專利名稱：一種檢測神經(jīng)細(xì)胞電信號(hào)的裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及檢測神經(jīng)細(xì)胞電信號(hào)的裝置，特別涉及微電極陣列傳感器檢測神
經(jīng)細(xì)胞電信號(hào)的裝置。
背景技術(shù)：
神經(jīng)電信號(hào)的分析是目前神經(jīng)信息學(xué)的研究的主要內(nèi)容之一?，F(xiàn)在比較常用的裝置是微電極陣列傳感器(Micro-Electrode Array, MEA) 。 MEA由嵌在基底物質(zhì)上的微電極組成。微電極主要由金屬材料例如鉑，金，鈦氮化物和銦錫氧化物等構(gòu)成。微電極在基底物質(zhì)(通常是玻璃)上排成陣列。微電極與用金或透明的銦錫氧化物制成的導(dǎo)線相連，導(dǎo)線將微電極信號(hào)傳送到外部的放大器，或?qū)⑼獠渴┘拥呢菁魉偷轿㈦姌O。在MEA設(shè)備中，被試細(xì)胞或組織直接在電極涂層物質(zhì)上培養(yǎng)，可以允許測量到細(xì)胞外直接相鄰的局部電變化，同時(shí)并行記錄多個(gè)細(xì)胞的電生理信號(hào)?；隗w外MEA技術(shù)的神經(jīng)生物學(xué)的研究有兩個(gè)突出優(yōu)點(diǎn)，一是可以同時(shí)記錄和剌激不同位點(diǎn)，二是非侵入式不會(huì)損傷細(xì)胞。所以MEA適用于在同一個(gè)培養(yǎng)樣本上進(jìn)行長時(shí)程記錄，因而允許監(jiān)視培養(yǎng)物對剌激的響應(yīng)的較長時(shí)間的演變。但是現(xiàn)有MEA技術(shù)存在一個(gè)固有的瓶頸無法使細(xì)胞定向生長，在體外培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞的突觸連接是隨機(jī)的，跟實(shí)際生物體中突觸的連接有很大不同，而且每一次體外培養(yǎng)，神經(jīng)細(xì)胞的連接也是不同的。而每個(gè)神經(jīng)元發(fā)放的電信號(hào)與這個(gè)神經(jīng)元和周圍神經(jīng)元的連接方式有很大關(guān)系?，F(xiàn)有的這種體外隨機(jī)連接方式不僅讓神經(jīng)生理的實(shí)驗(yàn)無法具有精確的重復(fù)性，而且無法得到神經(jīng)細(xì)胞連接的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)與神經(jīng)信號(hào)對應(yīng)關(guān)系。

實(shí)用新型內(nèi)容本實(shí)用新型所要解決的技術(shù)問題是提供一種可控制神經(jīng)細(xì)胞生長的圖案并獲得其電信號(hào)的檢測神經(jīng)細(xì)胞電信號(hào)的裝置。 為了克服現(xiàn)有技術(shù)中體外培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞隨機(jī)連接這個(gè)缺點(diǎn)，本實(shí)用新型檢測神經(jīng)細(xì)胞電信號(hào)的裝置通過在各微室之間設(shè)置連通的微通道，使得在MEA上培養(yǎng)的細(xì)胞可以按照特定的方式連接，通過MEA的微電極記錄細(xì)胞的電信號(hào)，這樣可檢測到特定連接方式下的細(xì)胞的電信號(hào)，得到細(xì)胞電信號(hào)與其連接方式的關(guān)系。微室與微通道的排列方式可以根據(jù)生物體中的神經(jīng)細(xì)胞和神經(jīng)突觸的連接方式設(shè)置，這樣培養(yǎng)在該裝置上的神經(jīng)細(xì)胞構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)將可以模擬實(shí)際生物體內(nèi)的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，因此檢測到的神經(jīng)電信號(hào)與生物體內(nèi)真實(shí)的神經(jīng)電信號(hào)接近，從而檢測到的神經(jīng)電信號(hào)會(huì)包含大量的生物學(xué)信息。