專利名稱：紅光有機發(fā)光器件的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于有機發(fā)光器件加工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種有機發(fā)光器件的制備方法。
背景技術(shù)：
有機電致發(fā)光顯示是目前世界公認(rèn)極具發(fā)展前景的平板顯示技術(shù)，其開發(fā)一直在積極的研究之中，現(xiàn)在有機電致發(fā)光器件的結(jié)構(gòu)最常采用的是三層結(jié)構(gòu)，即，在陽極陰極之間依次為空穴傳輸層、發(fā)光層和電子傳輸層，即陽極/空穴傳輸層/發(fā)光層/電子傳輸層/陰極，當(dāng)在電極間施加電壓時，電子和空穴分別由陰極和陽極注入，然后分別經(jīng)過電子傳輸層和空穴傳輸層在發(fā)光層復(fù)合，形成激發(fā)態(tài)，當(dāng)激發(fā)態(tài)返回基態(tài)時，能量以光的形式釋放出來。
雖然有機EL器件已經(jīng)接近實際應(yīng)用，但是，由于有機小分子紅光材料濃度淬滅嚴(yán)重目前紅光有機電致發(fā)光器件仍然是一個相對薄弱的環(huán)節(jié)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明克服了有機小分子紅光材料濃度淬滅的缺點，在紅光小分子有機發(fā)光器件中，采用聚對苯撐乙烯[poly(p-phenylenevinylene)，PPV]或聚對苯撐乙烯的衍生物做為空穴傳輸材料，實現(xiàn)了在空穴傳輸材料和發(fā)光材料之間高效的空穴傳遞，制備方法簡單，制得的器件發(fā)出高亮度的紅色發(fā)光，色純度好。
有機發(fā)光器件的制備方法，其步驟包括(1)制備陽極；(2)采用聚對苯撐乙烯或聚對苯撐乙烯的衍生物作為空穴傳輸材料，在陽極上制備空穴傳輸層；(3)在空穴傳輸層上制備發(fā)光層，發(fā)光材料為有機小分子紅光材料，有機小分子紅光材料包括發(fā)紅光的有機染料、發(fā)紅光的磷光化合物、發(fā)紅光的稀土配合物和其它的發(fā)紅光的非聚合物的有機材料；(4)在發(fā)光層上制備電子傳輸層和金屬陰極。
采用旋涂成膜方法制備空穴傳輸層，具體步驟為(1)采用聚對苯撐乙烯的預(yù)聚體溶液或聚對苯撐乙烯衍生物的預(yù)聚體溶液作為旋涂液；(2)將旋涂液滴在陽極上，并旋轉(zhuǎn)，通過控制旋涂液的濃度和旋轉(zhuǎn)的速度，形成1納米到5微米之間厚度的薄膜；(3)將薄膜在真空中加熱，加熱溫度范圍50-400℃，經(jīng)過加熱后形成空穴傳輸層。
采用旋涂成膜方法制備空穴傳輸層，具體步驟為(1)采用一些能夠溶解在有機溶劑中的聚對苯撐乙烯衍生物作為空穴傳輸材料，旋涂液為相應(yīng)的聚對苯撐乙烯衍生物溶液；(2)將旋涂液滴在陽極上，并旋轉(zhuǎn)，通過控制旋涂液的濃度和旋轉(zhuǎn)的速度，形成1納米到5微米之間厚度的薄膜作為空穴傳輸層。
本發(fā)明對于空穴傳輸層為聚對苯撐乙烯或其它難溶性的聚對苯撐乙烯衍生物時，所述發(fā)光層的制備方法可采用旋涂成膜、真空氣相沉積成膜等方法。對于空穴傳輸層為能夠溶解在有機溶劑中的聚對苯撐乙烯衍生物時，所述發(fā)光層的制備方法可采用真空氣相沉積成膜的方法。
