輸送管道，由此使進氣進入進氣開孔，對顆粒崩解，并與一部分進氣一起通過分配開孔分配顆粒；并且在例如吸入器管口中通過裝置的輸送管道輸送顆粒。在此處描述的實施例中，為了執(zhí)行粉末崩解，干粉吸入器結(jié)構(gòu)構(gòu)造和設(shè)置有一個或者多個粉末崩解區(qū)域，其中，在吸入操作過程中崩解區(qū)域能通過進入吸入器的氣流促進粉末翻滾，減速包含粉末的氣流，并使包含粉末的氣流減速，剪切粉末顆粒，并使得捕獲在粉末顆粒中的空氣膨脹，和/或者其組合。在另一實施例中，吸入系統(tǒng)包括呼吸提供動力的干粉吸入器、包含藥物的筒，其中，藥物例如包括用于肺部輸送的藥物配方，諸如二酮哌嗪的成分和活性劑。在一些實施例中，活性劑包括肽和蛋白質(zhì)，諸如胰島素、胰高血糖素樣肽、胃泌酸調(diào)節(jié)素、肽YY、促胰島素分泌肽、其類似物等。本發(fā)明的吸入系統(tǒng)可以例如用在治療癥狀要求局部化或者系統(tǒng)輸送藥物的方法，例如，用在治療糖尿病、前期糖尿病肥胖癥狀、呼吸道感染、肺部疾病和肥胖的方法。在一個實施例中，吸入系統(tǒng)包括包括用于治療疾病或者失調(diào)的吸入系統(tǒng)的每個部件中至少一個的套件。圖1描述了處于關(guān)閉位置中的干粉吸入器的實施例的立體視圖。圖2描述了圖1的干粉吸入器的立體視圖，并示出了處于局部打開位置中的干粉吸入器。圖3描述了圖1的干粉吸入器的立體視圖，并示出了處于完全打開裝載/卸載筒的位置中的干粉吸入器，并描述了吸入器的內(nèi)部室。圖4A描述了圖1的干粉吸入器的立體視圖，并示出了處于完全打開裝載/卸載筒的位置中的干粉吸入器，并描述了包括吸入器管口的內(nèi)部表面的內(nèi)部表面。圖4B描述了圖4A的干粉吸入器的立體視圖，并示出處于完全打開裝載/卸載筒的位置的吸入器和構(gòu)造用于放置到吸入器中的筒。圖4C是在圖4A和圖4B中示出的吸入器并示出了裝載到筒支架上的筒。圖5描述圖1的干粉吸入器，其具有筒并處于以中間縱向截面示出的完全打開位置并在支架中包含筒，其中，筒容器處于容納位置中。圖6描述了圖1的干粉吸入器，其具有筒并處于以中間縱向截面示出的局部打開位置并在支架中包含筒，其中，筒處于容納位置中。圖7描述了圖1的干粉吸入器，其具有筒并處于以中間縱向截面示出的關(guān)閉位置并在支架中包含筒，其中，筒處于定量位置中。圖8描述了圖1的干粉吸入器的完全打開構(gòu)造的俯視圖并示出了吸入器的內(nèi)部室部件。圖9描述了處于關(guān)閉或者吸入位置中的干粉吸入器的可選實施例的立體視圖。圖10描述了處于打開位置中的圖9的干粉吸入器，并示出了安裝在筒支架中的筒，其中，筒處于容納位置中。圖IlA和圖IlB描述了處于以中間縱向截面示出的打開(圖11A)和關(guān)閉(圖11B)位置中的圖9的干粉吸入器實施例，且筒支架中的筒分別處于容納位置和定量位置。圖12描述了處于關(guān)閉位置中的干粉吸入器的可選實施例的立體視圖。圖13描述了處于打開位置中的圖12的干粉吸入器實施例的立體視圖，并示出了吸入器的內(nèi)部室。圖14描述了處于打開裝載/卸載位置中的圖12的實施例，其中安裝在支架中的筒處于容納位置。圖15A描述了圖12的實施例，并示出了處于關(guān)閉位置中的干粉吸入器的經(jīng)過縱向軸線的截面?？梢钥匆娪糜诖蜷_和關(guān)閉筒和打開和關(guān)閉吸入器的齒輪機構(gòu)。圖15B描述了圖12的實施例，并示出了處于關(guān)閉位置中的干粉吸入器的經(jīng)過中間縱向軸線的截面。圖15C描述了圖12的吸入器的可選實施例，并示出了處于關(guān)閉位置中的正等軸測圖。圖15D、15E、15F和15G和15H分別描述了圖15C的吸入器的側(cè)視圖、俯視圖、仰視圖、近視圖和遠視圖。圖151描述了處于打開構(gòu)造中的圖15C中的吸入器的立體視圖并示出了相應(yīng)的筒和管口蓋子。圖15J描述了處于打開構(gòu)造中且筒安裝在支架中的圖151的吸入器的正等軸測圖。圖15K描述了圖15C的通過中間縱向軸線的吸入器，其中筒安裝在筒支架中并處于定量構(gòu)造中和關(guān)閉構(gòu)造中。圖16圖示了處于關(guān)閉位置的干粉吸入器的可選實施例的立體視圖。圖17圖示了處于打開裝載/卸載位置中且筒安裝在筒支架中的圖16的實施例。圖18圖示了處于關(guān)閉吸入位置且筒安裝在筒支架中并處于定量構(gòu)造中的圖16的實施例。圖19圖示了供單次使用的干粉吸入器的可選實施例的立體視圖，并示出了處于容納構(gòu)造中的容器。圖20圖示了在圖19中示出了吸入器的立體視圖，其中，吸入器處于定量構(gòu)造中允許空氣流經(jīng)粉末容納杯的內(nèi)部。圖21圖示了圖19所示的吸入器的中間縱向截面的立體視圖，其中，吸入器處于容納構(gòu)造中。圖22圖示了圖20所示的吸入器的中間縱向截面的立體視圖，其中，吸入器處于定量構(gòu)造中。圖23描述了圖19的實施例的仰視圖，并示出了干粉吸入器部件的下表面。圖24圖示了供單次使用的干粉吸入器的另一實施例的立體視圖并示出了容納構(gòu)造。圖25圖示了圖23的吸入器的立體視圖，其中，示出了允許空氣流經(jīng)藥物容器的內(nèi)部的定量構(gòu)造。圖26圖示圖24所示的吸入器的中間縱向截面的立體視圖，其中，顯示處于容納或者關(guān)閉位置中的藥物容器。圖27圖示了圖24所示的吸入器的中間縱向截面的立體視圖，其中，顯示處于定量位置中的藥物容器。圖28是示出吸入器的下表面部件的圖24的吸入器的立體視圖和仰視圖。圖29圖示了示出容納構(gòu)造的干粉吸入器的另一實施例的立體視圖。圖30A和圖30B圖示處于打開位置的圖29的吸入器的立體視圖，并示出了安裝在容納或者關(guān)閉位置中的筒。圖31圖示圖30所示的吸入器的打開構(gòu)造的中間縱向截面的立體視圖，其中，顯示處于容納位置中的藥物容器。圖32圖示圖31所示的吸入器的中間縱向截面的立體視圖，其中，顯示處于容納位置的藥物容器，并且管口部分已經(jīng)與殼體緊固。圖33圖示圖29所示的吸入器的立體視圖，并示出了吸入器處于定量位置中。圖34圖示圖33所示的吸入器的中間縱向截面的立體視圖，其中，顯示處于定量位置中的藥物容器。圖35圖示用于圖1的的吸入器的筒實施例的立體視圖，該筒的實施例還在描述處于容納構(gòu)造中的筒的圖4B中示出。圖36圖示圖35的筒實施例的俯視圖，并示出了筒頂表面的部件結(jié)構(gòu)。圖37圖示圖35的筒實施例的仰視圖并示出了筒下表面的部件結(jié)構(gòu)。圖38A圖示圖35的筒的實施例的中間縱向橫截面和容納構(gòu)造的立體視圖。圖38B圖示圖35的筒實施例的中間縱向橫截面和定量構(gòu)造的立體視圖。圖39A描述了處于容納構(gòu)造中的筒的可選實施例的立體視圖。圖39B至39F分別描述了圖39A所示的筒實施例的俯視圖、仰視圖、近視圖、遠視圖和側(cè)視圖。圖39G描述了處于定量構(gòu)造中的圖39A所示的筒實施例的立體視圖。圖39H和391分別是通過圖39A和圖39G的筒實施例的縱向軸線的橫截面。圖40圖示用于示出圖29的吸入器的筒實施例的立體視圖，并示出筒處于容納構(gòu)造中。圖41圖示圖40的筒實施例的分解視圖，并示出了筒的組成部件。圖42圖示圖40的筒實施例的容納構(gòu)造的中間縱向橫截面的立體視圖。圖43圖示了圖40的筒實施例的定量構(gòu)造的立體視圖。圖44圖示了圖38的筒實施例的定量構(gòu)造的中間縱向橫截面的立體視圖。圖45圖示用于干粉吸入器的可選筒實施例的立體視圖，并示出了筒處于容納構(gòu)造中。圖46A圖示用于干粉吸入器的圖45的筒實施例的立體視圖，并示出了筒處于定量構(gòu)造中。圖46B圖示圖45的筒實施例的定量構(gòu)造的中間縱向橫截面的立體視圖。圖47A圖示用于干粉吸入器的可選筒實施例的立體視圖，并示出了筒處于定量構(gòu)造中。圖47B圖示用于干粉吸入器的圖47A的筒實施例的立體視圖，并示出了筒處于定量構(gòu)造中。圖48圖示示出打開構(gòu)造的干粉吸入器的可選實施例的立體視圖。圖49圖示圖48的吸入器實施例的分解視圖并示出了吸入器組成部分。圖50圖示圖48的吸入器的打開構(gòu)造的立體視圖，并示出了要安裝在吸入器支架中的筒的類型和方位。圖51圖示圖50的吸入器的打開構(gòu)造的立體視圖并示出了安裝在吸入器中的筒。圖52圖示圖51中描述的吸入器的中間縱向截面，并示出了處于容納構(gòu)造中并與滑板接觸的筒容器和與滑板接觸的齒輪機構(gòu)。圖53圖示處于關(guān)閉構(gòu)造中并在支架中具有筒的圖50的吸入器的立體視圖。圖54圖示圖53描述的吸入器的中間縱向截面，并示出了處于定量構(gòu)造中的筒容器和通過容器建立的空氣流動路徑。圖55圖示箭頭所示的干粉吸入器的粉末容納區(qū)域內(nèi)的流動的示意表示。圖56是示出流動路徑和由箭頭表示的流經(jīng)吸入器的方向的干粉吸入器的實施例的示意表示。圖57圖示干粉吸入器的多劑量實施例的立體視圖。圖58圖示圖57的吸入器實施例的分解視圖，并示出了吸入器的組成部件。圖59圖示圖58中描述的吸入器的組成部件958的立體仰視圖。圖60圖示圖58所描述的吸入器的組裝的組成部件的立體俯視圖。圖61圖示圖58描述的吸入器的組成部件958的立體俯視圖。圖62圖示圖58中描述的吸入器的殼體組件的組成部件的立體俯視圖。圖63圖示圖58描述的吸入器的筒盤系統(tǒng)的立體視圖。圖64圖示圖63圖示的筒盤系統(tǒng)的橫截面的立體視圖。圖65圖示圖57和圖58描述的吸入器的殼體組件的立體俯視圖。圖66圖示圖58描述的吸入器的組成部件的立體橫截面視圖。圖67圖示圖57中描述的吸入器的橫截面的立體視圖。圖68圖示多計量干粉吸入器的可選實施例的立體視圖。圖69圖示在圖68中描述的吸入器的立體仰視圖。圖70圖示圖68的吸入器實施例的俯視圖并示出吸入器本體和管口。圖71圖示在圖68中描述的吸入器的正視圖。圖72圖示在圖68中描述的吸入器的側(cè)視圖。圖73圖示卸去底部筒盤且未示出所有部件的立體視圖。圖74圖示在圖68中描述的吸入器的分解視圖，并示出了齒輪驅(qū)動系統(tǒng)。圖75圖示了在圖68中描述的吸入器的筒盤系統(tǒng)的分解視圖。圖76圖示了在圖68中描述的吸入器的筒盤系統(tǒng)的后視圖。圖77圖示了在圖68中描述的吸入器的筒盤系統(tǒng)的正視圖。圖78圖示了在圖68中描述的吸入器的筒盤系統(tǒng)的仰視圖。圖79圖示了在圖68中描述的吸入器的密封盤的俯視圖。圖80圖示了對于吸入器的流動阻力的示例性實施例基于伯努里原理的流動和壓力關(guān)系的測量圖。圖81描述了用激光衍射設(shè)備使用吸入器和包含用于吸入的干粉配方的筒活獲得的顆粒尺寸分布，其中該配方包括胰島素和富馬酰二酮哌嗪顆粒。具體實施例方式在此處公開的實施例中，公開一種干粉吸入器、用于干粉吸入器的筒和用于將藥物經(jīng)由吸入輸送到病人的吸入系統(tǒng)。在一個實施例中，吸入系統(tǒng)包括呼吸電動干粉吸入器、以及包含藥物配方的筒，該筒包括藥物活性物質(zhì)或者活性成分和藥物接收載體。干粉吸入器設(shè)置成各種形狀和尺寸，并且能可再使用或者用于單次使用、容易使用，并且廉價地制造，并且能使用塑料或者其他可接受材料在簡單步驟中大量生產(chǎn)。除了完整的系統(tǒng)之外，吸入器、填充的筒和空的筒構(gòu)成此處公開的其他實施例。本吸入系統(tǒng)能設(shè)計成用于任何類型的干粉。在一個實施例中，干粉是相對粘性粉末，其要求最佳的崩解條件。在一個實施例中，吸入系統(tǒng)提供了可再使用的、微型的呼吸電動吸入器，其與包含預(yù)先計量的干粉配方的劑量的單次使用筒組合。此處所使用的“單位劑量吸入器”是指適于接收包含干粉配方的單個容器的吸入器，并將單個劑量的干粉配方通過吸入從容器輸送到使用者。應(yīng)該理解到，在一些情況下，需要多個單位劑量以向使用者提供規(guī)定的劑量。此處所使用的術(shù)語“多劑量吸入器”是指具有多個容器的吸入器，每個容器包括預(yù)先劑量的干粉藥物，并吸入器將單個劑量的藥物粉末同時通過吸入進行輸送。此處所使用的“容器”是構(gòu)造成保持或者包含干粉配方的殼、容納粉末的殼，并能構(gòu)造成具有或者不具有蓋子。此處所使用的“粉末塊”是指粉末化顆粒的結(jié)塊或者具有不規(guī)則幾何形狀(諸如寬度、直徑和長度)的結(jié)塊。此處所使用的術(shù)語“微?！笔侵钢睆郊s為0.5至1000μm的顆粒，而與精確的外部或者內(nèi)部結(jié)構(gòu)無關(guān)。然而，通常期望小于IOym的四個肺部輸送微粒，尤其是顆粒直徑的平均尺寸小于約5.8μm的微粒。此處所使用的“單位劑量”是指用于吸入的預(yù)先計量的干粉配方?？蛇x地，單位劑量可以是具有多劑量配方的單個容器，該多劑量配方可以通過吸入作為計量的單個量輸送。單位劑量筒/容器包含單個劑量?？蛇x地，它可以包括多個單獨進入的室，每個室包含單位劑量。此處所使用的術(shù)語“約”用來表示這樣的值，該值包括采用來確定該值的裝置或者方法的誤差的標準偏差。本裝置能通過若干方法制造。然而，在一個實施例中，例如，通過注射成型技術(shù)、力口熱成形，使用各種類型的材料(包括聚丙烯、環(huán)烯烴(cyclicolephin)共聚物、尼龍和其他兼容聚合物等)來制造吸入器和筒。在一些實施例中，能使用各個部件的上下組裝法來組裝干粉吸入器。在一些實施例中，吸入器設(shè)置成緊湊尺寸，諸如從約1英寸到約5英寸的尺寸，并且通常寬度和高度小于裝置的長度。在一些實施例中，吸入器設(shè)置成各種形狀，包括相對矩形體、柱形、卵形、管狀、方形、長方形和圓形。在此處描述和舉例的實施例中，吸入器通過使用至少一個相對剛性的流動管道路徑來使干粉配方有效地流態(tài)化、崩解或者成煙霧狀，其中該流動管道路徑用于允許諸如空氣的氣體進入吸入器。例如，吸入器設(shè)置有用于進入和離開包含干粉的筒的第一空氣/氣體路徑，以及能與離開筒的第一空氣流動路徑合并的第二空氣路徑。流動管道取決于吸入器的構(gòu)造例如能具有各種形狀和尺寸。在圖1至圖8中例舉干粉吸入器的實施例。在此實施例中，干粉吸入器具有三個構(gòu)造，即，圖1和圖7中圖示的關(guān)閉構(gòu)造、在圖2中圖示的局部打開的構(gòu)造和在圖3至圖5和圖8中圖示的打開構(gòu)造。圖1至圖8中描述的干粉吸入器100具有相對矩形體，矩形體具有用于接觸使用者的嘴唇或者口腔的近端和遠端，并具有頂面和底面、殼體120、管口130和筒、滑盤或者滑板117。圖1圖示了處于關(guān)閉狀況下的干粉吸入器，其中管口130包括主體112，并具有一個或者多個空氣入口110(還參見圖5和圖7)和具有出口135的口腔放置部分。空氣導(dǎo)管沿著吸入器的管口130的長度從空氣入口110延伸到出口135。管口130能構(gòu)造成在到遠部的近似中間處具有沙漏形狀的窄部以使氣流加速，然后在其近端處或者口腔放置部分處構(gòu)造成更寬的直徑以使氣流朝著出口或者開口135減速(常見圖7)?？諝鈱?dǎo)管140(圖4A)具有用于適配于筒頂部156的區(qū)域或者凸臺126的開口155，并在封閉的狀況下與吸入器中安裝的筒150相通(圖6和圖7)。當(dāng)吸入器如圖1所示處于關(guān)閉或者吸入位置時，本體112包圍吸入器100的殼體100的一部分。圖1還是出了從吸入器本體向下延伸的筒支架115。在圖1的實施例中，殼體120的結(jié)構(gòu)構(gòu)造成形成為相對矩形，并具有底壁123、側(cè)壁124和為了打開和關(guān)閉吸入器100而便于穩(wěn)定抓住的肋條凸起125。圖2是在圖1中所描述的干粉吸入器實施例，示出了處于局部打開容納位置中的吸入器，其中，管口130示出了殼體120向外略突起的一部分。在此位置中，管口130能通過角度旋轉(zhuǎn)樞轉(zhuǎn)到用于裝載筒的打開構(gòu)造，或者如果筒容納在支架中則能關(guān)閉到定量的構(gòu)造，或者用于存儲。在圖2中，安裝在筒支架115中的筒處于關(guān)閉容納粉末的構(gòu)造。圖3圖示圖1的干粉吸入器的立體視圖，示出了處于完全打開裝載/卸載筒的位置的吸入器，并描述了吸入器的內(nèi)部室區(qū)域。從圖3可見，處于吸入器完全打開位置中的管口130能從豎直面Y-Z相對移動約90°到水平面X-Z。隨著管口130從打開位置旋轉(zhuǎn)到關(guān)閉位置，開孔155(圖4A)能配合筒凸臺126(圖4B)以在筒適配在吸入器中的情況下允許出口或者分配口126處于相通并處于流動管道140的底板內(nèi)。如圖3所示，殼體120包括吸入器主體的底部，其包括杯子形狀的筒支架115、將吸入器緊固在關(guān)閉位置中的緊固機構(gòu)(諸如，搭扣)以及空氣入口開孔118，在吸入器的關(guān)閉位置中開口155處于管口底板中且筒不在支架115中的情況下該開孔118與管口空氣管道140連通。在筒安裝在吸入器中并處于關(guān)閉位置的情況下，當(dāng)筒150處于定量構(gòu)造(參見圖7)中時，入口開孔118與筒入口支架119連通。在吸入器的關(guān)閉位置中，滑板117構(gòu)造成在其遠端處形狀對應(yīng)于殼體120的空氣入口開孔118，使得在吸入器的關(guān)閉的位置處空氣入口沒有受到阻礙。在此實施例中，管口130從局部打開的位置到關(guān)閉位置的運動通過在X-Z平面中的滑動運動來完成，并且管口130從局部打開到完全打開的構(gòu)造的運動是繞Z軸的角旋轉(zhuǎn)。為了實現(xiàn)吸入器的完全關(guān)閉，管口130可在水平軸線X上移動，并相對于殼體120遠側(cè)地運動或者滑動。以此方式，滑盤或者滑板117抵著保持在筒容器115(參見圖4)的的筒150的筒頂部156水平移動，并將凸臺126置于筒容器上，使得筒容器151處于分配口127的下方并與管口開口155對齊。此水平移動還將筒150構(gòu)造形成進入容器151的開口或者空氣入口119。然后在空氣管道140和入口通過分配口127的情況下建立流動路徑。筒凸臺126的結(jié)構(gòu)構(gòu)造成將開口155(圖4A)對應(yīng)于并裝配在管口130的空氣管道140的腰部中，使得它在空氣導(dǎo)管140的內(nèi)壁內(nèi)。圖4A-4C描述了圖1的干粉吸入器的立體圖，示出了處于完全打開裝載/卸載筒位置中的吸入器。圖4A是示出了管口130、開孔155、空氣入口110和空氣出口135的吸入器的正視圖，該管口130包括吸入器的本體的頂部，開孔155位于管口內(nèi)表面的相對中心，并與空氣導(dǎo)管140相通，空氣入口110和空氣出口135與吸入器100的空氣導(dǎo)管140相通。殼體120形成吸入器本體的底部，并包括筒支架115并保持相對于殼體120移動的滑盤或者滑板117。