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一種具有抗腫瘤作用的藥物及其制備方法

文檔序號:987258閱讀:222來源:國知局
專利名稱:一種具有抗腫瘤作用的藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于醫(yī)藥制劑技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種具有抗腫瘤作用的藥物及其制備方法。
背景技術(shù)
近幾十年來,腫瘤病人呈總體增加趨勢,并且腫瘤發(fā)病者的年輕化趨勢也越來越 明顯。因此,臨床上對于新型腫瘤治療劑及抗腫瘤輔助用藥的需求量急劇上升。但是,直到 目前為止,惡性腫瘤的治療大多有賴于化學(xué)療法;通常,各種化學(xué)藥物并不能達(dá)到徹底殺滅 腫瘤細(xì)胞的作用,而且化學(xué)療法的藥物進入人體后,在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時,對某些正常細(xì) 胞中增生較快的細(xì)胞,如消化道的上皮細(xì)胞亦有殺傷;還可導(dǎo)致氣血陰陽虛損,臟腑功能失 調(diào),從而引起多種中毒反應(yīng)。因此,在使用化療藥物的同時,病人還可能出現(xiàn)惡心、嘔吐、食 欲不振等消化道癥狀,從而使很多患者不能堅持化療,進一步影響到化學(xué)治療的效果。目前,國內(nèi)外在腫瘤放化療過程中或之后通常合用一些輔助用藥,通常以升高血 細(xì)胞藥物為主,其次為提高免疫力和改善精神癥狀藥物;而針對化療后消化道反應(yīng)的治療 手段較少,藥物治療效果不佳,且作用單一,并有一定毒副作用;更缺乏可同時具有抗腫瘤 作用和輔助治療由于放化療所引起的相關(guān)并發(fā)癥多重功效的藥物。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的主要目的就是提供一種具有抗腫瘤作用的新藥物。該藥物不僅具有抗腫 瘤作用,還具有益氣、止嘔、健脾等功效,能有效改善腫瘤病人因使用化療藥物引起的惡心、 嘔吐、食欲不振等消化道癥狀,從多方面提高腫瘤病人的生活質(zhì)量,療效明確,毒副作用??; 并且原料易得,成本低廉。本發(fā)明的另一個目的是提供一種上述藥物的制備方法。為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下—種具有抗腫瘤作用的藥物,以下述量量份配比的原料藥制成人參8-12份、陳皮6-8份、砂仁6-8份、黨參6-8份、烏骨藤5-8份、糯米藤根4-6份、廣藿香4-6份、麥芽3-5份、甘草2-4份。上述藥物的各原料藥中,其量量份配比可優(yōu)選為人參10份、陳皮7份、砂仁7份、黨參7份、烏骨藤6份、糯米藤根5份、廣藿香5份、麥芽4份、甘草2份。上述藥物的劑型可以是片劑、膠囊劑、顆粒劑、滴丸、注射劑等中任何一種常用或 不常用的現(xiàn)有藥物劑型。本發(fā)明具有抗腫瘤作用的藥物,可通過包括下述主要步驟的方法制備(1)、提取人參和烏骨藤
將所述配比的人參和烏骨藤藥材,粉碎,用80-95%乙醇回流提取3-4次,合并提 取液,濃縮至相對密度為1.05-1. 10,得人參和烏骨藤稠浸膏;人參和烏骨藤藥渣備用;(2)、提取陳皮、砂仁和廣藿香將所述配比的陳皮、砂仁和廣藿香藥材,混合在一起,用水蒸汽蒸餾法提取揮發(fā) 性油,另器保存?zhèn)溆?;同時將蒸餾過程中產(chǎn)生的芳香水濃縮至相對密度為1.05-1. 10,得陳 皮、廣藿香和砂仁稠浸膏;陳皮、砂仁和廣藿香藥渣備用;(3)、混合提取將⑴步的人參和烏骨藤藥渣,(2)步的陳皮、砂仁和廣藿香藥渣,與所述配比的 黨參、糯米藤根、麥芽和甘草藥材混合在一起,加水8-10倍重量,煎煮提取2-3次,合并煎煮 液,濃縮至相對密度為1. 05-1. 