微室與微通道的排列方式也可以按照人們想創(chuàng)造的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的連接方式設(shè)置，這樣培養(yǎng)在本裝置上的神經(jīng)細(xì)胞就可以按照人們需要的連接方式連接，從而可以得到人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，MEA的微電極可以將這個(gè)人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的電信號(hào)檢測出來。 為了解決上述技術(shù)問題，本實(shí)用新型的技術(shù)方案如下 本實(shí)用新型檢測神經(jīng)細(xì)胞電信號(hào)的裝置主要包括微電極陣列傳感器和細(xì)胞生長室，所述微電極陣列傳感器包括基底、設(shè)于所述基底上的大微電極和小微電極，所述細(xì)胞生長室固定在微電極陣列傳感器的基底上，所述細(xì)胞生長室包括兩個(gè)以上的敞口微室和對應(yīng)的微通道，所述微電極陣列傳感器上的大微電極對應(yīng)地置于所述微室內(nèi)，相鄰的兩個(gè)微室內(nèi)的大微電極之間由對應(yīng)的微通道連通，所述微電極陣列傳感器上的小微電極對應(yīng)地置于所述微通道內(nèi)。 進(jìn)一步地，本實(shí)用新型所述微室沿寬度方向置有一個(gè)大微電極，在所述微室內(nèi)沿著微室的長度方向置有兩個(gè)以上大微電極，所述相鄰的兩個(gè)微室之間沿長度方向有兩個(gè)以上微通道，所述各微通道的寬度為僅容納一條神經(jīng)突觸。 進(jìn)一步地，本實(shí)用新型每個(gè)微室內(nèi)僅置有一個(gè)大微電極，相鄰的兩個(gè)微室之間有一個(gè)微通道，所述微通道的寬度為僅容納一條神經(jīng)突觸。 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)是(l)由于本實(shí)用新型設(shè)有微室和微通道，使得體外培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞在微室和微通道內(nèi)，按照微室和微通道的排列方式進(jìn)行定向生長；(2)微室與微通道的排列方式可以根據(jù)生物體中的神經(jīng)細(xì)胞和神經(jīng)突觸的連接方式設(shè)置，這樣培養(yǎng)在該裝置上的神經(jīng)細(xì)胞構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)將可以模擬實(shí)際生物體內(nèi)的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，通過微室與微通道內(nèi)的微電極檢測到神經(jīng)電信號(hào)，因此檢測到的神經(jīng)電信號(hào)與生物體內(nèi)真實(shí)的神經(jīng)電信號(hào)接近，從而檢測到的神經(jīng)電信號(hào)會(huì)包含大量的生物學(xué)信息。(3)微室與微通道的排列方式也可以按照人們想創(chuàng)造的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的連接方式設(shè)置，這樣培養(yǎng)在本裝置上的神經(jīng)細(xì)胞就可以按照人們需要的連接方式連接，從而可以得到人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，微電極可以將這個(gè)人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的電信號(hào)檢測出來。

