禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的制備方法及用途
【專利摘要】本發(fā)明公開了禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的制備方法，其包括：選取禽疫苗抗體陽性的豬屠宰，收獲豬脾臟；低溫保藏；解凍豬脾臟；去筋膜；絞碎；勻漿；裝瓶、儲(chǔ)存；反復(fù)凍融；離心；微濾；超濾；滅活；pH調(diào)節(jié)；滲透壓調(diào)節(jié)；除菌；質(zhì)量檢測。本發(fā)明在勻漿步驟中將注射用水的pH值調(diào)節(jié)至4-6，有利于提高核糖、多肽得率。本發(fā)明采用盒式膜包切向流過濾，系統(tǒng)殘留死體積小，易于線性放大生產(chǎn)。本發(fā)明將轉(zhuǎn)移因子粗制品經(jīng)1-3KD盒式膜包進(jìn)行切向流納濾，制得高濃度轉(zhuǎn)移因子，提高使用效果。本發(fā)明使用酚紅作酸堿指示劑，方便客戶觀察轉(zhuǎn)移因子的pH值。本發(fā)明的轉(zhuǎn)移因子，使用β-丙內(nèi)酯替代傳統(tǒng)甲醛滅活，加入滲透壓調(diào)節(jié)工藝，有利于轉(zhuǎn)移因子與疫苗的聯(lián)合免疫。
【專利說明】禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的制備方法及用途
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于轉(zhuǎn)移因子，具體涉及禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的制備方法及用途。
【背景技術(shù)】
[0002]轉(zhuǎn)移因子(Transfer Factor, TF)是T淋巴細(xì)胞釋放的一種能夠轉(zhuǎn)移致敏信息的物質(zhì)，它能夠特異地將供體的細(xì)胞免疫信息轉(zhuǎn)移給受體，從而增強(qiáng)受體的免疫功能。上世紀(jì) 50年代發(fā)現(xiàn)TF至今，國內(nèi)外學(xué)者對其進(jìn)行了大量研究，并于1979年將其引入獸醫(yī)免疫和臨床治療中，目前TF逐漸成為一種應(yīng)用廣泛的免疫增強(qiáng)劑。
[0003]TF無種屬特異性，因此TF來源廣泛，人類臨床上常見的有人TF、豬TF、牛TF、羊 TF、鵝TF等，而畜禽養(yǎng)殖中常見的有牛TF、豬TF，雞TF。
[0004]TF的分子量大約介于3KD和5KD之間，是具有生物活性的非均一性的小分子混合物，其內(nèi)含物包含游離氨基酸、核酸、多肽及K、Na、Ca、Mg、Zn等金屬元素。各種TF的理化特性、組成成分差異不大，但含量有較大差異。
[0005]從免疫學(xué)上，TF分為特異性TF和非特異性TF。特異性TF采用特定病原感染或免疫人群、動(dòng)物后再提取含該抗原特異活性的TF，目前臨床己經(jīng)應(yīng)用有乙型肝炎病毒特異 TF、各種腫瘤特異TF、流行性出血熱病毒TF、孢疹病毒TF、乙型腦炎TF、結(jié)核菌TF等。非特異性TF是指用自然人群或動(dòng)物白細(xì)胞提取的具有多種免疫活性的TF，可非特異性調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫機(jī)能，提高機(jī)體的抵抗力及疫苗的免疫效果。
[0006]隨著現(xiàn)代化養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展及規(guī)?；?、集約化程度的不斷提高，目前疾病已成為困擾養(yǎng)殖業(yè)的難題?，F(xiàn)有的普遍的解決方法就是免疫，然而由于種種原因，有時(shí)難免造成免疫失敗，爆發(fā)非典型性傳染病，給診斷和治療帶來一定困難。在免疫失敗后往往依賴抗生素治療，造成了耐藥菌株的增加和交叉感染的產(chǎn)生。TF作為免疫增強(qiáng)劑，可提高機(jī)體的抵抗力及疫苗的免疫效果，減少免疫失敗，在疾病防治中可發(fā)揮重要作用。
[0007]脾臟是機(jī)體的免疫器官之一。豬脾TF含有游離氨基酸、多肽等40多種小分子物質(zhì)，等電點(diǎn)為4.48，分子量較低。豬脾TF與機(jī)體的免疫功能有著密切的關(guān)系，是一種免疫增強(qiáng)劑，且具有無抗原性、無致畸、無致突變等優(yōu)點(diǎn)。畜禽脾臟為加工過程中的廢物，有著極廣的應(yīng)用開發(fā)前景，己成為TF研究的熱點(diǎn)。
[0008]白扁豆，俗稱眉豆、南扁豆，含有蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物、鈣、磷、鐵、鋅、植酸鈣鎂、泛酸、豆留醇、磷脂、蔗糖、葡萄糖、半乳糖、淀粉及酪氨酸酶等。白扁豆氣味甘平，微溫， 具有和中健脾、消暑化濕、補(bǔ)五臟之功?！侗静菥V目》中說，白扁豆“其性溫平，得乎中和，脾之谷也”；“止瀉痢，消暑，暖脾胃，除濕熱，止消渴”?，F(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn)，白扁豆具有調(diào)節(jié)胃腸運(yùn)動(dòng)及免疫功能、抑菌、抗病原微生物、解毒、抗凝血等作用。在我國，白扁豆資源豐富，價(jià)格便宜。
[0009](6-丙內(nèi)酯已用于多種疫苗的滅活，沸點(diǎn)155°C，常溫下是無色粘稠狀液體，對病毒具有很強(qiáng)的滅活作用，滅活時(shí)間短，可提高生產(chǎn)效率。(6-丙內(nèi)酯極易水解，37°C 2h即消失，無殘留，水解產(chǎn)物無毒無害，水解為無毒性的脂肪代謝產(chǎn)物3-羥基丙酸。而甲醛是一種有強(qiáng)烈刺激性的致癌物質(zhì)，使用甲醛滅活時(shí)間長，殘留的甲醛不分解，注入機(jī)體后，會(huì)產(chǎn)生刺激性反應(yīng)。
[0010] 微生物對所處的滲透壓要求等滲，等滲溶液的滲透壓值為280-320mosm/kg。滲透壓值低于此值的溶液稱低滲溶液，如蒸餾水等；滲透壓值高于此值的溶液稱高滲溶液，如 10%的葡萄糖液或50%的葡萄糖液等。微生物處于高滲溶液中，易發(fā)生質(zhì)壁分離皺縮死亡； 相反若處于低滲溶液中，易吸水膨脹破裂死亡。
[0011]禽流感(Avian Influenza，Al)是由流感病毒引起的一種以侵害呼吸系統(tǒng)為主的疾病，是危害禽類健康的重要傳染病之一。禽流感病毒的抗原非常容易變異，這是禽流感反復(fù)流行的重要原因，給養(yǎng)禽業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。
[0012]雞傳染性支氣管炎(Avian Infectious Bronchitis, IB)是由雞傳染性支氣管炎病毒(Infectious Bronchitis Virus, IBV)引起的一種急性、高度接觸傳染性、病毒性呼吸道疾病。該病的危害主要表現(xiàn)在4個(gè)方面:1)可引起雛雞的發(fā)病和死亡，有的毒株死亡率高達(dá)80%以上；2)引起肉雞增重減緩和飼料利用率降低；3) IBV感染可造成支原體、細(xì)菌和其他呼吸道病原的繼發(fā)感染和混合感染，引起較高的發(fā)病率和死亡率，而且混合感染引起的鼻炎、氣囊炎和氣管炎，可使肉雞在加工過程中被淘汰；4)引起蛋雞產(chǎn)蛋數(shù)量和蛋的品質(zhì)下降。所造成的生產(chǎn)效益下降通常比直接死亡引起的損失大，因此成功防控該病具有重要經(jīng)濟(jì)意義。
