專利名稱：一種從淫羊藿制備寶藿苷Ⅰ的方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種從淫羊藿制備寶藿苷I的方法，屬于醫(yī)藥技術領域。
背景技術：
淫羊藿，藥用歷史悠久，療效確切，是臨床常用中藥。其傳統(tǒng)功能是補腎陽，強筋骨，祛風濕。用于陽痿遺精，筋骨痿軟，風濕痹痛，麻木拘攣。現(xiàn)代藥理實驗研究表明，淫羊藿能增強心腦血管血流量、促進造血功能、調(diào)節(jié)骨代謝、提高免疫功能，還具有抗衰老、抗腫瘤和抗艾滋病等多種功效，臨床被用于治療骨質(zhì)疏松、更年期綜合征、高血壓、冠心病、小兒麻痹癥、慢性支氣管炎等疾病。淫羊藿由于其豐富的藥用植物資源、多樣的藥理作用和確切的臨床療效，一直是國內(nèi)外研究的熱點，具有巨大的研究和開發(fā)潛力。寶藿苷I，化學名3，5，7_三羥基-4'-甲氧基_8_異戊烯基黃酮-3_0_ α-L-吡喃鼠李糖苷，是一種多羥基黃酮類單體成分。藥理研究表明寶藿苷I具有抗腫瘤、抗骨質(zhì)疏松等作用。但因其在淫羊藿藥材中的含量較低，難以直接分離純化得到，故無法進行工業(yè)化制備?；瘜W結構(I)所示。
權利要求
1.一種從淫羊藿制備寶藿苷I的方法，其特征在于包括淫羊藿藥材用水提取，提取液加入吐溫80，用β -葡萄糖苷酶或纖維素酶酶解，酶解得到的酶解液通過DlOl和AB-8 二種大孔樹脂混合填充的色譜柱進行分離純化；或者淫羊藿藥材用一定濃度的乙醇提取，提取液回收乙醇，加入吐溫80，用β -葡萄糖苷酶或纖維素酶酶解，酶解液通過DlOl和ΑΒ-8 二種大孔樹脂混合填充的色譜柱進行分離純化。
2.根據(jù)權利要求1所述的從淫羊藿制備寶藿苷I的方法，淫羊藿藥材用一定濃度的乙醇提取，乙醇的濃度范圍在10 95%之間，優(yōu)選的乙醇的濃度范圍在30 60%之間，更優(yōu)選的乙醇的濃度是50%。
3.根據(jù)權利要求1所述的從淫羊藿制備寶藿苷I的方法，β-葡萄糖苷酶或纖維素酶酶解提取液時，控制酶解溫度在30-60°C。
4.根據(jù)權利要求1所述的從淫羊藿制備寶藿苷I的方法，β-葡萄糖苷酶或纖維素酶酶解提取液時，進行攪拌。
5.根據(jù)權利要求1所述的從淫羊藿制備寶藿苷I的方法，DlOl和ΑΒ-8二種大孔樹脂混合填充色譜柱，DlOl和ΑΒ-8的質(zhì)量比為9 1 1 9，優(yōu)選為1 1。
6.根據(jù)權利要求1所述的從淫羊藿制備寶藿苷I的方法，淫羊藿藥材提取液酶解得到的酶解液通過DlOl和ΑΒ-8 二種大孔樹脂混合填充的色譜柱進行分離純化的具體步驟包括D101和AB-8 二種大孔樹脂均勻混合后裝柱，淫羊藿藥材提取液酶解得到的酶解液以一定的流速通過大孔樹脂柱，先用水洗，再依次用30^^60^^95%的乙醇進行梯度洗脫，收集 60%乙醇洗脫液，回收乙醇，干燥，即得寶藿苷I粗品。
7.根據(jù)權利要求1所述的從淫羊藿制備寶藿苷I的方法，還包括寶藿苷I粗品的進一步分離純化，分離純化方法是寶藿苷I粗品用有機溶劑反復重結晶或柱層析或制備色譜進一步精制。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種從淫羊藿藥材高效制備寶藿苷I的方法。
文檔編號C12P19/60GK102311984SQ20111018620
公開日2012年1月11日 申請日期2011年7月5日 優(yōu)先權日2011年7月5日
發(fā)明者孫娥, 張振海, 賈曉斌, 錢淺, 陳玲玲 申請人:賈曉斌