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化學(xué)打尖方法和化學(xué)組合物的制作方法

文檔序號(hào):168985閱讀:399來源:國(guó)知局
專利名稱:化學(xué)打尖方法和化學(xué)組合物的制作方法
背景技術(shù)
Virginia煙草腋芽(sucker)的化學(xué)控制主要采用兩種類型物質(zhì)接觸劑(脂肪醇,如正癸醇)和內(nèi)吸劑,如馬來酰肼(MH)。
脂肪醇通??煞浅S行У卮蛉バ〉囊秆浚撬鼈兙哂幸环N令人討厭的氣味,當(dāng)在栽培品種上施用時(shí),常造成栽培者惡心、嘔吐、以及工作中斷等。此外,居住在附近的居民也常常抱怨這種氣味,因此在煙草的栽培過程中,煙草生產(chǎn)者使用這種有價(jià)值的化學(xué)打尖劑存在一定的局限性。
為了克服這一問題,已經(jīng)開發(fā)了含有正癸醇和專一性聚氧乙烯脫水山梨糖醇一油酸酯的新穎制劑。這些新穎制劑沒有改變它們的生物活性,同時(shí)可有效降低氣味,并且最重要的是,對(duì)煙熏煙葉的特性沒有任何對(duì)卷煙的生產(chǎn)帶來不利的負(fù)面作用。為掩蓋脂肪醇的氣味,加入香味物質(zhì)直接改變正癸醇制劑的試驗(yàn)沒有取得成功。發(fā)明概述本發(fā)明的一方面涉及一種抑制煙草植株腋芽生長(zhǎng)的方法,該方法包括打尖后向所述煙草植株施用抑制煙草腋芽生長(zhǎng)有效量的水溶液,該水溶液含有約10%-90%(重量)的活性成分飽和C6-C18脂肪醇以及約90%-10%(重量)的包括單酯、二酯和三酯混合物的聚氧乙烯脫水山梨糖醇酯。
本發(fā)明的另一方面公開了其中所述的聚氧乙烯脫水山梨糖醇酯含有具有下式的聚氧乙烯脫水山梨糖醇酯
其中w+x+y+z的范圍為6至25。
本發(fā)明的另一方面公開了其中所述的脂肪醇為正癸醇。
本發(fā)明的另一方面公開了其中所述的脂肪醇為正辛醇。
本發(fā)明的另一方面公開了其中所述的脂肪醇組分含有基本上由正辛醇和正癸醇組成的混合物。
本發(fā)明的另一方面公開了其中w+x+y+z的范圍為14至22。
本發(fā)明的另一方面公開了其中w+x+y+z的范圍為16至20。
本發(fā)明的另一方面公開了其中所述的聚氧乙烯脫水山梨糖醇酯是環(huán)氧乙烷和脫水山梨糖醇脂肪酸的一種縮合反應(yīng)產(chǎn)物,其中每摩爾所述脂肪酸與過量的6-25摩爾環(huán)氧乙烷進(jìn)行反應(yīng)。
本發(fā)明的另一方面公開了其中所述的溶液包含乳化劑、潤(rùn)濕劑、展著劑、增溶劑、粘著劑、消泡劑和漂移抑制劑。
本發(fā)明的另一方面公開了一種抑制煙草腋芽生長(zhǎng)的液體組合物,它包括抑制煙草腋芽生長(zhǎng)有效量的水溶液,該水溶液含有約10%-90%(重量)的活性成分飽和C6-C18脂肪醇以及約90%-10%(重量)的包括單酯、二酯和三酯混合物的聚氧乙烯脫水山梨糖醇酯。本發(fā)明的另一方面公開了其中所述的飽和脂肪醇包含正癸醇。本發(fā)明的另一方面公開了其中所述的飽和脂肪醇組分包括基本上由正辛醇和正癸醇組成的混合物。本發(fā)明的另一方面公開了該水溶液還包含乳化劑、潤(rùn)濕劑、展著劑、增溶劑、粘著劑、消泡劑和漂移抑制劑。
本發(fā)明的另一方面公開了上述還含有潤(rùn)濕劑的抑制煙草腋芽生長(zhǎng)的液體組合物。
本發(fā)明的另一方面還公開了包括用所述水溶液和生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑連續(xù)地或交替地接觸作物芽步驟的抑制煙草腋芽的方法。