在空穴傳輸層上采用旋涂成膜制備發(fā)光層的方法，其步驟包括(1)將發(fā)光材料溶在有機溶劑中形成旋涂液；(2)將旋涂液滴在空穴傳輸層上，并旋轉(zhuǎn)；(3)通過控制發(fā)光材料溶液的濃度和旋轉(zhuǎn)的速度，形成0.01納米到5微米之間厚度的薄膜。
一種有機發(fā)光器件的制備方法，其步驟包括(1)制備陽極；(2)采用旋涂成膜方法在陽極上制備發(fā)光層，發(fā)光層為摻雜有機小分子紅光材料的聚對苯撐乙烯或聚對苯撐乙烯的衍生物，有機小分子紅光材料包括發(fā)紅光的有機染料和其它的發(fā)紅光的非聚合物有機材料，發(fā)光層厚度控制在0.01納米到5微米之間；(3)制備金屬陰極。
在空穴傳輸層和陽極之間可增加一層或多層空穴注入層，空穴注入材料為銅酞菁及酞菁衍生物、萘菁衍生物或卟啉衍生物等，空穴注入層接受空穴后，將空穴傳遞至空穴傳輸層。
在空穴傳輸材料聚對苯撐乙烯或聚對苯撐乙烯的衍生物中可摻雜其它的空穴傳輸材料。
可將發(fā)光材料摻雜在具有某種載流子傳輸性質(zhì)的材料中。
所述電子傳輸層的制備方法，可采用真空氣相沉積成膜等方法，氣相沉積的速度合適的范圍為0.001/s到2nm/s。
本發(fā)明的技術(shù)效果本發(fā)明采用聚對苯撐乙烯或聚對苯撐乙烯的衍生物做為空穴傳輸材料，聚對苯撐乙烯或聚對苯撐乙烯的衍生物穩(wěn)定性極高，在空穴傳輸材料和發(fā)光材料之間實現(xiàn)了高效的空穴傳遞，克服了有機小分子紅光材料濃度淬滅的弱點，實現(xiàn)了高亮度的紅色發(fā)光，啟動電壓低，發(fā)光穩(wěn)定，色純度好。
具體實施例方式
本發(fā)明有機發(fā)光器件的制備方法是在陽極、陰極之間制備空穴傳輸層、發(fā)光層和電子傳輸層。具體步驟如下一、陽極器件的陽極選用玻璃基底上的ITO(氧化銦錫)，可以商業(yè)購買獲得。陽極材料還可以選用多種金屬材料，該材料的功函數(shù)大于或等于4eV是合適的，這樣的材料的例子包括碳、鋁、銀、金、鐵、鈷、鎳、鉑、釩、鈀、以及這些金屬的合金，但是電極材料不局限于所舉例子的材料。陽極層的制備方法可采用真空氣相沉積、磁控濺射等方法。
二、空穴傳輸層空穴傳輸材料為聚對苯撐乙烯(PPV)或聚對苯撐乙烯的衍生物，制備方法采用旋涂成膜方法，將聚對苯撐乙烯預(yù)聚體溶液或聚對苯撐乙烯的衍生物的預(yù)聚體溶液做為旋涂液，旋涂成膜后，將薄膜在真空中加熱，加熱溫度范圍50-400℃，經(jīng)過加熱后形成空穴傳輸層。對于一些能夠溶解在有機溶劑中聚對苯撐乙烯衍生物，旋涂液也可以為相應(yīng)的聚對苯撐乙烯衍生物溶液，旋涂成膜后，做為空穴傳輸層。
下面以聚對苯撐乙烯為例，更加詳細(xì)的說明，空穴傳輸層為聚對苯撐乙烯，旋涂成膜時，旋涂液為聚對苯撐乙烯的預(yù)聚體溶液，其預(yù)聚體的分子結(jié)構(gòu)如下 溶劑可以為甲醇、乙醇、水，對溶劑沒有特別的限制。將聚對苯撐乙烯預(yù)聚體溶液滴在ITO上，然后開始轉(zhuǎn)動，或者在轉(zhuǎn)動的ITO上滴加聚對苯撐乙烯預(yù)聚體溶液，轉(zhuǎn)動過程中，大部分溶液因旋轉(zhuǎn)而甩出，只有少部分留在基片上，這些溶液在表面張力和旋轉(zhuǎn)離心力的作用下，展開成一均勻的薄膜，通過控制聚對苯撐乙烯預(yù)聚體溶液的濃度和旋轉(zhuǎn)的速度使最終形成的膜厚范圍為1納米到5微米之間。將此膜在真空中加熱，加熱溫度范圍50-400℃，加熱時間大于1分鐘，經(jīng)過加熱后形成聚對苯撐乙烯膜，在較高的加熱溫度和較長的時間下形成的聚對苯撐乙烯幾乎全部共軛，其分子結(jié)構(gòu)如下
