專利名稱：：一種抗應(yīng)激促生長飼料添加劑的生產(chǎn)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于微生物發(fā)酵工程
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種以蜜環(huán)菌和釀酒酵母混合發(fā)酵生產(chǎn)抗應(yīng)激促生長飼料添加劑的方法。
背景技術(shù)：
：所謂應(yīng)激(Stress)是動物機體對外界或內(nèi)部的各種異常剌激所產(chǎn)生的非特異性應(yīng)答反應(yīng)。畜禽在其整個生產(chǎn)過程中要承受各種各樣的而且相當(dāng)大的應(yīng)激，這些因素包括周圍環(huán)境發(fā)生突然變化、日糧突然發(fā)生改變、飼料中含有有毒成分(如霉菌毒素)，環(huán)境氣溫(高溫、寒冷)和濕度(潮濕)等的變化，或為防止傳染病的傳播而使用各種預(yù)防藥物和接種疫苗，這些都是產(chǎn)生應(yīng)激的重要來源。通常認(rèn)為應(yīng)激通過神經(jīng)系統(tǒng)并引起神經(jīng)、內(nèi)分泌、免疫等各中樞系統(tǒng)的一系列變化來完成，這些變化將重新調(diào)整機體的內(nèi)環(huán)境平衡狀態(tài)，以對抗和適應(yīng)應(yīng)激原的作用。但這種內(nèi)環(huán)境的變動，常常是以增加功能器官負(fù)荷或消耗自身防御機制為代價，因此過度強烈或長時間的應(yīng)激將造成機體適應(yīng)能力下降或適應(yīng)潛能耗竭，表現(xiàn)為厭食、生長停滯、體重下降、飼料轉(zhuǎn)化率降低、機體免疫力降低、疾病發(fā)生，將嚴(yán)重影響動物的生產(chǎn)成績。但在養(yǎng)殖過程中畜禽發(fā)生各種不同程度的應(yīng)激是不可避免的，由于應(yīng)激畜牧業(yè)生產(chǎn)每年的損失是巨大的。為解決這一問題，生產(chǎn)上已研制開發(fā)出多種抗應(yīng)激的添加劑。目前市場上常用的抗應(yīng)激添加劑為安定止痛類鎮(zhèn)靜劑(如氯丙嗪、巴比妥、安定等)，這類藥物效果雖好，但具有毒副作用和藥物殘留，因此只允許用于獸醫(yī)治療，而不允許以飼料、飲水方式給予。此外，參與糖類代謝的物質(zhì)(琥珀酸、蘋果酸、延胡索酸、檸檬酸等)，緩解酸中毒和維持酸堿平衡的物質(zhì)(NaHC03、NH4CL、KCL等)，微量元素(鋅、硒等)，微生態(tài)制劑、中草藥制劑、維生素制劑(Ve、VB、VE)及抗生素(桿菌肽鋅、黃霉素、維吉尼亞霉素)等，上述幾類添加劑主要是通過額外添加營養(yǎng)物質(zhì)或抗生素等以抵消應(yīng)激造成的危害，但這些添加劑其作用一直存在不穩(wěn)定性，有些還存在添加過量易引發(fā)其它危害、有些還存在殘留和副作用等(如安定止痛類鎮(zhèn)靜劑、抗生素)。蜜環(huán)菌(Armillariellamellea)是一種食、藥兩用的食用菌，屬天麻共生真菌，大量的研究表明其發(fā)酵物具有與天麻類似的藥理作用，對神經(jīng)系統(tǒng)的鎮(zhèn)靜、抗驚厥作用是明確有效的，并由此已開發(fā)出"腦心舒"、"天麻蜜環(huán)菌片"等保健品和藥品，是一種無任何毒副作用的綠色產(chǎn)品。其能通過對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)作用達(dá)到鎮(zhèn)定安神的效果，以阻止不良應(yīng)激對機體產(chǎn)生的危害發(fā)生。釀酒酵母(Saccharomycescercvisiae)是一種可食用微生物，也是常用的微生態(tài)制劑菌種，該菌的發(fā)酵培養(yǎng)物中除包含有酵母細(xì)胞和細(xì)胞外的代謝產(chǎn)物及自溶產(chǎn)物外，如肽、有機酸、寡糖、氨基酸、增味物質(zhì)和芳香物質(zhì)等，還包含有許多經(jīng)實踐證明對畜禽生長有益的"未知生長因子"。