10,得混合稠浸膏;0)、制成制劑將(1)步所得的人參和烏骨藤稠浸膏、( 步所得的陳皮、砂仁和廣藿香稠浸膏, 與(3)步所得的混合稠浸膏合并,混合均勻,干燥,粉碎,得總浸膏粉,在總浸膏粉中加入 (2)步所得的揮發(fā)性油,混合均勻,再加入適當(dāng)輔料,混勻,制成各種所需劑型型的藥物,即可。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明藥物不僅具有抗腫瘤作用,還具有益氣、止嘔、健脾等功效,能有效改善腫 瘤病人因使用化療藥物引起的惡心、嘔吐、食欲不振等消化道癥狀,從多方面提高腫瘤病人 的生活質(zhì)量,療效明確,毒副作用小;并且原料易得,成本低廉。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施方式
對本發(fā)明作進一步的詳細(xì)描述。實施例1本實施例具有抗腫瘤作用的藥物,以下述量量份配比的原料藥制成人參8份、陳皮8份、砂仁7份、黨參6份、烏骨藤6份、糯米藤根4份、廣藿香6份、麥芽5份、甘草3份。本實施例藥物的劑型為片劑。本實施例藥物通過包括下述主要步驟的方法制得(1)、提取人參和烏骨藤將所述配比的人參和烏骨藤藥材,粉碎,用85%乙醇回流提取3次,合并提取液, 濃縮至相對密度為1.08,得人參和烏骨藤稠浸膏;人參和烏骨藤藥渣備用;(2)、提取陳皮、砂仁和廣藿香將所述配比的陳皮、砂仁和廣藿香藥材,混合在一起,用水蒸汽蒸餾法提取揮發(fā)性 油,另器保存?zhèn)溆?;同時將蒸餾過程中產(chǎn)生的芳香水濃縮至相對密度為1.08,得陳皮、廣藿 香和砂仁稠浸膏;陳皮、砂仁和廣藿香藥渣備用;(3)、混合提取將⑴步的人參和烏骨藤藥渣,(2)步的陳皮、砂仁和廣藿香藥渣,與所述配比的 黨參、糯米藤根、麥芽和甘草藥材混合在一起,加水9倍重量,煎煮提取3次,合并煎煮液,濃縮至相對密度為1. 08,得混合稠浸膏;0)、制成制劑將(1)步所得的人參和烏骨藤稠浸膏、( 步所得的陳皮、砂仁和廣藿香稠浸膏, 與(3)步所得的混合稠浸膏合并,混合均勻,干燥,粉碎,得總浸膏粉,在總浸膏粉中加入 (2)步所得的揮發(fā)性油,混合均勻,再加入相當(dāng)于總浸膏粉總重量約15%的淀粉,混勻,制 粒,壓片,即得。實施例2本實施例具有抗腫瘤作用的藥物,以下述量量份配比的原料藥制成人參10份、陳皮6份、砂仁8份、黨參7份、烏骨藤8份、糯米藤根5份、廣藿香4份、麥芽4份、甘草4份。本實施例藥物的劑型為膠囊劑。本實施例藥物通過包括下述主要步驟的方法制得(1)、提取人參和烏骨藤將所述配比的人參和烏骨藤藥材,粉碎,用80%乙醇回流提取4次,合并提取液, 濃縮至相對密度為1.10,得人參和烏骨藤稠浸膏;人參和烏骨藤藥渣備用;(2)、提取陳皮、砂仁和廣藿香將所述配比的陳皮、砂仁和廣藿香藥材,混合在一起,用水蒸汽蒸餾法提取揮發(fā)性 油,另器保存?zhèn)溆?;同時將蒸餾過程中產(chǎn)生的芳香水濃縮至相對密度為1.10,得陳皮、廣藿 香和砂仁稠浸膏;陳皮、砂仁和廣藿香藥渣備用;(3)、混合提取將⑴步的人參和烏骨藤藥渣,(2)步的陳皮、砂仁和廣藿香藥渣,與所述配比的 黨參、糯米藤根、麥芽和甘草藥材混合在一起,加水8倍重量,煎煮提取3次,合并煎煮液,濃 縮至相對密度為1. 10,得混合稠浸膏;0)、制成制劑將⑴步所得的人參和烏骨藤稠浸膏、(2)步所得的陳皮、砂仁和廣藿香稠浸膏, 與(3)步所得的混合稠浸膏合并,混合均勻,干燥,粉碎,得總浸膏粉,在總浸膏粉中加入 (2)步所得的揮發(fā)性油,混合均勻,裝入膠囊殼中,即得。實施例3本實施例具有抗腫瘤作用的藥物,以下述量量份配比的原料藥制成人參12份、陳皮4份、砂仁6份、黨參8份、烏骨藤5份、糯米藤根6份、廣藿香5份、麥芽3份、甘草2份。本實施例藥物的劑型為顆粒劑。本實施例藥物通過包括下述主要步驟的方法制得(1)、提取人參和烏骨藤將所述配比的人參和烏骨藤藥材,粉碎,用95%乙醇回流提取3次,合并提取液, 濃縮至相對密度為1.05,得人參和烏骨藤稠浸膏;人參和烏骨藤藥渣備用;(2)、提取陳皮、砂仁和廣藿香