本發(fā)明的另一方面還公開了包括選擇性地施用所述的水溶液于腋芽區(qū)域(suckering zone)的步驟的抑制煙草腋芽生長(zhǎng)的方法。本發(fā)明的另一方面還公開了所述水溶液的用量約為0.3-20ml/株。
本發(fā)明的另一方面公開了抑制杜鵑花次生長(zhǎng)的方法,該方法包括局部地施用有效劑量的所述水溶液。
本發(fā)明的另一方面涉及通過局部施用化學(xué)試劑于分生組織而抑制植物生長(zhǎng)的方法,該改進(jìn)方法包括施用有效量的組合物,而該組合物含有約10%-90%(重量)的活性成分飽和C6-C18脂肪醇以及約90%-10%(重量)的具有如下結(jié)構(gòu)的聚氧乙烯脫水山梨糖醇酯
其中w+x+y+z的范圍為6至25。本發(fā)明詳述本發(fā)明的長(zhǎng)鏈脂肪酸構(gòu)成了煙草腋芽化學(xué)控制劑的活性成分,但是掩蓋脂肪酸的令人反感氣味的決定因素是聚氧乙烯脫水山梨糖醇酯的存在,其氣相色譜(GC)峰的柱保留時(shí)間位于18.00-19.00分鐘之間。


圖1顯示了對(duì)照的標(biāo)準(zhǔn)正癸醇制劑(重量比20/80)的聚氧乙烯脫水山梨糖醇酯氣相色譜圖。圖2顯示了從左側(cè)起本發(fā)明聚氧乙烯脫水山梨糖醇酯明顯存在第二峰,保留時(shí)間為18.5分鐘,然而,在對(duì)照的商業(yè)制劑聚氧乙烯脫水山梨糖醇酯(Royaltac,UniroyalChemical Company的產(chǎn)品)中卻不存在該相應(yīng)峰。應(yīng)用制劑中令人驚訝的降低氣味的效果被認(rèn)為是含有聚氧乙烯脫水山梨糖醇酯的特定組分(由此關(guān)鍵的GC峰表示)的結(jié)果。為了檢測(cè)該峰的存在,任何已知的分析方法均可使用,但是下面的方法用于獲得
圖1和圖2的色譜圖。制劑方法含水的或水性乳劑是本發(fā)明的最優(yōu)選實(shí)施方案,如下所述,由溶劑制備,并向該溶液中加入表面活性劑。
將活性成分飽和C6-C18脂肪醇溶于水性或有機(jī)溶劑中,從而制成合適的液體溶液。在大多數(shù)情況下,用作載體的溶劑為一種有機(jī)溶劑。
優(yōu)選的溶劑包括芳香烴類如甲苯和二甲苯。其他優(yōu)選的溶劑包括有機(jī)化合物如丙酮、甲醇、異丙醇、叔丁醇、環(huán)己酮、二氧雜環(huán)己烷、二甲基甲酰胺、二甲亞砜、二氯乙烷、雙丙酮醇和N-甲基吡咯烷酮等。
在本發(fā)明范圍內(nèi),適合形成有效水性乳劑的表面活性劑對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說是公知的。
例如,McCutcheon洗滌劑和乳化劑(McCutcheon’s Detergentsand Emulsifiers),Allured Publishing Corp.,Ridgewood,NewJersey(1970);美國(guó)專利US 2,514,916第2-4欄;以及美國(guó)專利US2,547,734第3-4欄提供了詳細(xì)的適于本發(fā)明目的的表面活性劑實(shí)例。正如這些參考文獻(xiàn)所描述,該表面活性劑可以是陰離子、非離子或陽離子類型。
然而在本發(fā)明的另一實(shí)施方案中,該組合物可采用氣溶膠的形式。在制備這些氣溶膠時(shí),優(yōu)選將式I的化合物溶于第一種溶劑中。
該第一種溶劑通常不具有高揮發(fā)性。然后,將所得的溶液再與高揮發(fā)性的第二種溶劑混合。該揮發(fā)性的第二種溶劑通常被稱為“液體氣溶膠載體”。
