專利名稱:一種聯(lián)苯環(huán)辛烯木脂素及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及煙用添加劑的技術(shù)領(lǐng)域,更具體地說,本發(fā)明涉及一種聯(lián)苯環(huán)辛烯木 脂素化合物。同時,本發(fā)明還涉及所述化合物的制備方法及其在卷煙生產(chǎn)中的應(yīng)用。木脂素是一類由兩分子苯丙素衍生物(即C6-C3單體)聚合而成的天然化合物, 多數(shù)呈游離狀態(tài),少數(shù)與糖結(jié)合成苷而存在于植物的木部和樹脂中,故而得名。通常所指 其二聚體,少數(shù)可見三聚體、四聚體。組成木脂素的單體有桂皮酸、桂皮醇、丙烯苯、烯丙苯 等。聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素是五味子屬植物特有的化合物,這類木脂素的結(jié)構(gòu)中既有聯(lián)苯的 結(jié)構(gòu),又具有聯(lián)苯與側(cè)鏈環(huán)合成的八元環(huán)結(jié)構(gòu)。目前文獻報道的聯(lián)苯環(huán)辛烯類木脂素已超 過300多種。多年研究表明,該類化合物具有抗腫瘤、抗艾滋病、抗肝炎、抗過敏、抗菌消炎 等多種活性。但是該類木脂素用于抗氧化活性的用途尚未見報導(dǎo)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)的不足之處,提供一種新的聯(lián)苯環(huán)辛烯木脂素類 化合物。本發(fā)明的另一個目的是提供一種所述化合物的制備方法。本發(fā)明進一步的目的是提供所述化合物在煙草工業(yè)中的應(yīng)用。本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案予以實現(xiàn)
*除非另有說明,本發(fā)明中所采用的百分數(shù)均為質(zhì)量百分數(shù)。A.本發(fā)明從鶴慶五味子中分離出一種新的聯(lián)苯環(huán)辛烯木脂素類化合物,該化合物 具有下述結(jié)構(gòu)式
權(quán)利要求
1.-種具有下述結(jié)構(gòu)式的木脂素類化合物
2.—種權(quán)利要求1所述化合物的制備方法,其特征在于,該方法采用以下步驟(1)五味子藤莖樣品粉碎后以70%的甲醇分3次用超聲提取;(2)合并提取液并濃縮成浸膏,浸膏用硅膠柱層析進行初分;(3)然后采用高效液相半制備色譜進一步分離,即得到所需的化合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所用的五味子原料為采于云南鶴慶 的鶴慶五味子。
4.權(quán)利要求1所述的木脂素類化合物作為抗氧化劑方面的用途。
5.權(quán)利要求1所述的木脂素類化合物在清除卷煙煙氣中的自由基中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種新的聯(lián)苯環(huán)辛烯木脂素類化合物及其制備方法和應(yīng)用。所述化合物具有新穎通式(Ⅰ)的結(jié)構(gòu),系將鶴慶五味子藤莖樣品粉碎后以70%的甲醇分3次用超聲提取,合并提取液并濃縮成浸膏,浸膏用硅膠柱層析初分,然后采用高效液相半制備色譜進一步分離,即得到所需化合物。對該化合物進行了抗氧化活性和清除自由基活性篩選,實驗結(jié)果顯示該化合物顯示出較強的抗氧化和清除自由基活性。同時,本發(fā)明提供了該化合物在卷煙生產(chǎn)中的應(yīng)用。(I)
文檔編號A24B15/34GK102070414SQ20101060481
公開日2011年5月25日 申請日期2010年12月24日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月24日
發(fā)明者劉巍, 孔維松, 孫漢董, 崔柱文, 楊光宇, 肖偉烈, 陳永寬 申請人:云南煙草科學(xué)研究院