專利名稱：通過(guò)環(huán)己烷-1，2-二羧酸二甲酯的催化生物拆分制備(3aS，7aR)-六氫異苯并呋喃-1(3H)-酮的制作方法
通過(guò)環(huán)己烷-1，2- 二羧酸二甲酯的催化生物拆分制備 (3aS, 7aR)-六氫異苯并呋喃-1 (3H)-酮技術(shù)領(lǐng)域
本申請(qǐng)涉及制備(3&5，7&1 )-六氫異苯并呋喃-1(3!1)-酮(I)的方法，所述(3aS， 7aR)-六氫異苯并呋喃-I (3H)-酮是合成(2S，3aR，7aS)-芐基八氫-IH-吲哚-2-羧酸酯鹽酸鹽的中間體。
背景技術(shù)：
權(quán)利要求
1.一種制備(3aS，7aR)_六氫異苯并呋喃-I (3H)_酮的方法，所述方法包括在并非源自哺乳動(dòng)物來(lái)源的酶存在的情況下，對(duì)環(huán)己烷-1，2- 二羧酸二甲酯進(jìn)行水解。
2.權(quán)利要求I所述的方法，其中，所述酶為脂肪酶或酯酶。
3.權(quán)利要求I所述的方法，其中，所述酶為最初分離自長(zhǎng)喙殼屬真菌的重組酶。
4.權(quán)利要求I所述的方法，其中，所述酶為南極假絲酵母脂肪酶B。
5.權(quán)利要求I所述的方法，其中，所述酶具有在圖I的SeqID No. I、Seq ID No. 2和 Seq ID No. 3中示出的序列，或者所述酶具有上述序列的片段或突變體，所述片段或突變體能編碼具有水解能力的酶。
6.權(quán)利要求I所述的方法，其中，所述酶為Chirotech酯酶K或Chirotech酯酶N。
7.權(quán)利要求I所述的方法，其中，所述酶處于固定化形式。
8.權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的方法，其中，制備出e.e.至少為95%的(3aS，7aR)_六氫異苯并呋喃-I (3H)-酮。
9.權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的方法，其中，制備出e.e.至少為98%的(3aS，7aR)_六氫異苯并呋喃-I (3H)-酮。
10.一種制備(1S，2R)-2-(甲氧基羰基)環(huán)己烷羧酸的方法，所述方法包括在并非源自哺乳動(dòng)物來(lái)源的酶存在的情況下，對(duì)環(huán)己烷-1，2- 二羧酸二甲酯進(jìn)行水解。
11.權(quán)利要求10所述的方法，其中，所述酶為脂肪酶或酯酶。
12.權(quán)利要求10所述的方法，其中，所述酶為最初分離自長(zhǎng)喙殼屬真菌的重組酶。
13.權(quán)利要求10所述的方法，其中，所述酶為南極假絲酵母脂肪酶B。
14.權(quán)利要求10所述的方法，其中，所述酶具有在圖I的SeqID No. USeq ID No. 2或 Seq ID No. 3中示出的序列，或者所述酶具有上述序列的片段或突變體，所述片段或突變體能編碼具有水解能力的酶。
15.權(quán)利要求10所述的方法,其中，所述酶為Chirotech酯酶K或Chirotech酯酶N。
16.權(quán)利要求10所述的方法，其中，所述酶處于固定化形式。
17.權(quán)利要求10-16中任一項(xiàng)所述的方法，其中，制備出e.e至少為95%的環(huán)己烷羧酸。中任一項(xiàng)所述的方法，環(huán)己烷羧酸。(is, 2R)-2-(甲氧基羰基) 18.權(quán)利要求10-16 (IS, 2R)-2-(甲氧基羰基)其中，制備出e. e至少為98%的
18.
全文摘要
合成(3aS,7aR)-六氫異苯并呋喃-1(3H)-酮的方法，所述方法包括使環(huán)己烷-1,2-二羧酸二甲酯經(jīng)酶促水解形成(1S,2R)-2-(甲氧基羰基)環(huán)己烷羧酸。所述酶可來(lái)自于非哺乳動(dòng)物來(lái)源。
文檔編號(hào)C12N9/20GK102947461SQ201180025723
公開(kāi)日2013年2月27日 申請(qǐng)日期2011年5月24日 優(yōu)先權(quán)日2010年5月24日
發(fā)明者邁克爾·查爾斯·勞埃德 申請(qǐng)人:雅培生產(chǎn)操作公司