本發(fā)明涉及一種于液體介質(zhì)中含有至少一種有機(jī)半導(dǎo)體的新穎半導(dǎo)體組合物及其于制造有機(jī)半導(dǎo)體裝置特別地有機(jī)場效晶體管、有機(jī)太陽能電池、發(fā)光二極管及傳感器中的用途。基于低分子量分子或聚合材料的有機(jī)半導(dǎo)體已用于電子工業(yè)的許多產(chǎn)業(yè)中。在許多情況下，這些有機(jī)半導(dǎo)體較經(jīng)典有機(jī)半導(dǎo)體具有優(yōu)勢，例如，基于它們的半導(dǎo)體構(gòu)件的更好的基板兼容性及更好的可加工性。它們?cè)试S于撓性基板上加工并能夠借助分子建模的方法將其軌道能量精確調(diào)整至特定適用范圍。此類構(gòu)件的顯著減少成本已提升有機(jī)電子裝置的研究領(lǐng)域。有機(jī)電子裝置主要與用于制造基于有機(jī)半導(dǎo)體層的電子構(gòu)件的新穎材料及制造方法的發(fā)展相關(guān)。這些包含(特別地)有機(jī)場效晶體管(ofet)及有機(jī)電致發(fā)光裝置(下文中簡稱為“el”裝置)。發(fā)展的巨大潛力歸因于有機(jī)場效晶體管，例如在儲(chǔ)存組件、底板及集成光電子裝置中。有機(jī)電致發(fā)光裝置是利用當(dāng)施加電場時(shí)，熒光材料借助注射自陽極的空穴及注射自陰極的電子的復(fù)合能量發(fā)光的原理的自發(fā)光裝置。呈有機(jī)發(fā)光二極管(oled)形式的el裝置作為用于制造平面視覺顯示器單元的陰極射線管及液晶顯示器的替代物而特別受關(guān)注。由于極為緊湊的設(shè)計(jì)及固有低功率消耗，含有oled的裝置特別適用于移動(dòng)應(yīng)用，例如針對(duì)手機(jī)、膝上型計(jì)算機(jī)等中的應(yīng)用。有機(jī)光伏裝置主要與用于有機(jī)太陽能電池的新穎材料的發(fā)展相關(guān)。發(fā)展的巨大潛力歸因于具有最大傳輸寬度及光致激發(fā)態(tài)的高遷移率(高激子擴(kuò)散長度)及因此有利地適合用作所謂的激子太陽能電池中的活性材料的材料。使用基于此類材料的太陽能電池通常可能達(dá)成極佳的量子產(chǎn)率。已知不同類型的化學(xué)傳感器，特別地是電子傳導(dǎo)性傳感器、利用石英結(jié)晶微天平的質(zhì)量敏感傳感器、表面聲波傳感器及光學(xué)傳感器。具有足夠結(jié)晶大小的有機(jī)半導(dǎo)體是用于氣體傳感器的有前景的候選者。它們(例如)對(duì)反應(yīng)性氣體化學(xué)敏感及可經(jīng)氧化或還原。氣體傳感器已廣泛應(yīng)用于各種
技術(shù)領(lǐng)域：
中，例如，在作業(yè)安全及用于檢測諸如co及no2的毒性或刺激性氣體或蒸氣的環(huán)境保護(hù)及在汽車、飛機(jī)、房屋等中的空氣調(diào)節(jié)至用于呼吸分析儀的乙醇傳感器的領(lǐng)域中。提供具有良好性能性質(zhì)及可借助大規(guī)模標(biāo)準(zhǔn)制造方法制造的有機(jī)電子裝置、有機(jī)太陽能電池及光電子裝置(諸如有機(jī)薄膜晶體管(otft)、oled、可印刷電路、電容器、傳感器等)仍具挑戰(zhàn)。特別地，仍需允許制造含有應(yīng)用性質(zhì)良好(例如，高電荷體遷移率)并在環(huán)境條件下穩(wěn)定的有機(jī)半導(dǎo)體的有效構(gòu)件的成本有效的濕加工技術(shù)。用于制造基于經(jīng)溶液加工的半導(dǎo)體薄膜的裝置的已知方法具有數(shù)個(gè)缺點(diǎn)。因此，在許多情況下仍需改良所獲得的應(yīng)用性質(zhì)(諸如電荷體遷移率)。此外，此類方法中使用的溶劑僅與有機(jī)半導(dǎo)體具有的有限兼容性或是環(huán)境有害的。valerya.postnikov等人于cryst.growthdes.2014,14,1726-1737中描述在氣液界面生長的噻吩-亞苯基共低聚物(tpco)的分子平滑單晶薄膜的形成。適用于單晶在氣液界面生長的技術(shù)是溶劑-抗溶劑(antisolvent)結(jié)晶(sac)、等溫緩慢溶劑蒸發(fā)(isse)及等容冷卻(ic)。就sac而言，甲苯用作溶劑及乙醇、異丙醇或其混合物用作抗溶劑。就isse及ic而言，使用甲苯、已烷及氯苯。h.minemawari等人于nature，第475卷，2011年7月21日，364-367中描述一種組合抗溶劑結(jié)晶與噴墨印刷的技術(shù)以制造具有高結(jié)晶性的有機(jī)半導(dǎo)體薄膜的方法。具體而言，其顯示在無定形基板上的局限區(qū)域內(nèi)混合抗溶劑的細(xì)小液滴與活性半導(dǎo)電組分的溶液可觸發(fā)于液氣界面生長的均勻單晶或多晶薄膜的可控形成。在所有實(shí)例中，1,2-二氯苯用作溶劑及n,n-二甲基甲酰胺用作抗溶劑。us2014042369a1描述一種于液體介質(zhì)中含有有機(jī)半導(dǎo)體的有機(jī)半導(dǎo)體配制物，其中該液體介質(zhì)含有第一液體及視需要含有第二液體，該第一液體是具有與有機(jī)半導(dǎo)體化合物的電子結(jié)構(gòu)互補(bǔ)的電子性質(zhì)的芳族化合物，及該第二液體是溶劑或溶劑混合物，其中該有機(jī)半導(dǎo)體具有至少約0.1mg/ml的溶解度。盡管此文獻(xiàn)列舉大量不同的半導(dǎo)體及溶劑，但用于工作實(shí)例中的半導(dǎo)體僅是n,n'-雙(2-乙基己基)-(1,7及1,6)-二氰基苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)。經(jīng)測試的溶劑是n,n-二甲基苯胺、硝基苯、2-甲基苯甲醚、二甲苯、二氯苯及芐腈。獲得自那些溶劑的半導(dǎo)體裝置的應(yīng)用性質(zhì)仍需改良。此外，n,n-二甲基苯胺及硝基苯有毒并環(huán)境危險(xiǎn)及2-甲基苯甲醚、二甲苯、二氯苯及芐腈有害健康。因此，本領(lǐng)域中仍需開發(fā)能夠借助大規(guī)模標(biāo)準(zhǔn)方法制造具有良好應(yīng)用性質(zhì)的半導(dǎo)體裝置的含于液體介質(zhì)中的新穎有機(jī)半導(dǎo)體配制物?，F(xiàn)已出人意料地發(fā)現(xiàn)具有至少兩個(gè)羧酸酯基團(tuán)的液體脂族或芳族碳環(huán)及雜環(huán)化合物特別適用于液體有機(jī)半導(dǎo)體組合物。它們無害，顯示與大量不同的有機(jī)半導(dǎo)體的良好兼容性及所得的液體有機(jī)半導(dǎo)體配制物適用于制造各種具有良好應(yīng)用性質(zhì)的半導(dǎo)體裝置。液體脂族或芳族碳環(huán)及雜環(huán)化合物的使用導(dǎo)致在各種場效裝置中顯示極佳應(yīng)用性質(zhì)的薄膜的形成。