經(jīng)長達(dá)幾十年的科學(xué)研究和生產(chǎn)應(yīng)用實踐證明，酵母發(fā)酵培養(yǎng)物可有效地調(diào)節(jié)動物腸道中微生物的數(shù)量和比例，抑制病原體的生存，改善動物健康狀態(tài)，從而明顯提高了飼養(yǎng)動物的生產(chǎn)力水平。以往酵母發(fā)酵培養(yǎng)物作為飼料添加劑在市場上已有多種產(chǎn)品，但將蜜環(huán)菌發(fā)酵物作為飼料添加劑或?qū)⑸鲜雒郗h(huán)菌與釀酒酵母兩菌種共同發(fā)酵的發(fā)酵產(chǎn)物，作為飼料添加劑及其制備方法尚未見有報道。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明目的是，針對以往在解決飼養(yǎng)動物應(yīng)激反應(yīng)添加劑中所存在的不穩(wěn)定性、藥物殘留及其它毒副作用的問題，提出一種生產(chǎn)成本低、添加效果好、安全、穩(wěn)定，對飼養(yǎng)動物神經(jīng)系統(tǒng)具有鎮(zhèn)靜、抗驚厥和促生長作用的抗應(yīng)激促生長飼料添加劑的生產(chǎn)方法。本發(fā)明目的通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)?！N抗應(yīng)激促生長飼料添加劑的生產(chǎn)方法，該方法按以下步驟進(jìn)行(1)釀酒酵母(Saccharomycescercvisiae)菌株2.1952的禾中子液培養(yǎng)將釀酒酵母原始斜面菌種接入試管種子培養(yǎng)基內(nèi)，經(jīng)262『C靜止培養(yǎng)2430h后成為試管種子；按35%接種量將試管種子接入三角瓶種子培養(yǎng)基中，經(jīng)262『C靜止培養(yǎng)2024h后成為三角瓶種子；按10X接種量將三角瓶種子接入卡氏罐種子培養(yǎng)基中，經(jīng)2628t:靜止培養(yǎng)1620h成為釀酒酵母發(fā)酵種子液，備用；所述試管、三角瓶及卡氏罐的種子培養(yǎng)基均為10°Bx糖化麥芽汁培養(yǎng)基；(2)蜜環(huán)菌(Armillariellamellea)菌株5.146的種子液培養(yǎng)將蜜環(huán)菌母種接入三角瓶種子培養(yǎng)基中，經(jīng)2628°C，180200rpm搖床培養(yǎng)67d后成為三角瓶種子；按510%接種量將三角瓶種子接入一級種子罐的培養(yǎng)基中，經(jīng)2628°C、180200rpm、通氣量為1:0.40.6的條件下培養(yǎng)4872h后成為一級種子罐種子；按510%接種量將一級種子罐種子接入二級種子罐的培養(yǎng)基中，在同上條件下培養(yǎng)4872h成蜜環(huán)菌發(fā)酵種子液，備用；所述三角瓶、一級種子罐及二級種子罐的培養(yǎng)基均由玉米粉2030g/L、豆粕粉1020g/L、葡萄糖1015g/L、硫酸銨35g/L、磷酸二氫鉀1.52.Og/L和硫酸鎂O.51.Og/L，經(jīng)121。C，滅菌20min制備而成;(3)釀酒酵母和蜜環(huán)菌混合發(fā)酵生產(chǎn)液的制備取步驟(2)蜜環(huán)菌發(fā)酵種子液，按10X接種量接入生產(chǎn)罐生產(chǎn)發(fā)酵培養(yǎng)基中，經(jīng)2628。C、180200rpm、通氣量l:0.60.8條件下發(fā)酵培養(yǎng)24h;再將步驟(1)釀酒酵母發(fā)酵種子液按24%接種量接入生產(chǎn)罐生產(chǎn)發(fā)酵培養(yǎng)基中，在同上條件下繼續(xù)發(fā)酵培養(yǎng)2436h成釀酒酵母和蜜環(huán)菌的混合發(fā)酵生產(chǎn)液；所述生產(chǎn)發(fā)酵培養(yǎng)基為玉米粉4060g/L、豆粕粉1525g/L、葡萄糖1520g/L、尿素4.06.Og/L、磷酸二氫鉀1.52.Og/L和硫酸鎂0.51.Og/L，滅菌條件:12rC，20min;(4)混合發(fā)酵生產(chǎn)液的吸附處理與包裝將步驟(3)混合發(fā)酵生產(chǎn)液與玉米芯粉按體積重量12升1公斤的比例混合進(jìn)行吸附處理后，在不高于4(TC條件下烘干、粉碎、包裝成產(chǎn)品。