由搭扣和桿形成的鉸鏈160(圖4A)將滑盤或者滑板117與管口130配合。圖4B圖示了圖4A的吸入器和構(gòu)造成適配于吸入器100的筒150。吸入器示出在完全打開的位置中，且筒在要安裝在吸入器中的筒支架容器115上；殼體120包括空氣開口或者入口118，滑盤或者滑板117與具有開口155和空氣入口110的管口130配合。筒150包括藥物容器151和包括具有分配口127的凸臺126的頂部156。筒頂部156包括第一區(qū)域154，第一區(qū)域154凹入使得其底壁接觸容器151頂部邊界，并密封處于容納位置的容器151。在本實施例中，第一區(qū)域154為了容易制造而凹入，第一區(qū)域154能具有可選的設(shè)計，只要它形成用于容納干粉的可接受密封。筒頂部156的第二區(qū)域包含凸臺126，并且筒頂部的此部分在其下表面略微凸起并中空，使得當(dāng)筒容器151移動到分配位置時，容器151的頂部邊界與筒頂部156形成開口或者空氣入口，以形成通過筒入口和分配口的通道。圖4B示出了處于容納位置中的筒150，該容納位置是筒被關(guān)閉并且不允許建立通過其內(nèi)部室的流動路徑的位置。在圖4C中可見，筒150安裝在吸入器100中，并且吸入器處于打開構(gòu)造中。圖5還描述了處于完全打開位置的圖4C的干粉吸入器，示出了中間縱向截面和處于支架中的容納筒150，其中筒容器151處于容納位置并裝配帶容器支架115中。筒頂部156和凹入?yún)^(qū)域154清楚地描述成形成與容器151的緊密密封?？梢钥匆?，筒頂部156在凸臺下方的區(qū)域是凹面形狀，并與區(qū)域154相比凸起。圖6描述了處于局部打開位置中的圖4A的干粉吸入器，處于中間縱向截面并包含筒150，且筒容器151安裝在筒支架115中。在此實施例中，筒容器151處于容納位置；凸臺126隱蔽地裝配在氣流管道140的開孔155中，其中氣流管道140允許分配口127與空氣管道140流體連通。從圖6可見，滑板或者滑盤117抵靠筒頂部156，并且管口和滑盤117能作為單元移動，使得筒頂部在裝置關(guān)閉時能在容器151上方移動到達分配的位置。在關(guān)閉或者分配位置中，由搭扣(圖3)圖示的緊固機構(gòu)將殼體120和管口牢固地配合。在此實施例中，通過釋放搭扣并在殼體120的上方沿著相反方向移動管口130以達到局部打開的構(gòu)造，殼體120能從管口脫離，其中局部打開構(gòu)造使筒150從定量位置重新構(gòu)造成容納構(gòu)造。在如圖7所示吸入器單元重新構(gòu)造成關(guān)閉位置時，筒150能從容納位置可動地構(gòu)造成定量位置。在定量位置中，筒容器151與凸臺126對齊，并且通過筒容器151和筒頂部156形成空氣入口119，筒頂部156與分配口127相通，建立通過筒150的空氣管道。圖7還描述了處于關(guān)閉位置并準備吸入并在支架115中包含筒150的圖1的干粉吸入器的中間縱向截面，其中筒容器151處于定量位置。如在圖7中可見，筒凸臺126的結(jié)構(gòu)構(gòu)造成裝配在吸入器開孔155中，使得通過分配或者出口127離開筒的氣流進入在100進入空氣管道的空氣流動路徑。圖7還圖示了通過筒頂部156和處于定量構(gòu)造的筒容器151形成的筒空氣入口119，其中空氣入口119靠近分配口127。在一個實施例中，具有分配口127的凸臺126位于管口130的空氣管道140的最窄部分處。圖8描述了處于完全打開構(gòu)造的圖1的干粉吸入器的俯視圖，并示出了吸入器的內(nèi)部室部件。從圖8可見，管口130通過鉸鏈組件160經(jīng)由滑盤或者滑板117可動地安裝或者樞接到殼體120，其中滑盤或者滑板117通過鉸鏈160、161可配合地連接到管口130并連接到殼體120的內(nèi)部?；?17在殼體120的水平面中可移動，并被向外凸起的凸緣134防止在管口的方向上進一步移動，并被殼體134的凹部137阻擋。筒容器支架115—體地形成在殼體120的底壁內(nèi)，底壁具有允許周圍空氣進入吸入器以向處于定量位置中的筒供應(yīng)氣流的開孔118。滑板117通過例如從殼體的側(cè)壁延伸到其內(nèi)部空間中的凸起或者凸緣133保持在殼體內(nèi)。在另一實施例中，干粉吸入器設(shè)置有相對柱狀形狀。圖9至圖IlB圖示了此實施例，其中吸入器包括一體安裝到管口230的殼體220和滑板或者滑盤217。在圖9和圖10中，滑板217描述為包括外殼257，外殼257以伸縮布置，并同心定位，并局部覆蓋殼體220。滑板217還在外殼257的外表面上包括諸如肋255的抓握機構(gòu)，用于在滑板在殼體220上滑動以打開和關(guān)閉裝置的同時牢固地抓握吸入器滑板?；?17還在其內(nèi)表面面對管口的端部處包括槽221，以用于可配合地安裝有管口230的搭扣環(huán)224部分，以將吸入器緊固在關(guān)閉構(gòu)造中。從圖IlA可見，滑板217還包括構(gòu)造成接收筒250的筒支架215。筒支架215—體地構(gòu)造有外殼257，使得在關(guān)閉吸入器的同時外殼257使筒支架運動。圖IlA還圖示了筒250定位在吸入器內(nèi)，并且其中筒能看見具有頂部256、凸臺226、分配口227和處于容納位置中的容器251。在此實施例中，滑板217的運動完成了筒容器251與分配口227對齊地平移到定量位置，在圖IlB中可見入口219的構(gòu)造。在此實施例中，殼體220是管狀形狀，并且其結(jié)構(gòu)構(gòu)造成具有入口210，入口210具有一個或者多個空氣管道，例如諸如空氣管道245、246的空氣管道。從滑板外殼257的外表面突起的表面突起或者肋225允許在使用中容易地抓握吸入器裝置200。在圖9中可見，吸入器包括管口部分230和殼體220、空氣入口210和空氣出口235。如在圖10中所示，吸入器200能構(gòu)造到打開位置，其中使用者能裝載和/或者卸載筒。通過抓握肋222和225，滑板外殼257能移動遠離管口230，并且然后能靠近筒支架。圖10示出了處于打開裝載/卸載筒位置中的吸入器200，并且描述從管口230完全收縮以允許進入內(nèi)部室來裝載或者卸載筒的滑板217。圖10還圖示了安裝在滑板217的筒支架215中的筒250以及用于在滑板外殼257配合在管口的搭扣環(huán)224中時致動和打開筒到氣流路徑使得裝置處于關(guān)閉或者吸入的位置中的諸如外殼257的機構(gòu)。裝置的關(guān)閉通過滑板217在殼體220上平移以及滑板217與管口230沿著水平軸線X的配合來完成。如在圖11中可見，滑板217的關(guān)閉動作使筒250移動，直到筒頂部256抵靠管口凹入表面223，此后滑板217連續(xù)運動到關(guān)閉位置使得筒250的容器251部分從容納位置移動到筒蓋256的相反側(cè)，使得分配口227相對于容器或者杯子251對齊?？諝馊肟谕ǖ廊缓笤谌萜?51和筒頂部256之間形成，筒頂部256的空氣入口與容器251和凸臺226的出口或者分配口227連通。圖IlA是處于打開構(gòu)造中的圖10的實施例的中間縱向截面的立體視圖。圖IlB是處于關(guān)閉定量構(gòu)造中的圖10的實施例的中間縱向截面的立體視圖。在圖IlA和圖IlB中可見，吸入器包括具有截頭圓錐體形狀的管口230、減縮到開孔255以與處于關(guān)閉位置中的筒250的筒頂部256上的筒凸臺226配合的空氣管道240。管口230還包括空氣出口235。圖10和圖11還示出了殼體220能一體地安裝到管口230，并包括用于配合處于關(guān)閉位置中的滑板217的搭扣環(huán)部分224。圖IlB示出了處于定量構(gòu)造中并具有通過分配口227和筒入口219而與筒250連通的導(dǎo)氣管240的吸入器200。在關(guān)閉構(gòu)造中，吸入器殼體220突起超過滑板217，并且筒容器遠距離定位到凸臺126下方的定量位置。在可選實施例中，提供一種干粉吸入器300，其包括管口、滑板或者滑盤機構(gòu)以及殼體。在圖12至圖15圖示的實施例中，吸入器的形狀相對矩形，并且管口330包括吸入器本體305的頂部；口腔放置部分312；空氣入口310；從空氣入口310延伸到空氣出口335的空氣導(dǎo)管340。圖12圖示了處于關(guān)閉位置中的吸入器，并示出了吸入器300的外側(cè)的各種特征，該吸入器300包括能將空氣引導(dǎo)進入入口375的空氣通道311。用于保持吸入器的區(qū)域325構(gòu)造到吸入器本體305中以容易使用，并且還用作推著或者擠壓以釋放門插銷380的表面。圖13圖示了處于打開構(gòu)造中或者處于裝載和卸載筒位置中的圖12的實施例的立體視圖。如圖13所示，管口330通過安裝到齒輪機構(gòu)360、363的鉸鏈可配合地安裝到殼體320。管口330具有與空氣管道340流體連通的開孔355；空氣出口335和凸緣358限定包圍開孔355的矩形結(jié)構(gòu)。圖13還描述了殼體230包括筒支架315；滑板317的一部分，其示出通過筒容器放置區(qū)域；用于保持筒頂部356在適合的位置處的突起353和用于關(guān)閉吸入器管口的本體部分的搭扣380。圖14圖示處于打開構(gòu)造中的圖13的實施例的立體視圖，其中，筒能裝載或者卸載到筒支架。圖14圖示吸入器包括管口330，管口330包括吸入器的本體305的頂部并具有位于本體的相對中心并被凸緣368包圍的開孔355；管口口腔放置部分312構(gòu)造成從吸入器本體延伸并具有用于在定量時放置病人的口腔的空氣出口。吸入器還包括殼體320，殼體320通過齒輪機構(gòu)可配合地安裝到管口330。在本實施例中，齒輪機構(gòu)例如是齒條小齒輪363(還參見圖15A)，其允許管口相對于殼體角運動。當(dāng)吸入器處于關(guān)閉位置中時，齒條機構(gòu)363配合到滑板317以執(zhí)行筒350的容器351的運動以在筒頂部的下方和筒凸臺326的下方可滑動地移動。圖14還圖示安裝在支架115中的筒350的位置，并示出了內(nèi)部室部件，包括具有分配口327的凸臺326；齒輪機構(gòu)360、363以及輔助將裝置保持在關(guān)閉構(gòu)造中的搭扣380。如在圖13可見，管口330形成吸入器本體頂部，并包括具有空氣管道340、空氣入口310和空氣出口335的口腔放置部分312。圖15A和圖15B描述了圖12的實施例，并示出了處于關(guān)閉/吸入位置中的干粉吸入器的通過縱向軸線的截面，其中處于定量位置中的筒350在殼體320的筒支架315內(nèi)。圖15A圖示齒輪機構(gòu)362、362，其可配合地連接到用于打開和關(guān)閉吸入器的滑板，并在關(guān)閉該裝置時同時將筒支架移動到定量或者分配位置。圖15B描述了圖12的實施例，并示出了處于關(guān)閉/吸入位置中的干粉吸入器的通過中間縱向軸線的截面。可以看見，筒350處于定量位置中，其中，凸臺326與空氣管道340的開孔355裝配或者配合，以允許從分配口327流出筒350，并進入管道340中的流動路徑。圖14還示出了通過筒放置區(qū)域中的突起而牢固地保持在適合的位置中的筒頂部359。圖15A和圖15B示出了構(gòu)造成處于定量位置中并具有緊緊靠近分配口327并與分配口327連通的筒容器351。滑板317抵靠筒容器以將其保持在適合的位置處來進行吸入。在此實施例中，引向筒入口319的空氣入口375構(gòu)造成在空氣管道340的下方并平行于空氣管道340延伸。在此實施例中筒的運動通過相對于殼體打開和關(guān)閉管口330來執(zhí)行，其中，齒輪機構(gòu)通過滑板317的平移運動來打開和關(guān)閉筒。如在圖15B中所示，在使用中，氣流通過空氣入口310進入吸入器，并同時進入空氣入口375，并通過空氣入口319進入筒350中。在一個示例實施例中，從入口310延伸到出口335的內(nèi)部體積大于約0.2cm3。在其他示例實施例中，內(nèi)部體積約0.3cm3或者約0.3cm3或者0.4cm3或者0.5cm3。在另一示例實施例中，此大于0.2cm3的內(nèi)部體積是管口的內(nèi)部體積。容納在筒容器351內(nèi)的粉末流態(tài)化或者形成通過粉末物的翻滾而進入筒的氣流。流態(tài)化粉末然后逐漸地通過分配口327流出進入管口空氣管道340，并進一步崩解并在流出出口335之前與在空氣入口3410處進入的氣流稀釋。圖15C-圖15K描述了在圖12-15B中描述的吸入器300的可選實施例302。吸入器包括殼體320、管口330、齒輪機構(gòu)和滑板，并使用例如四部分上下組裝的方式來制造。管口330還包括構(gòu)造成沿著吸入器的縱向軸線延伸并具有口腔放置部分312、空氣入口310和構(gòu)造成具有相對于空氣管道的縱向軸線成角度或者傾斜的表面的空氣出口335、以及與殼體320和/或安裝在殼體320中的筒流體連通以允許在使用中氣流從殼體或者從安裝在吸入器中的筒進入空氣管道340的筒口開口355。圖15C圖示了處于關(guān)閉位置中的吸入器302的正等軸測圖，其具有比通過殼體320和管口330的蓋部分308形成的吸入器300更細的本體305，其中蓋部分308通過例如突起的鎖止機構(gòu)312在殼體320上延伸并與殼體320配合。圖15D、15E、15F、15G和15H分別描述了圖15C的吸入器的側(cè)視圖、俯視圖、睇視圖、近視圖和遠視圖。如在這些圖中可見，吸入器302包括具有口腔放置部分312的管口330、構(gòu)造為在圖15J所示的至少一個位置處安裝到殼體320的蓋子308的延伸部分。管口330能通過使用者的手在成角度的方向上經(jīng)由鉸鏈機構(gòu)313從圖15J所示的近端位置樞轉(zhuǎn)到打開。齒輪機構(gòu)317能構(gòu)造有作為鉸鏈機構(gòu)的一部分以與殼體320配合的管口，其中殼體320還構(gòu)造成與滑板317配合。在此實施例中，滑板317構(gòu)造有與構(gòu)造在鉸鏈機構(gòu)上的齒輪配合的齒條。鉸鏈機構(gòu)363允許管口330沿著成角度的方向運動到吸入器302的打開或者裝載筒的構(gòu)造以及關(guān)閉的構(gòu)造或者位置。當(dāng)吸入器通過一體地構(gòu)造成齒輪機構(gòu)363的一部分而打開和關(guān)閉時，吸入器300、302中的齒輪機構(gòu)363能致動滑板以允許滑板317在殼體330內(nèi)同時運動。在使用筒的情況下，吸入器的齒輪機構(gòu)363能在吸入器關(guān)閉的過程中通過滑板317的運動再次構(gòu)造筒，從筒安裝在吸入器殼體上之后的筒容納構(gòu)造到當(dāng)吸入器關(guān)閉時的定量構(gòu)造，或者到在干粉配方的定量完成之后的可任意使用構(gòu)造。在此處圖示的實施例中，鉸鏈和齒輪機構(gòu)設(shè)置在吸入器的近端處，然而，能提供其他構(gòu)造，使得吸入器打開和關(guān)閉以裝載或者卸載作為clam的筒。在一個實施例中，殼體320包括一個或者多個部件，例如，頂部316和底部318。頂部和底部構(gòu)造成以緊密封彼此適配，形成容納滑板317和鉸鏈和/或者齒輪機構(gòu)363的殼。殼體320還構(gòu)造成具有一個或者多個開口309以允許氣流進入殼體的內(nèi)部，并還具有諸如突起或者搭扣環(huán)的鎖止機構(gòu)，其在吸入器302的關(guān)閉的位置中配合和緊固管口蓋部分308。殼體320還構(gòu)造成具有筒支架或者筒安裝區(qū)域315，其構(gòu)造成對應(yīng)于用于吸入器的筒的類型。在此實施例中，筒放置區(qū)域或者支架是殼體320的頂部中的開口，一旦筒安裝在吸入器302中，該開口還允許筒底部或者容器處于滑板317上。殼體還包括抓握區(qū)域304、307，其構(gòu)造成輔助吸入器的使用者牢固地或者可靠地握著吸入器以打開吸入器來裝載或者卸載筒。殼體320還能包括構(gòu)造成限定空氣通道或者管道的凸緣，例如還構(gòu)造成將氣流引導(dǎo)到吸入器空氣入口310中和位于吸入器中的筒空氣管道的筒空氣入口中的兩個平行凸緣。凸緣310還構(gòu)造成防止使用者阻礙吸入器302的入口310。圖151描述了處于打開構(gòu)造中的圖15C的吸入器的正等軸測圖，其具有覆蓋例如帽342和筒170的管口，其中筒170構(gòu)造成對應(yīng)于筒安裝區(qū)域并允許筒安裝在筒支架315中供使用。在一個實施例中，一旦筒安裝在筒支架315中，能執(zhí)行筒從制造之后提供的容納位置的重新構(gòu)造，其中，筒支架315構(gòu)造在殼體320內(nèi)并適配于吸入器，使得筒在吸入器中具有適合的方位，并能僅僅以僅僅一個方式或者方位插入或者安裝。例如，筒170能構(gòu)造有鎖止機構(gòu)301，其匹配構(gòu)造在吸入器殼體(例如，吸入器安裝區(qū)域)中的鎖止機構(gòu)，或者支架能包括斜的邊緣301，其對應(yīng)于要安裝在吸入器中的筒170的斜邊緣180。在此實施例中，斜邊緣形成防止筒在滑板317的運動過程中從支架315彈出的鎖止機構(gòu)。在圖15J和15K中圖示的一個具體實施例中，筒蓋構(gòu)造有斜邊緣，使得它在使用時牢固地保持在殼體中。圖15J個15K還示出了齒條機構(gòu)319，其構(gòu)造有滑板317以在吸入器302準備為使用者定量時，在吸入器的關(guān)閉位置或者構(gòu)造中，執(zhí)行在筒頂部的下方筒170的筒容器175可滑動的運動以對齊筒頂部下表面下方的容器，所述筒頂部下表面構(gòu)造成具有在分配口。在定量構(gòu)造中，由筒頂部的邊界和容器的邊緣形成空氣入口，這是因為筒頂部的下表面相對于容器下表面突起。在此構(gòu)造中，空氣管道通過空氣入口、暴露到周圍空氣的筒的內(nèi)部體積以及筒頂部中的開口或者筒頂部中的分配口限定為通過筒，該空氣管道與管口的空氣管道340流體連通。吸入器302還包括保護管口的口腔放置部分的管口帽342。圖15K描述了圖15C的吸入器的通過中間縱向軸線的截面，其中筒安裝在筒支架中并處于打開的構(gòu)造中，和處于關(guān)閉的構(gòu)造中。圖15J圖示了安裝在支架或者安裝區(qū)域315中的筒350的位置，并示出了內(nèi)部室部件，包括具有分配口327的凸臺326；齒輪機構(gòu)360、363和輔助將裝置保持在關(guān)閉構(gòu)造中的搭扣380。在另一實施例中，如圖16-18所示，干粉吸入器400具有相對圓的本體，并包括管口430；筒支架部分415和殼體420。圖16圖示了處于關(guān)閉位置中的干粉吸入器的可選實施例的立體視圖，其中，管口430包括吸入器的本體的頂部，并且殼體420包括處于定量位置中的吸入器的底部。管口430還包括具有空氣出口435的口腔放置部分。圖17圖示處于打開、裝載/卸載構(gòu)造中的圖16的實施例，并示出了處于筒支架415中的筒450，并還示出了筒450的頂部456。