專利名稱：農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，尤其是包含農(nóng)業(yè)化學(xué)活性成分和助劑的含水組合物。
農(nóng)業(yè)化學(xué)活性成分通常與助劑相結(jié)合來使用，所述助劑通常為表面活性劑。大多數(shù)情況下加入助劑來提高活性成分的生物性能，并且大多這類提高生物性能的助劑是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。我們現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)某些胺或酰胺可以為活性成分提供有效的生物性能增強(qiáng)作用，盡管其具有很小或無(wú)表面活性性能。
本發(fā)明提供一種包含農(nóng)業(yè)化學(xué)活性成分和助劑，優(yōu)選具有至少一個(gè)叔胺基團(tuán)或叔氮的環(huán)胺或環(huán)酰胺的農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物。本發(fā)明的胺或酰胺優(yōu)選選自下組的胺或酰胺奎寧環(huán)或其鹽、N-(氨基丙基)嗎啉(morphiline)或其鹽、1-(2-羥乙基-2-咪唑啉酮)和氨乙基哌嗪或其鹽。
本發(fā)明的胺或酰胺是堿性化合物，并且若以其堿性形式使用會(huì)與堿敏感農(nóng)業(yè)化學(xué)品(例如百草枯)或堿敏感配制劑(formulants)(例如某些醇乙氧基化物的表面活性劑)不相容；同時(shí)對(duì)人體暴露處有潛在的危險(xiǎn)。因此優(yōu)選的是，在常規(guī)使用以及尤其是當(dāng)與對(duì)堿敏感農(nóng)業(yè)化學(xué)品和/或配制劑一起使用時(shí)，將本發(fā)明的胺全部或部分進(jìn)行中和。通過加入酸，例如無(wú)機(jī)酸如鹵化物酸如鹽酸，或有機(jī)酸如乙酸可以便利地中和本發(fā)明的胺或酰胺。然而，本發(fā)明的胺或酰胺也可以通過加入任何適宜的陰離子酸類，包括陰離子表面活性劑來加以中和，以下將作更詳細(xì)的描述。
本文所使用的術(shù)語(yǔ)“本發(fā)明的胺或酰胺的鹽”包括無(wú)論是否是全部或部分用陰離子物質(zhì)中和的本發(fā)明的胺或酰胺，但并不必然意味著組合物中的胺或酰胺陽(yáng)離子和所述陰離子物質(zhì)的物理締合作用。通常有利的是在混入本發(fā)明的組合物之前，中和或部分中和本發(fā)明的胺或酰胺。
本文所使用的術(shù)語(yǔ)“農(nóng)業(yè)化學(xué)活性成分”非限定性地包括除草劑、殺蟲劑、殺真菌劑、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑和種子處理劑。優(yōu)選的是該農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物是含水組合物，并且尤其優(yōu)選該農(nóng)業(yè)化學(xué)活性成分是水溶性農(nóng)業(yè)化學(xué)活性成分。該含水農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物通?？梢試婌F施用于目標(biāo)，并且該組合物可以是設(shè)定在施用前用水稀釋的濃縮物或可以是即可施用的形式。尤其是，本發(fā)明的胺或酰胺或所述胺或酰胺的鹽可以在施用前以桶混物混入噴霧組合物中，或可以形成意欲在使用前進(jìn)行稀釋的農(nóng)業(yè)化學(xué)品濃縮物的組分。尤其有利的是，本發(fā)明的胺或酰胺的鹽易于溶于水中并且通常與水溶性農(nóng)業(yè)化學(xué)品相容。因此本發(fā)明的胺或酰胺尤其適用于“嵌入”含有水溶性活性成分的濃縮物中。