[0013]雞傳染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease, IBD)是由傳染性法氏囊病病毒 (Infectious Bursal Disease Virus, IBDV)引起的雞的一種急性高度接觸性傳染病,該病主要侵害3-12周齡的雛雞和青年雞，導(dǎo)致法氏囊壞死和萎縮，由于法氏囊是禽類特有的中樞免疫器官，是誘導(dǎo)分化囊依賴性淋巴細(xì)胞(簡稱B細(xì)胞)成熟的場所，被誘導(dǎo)分化成熟的 B細(xì)胞受到抗原刺激后可轉(zhuǎn)化為漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體，發(fā)揮特異性體液免疫作用，雞的法氏囊被破壞影響了 B淋巴細(xì)胞的產(chǎn)生，導(dǎo)致抗體的產(chǎn)生缺陷，造成雞對細(xì)菌和其它病毒等致病因子的易感性增加；另一方面也造成疫苗的免疫應(yīng)答能力大大降低，導(dǎo)致免疫抑制，給養(yǎng)雞業(yè)造成嚴(yán)重的危害。美國農(nóng)業(yè)部將其與淋巴性白血病、雞馬立克病并列為當(dāng)前危害養(yǎng)雞業(yè)生產(chǎn)的三大疫病。
[0014]新城疫(Newcastle Disease, ND)，又稱亞洲雞瘟或偽雞瘟，是由新城疫病毒 (Newcastle Disease Virus, NDV)引起的一種急性、高度接觸性傳染病，主要侵害雞和火雞，其他禽類和野禽也能感染，亦可感染人。雞感染后主要特征是呼吸困難、下痢和神經(jīng)癥狀，主要病理變化為黏膜和漿膜出血。本病流行于許多國家，嚴(yán)重危害世界養(yǎng)禽業(yè)，被世界動(dòng)物衛(wèi)生組織(OIE)列為A類傳染病。
[0015]雞毒支原體(Mycoplasma Gallisepticum, MG)感染是以咳嗽、流鼻液、噴嚷、氣管啰音和全呼吸道炎癥為臨床特征的傳染病，臨床上曾被稱為雞慢性呼吸道病(Chixmic Respiratory Disease, CRD)。本病廣泛分布于世界各國，在我國的感染率很高,部分地區(qū)可達(dá)75%以上。本病可導(dǎo)致蛋雞的產(chǎn)蛋率下降10-20%，肉雞生長發(fā)育緩慢，飼料轉(zhuǎn)化率大幅降低，給各國養(yǎng)禽業(yè)帶來巨大經(jīng)濟(jì)損失。
[0016]目前國內(nèi)生產(chǎn)豬脾TF的廠家很多，提取工藝也不盡相同，有超離心、超濾、透析凍干、葡萄糖凝膠層析、冷乙醇抽提等方法?，F(xiàn)有的轉(zhuǎn)移因子技術(shù)，通常是將動(dòng)物脾臟中的脂肪、大血管、表面筋膜等組織剔出后，進(jìn)行組織搗碎，反復(fù)凍融后，通過半透膜透析獲得。常規(guī)采用Lawrence方法，即利用兩次透析法回收轉(zhuǎn)移因子，此法操作簡單，但生產(chǎn)周期長、耗時(shí)長、浪費(fèi)大、效果不好且費(fèi)人力物力。另外，即使采用切向流過濾方法，大多采用中空纖維濾膜進(jìn)行切向流過濾，中空纖維濾膜清洗困難、膜損壞后要更換整個(gè)組件、系統(tǒng)殘留死體積較大、纖維管內(nèi)流動(dòng)阻力很大、壓力損失較大、不宜處理黏稠液體、不易線性放大生產(chǎn)。這些方法較難進(jìn)行大規(guī)模擴(kuò)大生產(chǎn)來滿足市場的需要。
[0017]原有制備TF的方法因在滅活工藝中選用甲醛滅活及缺少滲透壓調(diào)節(jié)工藝，導(dǎo)致制備的TF不宜作為禽疫苗的稀釋液及免疫佐劑使用，即不能直接稀釋禽弱毒疫苗、不能與禽弱毒疫苗病毒液混合后凍干。
[0018]酚紅，別名苯酚磺酞，是一種酸堿指示劑。當(dāng)酚紅所處溶液的PH≥7時(shí)，顏色由紅變深紫色；若PH≥7時(shí)，顏色則由紅色逐漸變成黃色。酚紅的變色范圍很適合作轉(zhuǎn)移因子的酸堿度指示劑，酚紅會(huì)隨溶液的PH變化而改變顏色，成為觀察轉(zhuǎn)移因子pH的最直觀指標(biāo)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0019]本發(fā)明的目的為提供一種快速、高效、經(jīng)濟(jì)且易線性放大的從動(dòng)物脾臟中獲取禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的方法，及將其作為免疫增強(qiáng)劑及免疫佐劑科學(xué)使用的用途。
[0020]為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
[0021]禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的制備方法，其包括以下步驟:
[0022]I)對健康豬免疫一種以上的禽疫苗，每種禽疫苗免疫2次以上，相鄰2次免疫時(shí)間間隔為7天以上，最后一次免疫禽疫苗后14-28天，檢測禽疫苗抗體，選取禽疫苗抗體陽性的豬屠宰，收獲豬脾臟；
[0023]2)低溫保藏:收獲的豬脾臟立即保存于_40°C以下，保存時(shí)間不超過20天；
[0024]3)解凍豬脾臟:將低溫保藏的豬脾臟經(jīng)流水解凍，解凍溫度低于37°C，解凍后用純化水洗3-5遍，棄去硬化、壞死的豬脾臟；
[0025]4)去筋膜:解凍后去除豬脾臟表面的筋膜、脂肪組織，經(jīng)注射用水洗3-5遍；
[0026]5)絞碎:將經(jīng)注射用水清洗過的豬脾臟放入絞肉機(jī)初絞1-2遍；
[0027]6)勻漿:用HCl溶液將注射用水的pH值調(diào)節(jié)至4-6，與絞碎后的豬脾臟按重量比
1-2:1混合，經(jīng)膠體磨勻漿，得勻漿液；
[0028]7)裝瓶、儲(chǔ)存:將勻漿液分裝于無熱源的瓶子后，立即保存于-40°C以下，保存時(shí)間不超過20天；
[0029]8)反復(fù)凍融:將瓶裝勻漿液經(jīng)流水解凍，解凍溫度低于37°C，解凍后立即于_40°C 以下冷凍，反復(fù)凍融3-6次；
[0030]9)離心:將反復(fù)凍融后的勻漿液于4°C、5500-8000r/min離心15_30min，收集上清液；
[0031]10)微濾:將步驟9)得到的上清液采用0.1-0.45 Pm盒式膜包進(jìn)行切向流微濾: 當(dāng)微濾透過物體積達(dá)到上清液體積的2/3-3/4時(shí)，對微濾截留物進(jìn)行恒體積透析，至微濾透過物體積增加了微濾截留物體積的0.1-1倍為止，收集微濾透過物即為澄清液；
[0032]11)超濾:將步驟10)得到的澄清液采用5-10KD盒式膜包進(jìn)行切向流超濾:當(dāng)超濾透過物體積達(dá)到澄清液體積的4/5-6/7時(shí)，對超濾截留物進(jìn)行恒體積透析，至超濾透過物體積增加了超濾截留物體積的1-2.5倍為止，收集超濾透過物即為禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品；
[0033]12)滅活:將(6-丙內(nèi)酯與禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品，按體積比1: 4000-100000混勻，在4°C下80-200r/min的轉(zhuǎn)速下滅活6_24h，滅活后置于37°C下水解 2-8h ；
[0034]13)pH調(diào)節(jié):將滅活后的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品的pH值調(diào)節(jié)至 6.8-7.2 ；