本發(fā)明的液體組合物特別適用于在環(huán)境條件下借助濕加工技術(shù)形成有機(jī)薄膜晶體管(otft)。獲得自本發(fā)明的液體組合物的半導(dǎo)體層的特征在于良好固態(tài)性質(zhì)(例如，良好結(jié)晶性)。因此，以半導(dǎo)體組合物制造的場效裝置(諸如薄膜晶體管)通常在環(huán)境條件下具有高性能，(例如)它們特征在于下列性質(zhì)中的一或多者：大電荷遷移率、低臨界電壓及高電流開關(guān)比率。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的第一目的涉及一種組合物，其含有：a)至少一種選自以下的有機(jī)半導(dǎo)體-通式(i.a)萘嵌苯(rylene)化合物其中n是1、2、3或4，ra及rb彼此獨(dú)立地選自氫及在每一情況下未取代或取代的烷基、烯基、二烯基、炔基、環(huán)烷基、二環(huán)烷基、環(huán)烯基、雜環(huán)烷基、芳基及雜芳基，rn1、rn2、rn3及rn4基團(tuán)彼此獨(dú)立地選自氫、f、cl、br、i、cn、羥基、巰基、硝基、氰氧基、氰硫基、甲酰基、酰基、羧基、羧酸酯基、烷基羰氧基、胺甲酰基、烷基胺基羰基、二烷基胺基羰基、磺酸基、磺酸酯基、磺胺基、胺磺?；?、烷基磺?；?、芳基磺?；?、脒基、ne1e2，其中e1及e2各自獨(dú)立地選自氫、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基，在每一情況下未取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、(單烷基)胺基、(二烷基)胺基、環(huán)烷基、環(huán)烷氧基、環(huán)烷硫基、(單環(huán)烷基)胺基、(二環(huán)烷基)胺基、雜環(huán)烷基、雜環(huán)烷氧基、雜環(huán)烷硫基、(單雜環(huán)烷基)胺基、(二雜環(huán)烷基)胺基、芳基、芳氧基、芳硫基、(單芳基)胺基、(二芳基)胺基、雜芳基、雜芳氧基、雜芳硫基、(單雜芳基)胺基及(二雜芳基)胺基，-式(i.b)化合物其中r1b及r2b獨(dú)立地選自氫及在每一情況下未取代或取代的直鏈c1-c30烷基、支化c3-c30烷基、直鏈c2-c30烯基、支化c3-c30烯基、直鏈c2-c30炔基、支化c4-c30炔基、環(huán)烷基、芳基及雜芳基，y1b及y2b獨(dú)立地選自o、s、se及nr3，其中r3選自氫及在每一情況下未取代或取代的烷基、環(huán)烷基及芳基，-式(i.c)化合物其中r1c及r2c獨(dú)立地選自氫及在每一情況下未取代或取代的直鏈c1-c30烷基、支化c3-c30烷基、直鏈c2-c30烯基、支化c3-c30烯基、直鏈c2-c30炔基、支化c4-c30炔基、環(huán)烷基、芳基及雜芳基，y1c、y2c及y3c獨(dú)立地選自o、s、se及nr3c，其中r3c選自氫及在每一情況下未取代或取代的烷基、環(huán)烷基及芳基，-式(i.d)化合物其中r1d及r2d獨(dú)立地選自氫及在每一情況下未取代或取代的直鏈c1-c30烷基、支化c3-c30烷基、直鏈c2-c30烯基、支化c3-c30烯基、直鏈c2-c30炔基、支化c4-c30炔基、環(huán)烷基、芳基及雜芳基，y1d、y2d、y3d及y4d獨(dú)立地選自o、s、se及nr3d，其中r3d選自氫及在每一情況下未取代或取代的烷基、環(huán)烷基及芳基，-式(i.e)化合物其中r1e及r2e獨(dú)立地選自氫及在每一情況下未取代或取代的直鏈c1-c30烷基、支化c3-c30烷基、直鏈c2-c30烯基、支化c3-c30烯基、直鏈c2-c30炔基、支化c4-c30炔基、環(huán)烷基、芳基及雜芳基，y1e及y2e獨(dú)立地選自o、s、se及nr3e，其中r3e選自氫及在每一情況下未取代或取代的烷基、環(huán)烷基及芳基，b)至少一種在20℃及1013毫巴下是液體的化合物，其選自式(ii)化合物rc-x1-a-x2-rd其中a是5至8員未取代或取代的脂族或芳族碳環(huán)或雜環(huán)，x1及x2獨(dú)立地選自*-(c＝o)-o-、*-(ch2)m-o-或*-(ch2)m-o-(c＝o)-，其中*是連接至脂族或芳族碳環(huán)或雜環(huán)的點(diǎn)，且m具有值0、1或2，及rc及rd獨(dú)立地選自非支化及支化c1-c12烷基及c2-c12-烯基。在一特殊實(shí)施方案中，本發(fā)明組合物額外含有選自不同于組分b)的有機(jī)溶劑及有機(jī)溶劑的混合物的共溶劑c)。本發(fā)明的另一目的是一種用于制造電子裝置、光學(xué)裝置或光電子裝置的方法，其包括：(a)如上文定義及在下文中，提供一種含有a)至少一種有機(jī)半導(dǎo)體及b)至少一種在20℃及1013毫巴下是液體的化合物組合物，(b)將提供于步驟(a)中組合物應(yīng)用于基板表面的至少一部分上以允許該至少一種有機(jī)半導(dǎo)體沉積于該基板上。本發(fā)明的另一目的是如上文及下文中所定義組合物于制造半導(dǎo)體材料，優(yōu)選有機(jī)電子或有機(jī)光伏裝置中的半導(dǎo)體材料的用途。實(shí)施方式不希望受任何特定理論的限制，據(jù)信因?yàn)橐后w組分b)有利于有機(jī)半導(dǎo)體a)沉積于基板上，所以含有制造自本發(fā)明組合物的有機(jī)半導(dǎo)體構(gòu)件的裝置可顯示改良的性質(zhì)。特別地，組分b)顯示相對(duì)于半導(dǎo)體a)的良好溶解度及足夠低的揮發(fā)性的理想平衡以允許具有極佳性質(zhì)的半導(dǎo)體層的形成。就有機(jī)半導(dǎo)體而言，這導(dǎo)致有利的固態(tài)性質(zhì)(諸如較大微晶的形成及減少的晶粒間界數(shù)量)。借助光學(xué)顯微術(shù)可檢測沉積自本發(fā)明組合物的半導(dǎo)體層的結(jié)晶性、晶粒大小及晶疇的增加(參見圖1a及1b)?？赡苡捎诔洚?dāng)電荷捕獲點(diǎn)的晶粒間界數(shù)量減少，因此較大微晶可(至少部分)有助于改良電荷傳輸。根據(jù)上文，本文提供可顯示諸如與給定有機(jī)半導(dǎo)體的特定兼容性、改良的長期及化學(xué)穩(wěn)定性、低溫可加工性及大加工變通性的性質(zhì)的有機(jī)半導(dǎo)體配制物。因此，以本發(fā)明半導(dǎo)體配制物制造的場效裝置(諸如薄膜晶體管)可在環(huán)境條件下具有高性能，例如，顯示大電荷遷移率、低臨界電壓及高電流開關(guān)比率中的一者或多者。特別地，該新穎有機(jī)半導(dǎo)體組合物具有下列優(yōu)點(diǎn)中的至少一者：-該組合物允許借助溶液加工制造基于半導(dǎo)體a)的各種制品、結(jié)構(gòu)或裝置。-本發(fā)明組合物允許借助包含涂覆(諸如旋轉(zhuǎn)涂覆及狹縫型染料涂覆及各種印刷技術(shù))的溶液加工自半導(dǎo)體a)制造各種制品、結(jié)構(gòu)或裝置。