適宜的農(nóng)業(yè)化學(xué)活性成分是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的，并且列于標(biāo)準(zhǔn)參考書例如Pesticide Manual(農(nóng)藥手冊(cè))中?？梢蕴峒暗倪m宜水溶性活性成分的實(shí)例為百草枯、敵草快、草甘膦、氟磺胺草醚、噻蟲嗪、甲基磺草酮、三氟啶磺隆或它們的混合物。術(shù)語(yǔ)“水溶性農(nóng)業(yè)化學(xué)品”指在水中的溶解度至少為1g/l并且優(yōu)選至少為4g/l例如至少為100g/l的農(nóng)業(yè)化學(xué)品。當(dāng)然許多農(nóng)業(yè)化學(xué)品具有更高的溶解度，例如300g/l或更高，或高達(dá)500或600g/l或更高。百草枯和敵草快及其混合物是尤其適宜的水溶性農(nóng)業(yè)化學(xué)活性成分。
盡管如下的描述將集中在優(yōu)選的水溶性農(nóng)業(yè)化學(xué)活性成分，但應(yīng)理解的是其它水溶性農(nóng)業(yè)化學(xué)活性成分也可以用于本發(fā)明。
優(yōu)選地，本發(fā)明的含水組合物包含至少40g/l的百草枯或敵草快或其混合物(本文中，單個(gè)或組合稱為聯(lián)吡啶鎓鹽)，其以聯(lián)吡啶離子來表示。該組合物可以包含大于50g/l，例如大于100g/l的聯(lián)吡啶離子?？梢灾苽浜?00g/l或更高的組合物，不過百草枯的濃度超過約250或300g/l趨于不穩(wěn)定。通常，組合物中不包含超過400g/l的聯(lián)吡啶離子。
因此，本發(fā)明另一方面公開了一種含水農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其包含百草枯或敵草快或其混合物以及選自奎寧環(huán)的鹽、N-(氨基丙基)嗎啉的鹽、1-(2-羥乙基-2-咪唑啉酮)或氨乙基哌嗪的鹽的助劑。
本發(fā)明另一方面公開了一種含水農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其包含百草枯或敵草快或其混合物，以及選自奎寧環(huán)的鹽、N-(氨基丙基)嗎啉的鹽、1-(2-羥乙基-2-咪唑啉二酮)或氨乙基哌嗪的鹽的助劑，其中百草枯或敵草快的濃度高于100g/l。
典型地，本發(fā)明百草枯或敵草快組分的pH值為3.0至8.0，優(yōu)選為4.0至8.0。通常來說，用酸調(diào)節(jié)胺的pH值大約至百草枯或敵草快組分的pH值，從而將該完全堿性的胺的氮原子變成質(zhì)子化的。出人意外地，我們發(fā)現(xiàn)盡管胺通常趨于具有皮膚危險(xiǎn)性，然而將用于本發(fā)明的胺進(jìn)行部分中和會(huì)大大地減少該問題。
然而本發(fā)明的范圍不限于任何特定的聯(lián)吡啶類組合物，本發(fā)明尤其適用于例如描述于WO 02/076212A1中的聯(lián)吡啶鎓鹽除草劑的含水制劑。在WO 02/076212中，描述了將藻酸鹽作為pH引發(fā)膠凝劑用于含有百草枯鹽、敵草快鹽或其混合物的除草組合物的制備中。該組合物進(jìn)一步包含催吐劑和/或催瀉劑，從而在人體胃液組分的酸性pH條件下發(fā)生pH引發(fā)凝膠作用。在該組合物中通常期望包括一種或多種表面活性劑或助劑，以改善除草劑的生物性能。大量可用的助劑列于WO02/076212中。此外，該組合物還優(yōu)選包含催瀉劑如硫酸鎂。我們現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)許多列于WO 02/076212中的助劑會(huì)引起物理相容性問題。在相對(duì)高的聯(lián)吡啶離子濃度(例如高于100g/l，尤其是該濃度達(dá)到約200g/l或更高)下，加重了該相容性問題。此外，存在相對(duì)高濃度的WO 02/076212所建議的催瀉電解質(zhì)硫酸鎂進(jìn)一步增加了潛在的相容性難度。因此，WO 02/076212建議當(dāng)本發(fā)明組合物包含催瀉劑優(yōu)選硫酸鎂時(shí)，硫酸鎂的濃度優(yōu)選為10至400g/l組合物，更優(yōu)選10至100g/l?？梢允褂酶邼舛鹊牧蛩徭V例如高達(dá)400g/l，其會(huì)繼續(xù)提供增強(qiáng)的催瀉作用，但這種高水平的硫酸鎂對(duì)制劑穩(wěn)定性具有不利作用。如上所述，我們發(fā)現(xiàn)實(shí)踐中在濃度低于400g/l，例如100g/l左右亦會(huì)損害制劑穩(wěn)定性。