全共軛的聚對苯撐乙烯在較低的加熱溫度和較短時間下形成的聚對苯撐乙烯部分共軛，其分子結(jié)構(gòu)如下 部分共軛的聚對苯撐乙烯上述所形成的聚對苯撐乙烯在整個電致發(fā)光器件中用作空穴傳輸層。
空穴傳輸層的材料選用聚對苯撐乙烯的衍生物時，做為例子的衍生物結(jié)構(gòu)為 其中R1至R4分別各自表示氫原子、鹵素原子、含1至20個碳原子的烷基、含6至20個碳原子的芳烷基、含6至20個碳原子的芳基、含6至30個碳原子的芳基、含6至30個碳原子的芳氨基、含2至20個碳原子的烷氨基、含6至30個碳原子的芳烷基氨基，這些基團可被取代或不被取代，R1至R4可以彼此結(jié)合成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
其中R1至R10分別各自表示其中R1至R4分別各自表示氫原子、鹵素原子、含1至20個碳原子的烷基、含6至20個碳原子的芳烷基、含6至20個碳原子的芳基、含6至30個碳原子的芳基、含6至30個碳原子的芳氨基、含2至20個碳原子的烷氨基、含6至30個碳原子的芳烷基氨基，這些基團可被取代或不被取代，R1至R4可以彼此結(jié)合成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，R5至R8可以彼此結(jié)合成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，R9至R10還可以是含硫基團以及含硫基團與陰離子形成的鹽。
做為空穴傳輸層的聚對苯撐乙烯或者聚對苯撐乙烯的衍生物也可以和其它的空穴傳輸材料摻雜使用，可摻雜材料的例子包括，N，N′-雙(3-甲基苯基)-N，N′-二苯基-1，1’-二苯基-4，4′-二胺(TPD)、N，N′-雙(1-萘基)-N，N′-二苯基-1，1′-二苯基-4，4′-二胺(NPD)、[2-(4-二苯基)-5-(4-特丁基苯基)]-1，3，4-噁唑(Bu-PBD)、聚乙烯咔唑、聚硅烷、三苯基胺、三甲苯基胺，及這些化合物的衍生物。但是，上面的材料不局限于作為例子的上述化合物。
空穴傳輸層和陽極之間還可增加一層多層空穴注入層，空穴注入層接受空穴后，將空穴傳遞至空穴傳輸層?？昭ㄗ⑷雽涌梢栽陉枠O和空穴傳輸層之間降低界面的勢壘，增加空穴傳輸層與陽極的粘合程度，空穴注入材料包括銅酞菁及酞菁衍生物、萘菁衍生物、卟啉衍生物、Al2O3、SiO2、CuO，但是，上面的材料不局限于作為例子的上述化合物?？昭ㄗ⑷雽拥闹苽淇梢圆捎谜婵諝庀喑练e、磁控濺射等方法。
三、發(fā)光層的制備所述發(fā)光材料為有機小分子紅光材料，發(fā)光材料為有機小分子紅光材料，有機小分子紅光材料包括發(fā)紅光的有機染料、發(fā)紅光的磷光化合物、發(fā)紅光的稀土配合物和其它的發(fā)紅光的非聚合物的有機材料，做為例子的化合物有4-(二氰基亞甲基)-2-甲基-(p-二甲基氨基苯乙烯基)-4H-吡喃[4-(dicyanomethylene)-2-metyl-6-(p-dimethyl aminostyryl)-4H-pyran(DCM]以及DCM結(jié)構(gòu)的紅光化合物，其分子結(jié)構(gòu)如下 DCJT類化合物(R為甲基、異丙基、叔丁基等取代基團)若丹明640等若丹明類染料，分子結(jié)構(gòu)如下 羅丹明類染料，其中R1至R7為不同的取代基，X-為陰離子(如Cl-，GaCl4-，InCl4-，TaCl4-，ClO4-等)