在此實施例中，用于致動筒450從容納位置運動到打開構(gòu)造的機構(gòu)例如是凸輪。包含筒450的手柄或者杠桿480通過杠桿480的旋轉(zhuǎn)而移動到關(guān)閉位置。在關(guān)閉位置中，杠桿480內(nèi)的筒450在管口430的口腔放置部分412下方移動。圖18圖示處于關(guān)閉吸入位置中的圖16中描述的實施例的中間縱向截面，其中筒450安裝在處于打開構(gòu)造中的筒支架415。從圖18可見，在筒定量構(gòu)造中，空氣入口459通過筒頂部456和容器451之間的間隙形成或者限定，其中容器451與凸臺426上的分配口427連通。分配口427與空氣管道440流體連通，由此在吸入操作過程中，從筒450進入空氣管道440的氣流流出筒并與進入入口410中的空氣管道中的氣流組合，并且在空氣出口435的方向上掃過流動。圖19至圖28圖示了干粉吸入器的兩個可選實施例。在這些實施例中，干粉吸入器的結(jié)構(gòu)構(gòu)造成供單次使用的單位劑量吸入器，并與筒組裝在一起形成可任意使用的不可再次使用的單元。制造本實施例中的吸入器以在形成的筒容器內(nèi)包含期望的預(yù)先計量的單位劑量藥物配方。在此實施例中，容器還能從容納位置移動到定量或者分配構(gòu)造。圖19-圖23圖示了供單次使用的干粉吸入器的實施例的立體視圖。圖19示出了處于容納構(gòu)造中的吸入器。在此實施例中，吸入器500包括頂表面563和底表面或者下表面562；管口530和安裝筒組件或者滑板590。管口530具有細長形狀，并且構(gòu)造有空氣入口510和空氣出口535?？諝夤艿缽目諝馊肟?10延伸到形成用于在吸入過程中氣流進入吸入器500的二次路徑的空氣出口535。圖20圖示了圖19所示的吸入器實施例的立體視圖，其中，吸入器處于建立通過筒的內(nèi)部和分配口的流動路徑的定量構(gòu)造，其中吸入器準備供使用。圖20描述了管口530具有從空氣入口510到空氣出口535空氣管道540逐漸變寬的橫截面積，空氣管道540在入口端510變窄。管口530的結(jié)構(gòu)還構(gòu)造成具有從支撐滑板590的管口管道540的壁一體延伸的側(cè)面或者面板532。管口空氣管道壁540和面板之間設(shè)置間隔，其允許滑板590在管口530上滑動?；?90具有跨過頂側(cè)上的管口530的第一橋567，并具有翼或者凸緣656，其允許用手抓握滑板590以將裝置從容納位置構(gòu)造到定量位置，或者相反。圖21圖示了圖19所示的吸入器處于容納位置中的中間縱向截面的立體視圖。在圖21中，筒容器551—體地適配到管口530，使得其與管口530的表面平齊并與之密封。容器551具有翼狀結(jié)構(gòu)，其能懸掛管子上并可以在管子上移動，其中管子構(gòu)造在管口面板或者側(cè)面(extension)532的底表面上。管口面板532的結(jié)構(gòu)構(gòu)造成使得容器551的移動包含在面板532內(nèi)。圖23描述了下表面562，并示出了構(gòu)造成在吸入器500的底側(cè)具有第二橋568的滑板590，吸入器500的底側(cè)能構(gòu)造成與容器551接觸以從容納位置平移到分配或者定量位置。當(dāng)滑板590朝著入口510移動時，其平移地攜帶著容器551到打開位置，并與位于管口管道540中的分配口527對齊。在定量構(gòu)造中，入口由容器邊緣和管口下表面限定以允許內(nèi)部空間暴露到周圍空氣。定量構(gòu)造還限定入口、容器的內(nèi)部空間和分配口之間的空氣管道以允許氣流經(jīng)過容器并輸送包含在其中的粉末劑量。通過將滑板從容納位置移動到定量位置直到滑板不能在面板532中進一步移動來實現(xiàn)容器551和分配口527的完全對齊。圖22圖示圖20所示的吸入器的縱向截面的立體視圖，其中筒處于打開或者定量位置中。在此構(gòu)造中，主空氣通道建立通過由入口556、分配口527以及容器的內(nèi)部空間表示的容器。輔助流動通道通過從管口管道540從空氣入口510到出口535來設(shè)置，并構(gòu)造成在使用當(dāng)中提供沖擊流出分配口的氣流的氣流以提供剪切力，并隨著它們流出分配口而促進粉末顆粒的崩解。圖24-28圖示了供單次使用的干粉吸入器的另一實施例的立體視圖。在此實施例中，吸入器600具有頂表面665和底表面或者下表面652，并包括管口630和容器651。圖24示出了處于容納構(gòu)造中的容器651部件。在此實施例中，吸入器600包括管口630和安裝并可相對于管口630移動的安裝了的容器651。管口630具有細長形狀，并且結(jié)構(gòu)構(gòu)造有空氣入口610和空氣出口635。空氣管道640從入口610延伸到空氣出口635，空氣出口635構(gòu)造成形成用于在吸入過程中氣流進入吸入器的附加或者輔助的路徑。圖28示出了管口630的下表面652，其在吸入器的每側(cè)處構(gòu)造有平行側(cè)面板612，并構(gòu)造成具有用于保持或者牢固地抓握吸入器600的突起或者翼653。面板612構(gòu)造在其底端上，且具有例如凸緣以形成用于在筒容器上適配和支撐側(cè)翼666的軌道。圖26示出了構(gòu)造成將筒容器保持在密封或者容納位置中的管口630的下表面652，并且在此區(qū)域中，下表面652與筒容器651的頂部平齊。管口下表面615構(gòu)造成具有凹入狀或者中空形式，使得當(dāng)容器651移動到吸入或者定量位置時，通過容器壁和管口下表面形成空氣入口656?？諝饬鲃勇窂饺缓笤谌肟?56和分配口627之間建立。圖25圖示圖24所示的吸入器的立體視圖，其中，筒部件處于允許空氣流經(jīng)筒的內(nèi)部的打開構(gòu)造中。圖26圖示圖24所示的吸入器的中間縱向截面的立體視圖，其中，容器651處于容納位置。圖27圖示圖25所示的吸入器的中間縱向截面的立體視圖，其中，筒處于打開或者定量位置。在定量構(gòu)造中，容器入口656與分配口627形成空氣管道，其中分配口627與管口空氣管道640連通。容器651被容器翼666通過平行軌道和裝置的下表面支撐。在圖29-34中圖示干粉吸入器的可選實施例的立體視圖。在此實施例中，吸入器處于關(guān)閉_容納構(gòu)造中和處于關(guān)閉_定量構(gòu)造中。附圖描述了具有筒或者不具有筒的吸入器，并且描述了由管口730和殼體720的一部分形成并具有頂面和底面的相對圓形盤狀體。管口730在其下表面具有入口710、出口735和開口755。管口730構(gòu)造成像愛你頂吸入器本體的頂部731，并被鉸鏈760可動地安裝，其中鉸鏈760允許吸入器從容納位置以成角度的運動而打開以裝載和卸載筒。管口730還能相對于殼體720從容納位置可旋轉(zhuǎn)地移動約180°到吸入器的關(guān)閉定量位置。圖30A還圖示了用于此吸入器(其還在圖40至圖44中描述)的藥物筒780，并包括頂部或者蓋子756和構(gòu)造成裝配在殼體720內(nèi)的支架715中的容器751。殼體720包括筒支架715，并構(gòu)造成限定吸入器本體的底部。圖30A、30B和31示出了處于容納構(gòu)造中的吸入器，其中管口730和殼體720能允許裝載筒。當(dāng)如圖30B、31、32和34所示藥物筒安裝在支架715中時，管口730具有與殼體的配合機構(gòu)(諸如搭扣環(huán))，并能相對于殼體720旋轉(zhuǎn)。圖30A附加地示出了管口730能與中間結(jié)構(gòu)或者轉(zhuǎn)子717配合，中間結(jié)構(gòu)或者轉(zhuǎn)子717構(gòu)造成通過環(huán)和槽機構(gòu)適配于殼體720，并構(gòu)造成保持筒。如圖32所示，管口730還配合筒頂部756，筒頂部756限定筒頂部和管口空氣管道740之間的空氣管道，其中管口730和筒頂部756相對于殼體720—起運動以將筒凸臺726定位在容器751上，將分配口727與容器751和支架715對齊。入口719由容器751上的筒頂部756限定以在定量構(gòu)造中允許空氣通過分配口727進入筒780中。圖33和圖34圖示處于關(guān)閉定量構(gòu)造中的吸入器，其中，吸入器在筒容器751上的旋轉(zhuǎn)還限定位于鉸鏈760上的吸入器本體的吸入器入口710和具有筒入口719的吸入器本體的內(nèi)部之間的空氣流動連通，其中筒入口719放置在處于關(guān)閉定量構(gòu)造中的吸入器中。通過入口710進入吸入器本體的氣流的一部分進入筒入口710并通過分配口727流入管口開孔755，然后與進入管口管道740的旁路空氣相遇，之后到達出口735，并進入使用者中。在此實施例中，吸入器構(gòu)造成在預(yù)定的位置具有記錄結(jié)構(gòu)以在管口的旋轉(zhuǎn)運動過程中一旦到達就表示定量位置和容納位置。對于此處的其他實施例，使用中的流動的一部分分歧，并保持在容器的內(nèi)部空間中循環(huán)以促進容器中的粉末藥物的卷帶(entrainment)和提升，并促進粉末的崩解以能流過分配口的形成小塊粉末。以上描述了用于吸入器的筒實施例，諸如分別在圖4B和35；圖151和39A；圖40和圖45中圖示的筒150、170、780和800。本筒構(gòu)造成在存儲緊密密封或者包含的位置中包含干粉藥物，并能在吸入器內(nèi)從粉末容納位置重新構(gòu)造到吸入或者定量構(gòu)造。在某些實施例中，筒包括蓋子或者頂部以及具有一個或者多個開孔的容器、容納構(gòu)造和定量構(gòu)造、外表面、限定內(nèi)部空間的內(nèi)表面；并且容納構(gòu)造限制與內(nèi)部空間連通，并且分配構(gòu)造形成通過所述內(nèi)部空間的空氣通道以允許氣流以預(yù)定的方式進入或者離開內(nèi)部空間。例如筒容器能構(gòu)造成使得進入筒空氣入口的氣流引導(dǎo)通過內(nèi)部空間內(nèi)的空氣出口以計量離開筒的藥物，使得粉末的排出速率受到控制；并且其中，筒中的氣流能大致垂直于空氣出口流動方向翻滾、混合并在流出分配口之前使內(nèi)部空間中的粉末流態(tài)化。圖35-38B還圖示了包括頂部或者蓋子156和限定內(nèi)部空間的容器151的筒。圖36說明了具有相對端的筒頂部156，并在縱向軸線X的相對端包括凹入?yún)^(qū)域154和凸臺126，并沿著側(cè)面并在縱向軸線X的方向上包括相對矩形面板組152，面板組152—體地構(gòu)造并在其端部安裝到頂部156。筒頂部156的邊界158向下延伸，并與面板152連續(xù)。面板152從頂部156的每一側(cè)在縱向軸線X上向下延伸，并從凸臺126的區(qū)域和凹入?yún)^(qū)域154分開縱向空間或者狹槽157。圖35-37還示出每個面板還包括凸緣153，其結(jié)構(gòu)構(gòu)造成與容器151的突起或者翼166配合，支撐容器151并允許容器151從凹入?yún)^(qū)域154下方的容納位置移動到凸臺126的區(qū)域下方的定量位置。面板152的結(jié)構(gòu)在每端構(gòu)造有檔塊132以防止容器151移動超過其端部，在那端部面板安裝到邊界158。在此實施例中，例如，容器151或者蓋子156能通過在頂部156上的平移移動而可移動，或者頂部156能相對于容器151可移動。在一個實施例中，容器151能通過在蓋子156上的凸緣153上的滑動而可移動，當(dāng)蓋子或者頂部156靜止時，或者蓋子156能通過在靜止的容器151上滑動而可移動，這取決于吸入器的構(gòu)造。凸臺126附近的邊界158在筒的定量構(gòu)造中具有形成入口119的直徑的一部分的凹入?yún)^(qū)域。圖37圖示了筒150的仰視圖，示出了容納構(gòu)造中諸如容器151、分配口127、面板152、凸緣153和相對中空或者凹入的凸臺126或者下表面168的下方的區(qū)域的結(jié)構(gòu)關(guān)系。圖38A圖示通過容納構(gòu)造中的筒150的中間縱向軸線X的截面，并示出了在凹入?yún)^(qū)域154處與蓋子156緊密接觸并被凸緣153支撐的容器151。凸臺126的下表面中空并能在比容器151的頂部邊界更高的位置處相對可見。圖38B圖示處于定量構(gòu)造中的筒150，其中，容器151的上邊界和凸臺126的區(qū)域下方的面板158形成允許氣流進入筒151內(nèi)部的入口119。在另一實施例中，在圖39A-39I中圖示平移筒170，其為筒150的可選實施例，并能用于例如在圖15C-15L中描述的吸入器。圖39A描述了包括殼的筒170，該殼包括頂部或者蓋子172和限定內(nèi)部空間的容器175，其中筒示出在容納構(gòu)造中。在此筒構(gòu)造中，筒頂部172構(gòu)造成形成與容器175的密封，并且容器或者蓋子可相對于彼此移動。筒170能從容納位置(圖39A和39H)構(gòu)造到定量位置(圖39C-39G和391)和到可任意使用位置(未示出)，例如，在筒的中間，以表示已經(jīng)使用了筒。圖39A還圖示筒170的各種特征，其中頂部172包括側(cè)面板171，其構(gòu)造成局部覆蓋容器的外部。每個側(cè)面板172在其下邊緣包括凸緣177，其形成支撐容器175的翼狀結(jié)構(gòu)的軌道，并允許容器175沿著頂部175的下邊界運動。筒頂部172還在一端處包括外部相對平坦的表面、具有開口或者分配口173的相對矩形凸臺174以及內(nèi)部構(gòu)造成將容器175的容納物保持緊密密封的凹部或者凹入?yún)^(qū)域。在一個實施例中，分配口能構(gòu)造成具有各種尺寸，例如，在筒的內(nèi)部內(nèi)，開口的寬度和長度可以為整個寬度從約0.025cm到約0.25cm,并且整個長度約為0.125cm到約0.65cm。在一個實施例中，分配口測量約為0.06cm寬，0.3cm長。在一些實施例中，筒頂部172能包括各種形狀，包括將筒定位在右方位以適合地放置在支架中的抓握表面(例如，短小突起176，179)和其他構(gòu)造，以及牢固地適配于相應(yīng)的吸入器的緊固機構(gòu)(例如，倒角或者斜邊緣180)。凸緣、凸臺的外部幾何尺寸和各種其他形狀能構(gòu)成鍵控表面，其能表示、促進和/或者需要將筒適合地放置在吸入器中。附加地，這些機構(gòu)能從一個吸入器-筒成對系統(tǒng)變化到另一系統(tǒng)，以為了使由筒提供的特定藥物或者劑量與特定的吸入器相關(guān)聯(lián)。以此方式，能防止打算用于與第一藥物或者劑量相關(guān)聯(lián)的吸入器的筒置于與第二藥物或者劑量相關(guān)的類似吸入器中或者與之工作。圖39B是說明具有凸臺174的筒頂部172、分配口173、凹入?yún)^(qū)域178和短小突起176和179的總形狀。圖39C是筒170的仰視圖，示出了處于容納位置中的容器175，其被翼狀突起182和每個凸緣171從頂部支撐。圖39D描述了處于定量構(gòu)造中的凸緣還包括由筒頂部172上的切口和容器175的上邊界形成的空氣入口181。在此構(gòu)造中，空氣入口181與筒的內(nèi)部連通，并形成具有分配口173的空氣管道。在使用中，筒空氣入口181構(gòu)造成在分配口173引導(dǎo)進入筒內(nèi)部的氣流。圖39F圖示了筒150的側(cè)視圖，并示出了處于定量構(gòu)造中的諸如容器175、凸臺174、側(cè)面板172和短小突起176的結(jié)構(gòu)的關(guān)系。圖39G圖示了處于定量構(gòu)造中的筒170供使用，并包括容器175和具有相對矩形空氣入口181和相對矩形分配口173的頂部172，分配口173刺破位于筒頂部172的上表面的相對中心的凸臺174。凸臺174構(gòu)造成裝配到吸入器的管口的壁內(nèi)的開孔中。圖39H和圖391分別圖示容納構(gòu)造和定量構(gòu)造的通過筒170的中間縱向軸線X的截面，并示出了與凹入?yún)^(qū)域178的蓋子172的下表面接觸并被凸緣177支撐的容器175，其中凸緣形成用于容器的軌道以從一個位置滑動到另一位置。如圖39H中所示，在容納構(gòu)造中，容器175在凹入?yún)^(qū)域178中形成與筒頂部172的下表面的密封。圖391描述了處于定量構(gòu)造中的筒170，其中，容器處于凹入?yún)^(qū)域181的相對端，并且容器175和筒頂部形成允許周圍空氣進入筒170的空氣入口181以及形成具有分配口173的空氣管道和容器175的內(nèi)部。在此實施例中，其中達到定量位置的筒頂部下表面相對平坦，并且容器175的內(nèi)表面構(gòu)造成具有略U形。凸臺174構(gòu)造成在筒頂部172的頂表面上方略微突起。在筒的另一實施例中，筒780參照以上圖30A描述并在此處圖示在圖40_44中。筒780能適配于此處公開的干粉吸入器，并部分地適合于用于具有用于吸入器從容納構(gòu)造移動到定量位置的可旋轉(zhuǎn)機構(gòu)的吸入器，其中，筒頂部可相對于容器移動，或者所述可旋轉(zhuǎn)機構(gòu)用于將容器相對于頂部移動以實現(xiàn)分配口與容器的對齊到定量位置，或者將容器或者頂部移動到容納構(gòu)造。如上所述，圖44-圖44還圖示了用于例如圖29的吸入器的筒780的實施例的立體視圖，并示出了處于容納構(gòu)造中并包括彼此一體安裝的筒頂部或者蓋子756和容器751的筒。容器751和頂部756以旋轉(zhuǎn)運動從容納位置可相對于彼此移動到定量或者吸入位置，并返回。筒頂部756呈相對圓形的形式，并還包括凹入?yún)^(qū)域754和具有分配口727的突起區(qū)域或者凸臺726以及向下延伸以封閉容器、安裝到容器并限定內(nèi)部空間的圓形面板752。頂部756還具有構(gòu)造成與吸入器適配的突起的頂部邊界或者頂部邊緣759，和處于面板752的內(nèi)表面中用于與容器751配合的槽。圖41圖示了圖40的筒實施例的分解視圖，并示出了限定用于容納藥物的室757的容器751，室757與相對圓形的直徑較寬的頂部747相連續(xù)，并構(gòu)造成具有配合和相對于筒頂部756移動的配合機構(gòu)。圖42例如示出了容器的上邊界758能具有用于與面板752的槽761配合以形成筒780的圓形構(gòu)造(例如，搭扣環(huán))。圖42還圖示圖40的筒的實施例的通過垂直軸線的截面和容納構(gòu)造的立體視圖，并示出了密封容器751的凹入?yún)^(qū)域754和中空的凸臺726的下表面767。當(dāng)凹入?yún)^(qū)域754在容器室或者內(nèi)部空間757的上方時，筒處于圖42所示的容納構(gòu)造中。圖43圖示了處于定量構(gòu)造中的圖40的筒實施例的立體視圖，其中，容器751的室757在凸臺726的正下方，并且筒構(gòu)造成具有與分配口727連通的入口719。