將所述配比的陳皮、砂仁和廣藿香藥材,混合在一起,用水蒸汽蒸餾法提取揮發(fā)性 油,另器保存?zhèn)溆?;同時將蒸餾過程中產(chǎn)生的芳香水濃縮至相對密度為1.05,得陳皮、廣藿 香和砂仁稠浸膏;陳皮、砂仁和廣藿香藥渣備用;(3)、混合提取將⑴步的人參和烏骨藤藥渣,(2)步的陳皮、砂仁和廣藿香藥渣,與所述配比的 黨參、糯米藤根、麥芽和甘草藥材混合在一起,加水10倍重量,煎煮提取2次,合并煎煮液, 濃縮至相對密度為1. 05,得混合稠浸膏;0)、制成制劑將(1)步所得的人參和烏骨藤稠浸膏、( 步所得的陳皮、砂仁和廣藿香稠浸膏, 與(3)步所得的混合稠浸膏合并,混合均勻,干燥,粉碎,得總浸膏粉,在總浸膏粉中加入 (2)步所得的揮發(fā)性油,混合均勻,再加入相當(dāng)于總浸膏粉總重量55%的蔗糖,混勻,制粒, 分裝入袋,即得。
權(quán)利要求
1.一種具有抗腫瘤作用的藥物,以下述量量份配比的原料藥制成人參8-12份、陳皮6-8份、砂仁6-8份、黨參6-8份、烏骨藤5-8份、糯米藤根4-6份、廣藿香4-6份、麥芽3-5份、甘草2-4份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物,其特征在于所述各原料藥的量量份配比為人參10份、陳皮7份、砂仁7份、黨參7份、烏骨藤6份、糯米藤根5份、廣藿香5份、麥芽4份、甘草2份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物,其特征在于所述的藥物的劑型是片劑、膠囊劑、顆粒 劑、滴丸、注射劑中任何一種現(xiàn)有藥物劑型。
4.一種權(quán)利要求1或2或3所述的藥物的制備方法,包括下述主要步驟(1)、提取人參和烏骨藤將所述配比的人參和烏骨藤藥材,粉碎,用80-95%乙醇回流提取3-4次,合并提取液, 濃縮至相對密度為1.05-1. 10,得人參和烏骨藤稠浸膏;人參和烏骨藤藥渣備用;O)、提取陳皮、砂仁和廣藿香將所述配比的陳皮、砂仁和廣藿香藥材,混合在一起,用水蒸汽蒸餾法提取揮發(fā)性油, 另器保存?zhèn)溆?;同時將蒸餾過程中產(chǎn)生的芳香水濃縮至相對密度為1.05-1. 10,得陳皮、廣 藿香和砂仁稠浸膏;陳皮、砂仁和廣藿香藥渣備用;(3)、混合提取將⑴步的人參和烏骨藤藥渣,⑵步的陳皮、砂仁和廣藿香藥渣,與所述配比的黨參、 糯米藤根、麥芽和甘草藥材混合在一起,加水8-10倍重量,煎煮提取2-3次,合并煎煮液,濃 縮至相對密度為1. 05-1. 10,得混合稠浸膏;(4)、制成制劑:將(1)步所得的人參和烏骨藤稠浸膏、( 步所得的陳皮、砂仁和廣藿香稠浸膏,與(3) 步所得的混合稠浸膏合并,混合均勻,干燥,粉碎,得總浸膏粉,在總浸膏粉中加入( 步所 得的揮發(fā)性油,混合均勻,再加入適當(dāng)輔料,混勻,制成各種所需劑型型的藥物,即可。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種具有抗腫瘤作用的藥物,以人參8-12份、陳皮6-8份、砂仁6-8份、黨參6-8份、烏骨藤5-8份、糯米藤根4-6份、廣藿香4-6份、麥芽3-5份、甘草2-4份為原料藥制成;該藥物通過不同藥物的合理搭配組合,不僅具有明顯的抗腫瘤作用,還具有益氣、止嘔、健脾等功效,能有效改善腫瘤病人因使用化療藥物引起的惡心、嘔吐、食欲不振等消化道癥狀,從多方面提高腫瘤病人的生活質(zhì)量,療效明確,毒副作用小;并且原料易得,成本低廉。本發(fā)明還公開了一種上述藥物的制備方法。
文檔編號A61K36/9064GK102085328SQ200910252719
公開日2011年6月8日 申請日期2009年12月2日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月2日
發(fā)明者任佳 申請人:任佳
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