專利名稱：一種禽用疫苗緩釋劑及其制備與接種方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種動物疫苗，特別是涉及一種禽用疫苗緩釋劑。本發(fā)明還涉 及該禽用疫苗緩釋劑的制備與接種方法。
背景技術(shù)：
我國的養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展迅速，規(guī)模龐大，其中僅蛋雞的年存欄量就高達(dá)15億多 羽。雞在生長發(fā)育中會受到多種疾病的威脅，尤其是雞新城疫、雞痘、傳染性 支氣管炎和產(chǎn)蛋下降綜合癥等，都是雞的病毒性和常發(fā)性傳染病，在全球尤其 是亞洲地區(qū)廣泛流行。這些疾病傳染快、死亡率高，對養(yǎng)雞業(yè)危害極大。對養(yǎng) 雞戶而言，雞的疾病預(yù)防與治療工作是養(yǎng)殖成敗的關(guān)鍵，據(jù)統(tǒng)計， 一支蛋雞從 出殼到整個產(chǎn)蛋周期完成， 一生要預(yù)防接種達(dá)12 15次。因此，疫苗的接種預(yù) 防是防止雞病發(fā)生的核心環(huán)節(jié)。
目前的疫苗接種絕大多數(shù)要通過直接注射接種的途徑完成。然而，直接注 射接種存在著諸多問題
首先，直接注射接種會對雞產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng)。研究證明，這種應(yīng)激反應(yīng)會在 一定程度上影響雞的生長和產(chǎn)蛋率，尤其在產(chǎn)蛋期間進(jìn)行注射接種，會直接影 響雞的正常生產(chǎn)和導(dǎo)致產(chǎn)蛋率下降2~5%。例如，雞的新城疫油苗和雞產(chǎn)蛋下降 綜合癥油苗的單雞接種注射量大，吸收慢，而且影響產(chǎn)蛋。
其次，由于在油苗配置過程中，佐劑白油占很大的比例，使疫苗的接種量 變大， 一般疫苗在一到兩周后才會使雞受到抗原刺激產(chǎn)生抗體，接種后抗體水 平也會隨著接種時間的延長而逐漸下降，使預(yù)防效果受到一定的影響。
第三，目前的注射疫苗中存在較多的油佐劑，它不僅不易吸收，而且還有 一定毒副作用。
因此，改進(jìn)雞疫苗的接種方法和接種途徑，減少雞的注射應(yīng)激反應(yīng)，從而 解決或緩解上述問題就有著十分重要和現(xiàn)實的意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種禽用疫苗緩釋劑，將疫苗制成緩釋劑，通過皮下 植埋技術(shù)將多聯(lián)疫苗接種，以替代直接注射接種，從而減少雞的應(yīng)激反應(yīng)并使 疫苗長效吸收發(fā)揮作用。
提供一種上述禽用疫苗緩釋劑的制備與接種方法，是本發(fā)明的另一發(fā)明目的。
本發(fā)明的禽用疫苗緩釋劑是由下述重量百分比的組分配制而成
控釋劑 5 ~ 8%
蜂膠 7~12%
禽用疫苗滅活抗原 80~88% 本發(fā)明中使用的控釋劑是一種聚乳酸/^醇酸共聚物，外消旋的聚乳酸/乙 醇酸共聚物是一種無定型的聚合物，黏度IV范圍(dl/g)為0.10-2. 0,分子量 0.5~30萬，共聚物的性能變化范圍寬，從硬質(zhì)玻璃態(tài)到柔軟、可成型材料，可 用作醫(yī)用手術(shù)防粘連膜，注射用微膠囊、微球及埋植劑等緩釋制劑的輔料，同 時可用作組織工程細(xì)胞培養(yǎng)的多孔支架，適合于制備具有延長釋放期限的皮下 植入物。