圖44圖示此實施例的截面和定量構(gòu)造的立體視圖以示出空氣入口719和容器和具有分配口727的凸臺726的位置。在此實施例中，蓋子756的凹入?yún)^(qū)域754和容器的區(qū)域747形成彼此緊密抵靠或者密封。用于本吸入器的筒的空氣入口能構(gòu)造在筒的任何點處，使得容器內(nèi)的粉末藥物能在吸入之前保持在容納位置中。例如，圖45、46A、46B、47A和47B圖示了用于干粉吸入器的筒的兩個可選實施例，包括蓋子或者頂部856、結(jié)構(gòu)構(gòu)造成如以上圖35-39所示的容器851。然而，在此實施例中，進入筒內(nèi)部的空氣入口819能與一個或者多個分配口827結(jié)合在筒頂部或者蓋子851內(nèi)。在此實施例中，筒包括容器851和蓋子或者頂部856。蓋子或者頂部856能在其內(nèi)表面設(shè)置有槽，以與容器851的上邊界配合作為鎖止機構(gòu)。筒還能設(shè)置有密封件860以在筒內(nèi)包含粉末藥物，并能由例如塑料膜或者層疊箔制成。密封件860能制成在條帶上包含供單次劑量使用的單個筒或者多個單劑量筒。蓋子756包含至少兩個端口，其中至少一個端口作為空氣入口工作，另一個作為分配口工作。圖46A和46B圖示了凸5的筒的實施例，并包括能適配于蓋子856的容器851，其中，相對方形的蓋子具有相對圓形的入口819和兩個出口827以及構(gòu)造成具有適配于容器851的槽的側(cè)面板852，其中容器851相對成形為杯子，并在其上邊界上具有突起以用于配合蓋子856。圖46B圖示了圖45的筒的實施例的截面和定量構(gòu)造的立體視圖。在此實施例中，筒頂部空氣入口可具有各種構(gòu)造。例如，圖47A和圖47B圖示筒800的可選實施例，其中筒頂部856相對半圓的扁平形狀，并具有形狀為矩形的空氣入口。在此實施例中，容器和筒頂部能由儲存便于生產(chǎn)的熱力成形材料(例如，polyethylen印ter印hthalate)制造。在此處描述的實施例中，筒能構(gòu)造成輸送單個單元預(yù)先計量的劑量的干粉藥物。諸如筒150、170、780和800的筒的結(jié)構(gòu)能構(gòu)造成包含例如從0.Img至約50mg劑量的干粉配方。因而，容器的尺寸和形狀能取決于吸入器的尺寸和要輸送的粉末藥物的量或者質(zhì)量而變化。例如，容器可以具有兩個相對側(cè)相對平坦的相對圓形形狀，并具有從約0.4cm到約2.Ocm之間的近似距離。為了使吸入器性能最佳，筒的內(nèi)部沿著Y軸線的高度可以取決于打算容納在室內(nèi)的粉末量而變化。例如，填充5mg至15mg的粉末可以最佳地要求從約0.6cm到約1.2cm的高度。在實施例中，提供用于干粉吸入器的藥物容器，包括構(gòu)造成保持藥物的殼；允許流入殼中的至少一個入口以及允許流出殼的至少一個分配口；所述至少一個入口構(gòu)造成響應(yīng)于壓力差在殼內(nèi)引導(dǎo)進入至少一個入口的流量的一部分到至少一個分配口處。在一個實施例中，吸入器筒由高密度聚乙烯材料形成。筒具有容器，該容器具有限定內(nèi)部空間的內(nèi)表面，并包括彼此相連續(xù)的底壁和側(cè)壁，并具有一個或者多個開口。筒可以具有杯狀結(jié)構(gòu)，并具有帶有邊緣的一個開口，并且筒由筒頂部和筒底部形成，筒頂部和筒底部可構(gòu)造成限定一個或者多個入口和一個或者多個分配口。筒頂部和筒頂部可構(gòu)造到容納位置和分配或者定量位置。在此處描述的實施例中，干粉吸入器和筒形成吸入系統(tǒng)，該吸入系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)構(gòu)造成通過改變系統(tǒng)的氣流管道的任何截面的截面積來執(zhí)行可調(diào)的或者模塊化的氣流阻力。在一個實施例中，干粉吸入器系統(tǒng)能具有從每分鐘約0.065至約0.200(kPa)/升的氣流阻力值。在其他實施例中，止回閥可以采用來防止空氣流經(jīng)吸入器直到已經(jīng)達到期望的壓力降(諸如4kPa)，在這個期望的壓力降處，期望的阻力到達此處給定范圍內(nèi)的值。圖48-圖54圖示干粉吸入器的另一實施例。圖48描述了吸入器900的打開構(gòu)造，其結(jié)構(gòu)構(gòu)造成類似于圖12-15B所示的吸入器300。吸入器900包括通過鉸鏈安裝到彼此的管口930和殼體子組件920，使得管口930相對于殼體子組件920樞轉(zhuǎn)。管口930還包括一體形成并比殼體920寬的側(cè)面板，該側(cè)面板932與殼體突起905配合以實現(xiàn)吸入器900的關(guān)閉構(gòu)造。管口930還包括空氣入口910、空氣出口935、從空氣入口910延伸到空氣出口935以接觸使用者的嘴唇或者嘴巴的空氣流動管道940以及在底板或者底表面上以與吸入器的氣流管道940連通的開孔955。圖49圖示吸入器900的分解視圖，示出了吸入器的組成部件，包括管口930和殼體之組件920。如在圖49中所述，管口構(gòu)造成單個部件，并還包括棒體、柱體或者管子911，其構(gòu)造有與殼體920關(guān)節(jié)連接的齒或者齒輪913，使得管口930相對于殼體920在成角度的方向上的移動實現(xiàn)的裝置的關(guān)閉。空氣通道912可以設(shè)置到殼體，并能引導(dǎo)空氣朝著管口空氣入口910流動。空氣通道912構(gòu)造成使得在使用者，放置在通道上的使用者的手指不能限制或者阻礙空氣流入空氣管道940中。圖48圖示殼體子組件920，其包括筒放置或者安裝區(qū)域908和切口918，切口918構(gòu)造成當(dāng)吸入器處于關(guān)閉構(gòu)造中時限定空氣入口。圖49圖示殼體920作為殼，為了容易制造還包括兩個組成部件，不過還能使用更多或者更少的部件，包括盤922和蓋子925。盤922構(gòu)造有在其遠端處構(gòu)造的切口914，切口914容納棒狀柱體或者管子911以形成與管口930的鉸鏈。盤922還容納滑板917。滑板917構(gòu)造成可在盤922內(nèi)移動，并具有筒接收區(qū)域921和臂狀結(jié)構(gòu)，所述臂狀結(jié)構(gòu)具有用于配合管口930的齒或者齒輪913的開口915，使得在為了使用關(guān)閉裝置當(dāng)中，管口930相對于殼體920的移動使滑板在近端方向移動，造成滑板抵靠位于吸入器支架或者安裝區(qū)域908上的筒容器，并遠距離將容器從容納位置定位到定量位置。在此實施例中，位于筒支架908中的筒在面向吸入器的近端或者使用者的定量構(gòu)造中具有空氣入口開口。殼體蓋925構(gòu)造成使得通過具有例如從底部邊界延伸的突起926作為緊固機構(gòu)而能牢固地安裝到盤922。圖50圖示處于打開構(gòu)造中的吸入器900，并描述了處于容納構(gòu)造中并用于安裝在吸入器上的筒150的位置和方位。圖51還圖示處于打開構(gòu)造中的吸入器900，且筒150位于處于容納構(gòu)造中的筒支架中。圖52圖示圖51的吸入器的中間縱向截面，并示出了在抵靠滑板917的筒容器151的容納構(gòu)造中齒輪913相對于滑板917的位置。在此實施例中，容器151相對于筒頂部156移動。在關(guān)閉吸入器900(圖53)時，隨著管口930移動到達關(guān)閉構(gòu)造，滑板917推著容器151，直到實現(xiàn)定量構(gòu)造，并且管口開口955在筒凸臺126上滑動，使得分配口127與管口管道940連通，并且通過空氣入口開孔918、筒空氣入口919和空氣管道940中的分配口127建立用于定量的空氣流動路徑。如圖54可見，管口930以及因而空氣管道940在近似中間到遠端具有相對減縮漏斗形狀構(gòu)造。在此實施例中，滑板917構(gòu)造成使得當(dāng)吸入器使用后打開時，滑板不能將筒重新構(gòu)造到容納構(gòu)造。在此實施例的一些變形中，可以或者期望重新構(gòu)造筒。在此處公開的實施例中，例如，吸入器開孔155、255、355、955能設(shè)置有密封件，例如碎肋條、可變形表面、墊片和0形環(huán)以防止空氣流泄漏到系統(tǒng)中，使得氣流僅僅通過筒行駛。在其他實施例中，為了執(zhí)行密封，密封件能設(shè)置到筒。吸入器還設(shè)置有一個或者多個區(qū)域的崩解，其構(gòu)造成使粉末的堆積或者沉積最小化。在筒中(包括在容器和分配口中)和管口的空氣管道的一個或者多個位置處例如提供崩解區(qū)域。在此處公開的實施例中，干粉吸入器系統(tǒng)構(gòu)造成在使用中具有預(yù)定的流動平衡分布，具有通過筒的第一流動路徑和通過例如管口空氣管道的第二流動路徑。圖55和圖56描述了由筒和吸入器結(jié)構(gòu)構(gòu)造建立的引導(dǎo)流動分布的平衡的空氣管道的示意表示。圖55描述了在干粉吸入器的分配或者定量位置中在筒內(nèi)由箭頭表示的流動總方向。圖56圖示了干粉吸入器的實施例的流動運動，并由箭頭示出了處于定量位置中的吸入器的流動路徑。吸入器內(nèi)的質(zhì)量流動的平衡約為流經(jīng)筒流動路徑的體積的10%至70%，并且約為通過管口管道的開始部分的30%至90%。在此實施例中，通過筒的氣流分布以翻滾的方式混合藥物以使筒容器內(nèi)的干粉藥物流態(tài)化或者煙霧化。使容器內(nèi)的粉末流態(tài)化的氣流然后提升粉末，并逐漸將其通過分配口流出筒容器，然后進入管口導(dǎo)管的氣流與包含來自筒容器的藥物的氣流混合。預(yù)定或者計量的從筒流出的氣流與進入管口的空氣管道的旁路氣流混合以在離開管口出口并進入病人之前進一步稀釋和崩解粉末藥物。在另一實施例中，提供一種用于將干粉配方輸送給病人的吸入系統(tǒng)，包括吸入器，該吸入器包括構(gòu)造成接收容器的容器安裝區(qū)域以及具有至少兩個出口開孔和至少一個出口開孔的管口；其中，至少兩個入口開孔的一個入口開孔與容器區(qū)域流體連通，并且至少兩個入口開孔中的一個經(jīng)由流動路徑與至少一個出口開孔流體連通，所述流動路徑構(gòu)造繞過容器區(qū)域以將干粉配方輸送到病人；其中，流動管道構(gòu)造成繞過容器以在吸入過程中輸送流經(jīng)吸入器的總流量的30%至90%。在另一實施例中，還提供用于將干粉配方輸送到病人的吸入系統(tǒng)，包括干粉吸入器，該吸入器包括容器區(qū)域和容器；所述干粉吸入器和容器組合構(gòu)造成在定量構(gòu)造和多個結(jié)構(gòu)區(qū)域中具有剛性流動管道，該結(jié)構(gòu)區(qū)域提供用于在使用中吸入系統(tǒng)的粉末崩解的機構(gòu)；其中，多個用于崩解的機構(gòu)中的至少一個是在具有0.5mm和3mm之間的最小尺寸的容器區(qū)域中的聚集物尺寸排除開孔。在可選實施例中，提供用于將粉末配方輸送到病人的吸入系統(tǒng)，包括干粉吸入器，該吸入器包括管口和容器；所述干粉吸入器和容器組合構(gòu)造成在定量構(gòu)造和多個結(jié)構(gòu)區(qū)域中具有剛性流動管道，所述結(jié)構(gòu)區(qū)域提供用于在使用中吸入系統(tǒng)的粉末崩解的機構(gòu)；其中，多個用于崩解的機構(gòu)中的至少一個是構(gòu)造在管口中并在與容器流體連通的出口開孔處引導(dǎo)流動的空氣管道。在特定實施例中，包括容器的吸入系統(tǒng)還包括用于粘性粉末崩解并具有杯狀結(jié)構(gòu)的機構(gòu)，該杯狀結(jié)構(gòu)構(gòu)造成引導(dǎo)進入容器的氣流旋轉(zhuǎn)，在杯狀結(jié)構(gòu)的內(nèi)部空間中再次循環(huán)，并提升粉末藥物，以在流動中卷帶粉末聚集物，直到粉末塊在離開容器之前足夠小。在此實施例中，杯狀結(jié)構(gòu)具有構(gòu)造成防止流動停滯的一個或者多個半徑。在此處描述的實施例中，筒的結(jié)構(gòu)構(gòu)造成在水平和豎直軸線上靠近分配口具有入口開口。例如，入口靠近分配口可以在一個筒的寬度內(nèi)緊接著靠近空氣入口，不過這個關(guān)系可以取決于流動速率、粉末的物理和化學(xué)特性而變化。因為此靠近，在筒內(nèi)從入口跨過開口到分配口的流動形成流動構(gòu)造，其禁止流態(tài)化的粉末或者卷帶在氣流內(nèi)的粉末離開容器。以此方式，在吸入操作過程中，進入筒容器的流動能在筒容器中執(zhí)行干粉配方的翻滾，并且接近筒的出口或者分配口的流態(tài)化粉末能被進入筒的入口的流動阻止，由此能限制筒內(nèi)的流動離開筒容器。由于慣性、密度、速度、電荷相互作用、流動位置的差異，僅僅一些顆粒能通過離開分配口所需的路徑。沒有經(jīng)過出口的顆粒必須繼續(xù)翻滾，直到它們擁有適合的質(zhì)量、電荷、速度或者位置。實際上，此機構(gòu)能計量離開筒的藥物量，并能有助于崩解粉末。為了進一步幫助計量離開的流態(tài)化粉末，分配口的數(shù)量和尺寸可以改變。在一個實施例中，使用兩個分配口，分配口構(gòu)造成圓形形狀，每個直徑為0.IOcm,并位于入口開孔附近、容器的中間中心線到從中心線朝著空氣入口約0.2cm處。例如，其他實施例具有各種形狀的分配口，包括矩形，其中一個或者多個分配口的截面積的范圍從0.05cm2到約0.25cm2。在一些實施例中，分配口直徑的尺寸范圍可以從約0.05cm到約0.25cm。可以采用其他形狀和截面積，只要它們的截面積類似于此處給定的值?？蛇x地，對于更粘性的粉末，可以提供更大截面積的分配口。在一些實施例中，分配口的截面積能取決于聚集物相對于口或者多個口的最小開口尺寸的尺寸而增大，長度相對于口的寬度仍然較大。在一個實施例中，進氣開孔的尺寸比分配口或者多個分配口的尺寸寬。在進氣開孔矩形的實施例中，空氣入口開孔包括范圍從0.2cm到約筒的最大寬度的寬度。在一個實施例中，高度約為0.15cm，并且寬度約為0.40cm。在可選實施例中，容器具有從約0.05cm到約0.40cm的高度。在特定實施例中，容器的寬度可以從約0.4cm到約1.2cm,并且高度從約0.6cm到約1.2cm。在實施例中，容器包括一個或者多個分配口，每個分配口具有0.012cm至約0.25cm之間的直徑。在特定的吸入系統(tǒng)中，提供包括筒頂部和容器的用于干粉吸入器的筒，其中，筒頂部構(gòu)造成相對平坦，并具有一個或者多個開口和一個或者個多個凸緣，其中該凸緣構(gòu)造成具有配合容器的軌道；所述容器具有限定內(nèi)部空間的內(nèi)表面，并可動地安裝到筒頂部上的一個或者多個凸緣上的軌道上，并且可構(gòu)造成通過沿著一個或者多個凸緣移動而到達容納位置和分配或者定量位置。在另一實施例中，吸入系統(tǒng)包括具有一個或者多個出口的殼，所述出口構(gòu)造成排除最小尺寸大于0.5毫米并小于3mm的干粉成分的粉末塊。在一個實施例中，用干粉吸入器的筒包括具有兩個或者多個剛性部分的殼；所述筒具有一個或者多個入口和一個或者多個分配口，其中，一個或者多個入口具有的總截面積大于分配口的總截面積，其中，一個或者多個分配口的總截面積的范圍從0.05cm2到約0.25cm2。在一個實施例中，用于為了吸入而崩解和分配干粉配方的方法包括以下步驟在干粉吸入器中產(chǎn)生氣流，干粉吸入器包括管口和具有至少一個入口和至少一個分配口并包含干粉配方的容器；所述容膝形成至少一個入口和至少一個分配口之間的空氣管道，并且所述入口引導(dǎo)進入所述容器的氣流的一部分到至少一個分配口；允許氣流在容器內(nèi)翻滾粉末，以在容器中提升和混合干粉藥物，以形成氣流藥物混合物；并加速氣流通過至少一個分配口離開容器。在此實施例中，由于出口相對于入口的截面積的減小，經(jīng)過分配口的粉末藥物能立即加速。速度的變化可以在吸入過程中進一步崩解流態(tài)化和煙霧化的粉末藥物?？蛇x地，因為流態(tài)話藥物中顆?；蛘哳w粒組的慣性，顆粒離開分配口的速度不相同。在管口管道中更快移動空氣流動將拖曳力或者剪切力傳遞到離開出口或者分配口或者多個分配口的更慢移動的流態(tài)化粉末的每個顆?；蛘哳w粒組上，這能進一步崩解藥物。經(jīng)過分配口或者多個分配口的粉末藥物由于出口或者分配口相對于容器的截面積的減小而立即加速，容器出口的截面積設(shè)計成比容器的空氣入口小。此速度的變化可以進一步崩解流態(tài)化粉末藥物。附加地，因為流態(tài)化藥物中顆?；蛘哳w粒組的慣性，顆粒離開分配口的速度和流經(jīng)分配口的速度不相同。在此處描述的實施例中，離開分配口的粉末還能通過流態(tài)化的藥物的方向和/或者速度的賦予的變化而進一步加速。在相對于分配口的軸線約0°至約180°的角度處(例如，約90°)發(fā)生離開分配口并進入管口管道的流態(tài)化粉末的方向變化。流速和方向的變化可以通過空氣管道進一步對流態(tài)化的粉末崩解。通過空氣流動管道的幾何構(gòu)造變化和/或者通過在輔助空氣流進入管口入口的情況下阻止空氣流動離開分配口能完成方向的變化。管口管道中的流態(tài)化粉末在離開之前由于管道的截面積的增大而隨著進入管口的口腔放置部分而膨脹并減速。捕獲在聚集物內(nèi)氣體還膨脹并可以幫助來粉碎各個顆粒。這是此處描述的實施例的其他崩解機構(gòu)。包含藥物的氣流能進入病人的口腔，并例如有效地輸送到肺部循環(huán)。此處描述的崩解機構(gòu)和一部分吸入系統(tǒng)的每個表示使粉末崩解最大化的多級方法。通過使各個機構(gòu)的效果(包括一個或者多個加速/減速管道、拖曳或者捕獲在聚集塊內(nèi)的氣體的膨脹、粉末屬性和吸入器部件材料屬性的相互作用，其中吸入器部件材料的屬性是本吸入器系統(tǒng)的整體特性)最佳來獲得最大崩解和粉末的輸送。在此處描述的實施例中，吸入器設(shè)置有相對剛性空氣管道或者管道系統(tǒng)以使粉末藥物的崩解最大化，使得在重復(fù)使用過程中從吸入器排出的粉末藥物一致。由于本吸入器設(shè)置有剛性的管道或者保持相同而不能改變，避免了使用水泡眼的現(xiàn)有技術(shù)吸入器中刺破膜或者剝離膜引起的空氣管道結(jié)構(gòu)的變化。在一個實施例中，提供一種崩解干粉吸入系統(tǒng)中的粉末配方的方法，包括在具有內(nèi)部空間的容器中向干粉吸入器提供干粉配方；允許流動進入所述容器，所述容器構(gòu)造成引導(dǎo)流動提升、翻滾和循環(huán)干粉配方，直到粉末配方包括足夠小到經(jīng)過一個或者多個分配開孔進入管口的粉末塊。在此實施例中，該方法能進一步包括使在離開一個或者多個分配開孔并進入管口的流動中翻滾的粉末塊加速的步驟。在此處公開的實施例中，以小于約2秒從吸入器一致地分配干粉藥物。本吸入器系統(tǒng)具有每分鐘約0.065至約0.20(kPa)/升的高電阻值。因而，在包括筒的系統(tǒng)中，施加的在2和20Pa之間的峰值吸入壓力降產(chǎn)生通過系統(tǒng)的約每分鐘7和70升之間的合成峰值流速。