-可在廣泛溫度范圍中進(jìn)行半導(dǎo)體a)于基板上的沉積。在一特殊實(shí)施方案中，可在低溫(在許多情況下，在小于100℃的溫度)下進(jìn)行半導(dǎo)體a)于基板上的沉積。-制造自本發(fā)明的半導(dǎo)體組合物的ofet(特別地，otft)的特征在于下列性質(zhì)中的至少一者：高電荷傳輸遷移率、高開關(guān)比率、低臨界電壓及空氣穩(wěn)定性。-該新穎有機(jī)半導(dǎo)體組合物導(dǎo)致有利的固態(tài)性質(zhì)，諸如較大微晶的形成、減少的晶粒間界數(shù)量及因此導(dǎo)致改良的電荷傳輸。-制造自本發(fā)明的半導(dǎo)體組合物的ofet(特別地，otft)的特征在于獲得的薄膜于有機(jī)電子裝置的通道區(qū)域內(nèi)的較大連續(xù)性。-本發(fā)明使用的化合物b)通常是無毒的。表述“鹵素”在每一情況下表示氟、溴、氯或碘，特別是氯、溴或碘。在本發(fā)明中，表述“未取代或取代的烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基及雜芳基”表示未取代或取代的烷基、未取代或取代的環(huán)烷基、未取代或取代的雜環(huán)烷基、未取代或取代的芳基及未取代或取代的雜芳基。在本發(fā)明中，表述“在每一情況下未取代或取代的直鏈c1-c30烷基、支化c3-c30烷基、直鏈c2-c30烯基、支化c3-c30烯基、直鏈c2-c30炔基、支化c4-c30炔基、環(huán)烷基、芳基及雜芳基”表示未取代或取代的直鏈c1-c30烷基、未取代或取代的支化c3-c30烷基、未取代或取代的直鏈c2-c30烯基、未取代或取代的支化c3-c30烯基、未取代或取代的直鏈c2-c30-炔基、未取代或取代的支化c4-c30-炔基、未取代或取代的環(huán)烷基、未取代或取代的芳基及未取代或取代的雜芳基。在本發(fā)明中，表述“在每一情況下未取代或取代的烷基、環(huán)烷基及芳基”表示未取代或取代的烷基、未取代或取代的環(huán)烷基及未取代或取代的芳基。在本發(fā)明中，表述“未取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、(單烷基)胺基、(二烷基)胺基、環(huán)烷基、環(huán)烷氧基、環(huán)烷硫基、(單環(huán)烷基)胺基、(二環(huán)烷基)胺基、雜環(huán)烷基、雜環(huán)烷氧基、雜環(huán)烷硫基、(單雜環(huán)烷基)胺基、(二雜環(huán)烷基)胺基、芳基、芳氧基、芳硫基、(單芳基)胺基、(二芳基)胺基、雜芳基、雜芳氧基、雜芳硫基、(單雜芳基)胺基及(二雜芳基)胺基”表示未取代或取代的烷基、未取代或取代的烷氧基、未取代或取代的烷硫基、未取代或取代的(單烷基)胺基、未取代或取代的(二烷基)胺基、未取代或取代的環(huán)烷基、未取代或取代的環(huán)烷氧基、未取代或取代的環(huán)烷硫基、未取代或取代的(單環(huán)烷基)胺基、未取代或取代的(二環(huán)烷基)胺基、未取代或取代的雜環(huán)烷基、未取代或取代的雜環(huán)烷氧基、未取代或取代的雜環(huán)烷硫基、未取代或取代的(單雜環(huán)烷基)胺基、未取代或取代的(二雜環(huán)烷基)胺基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的芳氧基、未取代或取代的芳硫基、未取代或取代的(單芳基)胺基、未取代或取代的(二芳基)胺基、未取代或取代的雜芳基、未取代或取代的雜芳氧基、未取代或取代的雜芳硫基、未取代或取代的(單雜芳基)胺基及未取代或取代的(二雜芳基)胺基。在本發(fā)明中，表述“烷基”包含直鏈或支化烷基。烷基優(yōu)選c1-c30烷基，更優(yōu)選c1-c22烷基。短鏈烷基優(yōu)選選自c1-c6烷基。長鏈烷基優(yōu)選選自c7-c22烷基。烷基的實(shí)例特別是甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、1-甲基丁基、1-乙基丙基、新戊基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、正庚基、1-甲基己基、2-甲基己基、1-乙基戊基、1-丙基丁基、2-乙基戊基、正辛基、1-甲基庚基、2-甲基庚基、1-乙基己基、2-乙基己基、1-丙基戊基、2-丙基戊基、正壬基、1-甲基辛基、2-甲基辛基、1-乙基庚基、2-乙基庚基、1-丙基己基、2-丙基己基、1-丁基戊基、正癸基、2-甲基癸基、1-甲基壬基、2-甲基壬基、1-乙基辛基、2-乙基辛基、1-丙基庚基、2-丙基庚基、1-丁基己基、2-丁基己基、正十一烷基、2-乙基壬基、1-丙基辛基、2-丙基辛基、1-丁基庚基、2-丁基庚基、1-戊基己基、正十二烷基、2-乙基癸基、2-丙基壬基、1-丁基辛基、2-丁基辛基、1-戊基庚基、2-戊基庚基、2-丙基癸基、正十三烷基、1-戊基辛基、2-戊基辛基、1-己基庚基、2-丁基壬基、正十四烷基、1-己基辛基、2-己基辛基、2-戊基壬基、2-己基壬基、2-戊基癸基、2-丁基癸基、正十六烷基、1-庚基辛基、2-庚基壬基、2-己基癸基、2-庚基癸基、正十八烷基、2-辛基癸基、正二十烷基、2-壬基十一烷基、2-辛基十一烷基、2-庚基十一烷基、2-己基十一烷基、2-戊基十一烷基、2-丁基十一烷基、2-丙基十一烷基、2-乙基十一烷基、2-甲基十一烷基、2-癸基十二烷基、2-壬基十二烷基、2-辛基十二烷基、2-庚基十二烷基、2-己基十二烷基、2-戊基十二烷基、2-丁基十二烷基、2-丙基十二烷基、2-乙基十二烷基、2-甲基十二烷基、2-十一烷基十三烷基、2-癸基十三烷基、2-壬基十三烷基、2-辛基十三烷基、2-庚基十三烷基、2-己基十三烷基、2-戊基十三烷基、2-丁基十三烷基、2-丙基十三烷基、2-乙基十三烷基、2-甲基十三烷基、2-十一烷基十四烷基、2-癸基十四烷基、2-壬基十四烷基、2-辛基十四烷基、2-庚基十四烷基、2-己基十四烷基、2-戊基十四烷基、2-丁基十四烷基、2-丙基十四烷基、2-乙基十四烷基、2-甲基十四烷基、2-十四烷基十六烷基、2-十三烷基十六烷基、2-十二烷基十六烷基、2-十一烷基十六烷基、2-癸基十六烷基、2-壬基十六烷基、2-辛基十六烷基、2-庚基十六烷基、2-己基十六烷基、2-戊基十六烷基、2-丁基十六烷基、2-丙基十六烷基、2-乙基十六烷基、2-甲基十六烷基、2-十二烷基十八烷基、2-十一烷基十八烷基、2-癸基十八烷基、2-壬基十八烷基、2-辛基十八烷基、2-庚基十八烷基、2-己基十八烷基、2-戊基十八烷基、2-丁基十八烷基、2-丙基十八烷基、2-乙基十八烷基、2-甲基十八烷基、2-癸基二十烷基、2-壬基二十烷基、2-辛基二十烷基、2-庚基二十烷基、2-己基二十烷基、2-戊基二十烷基、2-丁基二十烷基、2-丙基二十烷基、2-乙基二十烷基、2-甲基二十烷基、2-十八烷基二十二