專利名稱：一種中藥組合物及其制備方法和質(zhì)量控制方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥組合物及其制備方法，特別是涉及一種治療病毒性感冒的中藥組合物及其制備方法，屬中藥領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
病毒性感冒包括流行性感冒和普通感冒，全部急性呼吸道感染的90～95％系由病毒所致，其重要性遠(yuǎn)超過其他微生物，對(duì)病毒性感冒的治療和其它病毒性疾病一樣，還沒有特效的藥物治療方法，預(yù)防手段也不理想，目前，主要是希望從中醫(yī)藥中尋求有效的治療方藥。病毒性感冒在病因與病機(jī)上有以下基本特征，在病因上，六淫為患，多挾濕邪，在病機(jī)上，衛(wèi)氣同病，氣機(jī)郁滯。因此治療病毒性感冒在臨床上應(yīng)針對(duì)濕-郁-熱三個(gè)基本環(huán)節(jié)進(jìn)行用藥施治，往往能較好地解決發(fā)熱反復(fù)、纏綿難愈的問題，提高臨床治療效果。根據(jù)病毒性感冒的病理特征，發(fā)明一種能夠有效治療病毒性感冒的中藥制劑，在現(xiàn)階段具有重要的意義。
本發(fā)明目的在于提供一種治療病毒性感冒的中藥組合物及其制備方法；本發(fā)明目的還在于提供該中藥組合物的質(zhì)量控制方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的首先是制劑處方，本發(fā)明的制劑是由如下重量份的原料藥制成的板藍(lán)根 250-400重量份忍冬藤 300-450重量份山豆根 100-200重量份魚腥草 400-500重量份重 樓 100-200重量份貫 眾 200-300重量份白 芷 100-200重量份青 蒿 100-200重量份川射干 100-200重量份確切的，是按如下比例配比的板藍(lán)根 300重量份忍冬藤 375重量份山豆根 150重量份魚腥草 450重量份重 樓 150重量份貫 眾 225重量份白 芷 150重量份青 蒿 150重量份川射干 150重量份根據(jù)以上配方，可以制成各種現(xiàn)代劑型，包括片劑、口服液體制劑、膠囊劑和軟膠囊劑等，發(fā)明也據(jù)此進(jìn)行了工藝的研究，制定了制備方法，可以是如下三種中的任一種。
第一種取魚腥草用水煎煮兩次，濾過，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.03，冷卻，加入乙醇，使含量為50％，靜置沉淀，取上清液回收乙醇至無醇味，備用；其余藥物加水煎煮兩次，濾過，合并濾液及魚腥草提取液，濃縮，干燥，制成細(xì)粉。
第二種處方各味藥，加水煎煮兩次，濾過，濾液濃縮至60℃時(shí)相對(duì)密度為1.03，冷卻，加入乙醇，使含量為50％，靜置沉淀，取上清液回收乙醇，濃縮，干燥，制成細(xì)粉。
第三種處方各味藥，加70％乙醇回流提取兩次，濾過，濾液合并，減壓回收乙醇，濃縮，干燥，所得干膏粉碎成細(xì)粉。
由以上三種中的任一種方法制得的提取物細(xì)粉，加入適宜輔料，應(yīng)用常規(guī)制劑工藝，就可以制成臨床所需的劑型。發(fā)明人還著重對(duì)輔料的選擇進(jìn)行了適當(dāng)?shù)拿鞯谝?，上述中藥組合物可制備成片劑，在制備成片劑時(shí)，需要加入可壓性好的輔料幫助片劑成型，微晶纖維素是一種可壓性好且兼有粘合、助流、崩解作用的片劑成型輔料，加入微晶纖維素壓成的藥片有較大的硬度，并有利于片劑的崩解。以微晶纖維素為例，進(jìn)行試驗(yàn)。并以片劑的外觀、硬度為評(píng)價(jià)指標(biāo)，對(duì)微晶纖維素用量進(jìn)行優(yōu)選。

試驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明中藥組合物提取物細(xì)粉每100重量份中加入微晶纖維素的量在15-25重量份時(shí)，片劑外觀較好硬度適宜。
第二，上述中藥組合物的提取物細(xì)粉制成顆粒時(shí)，可選用適當(dāng)?shù)恼澈蟿┲屏?。羥丙甲纖維素是一種很好的粘合劑和崩解劑，以羥丙甲纖維素制成的顆粒，在制備成片劑或膠囊劑時(shí)，藥物的溶出速度比不加入羥丙甲纖維素的提高一半，且崩解速度也有所提高，因此，在制粒時(shí)以低濃度的乙醇的羥丙甲纖維素溶液制粒，對(duì)制備成顆粒劑，以及片劑、膠囊劑均有利。
為了控制本發(fā)明產(chǎn)品的質(zhì)量，上述本發(fā)明中藥組合物制成藥劑的質(zhì)量控制方法包括鑒別和\或含量測(cè)定。