[0035]14)滲透壓調(diào)節(jié):將pH調(diào)節(jié)后的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品的滲透壓調(diào)節(jié)至 280_320mosm/kg ；
[0036]15)除菌:將滲透壓調(diào)節(jié)后的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品采用0.1 y m的除菌過濾器除菌，即得禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子； [0037]16)質(zhì)量檢測:禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的性狀為微黃色或黃色透明液體， 多肽含量不低于2.5mg/mL,核糖含量不低于50 u g/mL,內(nèi)毒素含量不超過10EU/mL,按照 《中國獸藥典》的要求進(jìn)行檢測后應(yīng)無菌，pH值為6.8-7.2，滲透壓值為280-320mosm/ kg,磺基水楊酸蛋白質(zhì)定性測定為陰性,鑒別檢驗(yàn)中在250-260nm的波長處有最大吸收、 0D260nm/0D280nm的比值應(yīng)不低于1.9，脫E受體法效力檢驗(yàn)不低于10.0%，安全檢驗(yàn)合格， 即為質(zhì)量檢測合格。
[0038]本發(fā)明步驟6)中pH值為4-6的注射用水與絞碎后的豬脾臟混勻后經(jīng)膠體磨勻漿， 得勻漿液。因本發(fā)明在勻漿步驟中調(diào)節(jié)PH值，有利于蛋白絮凝、抑制細(xì)菌生長及內(nèi)毒素產(chǎn)生，提高后期離心的收率及微濾、超濾的速度，提高轉(zhuǎn)移因子核糖和多肽的得率。而現(xiàn)有技術(shù)一般在勻漿、反復(fù)凍融或細(xì)胞破碎儀破碎細(xì)胞步驟后，在離心步驟前，將料液pH值調(diào)節(jié)至4-6，導(dǎo)致蛋白絮凝效果差，較難抑制細(xì)菌生長及內(nèi)毒素產(chǎn)生，核糖和多肽的得率較低。
[0039]本發(fā)明步驟10)及11)逐級(jí)采用0.1-0.45 u m、5_10KD盒式膜包進(jìn)行切向流過濾， 而現(xiàn)有技術(shù)一般采用中空纖維濾膜進(jìn)行切向流過濾?，F(xiàn)有采用中空纖維濾膜進(jìn)行切向流過濾，系統(tǒng)殘留死體積大，使用后清洗困難，使用過程中薄膜易受損。特別是，采用中空纖維濾膜進(jìn)行切向流過濾從小試優(yōu)化、中試放大到生產(chǎn)規(guī)模，無法線性放大，不便于從研發(fā)到投入生產(chǎn)再到擴(kuò)大生產(chǎn)。而本發(fā)明采用的逐級(jí)盒式膜包進(jìn)行切向流過濾，系統(tǒng)殘留死體積小，使用后清洗方便，使用過程中薄膜不易受損。同時(shí)，本發(fā)明采用的逐級(jí)盒式膜包進(jìn)行切向流過濾方便從小試優(yōu)化、中試放大到生產(chǎn)規(guī)模，可線性放大，方便從研發(fā)到投入生產(chǎn)再到擴(kuò)大生產(chǎn)，加快產(chǎn)品上市過程，降低產(chǎn)品的研發(fā)成本。
[0040]本發(fā)明步驟12)中采用0 -丙內(nèi)酯對禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品滅活。 而現(xiàn)有技術(shù)轉(zhuǎn)移因子一般采用甲醛滅活，滅活后，由于殘留甲醛的存在，導(dǎo)致轉(zhuǎn)移因子無法稀釋或混合禽弱毒疫苗，更無法與禽弱毒疫苗病毒液制成凍干苗，并且殘留甲醛導(dǎo)致轉(zhuǎn)移因子注射動(dòng)物后，對動(dòng)物造成較大應(yīng)激。
[0041]而本發(fā)明步驟12)中采用(6-丙內(nèi)酯對禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品滅活，因(6-丙內(nèi)酯極易水解，37°C2h即消失，無殘留，水解產(chǎn)物無毒無害，所以本發(fā)明制備的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子可稀釋或混合禽弱毒疫苗，還可與禽弱毒疫苗病毒液制成凍干苗，注射動(dòng)物后，應(yīng)激很小。
[0042]在步驟14)中，對pH調(diào)節(jié)后的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品進(jìn)行滲透壓調(diào)節(jié)?，F(xiàn)有技術(shù)中，沒有滲透壓調(diào)節(jié)工藝，制成的轉(zhuǎn)移因子一般為160-250mOsm/kg的低滲溶液。這樣的轉(zhuǎn)移因子不僅不能稀釋或混合禽弱毒疫苗，而且也不能與禽弱毒疫苗病毒液制成凍干苗(在低滲溶液中，禽弱毒疫苗病毒株易吸水膨脹破裂死亡，導(dǎo)致疫苗效價(jià)及免疫效果降低)。因此，這樣制備的轉(zhuǎn)移因子在使用過程中，弱毒疫苗與轉(zhuǎn)移因子必須分開使用， 如:需要兩次注射或點(diǎn)眼等，操作繁瑣。并且若采用低滲透壓的轉(zhuǎn)移因子注射或點(diǎn)眼，由于低滲溶液會(huì)導(dǎo)致家禽局部組織細(xì)胞吸水膨脹甚至破裂，很容易使家禽產(chǎn)生應(yīng)激。
[0043]而本發(fā)明步驟14)中，將pH調(diào)節(jié)后的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品的滲透壓調(diào)節(jié)至280-320mOsm/kg。由于本發(fā)明禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品的滲透壓與血漿的滲透壓一致，所以為等滲溶液。因此，本發(fā)明制備的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子不僅可以稀釋或混合禽弱毒疫苗，而且也可以與禽弱毒疫苗病毒液制成凍干苗。使用過程中，本發(fā)明的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子可與弱毒疫苗同針免疫，實(shí)踐中操作方便。同時(shí)，采用本發(fā)明制備的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子注射或點(diǎn)眼后，家禽無應(yīng)激。
[0044]所述步驟1)中，先用白扁豆飼喂健康豬，用量為每頭豬每天30_60g，飼喂15-30 天，然后再用一種以上的禽疫苗免疫健康豬。本發(fā)明步驟I)中采用白扁豆飼喂健康豬，可和中健脾，提高豬的免疫力及禽疫苗抗體陽性率。經(jīng)白扁豆飼喂后的健康豬，提取的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子采用脫E受體法效力檢驗(yàn)大于13.0%。而未采用白扁豆飼喂健康豬， 禽疫苗抗體陽性率相對較低，脫E受體法效力檢驗(yàn)一般為12.0%左右。
[0045]進(jìn)一步，所述的禽疫苗為禽流感疫苗、雞傳染性支氣管炎疫苗、雞傳染性法氏囊炎疫苗、新城疫疫苗、雞毒支原體疫苗中一種或幾種。本發(fā)明從豬的脾臟中提取轉(zhuǎn)移因子，從而使制備的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子避免同源病毒污染，且不僅能制備禽疫苗單特異性轉(zhuǎn)移因子，還能制備禽疫苗多特異性轉(zhuǎn)移因子。而現(xiàn)有技術(shù)中，一般從家禽的脾臟中提取轉(zhuǎn)移因子，制備的禽脾臟轉(zhuǎn)移因子易造成同源病毒污染，且制備的禽疫苗單特異性轉(zhuǎn)移因子效果單一。