烷基、2-十七烷基二十二烷基、2-十六烷基二十二烷基、2-十五烷基二十二烷基、2-十四烷基二十二烷基、2-十三烷基二十二烷基、2-十一烷基二十二烷基、2-癸基二十二烷基、2-壬基二十二烷基、2-辛基二十二烷基、2-庚基二十二烷基、2-己基二十二烷基、2-戊基二十二烷基、2-丁基二十二烷基、2-丙基二十二烷基、2-乙基二十二烷基、2-甲基二十二烷基、2-二十二烷基二十四烷基、2-十六烷基二十四烷基、2-十五烷基二十四烷基、2-十五烷基二十四烷基、2-十四烷基二十四烷基、2-十三烷基二十四烷基、2-十二烷基二十四烷基、2-十一烷基二十四烷基、2-癸基二十四烷基、2-壬基二十四烷基、2-辛基二十四烷基、2-庚基二十四烷基、2-己基二十四烷基、2-戊基二十四烷基、2-丁基二十四烷基、2-丙基二十四烷基、2-乙基二十四烷基、2-甲基二十四烷基、2-十二烷基二十八烷基、2-十一烷基二十八烷基、2-癸基二十八烷基、2-壬基二十八烷基、2-辛基二十八烷基、2-庚基二十八烷基、2-己基二十八烷基、2-戊基二十八烷基、2-丁基二十八烷基、2-丙基二十八烷基、2-乙基二十八烷基及2-甲基二十八烷基。表述烷基也包含碳鏈可被一或多個(gè)選自-o-、-s-、-nra-、-c(＝o)-、-s(＝o)-和/或-s(＝o)2-的非相鄰基團(tuán)插入的烷基基團(tuán)。ra優(yōu)選氫、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基。碳鏈被一或多個(gè)非相鄰基團(tuán)插入的烷基的實(shí)例特別是2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-丙氧基乙基、2-異丙氧基乙基、2-丁氧基乙基、2-及3-甲氧基丙基、2-及3-乙氧基丙基、2-及3-丙氧基丙基、2-及3-丁氧基丙基、2-及4-甲氧基丁基、2-及4-乙氧基丁基、2-及4-丙氧基丁基、3,6-二氧雜庚基、3,6-二氧雜辛基、4,8-二氧雜壬基、3,7-二氧雜辛基、3,7-二氧雜壬基、4,7-二氧雜辛基、4,7-二氧雜壬基、2-及4-丁氧基丁基、4,8-二氧雜癸基、3,6,9-三氧雜癸基、3,6,9-三氧雜十一烷基、3,6,9-三氧雜十二烷基、3,6,9,12-四氧雜十三烷基及3,6,9,12-四氧雜十四烷基；2-甲硫基乙基、2-乙硫基乙基、2-丙硫基乙基、2-異丙硫基乙基、2-丁硫基乙基、2-及3-甲硫基丙基、2-及3-乙硫基丙基、2-及3-丙硫基丙基、2-及3-丁硫基丙基、2-及4-甲硫基丁基、2-及4-乙硫基丁基、2-及4-丙硫基丁基、3,6-二硫雜庚基、3,6-二硫雜辛基、4,8-二硫雜壬基、3,7-二硫雜辛基、3,7-二硫雜壬基、2-及4-丁硫基丁基、4,8-二硫雜癸基、3,6,9-三硫雜癸基、3,6,9-三硫雜十一烷基、3,6,9-三硫雜十二烷基、3,6,9,12-四硫雜十三烷基及3,6,9,12-四硫雜十四烷基；2-單甲基-及2-單乙基胺基乙基、2-二甲基胺基乙基、2-及3-二甲基胺基丙基、3-單異丙基胺基丙基、2-及4-單丙基胺基丁基、2-及4-二甲基胺基丁基、6-甲基-3,6-二氮雜庚基、3,6-二甲基-3,6-二氮雜庚基、3,6-二氮雜辛基、3,6-二甲基-3,6-二氮雜辛基、9-甲基-3,6,9-三氮雜癸基、3,6,9-三甲基-3,6,9-三氮雜癸基、3,6,9-三氮雜十一烷基、3,6,9-三甲基-3,6,9-三氮雜十一烷基、12-甲基-3,6,9,12-四氮雜十三烷基及3,6,9,12-四甲基-3,6,9,12-四氮雜十三烷基；(1-乙基亞乙基)胺基亞乙基、(1-乙基亞乙基)胺基亞丙基、(1-乙基亞乙基)胺基亞丁基、(1-乙基亞乙基)胺基亞癸基及(1-乙基亞乙基)胺基亞十二烷基；丙-2-酮-1-基、丁-3-酮-1-基、丁-3-酮-2-基及2-乙基戊-3-酮-1-基；2-甲基亞砜基乙基、2-乙基亞砜基乙基、2-丙基亞砜基乙基、2-異丙基亞砜基乙基、2-丁基亞砜基乙基、2-及3-甲基亞砜基丙基、2-及3-乙基亞砜基丙基、2-及3-丙基亞砜基丙基、2-及3-丁基亞砜基丙基、2-及4-甲基亞砜基丁基、2-及4-乙基亞砜基丁基、2-及4-丙基亞砜基丁基及4-丁基亞砜基丁基；2-甲基磺?；一?、2-乙基磺?；一?、2-丙基磺?；一?-異丙基磺?；一?-丁基磺?；一?、2-及3-甲基磺酰基丙基、2-及3-乙基磺?；?-及3-丙基磺酰基丙基、2-及3-丁基磺?；?、2-及4-甲基磺?；』?、2-及4-乙基磺酰基丁基、2-及4-丙基磺酰基丁基及4-丁基磺?；』?。取代的烷基可取決于烷基鏈的長度而具有一或多(例如，1、2、3、4、5或多于5)個(gè)取代基。這些取代基優(yōu)選各自獨(dú)立地選自環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、氟、氯、溴、羥基、巰基、氰基、硝基、亞硝基、甲?；Ⅴ；?、cooh、羧酸酯基、烷基羰氧基、胺甲酰基、so3h、磺酸酯基、磺胺基、磺酰胺基、脒基、ne5e6，其中e5及e6各自獨(dú)立地是氫、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基。烷基的環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基及雜芳基取代基可進(jìn)一步未被取代或被取代；合適的取代基是下文針對(duì)這些基團(tuán)提及的取代基。取代的烷基的特殊實(shí)施方案是全氟-c1-c30-烷基、1h,1h-全氟-c2-c30-烷基及1h,1h,2h,2h-全氟-c3-c30-烷基。下文中提及氟化的烷基的實(shí)例。取代的烷基的實(shí)例特別是羧甲基、2-羧乙基、3-羧丙基、4-羧丁基、5-羧戊基、6-羧己基、8-羧辛基、10-羧癸基、12-羧十二烷基及14-羧十四烷基；磺甲基、2-磺乙基、3-磺丙基、4-磺丁基、5-磺戊基、6-磺己基、8-磺辛基、10-磺癸基、12-磺十二烷基及14-磺十四烷基；2-羥乙基、2-及3-羥丙基、1-羥丙-2-基、3-及4-羥丁基、1-羥丁-2-基及8-羥基-4-氧雜辛基；2-氰乙基、3-氰丙基、3-及4-氰丁基、2-甲基-3-乙基-3-氰丙基、7-氰基-7-乙基庚基及4,7-二甲基-7-氰庚基；2-氯乙基、2-及3-氯丙基、2-、3-及4-氯丁基、2-溴乙基、2-及3-溴丙基及2-、3-及4-溴丁基；2-硝基乙基、2-及3-硝基丙基及2-、3-及4-硝基丁基。羧酸酯基及磺酸酯基分別表示羧酸官能及磺酸官能(特別是金屬羧酸鹽或磺酸鹽)、羧酸酯或磺酸酯官能或羧酰胺或磺酰胺官能的衍生物。此類衍生物包含(例如)具有c1-c4-烷醇(諸如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、仲丁醇及叔丁醇)的酯類。上文關(guān)于烷基的說明也適用于烷氧基、烷硫基(alkylthio)(烷硫基(alkylsulfanyl))、單烷基胺基及二烷基胺基中的烷基部分。