這些流速造成大于填充質(zhì)量在1和30mg粉末之間的所分配的銅含量的75%。在一些實施例中，這些性能特性由最終使用者在單個吸入操作中產(chǎn)生大于90%的筒分配百分比。在一些實施例中，吸入器和筒系統(tǒng)構(gòu)造成通過從吸入起排出粉末作為連續(xù)流動或者作為輸送到病人的一個或者多個脈沖粉末來提供單個劑量。在實施例中，提供用于將干粉配方輸送到病人肺部的吸入系統(tǒng)，包括構(gòu)造成具有流動管道的干粉吸入器，該流動管道具有在定量構(gòu)造中值的范圍從0.065到約0.200(kPa)/升每分鐘的流動總阻力。在此和其它實施例中，吸入系統(tǒng)的流動總阻力在約0.5kPa和7kPa之間的壓差范圍上相對恒定。吸入器的結(jié)構(gòu)構(gòu)造允許崩解機構(gòu)產(chǎn)生大于50%的可呼吸的部分和小于5.8μm的顆粒。吸入器能在吸入操作中排出包含在容器內(nèi)的粉末藥物的85%以上。一般地，圖151中描述的此處吸入器能以小于3秒在2和5kPa之間的壓力差下以高達30mg的填充質(zhì)量排出筒容納物或者容器容納物的90%以上。盡管本吸入器主要描述為呼吸動力的，但是在一些實施例中，吸入器能設(shè)置有用于產(chǎn)生崩解所需的壓力差并輸送干粉配方的源。例如，吸入器能適配于氣體動力源，諸如壓縮氣體存儲能量源，諸如設(shè)置空氣入口處的氮氣罐。間隔件能提供來捕獲股流，使得病人能以適合的節(jié)奏吸入。在此處描述的實施例中，吸入起能提供為可再使用的吸入器或者作為單次使用的吸入器。在可選實施例中，崩解的類似原理可以應(yīng)用于多劑量吸入器，其中吸入器能在單個盤中包括例如多個筒狀結(jié)構(gòu)，并且根據(jù)需要能標示單劑量。在本實施例的變形中，多劑量吸入器能設(shè)置有例如用于一天、一周或者一個月的藥物供應(yīng)的足夠劑量。在此處描述的多劑量實施例中，最終使用者的便利性得到優(yōu)化。例如，在prandialregimens的早餐中，在單個裝置中針對七天日程實現(xiàn)午餐和晚餐的定量。附加的最終使用者的便利性由指示天和定量(例如，第三天(D3)、午餐時間(L))的指示機構(gòu)。示例性實施例在圖57-圖68中示出，其中，吸入器950包括相對圓形的形狀，包括多個定量單元作為盤狀筒系統(tǒng)的一部分。吸入器950寶庫具有空氣入口953和空氣出口954的管口852和殼體子組件960。管口952構(gòu)造成具有相對的沙漏形狀，因而空氣管道980(圖67)構(gòu)造成具有相應(yīng)形狀。管口952還包括用于與殼體子組件960配合的管子和季軍有開口985(圖67)的空氣管道980，該開口與殼體子組件960的內(nèi)部連通。圖58是示出組成部件的圖57的吸入器的分解視圖，組成部件包括管口952；包括多個部分的殼體子組件960；底蓋或者盤955、具有棘輪957的致動器956、具有底盤部分958和蓋子部分959以及密封盤或者板961的筒盤系統(tǒng)。在一個實施例中，彈簧能設(shè)置有棘輪958到分度盤958。殼體盤955的結(jié)構(gòu)構(gòu)造成使得它能通過搭扣配合、超聲波焊接、螺紋等與管口牢固地配合。圖59圖示筒盤系統(tǒng)的底盤部分958，并示出相對位置在筒盤的中心軸線周圍的外齒輪機構(gòu)963和內(nèi)齒輪機構(gòu)964。筒系統(tǒng)構(gòu)造成具有用于與致動器配合的位于中心的開孔。圖59還示出了多個單位劑量容器962的位置，每個構(gòu)造成具有相同的尺寸和形狀，并朝著筒盤系統(tǒng)的周邊徑向定位。圖60圖示殼體盤，并在適合的位置示出了沒有回位彈簧的致動器956和棘輪系統(tǒng)957、957，。圖61描述筒盤系統(tǒng)的底部958，并示出了徑向位于盤內(nèi)的多個容器，并還示出了相對圓形突起區(qū)域965，蓋突起區(qū)域965包括位于盤的水平面中的兩個突起966和位于中心軸線中并向上并垂直于盤突起的第二突起967。圖62圖示殼體盤955，且筒盤系統(tǒng)958、959、致動器956和棘輪機構(gòu)組裝在其中。圖63描述了吸入器950的筒盤系統(tǒng)的組裝構(gòu)造，并示出了多個容器962，多個容器能配合地安裝到彼此以提供粉末容納。筒系統(tǒng)蓋部分959包括多個筒狀頂部970，其與筒盤系統(tǒng)的底盤的容器962對齊以在筒盤系統(tǒng)內(nèi)形成多個單位劑量筒單元。筒系統(tǒng)蓋959和底盤部分的對齊由具有位于中心的開孔969的蓋部分959實現(xiàn)，開孔969構(gòu)造有兩個切口968，該切口968與底盤部分958的突起區(qū)域牢固地配合。在此實施例中，筒盤系統(tǒng)還構(gòu)造成具有多個空氣入口971和多個分配口972，其中每個單位劑量筒包括至少一個空氣入口971和一個或者多個分配口972。圖64示出了筒盤系統(tǒng)958和959的截面，并示出了在具有分配口972的容器的內(nèi)室中建立空氣管道路徑的空氣入口971，使得進入單元室的氣流流經(jīng)空氣入口971，在容器內(nèi)翻滾并流出分配口。圖65圖示用其組成部件組成的殼體組件960，具體地，密封盤961圖示包括朝著盤的邊緣定位的開孔977，開孔977在定量位置與筒盤系統(tǒng)的單位劑量筒的分配口972對齊。密封盤961還構(gòu)造成將分配口972和空氣入口971密封到筒盤系統(tǒng)的單位劑量筒中，除了與開孔977對齊的單位劑量筒之外。以此方式，維持填充的筒系統(tǒng)中的粉末容納。密封盤961還具有中心開口975和多個彈簧狀結(jié)構(gòu)(例如，波形元件)或者從盤內(nèi)部相對于中心軸線延伸的臂973，從而形成在使用時允許空氣流入吸入器960的內(nèi)部和流入正在分配的單位劑量筒的多個開口976。圖66是殼體子組件960的截面并示出了密封盤961的構(gòu)造，該構(gòu)造限制進入所有筒單元的單位劑量筒的空氣通道，除了密封盤筒盤系統(tǒng)的開孔977之外。圖67示出了吸入器950的截面并示出了定量構(gòu)造，其中，管口示出了空氣管道980和與單位劑量筒的分配口972和密封盤的開孔977對齊的管口開口985。筒中的其它單元被密封盤961容納。在此實施例中，吸入器裝置950簡單地使用，并能一個時間內(nèi)使用一個筒用于定量。在分配所有劑量之后，吸入器能布置或者再裝載新的筒盤系統(tǒng)。在此實施例中，從開始位置到相鄰?fù)驳倪\動由致動器956通過互補的棘輪系統(tǒng)95來執(zhí)行。一個安裝到致動器的棘輪推進筒盤，而另一個在致動器復(fù)置到其原來位置的同時將筒盤保持在適合的位置。圖68至圖79圖示了多劑量吸入器990的可選實施例，其包括管口952和吸入器本體991。管口952具有空氣入口953、空氣出口954，并構(gòu)造成具有相對沙漏形狀，其具有與本體991連通并安裝到吸入器本體991的開孔。圖69-圖73公開了吸入器990的各種組成部件。在此實施例中，吸入器本體991包括幾個部件，其中筒盤系統(tǒng)形成本體991的底部。圖74示出了包括第一齒輪992和第二齒輪993的齒輪驅(qū)動組件，其用來旋轉(zhuǎn)單位劑量筒以與管口開孔對齊來進行分配。字母數(shù)字指示器系統(tǒng)能應(yīng)用到筒容器以指示正在分配的劑量單元。圖75示出了包括底盤部分958和蓋子或者頂部959的筒單元系統(tǒng)，底盤部分958包括多個徑向定位的井或者單位劑量容器962和多個空氣入口，蓋子或者頂部959包括筒蓋板，該筒蓋板能永久地膠合或者焊接在包含井的底盤上。圖76示出了筒盤系統(tǒng)的背視圖，并且圖77示出了包括多個筒頂部的筒盤的正視圖，其中多個筒頂部能在筒中從容納位置移動到定量位置。圖78示出了吸入器990的筒系統(tǒng)的仰視圖，并以數(shù)字示出了由至少一個分配劑量的順序號994來表示。圖79示出了具有與筒盤系統(tǒng)的單位劑量筒的分配口對齊的開孔的盤密封。在一個實施例中，干粉藥物例如可以包括二酮哌嗪和藥物活性成分。在此實施例中，藥物活性成分或者活性劑取決于要治療的疾病或者癥狀可以是任何類型的。在另一實施例中，二酮哌嗪可以例如包括對稱分子和具有效用的不對稱二酮哌嗪以形成顆粒、微粒等，這些顆粒、微?？梢杂米饔糜趯⒒钚詣┹斔偷缴眢w的目標位置的載體系統(tǒng)。術(shù)語“活性齊U”此處是指治療劑或者要裝入膠囊中、相關(guān)聯(lián)、接合、復(fù)合或者落入或者吸入到二酮哌嗪配方上的諸如蛋白質(zhì)或者肽或者生物分子的分子。任何形式的活性劑能與二酮哌嗪組合。藥物輸送系統(tǒng)能用來輸送具有治療的、預(yù)防疾病的或者診斷活性的生物活性劑。已經(jīng)用來生產(chǎn)微粒的并克服諸如藥物不穩(wěn)定性和/或者差的吸收性的現(xiàn)有藥物技術(shù)中的問題的一類藥物輸送劑是2，5_二酮哌嗪。2，5_二酮哌嗪由以下所示的總分子式1表示，其中E=N。氮的一種或者兩種剋用氧替換以分別形成替代類似物diketomorpholine和diketodioxane。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>分子式1這些2，5_二酮哌嗪已經(jīng)示出用在藥物輸送，尤其是那些承載的酸性R團(參見題為"SelfAssemblingDiketopiperazineDrugDeliverySystem，，的美國專禾丨J號5,352,461；題為"MethodForMakingSelf-AssemblingDiketopiperazineDrugDeliverySystem”的美國專利號5，503，852；題為“MicroparticlesForLungDeliveryComprisingDiketopiperazine"的美國專利號6，071，497；題為“Carbon-SubstitutedDiketopiperazineDeliverySystem”的美國專利號6，331，318，這些專利的每個的內(nèi)容為了教導(dǎo)二酮哌嗪和二酮哌嗪藥物輸送通過引用而全部結(jié)合于此)。二酮哌嗪能形成為藥物吸收微粒。藥物和二酮哌嗪的組合能提高藥物的穩(wěn)定性和/或者吸收特性。這些微粒能由各種管理程序管理。這些微粒作為干粉能通過吸入輸送到包括肺部的呼吸系統(tǒng)的特定區(qū)域。胃g酉先二Sf口;S·(bis-3,6-(N-fumaryl-4-aminobutyl)-2,5-disketopiperazine；FDKP)是用于肺部應(yīng)用的一個優(yōu)選二酮哌嗪。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>FDKP提供了有益的微粒矩陣，因為它在酸中具有低的溶解性，但是在中性或者基本PH中容易溶解。這些特性允許FDKP在酸條件下結(jié)晶，并且結(jié)晶自組裝以形成顆粒。顆粒在PH為中性的生鋰狀況下容易溶解。在一個實施例中，此處公開的微粒是裝載有諸如胰島素的活性劑的FDKP微粒。FDKP是在DKP環(huán)上的替代的碳上相對于替代物的布置具有反式和順式的異構(gòu)體的手征性分子。如在與本公開同一天提交的題為DIKETOPIPERAZINEMICROPARTICLESWITHDEFINEDIS0MERC0NTENTS的美國臨時專利申請No_/_中所描述，通過限制異構(gòu)體的含量約為45-65%反式而能獲得顆粒形態(tài)的更大魯棒空氣動力性能和一致性。異構(gòu)體比能在分子的合成和再結(jié)晶中被控制。例如，在從終端的羧酸酯團去除保護團的過程中，暴露于基體促進了造成外消旋作用的環(huán)差向異構(gòu)。然而，在此步驟中溶劑的增大的甲醇含量造成增大的反式異構(gòu)體含量。反式異構(gòu)體比cris異構(gòu)體更不溶解，并且在再結(jié)晶過程中溫度的控制和溶劑成分能用來在此步驟中促進或者降低反式異構(gòu)體的富集。具有直徑在約0.5和約10微米的微粒能到達肺部，成功地經(jīng)過大多數(shù)自然障礙物。要求小于約10微米的直徑以通過喉嚨的轉(zhuǎn)彎，并且要求約0.5微米或者更大的直徑以避免被呼出。具有約35和約67m2/g之間的比表面積(SSA)DKP微粒具有有益于輸送藥物到肺部的特性，以提高空氣動力性能，并提高肺部吸收。如在與本公開同一天提交的題為DIKETOPIPERAZINEMICROPARTICLESWITHDEFINEDISOMERCONTENTS的美國臨時專利申請No_/_中所描述，F(xiàn)DKP晶體的尺寸分布和形狀受到FDKP晶體的晶核形成和現(xiàn)有晶體的生產(chǎn)之間的平衡的影響。兩個現(xiàn)象強烈地依賴于溶液的濃度和過飽和。FDKP晶體的特性尺寸表示晶核形成和生產(chǎn)的相對速度。當(dāng)晶核形成占優(yōu)勢時，形成許多晶體，但是它們相對較小，因為它們都競爭溶液中的FDKP。當(dāng)生長占優(yōu)勢時，有更少的競爭晶體，并且晶體的特征尺寸更大。結(jié)晶強烈地依賴于超飽和，超飽和又強烈地依賴于供應(yīng)流中的成分的濃度。更高的超飽和與許多小晶體的形成相關(guān)聯(lián)；更低的超飽和產(chǎn)生更少更大的晶體。在超飽和方面1)增大FDKP濃度提高了超飽和；2)增大氨的濃度將系統(tǒng)轉(zhuǎn)換到更高的PH，提高了平衡溶解性，并降低了超飽和；并且3)增大乙酸濃度通過將端點轉(zhuǎn)換到平衡溶解性更低的更低的PH來增大超飽和。降低這些成分的濃度造成相反的效果。溫度通過其對FDKP溶解性和FDKP晶體晶核形成和生長的動力的作用影響FDKP微粒形成。在低溫，小的晶體形成有高的SSA。這些顆粒的懸浮顯示了較高的粘性并表示了強的顆粒間吸引力。約12至約26°C的溫度范圍產(chǎn)生具有可接受(或者更好)空氣動力性能的顆粒，且各種吸入器系統(tǒng)包括此處公開的吸入器系統(tǒng)。這些裝置和系統(tǒng)用在具有寬范圍的特性的肺部輸送或者粉末中。本發(fā)明的實施例包括具有吸入器、一體或者可安裝單位劑量筒和限定特性(該特性提供改進或者最佳的性能范圍)的粉末的系統(tǒng)。例如，裝置構(gòu)成有效的崩解引擎，因而能有效地輸送粘性粉末。這與基于自由流動或者流動最佳化顆粒已經(jīng)致力于研發(fā)干粉吸入系統(tǒng)的許多其他人追求的過程不同(參見例如美國專利No.5，997，848和7，399，528，美國專利申請No.2006/0260777；和Ferrari等人的AAPSPharmSciTech2004;5(4)Article60)。因而，本發(fā)明的實施例包括該裝置加上粘性粉末的系統(tǒng)。粉末的粘性能根據(jù)其流動性或者與形狀和不規(guī)則性(諸如皺度)的評定相關(guān)聯(lián)地評定。如在美國藥典USP29，20061174節(jié)中所討論，在藥物技術(shù)中共同使用來評定粉末流動性的四個技術(shù)休止角；可壓縮性(卡爾)指標和豪納斯比；經(jīng)過孔的流動；以及剪切盒(shearcell)的方法。對于后兩者，由于方法的多樣性尚未研發(fā)通常的比例。經(jīng)過孔的流動能用來測量流率或者可選地確定允許流動的臨界直徑。相關(guān)變量是孔的形狀和直徑，并且本設(shè)備由粉末床的直徑和高度和材料制成。剪切盒裝置包括柱狀、成角度的和平面的變形，并且提供很大程度的實驗控制。對于這兩個方法中任一者，設(shè)備和方法的描述是至關(guān)緊要的，但是盡管缺少總的比例，但是它們成功用來提供粉末流動性的定性和相對特征。休止角度確定為錐狀材料堆相對于已經(jīng)傾倒的水平基體所成的角度。豪納斯比是由逐漸減小的體積(即，敲實)之后的體積不產(chǎn)生體積的進一步變化)或者可選地由松密度劃分的敲實密度劃分的未處理的體積?？蓧嚎s性指標(Cl)能從豪納斯比(HR)計算為CI=100X(1-(1-(1/HR)盡管實驗方法的一些變化，對于休止角、可壓縮性指標和豪納斯比，已經(jīng)出版了通常接受的流動特性的比例(卡爾，RL,Chem.Eng.1965，72163-168)。<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>具有優(yōu)異或者良好的根據(jù)以上表格的流動特征的粉末在粘結(jié)性方面的特征在于非或者最低程度的粘性，并且具有較低流動性的粉末是粘性的，并且還將粉末在中等粘性(對應(yīng)于可以或者合格的流動特征)和高度粘性(對應(yīng)于任何程度的差流動特征)之間劃分。在通過CEMA比例評定休止角當(dāng)中，具有休止角>30°的粉末可以認為是粘性的，并且>40°的粉末可以認為是高度粘性的。在這些范圍中或者其組合的每個中的粉末構(gòu)成本發(fā)明不同實施例的各個方面。粘性還可以與皺度(顆粒表面的不規(guī)則性的測量)相關(guān)。皺度是顆粒的實際比表面積與相當(dāng)?shù)那蝮w之比<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>皺度的直接測量的方法(諸如空氣滲透測粒法)在現(xiàn)有技術(shù)中公知。2或者更大的皺度已經(jīng)與增大的粘性相關(guān)。應(yīng)該記住，顆粒尺寸還影響流動性，使得更大的顆粒(例如，100微米數(shù)量級)能具有合理的流動性，盡管皺度略微升高。然而，對于用于輸送到肺部深處的顆粒(諸如，主要顆粒直徑為1-3微米的顆粒)，即使適當(dāng)?shù)奶岣叩陌纪谷瞬黄交蛘?-6也可以是粘性。高粘性粉末能具有>10的皺度(參見以下示例A)。以下許多示例包括干粉的使用，該干粉包括富馬酰二酮哌嗪(二-3，6_(N-富馬酰-4-氨丁基)-2，5_二酮哌嗪；FDKP)。組成微粒是晶體板的自組裝集合。知道由具有板狀表面的顆粒組成的粉末具有通常較差的流動性，即，它們是粘性的。真正光滑的球狀顆粒一般具有最佳流動性，且流動性一般隨著顆粒變成橢圓形而降低，具有銳角，變成大致二維不規(guī)則形狀，具有不規(guī)則聯(lián)鎖形狀或者含有纖維。盡管不想結(jié)合，申請人理解到FDKP微粒的晶體板能交叉和互鎖，這有助于包括它們的粉末塊的粘性(流動性的倒數(shù))，并附加地使粉末比不很粘的粉末更難以崩解。此外，影響顆粒的結(jié)構(gòu)的因素能具有對空氣動力性能的作用。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，隨著顆粒的比表面積增大大于閾值，測量為可呼吸的部分的空氣動力性能趨于減低。附加地，F(xiàn)DKP在哌嗪環(huán)上具有兩個手征性的碳原子，使得N-富馬酰-4-氨丁基臂相對于環(huán)的平面處于順式或者反式構(gòu)造中。