本發(fā)明飼料添加劑的使用方法為，按重量0.10.3%比例加入畜禽飼料中，混合均勻即可。本發(fā)明的有益效果是—、本發(fā)明飼料添加劑由于具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)鎮(zhèn)靜作用，能抑制受到應(yīng)激動物的皮質(zhì)激素的分泌，從而起到抗應(yīng)激的效果并抑制不良應(yīng)激引起的危害發(fā)生，同時可改善動物的健康狀態(tài)并提高動物的生產(chǎn)力水平，且飼用后亦無藥物殘留及其它毒副作用。由實施例4表1可看出，添加本發(fā)明抗應(yīng)激促生長飼料添加劑后，試驗組仔豬的尿素氮和血糖濃度兩指標(biāo)的測定值均小于對照組；同時還能增加采食量，在料肉比相當(dāng)?shù)那闆r下，日增重明顯提高，故又起到了促進(jìn)生長的作用。二、本發(fā)明飼料添加劑以豆粕、玉米粉及玉米芯粉等廉價、易得農(nóng)付產(chǎn)品為主要原料，經(jīng)菌種液體發(fā)酵生產(chǎn)而成，具有生產(chǎn)成本低，飼養(yǎng)效果好、安全、無副作用等特點，可在畜、禽飼料生產(chǎn)企業(yè)和畜禽飼養(yǎng)專業(yè)戶中推廣應(yīng)用。具體實施例方式通過以下實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說明，但其
發(fā)明內(nèi)容并不受這些實例所限止。本發(fā)明采用的釀酒酵母(Saccharomycescercvisiae)菌株2.1952，和蜜環(huán)菌(Armillariellamellea)菌株5.146，均從中國微生物保藏管理委員會普通微生物中心(CGMCC)引進(jìn)。實施例1:(一種抗應(yīng)激促生長飼料添加劑的生產(chǎn)方法1)按以下步驟進(jìn)行(1)釀酒酵母(Saccharomycescercvisiae)菌株2.1952禾中子液培養(yǎng)將釀酒酵母原始斜面菌種接入試管種子培養(yǎng)基內(nèi)，經(jīng)262『C靜止培養(yǎng)30h后成為試管種子；按3%的接種量將試管種子接入三角瓶種子培養(yǎng)基中，經(jīng)262『C靜止培養(yǎng)24h后成為三角瓶種子；按10%的接種量將三角瓶種子接入卡氏罐種子培養(yǎng)基中，經(jīng)262『C靜止培養(yǎng)20h成釀酒酵母發(fā)酵種子液，備用；上述試管、三角瓶及卡氏罐的種子培養(yǎng)基均采用10°Bx糖化麥芽汁培養(yǎng)基；所述10°Bx糖化麥芽汁培養(yǎng)基的制備方法取大麥芽一定數(shù)量，粉碎，加4倍于麥芽重量的6(TC水，在556(TC保溫糖化，不斷攪拌，經(jīng)34小時后，用紗布過濾，除去殘渣，煮沸后用濾紙過濾一次，即得澄清麥芽汁，再加水稀釋成10°Bx麥芽汁；灌裝后12rc、滅菌20分鐘即得10。Bx糖化麥芽汁培養(yǎng)基；(2)蜜環(huán)菌(Armillariellamellea)菌株5.146種子液培養(yǎng)將蜜環(huán)菌母種接入500ml三角瓶培養(yǎng)基中，經(jīng)2628°C，180200rpm搖床培養(yǎng)7d后成三角瓶種子；按10%接種量將三角瓶種子接入一級種子罐培養(yǎng)基中，經(jīng)2628°C、180200rpm、通氣量為1:0.4的條件下培養(yǎng)72h后成為一級種子罐種子；按8X接種量將一級種子罐種子接入二級種子罐培養(yǎng)基中，在同上條件下培養(yǎng)48h后成蜜環(huán)菌發(fā)酵種子液，備用；上述三角瓶、一級種子罐及二級種子罐的培養(yǎng)基組成相同，均為玉米粉20g/L、豆粕粉20g/L、葡萄糖15g/L、硫酸銨4g/L、磷酸二氫鉀2.Og/L和硫酸鎂0.5g/L，滅菌條件12rC，20min;(3)釀酒酵母和蜜環(huán)菌混合發(fā)酵生產(chǎn)液的制備取步驟(2)蜜環(huán)菌發(fā)酵種子液，按10X接種量接入生產(chǎn)罐的生產(chǎn)發(fā)酵培養(yǎng)基中，經(jīng)2628。