烷氧基的實(shí)例特別是甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、異戊氧基、新戊氧基、叔戊氧基及己氧基。烷硫基的實(shí)例特別是甲硫基、乙硫基、丙硫基、異丙硫基、丁硫基、異丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、戊硫基、異戊硫基、新戊硫基、叔戊硫基及己硫基。單烷基胺基及二烷基胺基的實(shí)例特別是甲基胺基、乙基胺基、丙基胺基、異丙基胺基、丁基胺基、異丁基胺基、戊基胺基、己基胺基、二甲基胺基、甲基乙基胺基、二乙基胺基、二丙基胺基、二異丙基胺基、二丁基胺基、二異丁基胺基、二戊基胺基、二己基胺基、二環(huán)戊基胺基、二環(huán)己基胺基、二環(huán)庚基胺基、二苯基胺基及二芐基胺基；亞烷基表示具有1至10及特別是1至4個(gè)碳原子的直鏈飽和烴鏈，諸如乙烷-1,2-二基、丙烷-1,3-二基、丁烷-1,4-二基、戊烷-1,5-二基或己烷-1,6-二基。在本發(fā)明中，術(shù)語“環(huán)烷基”表示通常具有3至20，優(yōu)選3至12，更優(yōu)選5至12個(gè)碳原子的單環(huán)、二環(huán)或三環(huán)烴基團(tuán)，諸如環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基、環(huán)十二烷基、環(huán)十五烷基、降冰片基、雙環(huán)[2.2.2]辛基或金剛烷基。取代的環(huán)烷基可取決于環(huán)大小而具有一或多(例如，1、2、3、4、5或多于5)個(gè)取代基。取代基優(yōu)選各自獨(dú)立地選自烷基、烷氧基、烷硫基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、氟、氯、溴、羥基、巰基、氰基、硝基、亞硝基、甲酰基、?；?、cooh、羧酸酯基、烷基羰氧基、胺甲?；?、so3h、磺酸酯基、磺胺基、磺酰胺基、脒基、ne7e8，其中e7及e8各自獨(dú)立地是氫、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基。在取代的情況下，環(huán)烷基優(yōu)選具有一或多(例如，一、二、三、四或五)個(gè)c1-c6-烷基。取代的環(huán)烷基的實(shí)例特別是2-及3-甲基環(huán)戊基、2-及3-乙基環(huán)戊基、2-、3-及4-甲基環(huán)己基、2-、3-及4-乙基環(huán)己基、2-、3-及4-丙基環(huán)己基、2-、3-及4-異丙基環(huán)己基、2-、3-及4-丁基環(huán)己基、2-、3-及4-仲丁基環(huán)己基、2-、3-及4-叔丁基環(huán)己基、2-、3-及4-甲基環(huán)庚基、2-、3-及4-乙基環(huán)庚基、2-、3-及4-丙基環(huán)庚基、2-、3-及4-異丙基環(huán)庚基、2-、3-及4-丁基環(huán)庚基、2-、3-及4-仲丁基環(huán)庚基、2-、3-及4-叔丁基環(huán)庚基、2-、3-、4-及5-甲基環(huán)辛基、2-、3-、4-及5-乙基環(huán)辛基、2-、3-、4-及5-丙基環(huán)辛基、3-及4-羥基環(huán)己基、3-及4-硝基環(huán)己基及3-及4-氯環(huán)己基。上文關(guān)于環(huán)烷基的說明也適用于環(huán)烷氧基、環(huán)烷硫基(cycloalkylthio)(環(huán)烷硫基(cycloalkylsulfanyl))、單環(huán)烷基胺基及二環(huán)烷基胺基中的環(huán)烷基部分。在本發(fā)明中，術(shù)語“芳基”指單環(huán)或多環(huán)芳族烴基團(tuán)。芳基通常是具有6至24個(gè)碳原子，優(yōu)選6至20個(gè)碳原子，特別是6至14個(gè)碳原子作為環(huán)組員的芳族基團(tuán)。芳基優(yōu)選苯基、萘基、茚基、芴基、蒽基、菲基、并四苯基、基、芘基、蒄基、苝基等，及更優(yōu)選苯基或萘基。取代的芳基可取決于它們環(huán)系統(tǒng)的數(shù)量及大小而具有一或多(例如，1、2、3、4、5或多于5)個(gè)取代基。取代基優(yōu)選各自獨(dú)立地選自烷基、烷氧基、烷硫基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、氟、氯、溴、羥基、巰基、氰基、硝基、亞硝基、甲?；Ⅴ；?、cooh、羧酸酯基、烷基羰氧基、胺甲?；o3h、磺酸酯基、磺胺基、磺酰胺基、脒基、ne9e10，其中e9及e10各自獨(dú)立地是氫、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基。該芳基上的烷基、烷氧基、烷基胺基、烷硫基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基及雜芳基取代基可進(jìn)一步未被取代或被取代。針對(duì)這些基團(tuán)參考上文提及的取代基。該芳基上的取代基優(yōu)選選自烷基、烷氧基、鹵代烷基、鹵代烷氧基、芳基、氟、氯、溴、氰基及硝基。取代的芳基更優(yōu)選取代的苯基，其通常具有1、2、3、4或5，優(yōu)選1、2或3個(gè)取代基。取代的芳基優(yōu)選被至少一個(gè)烷基取代的芳基(“烷芳基”，下文中也稱為烷基芳基)。烷芳基可取決于該芳環(huán)系統(tǒng)的大小而具有一或多(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9或多于9)個(gè)烷基取代基。烷基取代基可未被取代或被取代。對(duì)此，針對(duì)未取代的及取代的烷基參考上述聲明。在一優(yōu)選實(shí)施方案中，烷芳基排他性地具有未取代的烷基取代基。烷芳基優(yōu)選具有1、2、3、4或5，優(yōu)選1、2或3，更優(yōu)選1或2個(gè)烷基取代基的苯基。具有一或多個(gè)基團(tuán)的芳基是(例如)2-、3-及4-甲基苯基、2,4-、2,5-、3,5-及2,6-二甲基苯基、2,4,6-三甲基苯基、2-、3-及4-乙基苯基、2,4-、2,5-、3,5-及2,6-二乙基苯基、2,4,6-三乙基苯基、2-、3-及4-丙基苯基、2,4-、2,5-、3,5-及2,6-二丙基苯基、2,4,6-三丙基苯基、2-、3-及4-異丙基苯基、2,4-、2,5-、3,5-及2,6-二異丙基苯基、2,4,6-三異丙基苯基、2-、3-及4-丁基苯基、2,4-、2,5-、3,5-及2,6-二丁基苯基、2,4,6-三丁基苯基、2-、3-及4-異丁基苯基、2,4-、2,5-、3,5-及2,6-二異丁基苯基、2,4,6-三異丁基苯基、2-、3-及4-仲丁基苯基、2,4-、2,5-、3,5-及2,6-二-仲丁基苯基、2,4,6-三-仲丁基苯基、2-、3-及4-叔丁基苯基、2,4-、2,5-、3,5-及2,6-二-叔丁基苯基及2,4,6-三-叔丁基苯基；2-、3-及4-甲氧基苯基、2,4-、2,5-、3,5-及2,6-二甲氧基苯基、2,4,6-三甲氧基苯基、2-、3-及4-乙氧基苯基、2,4-、2,5-、3,5-及2,6-二乙氧基苯基、2,4,6-三乙氧基苯基、2-、3-及4-丙氧基苯基、2,4-、2,5-、3,5-及2,6-二丙氧基苯基、2-、3-及4-異丙氧基苯基、2,4-、2,5-、3,5-及2,6-二異丙氧基苯基及2-、3-及4-丁氧基苯基；2-、3-及4-氯苯基、(2-氯-6-甲基)苯基、(2-氯-6-乙基)苯基、(4-氯-6-甲基)苯基、(4-氯-6-乙基)苯基。