應(yīng)理解，與在聯(lián)吡啶類組合物中使用的助劑有關(guān)的術(shù)語(yǔ)物理不相容性表示該組合物的一種或多種組分的總體分離，該分離會(huì)或不會(huì)伴隨著在制劑流變學(xué)上的顯著變化或本體的均質(zhì)性。倘若該組合物在大批量(in the bulk)下是充分均質(zhì)的，則在嚴(yán)格的物理意義上來說該組合物完全均質(zhì)是并非必然至關(guān)重要。因此第二相的微小分離也是可以接受的，條件是該分離相在大批量下保持完全分散。然而，若任何分離相大批量下不完全分散，而是例如升至組合物的表面，則該組合物不會(huì)顯示本體均質(zhì)性，并且從本體的一部分取出的樣品與從本體的另一部分取出的樣品會(huì)具有不同的組成。出于多種原因，這顯然是不期望的。術(shù)語(yǔ)物理相容性表示上述物理不相容性的相反含義。
我們發(fā)現(xiàn)例如，當(dāng)其試圖混入大量其中所列的助劑時(shí)在存在藻酸鹽下包含約120g/l百草枯離子和約80g/l敵草快離子以及約120g/l的硫酸鎂七水合物的WO 02/076212的組合物顯示出物理不相容性。從而當(dāng)以大于約10g/l的水平混入牛脂胺乙氧基化物時(shí)，觀察到物理分離現(xiàn)象。當(dāng)試圖以高于約10g/l的水平混入十二烷基苯磺酸鈉鹽時(shí)，形成兩相。當(dāng)試圖甚至以低于10g/l的濃度混入二辛基磺基丁二酸鈉時(shí)，也形成兩相。當(dāng)試圖以50g/l的水平混入烷基乙氧基羧酸鹽時(shí)，觀察到部分物理分離，并且確信即使在低于該水平下助劑也是不能被接受的。即使在低于10g/l的濃度下，也觀察到與部分醇類乙氧基化物相當(dāng)差的相容性。然而，通過降低一種或多種組分的濃度或通過均以更低濃度仔細(xì)地混合多種助劑，可以克服或減輕該相容性問題，存在對(duì)這樣的助劑的需求，所述助劑以相對(duì)高的負(fù)載在WO 02/076212所描述的組合物中相容，并且還顯示了良好的生物性能增強(qiáng)作用，所述作用與具有潛在不相容性的常規(guī)助劑相當(dāng)或不顯著降低。我們發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的胺或酰胺助劑，尤其是氨乙基哌嗪(AEP)滿足該需求。因此例如，在負(fù)載至少40g/l實(shí)際胺的AEP與WO 02/076212的組合物是相容的。
本發(fā)明另一方面提供了一種含水農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其包含百草枯或敵草快以及奎寧環(huán)的鹽、N-(氨基丙基)嗎啉的鹽、1-(2-羥乙基-2-咪唑啉酮)或氨乙基哌嗪的鹽，其中百草枯或敵草快的濃度高于100g/l，并且其進(jìn)一步包含10至400g/l，例如10至100g/l的電解質(zhì)催吐劑例如硫酸鎂。
本發(fā)明另一方面提供了一種含水農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其包含百草枯或敵草快以及奎寧環(huán)的鹽、N-(氨基丙基)嗎啉的鹽、1-(2-羥乙基-2-咪唑啉酮)或氨乙基哌嗪的鹽，其中百草枯或敵草快的濃度高于100g/l，并且其進(jìn)一步包含pH引發(fā)膠凝劑藻酸鹽，從而在人體胃液的酸性pH條件下發(fā)生pH引發(fā)的凝膠作用，以及10至400g/l，例如10至100g/l的電解質(zhì)催吐劑例如硫酸鎂。
當(dāng)將本發(fā)明的胺或酰胺用作唯一的助劑時(shí)會(huì)提供有效的生物性能增強(qiáng)作用。然而，有利的是將本發(fā)明的胺或酰胺與第二助劑結(jié)合使用。第二助劑優(yōu)選是表面活性劑。對(duì)可以使用的表面活性劑無(wú)特別地限定并且本領(lǐng)域技術(shù)人員已知大量的實(shí)例。我們發(fā)現(xiàn)陰離子、陽(yáng)離子、非離子、兩性或兩性離子表面活性劑是有效的。