圖1是本實(shí)用新型檢測細(xì)胞電信號(hào)裝置的第一種實(shí)施方式的結(jié)構(gòu)示意圖； 圖2是圖1的A-A剖視圖； 圖3是本實(shí)用新型檢測細(xì)胞電信號(hào)裝置的第二種實(shí)施方式的結(jié)構(gòu)示意圖； 圖4是圖3的A-A剖視圖； 圖5刻有微通道圖案的掩膜的結(jié)構(gòu)示意圖； 圖6是本實(shí)用新型在制作細(xì)胞生長室過程中光刻膠與掩膜覆蓋于硅基底上時(shí)的結(jié)構(gòu)示意圖； 圖7是本實(shí)用新型光刻膠微通道固定于硅基底上的結(jié)構(gòu)示意圖； 圖8是本實(shí)用新型光刻膠微室與微通道位于硅基底上時(shí)的結(jié)構(gòu)示意圖； 圖9是本實(shí)用新型PDMS澆注在光刻膠模具上的結(jié)構(gòu)示意圖； 圖10是脫模PDMS腔壁的結(jié)構(gòu)示意圖； 圖11是本實(shí)用新型微電極陣列傳感器的結(jié)構(gòu)示意圖； 圖12是圖11的俯視圖。
具體實(shí)施方式圖l和圖2示出了本實(shí)用新型檢測細(xì)胞電信號(hào)裝置的第一種實(shí)施方式的結(jié)構(gòu)。該檢測神經(jīng)細(xì)胞電信號(hào)的裝置包括微電極陣列傳感器和細(xì)胞生長室。微電極陣列傳感器包括基底l，在基底1上設(shè)有大微電極和小微電極；細(xì)胞生長室固定在基底1上。細(xì)胞生長室包括第一微室51、第二微室52、第三微室53和第一微通道7、第二微通道6。其中，第一微室51、第二微室52和第三微室53的上方均為敞口狀。第一微室51、第二微室52和第三微室53平行排列。各微室之間通過腔壁46隔離。微電極陣列傳感器上的大微電極對應(yīng)地置于微室內(nèi)，具體地說，可在第一微室51內(nèi)沿著其長度方向a置有三個(gè)大微電極54，在第二微室52內(nèi)沿著其長度a的方向置有三個(gè)大微電極55，在第三微室53內(nèi)沿著其長度a的方向置有三個(gè)大微電極56。第一微室51內(nèi)的大微電極和與第一微室51相鄰的第二微室52內(nèi)的大微電極之間對應(yīng)地通過三個(gè)第一微通道7連通，第二微室52的大微電極和與第二微室52相鄰的第三微室53的大微電極之間對應(yīng)地通過三個(gè)第二微通道6連通。圖1只示出了分別在第一微室51和第二微室52內(nèi)且處于同一水平線上的大微電極之間由第一微通道7連通的結(jié)構(gòu)形式。事實(shí)上，本實(shí)用新型可以通過第一微通道7將第一微室51內(nèi)的任一大微電極與第二微室52內(nèi)的任一大微電極連通，但各微通道之間不應(yīng)交叉。同樣，圖1只示出了分別在第二微室52和第三微室53內(nèi)且處于同一水平線上的大微電極之間由第二微通道6連通的結(jié)構(gòu)形式。而本實(shí)用新型也可以通過第二微通道6將第二微室52內(nèi)的任一大微電極與第三微室53內(nèi)的任一大微電極連通，各微通道之間不交叉。微電極陣列傳感器上的小微電極對應(yīng)地置于微通道內(nèi)，在各第一微通道7和第二微通道6內(nèi)，沿著微通道長度c的方向，每個(gè)微通道內(nèi)均可置有兩個(gè)小微電極3。 各第一微通道7和各第二微通道6的寬度d為僅夠容納一條神經(jīng)突觸。這樣做的目的是一條神經(jīng)突觸上的電信號(hào)僅被一個(gè)微通道中的小微電極檢測到，一個(gè)微通道中的小微電極僅能檢測到一條神經(jīng)突觸的電信號(hào)，從而使得微通道中的小微電極檢測到的電信號(hào)與神經(jīng)突觸形成一一對應(yīng)關(guān)系。 小微電極3的直徑與所要檢測的神經(jīng)突觸的直徑相等或者略小于神經(jīng)突觸直徑，這是為了既使小微電極能構(gòu)完全位于微通道中，又能檢測到神經(jīng)突觸的電信號(hào)。否則，若小微電極過小，會(huì)導(dǎo)致小微電極與神經(jīng)突觸可能不接觸，從而檢測不到神經(jīng)突觸的電信號(hào)。[0025] 大微電極的直徑約為所要檢測的神經(jīng)細(xì)胞的直徑，這樣做的目的是既使大微電極能構(gòu)完全位于微室中，又能檢測到神經(jīng)細(xì)胞的電信號(hào)。