TPBD，其分子結(jié)構(gòu)如下 t-Bu為叔丁基6，13-二苯基并五苯；發(fā)紅光的磷光材料，如2，3，7，8，12，13，17，18-八乙基-12H，23H-卟啉鉑(II)；發(fā)紅光的稀土配合物如，銪的配合物，做為例子的分子結(jié)構(gòu)如下 但是，所述有機小分子紅光材料不局限于作為例子的上述化合物。
發(fā)光層的制備過程中對于空穴傳輸層為聚對苯撐乙烯或其它難溶性的聚對苯撐乙烯衍生物時(此處“難溶性”是指難溶于一般的有機溶劑，如氯仿，1，2-二氯乙烷，醇類化合物等)，所述發(fā)光層的制備方法可采用旋涂成膜、真空氣相沉積成膜等方法。采用旋涂成膜時，將發(fā)光材料溶在有機溶劑中，溶劑可以為氯仿、1，2-二氯乙烷、甲醇等，對溶劑沒有特別的限制，只要發(fā)光材料可以溶在溶劑中形成溶液就可以，將上述發(fā)光材料的溶液滴在上述制備的難溶性的空穴傳輸層上，然后開始轉(zhuǎn)動，或者在轉(zhuǎn)動的空穴傳輸層上滴加發(fā)光材料的溶液，轉(zhuǎn)動過程中，大部分溶液因旋轉(zhuǎn)而甩出，只有少部分留在基片上，這些溶液在表面張力和旋轉(zhuǎn)離心力的作用下，展開成一均勻的薄膜，通過控制發(fā)光材料溶液的濃度和旋轉(zhuǎn)的速度使最終形成的膜厚，厚度的合適范圍為0.01納米到5微米之間，優(yōu)選的范圍為0.1納米到0.2微米之間。對于空穴傳輸層為能夠溶解在有機溶劑中的聚對苯撐乙烯衍生物時，所述發(fā)光層的制備方法可采用真空氣相沉積成膜的方法。發(fā)光層的膜厚范圍為0.01納米到5微米之間，優(yōu)選的范圍為0.1納米到0.2微米之間。
發(fā)光層的材料還可以是有機小分子紅色發(fā)光材料摻雜在具有某種載流子傳輸性質(zhì)的主體材料中使用。與有機小分子紅色發(fā)光材料摻雜使用的主體材料的例子包括三(8-羥基喹啉)鋁、8-羥基喹啉鋰以及其他的8-羥基喹啉的金屬配合物、紅熒烯(rubrene)、三唑衍生物、N，N′-雙(3-甲基苯基)-N，N′-二苯基-1，1′-二苯基-4，4′-二胺(TPD)、N，N′-雙(1-萘基)-N，N′-二苯基-1，1′-二苯基-4，4′-二胺(NPD)，2，9-二甲基-4，7-二苯基-1，10-菲咯啉(BCP)、[2-(4-二苯基)-5-(4-特丁基苯基)]-1，3，4-噁唑(Bu-PBD)，但是摻雜使用的主體材料不局限于做為例子的化合物，摻雜使用的主體材料也可以是上述化合物中兩種或多種化合物的混合物。