當(dāng)然期望第二助劑與組合物，例如WO 02/076212中所描述的組合物也顯示可接受的相容性，不過第二助劑可以良好地以低于本發(fā)明的胺或酰胺助劑的濃度來存在，從而該問題就不是至關(guān)緊要的。可以提及的適宜的第二助劑的實(shí)例為烷基聚糖苷、甜菜堿、烷基乙氧基化磷酸酯及其鹽、醇醚羧酸及其鹽、醇醚硫酸酯及其鹽。作為在更高濃度下會(huì)顯示物理不相容性，但若以較之于所述胺助劑而言相對(duì)低的水平混合仍可以接受的第二助劑的實(shí)例，可以提及醇乙氧基化物、胺乙氧基化物、氧化胺和陽(yáng)離子表面活性劑如季銨鹽。
可以提及的適宜的烷基聚糖苷(APG′s)的實(shí)例為例如聚合度為1.5-2.0的C8-10烷基聚糖苷(商購(gòu)可得的實(shí)例包括AQNIQUE 8107-U)?？梢蕴峒暗陌芬已趸锏膶?shí)例為例如C12-18烷基胺乙氧基化物(5-50摩爾)。商購(gòu)可得的實(shí)例包括SYNPROLAM 35×15，ETHOMEEN C25或T25。季銨鹽和乙氧基化季銨鹽的實(shí)例包括C8-18烷基三烷基銨氯化物(商購(gòu)可得的實(shí)例包括ARQUAD 16-50)。氧化胺的實(shí)例包括C12-18飽和或不飽和烷基二甲基胺氧化物(商購(gòu)可得的實(shí)例包括AROMOX MCD-W)。甜菜堿的實(shí)例包括例如烷基二甲基甜菜堿和烷基酰氨基丙基甜菜堿，其中烷基鏈的長(zhǎng)度可以為C12-18(商購(gòu)可得的實(shí)例包括TEGOBETAINE F50)。烷基乙氧基化磷酸酯的實(shí)例包括例如C4-18烷基乙氧基(2-10摩爾)單-、二-或倍半-磷酸酯(酸、無(wú)機(jī)或有機(jī)鹽的形式)。商購(gòu)可得的實(shí)例包括CRODAFOS T5A，N10A和GERONOL CF/AR。醇醚羧酸酯的實(shí)例包括例如C8-18醇乙氧基化物(2-15摩爾)羧酸酯(酸、無(wú)機(jī)或有機(jī)鹽的形式)。商購(gòu)可得的實(shí)例包括EMPICOL CBF，CBJ和CED-5。醇醚硫酸酯的實(shí)例包括例如C8-18醇乙氧基化物(2-10摩爾)硫酸酯(酸、無(wú)機(jī)或有機(jī)鹽的形式)。商購(gòu)可得的實(shí)例包括EMPICOL EAC70，EGC70和ESC70。
如上所述，本發(fā)明胺或酰胺可以與陰離子表面活性劑或具有酸形式的表面活性劑形成鹽。視需要，可以通過將本發(fā)明的胺例如在水溶液中與該陰離子表面活性劑反應(yīng)預(yù)形成鹽，但本發(fā)明對(duì)這種預(yù)反應(yīng)無(wú)特別地需要。
本發(fā)明的胺或酰胺與第二助劑或共助劑的重量比可以在寬范圍內(nèi)變化，例如按重量計(jì)為50∶1至1∶50，優(yōu)選10∶1至1∶10。
本發(fā)明的胺或酰胺與農(nóng)業(yè)化學(xué)活性成分的重量比優(yōu)選為1∶20至10∶1，例如1∶10至1∶2。當(dāng)將本發(fā)明的胺或酰胺與一種或多種額外助劑例如額外的表面活性劑結(jié)合使用時(shí)，總的助劑(本發(fā)明的胺加上額外的表面活性劑)的重量比優(yōu)選為1∶10至10∶1，例如1∶5至10∶1。該組合物可以包含本領(lǐng)域常規(guī)的其它添加劑。
本發(fā)明通過如下實(shí)施例來加以說明，其中所有的份數(shù)和百分比是按重量計(jì)，除非另有說明。
實(shí)施例1在存在本發(fā)明的胺或酰胺的情況下，評(píng)價(jià)百草枯的生物性能增強(qiáng)作用。將上述胺或或酰胺進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果示于表1中。利用活動(dòng)軌道噴霧器(moving track sprayer)，以10、20和40g/ha(基于百草枯離子)，將含有0.5重量％(均基于總噴霧體積)的奎寧環(huán)(基于胺鹽的重量)、N-(氨基丙基)嗎啉(基于母體胺的重量)或1-(2-羥乙基-2-咪唑啉酮)(基于酰胺的重量)的百草枯二氯化物的含水制劑施用至8種有代表性的雜草品種。該噴霧體積相當(dāng)于200l/ha。對(duì)于氨乙基哌嗪，該制劑含有0.625重量％的胺(基團(tuán)母體胺)。