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，隨著用在使微粒從包括外消旋的混合物可呼吸部分的最佳范圍離開(至多從優(yōu)選范圍離開)中的FDKP的反式-順式比，SEM中的顆粒的形態(tài)變得可見地不同。因而，本發(fā)明的實施例包括該裝置加上具有優(yōu)選范圍內(nèi)的比表面積的DKP粉末，以及該裝置加上具有優(yōu)選范圍內(nèi)反式_順式異構(gòu)體比的FDKP粉末。未修改或者裝載有藥物(例如，胰島素)的FDKP微粒構(gòu)成高粘性粉末。FDKP微粒已經(jīng)測量具有1.8的豪納斯比、47%的可壓縮性指標以及40°的休止角。裝有胰島素的FDKP微粒(TECHNOSPHEREINSULIN；Ti)已經(jīng)測量具有1.57的豪納斯比、36%的可壓縮性指標和50°士3°的休止角。附加地，在臨界孔測試中，估計為了在重力下建立流動，需要2至3英寸(60-90cm)數(shù)量級的孔直徑(假定床高度為2.5英寸；增大的壓力增大了所需直徑的尺寸)。在類似的狀況下，自由流動粉末要求僅僅1-2厘米數(shù)量級的孔直徑(Taylor,Μ.K.等人AAPSPharmSciTech1,art18)。因而，在一個實施例中，提供一種本吸入系統(tǒng)，其包括干粉吸入器和用于對粘性粉末進行崩解的容器，包括具有范圍從16至50的卡爾指標的粘性干粉。在一個實施例中，干粉配方包括包括FDKP的二酮哌嗪以及包括諸如胰島素的內(nèi)分泌荷爾蒙、副甲狀腺荷爾蒙、胃泌酸調(diào)節(jié)素和在此公開中提及的其他等的肽或者蛋白質(zhì)。具有直徑約0.5和約10微米之間的微粒能到達肺部，成功經(jīng)過大部分自然障礙物。要求小于約10微米的直徑以通過喉嚨的轉(zhuǎn)彎處，并且要求約0.5微米的直徑以避免被呼出。此處公開的實施例示出了約35和約67m2/g之間的比表面積(SSA)顯示有益于輸送藥物到肺部的特性，諸如提高了空氣動力性能，并提高了藥物的吸收。此處公開了具有約為45至約65%的特定反式異構(gòu)體比的富馬酰二酮哌嗪(FDKP)微粒。在此實施例中，微粒提供提高的流動性。在一個實施例中，還提供一種用于輸送可吸入干粉的系統(tǒng)，包括a)包括藥物的粘性粉末，以及b)包括限定用于容納粉末的內(nèi)部空間的殼的吸入器，殼包括氣體入口和氣體出口，其中入口和出口定位成經(jīng)過入口流入內(nèi)部空間中的氣體朝向出口引導(dǎo)流動。在實施例中，該系統(tǒng)用于對具有從18到50的卡爾指標的粘性粉末進行崩解。該系統(tǒng)還用于當(dāng)粘性粉末具有從30°到55°的休止角時輸送粉末。粘性粉末的特征在于臨界孔尺寸對于漏斗流動是<3.2，或者對于質(zhì)量流動是<2.4，皺度>2。示例性粘性粉末包括由FDKP晶體組成的顆粒，其中FDKP異構(gòu)體的比例在反式順式的50%至65%的范圍中。在另一實施例中，吸入系統(tǒng)能包括吸入器，吸入器包括管口并在吸入器上施加>2kPa的壓力降時產(chǎn)生從管口發(fā)射出的顆粒流，其中，所發(fā)射出的顆粒的50%具有<10微米的VMAD，其中所發(fā)射的顆粒的50%具有<8微米的VMAD，或者其中所發(fā)射的顆粒的50%具有彡4微米的VMAD。在另一實施例中，用于輸送可吸入干粉的系統(tǒng)包括a)包括由FDKP晶體和藥物組成的顆粒的干粉，其中FDKP異構(gòu)體比在50%至60%反式順式的范圍中；以及b)吸入器包括包含粉末的殼，包括氣體入口和氣體出口的殼以及安裝所述室并限定兩個流動路徑的殼體，其中第一流動路徑允許氣體進入室的氣體入口，第二流動路徑允許氣體繞過室的氣體入口；其中繞過殼氣體如闊的流動引導(dǎo)到與大致垂直于氣體出口方向流出殼的流動碰撞。在一些實施例中，提供一種用于輸送可吸入干粉的系統(tǒng)，包括a)包括由FDKP晶體組成的顆粒和藥物的干粉，其中微粒具有約35和約67m2/g之間的比表面積(SSA)并顯示有益于將藥物輸送到肺部的特性，諸如提高了空氣動力性能并提高了每克藥物吸收；以及b)吸入器，其包括容納干粉的殼，其中殼包括氣體入口和氣體出口；以及殼體，其中安裝所述室并限定兩個流動路徑，第一流動路徑允許氣體進入室的氣體入口，第二流動路徑允許氣體繞過室氣體入口；其中，繞過室氣體入口的流動引導(dǎo)到與大致垂直于氣體出口流動方向離開殼的流動碰撞。還提供輸送可吸入干粉的系統(tǒng)，包括a)包括藥物的干粉以及b)吸入器，包括容納粉末的筒，筒包括氣體入口和氣體出口，以及殼體，其中安裝筒和限定兩個流動路徑，第一流動路徑允許氣體進入筒的氣體入口，第二流動路徑允許氣體繞過殼氣體入口，以及管口，在對吸入器施加》2kPa的壓力降時，從管口發(fā)射顆粒流，其中所發(fā)射的顆粒的50%具有<10微米的VMAD，其中繞過筒氣體入口的流動引導(dǎo)到與大致垂直于氣體出口流動方向流出殼體的流動碰撞。用于此處描述的成分和方法的活性劑可以包括任何藥物擠。這些例如包括合成有機化合物、蛋白質(zhì)和肽、多聚糖和其他糖、油脂、無機化合物和具有治療、預(yù)防疾病或者診斷活性的核酸順序。肽、蛋白質(zhì)和多肽都是由肽鍵連接的氨基酸鏈。使用二酮哌嗪配方輸送到身體中的目標或者位置活性劑的示例包括荷爾蒙、抗凝血劑、免疫調(diào)節(jié)劑、疫苗、細胞毒素劑、抗生素、血管活性劑、刺激神經(jīng)劑、麻醉劑或者止痛劑、類固醇、解充血藥、抗病毒素、抗轉(zhuǎn)錄藥(antisense)、抗原以及抗體。更具體而言，這些化合物包括胰島素、肝素(包括低分子量肝素)、降鈣素、非氨酯、舒馬曲坦、甲狀旁腺荷爾蒙和其活性片段、生長荷爾蒙、紅細胞生成素、AZT、DDI、粒性白細胞巨噬細胞群體刺激因子(GM-CSF)、拉莫三嗪、絨(毛)膜促性腺激素釋放因子、成為黃體部份釋放荷爾蒙、β-牛乳糖、促胰島素分泌肽、血管活性的腸肽以及阿加曲班?？贵w和其片段可以以非限制的方式包括抗-SSX-241_49(含有滑液的肉瘤，X斷點2)，抗-NY-ESO-K食道瘤相關(guān)抗原)、抗-PRAME(優(yōu)選表示的黑素瘤抗原)、抗-PSMA(前列腺特定隔膜抗原)、抗-草木犀漿-A(黑素瘤相關(guān)抗原)以及抗酪氨酸酶(黑素瘤相關(guān)抗原)。在一些實施例中，用于輸送到肺部循環(huán)的干粉配方包括活性成分或者劑，包括肽、蛋白質(zhì)、荷爾蒙、其類似物或者其組合物，其中，活性成分是胰島素、降血鈣素、生產(chǎn)荷爾蒙、紅細胞生成素、粒性白細胞巨噬細胞群體刺激因子(GM-CSF)、絨(毛)膜促性腺激素釋放因子、成為黃體部份釋放荷爾蒙、小囊刺激荷爾蒙(FSH)、血管活性的腸肽、甲狀旁腺荷爾蒙(包括黑色支承PTH)、與蛋白質(zhì)相關(guān)的甲狀旁腺荷爾蒙、胰高血糖素狀肽-1(GLP-I)、促胰島素分泌肽、胃泌酸調(diào)節(jié)素、肽YY、白細胞間介素_可誘導(dǎo)的酪氨酸激酶、Bruton酪氨酸激酶(BTK)、纖維醇要求激酶1(REl)或者類似物、活性片段、PC-DAC-修改衍生物或者其O糖基化形式。在特定實施例中，藥物成分或者干粉配方包括富馬酰二酮哌嗪，并且活性成分是從胰島素、甲狀旁腺荷爾蒙1-34，GLP-1、胃泌酸調(diào)節(jié)素、肽YY、肝磷脂和其類似物。在一個實施例中，還提供將干粉配方用干粉吸入系統(tǒng)自管理到一個人的肺部的方法，包括獲得處于在關(guān)閉位置中并具有管口的干粉吸入器；獲得在容納構(gòu)造中包括干粉配方的預(yù)先計量的劑量的筒；打開干粉吸入器以安裝筒；關(guān)閉吸入器以執(zhí)行筒的運動到定量位置；將管口放置在某人的嘴中，并且一次深深吸入以輸送干粉配方。在一個實施例中，輸送活性成分的方法包括a)提供具有筒的干粉吸入器，筒具有包括二酮哌嗪和活性劑的干粉配方；以及b)在需要處理時將活性成分或者劑輸送到個人。干粉吸入器系統(tǒng)能輸送諸如胰島素FDKP并具有大于50%的可呼吸部分并且顆粒尺寸小于5.8μπι的干粉配方。在另一實施例中，公開了治療肥胖、高血糖癥、胰島素抵抗和/或者糖尿病的方法。該方法包括可吸入干粉成分或者配方的管理，該成分或者配方包括具有化學(xué)式2，5-二酮-3，6-二次(4-Χ-氨丁基)哌嗪，其中X是從由琥珀酰、戊二酰、馬來酰和富馬酰組成的組中選擇。在此實施例中，干粉成分包括二酮哌嗪鹽。在本發(fā)明的另一實施例中，提供干粉成分或者配方，其中，二酮哌嗪是有或者不具有藥物可接受載體或者賦形劑的2，5-二酮-3，6-二次(4-Χ-氨丁基)哌嗪。用于輸送干粉配方到病人肺部的吸入系統(tǒng)包括干粉吸入器，該吸入器構(gòu)造成具有流動管道，其在定量構(gòu)造中的流動總阻力的范圍從0.065值到約0.200(kPa)/升每分。在一個實施例中，提供干粉吸入套，包括以上所述的干粉吸入器、包括用于治療疾病或者諸如呼吸氣管疾病、糖尿病和肥胖的疾病的干粉配方的一個或者多個藥物筒。示例1測量干粉吸入器_筒系統(tǒng)的阻力和流動分布測試若干干粉吸入器設(shè)計以測量它們的流動阻力_吸入器的重要特征。具有高阻力的吸入器要求更大的壓力降以產(chǎn)生與更低阻力的吸入器相同的流率。簡要地，為了測量每個吸入器和筒系統(tǒng)的阻力，各種流率應(yīng)用到吸入器，并且測量吸入器上得到的壓力。這些測量能通過利用安裝到吸入器管口以供應(yīng)壓力降的真空泵以及改變流動并記錄得到的壓力的流動控制器和壓力計來實現(xiàn)。根據(jù)伯努里原理，當(dāng)繪制壓力降的平方根與流率的關(guān)系曲線時，吸入器的阻力是曲線的線性部分的斜率。在這些實驗中，包括此處描述的干粉吸入器和筒的吸入系統(tǒng)的阻力使用阻力測量裝置在定量構(gòu)造中測量。定量構(gòu)造形成通過吸入器空氣管道和通過吸入器中的筒的空氣路徑。由于不同的吸入器設(shè)計由于其空氣路徑的幾何形狀的略微變化而顯示不同的阻力值，進行多次實驗以確定用于特定設(shè)計的壓力設(shè)置的理想間隔?；趬毫Φ钠椒礁土髀手g的線性的伯努里原理，針對多次試驗之后使用的三個吸入器預(yù)定確定用于評定線性的間隔，使得適合的設(shè)置可以用于其他批次Vid相同吸入器設(shè)計。吸入器的示例性曲線圖可以從用于圖151中描述的吸入系統(tǒng)的圖80看見。在圖80中描述的曲線圖表示圖151所述的吸入系統(tǒng)的阻力在流率范圍從約10至25L/min下與伯努里原理良好相關(guān)地測量。曲線圖還示出了示例性吸入系統(tǒng)的阻力確定為0.093kPa/LPM。圖80圖示了流動和壓力是相關(guān)的。因而，隨著壓力的平方根與流動的曲線的斜率降低，即，吸入系統(tǒng)具有更低的阻力，對于給定的壓力變化，流動的變化更大。因而，對于由具有呼吸動力系統(tǒng)的病人提供的給定的壓力變化，更高阻力的吸入系統(tǒng)會具有更低的流率變化性。表格1中的數(shù)據(jù)示出了使用在圖50(DPIl)和圖15C-15K(DP12)中描述的吸入器的一組實驗的結(jié)果。對于干粉吸入器1(DPIl)，使用在設(shè)計150，圖35-38中圖示的筒，并且在設(shè)計170、圖39A-I中圖示的筒用于DP12。因而，DPl使用筒1，DP2使用筒2。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>表1分別針對DPIl和DPI2圖示了此處測試的吸入系統(tǒng)的阻力是0.0874和0.0894kPa/LPM。數(shù)據(jù)示出了吸入系統(tǒng)的流動阻力部分由筒內(nèi)的空氣管道的幾何尺寸確定。示例2使用具有胰島素配方的吸入器系統(tǒng)的顆粒尺寸分布的測量用具有適配器(MannKindCorp.)的激光衍射設(shè)備(Helos激光衍射系統(tǒng)，Sympateclnc.)測量顆粒尺寸分布，此處(具有圖39A-39I示出的筒170的圖15C-15K的吸入器)的筒-吸入器系統(tǒng)中提供胰島素和富馬酰二酮哌嗪顆粒的各個毫克(mg)量的配方。該裝置的一端安裝到適配于流量計(TSI，Inc.Model4043)的管子和調(diào)節(jié)來自壓縮空氣源的壓力或者流量的閥。一旦啟動激光系統(tǒng)，并且激光束準備測量股流時，氣動閥啟動以允許粉末從吸入器排出。激光系統(tǒng)基于預(yù)定的測量條件自動測量離開吸入器裝置的股流。激光衍射系統(tǒng)由與該設(shè)備結(jié)合的軟件操作并由計算機程序控制。測量由包含不同量的粉末和不同粉末批次的采樣組成。測量條件如下激光測量開始觸發(fā)條件當(dāng)>0.6%時，在特定的檢測器通道上檢測激光強度；激光測量結(jié)束觸發(fā)條件當(dāng)<0.4%時，在特定檢測器通道上檢測激光強度；真空源和吸入器室之間的距離約為9.525cm。使用筒中不同量的粉末或者填充質(zhì)量執(zhí)行多次試驗。僅僅使用一次筒。在粉末從吸入器排出的前后確定筒的重量以確定排出的粉末重量。在各種壓力降下以重復(fù)的多個次數(shù)如以下表2所示確定設(shè)備中的測量。一旦測量粉末流，分析數(shù)據(jù)并繪制成曲線。表2描述了從實驗中獲得的數(shù)據(jù)，其中，CE表示空的筒(粉末排出)，并且Q3(50%)是樣本的累計的粉末尺寸分布的第50百分點的幾何直徑，并且q3(5.8μm)表示小于5.8μm幾何直徑的顆粒尺寸分布的百分比。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>表2中的數(shù)據(jù)示出了總的粉末填充質(zhì)量的92.9%至98.4%從吸入系統(tǒng)中射出。附加地，數(shù)據(jù)表示不管填充質(zhì)量如何，從吸入系統(tǒng)發(fā)出的顆粒的50%具有在不同的時間和測試的壓力降下測量的小于4.7μm的幾何直徑。此外，在發(fā)射的顆粒的60%和70%之間，具有小于5.8μπι的幾何直徑。圖81描述了從其中使用IOmg的粉末填充質(zhì)量的另一實驗獲得的數(shù)據(jù)。曲線示出了樣本的顆粒尺寸分布，該樣本包含具有胰島素和富馬酰二酮哌嗪的顆粒配方，測量顆粒的78.35%具有<5.8μm的顆粒尺寸。在0.484秒的測量期間在以上測量條件下激光檢測37.67%的光學(xué)濃度。數(shù)據(jù)示出了吸入系統(tǒng)在相關(guān)的小范圍的使用者吸入能力(S卩，壓力降)下有效地崩解胰島素-FDKP配方到小尺寸。這些用于此粘性(卡爾指標=36%)配方的小的幾何尺寸認為是可呼吸的。示鑼Ij3從筒排出的粉末的測量作為吸入系統(tǒng)性能的測量使用此處描述的具有在圖15C-15K中描述的多個吸入器原型進行實驗，其中筒170的原型示出在圖39A-39I中。多個筒用于每個吸入器。每個筒在填充之前用電子秤測量重量。筒用預(yù)定質(zhì)量的粉末填充，并再次測量重量，每個填充的筒放置在吸入器中，并針對倒空粉末配方(即，Technosphere胰島素w/w)粉末批次)進行測試。多個壓力降用來表征性能的一致性。表3描述了使用每個吸入器的35筒排出測量進行此測試的結(jié)果。在表3中的數(shù)據(jù)中，使用相同批次的臨床規(guī)格的胰島素-FDK粉末執(zhí)行所有測試。結(jié)果示出了相關(guān)使用者的壓力降，其范圍從2至5kPa，顯示了從筒倒空粉末的高效率。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage0</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table>示彳列4通過AndersenCascade沖擊進行預(yù)測沉積的測量使用AndersenCascade沖擊器在流率為28.3LPM的模擬劑量輸送過程中收集臺板粉末沉積來進行實驗。此流率造成在吸入系統(tǒng)(DPI加上筒)的壓力降約為6kPa。使用過濾器和電子秤以測量重量的方式分析板臺上沉積。針對吸入系統(tǒng)的性能評估10mg、6.6mg和3.Img填充質(zhì)量的粘性粉末填充重量。根據(jù)小于5.8μm的空氣動力顆粒尺寸測量在臺2-F上收集的累積粉末質(zhì)量。確定收集的粉末質(zhì)量與筒填充含量之比，并設(shè)置為對填充重量的可呼吸部分(RF)的百分比。數(shù)據(jù)呈現(xiàn)在表4中。數(shù)據(jù)示出了利用多個粉末批次實現(xiàn)范圍從50%到70%的可呼吸部分。此范圍表示吸入系統(tǒng)的歸一化的性能特性。利用不同的筒重復(fù)吸入器系統(tǒng)性能測量35次。針對每個使用的吸入器筒系統(tǒng)，測量填充質(zhì)量(mg)和排出時間(秒)。附加地，還測量粉末中可呼吸部分(即，適合于肺部輸送的顆粒)的百分比。結(jié)果呈現(xiàn)在以下表4中。在表中，％RF/fill等于粉末中具有能行進到肺部的尺寸(彡5.8μm)的顆粒的百分比；CE表示空的筒或者輸送的粉末；RF表示可呼吸的部分。在表4中，使用第二批的臨床規(guī)格的胰島素-FDKP粉末進行第1和第10的測試，但是第11-第17的測試使用與在表3中進行和呈現(xiàn)的測試相同的粉末。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>以上數(shù)據(jù)示出了包括干粉吸入器和包含粘性粉末(即，TECHNOSPHERE胰島素(包括胰島素的FDKP顆粒))的本吸入系統(tǒng)能有效地排出幾乎所有粉末含量，這是因為能一致和顯著的倒空程度來獲得在可變填充質(zhì)量下的筒的總粉末含量的85以上并在大多數(shù)情況下95%以上。Andersencascade沖擊測量表明顆粒的50%以上在其中顆粒小于5.7μm并范圍從總發(fā)射粉末的53.5%至73%的可呼吸范圍。示例5TECHNOSPHERE胰島素(Tl)的皺度皺度是顆粒的實際面積與相當(dāng)球體的面積之比。球體的比表面積是<formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula>其中，deff=1.2μm是來自Sympatec/RODOS激光衍射測量的表面加權(quán)直徑的TI顆粒。具有與TI顆粒矩陣(1.4g/cm3)相同密度的平均球體因而具有SSA為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula>因而，對于具有比表面積(SSA)約為40m2/g的TI顆粒，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula>對于比表面積為50或者60m2/g的類似尺寸顆粒，皺度分別約為14和16。