該氣溶膠載體僅在高壓下為液態(tài)。在室溫和常壓,即25℃和一個(gè)大氣壓下,這種氣溶膠載體通常為氣態(tài)。
對(duì)于特定的施用方式,還可任選加入有效量的其他組分,包括乳化劑、潤(rùn)濕劑、展著劑、增溶劑、粘著劑、消泡劑和漂移抑制劑,有效用量通常為0.01%-2%(重量)。氣相色譜測(cè)試方法下面的方法用于檢測(cè)該關(guān)鍵組分的存在,其保留時(shí)間為18.5+/-0.5分鐘,如
圖1和圖2所示。
稱重試驗(yàn)樣品置于3ml反應(yīng)小瓶?jī)?nèi),加入磁力攪拌棒及1ml硅烷化試劑(BSA;TMCS;TMSI 3∶2∶3[N,O-二(三甲基甲硅烷基)乙酰胺]+三甲基氯硅烷+N-三甲基甲硅烷基咪唑)。加入1ml甲苯使樣品和硅烷化劑混合并反應(yīng)。攪拌樣品30-40分鐘(同時(shí)輕輕地蓋上瓶蓋,以防止過量的空氣/濕汽進(jìn)入瓶?jī)?nèi),并使得可以釋放壓力)。試樣用HPCC級(jí)二氯甲烷定量地轉(zhuǎn)移至干凈的已作標(biāo)記的10ml容量瓶中。用二氯甲烷補(bǔ)至容量瓶刻度(Uf=10ml),然后即可用于氣相色譜分析。
上述的反應(yīng)條件是在低濃度樣品和長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間下的第一次試驗(yàn)的結(jié)果。
色譜分析Varian Model 3600色譜柱15M×0.53mm 內(nèi)徑1.5μm膜DB-5+進(jìn)樣器位于柱頭的Varian SPI,進(jìn)樣器溫度300℃,0分鐘至325℃15℃/分鐘,保持65分鐘。
加熱爐起始60℃,2分鐘最終310℃,保持40分鐘速率5℃/分鐘柱流速5ml/分鐘 氦補(bǔ)償載氣,流速為35/分鐘 氦檢測(cè)器溫度320℃。煙草田間試驗(yàn)在這些試驗(yàn)中,將傳統(tǒng)的正癸醇制劑(稱之為具有
圖1氣相色譜曲線的對(duì)照制劑)與本發(fā)明制劑(具有圖2所示的色譜圖)進(jìn)行比較。兩種制劑均是正癸醇與聚氧乙烯脫水山梨糖醇酯比例為80/20的制劑。進(jìn)行兩個(gè)大規(guī)模田間試驗(yàn)一個(gè)在意大利中部,稱為區(qū)1(結(jié)果見表1),另一個(gè)在意大利北部,稱為區(qū)2(結(jié)果見表2)。
為了對(duì)氣味和效果進(jìn)行評(píng)價(jià),在區(qū)1和區(qū)2的一些大型煙草農(nóng)場(chǎng)進(jìn)行了一些試驗(yàn),用本發(fā)明制劑和不含具有本發(fā)明的18.5分鐘GC峰的特定成份的對(duì)照產(chǎn)品處理了數(shù)百公傾的煙草。區(qū)1試驗(yàn)區(qū)1試驗(yàn)在粉砂質(zhì)粘土上進(jìn)行,pH為7.9,有機(jī)質(zhì)含量1.7%,氮含量低。在意大利中部,按常規(guī)方式栽培煙草??刂埔秆康恼锎及粗苿┊a(chǎn)品的4%(v/v)水溶液施用(表1所示)。
對(duì)照制劑和本發(fā)明制劑按隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)進(jìn)行比較,設(shè)4次重復(fù),小區(qū)面積為20平方米。
采用Plot Oxford Precision噴霧器噴灑藥液,噴霧器裝備有單列桿,固定有三個(gè)堅(jiān)固的圓錐噴嘴(TG1-TG3-TG1),在100kPa壓力下每公頃噴灑600升的噴霧溶液。處理期間,噴嘴位于植株上方20cm處。