否則，若大微電極過小，只能檢測到神經(jīng)細(xì)胞部分表面上的電信號(hào)。 圖3和圖4示出了本實(shí)用新型檢測細(xì)胞電信號(hào)裝置的第二種實(shí)施方式的結(jié)構(gòu)。該檢測神經(jīng)細(xì)胞電信號(hào)的裝置包括微電極陣列傳感器和細(xì)胞生長室。微電極陣列傳感器包括基底l，在基底1上設(shè)有大微電極和小微電極；細(xì)胞生長室固定在基底1上。在該實(shí)施方式中，細(xì)胞生長室包括九個(gè)微室和二十四個(gè)微通道，九個(gè)微室在基底1上排列成三排三列的陣列，其中每個(gè)微室的上方均為敞口。微室之間通過腔壁46隔離。相鄰的兩個(gè)微室之間通過一個(gè)微通道連通。具體地說，例如，第一微室10和第二微室11通過第一微通道15連通，第二微室1與第四微室12通過第二微通道16連通，第四微室12和第三微室9通過第三微通道17連通，第三微室9與第一微室10通過第四微通道14連通，其它微室之間的連接與此類似。除了圖3已示出的微室之間微通道的連接方式外，本實(shí)用新型還可以選擇在第一微室10和第四微室12之間連通有微通道，或者是在第三微室9和第二微室11之間連通有微通道(未在圖中示出)，但各微通道之間不應(yīng)交叉。 如圖3所示，微電極陣列傳感器上的大微電極18對應(yīng)地置于微室內(nèi)，微電極陣列傳感器上的小微電極19對應(yīng)地置于微通道內(nèi)。具體地說，每個(gè)微室內(nèi)置有一個(gè)大微電極18，每個(gè)微通道內(nèi)沿著長度e方向可置有兩個(gè)小微電極19。[0028] 每個(gè)微室的大小為僅容納一個(gè)神經(jīng)細(xì)胞。微室的大小可略大于一個(gè)神經(jīng)細(xì)胞的大 小，但不能過大，否則一些較短的神經(jīng)突觸可能伸不進(jìn)微通道內(nèi)。 每個(gè)微通道的寬度f為僅容納一條神經(jīng)突觸。這樣做的目的是一條神經(jīng)突觸上的 電信號(hào)僅被一個(gè)微通道中的小微電極檢測到，一個(gè)微通道中的小微電極僅能檢測到一條神經(jīng) 突觸的電信號(hào)，使得微通道中的小微電極檢測到的電信號(hào)與神經(jīng)突觸形成一一對應(yīng)關(guān)系。 大微電極18的直徑約為所要檢測的神經(jīng)細(xì)胞的直徑，這樣做的目的是既使大微 電極18能構(gòu)完全位于微室中，又能檢測到神經(jīng)細(xì)胞的電信號(hào)，否則，若大微電極18過小，只 能檢測到神經(jīng)細(xì)胞部分表面上的電信號(hào)。 小微電極19的直徑與所要檢測的神經(jīng)突觸的直徑相等或者略小于神經(jīng)突觸直 徑，這是為了既使小微電極能構(gòu)完全位于微通道中，又能檢測到神經(jīng)突觸的電信號(hào)，否則， 若小微電極過小，會(huì)導(dǎo)致小微電極與神經(jīng)突觸可能不接觸，從而檢測不到神經(jīng)突觸的電信號(hào)。 以上是本實(shí)用新型的兩種實(shí)施方式，在應(yīng)用中，可根據(jù)所要檢測的細(xì)胞的數(shù)量設(shè) 置微室的數(shù)量；根據(jù)生物體中不同的神經(jīng)細(xì)胞排列和連接的方式設(shè)置微室和微通道的排列 方式，從而在本實(shí)用新型裝置上培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞的連接方式可以模擬生物體中的神經(jīng)細(xì)胞 的連接方式，因此培養(yǎng)在本裝置上的神經(jīng)細(xì)胞的電信號(hào)與生物體中的神經(jīng)細(xì)胞的電信號(hào)類 似，測到的電信號(hào)攜帶了更多生物學(xué)信息；也可以按照想要?jiǎng)?chuàng)造的人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的連接方 式設(shè)置微室與微通道的排列方式，從而本裝置上培養(yǎng)的細(xì)胞就會(huì)連接成想要的人工神經(jīng)網(wǎng) 絡(luò)，通過MEA的微電極檢測得到人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的電信號(hào)。 