[0046]所述步驟13)中，將滅活后的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品的pH值調(diào)節(jié)至 6.8-7.2后，加入酚紅顯色；則步驟16)質(zhì)量檢測時(shí)，禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的性狀為紅色或淡紅色透明液體。本發(fā)明中，采用酚紅作為酸堿指示劑。因制備的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子在保存運(yùn)輸過程中，若由于保存、運(yùn)輸環(huán)境不當(dāng)或其他因素發(fā)生變質(zhì)，則禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子溶液的PH發(fā)生改變，從而通過酚紅可直接觀察保存的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子是否變質(zhì)，方便客戶判斷所持有的轉(zhuǎn)移因子是否可使用，極大地方便了客戶。
[0047]進(jìn)一步，所述的步驟11)超濾后和步驟12)滅活前，將禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品經(jīng)1-3KD盒式膜包進(jìn)行切向流納濾，使納濾截留物體積達(dá)到轉(zhuǎn)移因子粗制品體積的1/6-1/1.1倍，收集納濾截留物即為高濃度禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品。由于本發(fā)明采用該步驟，使納濾后的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子核糖含量大于60 μ g/mL，多肽含量大于3.0mg/mL，脫E受體法效力檢驗(yàn)大于13.0%，大大減少了轉(zhuǎn)移因子的使用體積， 從而方便后期與禽弱毒疫苗病毒液混合制備凍干疫苗，大大減少了凍干體積，減少了凍干操作次數(shù)，采用小體積的凍干設(shè)備即可進(jìn)行凍干操作，降低生產(chǎn)成本。
[0048]所述的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的用途有以下幾種:
[0049]第一種:將所述的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子0.01-0.1mL免疫每羽雞。[0050]第二種:將所述的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子作為稀釋液，用0.01-0.1mL稀釋液稀釋一種與步驟I)中豬體內(nèi)禽疫苗抗體陽性相對應(yīng)的禽弱毒疫苗1-3羽份，稀釋后的禽弱毒疫苗分別免疫每羽雞。
[0051]第三種:將所述的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子作為免疫佐劑，用0.001-0.004mL 免疫佐劑混合一種與步驟I)中豬體內(nèi)禽疫苗抗體陽性相對應(yīng)的禽弱毒疫苗病毒液1-3羽份，加入凍干保護(hù)劑后凍干，制成凍干禽弱毒疫苗，使用前將其稀釋，分別免疫每羽雞。
[0052]該處加入的凍干保護(hù)劑可以是下列中的一種:明膠、脫脂奶粉、乳糖、海藻糖或蔗糖等。
[0053]第四種:將所述的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子作為免疫佐劑，用0.001-0.01mL 免疫佐劑混合一種與步驟I)中豬體內(nèi)禽疫苗抗體陽性相對應(yīng)的禽滅活疫苗病毒液1-3羽份，再加入其他佐劑，制成禽滅活疫苗，分別免疫每羽雞。
[0054]該處加入的其他佐劑可以是下列中的一種:A1 (OH) 3>AlPO4, Ca3 (PO4) 2、弗氏不完全佐劑、弗氏完全佐劑、礦物油白油等其他佐劑。
[0055]以上所述的免疫方式包括注射、飲水、拌料、點(diǎn)眼、滴鼻、噴霧等。
[0056]本發(fā)明采用以上技術(shù)方案，具有以下有益效果:通過提供一種快速、高效、經(jīng)濟(jì)且易線性放大的從豬脾臟中獲取禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的方法，及將其作為免疫增強(qiáng)劑及免疫佐劑科學(xué)使用的用途。
[0057]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)具體為:
[0058]1、本發(fā)明豬脾臟來源容易；白扁豆飼喂豬群，可和中健脾、提高豬的免疫力及禽疫苗的免疫效力。
[0059]2、本發(fā)明先后采用絞肉機(jī)、膠體磨破碎組織細(xì)胞，全機(jī)器化處理，有利于提高生產(chǎn)效率，節(jié)約成本。
[0060]3、本發(fā)明在勻漿步驟中將注射用水的pH值調(diào)節(jié)至4-6，有利于蛋白絮凝、抑制細(xì)菌生長及內(nèi)毒素產(chǎn)生，提高后期離心的收率及微濾、超濾的速度，提高核糖和多肽的得率。
[0061]4、本發(fā)明將勻漿液分裝于無熱源的瓶子后，立即保存于_40°C以下，保存時(shí)間不超過20天，之后將瓶裝勻漿液經(jīng)流水解凍，解凍溫度低于37°C，解凍后立即于_40°C以下冷凍，反復(fù)凍融3-6次，使多肽、核糖含量大大提高，且節(jié)約成本。
[0062]5、本發(fā)明采用切向流逐級(jí)過濾的方式，依次經(jīng)0.1-0.45iim、5-10KD及1-3KD盒式膜包微濾、超濾及納濾，工藝簡單，盒式膜包切向流裝置牢固且系統(tǒng)殘留死體積小，適合在廣泛的壓力范圍內(nèi)工作，流道間隙大小可調(diào)，流道不易被雜物堵塞，具有可拆性，清洗方便， 通過增減膜及支撐板的數(shù)量可處理不同料液量，生產(chǎn)效率高、質(zhì)量穩(wěn)定、成本低、易于線性放大生產(chǎn)。
[0063]6、本發(fā)明將禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品經(jīng)1-3KD盒式膜包進(jìn)行切向流納濾，制得高濃度禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子，可減少轉(zhuǎn)移因子的使用劑量，提高使用效果。
[0064]7、本發(fā)明使用酚紅作為轉(zhuǎn)移因子的酸堿度指示劑，方便轉(zhuǎn)移因子pH值的直觀觀察。
[0065]8、本發(fā)明的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子，使用(6-丙內(nèi)酯替代傳統(tǒng)的甲醛滅活，加入滲透壓調(diào)節(jié)工藝，有利于轉(zhuǎn)移因子與疫苗的聯(lián)合免疫，即:使轉(zhuǎn)移因子可作為稀釋液，稀釋一種禽弱毒疫苗，之后免疫每羽雞，不需與禽弱毒疫苗分針免疫，使用方便；此外轉(zhuǎn)移因子還可作為免疫佐劑，混合一種禽弱毒疫苗病毒液，加入凍干保護(hù)劑后凍干，制成凍干禽弱毒疫苗，方便保存運(yùn)輸。同時(shí)，等滲溶液有利于減少免疫應(yīng)激。