發(fā)光層的制備過程中對于空穴傳輸層為聚對苯撐乙烯或其它難溶性的聚對苯撐乙烯衍生物時(此處“難溶性”是指難溶于一般的有機溶劑，如氯仿，1，2-二氯乙烷，醇類化合物等)，所述發(fā)光層的制備方法可采用旋涂成膜、真空氣相沉積成膜等方法。采用旋涂成膜時，將有機小分子紅光材料和主體摻雜材料按一定的比例溶在有機溶劑中，有機小分子紅光材料的質(zhì)量百分比范圍可以是0.01％到100％。溶劑可以為氯仿、1，2-二氯乙烷、甲醇等，對溶劑沒有特別的限制，只要發(fā)光材料和主體材料可以溶在溶劑中形成溶液就可以，將上述溶液滴在上述制備的難溶性的空穴傳輸層上，然后開始轉(zhuǎn)動，或者在轉(zhuǎn)動的空穴傳輸層上滴加發(fā)光材料的溶液，轉(zhuǎn)動過程中，大部分溶液因旋轉(zhuǎn)而甩出，只有少部分留在基片上，這些溶液在表面張力和旋轉(zhuǎn)離心力的作用下，展開成一均勻的薄膜，通過控制發(fā)光材料溶液的濃度和旋轉(zhuǎn)的速度使最終形成的膜厚，厚度的合適范圍為0.01納米到5微米之間，優(yōu)選的范圍為0.1納米到0.2微米之間。對于空穴傳輸層為能夠溶解在有機溶劑中的聚對苯撐乙烯衍生物時，所述發(fā)光層的制備方法可采用真空氣相沉積成膜的方法。發(fā)光層的膜厚范圍為0.01納米到5微米之間，優(yōu)選的范圍為0.1納米到0.2微米之間。
四、電子傳輸層和電極的制備在發(fā)光層上依次制備電子傳輸層和金屬陰極，獲得發(fā)光器件。
電子傳輸層的制備電子傳輸層可采用真空氣相沉積成膜等方法。制備方法采用真空氣相沉積的方法時，氣相沉積的速度合適的范圍為0.001/s到2nm/s，優(yōu)選的范圍為0.05/s到4/s，膜厚范圍為1納米到5微米之間，優(yōu)選在10納米到0.2微米之間。用作電子傳輸層的材料的例子有三(8-羥基喹啉)鋁、8-羥基喹啉鋰以及其他的8-羥基喹啉的金屬配合物、三唑衍生物、2，9-二甲基-4，7-二苯基-1，10-菲咯啉(BCP)、[2-(4-二苯基)-5-(4-特丁基苯基)]-1，3，4-噁唑(Bu-PBD)，但是，上面的材料不局限于作為例子的上述化合物。電子傳輸層還可以是多層結(jié)構(gòu)，電子從電極注入的層稱之為電子注入層和從電子注入層接受電子并將電子傳遞至發(fā)光層的層稱之為電子傳輸層，做為電子注入層材料的例子為2，9-二甲基-4，7-二苯基-1，10-菲咯啉(BCP)、[2-(4-二苯基)-5-(4-特丁基苯基)]-1，3，4-噁唑(Bu-PBD)、氟化鋰等材料，但是，上面的材料不局限于作為例子的化合物。電子注入層的制備可以采用真空氣相沉積的方法。如果必要也可采用等離子體電鍍、離子電鍍等方法。
陰極的制備制備方法采用真空氣相沉積的方法，如有必要也可采用磁控濺射等其它的方法。做為陰極的材料選用材料的例子為鎂、鈣、錫、鋁，典型的合金如鎂銀的合金。但是電極材料不局限于所舉例子的材料。
本發(fā)明中，有機小分子紅光材料也可以直接在空穴傳輸材料(聚對苯撐乙烯或聚對苯撐乙烯的衍生物)里摻雜使用，即將空穴傳輸層和和發(fā)光層做為-層制備，采用旋涂成膜的方法，膜厚范圍為0.01納米到5微米之間。本發(fā)明中，也可以使用具有電子的傳輸性質(zhì)的發(fā)光材料(摻雜或非摻雜材料)，則整個器件中的電子傳輸層可以省去，器件制備更加簡單。
本發(fā)明空穴傳輸層采用為聚對苯撐乙烯或聚對苯撐乙烯的衍生物，發(fā)光層采用有機小分子紅光材料。采用以上方案制備出的有機發(fā)光器件，克服了有機小分子紅光材料濃度淬滅的弱點，實現(xiàn)了高亮度的紅色發(fā)光，啟動電壓低，發(fā)光穩(wěn)定，色純度好。