通過采集每個(gè)小區(qū)內(nèi)所有的頂尖的腋芽,計(jì)數(shù)并稱重(鮮重和干重),計(jì)錄生物活性。記錄每一小區(qū)中腋芽的平均長(zhǎng)度。每隔20天,在不同的時(shí)間采收煙葉三次。每次采收時(shí),來自每個(gè)小區(qū)的葉片分別稱重,重復(fù)的合并在一起,在不同的倉(cāng)庫(kù)中干燥,以避免交叉污染。熏制的煙葉置于單獨(dú)的聚乙烯袋內(nèi),儲(chǔ)藏以用于香煙煙味的評(píng)估。
熏制的煙葉通過由來自國(guó)家有關(guān)機(jī)構(gòu)的三個(gè)專家組成的技術(shù)委員會(huì)來進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估。評(píng)估時(shí),煙葉的外部特征(發(fā)育、顏色、組織結(jié)構(gòu)、一致性等…)主觀地加以記錄,并用于評(píng)估最終所得到的百分?jǐn)?shù),同時(shí)將其分為三個(gè)商品等級(jí)A、B和C(A代表最高質(zhì)量等級(jí))。區(qū)2試驗(yàn)第二個(gè)試驗(yàn)在砂性土壤上進(jìn)行,根據(jù)選擇的栽培品種(K326),在意大利南部按常規(guī)方式栽培煙草。移栽日期為96年5月28日,株距為1.10×0.37m,小區(qū)面積為374m2。記錄生物活性。氣味評(píng)估根據(jù)目前使用的商業(yè)制劑,對(duì)試驗(yàn)的每一種制劑(包括對(duì)照制劑)的氣味可接受性進(jìn)行評(píng)估。所有的試驗(yàn)中,施藥時(shí)的操作人員以及其他協(xié)助人員均進(jìn)行主觀評(píng)估。兩個(gè)試驗(yàn)中,施藥時(shí)技術(shù)人員跟隨噴霧器移動(dòng),按等級(jí)0-100記錄氣味(分為強(qiáng)烈、可接受、持久性和擴(kuò)散)。結(jié)果生物活性在意大利中部試驗(yàn)區(qū),兩種制劑均可較好地控制頂部的腋芽,它們之間沒有顯著性差異。氣味的可接受性區(qū)1所獲得的結(jié)果列于表1。在所有的情況下,不考慮劑型,長(zhǎng)時(shí)間與對(duì)照制劑的氣味接觸,導(dǎo)致試驗(yàn)中所有的人員均表現(xiàn)出一些損害。在處理時(shí)及處理兩小時(shí)后,本發(fā)明制劑的氣味被證明是強(qiáng)烈的,但由于它的“中性”氣味,被認(rèn)為比商業(yè)制劑更可接受。
表1
注I=氣味強(qiáng)度。I的范圍為0-100(0代表強(qiáng)度為0,10代表高強(qiáng)度)
A=氣味可接受性。A的范圍為0-100(0代表令人不快的,10代表可接受)*表中數(shù)據(jù)為5人的平均數(shù)。
與商業(yè)制劑相比,實(shí)施例1(本發(fā)明制劑)在氣味、低強(qiáng)度和持久性上均具有更好的可接受性。
表2
注I=氣味強(qiáng)度。I的范圍為0-100(0代表強(qiáng)度為0,10代表高強(qiáng)度)A=氣味可接受性。A的范圍為0-100(0代表令人不快的,10代表可接受)*表中數(shù)據(jù)為5人的平均數(shù)。
兩年內(nèi)的所有試驗(yàn)均表明本發(fā)明的新穎制劑與當(dāng)前使用的制劑相比,控制煙草腋芽的效果相當(dāng)。此外,上述的制劑對(duì)煙熏煙葉的定性和定量特征均沒有負(fù)面的影響。