[0066]9、轉(zhuǎn)移因子經(jīng)0.1um的除菌過濾器除菌，比采用0.22um的除菌過濾器，更有利于去除支原體等微生物。
[0067]10、本發(fā)明生產(chǎn)的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子，生產(chǎn)周期短，并且節(jié)省了大量的人力物力。
【具體實(shí)施方式】
[0068]下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】，對本發(fā)明做進(jìn)一步的說明。
[0069]禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的制備方法，其包括以下步驟:
[0070]I)用白扁豆飼喂健康豬，用量為每頭豬每天30_60g，飼喂15-30天，然后對飼喂白扁豆的健康豬免疫一種以上的禽疫苗，每種禽疫苗免疫2次以上，相鄰2次免疫時(shí)間間隔為 7天以上，最后一次免疫禽疫苗后14-28天，檢測禽疫苗抗體，選取禽疫苗抗體陽性的豬屠宰，收獲豬脾臟；
[0071]2)低溫保藏:收獲的豬脾臟立即保存于_40°C以下，保存時(shí)間不超過20天；
[0072]3)解凍豬脾臟:將低溫保藏的豬脾臟經(jīng)流水解凍，解凍溫度低于37°C，解凍后用純化水洗3-5遍，棄去硬化、壞死的豬脾臟；
[0073]4)去筋膜:解凍后去除豬脾臟表面的筋膜、脂肪組織，經(jīng)注射用水洗3-5遍；
[0074]5)絞碎:將經(jīng)注射用水清洗過的豬脾臟放入絞肉機(jī)初絞1-2遍；
[0075]6)勻漿:用HCl溶液將注射用水的pH值調(diào)節(jié)至4-6，與絞碎后的豬脾臟按重量比
1-2:1混合，經(jīng)膠體磨勻漿，得勻漿液；
[0076]7)裝瓶、儲(chǔ)存:將勻漿液分裝于無熱源的瓶子后，立即保存于-40°C以下，保存時(shí)間不超過20天；
[0077]8)反復(fù)凍融:將瓶裝勻漿液經(jīng)流水解凍，解凍溫度低于37°C，解凍后立即于_40°C 以下冷凍，反復(fù)凍融3-6次；
[0078]9)離心:將反復(fù)凍融后的勻漿液于4°C、5500-8000r/min離心15_30min，收集上清液；
[0079]10)微濾:將步驟9)得到的上清液采用0.1-0.45um盒式膜包進(jìn)行切向流微濾: 當(dāng)微濾透過物體積達(dá)到上清液體積的2/3-3/4時(shí)，對微濾截留物進(jìn)行恒體積透析，至微濾透過物體積增加了微濾截留物體積的0.1-1倍為止，收集微濾透過物即為澄清液；
[0080]11)超濾:將步驟10)得到的澄清液采用5-10KD盒式膜包進(jìn)行切向流超濾:當(dāng)超濾透過物體積達(dá)到澄清液體積的4/5-6/7時(shí)，對超濾截留物進(jìn)行恒體積透析，至超濾透過物體積增加了超濾截留物體積的1-2.5倍為止，收集超濾透過物即為禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品；
[0081]12)滅活:將(6-丙內(nèi)酯與禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品，按體積比1: 4000-100000混勻，在4°C下80-200r/min的轉(zhuǎn)速下滅活6_24h，滅活后置于37°C下水解
2-8h；
[0082]13)pH調(diào)節(jié):將滅活后的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品的pH值調(diào)節(jié)至6.8-7.2 ；
[0083]14)滲透壓調(diào)節(jié):將pH調(diào)節(jié)后的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品的滲透壓調(diào)節(jié)至 280_320mosm/kg ；
[0084]15)除菌:將滲透壓調(diào)節(jié)后的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品采用0.1 y m的除菌過濾器除菌，即得禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子；
[0085]16)質(zhì)量檢測:禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的性狀為微黃色或黃色透明液體， 多肽含量不低于2.5mg/mL,核糖含量不低于50 y g/mL,內(nèi)毒素含量不超過10EU/mL,按照《中國獸藥典》的要求進(jìn)行檢測后應(yīng)無菌，pH值為6.8-7.2，滲透壓值為280-320mosm/ kg,磺基水楊酸蛋白質(zhì)定性測定為陰性,鑒別檢驗(yàn)中在250-260nm的波長處有最大吸收、 0D260nm/0D280nm的比值應(yīng)不低于1.9，脫E受體法效力檢驗(yàn)不低于10.0%，安全檢驗(yàn)合格， 即為質(zhì)量檢測合格。
[0086]所述步驟16)質(zhì)量檢測的具體操作為:
[0087]A.性狀:禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的性狀為微黃色或淡黃色透明液體(若加入酚紅，禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的性狀為紅色或淡紅色透明液體);
[0088]B.多肽含量測定:禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子按福林酚法進(jìn)行測定，每毫升多肽含量應(yīng)不低于2.5mg ；[0089]福林酚法:
[0090]試劑:
[0091]a)堿性銅溶液:溶液I進(jìn)行5倍稀釋后與溶液II，以50:1的比例混合，混合后即為堿性銅溶液，此試劑只能用I天，過期失效；
[0092]b)酚溶液；
[0093]操作法:
[0094]a)對照品溶液的制備:取牛血清白蛋白對照品，加水制成每毫升中含250ug的溶液；
[0095]b)供試品溶液的制備:取禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子適量，用水進(jìn)行適當(dāng)稀釋作為供試品溶液；
[0096]c)標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備:取7支試管，精密量取對照品溶液0.0、0.1、0.2、0.4、0.6、 0.8、1.0mL，分別置帶塞刻度試管中，各加水至1.0mL，再分別加入堿性銅溶液5.0ml，搖勻， 于室溫下放置IOmin,各加入酹溶液0.5mL,立即混勻，置室溫放置30min,然后于500nm的波長處測定吸收度；同時(shí)以不加標(biāo)準(zhǔn)蛋白試管(0管)中的溶液作為空白對照，以對照品溶液濃度為橫坐標(biāo)，吸收度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并進(jìn)行線性回歸；相關(guān)系數(shù)不低于0.99 ；
[0097]d)測定法:精密量取供試品溶液1.0mL，照標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備項(xiàng)下的方法，自“再分別加入堿性銅溶液”起，以標(biāo)準(zhǔn)曲線中的0管為空白，依法測定吸收度；根據(jù)吸收度從回歸方程中求得供試品溶液的濃度，并乘以稀釋倍數(shù)，求出供試品多肽含量；