下面給出本實(shí)用新型第二種實(shí)施方式的制備方法。 —、細(xì)胞生長室的制備 (1)用CAD軟件設(shè)計(jì)出需要的圖案，如圖5所示，制作出有微通道圖案23的掩膜 20。 (2)硅基底準(zhǔn)備。將硅片放入Piranha溶液(16%濃硫酸30%雙氧水=7 : 3) 煮沸清洗15min，用去離子水沖洗5遍后用氮?dú)獯蹈?，并?0(TC熱板上烘焙30min，如圖6 所示，制成硅基底22。 (3)甩涂。甩涂第一層光刻膠21，如圖6所示，將光刻膠SU-85膠21倒在硅基底
22中央，用手握住硅片邊緣使之傾斜并緩慢旋轉(zhuǎn)，使SU-85膠21覆蓋住硅基底22大部分區(qū)
域。靜置15min，使SU-85膠21初步平坦化，同時(shí)消除掉傾倒過程中產(chǎn)生的氣泡。用旋涂機(jī)
以4000rpm的速度甩涂60秒，使膠分布較為均勻，厚度大約為3 y m，靜置10min。 (4)軟烘。將甩涂有光刻膠21的硅基底22放在熱板上，以5°C /min的速率由室
溫逐步升到13。C，期間在65。C和13。C分別保持3min和6min。之后以0. 5°C /min的速率緩
慢降至室溫。 (5)曝光。將刻有圖案23的第一層掩膜20覆蓋在光刻膠21的表面，如圖6所示， 然后曝光。采用I線接觸式曝光機(jī)(波長365nm)。如圖7所示，制作出光刻膠微通道24模 具。光刻膠21在曝光后留下的部分即形成光刻膠微通道24。 (6)PEB(Post E鄧osure Bake，曝光后烘)烘焙。將上述模具置于熱板上，以5°C / min的速率由室溫逐步升到13°C ，期間在65°C和13°C分別保持lmin和5min。之后以0. 5°C / min的速率緩慢降至室溫。[0041] (7)制作掩膜。用CAD軟件設(shè)計(jì)出需要的圖案，制作出微室的掩膜。 (8)甩涂第二層光刻膠。SU-850光刻膠作為第二層光刻膠，以1000rpm的速度在
有微通道的硅基底上甩涂60秒。 (9)軟烘。
(10)曝光。將刻有微室圖案的第二層掩膜與第一層光刻圖形對準(zhǔn)，第二次曝光，如
圖8所示，制作出光刻膠微室25模具。由于第一層光刻膠和第二層光刻膠的材料不同，調(diào)
整曝光時(shí)間和光源波長，可保證此次曝光不損壞已經(jīng)制作出的微通道。 (ll)PEB(Post Exposure Bake，曝光后烘)烘焙。將上述光刻膠模具進(jìn)行PEB烘
焙，具體方法同步驟6。 (12)顯影。顯影在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，顯影液的主要成分是PGMEA。在光刻膠模具與 顯影液分別靜置達(dá)到室溫后，將模具放入顯影液中顯影6min，光刻膠的非感光區(qū)溶解于顯 影液中，之后分別用異丙醇和去離子水清洗干凈，并用氮?dú)獯蹈伞?(13)硬烘。將上述光刻膠模具置于熱板上，緩慢加熱到200°C ，保持30min，再緩慢
降溫至室溫。 (14)PDMS澆注。按照PDMS預(yù)聚體(Sylgard184硅橡膠)和PDMS固化劑(3-環(huán)氧 丙氧丙基三甲氧基硅烷)的比例為10 : l，稱量PDMS預(yù)聚體6. 5克，P匿S固化劑0. 65克 置于試管中，混合均勻。分別用低真空抽30分鐘，高真空抽15分鐘，至無氣泡生成為止。將 混合液體緩慢澆注于光刻膠模具上，在7(TC的環(huán)境下靜置一小時(shí)使之固化，形成如圖9所 示的PDMS腔壁46，腔壁46中有光刻膠微室24和光刻膠微通道25。 (15)脫模處理。將上述PDMS腔壁從光刻膠模具上剝離，這樣，光刻膠模具上的圖 案就完好地轉(zhuǎn)移到PDMS腔壁上，在PDMS腔壁中形成了微室和微通道，如圖10。沿著圖10 虛線處切割PDMS腔壁，使微室的開口暴露出來，成為敞口的微室，即形成細(xì)胞生長室，"敞 口"的目的是為了細(xì)胞可以放入。 二、定制的MEA 電極的位點(diǎn)和大小如圖11和圖12所示。大微電極18和小微電極19的排列方式