示鑼Ij6通過體積中間幾何直徑(VMGD)特征進行的發(fā)射的配方的幾何顆粒尺寸分析從干粉吸入器發(fā)射的干粉配方的激光衍射是采用來表征對粉末進行崩解的水平的共同方法。該方法表示在工業(yè)標準沖擊方法中發(fā)生的幾何尺寸(不是空氣動力尺寸)的測量。通常，發(fā)射的粉末的幾何尺寸包括由中間顆粒尺寸(VMGD)表征的體積分布。重要地，與由沖擊方法提供的空氣動力尺寸相比，以提高的分辨率辨別發(fā)射的顆粒的幾何尺寸。更小的尺寸是優(yōu)選的，并造成各個顆粒輸送到肺部氣管的更大可能性。因而，更容易用衍射辨別吸入器崩解和最終性能的差異。在這些實施例中，示例3中的吸入器和預(yù)定的吸入器用激光衍射在類似于實際病人呼吸能力的壓力下進行測試以確定吸入系統(tǒng)的崩解粉末配方的效率。具體地，配方包括具有或者具有裝有活性胰島素的成分的粘性二酮哌嗪粉末。這些粉末配方擁有特征的表面積、異構(gòu)體比和卡爾指標。在表5中報告了VMGD和在測試過程倒空容器的效率。FDKP粉末具有約50的卡爾指標，并且TI粉末具有約40的卡爾指標。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>表5中的這些數(shù)據(jù)示出了與此處描述的吸入器系統(tǒng)相比，預(yù)定的吸入器系統(tǒng)的粉末崩解的改進。表面積的范圍從14-56m2/g的二酮哌嗪顯示超過85%的倒空效率和低于7微米的VM⑶。類似地，具有45-66%的反式的異構(gòu)體比的配方顯示了改進了預(yù)定裝置的性能。最后，配方特征為40-50的卡爾指標的吸入器系統(tǒng)的性能同樣在預(yù)定的裝置上得到提高。在所有的情況下，報告的VMGD值在7微米以下。前述公開是圖示性的實施例。本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)該理解到，此處公開的裝置、技術(shù)和方法闡述了在本公開的實踐中發(fā)揮良好作用的代表性實施例。然而，本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本公開應(yīng)該理解到在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的情況下，在公開的實施例中可以進行許多變化，并且仍然獲得相同或者類似的效果。除非另外指出，在說明書和權(quán)利要求書中使用的表示成分、性能的量(諸如分子量、反應(yīng)條件)等的所有數(shù)值要理解為在所有的情況下可以由術(shù)語“約”來修改。因而，除非相反地指出，在以下說明書和所附的權(quán)利要求書中闡述的數(shù)值參數(shù)是可以根據(jù)本發(fā)明致力于獲得的期望性能而變化的近似值。至少，在不試圖限制本發(fā)明的范圍和宗旨的情況下，每個數(shù)值參數(shù)應(yīng)該至少根據(jù)報告的重要的數(shù)字值并通過應(yīng)用通常的四舍五入技術(shù)來理解。盡管闡述本發(fā)明的范圍的數(shù)值范圍和參數(shù)是近似值，但是在具體實施例中闡述的數(shù)值盡可能精確地報告。然而，任何數(shù)值固有地包含一些誤差，這些誤差是從它們各自的測試測量中發(fā)現(xiàn)的標準偏差必然造成的。在描述本發(fā)明的上下文中(特別是在權(quán)利要求書的上下文中)使用的術(shù)語“一”和“該”和類似的參照要理解為覆蓋單數(shù)和復(fù)數(shù)兩者，除非在此處另外指出或者明顯地與上下文相矛盾。此處值的范圍的引用僅僅打算用作各自參照落在本范圍內(nèi)的每個單獨值的速記方法。除非在此處另外指出，每個各自的值結(jié)合到說明書中，似乎它各自引用在其中。此處描述的所有方法能在任何適合的順序執(zhí)行，除非在此處另外指出或者另外明顯地與上下文相矛盾。此處提供的任何所有示例的使用或者示例性的語言(例如，諸如)僅僅意在更好地闡釋本發(fā)明，不是對本發(fā)明要保護的范圍進行限制。在說明書中沒有語言應(yīng)該理解為表示實施本發(fā)明所必要的非保護元素。在權(quán)利要求書中術(shù)語“或者”的使用用來表示“和/或”，除非明確地指出僅僅是指可選的方案或者可選的方案互相排斥，不過本公開支持僅僅是指可選方案的定義。此處公開的本發(fā)明的可選項或者實施例的組不能理解為限制。每組部件可以單獨或者與該組的其他部件或者此處發(fā)現(xiàn)的其他項組合地引用或者保護。理解到為了便利和/或者可專利性，組的一個或者多個部件可以包括在組中或者從該組中刪除。當(dāng)發(fā)生任何這樣的包括或者刪除時，此處認為說明書包含為了完成在權(quán)利要求書中使用的所有馬庫什團的書寫而修改的的組。此處描述了本發(fā)明的優(yōu)選實施例，包括本發(fā)明人為了執(zhí)行本發(fā)明而知道的最佳實施例。當(dāng)然，這些優(yōu)選實施例的變形對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員在閱讀前述描述時將變得明顯。本發(fā)明人期望本領(lǐng)域的技術(shù)人員適合地采用這種變形，并且本發(fā)明人打算實施本發(fā)明，而不是在此處進行具體的描述。因而，本發(fā)明包括法律所允許的權(quán)利要求書中引用的主題的所有修改和等同方案。此外，在其所有可行的變形中以上所述各項的任何組合由本發(fā)明包涵，除非在此處另外指出或者明顯地與上下文相矛盾。此處公開的具體實施例可以僅僅限制在使用由...組成或者由...基本組成語言的權(quán)利要求書中。當(dāng)在使用權(quán)利要求書中使用時，不管每次修改提交或者增加，術(shù)語“由...組成”排除沒有在權(quán)利要求中指明的任何項、步驟或者成分。術(shù)語“由...基本組成”將權(quán)利要求的范圍限制到指定的材料或者步驟以及實質(zhì)上不影響基本和新穎特征的那些。本發(fā)明要保護的實施例固有地或者明確地描述在其中。此外，在整個說明書中，已經(jīng)對專利和印刷的公報引用了一些參考文獻。以上引用的文獻的和印刷的公報的每個此處通過引用而全部分別被結(jié)合。此外，要理解到此處公開的本發(fā)明的實施例圖示了本發(fā)明的原理。可以采用的其他修改在本發(fā)明的范圍內(nèi)。因而，通過示例而不是限制，根據(jù)此處的教導(dǎo)可以利用本發(fā)明的可選構(gòu)造。因而，本發(fā)明不受到所示出和描述的那樣精確地限制。權(quán)利要求一種用于吸入器的干粉藥物筒，包括殼，其構(gòu)造成保持藥物；至少一個入口，其允許流入所述殼中，以及至少一個分配口，其允許流出所述殼；所述至少一個入口構(gòu)造成響應(yīng)于壓力差將進入所述至少一個入口中位于所述至少一個分配口處的至少一部分流動引導(dǎo)到所述殼內(nèi)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的筒，其中，所述殼包括可相對彼此移動的筒頂部和筒底部。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的筒，其中，所述筒頂部和所述筒底部通過平移運動而可相對于彼此移動。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的筒，其中，所述筒頂部或者所述筒底部通過旋轉(zhuǎn)運動而可相對彼此運動。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的筒，其中，所述吸入器的筒由聚合物材料形成。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的筒，其中，所述聚合物材料是從由聚丙烯、環(huán)烯烴(cyclicolephin)共聚物、尼龍和聚乙烯組成的組中選擇的熱塑性塑料。7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的筒，其中，所述吸入器筒由高密度聚乙烯聚合物形成。8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的筒，其中，所述筒底部具有限定內(nèi)部空間的內(nèi)表面并包括彼此相連續(xù)的底壁和側(cè)壁并具有一個或者多個開口。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的筒，其中，所述筒底部具有杯狀結(jié)構(gòu)并具有一個具有邊緣的開口。10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的筒，其中，所述筒頂部和所述筒底部可構(gòu)造成具有一個或者多個入口和一個或者多個分配口。11.根據(jù)權(quán)利要求2所述的筒，其中，所述筒頂部和所述筒底部可構(gòu)造成容納位置、分配或者定量位置。12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的筒，其中，所述筒頂部和所述筒底部還可構(gòu)造成具有丟棄位置。13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的筒，其中，所述容納位置限制到所述內(nèi)部空間的流體連通，并且所述分配或者定量位置形成通過所述容器中的所述內(nèi)部空間進入所述一個或者多個入口和離開所述筒頂部中的所述一個或者多個開口的空氣通道。14.根據(jù)權(quán)利要求10所述的筒，其中，所述筒頂部的所述一個或者多個開口形成剛性管道，并形成所述吸入器筒的所述一個或者多個分配口。15.根據(jù)權(quán)利要求9所述的筒，其中，所述邊緣的一部分形成所述一個或者多個入口中的一者的邊界。16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的筒，其中，所述壓力差由使用者通過吸入產(chǎn)生。17.一種用于干粉吸入器的干粉藥物筒，包括限定內(nèi)部空間的筒頂部和筒底部；其中，所述筒頂部具有在所述筒底部上方延伸的下表面；所述下表面構(gòu)造成配合所述筒底部并具有密封所述內(nèi)部空間的區(qū)域和將所述內(nèi)部空間暴露于周圍空氣的區(qū)域。18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的吸入器筒，其中，所述筒頂部和所述筒底部可相對彼此移動。19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的吸入器筒，其中，所述筒頂部或者所述筒底部通過平移運動而可相對于彼此移動。20.根據(jù)權(quán)利要求17所述的吸入器筒，其中，所述吸入器筒是由從由聚丙烯、環(huán)烯烴(cyclicolephin)共聚物、尼龍和聚乙烯組成的組中選擇的熱塑性塑料形成。21.根據(jù)權(quán)利要求17所述的吸入器筒，其中，所述吸入器筒由高密度聚乙烯聚合物形成。22.根據(jù)權(quán)利要求17所述的吸入器筒，其中，所述筒具有限定所述內(nèi)部空間的內(nèi)表面并包括彼此相連續(xù)的底壁和側(cè)壁并具有一個或者多個開口。23.根據(jù)權(quán)利要求17所述的吸入器筒，其中，所述筒頂部下表面構(gòu)造成一部分關(guān)閉所述筒底部，另一部分形成進入所述內(nèi)部空間的空氣通道。24.根據(jù)權(quán)利要求17所述的吸入器筒，其中，所述筒頂部和所述容器可構(gòu)造成具有一個或者多個入口和一個或者多個分配口。25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的吸入器筒，其中，所述一個或者多個入口的總截面積大于所述分配口的總截面積。26.根據(jù)權(quán)利要求24所述的吸入器筒，其中，所述一個或者多個分配口的截面積的范圍從0.05cm2到約0.25cm2。27.根據(jù)權(quán)利要求17所述的吸入器筒，其中，所述筒頂部和所述筒底部可構(gòu)造成容納位置，分配位置或者定量位置。28.根據(jù)權(quán)利要求27所述的吸入器筒，其中，所述筒頂部和所述筒底部還可構(gòu)造到丟棄的位置。29.根據(jù)權(quán)利要求27所述的吸入器筒，其中，所述容納位置限制到所述內(nèi)部空間的流體連通，并且所述分配或者定量位置形成從所述一個或者多個入口通過在所述筒頂部具有所述一個或者多個開口的所述內(nèi)部空間的空氣通道。30.根據(jù)權(quán)利要求17所述的吸入器筒，其中，所述筒頂部的所述一個或者多個開口形成剛性管道和所述吸入器筒的所述一個或者多個分配口。31.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吸入器筒，其中，所述一個或者多個入口構(gòu)造成引導(dǎo)至少部分流動進入所述筒到所述一個或者多個分配口。32.一種用于干粉吸入器的干粉藥物筒，包括筒頂部和筒底部；所述筒頂部構(gòu)造成相對平坦并具有一個或者多個開口和一個或者多個側(cè)面板，所述側(cè)面板具有構(gòu)造成配合所述筒底部的軌道；所述筒底部具有限定內(nèi)部空間的內(nèi)表面并可動地安裝到所述筒頂部上的所述一個或者多個側(cè)面板上的所述軌道上，并可構(gòu)造成通過沿著所述一個或者多個側(cè)面板的所述軌道移動而到達容納位置和分配或者定量位置。33.根據(jù)權(quán)利要求32所述的藥物筒，其中，所述筒頂部和所述筒底部在所述分配或者定量位置中形成允許與所述容器的所述室流體連通并且通過其與所述筒頂部中的所述一個或者多個開口流體連通的入口。34.根據(jù)權(quán)利要求32所述的藥物筒，其中，在所述分配或者定量位置中，所述室與所述筒頂部中的所述一個或者多個開口和至少兩個開口處的周圍空氣流體連通。35.根據(jù)權(quán)利要求32所述的藥物筒，其中，在所述分配或者定量位置中，所述入口構(gòu)造成引導(dǎo)部分流動進入所述內(nèi)部空間以循環(huán)繞所述內(nèi)部空間的流動。36.根據(jù)權(quán)利要求32所述的藥物筒，其中，在所述分配或者定量位置中，所述筒頂部中的所述一個或者多個開口是所述筒的所述分配口并提供流動阻力。37.根據(jù)權(quán)利要求32所述的藥物筒，其中，所述筒頂部包括一個或者多個鍵控表面。38.根據(jù)權(quán)利要求32所述的藥物筒，其中，所述筒頂部的形狀為大致矩形，并在其上表面上包括凹入?yún)^(qū)域和具有所述一個或者多個開口的凸臺。39.根據(jù)權(quán)利要求32所述的藥物筒，其中，所述筒頂部還包括抓握表面。40.根據(jù)權(quán)利要求32所述的藥物筒，其中，所述筒頂部具有構(gòu)造成具有相對平坦的表面的下表面，并且其一端提供所述內(nèi)部空間的封閉，其相對端提供流動管道。41.根據(jù)權(quán)利要求32所述的藥物筒，其中，處于所述定量位置中的所述筒具有大致矩形并包括大于0.2cm的寬度和大于0.05cm的高度的入口。42.根據(jù)權(quán)利要求32所述的藥物筒，其中，所述容器的寬度的范圍從0.4cm到1.2cm，所述高度的范圍從0.6cm到1.2cm。43.根據(jù)權(quán)利要求33所述的藥物筒，其中，在使用當(dāng)中，在吸入器的分配位置，進入所述入口開孔的一部分流動在所述內(nèi)部空間內(nèi)循環(huán)以提升和卷帶粉末藥物，并且一部分所述流動離開所述分配開孔。44.根據(jù)權(quán)利要求32所述的藥物筒，其中，所述容器容納高達約20mg的粉末成分。45.一種用于吸入器的干粉吸入器，包括具有一個或者多個出口的殼，所述殼構(gòu)造成具有小于3mm的最小尺寸以將釋放更大粉末的集合體排除在外。46.根據(jù)權(quán)利要求44所述的藥物筒，其中，所述粉末成分包括活性成分。47.根據(jù)權(quán)利要求46所述的筒，其中，所述活性成分是肽、多肽或者蛋白質(zhì)。48.根據(jù)權(quán)利要求47所述的筒，其中，所述活性成分是胰島素。49.根據(jù)權(quán)利要求44所述的藥物筒，其中，所述粉末成分包括二酮哌嗪。50.根據(jù)權(quán)利要求49所述的藥物筒，其中，所述二酮哌嗪是2，5-二酮-3，6-二次富馬酰_(氨丁基)哌嗪。51.根據(jù)權(quán)利要求48所述的藥物筒，其中，所述胰島素包括每mg粉末高達9單位的胰島素。52.根據(jù)權(quán)利要求44所述的藥物筒，其中，筒包括一種或者多種顏色或者標記以識別所述粉末成分。53.一種用于吸入器的干粉藥物筒，包括大致平坦的筒頂部，其為箭頭狀構(gòu)造并具有一個或者多個分配開孔以及向下延伸的兩個側(cè)面板，所述側(cè)面板的每個具有軌道；以及筒底部，其可動地配合到所述筒頂部的所述側(cè)面板的所述軌道，并包括構(gòu)造成具有相對杯狀形狀并具有兩個相對平坦和平行的側(cè)部以及相對圓形的底部的室、以及限定內(nèi)部空間的內(nèi)表面，所述內(nèi)部表面促進進入所述內(nèi)部空間的流動翻滾；所述容器可構(gòu)造成利用所述筒頂部到達容納位置和定量位置。54.根據(jù)權(quán)利要求53所述的筒，其中，所述筒還包括干粉藥物，所述干粉藥物在使用當(dāng)中與處于所述定量位置中的干粉吸入器一起使用以促進進入入口開孔的空氣流動以與所述藥物混合，從而使所述藥物流態(tài)化。55.根據(jù)權(quán)利要求54所述的筒，其中，流態(tài)化的藥物在所述殼內(nèi)移動，使得通過所述一個或者多個分配開孔對流態(tài)化藥物進行計量。56.根據(jù)權(quán)利要求53所述的筒，其中，進入所述內(nèi)部空間的流動是非旋渦的，且限定旋轉(zhuǎn)中心的軸線大致垂直于離開所述一個或者多個分配開孔的流動。57.根據(jù)權(quán)利要求56所述的筒，其中，在所述內(nèi)部空間中所述非旋渦的空氣流動用來對所述藥物崩解。58.一種干粉吸入器，包括可動構(gòu)件，以及管口，其中，所述可動構(gòu)件可操作地構(gòu)造成將容器從粉末容納位置移動到定量位置，其中，所述容器具有構(gòu)造為入口的至少一個開口和構(gòu)造為出口的至少一個開口。59.根據(jù)權(quán)利要求58所述的干粉吸入器，其中，所述管口構(gòu)造成配合所述可動構(gòu)件。60.根據(jù)權(quán)利要求58所述的干粉吸入器，還包括殼體。61.干粉吸入器，包括殼體，可動構(gòu)件，以及管口，可配合地安裝到所述殼體，其中，所述管口可操作地構(gòu)造成配合所述可動構(gòu)件，并將容器從粉末容納位置移動到定量位置。