[0098]C.核糖含量測定:禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子按核糖含量測定法進(jìn)行測定，每毫升核糖含量不應(yīng)低于50 ii g ;
[0099]核糖含量測定法:
[0100]試劑:
[0101]a) 5%三氯醋酸:稱取三氯醋酸5g，加蒸餾水溶解成IOOmL ；[0102]b) 0.1%三氯化鐵一鹽酸溶液:稱取三氯化鐵(FeCl3 *6H20) 0.5g，加濃鹽酸溶解成 500mL，可長期使用；
[0103]c) 1%3，5-二羥基甲苯(苔黑酚):稱取3，5-二羥基甲苯lg，溶于IOOmL0.1%三氯化鐵一鹽酸溶液中，臨用新配；
[0104]操作方法:
[0105]a)對照品溶液的制備:精密稱取D核糖對照品適量，用5%三氯醋酸制成每毫升含核糖20ug的溶液，搖勻；
[0106]b)供試品溶液的制備:取禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子適量，用5%三氯醋酸進(jìn)行適當(dāng)稀釋作為供試品溶液；
[0107]c)標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備:精密量取對照品溶液0.0,0.1,0.2,0.4,0.6,0.8、1.0mL,分
別置帶塞刻度試管中，各加入5%三氯醋酸溶液至2.0mL，再分別加入1%3，5- 二羥基甲苯溶液2.0mL，搖勻，置沸水浴中準(zhǔn)確加熱30min，迅速冷卻至室溫，以0號(hào)管為空白，照分光光度法(見現(xiàn)行《中國藥典》附錄)，在650nm的波長處測定吸收度，以濃度為橫坐標(biāo)，吸收度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并進(jìn)行線性回歸；相關(guān)系數(shù)不低于0.995 ；
[0108]d)測定法:精密量取供試品溶液2.0mL,照標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備方法，自“再分別加入 1%3，5- 二羥基甲苯溶液2.0mL”起，依法測定吸收度；根據(jù)吸收度從回歸方程中求得供試品溶液的濃度，并乘以稀釋倍數(shù)，求出供試品核糖含量；
[0109]D.細(xì)菌內(nèi)毒素測定:按現(xiàn)行《中國獸藥典》附錄進(jìn)行檢驗(yàn)，內(nèi)毒素含量不超過 10EU/mL ；
[0110]E.無菌檢驗(yàn):按現(xiàn)行《中國獸藥典》附錄進(jìn)行檢驗(yàn)，無菌生長；
[0111]F.pH值測定:按現(xiàn)行《中國獸藥典》附錄進(jìn)行檢驗(yàn)，pH值應(yīng)為6.8-7.2 ；
[0112]G.滲透壓值測定:按現(xiàn)行《中國獸藥典》附錄進(jìn)行檢驗(yàn)，滲透壓值為280-320mOsm/ kg ；
[0113]H.蛋白質(zhì)定性測 定:將20%磺基水楊酸2mL與樣品2mL,混勻，反應(yīng)后無渾池沉淀， 反應(yīng)為陰性；
[0114]1.鑒別檢驗(yàn):禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子做適當(dāng)稀釋后，按分光光度計(jì)法(按現(xiàn)行《中國獸醫(yī)典》附錄進(jìn)行)測定0D260nm、0D280nm，并掃描圖譜，在250_260nm的波長處有最大吸收，0D260nm/0D280nm的比值應(yīng)不低于1.9 ；
[0115]J.效力檢驗(yàn):按脫E受體法進(jìn)行檢驗(yàn)，樣品管淋巴細(xì)胞玫瑰花結(jié)百分率與對照管之差應(yīng)不低于10.0% ；
[0116]脫E受體法:
[0117]試劑:
[0118]a) Hank’ s液:將0.3%磷酸二氫鉀溶液、0.76%磷酸氫二鈉溶液、2%氯化鉀溶液及20%氯化鈉溶液依次按20:20:20:40比例混合，加葡萄糖lg，溶解后混勻，用水稀釋至 1000ml，并用4%碳酸氫鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.2-7.3 (臨用時(shí)配制)；
[0119]b)阿氏液:取氯化鈉0.420g、枸櫞酸0.055g、枸櫞酸鈉0.766g、葡萄糖2.05g，加水溶解并稀釋至1000mL,滅菌備用；
[0120]c)分離液:為淋巴細(xì)胞分離液；
[0121]d)綿羊抗凝血:取綿羊靜脈血5mL，加入5mL阿氏液中，2_8°C冰箱保存；[0122] e)固定液:用25%戊二醛溶液、3.5%碳酸氫鈉溶液及Hank’s液依次按1: 1:38比例混合；
[0123]f)姬姆薩染色液:取姬姆薩染料0.5g，加甘油33mL，55-60°C加熱至姬姆薩染料溶解，冷至室溫，加入甲醇33mL，室溫放置24h后，用濾紙過濾，濾液即為原液；取姬姆薩染色液原液2mL,加 Hank，s液6mL,搖勻，1500r/min離心10分鐘,取上清液即得；
[0124]操作方法:
[0125]a)脫E受體T淋巴細(xì)胞懸液的制備:取新鮮豬胸腺，去脂肪剪碎，加適量Hank’s液使成細(xì)胞懸液，經(jīng)100目篩過濾，1500r/min離心3_5min,棄去上清液,加入少量Hank’ s液打勻，將此溶液加入已具等量分離液的離心管中，用水平離心機(jī)以2000r/min離心20min， 小心吸出中間層的淋巴細(xì)胞，放入另一離心管中，加適量Hank’ s液洗漆,混勻，1500r/min 離心3-5min，棄去上清液，洗滌一次后，在沉淀物中加入適量的Hank’ s液，混勻，45°C恒溫水浴保溫30min (每隔5min振搖一次)，1500r/min離心3_5min,棄去上清液；再加入適量的Hank’ s液，混勻后,45°C恒溫水浴保溫30min, 1500r/min離心3_5min,棄去上清液；用 Hank’ s液洗滌3次(操作同前)，再用Hank’ s液適當(dāng)稀釋并計(jì)數(shù)，使最終濃度約為ImL中 3X 106-5X 106個(gè)細(xì)胞，為脫E受體淋巴細(xì)胞懸液；
[0126]b)綿羊紅細(xì)胞懸液的制備:取適量綿羊抗凝血，用適量Hank’s液洗滌3次，1500r/ min離心3-5min,棄上清,加Hank’s液稀釋并計(jì)數(shù)，使綿羊紅細(xì)胞最終濃度為脫E受體淋巴細(xì)胞懸液的8-10倍；
[0127]c)供試品的制備:取供試品,用Hank’s液配成每1.0mL中含0.5mg多肽的溶液；
[0128]d)取6支小試管,其中3支各加Hank’ s液0.1ml作對照管，另3支各加供試品
0.1mL作測定管，每管中各加脫E受體淋巴細(xì)胞懸液0.2mL，37°C保溫Ih后，加入綿羊紅細(xì)胞懸液0.2mL,搖勻，以500r/min離心3min，放入4°C冰箱過夜，次日取出，吸棄上清液，每管中各加入固定液I滴，輕輕搖勻，靜置IOmin,滴加染色液2滴并搖勻,靜置15min開始計(jì)數(shù) (采用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板)，共數(shù)計(jì)數(shù)板16大方格上所有淋巴細(xì)胞的個(gè)數(shù)(不少于200個(gè))，統(tǒng)計(jì)其中的E玫瑰花結(jié)形成的淋巴細(xì)胞數(shù)(結(jié)合3個(gè)以上綿羊紅細(xì)胞的淋巴細(xì)胞)，求得結(jié)花百分率，取平均值，即為供試品管或?qū)φ展艿腅玫瑰花結(jié)百分率平均值；