其中，所使用的禽用疫苗滅活抗原可以是單聯(lián)疫苗，也可以是多聯(lián)疫苗。 本發(fā)明的禽用疫苗緩釋劑的具體制備方法為
1) .將禽用疫苗滅活抗原分別進(jìn)行凍干；
2) .按上述重量百分比與控釋劑和蜂膠混合均勻，在無菌條件下壓制成直徑 小于3毫米的禽用疫苗緩釋劑藥片，分裝入滅菌瓶中；
3) .經(jīng)無菌檢驗、免疫期檢驗和安全檢驗合格后，存放于2 8'C溫度下。 本發(fā)明的禽用疫苗緩釋劑的接種方法是根據(jù)被接種疫苗的特性，選擇合
適的時機，用接種針挑開禽類頸部皮膚，將壓制成的禽用疫苗緩釋劑藥片塞入 皮膚下；或者直接使用專用的植埋器將藥片植埋到禽類頸部皮下。
本發(fā)明的禽用疫苗緩釋劑主要應(yīng)用于雞類疾病的單聯(lián)或多聯(lián)疫苗接種預(yù) 防，也可以適用于其它禽類的疫苗接種。其中使用的控釋劑是一種聚乳酸/乙醇 酸共聚物，適合于制備具有延長釋放期限的皮下植入物，將其與禽用疫苗滅活
抗原混合后，在無菌條件下壓制成直徑小于3毫米的藥片，通過控釋劑的緩慢
控制，可以逐漸釋放藥片中的抗原，以長期刺激肌體產(chǎn)生抗體。釆用本發(fā)明的 疫苗緩釋劑及其接種方法，避免了禽類的應(yīng)激反應(yīng)，延長了禽類疫苗的作用時 間，降低了疫苗中油佐劑的使用量，使抗體在較長的時間內(nèi)保持較高水平，保 障禽類正常生長發(fā)育和產(chǎn)蛋不受影響。
本發(fā)明的疫苗緩釋劑是以植埋到禽類皮下的接種方法來替代直接注射接 種，接種方法操作簡單，便于推廣應(yīng)用。
具體實施例方式
實施例1
取凍千雞新城疫滅活油苗80g、控釋劑8g、蜂膠12g，混合均勻后，在無菌 條件下壓制成直徑2.5亳米的疫苗緩釋劑藥片，分裝在滅菌的50mL瓶中，經(jīng)無 菌檢驗、免疫期檢驗和安全檢驗合格后，存放在2-8"C環(huán)境下備用。
使用時，用接種針挑開雞頸部皮膚，塞入藥片即完成雞新城J疫的接種。
實施例2
取凍干雞新城疫滅活油苗40g和凍干雞產(chǎn)蛋下降綜合癥滅活油苗44g,控釋 劑6g、蜂膠10g，混合均勻后，在無菌條件下壓制成直徑2.5亳米的疫苗緩釋 劑藥片，分裝在滅菌的50mL瓶中，經(jīng)無菌檢驗、免疫期檢驗和安全檢驗合格后 存放在2 8X:環(huán)境下備用。
當(dāng)產(chǎn)蛋雞到100日齡時，用接種針挑開雞頸部皮膚，塞入上述疫苗緩釋劑 藥片，完成雞新城疫和雞產(chǎn)蛋下降綜合癥二聯(lián)疫苗的接種。
實施例3
取凍干雞新城疫滅活油苗24g、凍干禽流感滅活油苗20g、凍干傳染性支氣
管炎滅活油苗20g、凍干雞產(chǎn)蛋下降綜合癥滅活油苗24g，與控釋劑5g、蜂膠 7g混合均勻，在無菌條件下壓制成直徑2.8亳米的疫苗緩釋劑藥片，分裝在滅 菌的50mL瓶中，經(jīng)無菌檢驗、免疫期檢驗和安全檢驗合格后，存放在2 8。C環(huán) 境下備用。 應(yīng)用例1
選105曰齡蛋雞IOO只，分為兩組，每組50只，第一組按照注射接種的方 法接種雞新城疫、傳染性支氣管炎、雞產(chǎn)蛋下降綜合癥滅活油苗，5天后再注射 接種雞禽流感滅活油苗；第二組皮下植埋實施例3的雞新城疫、禽流感、傳染 性支氣管炎、產(chǎn)蛋下降綜合癥四聯(lián)疫苗緩釋劑藥片。