62.根據(jù)權(quán)利要求58所述的干粉吸入器，其中，所述管口可移動，并且所述管口的移動致動所述可動構(gòu)件的移動。63.根據(jù)權(quán)利要求58所述的干粉吸入器，其中，所述管口通過旋轉(zhuǎn)致動所述可動構(gòu)件。64.根據(jù)權(quán)利要求58所述的干粉吸入器，其中，所述管口通過平移致動所述可動構(gòu)件。65.根據(jù)權(quán)利要求58所述的干粉吸入器，其中，所述干粉吸入器構(gòu)造成到達打開或者裝載容器的位置和關(guān)閉或者定量位置。66.根據(jù)權(quán)利要求65所述的干粉吸入器，其中，所述管口在打開位置和關(guān)閉位置之間或者從所述關(guān)閉位置到所述打開位置的運動過程中致動所述可動構(gòu)件。67.根據(jù)權(quán)利要求58所述的干粉吸入器，其中，所述吸入器還構(gòu)造成具有剛性流動管道。68.根據(jù)權(quán)利要求58所述的干粉吸入器，其中，所述可動構(gòu)件通過鉸鏈機構(gòu)安裝到所述管口。69.根據(jù)權(quán)利要求68所述的干粉吸入器，其中，所述鉸鏈機構(gòu)包括齒輪或者齒條和小齒輪機構(gòu)。70.根據(jù)權(quán)利要求58所述的干粉吸入器，其中，所述可動構(gòu)件是滑板、滑盤或者筒。71.根據(jù)權(quán)利要求58所述的干粉吸入器，其中，所述可動構(gòu)件包括凸輪。72.根據(jù)權(quán)利要求60所述的干粉吸入器，其中，所述吸入器具有近端和遠端，并且所述殼體、管口和可動構(gòu)件安裝在所述吸入器的所述近端處；并且所述管口在所述殼體上樞轉(zhuǎn)以到達打開或者裝載位置或者關(guān)閉或者定量位置。73.根據(jù)權(quán)利要求60所述的干粉吸入器，其中，所述可動構(gòu)件構(gòu)造在所述殼體內(nèi)或者所述殼體外。74.根據(jù)權(quán)利要求60所述的干粉吸入器，其中，所述吸入器包括安裝在所述吸入器殼體中的齒輪機構(gòu)。75.根據(jù)權(quán)利要求69所述的干粉吸入器，其中，所述齒輪機構(gòu)構(gòu)造有所述可動構(gòu)件。76.根據(jù)權(quán)利要求58所述的干粉吸入器，其中，所述干粉吸入器是呼吸動力的。77.根據(jù)權(quán)利要求58所述的干粉吸入器，還包括用于所述管口的蓋子。78.根據(jù)權(quán)利要求60所述的干粉吸入器，其中，所述管口具有第一入口、第二入口和出口，并構(gòu)造于比所述殼體高的位置處。79.根據(jù)權(quán)利要求78所述的干粉吸入器，其中，所述管口還具有從所述第一入口延伸到所述出口的大于0.2立方厘米的內(nèi)部體積。80.根據(jù)權(quán)利要求60所述的干粉吸入器，其中，所述殼體包括用于容器的安裝區(qū)域。81.根據(jù)權(quán)利要求80所述的干粉吸入器，其中，所述安裝區(qū)域構(gòu)造成接收和保持容器，其中，所述容器包括筒，該筒具有鍵控表面，以提供安裝所述筒的適合方位。82.根據(jù)權(quán)利要求80所述的干粉吸入器，其中，所述安裝區(qū)域具有對應(yīng)于筒構(gòu)造和將筒安裝到所述安裝區(qū)域上的方向傾斜邊緣以及鍵控構(gòu)造。83.根據(jù)權(quán)利要求60所述的干粉吸入器，其中，所述殼體具有一個或者多個開孔以允許周圍空氣進入其內(nèi)部腔室。84.根據(jù)權(quán)利要求60所述的干粉吸入器，其中，所述殼體呈大致矩形的形狀，并具有形成殼的上表面、側(cè)壁和底壁，并包括從所述殼體的所述上表面向上突起的一個或者多個凸緣。85.根據(jù)權(quán)利要求84所述的干粉吸入器，其中，所述殼體具有與周圍空氣連通的一個或者多個開口。86.根據(jù)權(quán)利要求60所述的干粉吸入器，其中，所述殼體具有大致矩形、橢圓形、圓形或者方形的形狀。87.根據(jù)權(quán)利要求60所述的干粉吸入器，其中，所述殼體包括允許操作所述吸入器的一個或者多個抓握表面。88.根據(jù)權(quán)利要求60所述的干粉吸入器，其中，所述可動構(gòu)件位于所述管口和所述殼體之間。89.—種吸入器，包括構(gòu)造成接收容器的容器安裝區(qū)域以及具有至少兩個入口開孔和至少一個出口開孔的管口；其中，所述至少兩個入口開孔的一個入口開孔與所述容器區(qū)域流體連通，并且所述至少兩個入口開孔中的一個經(jīng)由構(gòu)造成繞過所述容器區(qū)域的流動路徑與所述至少一個出口開孔流體連通。90.根據(jù)權(quán)利要求89所述的吸入器，還包括可動地安裝到所述管口的容器。91.根據(jù)權(quán)利要求90所述的吸入器，其中，所述容器和所述管口能形成通過所述至少兩個入口開口中的一者的流動管道。92.根據(jù)權(quán)利要求91所述的吸入器，其中，所述容器在安裝到所述吸入器的所述容器安裝區(qū)域時可在一個或者多個位置之間移動；所述位置從由容納位置、定量位置和丟棄位置組成的組中選擇。93.根據(jù)權(quán)利要求90所述的吸入器，還包括在所述至少兩個入口開孔和所述至少一個出口開孔之間的剛性流動管道。94.根據(jù)權(quán)利要求89所述的吸入器，其中，所述吸入器是單位計量吸入器。95.根據(jù)權(quán)利要求89所述的吸入器，其中，所述吸入器還包括構(gòu)造用于操作所述吸入器進行使用的一個或者多個抓握表面。96.根據(jù)權(quán)利要求90所述的吸入器，其中，所述容器還包括頂部或者蓋子。97.根據(jù)權(quán)利要求89所述的吸入器，還包括可動構(gòu)件，其能將容器重新構(gòu)造到從容納位置、定量位置和丟棄位置組成的組中選擇的一個或者多個位置。98.根據(jù)權(quán)利要求89所述的吸入器，其中，所述容器可通過平移或者旋轉(zhuǎn)移動。99.根據(jù)權(quán)利要求89所述的吸入器，其中，所述至少一個出口開孔位于所述容器區(qū)域的上方。100.一種干粉吸入器，包括管口滑板或者滑盤；殼體；鉸鏈，以及齒輪機構(gòu)，其構(gòu)造成執(zhí)行所述滑板或者滑盤的運動；其中，所述管口和所述殼體通過所述鉸鏈可動地安裝。101.根據(jù)權(quán)利要求100所述的干粉吸入器，其中，所述吸入器是單位計量吸入器。102.根據(jù)權(quán)利要求100所述的干粉吸入器，其中，所述殼體包括用于裝載容器的安裝區(qū)域。103.根據(jù)權(quán)利要求100所述的干粉吸入器，其中，所述吸入器包括具有一個或者多個抓握表面的大致矩形體。104.根據(jù)權(quán)利要求100所述的干粉吸入器，其中，所述管口包括具有與所述容器安裝區(qū)域流體連通的第一入口和與周圍空氣流體連通的第二入口以及出口的流動管道。105.根據(jù)權(quán)利要求100所述的干粉吸入器，其中，所述管口構(gòu)造成配合所述殼體并局部覆蓋所述殼體。106.根據(jù)權(quán)利要求100所述的干粉吸入器，其中，所述管口的移動致動所述滑板或者滑盤的移動。107.根據(jù)權(quán)利要求100所述的干粉吸入器，其中，所述殼體具有遠端、近端、頂表面、底表面和側(cè)面，并包括所述頂表面內(nèi)的筒安裝區(qū)域。108.根據(jù)權(quán)利要求104所述的干粉吸入器，其中，所述筒安裝區(qū)域具有至少一個鍵控表面。109.根據(jù)權(quán)利要求100所述的干粉吸入器，其中，所述滑板或者滑盤位于所述殼體內(nèi)。110.根據(jù)權(quán)利要求100所述的干粉吸入器，其中，所述殼體在所述頂表面的所述近端處具有一個或者多個開口和一個或者多個凸緣。111.根據(jù)權(quán)利要求100所述的干粉吸入器，還在所述管口上包括蓋子。112.一種用于將干粉藥物輸送到肺部氣管的吸入系統(tǒng)，包括構(gòu)造成具有至少兩個入口開孔的干粉吸入器，所述至少兩個入口開孔在定量構(gòu)造中具有從0.065至約0.200(kPa)/升每分鐘的范圍值的總流動阻力。113.根據(jù)權(quán)利要求112所述的吸入系統(tǒng)，還包括用于容納用于吸入的干粉藥物的殼。114.根據(jù)權(quán)利要求113所述的吸入系統(tǒng)，其中，所述殼包括筒。115.根據(jù)權(quán)利要求114所述的吸入系統(tǒng)，其中，所述筒包括筒頂部和筒底部，其中，所述筒頂部和所述容器可構(gòu)造成到達容納位置和定量或者分配位置。116.根據(jù)權(quán)利要求112所述的吸入系統(tǒng)，其中，所述干粉吸入器包括管口和可動構(gòu)件。117.根據(jù)權(quán)利要求116所述的吸入系統(tǒng)，還包括殼體。118.根據(jù)權(quán)利要求116所述的吸入系統(tǒng)，其中，所述可動構(gòu)件包括滑板、滑盤或者筒。119.根據(jù)權(quán)利要求116所述的吸入系統(tǒng)，其中，所述管口包括具有與周圍空氣流體連通的第一入口、與所述筒流體連通的第二入口和出口的流動管道。120.根據(jù)權(quán)利要求113所述的吸入系統(tǒng)，其中，所述殼具有構(gòu)造成容納所述干粉藥物的內(nèi)部空間，并具有允許流入所述殼的至少一個入口和允許流出所述殼的至少一個分配口；所述至少一個入口構(gòu)造成響應(yīng)于壓力差將進入所述至少一個入口中位于所述至少一個分配口處的至少一部分流動引導(dǎo)到所述殼內(nèi)。121.根據(jù)權(quán)利要求112所述的吸入系統(tǒng)，其中，所述總流動阻力在0.5kPa和7kPa之間的壓力差范圍上相對恒定。122.—種用于將干粉藥物輸送到病人的吸入系統(tǒng)，包括吸入器，所述吸入器包括構(gòu)造成接收容器的容器安裝區(qū)域以及具有至少兩個入口開孔和至少一個出口開孔的管口；其中，所述至少兩個入口開孔中的一個入口開孔與所述容器區(qū)域流體連通，并且所述至少兩個入口開孔中的一個經(jīng)由構(gòu)造成繞所述容器區(qū)域的流動路徑與所述至少一個出口開孔流體連通；其中，所述流體管道構(gòu)造成在吸入過程中繞所述容器輸送經(jīng)過所述吸入器的總流量的30%至90%。123.根據(jù)權(quán)利要求122所述的吸入系統(tǒng)，還包括安裝到所述容器區(qū)域并具有干粉藥物的容器。124.根據(jù)權(quán)利要求123所述的吸入系統(tǒng)，其中，進入所述吸入器的流動的10%至70%在與所述流動路徑匯合之前流經(jīng)所述容器。125.—種用于將干粉藥物輸送到病人的吸入系統(tǒng)，包括具有容器區(qū)域的干粉吸入器和容器；所述干粉吸入器和容器組合構(gòu)造成具有定量構(gòu)造的剛性流動管道和多個結(jié)構(gòu)區(qū)域，所述結(jié)構(gòu)區(qū)域提供用在使用中所述吸入系統(tǒng)對粉末崩解的機構(gòu)；其中，所述多個用于崩解的機構(gòu)中的至少一個是在所述容器區(qū)域中的聚集物尺寸排除孔并具有小于3mm的最小尺寸。126.—種用于將干粉藥物輸送到病人的吸入系統(tǒng)，包括具有管口的干粉吸入器和容器；所述干粉吸入器和容器組合構(gòu)造成具有定量構(gòu)造的剛性流動管道和多個結(jié)構(gòu)區(qū)域，所述結(jié)構(gòu)區(qū)域提供用于在使用中所述吸入系統(tǒng)對粉末進行崩解的機構(gòu)；其中，所述多個用于崩解的機構(gòu)中的至少一者是構(gòu)造在所述管口中并在與所述容器流體連通的出口開孔處引導(dǎo)流動的空氣管道。127.根據(jù)權(quán)利要求125或126所述的吸入系統(tǒng)，其中，所述容器還包括用于崩解的機構(gòu)中為杯狀結(jié)構(gòu)的一者，所述杯狀結(jié)構(gòu)構(gòu)造成引導(dǎo)進入所述容器的流動并在離開所述容器之前提升和循環(huán)粉末藥物。128.根據(jù)權(quán)利要求127所述的吸入系統(tǒng)，其中，所述杯狀結(jié)構(gòu)具有構(gòu)造成防止流動停滯的一個或者多個半徑。129.—種對干粉吸入系統(tǒng)中的藥物粉末進行崩解的方法，包括將在具有內(nèi)部空間的容器中的所述干粉藥物提供到干粉吸入器；允許流量進入所述容器，所述容器構(gòu)造成引導(dǎo)流量提升、卷帶和循環(huán)所述干粉藥物，直到所述干粉藥物包括單獨的顆粒，并且顆粒聚集物足夠小以經(jīng)過一個或者多個分配開孔到管口中。130.根據(jù)權(quán)利要求129所述的方法，還包括以下步驟加速在離開所述一個或者多個分配開孔并進入所述管口的流動中卷帶的所述粉末顆粒和/或者顆粒集合體。131.一種使用干粉吸入系統(tǒng)將干粉藥物輸送到肺部氣管的處理方法，包括獲得處于關(guān)閉位置中并具有管口的干粉吸入器；獲得在容納構(gòu)造中包括預(yù)先計量的計量的干粉藥物的筒；打開所述干粉吸入器以裝載所述筒；關(guān)閉所述吸入器以執(zhí)行所述筒到定量位置的移動；將所述管口放置在某人的嘴中，并且通過管口吸入一次來輸送所述干粉藥物。132.根據(jù)權(quán)利要求131所述的方法，其中，所述干粉吸入器和所述筒的系統(tǒng)具有范圍從0.065到約0.200(kPa)/升每分鐘的電阻值。133.—種吸入系統(tǒng)，包括干粉吸入器；筒，包括頂部和容器；其中，所述頂部和所述容器可相對彼此移動，并可構(gòu)造到容納位置和定量位置，在所述定量位置，所述筒和所述吸入器形成用于氣體流經(jīng)所述筒的剛性流動管道，并且所述剛性流動管道基本垂直于所述管口中的流動管道。134.一種吸入系統(tǒng)，包括干粉吸入器；筒，包括頂部和容器；其中，所述頂部和所述容器可相對彼此移動，并可構(gòu)造到容納位置和定量位置，并且所述容器具有容納干粉藥物的內(nèi)部空間，并具有允許空氣流入所述內(nèi)部空間的至少一個空氣入口和具有允許包含藥物的氣流離開或者流出所述內(nèi)部空間的流動方向的至少一個空氣出口，以及殼體，在所述殼體中安裝所述筒并限定兩個流動路徑，所述流動路徑允許空氣進入所述筒的所述至少一個空區(qū)入口；其中，進入所述筒空氣入口的氣流引導(dǎo)經(jīng)過所述內(nèi)部空間內(nèi)的所述空氣出口以與離開所述筒的藥物相遇；并且其中，繞過所述筒空氣入口的氣流引導(dǎo)以與大致垂直于所述空氣流動方向離開所述筒的氣流碰撞。135.—種對用于吸入的干粉藥物進行崩解和分配的方法，包括以下步驟在包括管口和容器的干粉吸入器中產(chǎn)生氣流，所述容器具有至少一個入口和至少一個分配口并包含干粉藥物；所述容器形成所述至少一個入口和所述至少一個分配口之間的空氣管道，并且所述入口弓I導(dǎo)進入所述容器到所述至少一個分配口的氣流的一部分；允許氣流在所述容器內(nèi)循環(huán)粉末以在所述容器中提升和混合所述干粉藥物，以形成氣流藥物混合物；并且加速通過所述至少一個分配口離開所述容器的氣流。136.—種干粉吸入系統(tǒng)，包括具有管口的干粉吸入器和容納干粉藥物的容器，所述干粉藥物包括二酮哌嗪顆粒；其中，在使用當(dāng)中，在4kPa的差壓下，從所述管口發(fā)射的所述二酮哌嗪顆粒具有通過幾何尺寸分布分析測量的小于7μm的體積測定中間幾何直徑。137.根據(jù)權(quán)利要求136所述的干粉吸入系統(tǒng)，其中，所述二酮哌嗪顆粒具有16至50的卡爾指標。138.根據(jù)權(quán)利要求136所述的干粉吸入系統(tǒng)，其中，所述二酮哌嗪顆粒由FDKP晶體組成，其中，F(xiàn)DKP異構(gòu)體的比率在50%至65%的反式順式的范圍中。139.根據(jù)權(quán)利要求136所述的干粉吸入系統(tǒng)，其中，所述二酮哌嗪顆粒由具有比表面積的范圍從45到65cm2/g的FDKP晶體組成。140.一種用于輸送可吸入干粉的系統(tǒng)，包括a)包括藥物的粘性粉末，以及b)吸入器，其包括容納粉末的筒，所述筒限定內(nèi)部空間，并包括至少入口開孔和至少一個出口開孔，其中，所述至少一個入口開孔和所述至少一個出口開孔定位成使得通過所述至少一個入口開孔進入所述內(nèi)部空間的流動在所述至少一個出口開孔處被引導(dǎo)。141.根據(jù)權(quán)利要求140所述的系統(tǒng)，其中，所述粘性粉末具有16至50的卡爾指標。142.根據(jù)權(quán)利要求140所述的系統(tǒng)，其中，所述粘性粉末具有從30°到55°的休止角。143.根據(jù)權(quán)利要求140所述的系統(tǒng)，其中，所述粘性粉末的特征是對于漏斗流動，臨界孔直徑≤3.2，或者對于質(zhì)量流動，臨界孔直徑≤2.4。144.根據(jù)權(quán)利要求140所述的系統(tǒng)，所述粘性粉末包括由FDKP顆粒組成的微粒，其中，所述FDKP異構(gòu)體的含量在50%至65%的反式的范圍中。145.根據(jù)權(quán)利要求140所述的系統(tǒng)，其中，所述粘性粉末包括具有DKP晶體的顆粒，所述DKP晶體具有范圍在35和67m2/g之間的比表面積。146.根據(jù)權(quán)利要求140所述的系統(tǒng)，其中，所述藥物包括胰島素。147.根據(jù)權(quán)利要求140所述的系統(tǒng)，其中，所述吸入器包括管口，并且在所述吸入器上施加≥2kPa的壓力降時，顆粒流從所述管口發(fā)射，并且其中，所發(fā)射的顆粒的50%具有≤10微米的VM⑶。148.根據(jù)權(quán)利要求140所述的系統(tǒng)，其中，所述粘性粉末具有>6的皺度。全文摘要提供一種呼吸動力干粉吸入器、筒和肺部藥物輸送系統(tǒng)。干粉吸入器能設(shè)置有或者不具有用于吸入器的單位計量筒。吸入器和/或筒可以設(shè)置有藥物輸送配方，該配方例如包括二酮哌嗪和包括肽和諸如用于治療糖尿病和/或者肥胖的胰島素和胰高血糖素樣肽1的蛋白質(zhì)。干粉吸入器是緊湊的；能以各種形狀和尺寸、顏色提供，并包括殼體、管口、筒放置區(qū)域和用于打開和關(guān)閉藥物筒的機構(gòu)。該裝置容易制造，并提供預(yù)先計量的單個計量筒，相對容易地使用并可再使用或者任意處置。文檔編號A61M15/00GK101827626SQ200980000440公開日2010年9月8日申請日期2009年6月12日優(yōu)先權(quán)日2008年6月13日發(fā)明者P·斯般瑟兒·堪賽,丹尼斯·歐文菲爾德,卡爾·R·薩伊,安東尼·布萊恩特,斯考特·麥克林,查德·C·斯穆尼,湯姆·荷,班諾特·阿達莫,約翰·M·波利多洛,阿爾佛雷德·曼恩申請人:曼金德公司