專利名稱：一種紫錐菊提取物的制備工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種植物提取物及其制備方法，特別是一種紫錐菊提取物制備方法， 屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
紫錐菊(Echinacea)是原產(chǎn)于北美和加拿大南部的一種松果菊屬植物，該屬植 物共有8個種和數(shù)個變種，目前作為藥物開發(fā)的主要有3個品種紫松果菊(Echinacea purpurea，即通常所說的紫錐菊)，狹葉紫錐菊(Echinacea augustifolia)和白色紫錐菊 (Echinacen pallida)。目前，野生量很少，它們原產(chǎn)在北美，現(xiàn)在歐洲及其它地區(qū)均有引 種栽培。我國北京、南京、上海和長沙等地也有引種并進行GAP種植。紫錐菊、狹葉紫錐 菊和淡白紫錐菊含有的主要化學(xué)成分可分為幾大類多糖和糖蛋白、極性的咖啡酸衍生物 (caffeic acid derivatives)、脂溶性的烷基酰胺類(alkamides)。不同植物含有的每類成 分有差別，而每類成分所含的化合物也不盡相同。例如，在乙醇浸出的極性部分主要含咖啡 酸衍生物，狹葉紫錐菊和淡白紫錐菊主要含紫錐菊甙(echinacoside)，而紫錐菊則主要含 菊苣酸(cichoric acid)，可作為免疫調(diào)節(jié)劑和刺激劑。我國加入WTO后，農(nóng)產(chǎn)品的綠色貿(mào)易壁壘頻繁出現(xiàn)，抗生素殘留量超標嚴重影響 著畜禽產(chǎn)品的國際貿(mào)易。此外，在生產(chǎn)過程中對環(huán)境存在高污染，在如今人類回歸大自然的 潮流下，具有活性的天然產(chǎn)物倍受人們青睞，歐美、日本等國又重新加強了對天然活性產(chǎn)物 的研究，我國具有豐富的動植物資源，中草藥的應(yīng)用已有幾千年的歷史。運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù) 對天然產(chǎn)物的活性成分進行研究，包括分離、純化、結(jié)構(gòu)測定、結(jié)構(gòu)與功能等的研究能促進 人類健康，是新世紀天然產(chǎn)物研究的趨勢，而對于紫錐菊提取物的研究更是其中的一個重 要部分。在飼料中加入紫錐菊，能增強畜禽機體抵抗力，減少抗生素的使用量，可增強出口 產(chǎn)品的國際市場競爭力。但目前，對于紫錐菊免疫增強作用的研究表明，紫錐菊的免疫活 性并不只是一種單獨成分提供的，而是由多種成分協(xié)同作用提供的，因此，紫錐菊屬植物的 提取方法變得尤為重要，方法不同，提取物中各類有效成分的含量便不同。鑒于此，深入研 究和優(yōu)化紫錐菊提取物的制備工藝，對提高紫錐菊提取物的含量具有重大的科學(xué)與實踐價 值。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種紫錐菊提取物的制備方法。首先，本發(fā)明提供了一種紫錐菊提取物，其特征在于是由下述方法制備而成1.用40 80%的含水乙醇提取紫錐菊藥材，過濾，得濾液和藥渣；2.藥渣再用40 80%的含水乙醇提取，過濾，得濾液和藥渣；3.合并步驟1和2所得濾液，濃縮得浸膏，真空干燥，得紫錐菊提取物。其中，所述的紫錐菊藥材來源于紫錐菊屬植物紫錐菊Echinacea purpurea，狹葉 ^ !!! Echinacea augustifoligi 禾口白^ ! Echinacen ρει11 (1ει0
進一步的，本發(fā)明所述的紫錐菊提取物，其特征在于經(jīng)下列步驟制備而成1.取紫錐菊，粉碎，加10 20倍量40 80%的乙醇加熱回流提取1 2小時， 過濾，收集2.將步驟1中的藥渣用10 20倍量40 80%的乙醇加熱回流提取1 2小時， 過濾，收集濾液；3.合并步驟1和2中所得的濾液，減壓濃縮得浸膏，真空干燥，即得紫錐菊提取物。更進一步的，本發(fā)明所述的紫錐菊提取物，其特征在于經(jīng)過下列步驟制備而生1.取紫錐菊加18倍量80%的乙醇加熱回流提取1小時，過濾，收集濾液；2.將步驟1中藥渣用18倍量80%乙醇加熱回流提取1小時，過濾，收集濾液；3.合并步驟1和2中所得濾液，減壓濃縮的浸膏，真空干燥，即得紫錐菊提取物。本發(fā)明的有益效果1.與現(xiàn)有技術(shù)中紫錐菊提取物相比，本發(fā)明提取方法所得提取物中主要有效成分 (菊苣酸)含量高；2.本發(fā)明紫錐菊提取物的制備工藝簡單，適于工業(yè)化生產(chǎn)。