對應(yīng)微室和微通道的排列方式。 三、細(xì)胞生長室與MEA的封裝 將MEA水平放置，將細(xì)胞生長室的下端粘合在MEA的基底1表面，封裝過程中要保 證微室和微通道覆蓋微電極陣列傳感器上的對應(yīng)電極。覆蓋是指電極完全位于微室或微通 道的下方而沒有暴露出來。最終完成品如圖3和圖4。 四、本實(shí)用新型裝置的工作過程 將不同的神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)在不同的微室內(nèi)的大微電極上，幾天以后每個(gè)細(xì)胞的突觸 將沿著微通道生長，在微通道內(nèi)連接起來，形成了定向生長的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，這時(shí)可以通過微電 極將神經(jīng)細(xì)胞電信號(hào)檢測出來。
權(quán)利要求一種檢測神經(jīng)細(xì)胞電信號(hào)的裝置，其特征是它包括微電極陣列傳感器和細(xì)胞生長室，所述微電極陣列傳感器包括基底、設(shè)于所述基底上的大微電極和小微電極，所述細(xì)胞生長室固定在微電極陣列傳感器的基底上，所述細(xì)胞生長室包括兩個(gè)以上的敞口微室和對應(yīng)的微通道，所述微電極陣列傳感器上的大微電極對應(yīng)地置于所述微室內(nèi)，相鄰的兩個(gè)微室內(nèi)的大微電極之間由對應(yīng)的微通道連通，所述微電極陣列傳感器上的小微電極對應(yīng)地置于所述微通道內(nèi)。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種檢測神經(jīng)細(xì)胞電信號(hào)的裝置，其特征是所述微室沿寬度方向置有一個(gè)大微電極，在所述微室內(nèi)沿著微室的長度方向置有兩個(gè)以上大微電極，所述相鄰的兩個(gè)微室之間沿長度方向有兩個(gè)以上微通道，所述各微通道的寬度為僅容納一條神經(jīng)突觸。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種檢測神經(jīng)細(xì)胞電信號(hào)的裝置，其特征是每個(gè)微室內(nèi)僅置有一個(gè)大微電極，相鄰的兩個(gè)微室之間有一個(gè)微通道，所述微通道的寬度為僅容納一條神經(jīng)突觸。
專利摘要本實(shí)用新型公開了一種可控制神經(jīng)細(xì)胞生長的圖案并獲得其電信號(hào)的檢測神經(jīng)細(xì)胞電信號(hào)的裝置。它主要包括微電極陣列傳感器和細(xì)胞生長室，微電極陣列傳感器包括基底、設(shè)于基底上的大微電極和小微電極，細(xì)胞生長室固定在微電極陣列傳感器的基底上，細(xì)胞生長室包括兩個(gè)以上的敞口微室和對應(yīng)的微通道，微電極陣列傳感器上的大微電極對應(yīng)地置于微室內(nèi)，相鄰的兩個(gè)微室內(nèi)的大微電極之間由對應(yīng)的微通道連通，微電極陣列傳感器上的小微電極對應(yīng)地置于微通道內(nèi)。本實(shí)用新型使得體外培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞可按照微室和微通道的排列方式進(jìn)行定向生長，可得到與生物體內(nèi)神經(jīng)細(xì)胞接近的神經(jīng)電信號(hào)，或得到人們需要的連接方式的人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的電信號(hào)。
文檔編號(hào)C12M1/34GK201488996SQ2009201907
公開日2010年5月26日 申請日期2009年8月6日 優(yōu)先權(quán)日2009年8月6日
發(fā)明者劉軍, 劉峰, 葉學(xué)松, 李一喬, 王鵬, 高天昀 申請人:浙江大學(xué)