本發(fā)明的有機發(fā)光器件中，所采用的空穴傳輸材料中的聚對苯撐乙烯和其衍生物可以實現(xiàn)綠色和藍(lán)綠色的發(fā)光，通過調(diào)整本器件中的空穴傳輸層和發(fā)光層的厚度，使載流子(空穴和電子)同時在有機紅光小分子材料和聚對苯撐乙烯或者其衍生物中復(fù)合，本發(fā)明的有機發(fā)光器件可以發(fā)出白光，也可以使用能夠發(fā)射藍(lán)光的電子傳輸材料，例如8-羥基喹啉鋰，并通過調(diào)整各層的厚度，使載流子(空穴和電子)同時在有機紅色小分子材料、電子傳輸材料中同時復(fù)合，或者載流子(空穴和電子)同時在空穴傳輸層、有機紅色小分子材料、電子傳輸材料中同時復(fù)合，器件可發(fā)射出白光。
為了改進本發(fā)明的有機電致發(fā)光器件在溫度、濕度和氧氣方面的穩(wěn)定性，器件可以用環(huán)氧樹脂材料進行封裝，也可以采用其它常用的封裝方法進行封裝。
以下是本發(fā)明一最優(yōu)實施方案(1)陽極陽極為商業(yè)購買的ITO玻璃，用洗滌劑在去離子水中超生洗滌30分鐘，然后分別在丙酮和乙醇中超生洗滌15分鐘，用甲醇浸泡，將ITO玻璃從甲醇中取出，用氮氣流吹干甲醇，并固定在勻漿機的基板上。
(2)空穴傳輸層將質(zhì)量百分比濃度為0.61％聚對苯撐乙烯(PPV)預(yù)聚體甲醇溶液覆蓋ITO玻璃，聚對苯撐乙烯預(yù)聚體的分子結(jié)構(gòu)如下
以3000rpm/s的速度旋轉(zhuǎn)30秒，在ITO玻璃上形成聚對苯撐乙烯(PPV)預(yù)聚體薄膜，將此ITO玻璃在真空中160℃下加熱2小時，得到部分共軛的聚對苯撐乙烯，分子結(jié)構(gòu)如下 (3)發(fā)光層將得到的覆有部分共軛的聚對苯撐乙烯薄膜的ITO玻璃固定在勻漿機的基板上，并用將6mg/ml的DCM溶液覆蓋，以3000rpm/s的速度旋轉(zhuǎn)30秒，得到均勻的DCM薄膜。DCM的分子結(jié)構(gòu)如下 (4)電子傳輸層和陰極將上述覆有DCM薄膜的ITO玻璃固定到真空腔中，在壓強為10-4Pa的條件下氣相沉積三(8-羥基喹啉)鋁(AlQ3)，沉積速率為0.3/s，然后在同樣的壓強下氣相沉積鎂銀合金電極。
以上制備的有機發(fā)光器件，器件結(jié)構(gòu)見附

圖1，器件高亮度紅色發(fā)光，發(fā)光穩(wěn)定，色純度好，電壓改變時，發(fā)光顏色穩(wěn)定性好，見附圖2。
權(quán)利要求
1.一種紅光有機發(fā)光器件的制備方法，其步驟包括(1)制備陽極；(2)采用聚對苯撐乙烯或聚對苯撐乙烯的衍生物作為空穴傳輸材料，在陽極上制備空穴傳輸層；(3)在空穴傳輸層上制備發(fā)光層，發(fā)光材料為有機小分子紅光材料，有機小分子紅光材料包括發(fā)紅光的有機染料、發(fā)紅光的磷光化合物、發(fā)紅光的稀土配合物和其它的發(fā)紅光的非聚合物有機材料；(4)在發(fā)光層上制備電子傳輸層和金屬陰極。
2.如權(quán)利要求1所述的紅光有機發(fā)光器件的制備方法，其特征在于采用旋涂成膜方法制備空穴傳輸層，其步驟包括(1)采用聚對苯撐乙烯的預(yù)聚體或聚對苯撐乙烯的衍生物的預(yù)聚體溶液作為旋涂液；(2)將旋涂液滴在陽極上，并旋轉(zhuǎn)，通過控制旋涂液的濃度和旋轉(zhuǎn)的速度，形成1納米到5微米之間厚度的薄膜；(3)將薄膜在真空中加熱，加熱溫度范圍50-400℃，經(jīng)過加熱后形成空穴傳輸層。