鑒別1)取本發(fā)明制劑3g，加濃氨試液1ml、氯仿20ml，密塞，超聲處理20分鐘，濾過，濾液水浴上蒸干，殘?jiān)勇确?ml使溶解，作為供試品溶液。另取苦參堿對(duì)照品加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液、對(duì)照品溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-氯仿-濃氨試液(6∶4∶0.3)為展開劑，展開12cm，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
2)取本發(fā)明制劑3g，加入氯仿20ml，密塞，超聲處理20分鐘，濾過，濾液水浴上蒸干，殘?jiān)勇确?ml使溶解，作為供試品溶液。另取白芷對(duì)照藥材1g，加水200ml，煎煮30分鐘，濾過，濾液濃縮至約40ml，放冷，轉(zhuǎn)至分液漏斗中，加氯仿20ml，密塞，振搖2～3分鐘，放置，分取氯仿層，置水浴上蒸干，殘?jiān)勇确?ml使溶解，作為白芷對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液、對(duì)照藥材溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇(10∶0.5)為展開劑，展開12cm，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視，供試品色譜中，在與對(duì)照藥材相應(yīng)的位置上顯一個(gè)相同的淡黃色熒光主斑點(diǎn)。
3)取本發(fā)明制劑5g，研細(xì)，加水20ml使溶解，以氯仿振搖提取二次，每次25ml，合并氯仿液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取東莨菪內(nèi)酯對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液、對(duì)照品溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸(10∶8∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
含量測(cè)定a.色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.1％磷酸溶液(3∶97)為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為203nm；理論板數(shù)按苦參堿峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。
b.對(duì)照品溶液的制備 取苦參堿對(duì)照品適量，精密稱定，加0.1％磷酸溶液制成每1ml中含30μg的溶液，即得。
c.供試品溶液的制備 取本發(fā)明制劑1g，研細(xì)，取0.3g，精密稱定，加水20ml使溶解，用氨試液調(diào)節(jié)pH值至9～10，置分液漏斗中，用氯仿提取5次，每次20ml，合并氯仿液，蒸干，殘?jiān)?.1％磷酸溶液定容至5ml，用微孔濾膜(0.45um)濾過，即得。
d.測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明藥物制劑具有清熱解毒的功能，發(fā)明人根據(jù)其功能主治，從清熱、抗病毒方面對(duì)其藥效學(xué)進(jìn)行了驗(yàn)證。
受試藥物按照本發(fā)明三種技術(shù)方案制備的KBD膠囊1-3號(hào)，含0.7g生藥/粒的膠囊。
六神丸北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司 批號(hào)030010。
清熱解毒口服液北京北衛(wèi)藥業(yè)有限責(zé)任公司 批號(hào)021209
病毒唑注射液豫洲制藥股份有限公司 批號(hào)030323甲型流感(A3)北京醫(yī)科大學(xué)病毒研究室提供動(dòng)物白色家兔雌雄各半，2.0～2.5kg，雞胚及雄雞，均由中國藥科大學(xué)新藥研究中心動(dòng)物室提供。
試驗(yàn)1對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素所致家兔發(fā)熱模型的影響取健康家兔，每日測(cè)定體溫1～2次，連續(xù)3天以上，使家兔適應(yīng)體溫操作，選擇體溫38.5～40之間，波動(dòng)在0.3℃以內(nèi)者，隨機(jī)分為5組，每組6只，陽性對(duì)照組給予清熱解毒口服液40ml/kg，空白對(duì)照組家兔，給予涼開水、其余三組每兔給予KBD膠囊1-3號(hào)，40ml/kg，40ml中含有相當(dāng)生藥8.4g的藥粉，給藥后1.5小時(shí)，每兔均從耳緣靜脈注射內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品50EU/kg，于內(nèi)毒素攻擊后0.5小時(shí)，1小時(shí)、2小時(shí)、3小時(shí)、4小時(shí)、6小時(shí)各測(cè)體溫1次，以給藥前家兔體溫平均值為基數(shù)，計(jì)算各測(cè)定時(shí)間點(diǎn)家兔體溫變化，以各時(shí)間點(diǎn)體溫變化作t檢驗(yàn)。結(jié)果見下表。