[0129]樣品管淋巴細(xì)胞玫瑰花結(jié)百分率與對照管之差應(yīng)不低于10.0% ；
[0130]K.安全檢驗(yàn)
[0131]a)熱原質(zhì)檢驗(yàn):采用體重1.7-3.0Kg健康家兔(雌兔應(yīng)無孕)3只,單獨(dú)飼養(yǎng)2日， 無異常；每隔30min測體溫I次，測2次，兩次溫差不超過0.2°C，以此兩次的體溫的平均值作為該兔的正常體溫；當(dāng)日使用的家兔，正常體溫在38.0-39.6°C的范圍內(nèi)，且各兔間正常體溫之差不超過1°C;試驗(yàn)用的注射器、針頭及一切與本品接觸的器皿，應(yīng)滅熱原；家兔在測定其正常體溫15min內(nèi)，自耳靜脈緩緩注入規(guī)定劑量(注射量為每公斤體重0.5mL)溫?zé)嶂良s38°C的本品，然后每隔30min測溫一次，共測6次，以6次體溫中最高的一次減去正常體溫，即為該兔升高的體溫(當(dāng)家兔升溫為負(fù)值時(shí)，均以0°C計(jì));3只家兔體溫升高的溫度均應(yīng)低于0.6°C，且3只家兔體溫升高總和應(yīng)低于1.40C ；
[0132]b)用雞檢驗(yàn):用I日齡SPF雛雞10只，將本品用無菌生理鹽水稀釋10倍后，每只雞口服lmL，24h重復(fù)口服一次，觀察5日；雛雞應(yīng)全部健活，且精神、采食、飲水、羽毛、糞便應(yīng)均無異常；[0133]c)異常毒性檢驗(yàn):用體重18_22g健康小鼠5只，每只小鼠腹腔注射本品0.5mL，觀察7日；小鼠應(yīng)全部健活，且精神、采食、飲水、羽毛、糞便應(yīng)均無異常；
[0134]d)動(dòng)物過敏檢驗(yàn):用體重250_350g健康豚鼠6只，隔日每只每次腹腔注射本品
1.0mL,共3次，進(jìn)行致敏；然后將其均分為2組，每組3只，分別在首次注射后第14日和第21日，由肌肉注射本品1.0mL進(jìn)行攻擊；每日觀察每只動(dòng)物的行為和體征；觀察攻擊后 30min內(nèi)，動(dòng)物無豎毛、呼吸困難、抽搐等過敏反應(yīng)癥狀；肌肉注射本品2h內(nèi)，不得出現(xiàn)過敏反應(yīng)；如有豎毛、噴嚏、干嘔、連續(xù)咳嗽3聲或呼吸困難等現(xiàn)象中的2種或2種以上，或出現(xiàn)抽搐、休克、死亡現(xiàn)象之一者,判本品不符合規(guī)定。
[0135]進(jìn)一步，本發(fā)明所述的禽疫苗為禽流感疫苗、雞傳染性支氣管炎疫苗、雞傳染性法氏囊炎疫苗、新城疫疫苗、雞毒支原體疫苗中一種或幾種。
[0136]進(jìn)一步，所述的步驟11)超濾后和步驟12)滅活前，將禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品經(jīng)1-3KD盒式膜包進(jìn)行切向流納濾，使納濾截留物體積達(dá)到轉(zhuǎn)移因子粗制品體積的1/6-1/1.1倍，收集納濾截留物即為高濃度禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品。
[0137]所述的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的用途有以下幾種:
[0138]第一種:將所述的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子0.01-0.1mL免疫每羽雞。
[0139]第二種:將所述的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子作為稀釋液，用0.01-0.1mL稀釋液稀釋一種與步驟I)中豬體內(nèi)禽疫苗抗體陽性相對應(yīng)的禽弱毒疫苗1-3羽份，稀釋后的禽弱毒疫苗分別免疫每羽雞。
[0140]第三種:將所述的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子作為免疫佐劑，用0.001-0.004mL 免疫佐劑混合一種與步驟I)中豬體內(nèi)禽疫苗抗體陽性相對應(yīng)的禽弱毒疫苗病毒液1-3羽份，加入凍干保護(hù)劑后凍干，制成凍干禽弱毒疫苗，使用前將其稀釋，分別免疫每羽雞。
[0141]第四種:將所述的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子作為免疫佐劑，用0.001-0.01mL 免疫佐劑混合一種與步驟I)中豬體內(nèi)禽疫苗抗體陽性相對應(yīng)的禽滅活疫苗病毒液1-3羽份，再加入其他佐劑，制成禽滅活疫苗，分別免疫每羽雞。
[0142]實(shí)施例1
[0143]禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的制備方法，其包括以下步驟:
[0144]I)用白扁豆飼喂健康豬，用量為每頭豬每天30g，飼喂18天，然后對飼喂白扁豆的健康豬免疫禽流感疫苗2次以上，相鄰2次免疫禽流感疫苗的時(shí)間間隔為7天，最后一次免疫禽流感疫苗后14天，檢測禽流感疫苗抗體，選取禽流感抗體陽性的豬屠宰，收獲豬脾臟；
[0145]2)低溫保藏:收獲的豬脾臟立即保存于_40°C，保存時(shí)間不超過20天；
[0146]3)解凍豬脾臟:將低溫保藏的豬脾臟經(jīng)流水解凍，解凍溫度低于37°C，解凍后用純化水洗3遍，棄去硬化、壞死的豬脾臟；
[0147]4)去筋膜:解凍后去除豬脾臟表面的筋膜、脂肪組織，經(jīng)注射用水洗3遍；
[0148]5)絞碎:將經(jīng)注射用水清洗過的豬脾臟放入絞肉機(jī)初絞I遍；
[0149]6)勻漿:用HCl溶液將注射用水的pH值調(diào)節(jié)至4，與絞碎后的豬脾臟按重量比1:1 混合，經(jīng)膠體磨勻漿，得勻漿液；
[0150]7)裝瓶、儲(chǔ)存:將勻漿液分裝于無熱源的瓶子后，立即保存于-40°C，保存時(shí)間不超過20天；
[0151]8)反復(fù)凍融:將瓶裝勻漿液經(jīng)流水解凍，解凍溫度低于37°C，解凍后立即于_40°C冷凍，反復(fù)凍融3次；
[0152]9)離心:將反復(fù)凍融后的勻漿液于4°C、5500r/min離心30min，收集上清液；
[0153]10)微濾:將步驟9)得到的上清液采用0.1 盒式膜包進(jìn)行切向流微濾:當(dāng)微濾透過物體積達(dá)到上清液體積的2/3時(shí)，對微濾截留物進(jìn)行0.1倍恒體積透析，為使微濾截留物體積恒定，以與透過端流速相同的速度向微濾截留物補(bǔ)入注射用水，至微濾透過物體積增加了微濾截留物體積的0.1倍為止，收集微濾透過物即為澄清液；
[0154]0.1um盒式膜包的平均參數(shù)為:
[0155]
【權(quán)利要求】
