專利名稱：試管類直線核酸鏈標(biāo)本及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種核酸鏈標(biāo)本和制造方法，特別是一種試管類直線核酸鏈標(biāo)本及其制造方法，屬于基因工程產(chǎn)品技術(shù)領(lǐng)域。
自然界中，核酸鏈的構(gòu)象通常為線團(tuán)狀或曲線態(tài)。在現(xiàn)有的分離DNA與檢測(cè)基因的場(chǎng)合，往往采用電泳處理和基因芯片的方法。實(shí)踐證明，這兩種方法存在很大的局限性。電泳處理方法的局限在于一是其分離DNA的分子量限于10000kb以下；二是其分離DNA分子的構(gòu)象不一致，不確定。基因芯片方法的局限在于一是其檢測(cè)的基因序列(一個(gè)印點(diǎn))限于100kb以下；二是其工藝復(fù)雜，誤差率高。為了增大DNA分離的分子量，提高基因檢測(cè)的效率，需要有一種試管類直線核酸鏈標(biāo)本及其制造方法。目前，國(guó)際上尚無(wú)此種專用的試管類直線核酸鏈標(biāo)本及其制造方法。
本發(fā)明是要提供一種試管類直線核酸鏈標(biāo)本及其制造方法，它可以彌補(bǔ)上述的不足。試管類直線核酸鏈標(biāo)本，顧名思義，就是裝在試管里的類直線核酸鏈標(biāo)本。之所以將類直線核酸鏈裝在試管里，是為了方便觀察、檢測(cè)、儲(chǔ)運(yùn)、交流等。裝在試管里的核酸鏈不受來(lái)源、長(zhǎng)度(堿基數(shù)量)、體標(biāo)特征和組合形式的限制。它，可以是生物的核酸鏈，也可以是人類的核酸鏈，還可以是人工合成的核酸鏈；可以是一個(gè)細(xì)胞體內(nèi)的一段核酸鏈，也可以是一條染色體的全部核酸鏈，還可以是一個(gè)生命體的基因組核酸鏈；可以是無(wú)標(biāo)記核酸鏈，也可以是有標(biāo)記核酸鏈，還可以是經(jīng)過雜交反應(yīng)的有標(biāo)記核酸鏈；可以是單鏈核酸鏈，也可以是雙鏈核酸鏈，還可以是多鏈核酸鏈。試管類直線核酸鏈標(biāo)本的一個(gè)重要特點(diǎn)是核酸鏈的類直線構(gòu)象，而且該特點(diǎn)是通過一種持定步驟加工出來(lái)的，這種特定步驟就是制造試管類直線核酸鏈標(biāo)本的方法。該方法是利用核酸鏈的電荷效應(yīng)和分子雜交規(guī)律，結(jié)合電場(chǎng)和磁場(chǎng)的作用力，在液相中設(shè)置導(dǎo)磁針，粘附接口核酸片段，連接待加工核酸鏈的一端，在液相外設(shè)置磁感應(yīng)源，調(diào)控導(dǎo)磁針的位置，鎖定被加工核酸鏈電泳的方向，用以完成制造類直線構(gòu)象的核酸鏈標(biāo)本的特定技術(shù)指標(biāo)。這樣，比現(xiàn)有的電泳分離處理DNA和基因芯片檢測(cè)基因的方法應(yīng)用的范圍大，效率高。
本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的一種試管類直線核酸鏈標(biāo)本，它包括下列主要組成部分1、試管；2、蓋帽；3、核酸鏈?；卣髟谟谠嚬艿谋谑峭该鞑牧蠘?gòu)成的，試管的端口上扣有蓋帽，試管的壁內(nèi)裝有核酸鏈；蓋帽扣在試管的兩頭，封鎖著試管端口；核酸鏈呈類直線構(gòu)象，介于試管壁與蓋帽的封鎖之中。
為了實(shí)施生產(chǎn)試管類直線核酸鏈標(biāo)本，因此而專門設(shè)計(jì)了一種試管類直線核酸鏈標(biāo)本制造方法，在此過程中，利用“引伸核酸鏈檢測(cè)基因的裝置”(該裝置已由本發(fā)明人在2001年2月22日向中國(guó)專利局提出申請(qǐng)，申請(qǐng)?zhí)柎a(bǔ)正)，它包括以下步驟1、制備試管、蓋帽、導(dǎo)磁針、耐高溫膠(凝固后耐120℃不變性)接口核酸片段、待加工核酸鏈、馬蹄形磁鐵。