具體實施例方式本發(fā)明具體實施過程如下1.用乙醇水溶液加熱回流提取將10 20倍量40 80%的乙醇水溶液與紫錐 菊藥材混合，在60 90°C下回流提取1 2小時，過濾，收集濾液和藥渣。將藥渣與10 20倍量40-80%的乙醇水溶液混合，在60 90°C下再回流提取1 2小時，過濾，合并兩次 濾液；2.濃縮液的制備將上述合并的濾液在40 60°C下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，減壓濃縮得浸 膏，然后于40 60°C下真空干燥，即可得紫錐菊提取物。實施例以紫錐菊藥材15克為原料，放置于圓底燒瓶中，加入15倍(即225ml) 80 %乙醇溶 液，置于電加熱套上，保持在微沸狀態(tài)下回流提取1小時，過濾后，收集濾液與藥渣，再向藥 渣中加入15倍量80%乙醇溶液，在相同條件下回流提取1小時后過濾，合并兩次濾液。將 濾液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進行減壓濃縮，得浸膏，浸膏經(jīng)lOOOOr/min的轉(zhuǎn)速離心15min后，置于 真空干燥箱中，60°C下真空干燥，即得紫錐菊提取物。
權(quán)利要求
1. 一種紫錐菊提取物，其特征在于，它由下述方法制備而成1. 1用40 80%的含水乙醇提取紫錐菊藥材，過濾，得濾液和藥渣；1. 2藥渣再用40 80%的含水乙醇提取，過濾，得濾液和藥渣；1.3棄去最終的藥渣，合并兩次提取的濾液，濃縮得浸膏，真空干燥，得紫錐菊提取物
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紫錐菊提取物，其特征在于所述的紫錐菊藥材來源于紫錐 菊屬植物紫錐菊Echinacea purpurea，狹葉紫錐菊Echinacea augustifolia和白色紫錐菊 Echinacen pallida。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的紫錐菊提取物，其特征在于，它是經(jīng)下列步驟制備而成 3. 1取紫錐菊加10 20倍量40 80%的乙醇加熱回流提取1 2小時，過濾，收集濾液；3. 2將步驟3. 1中的藥渣用10 20倍量40 80%的乙醇加熱回流提取1 2小時， 過濾，收集濾液；3.3合并步驟3. 1和3. 2中所得的濾液，減壓濃縮得浸膏，真空干燥，即得紫錐菊提取物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的紫錐菊提取物，其特征在于經(jīng)下列步驟制備而成 4. 1取紫錐菊加18倍量80%的乙醇加熱回流提取1小時，過濾，收集濾液； 4. 2將步驟4. 1中藥渣用18倍量80%乙醇提取1小時，過濾，收集濾液；4. 3合并步驟4. 1和4. 2中所得濾液，減壓濃縮得浸膏，真空干燥，即得紫錐菊提取物。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種紫錐菊提取物的制備方法，本發(fā)明的紫錐菊提取物是由下述方法制備而成用40～80％的含水乙醇提取紫錐菊超微粉碎藥材，過濾，得濾液和藥渣；藥渣再用40～80％的含水乙醇提取，過濾，合并兩次濾液，棄去藥渣，濃縮濾液得浸膏，真空干燥，得紫錐菊提取物。本發(fā)明的紫錐菊成分主要以菊苣酸來衡量，制備方法簡單。
文檔編號A61P37/04GK102100718SQ20091025568
公開日2011年6月22日 申請日期2009年12月16日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月16日
發(fā)明者劉元元, 張瑞麗, 曹蕾, 王春元, 邱梅, 郝智慧 申請人:青島六和藥業(yè)有限公司, 青島康地恩藥業(yè)有限公司