上文關(guān)于芳基的說明也適用于芳氧基、芳硫基(arylthio)(芳硫基(arylsulfanyl))、單芳基胺基及二芳基胺基中的芳基部分。在本發(fā)明中，表述“雜環(huán)烷基”包含通常具有5至8個(gè)環(huán)原子，優(yōu)選5或6個(gè)環(huán)原子的非芳族不飽和或完全飽和的環(huán)脂族基團(tuán)。相較于相應(yīng)的環(huán)烷基，在雜環(huán)烷基中，1、2、3、4或多于4個(gè)環(huán)碳原子被雜原子或含有雜原子的基團(tuán)置換。雜原子或含有雜原子的基團(tuán)優(yōu)選選自-o-、-s-、-nrb-、-c(＝o)-、-s(＝o)-和/或-s(＝o)2-。rb優(yōu)選氫、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基。雜環(huán)烷基的實(shí)例特別是吡咯烷基、哌啶基、2,2,6,6-四甲基哌啶基、咪唑烷基、吡唑烷基、噁唑烷基、嗎啉基、噻唑烷基、異噻唑烷基、異噁唑烷基、哌嗪基、四氫噻吩基、二氫噻吩-2-基、四氫呋喃基、二氫呋喃-2-基、四氫吡喃基、2-噁唑啉基、3-噁唑啉基、4-噁唑啉基、及二噁烷基。取代的雜環(huán)烷基可取決于環(huán)大小而具有一或多(例如，1、2、3、4、5或多于5)個(gè)取代基。取代基優(yōu)選各自獨(dú)立地選自烷基、烷氧基、烷硫基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、氟、氯、溴、羥基、巰基、氰基、硝基、亞硝基、甲?；?、?；ooh、羧酸酯基、烷基羰氧基、胺甲?；?、so3h、磺酸酯基、磺胺基、磺酰胺基、脒基、ne11e12，其中e11及e12各自獨(dú)立地是氫、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基。在取代的情況下，雜環(huán)烷基優(yōu)選具有一或多(一、二、三、四或五)個(gè)c1-c6烷基。上文關(guān)于雜環(huán)烷基的說明也適用于雜環(huán)烷氧基、雜環(huán)烷硫基(heterocycloalkylthio)(雜環(huán)烷硫基(heterocycloalkylsulfanyl))、單雜環(huán)烷基胺基及二雜環(huán)烷基胺基中的雜環(huán)烷基部分。在本發(fā)明中，表述“雜芳基(hetaryl)(雜芳基(heteroaryl))”包含芳雜族環(huán)單環(huán)或多環(huán)基團(tuán)。除環(huán)碳原子外，這些具有1、2、3、4或多于4個(gè)作為環(huán)原子的雜原子。雜原子優(yōu)選選自氧、氮、硒及硫。雜芳基優(yōu)選具有5至18(例如，5、6、8、9、10、11、12、13或14)個(gè)環(huán)原子。單環(huán)雜芳基優(yōu)選5或6員雜芳基，諸如2-呋喃基(呋喃-2-基)、3-呋喃基(呋喃-3-基)、2-噻吩基(噻吩-2-基)、3-噻吩基(噻吩-3-基)、硒吩-2-基、硒吩-3-基、1h-吡咯-2-基、1h-吡咯-3-基、吡咯-1-基、咪唑-2-基、咪唑-1-基、咪唑-4-基、吡唑-1-基、吡唑-3-基、吡唑-4-基、吡唑-5-基、3-異噁唑基、4-異噁唑基、5-異噁唑基、3-異噻唑基、4-異噻唑基、5-異噻唑基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、1,2,4-噁二唑-3-基、1,2,4-噁二唑-5-基、1,3,4-噁二唑-2-基、1,2,4-噻二唑-3-基、1,2,4-噻二唑-5-基、1,3,4-噻二唑-2-基、4h-[1,2,4]-三唑-3-基、1,3,4-三唑-2-基、1,2,3-三唑-1-基、1,2,4-三唑-1-基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、3-噠嗪基、4-噠嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、2-吡嗪基、1,3,5-三嗪-2-基及1,2,4-三嗪-3-基。多環(huán)雜芳基具有2、3、4或多于4個(gè)稠環(huán)。稠合上的環(huán)可以是芳族飽和或部分不飽和。多環(huán)雜芳基的實(shí)例是喹啉基、異喹啉基、吲哚基、異吲哚基、吲嗪基、苯并呋喃基、異苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噁唑基、苯并異噁唑、苯并噻唑基、苯并噁二唑基、苯并噻二唑基、苯并噁嗪基、苯并吡唑基、苯并咪唑基、苯并三唑基、苯并三嗪基、苯并硒基苯基、噻吩并噻吩基、噻吩并嘧啶基、噻唑并噻唑基、二苯并吡咯基(咔唑基)、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、萘并[2,3-b]噻吩基、石腦油[2,3-b]呋喃基、二氫吲哚基、二氫吲嗪基、二氫異吲哚基、二氫喹啉基及二氫異喹啉基。取代的雜芳基可取決于它們環(huán)系統(tǒng)的數(shù)量及大小而具有一或多(例如，1、2、3、4、5或多于5)個(gè)取代基。取代基優(yōu)選各自獨(dú)立地選自烷基、烷氧基、烷硫基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、氟、氯、溴、羥基、巰基、氰基、硝基、亞硝基、甲酰基、酰基、cooh、羧酸酯基、烷基羰氧基、胺甲?；?、so3h、磺酸酯基、磺酸胺基、磺酰胺基、脒基、ne13e14，其中e13及e14各自獨(dú)立地是氫、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基。鹵素取代基優(yōu)選氟、氯或溴。取代基優(yōu)選選自c1-c6烷基、c1-c6烷氧基羥基、羧基、鹵素及氰基。上文關(guān)于雜芳基的說明也適用于雜芳氧基、雜芳硫基、單雜芳基胺基及二雜芳基胺基中的雜芳基部分。出于本發(fā)明的目的，表述“?；敝竿ǔ＞哂?至11，優(yōu)選2至8個(gè)碳原子的烷?；蚍减；?，例如，乙?；⒈；⒍□；?、戊酰基、己?；?、庚?；?、2-乙基己酰基、2-丙基庚?；?、新戊?；?、苯甲酰基或萘甲酰氯。