1.禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的制備方法，其特征在于:其包括以下步驟:1)對健康豬免疫一種以上的禽疫苗，每種禽疫苗免疫2次以上，相鄰2次免疫時(shí)間間隔為7天以上，最后一次免疫禽疫苗后14-28天，檢測禽疫苗抗體，選取禽疫苗抗體陽性的豬屠宰，收獲豬脾臟；2)低溫保藏:收獲的豬脾臟立即保存于_40°C以下，保存時(shí)間不超過20天；3)解凍豬脾臟:將低溫保藏的豬脾臟經(jīng)流水解凍，解凍溫度低于37°C，解凍后用純化水洗3-5遍，棄去硬化、壞死的豬脾臟；4)去筋膜:解凍后去除豬脾臟表面的筋膜、脂肪組織，經(jīng)注射用水洗3-5遍；5)絞碎:將經(jīng)注射用水清洗過的豬脾臟放入絞肉機(jī)初絞1-2遍； 6)勻漿:用HCl溶液將注射用水的pH值調(diào)節(jié)至4-6，與絞碎后的豬脾臟按重量比1-2:1混合，經(jīng)膠體磨勻漿，得勻漿液；7)裝瓶、儲(chǔ)存:將勻漿液分裝于無熱源的瓶子后，立即保存于-40°C以下，保存時(shí)間不超過20天；8)反復(fù)凍融:將瓶裝勻漿液經(jīng)流水解凍，解凍溫度低于37°C，解凍后立即于-40°C以下冷凍，反復(fù)凍融3-6次；9)離心:將反復(fù)凍融后的勻衆(zhòng)液于4°C、5500-8000r/min離心15-30 min,收集上清液；10)微濾:將步驟9)得到的上清液采用0.1-0.45 u m盒式膜包進(jìn)行切向流微濾:當(dāng)微濾透過物體積達(dá)到上清液體積的2/3-3/4時(shí)，對微濾截留物進(jìn)行恒體積透析，至微濾透過物體積增加了微濾截留物體積的0.1-1倍為止，收集微濾透過物即為澄清液；11)超濾:將步驟10)得到的澄清液采用5-10KD盒式膜包進(jìn)行切向流超濾:當(dāng)超濾透過物體積達(dá)到澄清液體積的4/5-6/7時(shí)，對超濾截留物進(jìn)行恒體積透析，至超濾透過物體積增加了超濾截留物體積的1-2.5倍為止，收集超濾透過物即為禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品；12)滅活:將(6-丙內(nèi)酯與禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品，按體積比1: 4000-100000混勻，在4°C下80-200 r/min的轉(zhuǎn)速下滅活6-24 h，滅活后置于37°C下水解2-8h ；13)pH調(diào)節(jié):將滅活后的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品的pH值調(diào)節(jié)至.6.8-7.2 ；14)滲透壓調(diào)節(jié):將pH調(diào)節(jié)后的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品的滲透壓調(diào)節(jié)至 280-320 mosm/kg ；15)除菌:將滲透壓調(diào)節(jié)后的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品采用0.1 y m的除菌過濾器除菌，即得禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子；16)質(zhì)量檢測:禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的性狀為微黃色或黃色透明液體，多肽含量不低于2.5 mg/mL,核糖含量不低于50 U g/mL,內(nèi)毒素含量不超過10 EU/mL,按照《中國獸藥典》的要求進(jìn)行檢測后應(yīng)無菌，pH值為6.8-7.2，滲透壓值為280-320 mosm/kg，磺基水楊酸蛋白質(zhì)定性測定為陰性，鑒別檢驗(yàn)中在250-260 nm的波長處有最大吸收、0D260nm/ 0D280nm的比值應(yīng)不低于1.9，脫E受體法效力檢驗(yàn)不低于10.0%，安全檢驗(yàn)合格，即為質(zhì)量檢測合格。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的制備方法，其特征在于:所述步驟I)中，先用白扁豆飼喂健康豬，用量為每頭豬每天30-60 g，飼喂15-30天，然后再用一種以上的禽疫苗免疫健康豬。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的制備方法，其特征在于:所述的禽疫苗為禽流感疫苗、雞傳染性支氣管炎疫苗、雞傳染性法氏囊炎疫苗、新城疫疫苗、 雞毒支原體疫苗中一種或幾種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的制備方法，其特征在于:所述步驟13 )中，將滅活后的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品的pH值調(diào)節(jié)至6.8-7.2后， 加入酚紅顯色；則步驟16)質(zhì)量檢測時(shí)，禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的性狀為紅色或淡紅色透明液體。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的制備方法，其特征在于:所述的步驟11)超濾后和步驟12)滅活前，將禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品經(jīng)1-3 KD 盒式膜包進(jìn)行切向流納濾，使納濾截留物體積達(dá)到轉(zhuǎn)移因子粗制品體積的1/6-1/1.1倍， 收集納濾截留物即為高濃度禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子粗制品。
6.一種如權(quán)利要求1或5所述的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的用途，其特征在于: 將所述的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子0.01-0.1 mL免疫每羽雞。
7.—種如權(quán)利要求1或5所述的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的用途，其特征在于: 將所述的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子作為稀釋液，用0.01-0.1 mL稀釋液稀釋一種與步驟I)中豬體內(nèi)禽疫苗抗體陽性相對應(yīng)的禽弱毒疫苗1-3羽份，稀釋后的禽弱毒疫苗分別免疫每羽雞。
8.—種如權(quán)利要求1或5所述的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的用途，其特征在于: 將所述的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子作為免疫佐劑，用0.001-0.004 mL免疫佐劑混合一種與步驟I)中豬體內(nèi)禽疫苗抗體陽性相對應(yīng)的禽弱毒疫苗病毒液1-3羽份，加入凍干保護(hù)劑后凍干，制成凍干禽弱毒疫苗，使用前將其稀釋，分別免疫每羽雞。
9.一種如權(quán)利要求1或5所述的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子的用途，其特征在于: 將所述的禽疫苗特異性豬脾臟轉(zhuǎn)移因子作為免疫佐劑，用0.001-0.01 mL免疫佐劑混合一種與步驟I)中豬體內(nèi)禽疫苗抗體陽性相對應(yīng)的禽滅活疫苗病毒液1-3羽份，再加入其他佐劑，制成禽滅活疫苗，分`別免疫每羽雞。
【文檔編號(hào)】A61K35/28GK103599534SQ201310507478
【公開日】2014年2月26日 申請日期:2013年10月24日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月24日
【發(fā)明者】徐磊 申請人:福州派生特生物科技有限公司