C、180200rpm、通氣量l:0.6條件下發(fā)酵培養(yǎng)24h后；再將步驟(1)釀酒酵母發(fā)酵種子液按2%接種量接入生產(chǎn)罐發(fā)酵培養(yǎng)基中，在同上條件下繼續(xù)發(fā)酵培養(yǎng)36h成釀酒酵母和蜜環(huán)菌的混合發(fā)酵生產(chǎn)液；所述生產(chǎn)發(fā)酵培養(yǎng)基為玉米粉60g/L、豆粕粉15g/L、葡萄糖15g/L、尿素6.Og/L、磷酸二氫鉀1.8g/L和硫酸鎂0.5g/L，滅菌條件121°C，20min;(4)混合發(fā)酵生產(chǎn)液的吸附處理與包裝將步驟(3)混合發(fā)酵生產(chǎn)液與玉米芯粉按體積重量l升1公斤比例混合進(jìn)行吸附處理后，在4(TC條件下烘干、粉碎、包裝成產(chǎn)品。實施例2.(—種抗應(yīng)激促生長飼料添加劑的生產(chǎn)方法2)本例中，步驟(1)釀酒酵母的種子液培養(yǎng)接種后的試管種子培養(yǎng)基經(jīng)2628t:靜止培養(yǎng)27h后；按4X的接種量接入三角瓶種子培養(yǎng)基中，經(jīng)2628t:靜止培養(yǎng)22h后；按10%的接種量接入卡氏罐種子培養(yǎng)基中，經(jīng)262『C靜止培養(yǎng)18h成釀酒酵母發(fā)酵種子液；步驟(2)蜜環(huán)菌的種子液培養(yǎng)接種后的三角瓶培養(yǎng)基經(jīng)2628°C，180200rpm搖床培養(yǎng)6.5d后；按8%接種量接入一級種子罐的培養(yǎng)基中，經(jīng)2628°C、180200rpm、通氣量為l:0.5培養(yǎng)60h后；按10%接種量接入二級種子罐的培養(yǎng)基，在同上條件下培養(yǎng)60h成蜜環(huán)菌發(fā)酵種子液；培養(yǎng)基組成均相同玉米粉25g/L、豆粕粉15g/L、葡萄糖13g/L、硫酸銨5g/L、磷酸二氫鉀1.7g/L和硫酸鎂0.8g/L，滅菌條件12rC，20min;步驟(3)混合發(fā)酵生產(chǎn)液的制備取步驟(2)蜜環(huán)菌發(fā)酵種子液，按10%接種量接入到生產(chǎn)發(fā)酵培養(yǎng)基中，經(jīng)2628。C、180200rpm、通氣量為1:0.7的條件下發(fā)酵培養(yǎng)24h;再將步驟(1)釀酒酵母發(fā)酵種子液按3%接種量接入到生產(chǎn)罐生產(chǎn)發(fā)酵培養(yǎng)基中，在同上條件下繼續(xù)發(fā)酵培養(yǎng)30h成混合發(fā)酵生產(chǎn)液；生產(chǎn)發(fā)酵培養(yǎng)基為玉米粉50g/L、豆粕粉20g/L、葡萄糖18g/L、尿素5.Og/L、磷酸二氫鉀2.Og/L和硫酸鎂0.7g/L，滅菌條件12rC，20min;步驟(4)吸附處理與包裝將步驟(3)生產(chǎn)的混合發(fā)酵生產(chǎn)液與玉米芯粉按體積重量1.5升1公斤的比例混合后，在39t:條件下烘干、粉碎、包裝成產(chǎn)品；其余步驟工藝同實施例1。實施例3.