分別于150日齡、200日齡、240日齡時測定兩組蛋雞的抗體水平。150日 齡時，兩組的抗體水平均在8以上。200曰齡時，第一組有12只蛋雞的抗體水 平下降為7,第二組全部仍在8以上。240日齡時，第一組僅13只蛋雞的抗體 水平維持在8以上，其余下降為7或7以下，而第二組僅1只蛋雞的抗體水平 下降為7，其余均維持在8以上，同時，第一組的產(chǎn)蛋率下降1.5%，第二組產(chǎn) 蛋率正常。
在蛋雞開產(chǎn)前，將本發(fā)明的雞新城疫、禽流感、傳染性支氣管炎、產(chǎn)蛋下 降綜合癥四聯(lián)疫苗緩釋劑藥片直接植埋于蛋雞的皮下皮膚內(nèi)，操作簡單，促使 蛋雞在整個產(chǎn)蛋期內(nèi)逐漸釋放抗原，產(chǎn)生抗體，避免了注射的應(yīng)激反應(yīng)，整個 產(chǎn)蛋期不需再進(jìn)行注射免疫。
權(quán)利要求
1、一種禽用疫苗緩釋劑，是由下述重量百分比的組分配制而成:控釋劑5～8％蜂膠 7～12％禽用疫苗滅活抗原80～88％。
2、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的禽用疫苗緩釋劑，其特征是其中的控釋劑是一種 聚乳酸/乙醇酸共聚物。
3、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的禽用疫苗緩釋劑，其特征是所使用的禽用疫苗滅 活抗原是單聯(lián)疫苗或者多聯(lián)疫苗。
4、 權(quán)利要求l所述禽用疫苗緩釋劑的制備方法，包括以下步驟1) .將禽用疫苗滅活抗原分別進(jìn)行凍干；2) .按上述重量百分比與控釋劑和蜂膠混合均勾，在無菌條件下壓制成直徑 小于3亳米的禽用疫苗緩釋劑藥片，分裝入滅菌瓶中；3) .經(jīng)無菌檢驗、免疫期檢驗和安全檢驗合格后，存放于2 8t:溫度下。
5、 權(quán)利要求l所述禽用疫苗緩釋劑的接種方法，是用接種針挑開禽類頸部 皮膚，將壓制成的禽用疫苗緩釋劑藥片塞入皮膚下。
6、 權(quán)利要求l所述禽用疫苗緩釋劑的接種方法，是使用植埋器將壓制成的 禽用疫苗緩釋劑藥片植埋到禽類頸部皮下。
全文摘要
一種禽用疫苗緩釋劑，是將凍干禽用疫苗滅活抗原與控釋劑和蜂膠混合均勻后，在無菌條件下壓制成疫苗緩釋劑藥片。其接種方法是用接種針或?qū)Ｓ玫闹猜衿鲗⑺幤猜裼谇蓊愵i部皮下。采用本發(fā)明的疫苗緩釋劑進(jìn)行接種，避免了禽類的應(yīng)激反應(yīng)，延長了禽類疫苗的作用時間，降低了疫苗中油佐劑的使用量，使抗體在較長的時間內(nèi)保持較高的水平，保障禽類的正常生長發(fā)育和產(chǎn)蛋不受影響。本發(fā)明的禽用疫苗緩釋劑主要在雞疾病的單聯(lián)或多聯(lián)疫苗接種預(yù)防中應(yīng)用，也適用于其它禽類的疫苗接種，接種方法操作簡單，便于推廣應(yīng)用。
文檔編號A61K39/00GK101376023SQ20081007956
公開日2009年3月4日 申請日期2008年10月10日 優(yōu)先權(quán)日2008年10月10日
發(fā)明者喬云龍, 孫建剛 申請人:山西海森生物制品有限公司