專利名稱：新穎的營養(yǎng)藥物性組合物及其用途的制作方法
新穎的營養(yǎng)藥物性組合物及其用途本發(fā)明是基于中國專利申請?zhí)?01110049385.7的分案申請。本發(fā)明涉及新穎的營養(yǎng)藥物性組合物，其包含作為活性成份的白藜蘆醇、其衍生物、代謝物或類似物和至少一種選自EGCG、染料木黃酮、維生素E、多不飽和脂肪酸、gamma-亞麻酸和維生素K的額外成分。本文中使用的術(shù)語“營養(yǎng)藥物性(nutraceutical) ”表示了同時在營養(yǎng)領域及醫(yī)藥領域應用中的有效性。因此，新穎的營養(yǎng)藥物性組合物可作為食物和飲料的添加劑，也可作為藥物制劑用于腸道或非腸道應用，所述藥物制劑可以是固體制劑，例如膠囊或藥片，或是液體制劑，例如溶液或懸浮液。從前文明顯可知，術(shù)語“營養(yǎng)藥物性組合物”也包括含有上面指明的活性成份的食物和飲料。本文中使用的術(shù)語“白藜蘆醇、其衍生物、代謝物或類似物”包含:如下結(jié)構(gòu)通式所包括的化合物
權(quán)利要求
1.組合物，其中的活性成份由白藜蘆醇和多不飽和脂肪酸組成。
2.如權(quán)利要求1所述的組合物，其為藥物組合物并且是固體蓋侖制劑，其含有活性成分以及蓋侖載體。
3.如權(quán)利要求1或2所述的組合物，其中含有的白藜蘆醇的量足以給予成年人約.0.5mg至約2000mg的每日劑量。
4.如權(quán)利要求1-3中任意一項所述的組合物，其中含有的多不飽和脂肪酸的量足以給予成年人約IOmg至約4000mg的每日劑量。
5.如權(quán)利要求1-4中任意一項所述的組合物，其為劑量單位形式。
6.如權(quán)利要求5所述的組合物，其中，所述劑量單位形式是固體劑量單位形式。
7.如權(quán)利要求6所述的組合物，其中所述的劑量單位形式中含有約0.5mg至約500mg的白藜蘆醇。
8.如權(quán)利要求6或7所述的組合物，其中所述的劑量單位形式中含有約IOmg至約IOOOmg的多不飽和脂肪酸。
9.如權(quán)利要求1-8中任意一項所述的組合物，其中所述組合物是食物或飲料，或用于食物或飲料的添加劑組合物。
10.由白藜蘆醇和多不飽和脂肪酸作為活性成分組成的組合物在制造藥物中的用途。
11.如權(quán)利要求10所述的用途，其中所述的藥物用于治療或預防炎癥性疾病。
12.由白藜蘆醇和多不飽和脂肪酸作為活性成分組成的組合物在制造營養(yǎng)藥物性產(chǎn)品中的用途。
13.如權(quán)利要求12所述的用途，其中所述的營養(yǎng)藥物性產(chǎn)品用于治療或預防炎癥性疾病。
14.如權(quán)利要求10-13任一項所述的用途，其為藥物組合物并且是固體蓋侖制劑，其含有活性成分以及蓋侖載體。
15.如權(quán)利要求10-14任一項所述的用途，其中所述組合物中含有的白藜蘆醇的量足以給予成年人約0.5mg至約2000mg的每日劑量。
16.如權(quán)利要求10-15任一項所述的用途，其中所述組合物中含有的多不飽和脂肪酸的量足以給予成年人約IOmg至約4000mg的每日劑量。
17.如權(quán)利要求10-16任一項所述的用途，其中所述組合物為劑量單位形式。
18.如權(quán)利要求17所述的用途，其中，所述劑量單位形式是固體劑量單位形式。
19.如權(quán)利要求18所述的用途，其中所述的劑量單位形式中含有約0.5mg至約500mg的白藜蘆醇。
20.如權(quán)利要求17或18所述的用途，其中所述的劑量單位形式中含有約IOmg至約IOOOmg的多不飽和脂肪酸。
全文摘要
本發(fā)明提供了新穎的營養(yǎng)藥物性組合物及其用途。本發(fā)明公開了一種組合物，其中包含作為活性成份的白藜蘆醇、其衍生物、代謝物或類似物和至少一種選自EGCG、染料木黃酮、維生素E、多不飽和脂肪酸、gamma-亞麻酸和維生素K的額外成分。該組合物具有抗炎癥作用，其可以是食物或飲料或其添加劑；或者可以是藥物組合物。
文檔編號A23L2/52GK103211806SQ20131008187
公開日2013年7月24日 申請日期2004年5月18日 優(yōu)先權(quán)日2003年5月27日
發(fā)明者沃爾科·絲匹茲爾, 丹尼爾·雷德爾斯多夫, 彼得·韋伯, 約瑟夫·斯楚瓦格爾 申請人:帝斯曼知識產(chǎn)權(quán)資產(chǎn)管理有限公司