每一試驗(yàn)進(jìn)行3次重復(fù)，處理7天后的生物數(shù)據(jù)(活性％，其中0％表示無(wú)除草作用，并且100％表示完全殺滅)示于表1，其以基于綜合用量平均響應(yīng)的所有品種的平均值來表示。將該結(jié)果與僅含有百草枯氯化物的相應(yīng)制劑相比較。
表1
實(shí)施例2和3利用如下方法評(píng)價(jià)含有200g/l百草枯和72g/l總的助劑以及藻酸鹽膠凝劑的WO 02/076212組合物的生物活性在8個(gè)地點(diǎn)進(jìn)行大田試驗(yàn)，其中目標(biāo)植物是條播的闊葉或禾本科雜草。以施用量為75、150或300g/ha的百草枯離子，施用體積為200l/ha，在所述禾本科植物分蘗或闊葉雜草分枝的雜草生長(zhǎng)期，葉面噴霧施用200g/l的百草枯組合物。
(注其中0％的雜草控制表示無(wú)除草作用，100％的雜草控制表示完全殺滅)在對(duì)照1中，所使用的助劑選自WO 02/076212的實(shí)例。在實(shí)施例2中，用AEP代替用于對(duì)照1中的72g/l的總助劑中的28g/l。在實(shí)施例3中，用AEP代替用于對(duì)照1中的37g/l的總助劑。施用7天后評(píng)價(jià)以雜草控制％表示的結(jié)果，并且該結(jié)果是所有施用量的平均值和所有試驗(yàn)物種的平均值。所有重復(fù)或所有大田試驗(yàn)的平均值如下所示
可以看出分別用AEP代替39％和51％的常規(guī)助劑系統(tǒng)對(duì)生物性能無(wú)不利影響。當(dāng)用AEP代替常規(guī)表面活性劑時(shí)，存在約120g/l硫酸鎂七水合物的相應(yīng)制劑顯示了在物理相容性上的顯著改善(通過顯微鏡檢驗(yàn)得到證實(shí))。
權(quán)利要求
1.一種農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其包含農(nóng)業(yè)化學(xué)活性成分和作為胺或酰胺助劑的具有至少一個(gè)叔胺基團(tuán)或叔氮的環(huán)胺或環(huán)酰胺。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其中所述農(nóng)業(yè)化學(xué)活性成分選自百草枯、敵草快、草甘膦、氟磺胺草醚、噻蟲嗪、甲基磺草酮、三氟啶磺隆或其混合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其中所述農(nóng)業(yè)化學(xué)活性成分為百草枯或敵草快或其混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其中百草枯或敵草快或其混合物的濃度高于100g/l。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其中所述的胺或酰胺助劑選自下組奎寧環(huán)或其鹽、N-(氨基丙基)嗎啉或其鹽、1-(2-羥乙基-2-咪唑啉酮)和氨乙基哌嗪或其鹽。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其中胺或酰胺助劑與農(nóng)業(yè)化學(xué)活性成分的重量比優(yōu)選為1∶20至10∶1。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其中胺或酰胺助劑與農(nóng)業(yè)化學(xué)活性成分的重量比優(yōu)選為1∶10至1∶2。
8.根據(jù)權(quán)利要求4的農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其中進(jìn)一步包含10至400g/l的電解質(zhì)催瀉劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求8的農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其中所述電解質(zhì)催瀉劑為硫酸鎂。
10.根據(jù)權(quán)利要求8的農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其中進(jìn)一步包含pH引發(fā)膠凝劑藻酸鹽，從而在人體胃液的酸性pH條件下發(fā)生pH引發(fā)的凝膠作用。