就脂肪醇的氣味而言,本發(fā)明的制劑比標(biāo)準(zhǔn)制劑更可接受。與對(duì)照制劑相比,實(shí)施1(本發(fā)明制劑)具有更低強(qiáng)度的氣味,這樣更為兩個(gè)試驗(yàn)農(nóng)場(chǎng)的工作人員、煙草農(nóng)場(chǎng)工人以及生活在附近地區(qū)的居民所接受。由于它的“中性”氣味,在意大利最大的Virginia煙草生產(chǎn)基地區(qū)1和區(qū)2,該制劑被認(rèn)為是解決脂肪醇的令人討厭的氣味的最好方法。
權(quán)利要求
1.一種抑制煙草植株腋芽生長(zhǎng)的方法,該方法包括打頂后向所述煙草植株施用抑制煙草腋芽生長(zhǎng)有效量的水溶液,該水溶液以重量計(jì)含有約10%-90%重量的活性成分飽和C6-C18脂肪醇以及約90%-10%重量的包括單酯、二酯和三酯混合物的聚氧乙烯脫水山梨糖醇酯。
2.權(quán)利要求1的方法,其中所述聚氧乙烯脫水山梨糖醇酯含有具有下式的聚氧乙烯脫水山梨糖醇酯
其中w+x+y+z的范圍為6至25。
3.權(quán)利要求1的方法,其中所述的脂肪醇選自正癸醇、正辛醇以及正辛醇和正癸醇的混合物。
4.權(quán)利要求1的方法,其中w+x+y+z的范圍為14至22。
5.權(quán)利要求1的方法,其中所述的聚氧乙烯脫水山梨糖醇酯為環(huán)氧乙烷和脫水山梨糖醇脂肪酸的縮合反應(yīng)產(chǎn)物,其中每摩爾所述脂肪酸與過量的6-25摩爾環(huán)氧乙烷反應(yīng)。
6.權(quán)利要求1的方法,其中所述溶液還任選含有乳化劑、潤(rùn)濕劑、展著劑、增溶劑、粘著劑、消泡劑和漂移抑制劑。
7.權(quán)利要求1的方法,還包括用所述水溶液和生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑連續(xù)地或交替地接觸作物芽的步驟。
8.權(quán)利要求1的方法,還包含選擇性地施用所述的水溶液于腋芽區(qū)域的步驟,其中該水溶液的用量約為0.3-20ml每株。
9.一種通過局部施用化學(xué)試劑于分生組織而抑制植物生長(zhǎng)的改進(jìn)方法,該改進(jìn)方法包括施用有效量的一種組合物的步驟,該組合物以重量計(jì)含有約10%-90%重量的活性成分飽和C6-C18脂肪醇以及約90%-10%重量的包括單酯、二酯和三酯混合物的聚氧乙烯脫水山梨糖醇酯。
10.一種抑制煙草植物腋芽生長(zhǎng)的液體組合物,該組合物含有抑制煙草腋芽生長(zhǎng)有效量的水溶液,該水溶液以重量計(jì)含有約10%-90%重量的活性成分飽和C6-C18脂肪醇以及約90%-10%重量的包括單酯、二酯和三酯混合物的聚氧乙烯脫水山梨糖醇酯。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種抑制煙草植株腋芽生長(zhǎng)的組合物和方法,即使用一種水溶液,該水溶液以重量計(jì)含有約10%-90%重量的活性成分飽和C
文檔編號(hào)A01N31/02GK1256615SQ98805186
公開日2000年6月14日 申請(qǐng)日期1998年5月13日 優(yōu)先權(quán)日1997年5月16日
發(fā)明者R·P·維利, M·J·麥克凱爾韋, B·福爾奇 申請(qǐng)人:尤尼羅亞爾化學(xué)公司
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