基團(tuán)ne1e2、ne3e4、ne5e6、ne7e8、ne9e10、ne11e12及ne13e14優(yōu)選n,n-二甲基胺基、n,n-二乙基胺基、n,n-二丙基胺基、n,n-二異丙基胺基、n,n-二-正丁基胺基、n,n-二-叔丁基胺基、n,n-二環(huán)己基胺基或n,n-二苯基胺基。稠環(huán)系統(tǒng)可包含借助稠合連接的環(huán)脂族環(huán)、脂族雜環(huán)、芳族環(huán)及雜芳環(huán)及其組合、氫化芳族。稠環(huán)系統(tǒng)包含二、三或更多(例如，4、5、6、7或8)個(gè)環(huán)。取決于環(huán)在稠環(huán)系統(tǒng)中的連接方式，區(qū)分鄰位稠合(也即，每個(gè)環(huán)與每個(gè)相鄰環(huán)共享至少一個(gè)邊緣或兩個(gè)原子)與碳原子屬于超過兩個(gè)環(huán)的近位稠合。優(yōu)選的稠環(huán)系統(tǒng)是鄰位稠環(huán)系統(tǒng)。組分a)本領(lǐng)域技術(shù)人員將易于了解化合物(a)可以純形式或含有各自描繪的化合物及至少一個(gè)其結(jié)構(gòu)性異構(gòu)體的形式存在。在式i化合物中，n表示于近位中結(jié)合并形成本發(fā)明萘嵌苯化合物的基礎(chǔ)骨架的萘單元數(shù)量。本發(fā)明的萘嵌苯化合物不僅包含萘嵌苯二酰亞胺但也包含結(jié)構(gòu)密切相關(guān)的萘二酰亞胺(n＝1)。在各個(gè)rn1至rn4基團(tuán)中，n表示結(jié)合基團(tuán)的萘嵌苯骨架的特定萘基。結(jié)合至不同萘基的rn1至rn4基團(tuán)可各具有相同或不同的定義。因此，通式i化合物可以是下式萘二酰亞胺、苝二酰亞胺、聯(lián)三萘嵌苯二酰亞胺或聯(lián)四萘嵌苯二酰亞胺：優(yōu)選地，在式i化合物中，基團(tuán)ra及rb彼此獨(dú)立地選自氫、直鏈c1-c30烷基、支化c3-c30烷基、全氟-c1-c30烷基、1h,1h-全氟-c2-c30烷基、1h,1h,2h,2h-全氟-c3-c30烷基、式g.1基團(tuán)、式g.2基團(tuán)及式g.3基團(tuán)其中#表示結(jié)合至氮原子的結(jié)合位點(diǎn)，b(如果存在)是可被一或多個(gè)選自-o-及-s-的非相鄰基團(tuán)插入的c1-c10-亞烷基，y是0或1，rm彼此獨(dú)立地選自c1-c30烷基、c1-c30-氟烷基、氟、氯、溴、ne3e4、硝基及氰基，其中e3及e4彼此獨(dú)立地是氫、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基，rn彼此獨(dú)立地選自c1-c30烷基，x在式g.2及g.3中是1、2、3、4或5。在化合物(i)的一優(yōu)選實(shí)施方案中，基團(tuán)ra及rb獨(dú)立地選自通式(g.1)、(g.2)及(g.3)基團(tuán)。特別地，ra及rb具有相同含義并選自通式(g.1)、(g.2)及(g.3)基團(tuán)。優(yōu)選地，在式(g.2)中，rm基團(tuán)選自c1-c12烷基或c1-c12氟烷基。特別地，在式(g.2)中，rm基團(tuán)選自c1-c4烷基或c1-c4氟烷基。優(yōu)選地，在式(g.3)中，rn基團(tuán)選自c1-c12烷基。在一優(yōu)選實(shí)施方案中，在式(i)化合物中，ra及rb各自獨(dú)立地選自式(g.2)基團(tuán)。優(yōu)選地，ra及rb各自獨(dú)立地選自苯基-(c1-c30)-烷基，其中苯基烷基基團(tuán)的苯環(huán)具有1、2、3、4或5個(gè)取代基，取代基獨(dú)立地選自f、cl、br、cn、c1-c30烷基及全氟-c1-c30烷基及該苯基烷基經(jīng)由該苯基烷基的烷基部分附接至酰亞胺氮原子。更優(yōu)選地，ra及rb具有相同含義并選自苯基-(c1-c30)烷基，其中該苯基烷基的苯環(huán)具有1、2、3、4或5個(gè)取代基，取代基獨(dú)立地選自f、cl、br、cn、c1-c30烷基及全氟-c1-c30烷基。特別地，ra及rb具有相同含義并選自苯基-(c1-c4)烷基，其中該苯基烷基的苯環(huán)具有1、2、3、4或5個(gè)取代基，取代基獨(dú)立地選自f、cl、br、cn、c1-c30烷基及全氟-c1-c12烷基。下表1中提及優(yōu)選的式(g.1)基團(tuán)的實(shí)例。在一優(yōu)選實(shí)施方案中，在式(i)化合物中，ra及rb各自獨(dú)立地選自下表1中提及的式(g.1)基團(tuán)。特別地，ra及rb具有相同含義并選自下表1中提及的式式(g.1)基團(tuán)。表1(優(yōu)選的式g.1基團(tuán))：下表2中提及優(yōu)選的式(g.2)基團(tuán)的實(shí)例。在一優(yōu)選實(shí)施方案中，在式(i)化合物中，ra及rb各自獨(dú)立地選自下表2中提及的式(g.2)基團(tuán)。特別地，ra及rb具有相同含義并選自表2中提及的式(g.2)基團(tuán)。表2(優(yōu)選的式g.2基團(tuán))：在一優(yōu)選實(shí)施方案中，ra及rb各自獨(dú)立地選自直鏈c1-c30烷基基團(tuán)。特別地，ra及rb具有相同含義并選自直鏈c1-c30烷基基團(tuán)。優(yōu)選的直鏈烷基是甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十六烷基、正十八烷基及正二十烷基。在一優(yōu)選實(shí)施方案中，ra及rb各自獨(dú)立地選自支化c3-c30烷基基團(tuán)。特別地，ra及rb具有相同含義并選自支化c3-c30烷基基團(tuán)。優(yōu)選地，在式i化合物中，基團(tuán)ra及rb選自通式(iii.1)、(iii.2)及(iii.3)基團(tuán)其中#是結(jié)合位點(diǎn)，及在式(iii.1)中，re及rf獨(dú)立地選自c1至c27烷基，其中re及rf基團(tuán)的碳原子總數(shù)是2至28的整數(shù)，在式(iii.2)中，rg及rh獨(dú)立地選自c1至c28烷基，其中rg及rh基團(tuán)的碳原子總數(shù)是2至29的整數(shù)，在式(iii.3)中，ri、rk及rl獨(dú)立地選自c1至c27烷基，其中ri、rk及rl基團(tuán)的碳原子總數(shù)是3至29的整數(shù)。優(yōu)選地，在式(iii.1)中，re及rf獨(dú)立地選自c1至c20烷基，特別是c1至c12烷基。優(yōu)選地，在式(iii.1)中，基團(tuán)(iii.1)的碳原子總數(shù)是3至55，更優(yōu)選4至40，特別地是5至30的整數(shù)。