11.根據(jù)權(quán)利要求9的農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其中包含10至100g/l的硫酸鎂作為電解質(zhì)催瀉劑。
12.根據(jù)權(quán)利要求1的農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其中進(jìn)一步包含第二助劑。
13.根據(jù)權(quán)利要求12的農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其中所述第二助劑為表面活性劑。
14.根據(jù)權(quán)利要求13的農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其中所述表面活性劑選自下組烷基聚糖苷、甜菜堿、烷基乙氧基化磷酸酯及其鹽、醇醚羧酸及其鹽、醇醚硫酸酯及其鹽。
15.根據(jù)權(quán)利要求12的農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其中所述第二助劑以低于所述胺或酰胺助劑的濃度存在。
16.根據(jù)權(quán)利要求15的農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其中所述第二助劑選自下組醇乙氧基化物、胺乙氧基化物、氧化胺和陽(yáng)離子表面活性劑如季銨鹽。
17.根據(jù)權(quán)利要求16的農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其中胺或酰胺助劑與第二助劑的重量比范圍為約50∶1至1∶50。
18.根據(jù)權(quán)利要求17的農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其中胺或酰胺助劑與第二助劑的重量比范圍為約10∶1至1∶10。
19.根據(jù)權(quán)利要求16的農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其中胺或酰胺助劑與第二助劑的重量比范圍為約1∶1至低至1∶25。
20.根據(jù)權(quán)利要求19的農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其中胺或酰胺助劑與第二助劑的重量比范圍為約1∶4至1∶15。
21.根據(jù)權(quán)利要求12的農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其中胺或酰胺助劑和第二助劑與農(nóng)業(yè)化學(xué)活性成分的重量比優(yōu)選為約1∶10至10∶1。
22.根據(jù)權(quán)利要求21的農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，其中胺或酰胺助劑和第二助劑與農(nóng)業(yè)化學(xué)活性成分的重量比優(yōu)選為約1∶5至10∶1。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物，尤其是包含水溶性農(nóng)業(yè)化學(xué)活性成分和助劑的含水農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物；所述助劑優(yōu)選具有至少一個(gè)叔胺基團(tuán)或叔氮的環(huán)胺或環(huán)酰胺。本發(fā)明的胺或酰胺優(yōu)選選自下組的胺或酰胺奎寧環(huán)或其鹽、N－(氨基丙基)嗎啉或其鹽、1－(2－羥乙基－2－咪唑啉酮)和氨乙基哌嗪或其鹽。
文檔編號(hào)A01N33/08GK1889839SQ200480036625
公開日2007年1月3日 申請(qǐng)日期2004年11月26日 優(yōu)先權(quán)日2003年12月9日
發(fā)明者R·B·佩里, J·H·奈特萊頓-漢蒙德, P·J·摩爾昆, G·拉姆塞 申請(qǐng)人:辛根塔有限公司