(—種抗應(yīng)激促生長飼料添加劑的生產(chǎn)方法3)本例中，步驟(1)釀酒酵母種子液培養(yǎng)接種后的試管種子培養(yǎng)基經(jīng)2628t:靜止培養(yǎng)24h后；按5%接種量接入三角瓶種子培養(yǎng)基中，經(jīng)2628t:靜止培養(yǎng)20h后；按10%接種量接入卡氏罐種子培養(yǎng)基中，262『C靜止培養(yǎng)16h成釀酒酵母發(fā)酵種子液；步驟(2)蜜環(huán)菌種子液培養(yǎng)接種后的三角瓶培養(yǎng)基經(jīng)2628t:，180200rpm搖床培養(yǎng)6.Od后；按5%接種量接入一級種子罐的培養(yǎng)基中，經(jīng)2628°C、180200rpm、通氣量為1:0.6的條件下培養(yǎng)48h后；按5X接種量接入二級種子罐的培養(yǎng)基中，在同上條件下培養(yǎng)72h成蜜環(huán)菌發(fā)酵種子液；培養(yǎng)基組成均相同玉米粉30g/L、豆粕粉10g/L、葡萄糖10g/L、硫酸銨3g/L、磷酸二氫鉀1.5g/L和硫酸鎂1.Og/L，滅菌條件:12rC，20min;步驟(3)混合發(fā)酵液生產(chǎn)的制備取步驟(2)蜜環(huán)菌發(fā)酵種子液按10%接種量接入生產(chǎn)發(fā)酵培養(yǎng)基中，經(jīng)2628°C、180200rpm、通氣量1:0.8條件下發(fā)酵培養(yǎng)24h;再將步驟(1)釀酒酵母種子液按4%接種量接入生產(chǎn)發(fā)酵罐培養(yǎng)基中，在同上條件下繼續(xù)發(fā)酵培養(yǎng)24h成混合發(fā)酵生產(chǎn)液；生產(chǎn)發(fā)酵培養(yǎng)基為玉米粉40g/L、豆粕粉25g/L、葡萄糖20g/L、尿素4g/L、磷酸二氫鉀1.5g/L和硫酸鎂1.Og/L，滅菌條件12rC，20min;步驟(4)吸附處理與包裝將步驟(3)生產(chǎn)的混合發(fā)酵生產(chǎn)液與玉米芯粉按體積重量2.0升1公斤的比例混合后，在4(TC條件下烘干、粉碎、包裝成產(chǎn)品；其余步驟工藝同實施例1。實施例4:(斷奶仔豬喂養(yǎng)抗應(yīng)激添加劑效果對比試驗)本例中采用的預(yù)混料由浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所生產(chǎn)并提供本試驗選用35日齡斷奶三元雜交仔豬106頭，分為試驗與對照二個處理組；對照組日糧配方為玉米60.8%、豆粕15.0%、膨化大豆10.0%、魚粉(秘魯)5.0%、乳清粉6.0%、磷酸氫鈣1.2%、石粉0.6%、鹽0.3%、賴氨酸0.1%、預(yù)混料1.0%(預(yù)混料中的抗生素為黃霉素和金霉素)；試驗組日糧配方為在對照組日糧配方基礎(chǔ)上添加0.2%實施例1的飼料添加劑；分別于添加后35天統(tǒng)計測定各組仔豬生長性能，并從每處理組隨機取5頭仔豬測定其相關(guān)血清生化參數(shù)的水平；結(jié)果見表1。分欄和日糧的突然變化對斷奶仔豬來說是一很大的應(yīng)激，在應(yīng)激反應(yīng)中，家畜的中樞神經(jīng)系統(tǒng)在應(yīng)激原的作用下最終引起下丘腦_垂體_腎上腺皮質(zhì)(HPA)軸和交感_腎上腺軸的激活，使糖皮質(zhì)激素的分泌增加，促進(jìn)蛋白質(zhì)的分解代謝，造成尿素氮的增加，同時提高血糖濃度。由表1可看出，添加實施例1抗應(yīng)激促生長飼料添加劑后，由于能對中樞神經(jīng)系統(tǒng)起到鎮(zhèn)靜作用，從而抑制皮質(zhì)激素的分泌，從而起到抗應(yīng)激的效果，故試驗組仔豬的尿素氮和血糖濃度兩指標(biāo)的測定值均小于對照組；本添加劑同時由于能增加采食量，在料肉比相當(dāng)?shù)那闆r下，日增重明顯提高，故又起到了促進(jìn)生長的作用。