2、在導(dǎo)磁針的一端蘸膠，粘附若干接口核酸片段。
3、將導(dǎo)磁針和待加工核酸鏈置于同一液箱內(nèi)。
4、將馬蹄形磁鐵或感應(yīng)線圈筒騎在液箱上，調(diào)控導(dǎo)磁針粘附有接口核酸片段的一端吻近待加工核酸鏈。
5、使液箱內(nèi)的液相升溫，直至核酸變性。
6、使液箱內(nèi)的液相降溫，直至核酸復(fù)性發(fā)生雜交。
7、接通電源，使液箱內(nèi)的液相產(chǎn)生電場(chǎng)。
8、將試管順沿電場(chǎng)兩極的方向置于液箱內(nèi)，并使其端口對(duì)照導(dǎo)磁針。
9、觀察被加工核酸鏈在液相中泳動(dòng)的跡向，調(diào)整導(dǎo)磁針在液相中的位置，直至被加工核酸鏈呈類直線構(gòu)象泳入試管。
10、將導(dǎo)磁針與類直線構(gòu)象的核酸鏈切離，將馬蹄形磁鐵或感應(yīng)線圈筒連帶導(dǎo)磁針共同撤離液箱。
11、用蓋帽封鎖試管端口。
12、重復(fù)步驟2-11，滿足大批量生產(chǎn)試管類直線核酸鏈標(biāo)本的需求。
附圖
試管類直線核酸鏈標(biāo)本整體結(jié)構(gòu)示意圖。
下面結(jié)合附圖及實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步描述參見圖，一種試管類直線核酸鏈標(biāo)本，它包括下列主要組成部分，試管(1)、蓋帽(2)、核酸鏈(3)。其特征在于試管(1)的壁是透明材料構(gòu)成的，試管(1)的端口上扣有蓋帽(2)，試管(1)的壁內(nèi)裝有核酸鏈(3)；蓋帽(2)扣在試管(1)的兩頭，封鎖著試管(1)端口；核酸鏈(3)呈類直線構(gòu)象，介于試管(1)壁與蓋帽(2)的封鎖之中。
在實(shí)施例中，制備的接口核酸片段要有合理的長(zhǎng)度，保障其與待加工核酸鏈末端堿基互補(bǔ)的特異性，防止其在變復(fù)性過程中與待加工核酸鏈的中間部位發(fā)生雜交。
在實(shí)施例中，導(dǎo)磁針的一端蘸膠粘附接口核酸片段后，要在確定膠完全凝固的情況下，再將其放進(jìn)液箱，防止其在液相中粘附待加工核酸鏈。
在實(shí)施例中，液相中的導(dǎo)磁針要在被加工核酸鏈的后面一點(diǎn)一點(diǎn)跟進(jìn)。如果導(dǎo)磁針在前面引導(dǎo)類直線構(gòu)象的核酸鏈(3)進(jìn)入試管(1)，有可能出現(xiàn)導(dǎo)磁針破壞膠體的情況，生產(chǎn)出不合格的產(chǎn)品。當(dāng)然，如果確定試管(1)里的介質(zhì)不會(huì)被導(dǎo)磁針破壞，也可以使導(dǎo)磁針在前面引導(dǎo)類直線構(gòu)象的核酸鏈(3)進(jìn)入試管(1)。
在實(shí)施例中，試管(1)里的介質(zhì)要有合理大的密度，保障成品中的類直線構(gòu)象的核酸鏈(3)不自行改變構(gòu)象。如果試管(1)里的介質(zhì)的密度小，要在蓋帽(2)的里面設(shè)置嵌井，嵌井內(nèi)裝上合理大密度的介質(zhì)；要在蓋帽(2)的材質(zhì)中增加相應(yīng)的永磁材料。這樣，類直線構(gòu)象的核酸鏈(3)的一端可以泳入嵌井，被合理大密度的介質(zhì)相對(duì)固定，另一端可以被磁吸固定在蓋帽(2)的內(nèi)表面。當(dāng)然，在這種情況下、導(dǎo)磁針是要和類直線構(gòu)象的核酸鏈(3)一同被封鎖在試管(1)里面的。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有下列優(yōu)點(diǎn)1、能使上億堿基的核酸鏈呈類直線構(gòu)象，現(xiàn)有技術(shù)做不到。