與空白基質(zhì)比較，**p＜0.01，*p＜0.05。
試驗(yàn)結(jié)果顯示KBD膠囊可對(duì)抗內(nèi)毒素0.5h所致家兔體溫升高，作用持續(xù)至6小時(shí)，與空白基質(zhì)組比較，有顯著性差異。說明KBD膠囊可明顯抑制內(nèi)毒素所致家兔感染性發(fā)熱。
試驗(yàn)2抗病毒試驗(yàn)雞胚法，選10日齡雞胚，首先測(cè)定EID50，參照藥效學(xué)劑量及濃度摸索出六神丸的抗病毒的可能有效濃度為相當(dāng)生藥0.378mg/ml，病毒唑注射液用生理鹽水稀釋至10mg/ml，KBD膠囊1-3制成相當(dāng)生藥30mg/ml，每胚給0.2ml，分兩大組①同途徑治療組。經(jīng)尿囊腔注射病毒(含20EID50)0.1ml，培養(yǎng)60分鐘，再經(jīng)尿囊腔注射0.1ml藥物；②同途徑預(yù)防組，先經(jīng)尿囊腔注射藥物，培養(yǎng)60min后，再經(jīng)尿囊腔注射病毒。以上各組雞胚注射完畢后，均用溶化石蠟封閉注射孔，置37℃溫箱培養(yǎng)，每日在檢卵燈下逐個(gè)觀察2次，24h內(nèi)死去者棄去，至48h，將存活的雞胚移至4℃冰箱過夜，次日分別收獲每胚之尿囊液，用0.5％雞紅細(xì)胞進(jìn)行定性血球凝集試驗(yàn)，用等量的尿囊液(0.5ml)與0.5％的雞紅細(xì)胞混合，置室溫(20±5℃)45min.觀察記錄結(jié)果。
抗病毒作用治療組

抗病毒作用預(yù)防組

**與對(duì)照組比較，p＜0.01，六神丸組與病毒唑組及KBD1-3號(hào)組間比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，p＞0.05。
由試驗(yàn)結(jié)果可知，KBD膠囊1-3號(hào)，無論是治療給藥還是預(yù)防給藥，其對(duì)流感病毒均有明顯的防治作用。
以下再以實(shí)施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案實(shí)施例板藍(lán)根300g忍冬藤375g山豆根150g魚腥草450g重樓150g 貫眾225g
白芷150g青蒿150g川射干150g。
以上藥味，取魚腥草用水煎煮兩次，濾過，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.03，冷卻，加入乙醇，使含量為50％，靜置沉淀，取上清液回收乙醇至無醇味，備用。其余藥物加水煎煮兩次，濾過，合并濾液及魚腥草提取液，濃縮至相對(duì)密度為1.08(60℃)的清膏，噴霧干燥(進(jìn)風(fēng)180℃，出風(fēng)90℃)，噴干粉加入聚乙二醇-400量為320g，丙二醇40g，蜂蠟24g，加聚乙二醇400至總量為720g，過膠體磨研磨20分鐘，制成軟膠囊2000粒，即得。
實(shí)施例二板藍(lán)根300g忍冬藤375g山豆根150g魚腥草450g重樓150g 貫眾225g白芷150g 青蒿150g 川射干150g。
以上藥味，加水煎煮兩次，濾過，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.03，冷卻，加入乙醇，使含量為50％，靜置沉淀，取上清液回收乙醇，并濃縮至相對(duì)密度為1.08(60℃)的清膏，噴霧干燥(進(jìn)風(fēng)180℃，出風(fēng)90℃)，干燥，所得干膏粉碎成細(xì)粉，用1％羥丙甲基纖維素的50％乙醇溶液制粒，干燥(60℃)，整粒，加入硬脂酸鎂1g及淀粉適量，至總量250g，混勻，裝膠囊，制成1000粒，即得。
實(shí)施例三上述本發(fā)明組合物制成的膠囊劑的質(zhì)量控制方法鑒別a.取內(nèi)容物3g，加濃氨試液1ml、氯仿20ml，密塞，超聲處理20分鐘，濾過，濾液水浴上蒸干，殘?jiān)勇确?ml使溶解，作為供試品溶液。另取苦參堿對(duì)照品加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》一部附錄V IB)試驗(yàn)，吸取供試品溶液、對(duì)照品溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-氯仿-濃氨試液(6∶4∶0.3)為展開劑，展開12cm，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