3.如權(quán)利要求1所述的紅光有機發(fā)光器件的制備方法，其特征在于采用旋涂成膜方法制備空穴傳輸層，其步驟包括(1)將溶解在有機溶劑中的聚對苯撐乙烯衍生物制為旋涂液；(2)將旋涂液滴在陽極上，并旋轉(zhuǎn)，通過控制旋涂液的濃度和旋轉(zhuǎn)的速度，形成1納米到5微米之間厚度的薄膜；
4.如權(quán)利要求1、2或3所述的紅光有機發(fā)光器件的制備方法，其特征在于在空穴傳輸層上采用旋涂成膜方法或真空氣相沉積成膜方法制備發(fā)光層。
5.如權(quán)利要求4所述的紅光有機發(fā)光器件的制備方法，其特征在于采用旋涂成膜方法制備發(fā)光層，其步驟包括(1)將發(fā)光材料溶在有機溶劑中形成旋涂液；(2)將旋涂液滴在空穴傳輸層上，并旋轉(zhuǎn)；(3)通過控制發(fā)光材料溶液的濃度和旋轉(zhuǎn)的速度，形成0.01納米到5微米之間厚度的薄膜。
6.一種紅光有機發(fā)光器件的制備方法，其步驟包括(1)制備陽極；(2)采用旋涂成膜方法，在陽極上制備發(fā)光層，發(fā)光層為摻雜有機小分子紅光材料的聚對苯撐乙烯或聚對苯撐乙烯的衍生物，有機小分子紅光材料包括發(fā)紅光的有機染料、發(fā)紅光的磷光化合物、發(fā)紅光的稀土配合物和其它的發(fā)紅光的非聚合物有機材料，發(fā)光層厚度控制在0.01納米到5微米之間；(3)制備金屬陰極。
7.如權(quán)利要求1、2或3所述的紅光有機發(fā)光器件的制備方法，其特征在于在空穴傳輸層和陽極之間增加一層或多層空穴注入層，空穴注入材料為銅酞菁及酞菁衍生物、萘菁衍生物或卟啉衍生物等，空穴注入層接受空穴后，將空穴傳遞至空穴傳輸層。
8.如權(quán)利要求1、2或3所述的紅光有機發(fā)光器件的制備方法，其特征在于在空穴傳輸材料聚對苯撐乙烯或聚對苯撐乙烯的衍生物中摻雜其它的空穴傳輸材料。
9.如權(quán)利要求1所述的紅光有機發(fā)光器件的制備方法，其特征在于將發(fā)光材料摻雜在具有某種載流子傳輸性質(zhì)的材料中。
10.如權(quán)利要求1所述的紅光有機發(fā)光器件的制備方法，其特征在于所述電子傳輸層的制備方法，為將電子傳輸層材料采用真空氣相沉積方法，氣相沉積的速度合適的范圍為0.001/s到2nm/s。
全文摘要
本發(fā)明提供一種紅光有機發(fā)光器件的制備方法，屬于有機發(fā)光器件加工技術(shù)領(lǐng)域。步驟包括在陽極和陰極之間制備空穴傳輸層、發(fā)光層和電子傳輸層，空穴傳輸材料為聚對苯撐乙烯或聚對苯撐乙烯的衍生物，發(fā)光材料為有機小分子紅光材料，有機小分子紅光材料包括發(fā)紅光的有機染料、發(fā)紅光的磷光化合物、發(fā)紅光的稀土配合物和其它的發(fā)紅光的非聚合物的有機材料。由于聚對苯撐乙烯或聚對苯撐乙烯的衍生物穩(wěn)定性極高，可在空穴傳輸材料和發(fā)光材料之間實現(xiàn)高效的空穴傳遞，克服了有機小分子紅光材料濃度淬滅的缺點，實現(xiàn)了制得器件發(fā)出高亮度的紅色發(fā)光，發(fā)光穩(wěn)定，色純度好。
文檔編號H05B33/14GK1787702SQ20041000997
公開日2006年6月14日 申請日期2004年12月9日 優(yōu)先權(quán)日2004年12月9日
發(fā)明者劉振剛, 陳志堅, 龔旗煌 申請人:北京大學(xué)