2、能使上億堿基的呈類直線構(gòu)象的核酸鏈封鎖在透明試管中，現(xiàn)有技術(shù)做不到。
3、能使人們?cè)?60度范圍內(nèi)的各種角度上觀察經(jīng)過雜交反應(yīng)處理的類直線構(gòu)象的大分子量的核酸鏈，現(xiàn)有技術(shù)做不到。
4、填補(bǔ)了國(guó)際上一項(xiàng)試管類直線核酸鏈標(biāo)本及其制造方法的技術(shù)空白。
附圖標(biāo)記1、試管，2、蓋帽，3、核酸鏈。
權(quán)利要求
①、一種試管類直線核酸鏈標(biāo)本，它包括下列主要組成部分試管(1)，蓋帽(2)，核酸鏈(3)；其特征在于試管(1)的壁是透明材料構(gòu)成的，試管(1)的端口上扣有蓋帽(2)，試管(1)的壁內(nèi)裝有核酸鏈(3)；蓋帽(2)扣在試管(1)的兩頭，封鎖著試管(1)端口；核酸鏈(3)呈類直線構(gòu)象，介于試管(1)壁與蓋帽(2)的封鎖之中
②、一種試管類直線核酸鏈標(biāo)本的制造方法，在此過程中利用引伸核酸鏈檢測(cè)基因的裝置，它包括以下步驟1、制備導(dǎo)磁針、馬蹄形磁鐵、試管(1)、蓋帽(2)、接口核酸片段、待加工核酸鏈、耐高溫膠(凝固后耐120℃不變性)。2、在導(dǎo)磁針的一端蘸膠，粘附若干接口核酸片段。3、將導(dǎo)磁針和待加工核酸鏈一同置于液箱內(nèi)。4、將馬蹄形磁鐵或感應(yīng)線圈筒騎在液箱上，調(diào)控導(dǎo)磁針粘附有接口核酸片段的一端吻近待加工核酸鏈。5、使液箱內(nèi)的液相升溫，直至核酸變性。6、使液箱內(nèi)的液相降溫，直至核酸復(fù)性發(fā)生雜交。7、接通電源，使液箱內(nèi)的液相產(chǎn)生電場(chǎng)8、將試管(1)順沿電場(chǎng)兩極的方向置于液箱內(nèi)，并使其端口對(duì)照導(dǎo)磁針。9、觀察被加工核酸鏈在液相中泳動(dòng)的跡向，調(diào)整導(dǎo)磁針在液相中的位置，直至被加工核酸鏈呈類直線構(gòu)象泳入試管(1)10、將導(dǎo)磁針與類直線構(gòu)象的核酸鏈(3)切離，將馬蹄形磁鐵或感應(yīng)線圈筒連帶導(dǎo)磁針共同撤離液箱。11、用蓋帽(2)封鎖試管(1)端口。12、重復(fù)步驟2-11，滿足大批量生產(chǎn)試管類直線核酸鏈標(biāo)本的需求。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種試管類直線核酸鏈標(biāo)本及其制造方法,屬于基因工程產(chǎn)品技術(shù)領(lǐng)域。試管類直線核酸鏈標(biāo)本由試管、蓋帽與核酸鏈組成,其特征在于試管的壁是由透明材料構(gòu)成的,蓋帽扣在試管的端口,核酸鏈呈類直線構(gòu)象,介于試管壁和蓋帽的封鎖之中。試管類直線核酸鏈標(biāo)本制造方法的技術(shù)核心是利用核酸的電荷效應(yīng)和分子雜交規(guī)律,結(jié)合電場(chǎng)和磁場(chǎng)的作用力,將核酸鏈加工成類直線構(gòu)象并封鎖在試管內(nèi)。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是,核酸鏈呈類直線構(gòu)象,便于觀察、對(duì)比、檢測(cè)、儲(chǔ)運(yùn),應(yīng)用的范圍大,效率高。
文檔編號(hào)C12Q1/68GK1370840SQ01103530
公開日2002年9月25日 申請(qǐng)日期2001年2月27日 優(yōu)先權(quán)日2001年2月27日
發(fā)明者閆道原 申請(qǐng)人:閆道原