表1不同處理組的仔豬生產(chǎn)性能、血清學(xué)指標(biāo)的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>權(quán)利要求一種抗應(yīng)激促生長飼料添加劑的生產(chǎn)方法，其特征在于按以下步驟進(jìn)行(1)釀酒酵母(Saccharomycescercvisiae)菌株2.1952的種子液培養(yǎng)將釀酒酵母原始斜面菌種接入試管種子培養(yǎng)基內(nèi)，經(jīng)26～28℃靜止培養(yǎng)24～30h后成為試管種子；按3～5％接種量將試管種子接入三角瓶種子培養(yǎng)基中，經(jīng)26～28℃靜止培養(yǎng)20～24h后成為三角瓶種子；按10％接種量將三角瓶種子接入卡氏罐種子培養(yǎng)基中，經(jīng)26～28℃靜止培養(yǎng)16～20h成為釀酒酵母發(fā)酵種子液，備用；所述試管、三角瓶及卡氏罐的種子培養(yǎng)基均為10°Bx糖化麥芽汁培養(yǎng)基；(2)蜜環(huán)菌(Armillariellamellea)菌株5.146的種子液培養(yǎng)將蜜環(huán)菌母種接入三角瓶種子培養(yǎng)基中，經(jīng)26～28℃，180～200rpm搖床培養(yǎng)6～7d后成為三角瓶種子；按5～10％接種量將三角瓶種子接入一級種子罐的培養(yǎng)基中，經(jīng)26～28℃、180～200rpm、通氣量為1∶0.4～0.6的條件下培養(yǎng)48～72h后成為一級種子罐種子；按5～10％接種量將一級種子罐種子接入二級種子罐的培養(yǎng)基中，在同上條件下培養(yǎng)48～72h成蜜環(huán)菌發(fā)酵種子液，備用；所述三角瓶、一級種子罐及二級種子罐的培養(yǎng)基均由玉米粉20～30g/L、豆粕粉10～20g/L、葡萄糖10～15g/L、硫酸銨3～5g/L、磷酸二氫鉀1.5～2.0g/L和硫酸鎂0.5～1.0g/L，經(jīng)121℃，滅菌20min制備而成；(3)釀酒酵母和蜜環(huán)菌混合發(fā)酵生產(chǎn)液的制備取步驟(2)蜜環(huán)菌發(fā)酵種子液，按10％接種量接入生產(chǎn)罐生產(chǎn)發(fā)酵培養(yǎng)基中，經(jīng)26～28℃、180～200rpm、通氣量1∶0.6～0.8條件下發(fā)酵培養(yǎng)24h；再將步驟(1)釀酒酵母發(fā)酵種子液按2～4％接種量接入生產(chǎn)罐生產(chǎn)發(fā)酵培養(yǎng)基中，在同上條件下繼續(xù)發(fā)酵培養(yǎng)24～36h成釀酒酵母和蜜環(huán)菌的混合發(fā)酵生產(chǎn)液；所述生產(chǎn)發(fā)酵培養(yǎng)基為玉米粉40～60g/L、豆粕粉15～25g/L、葡萄糖15～20g/L、尿素4.0～6.0g/L、磷酸二氫鉀1.5～2.0g/L和硫酸鎂0.5～1.0g/L，滅菌條件121℃，20min；(4)混合發(fā)酵生產(chǎn)液的吸附處理與包裝將步驟(3)混合發(fā)酵生產(chǎn)液與玉米芯粉按體積重量1～2升∶1公斤的比例混合進(jìn)行吸附處理后，在不高于40℃條件下烘干、粉碎、包裝成產(chǎn)品。全文摘要本發(fā)明公開了一種抗應(yīng)激促生長飼料添加劑的生產(chǎn)方法，屬于微生物發(fā)酵工程
技術(shù)領(lǐng)域：
。該方法包括(1)釀酒酵母種子液的培養(yǎng)；(2)蜜環(huán)菌種子液的培養(yǎng)；(3)釀酒酵母和蜜環(huán)菌混合發(fā)酵生產(chǎn)液的制備；(4)混合發(fā)酵生產(chǎn)液的吸附處理與包裝等工藝步驟。本發(fā)明以豆粕、玉米粉等廉價、易得農(nóng)付產(chǎn)品為主要原料，經(jīng)菌種液體混合發(fā)酵工藝生產(chǎn)而成，具有生產(chǎn)成本低，效果好、安全，無殘留，抗應(yīng)激，促生長等作用。本發(fā)明飼料添加劑可在畜、禽養(yǎng)殖業(yè)和飼料生產(chǎn)企業(yè)中推廣應(yīng)用。文檔編號A23K1/16GK101708031SQ200910155149公開日2010年5月19日申請日期2009年12月7日優(yōu)先權(quán)日2009年12月7日發(fā)明者葉琪明,李孝輝,李艷麗,皮雄娥,許少春,許堯興申請人:浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院