b.取本品內(nèi)容物3g，加入氯仿20ml，密塞，超聲處理20分鐘，濾過，濾液水浴上蒸干，殘?jiān)勇确?ml使溶解，作為供試品溶液。另取白芷對(duì)照藥材1g，加水200ml，煎煮30分鐘，濾過，濾液濃縮至約40ml，放冷，轉(zhuǎn)至分液漏斗中，加氯仿20ml，密塞，振搖2～3分鐘，放置，分取氯仿層，置水浴上蒸干，殘?jiān)勇确?ml使溶解，作為白芷對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》一部附錄VIB)試驗(yàn)，吸取供試品溶液、對(duì)照藥材溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇(10∶0.5)為展開劑，展開12cm，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視，供試品色譜中，在與對(duì)照藥材相應(yīng)的位置上顯一個(gè)相同的淡黃色熒光主斑點(diǎn)。
c.取本品內(nèi)容物5g，研細(xì)，加水20ml使溶解，以氯仿振搖提取二次，每次25ml，合并氯仿液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取東莨菪內(nèi)酯對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》一部附錄VIB)試驗(yàn)，吸取供試品溶液、對(duì)照品溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸(10∶8∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
含量測(cè)定a.色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.1％磷酸溶液(3∶97)為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為203nm；理論板數(shù)按苦參堿峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。
b.對(duì)照品溶液的制備 取苦參堿對(duì)照品適量，精密稱定，加0.1％磷酸溶液制成每1ml中含30μg的溶液，即得。
c.供試品溶液的制備 取本品內(nèi)容物1g，研細(xì)，取0.3g，精密稱定，加水20ml使溶解，用氨試液調(diào)節(jié)pH值至9～10，置分液漏斗中，用氯仿提取5次，每次20ml，合并氯仿液，蒸干，殘?jiān)?.1％磷酸溶液定容至5ml，用微孔濾膜(0.45um)濾過，即得。
d.測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。
權(quán)利要求
1.一種中藥組合物，其特征在于該藥物組合物是由下述原料藥制成的板藍(lán)根250-400重量份 忍冬藤300-450重量份 山豆根100-200重量份魚腥草400-500重量份 重 樓100-200重量份 貫 眾200-300重量份白芷 100-200重量份 青 蒿100-200重量份 川射干100-200重量份。
2.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于該組合物是由下列原料藥制成的板藍(lán)根300重量份 忍冬藤375重量份 山豆根150重量份魚腥草450重量份 重 樓150重量份 貫眾 225重量份白芷 150重量份 青 蒿150重量份 川射干150重量份。
3.權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于該方法包含如下提取精制工藝中的任一種1)取魚腥草用水煎煮兩次，濾過，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.03，冷卻，加入乙醇，使含量為50％，靜置沉淀，取上清液回收乙醇至無醇味，備用；其余藥物加水煎煮兩次，濾過，合并濾液及魚腥草提取液，濃縮，干燥，制成細(xì)粉；2)處方各味藥，加水煎煮兩次，濾過，濾液濃縮至60℃時(shí)相對(duì)密度為1.03，冷卻，加入乙醇，使含量為50％，靜置沉淀，取上清液回收乙醇，濃縮，干燥，制成細(xì)粉；3)處方各味藥，加70％7醇回流提取兩次，濾過，濾液合并，減壓回收乙醇，濃縮，干燥，所得干膏粉碎成細(xì)粉。
4.如權(quán)利要求3所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于該方法還包括如下步驟，即將最后制得的藥粉加入常規(guī)輔料，制成臨床可接受的劑型，包括片劑、口服液體制劑、膠囊劑和軟膠囊劑。
5.權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物的質(zhì)量控制方法，其特征在于該方法的包含如下定性鑒別方法中的一種或幾種1)取本發(fā)明干膏粉3g，加濃氨試液1ml、氯仿20ml，密塞，超聲處理20分鐘，濾過，濾液水浴上蒸干，殘?jiān)勇确?ml使溶解，作為供試品溶液；另取苦參堿對(duì)照品加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液；照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液、對(duì)照品溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以6∶4∶0.3的醋酸乙酯-氯仿-濃氨試液為展開劑，展開12cm，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。2)取本發(fā)明干膏粉3g，加入氯仿20ml，密塞，超聲處理20分鐘，濾過，濾液水浴上蒸于，殘?jiān)勇确?ml使溶解，作為供試品溶液；另取白芷對(duì)照藥材1g，加水200ml，煎煮30分鐘，濾過，濾液濃縮至約40ml，放冷，轉(zhuǎn)至分液漏斗中，加氯仿20ml，密塞，振搖2～3分鐘，放置，分取氯仿層，置水浴上蒸干，殘?jiān)勇确?ml使溶解，作為白芷對(duì)照藥材溶液；照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液、對(duì)照藥材溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以10∶0.5的氯仿-甲醇為展開劑，展開12cm，取出，晾干，置365nm的紫外光燈下檢視，供試品色譜中，在與對(duì)照藥材相應(yīng)的位置上顯一個(gè)相同的淡黃色熒光主斑點(diǎn)。3)取本發(fā)明干膏粉5g，研細(xì)，加水20ml使溶解，以氯仿振搖提取二次，每次25ml，合并氯仿液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液；另取東莨菪內(nèi)酯對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液；照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液、對(duì)照品溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以10∶8∶1的氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸為展開劑，展開，取出，晾干，置365nm的紫外光燈下檢視，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
6.如權(quán)利要求5所述的中藥組合物的質(zhì)量控制方法，其特征在于該方法中包含如下定量方法a.色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；3∶97的乙腈-0.1％磷酸溶液為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為203nm；理論板數(shù)按苦參堿峰計(jì)算應(yīng)不低于2000；b.對(duì)照品溶液的制備 取苦參堿對(duì)照品適量，精密稱定，加0.1％磷酸溶液制成每1ml中含30μg的溶液，即得；c.供試品溶液的制備 取本發(fā)明干膏粉1g，研細(xì)，取0.3g，精密稱定，加水20ml使溶解，用氨試液調(diào)節(jié)pH值至9～10，置分液漏斗中，用氯仿提取5次，每次20ml，合并氯仿液，蒸干，殘?jiān)?.1％磷酸溶液定容至5ml，用0.45um微孔濾膜濾過，即得；d.測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。
7.權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物在制備用于治療病毒性上呼吸道感染藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種中藥組合物，該組合物是由板藍(lán)根、忍冬藤、山豆根、魚腥草、重樓、貫眾、白芷、青蒿和川射干等原料藥制成，對(duì)于治療治療病毒性上呼吸道感染有著較好療效。同時(shí)，本發(fā)明還公開了該藥物組合物的制備方法和質(zhì)量控制方法。
文檔編號(hào)A61P31/00GK1803179SQ20051020003
公開日2006年7月19日 申請(qǐng)日期2005年1月13日 優(yōu)先權(quán)日2005年1月13日
發(fā)明者胥明 申請(qǐng)人:北京凱瑞創(chuàng)新醫(yī)藥科技有限公司