優(yōu)選的式(iii.1)基團(tuán)是：2-甲基丙基、2-乙基丁基、2-甲基丁基、2-丙基戊基、2-乙基戊基、2-甲基戊基、2-丁基己基、2-丙基己基、2-乙基己基、2-甲基己基、2-戊基庚基、2-丁基庚基、2-丙基庚基、2-乙基庚基、2-甲基庚基、2-己基辛基、2-戊基辛基、2-丁基辛基、2-丙基辛基、2-乙基辛基、2-甲基辛基、2-庚基壬基、2-己基壬基、2-戊基壬基、2-丁基壬基、2-丙基壬基、2-乙基壬基、2-甲基壬基、2-辛基癸基、2-庚基癸基、2-己基癸基、2-戊基癸基、2-丁基癸基、2-丙基癸基、2-乙基癸基、2-甲基癸基、2-壬基十一烷基、2-辛基十一烷基、2-庚基十一烷基、2-己基十一烷基、2-戊基十一烷基、2-丁基十一烷基、2-丙基十一烷基、2-乙基十一烷基、2-甲基十一烷基、2-癸基十二烷基、2-壬基十二烷基、2-辛基十二烷基、2-庚基十二烷基、2-己基十二烷基、2-戊基十二烷基、2-丁基十二烷基、2-丙基十二烷基、2-乙基十二烷基、2-甲基十二烷基、2-十一烷基十三烷基、2-癸基十三烷基、2-壬基十三烷基、2-辛基十三烷基、2-庚基十三烷基、2-己基十三烷基、2-戊基十三烷基、2-丁基十三烷基、2-丙基十三烷基、2-乙基十三烷基、2-甲基十三烷基、2-十一烷基十四烷基、2-癸基十四烷基、2-壬基十四烷基、2-辛基十四烷基、2-庚基十四烷基、2-己基十四烷基、2-戊基十四烷基、2-丁基十四烷基、2-丙基十四烷基、2-乙基十四烷基、2-甲基十四烷基、2-十四烷基十六烷基、2-十三烷基十六烷基、2-十二烷基十六烷基、2-十一烷基十六烷基、2-癸基十六烷基、2-壬基十六烷基、2-辛基十六烷基、2-庚基十六烷基、2-己基十六烷基、2-戊基十六烷基、2-丁基十六烷基、2-丙基十六烷基、2-乙基十六烷基、2-甲基十六烷基、2-十六烷基十八烷基、2-十五烷基十八烷基、2-十四烷基十八烷基、2-十三烷基十八烷基、2-十二烷基十八烷基、2-十一烷基十八烷基、2-癸基十八烷基、2-壬基十八烷基、2-辛基十八烷基、2-庚基十八烷基、2-己基十八烷基、2-戊基十八烷基、2-丁基十八烷基、2-丙基十八烷基、2-乙基十八烷基、2-甲基十八烷基、2-十八烷基二十烷基、2-十七烷基二十烷基、2-十六烷基二十烷基、2-十五烷基二十烷基、2-十四烷基二十烷基、2-十三烷基二十烷基、2-十二烷基二十烷基、2-十一烷基二十烷基、2-癸基二十烷基、2-壬基二十烷基、2-辛基二十烷基、2-庚基二十烷基、2-己基二十烷基、2-戊基二十烷基、2-丁基二十烷基、2-丙基二十烷基、2-乙基二十烷基、2-甲基二十烷基、2-二十烷基二十二烷基、2-十九烷基二十二烷基、2-十八烷基二十二烷基、2-十七烷基二十二烷基、2-十六烷基二十二烷基、2-十五烷基二十二烷基、2-十四烷基二十二烷基、2-十三烷基二十二烷基、2-十一烷基二十二烷基、2-癸基二十二烷基、2-壬基二十二烷基、2-辛基二十二烷基、2-庚基二十二烷基、2-己基二十二烷基、2-戊基二十二烷基、2-丁基二十二烷基、2-丙基二十二烷基、2-乙基二十二烷基、2-甲基二十二烷基、2-二十二烷基二十四烷基、2-十九烷基二十四烷基、2-十八烷基二十四烷基、2-十七烷基二十四烷基、2-十六烷基二十四烷基、2-十五烷基二十四烷基、2-十五烷基二十四烷基、2-十四烷基二十四烷基、2-十三烷基二十四烷基、2-十二烷基二十四烷基、2-十一烷基二十四烷基、2-癸基二十四烷基、2-壬基二十四烷基、2-辛基二十四烷基、2-庚基二十四烷基、2-己基二十四烷基、2-戊基二十四烷基、2-丁基二十四烷基、2-丙基二十四烷基、2-乙基二十四烷基、2-甲基二十四烷基、2-二十六烷基二十八烷基、2-二十五烷基二十八烷基、2-二十四烷基二十八烷基、2-二十三烷基二十八烷基、2-二十二烷基二十八烷基、2-十九烷基二十八烷基、2-十八烷基二十八烷基、2-十七烷基二十八烷基、2-十六烷基二十八烷基、2-十六烷基二十八烷基、2-十五烷基二十八烷基、2-十四烷基二十八烷基、2-十三烷基二十八烷基、2-十二烷基二十八烷基、2-十一烷基二十八烷基、2-癸基二十八烷基、2-壬基二十八烷基、2-辛基二十八烷基、2-庚基二十八烷基、2-己基二十八烷基、2-戊基二十八烷基、2-丁基二十八烷基、2-丙基二十八烷基、2-乙基二十八烷基、2-甲基二十八烷基。優(yōu)選的式(iii.1)基團(tuán)的實(shí)例是2-乙基己基、2-乙基庚基、2-乙基辛基、2-乙基壬基及2-乙基癸基。在化合物(i.a)的一優(yōu)選實(shí)施方案中，基團(tuán)ra及rb各自獨(dú)立地選自式(iii.2)基團(tuán)。特別地，ra及rb具有相同含義并選自式(iii.2)基團(tuán)。優(yōu)選的式(iii.2)基團(tuán)是：1-乙基丙基、1-甲基丙基、1-丙基丁基、1-乙基丁基、1-甲基丁基、1-丁基戊基、1-丙基戊基、1-乙基戊基、1-甲基戊基、1-戊基己基、1-丁基己基、1-丙基己基、1-乙基己基、1-甲基己基、1-己基庚基、1-戊基庚基、1-丁基庚基、1-丙基庚基、1-乙基庚基、1-甲基庚基、1-庚基辛基、1-己基辛基、1-戊基辛基、1-丁基辛基、1-丙基辛基、1-乙基辛基、1-甲基辛基、1-辛基壬基、1-庚基壬基、1-己基壬基、1-戊基壬基、1-丁基壬基、1-丙基壬基、1-乙基壬基、1-甲基壬基、1-壬基癸基、1-辛基癸基、1-庚基癸基、1-己基癸基、1-戊基癸基、1-丁基癸基、1-丙基癸基、1-乙基癸基、1-甲基癸基、1-癸基十一烷基、1-壬基十一烷基、1-辛基十一烷基、1-庚基十一烷基、1-己基十一烷基、1-戊基十一烷基、1-丁基十一烷基、1-丙基十一烷基、1-乙基十一烷基、1-甲基十一烷基、1-十一烷基十二烷基、1-癸基十二烷基、1-壬基十二烷基、1-辛基十二烷基、1-庚基十二烷基、1-己基十二烷基、1-戊基十二烷基、1-丁基十二烷基、1-丙基十二烷基、1-乙基十二烷基、1-甲基十二烷基、1-十二烷基十三烷基、1-十一烷基十三烷基、1-癸基十三烷基、1-壬基十三烷基、1-辛基十三烷基、1-庚基十三烷基、1-己基十三烷基、1-戊基十三烷基、1-丁基十三烷基、1-丙基十三烷基、1-乙基十三烷基、1-甲基十三烷基、1-十三烷基十四烷基、1-十一烷基十四烷基、1-癸基十四烷基、1-壬基十四烷基、1-辛基十四烷基、1-庚基十四烷基、1-己基十四烷基、1-戊基十四烷基、1-丁基十四烷基、1-丙基十四烷基、1-乙基十四烷基、1-甲基十四烷基、1-十五烷基十六烷基、1-十四烷基十六烷基、1-十三烷基十六烷基、1-十二烷基十六烷基、1-十一烷基十六烷基、1-癸基十六烷基、1-壬基十六烷基、1-辛基十六烷基、1-庚基十六烷基、1-己基十六烷基、1-戊基十六烷基、1-丁基十六烷基、1-丙基十六烷基、1-乙基十六烷基、1-甲基十六烷基、1-十六烷基十八烷基、1-十五烷基十八烷基、1-十四烷基十八烷基、1-十三烷基十八烷基、1-十二烷基十八烷基、1-十一烷基十八烷基、1-癸基十八烷基、1-壬基十八烷基、1-辛基十八烷基、1-庚基十八烷基、1-己基十八烷基、1-戊基十八烷基、1-丁基十八烷基、1-丙基十八烷基、1-乙基十八烷基、1-甲基十八烷基、1-十九烷基二十烷基、1-十八烷基二十烷基、1-十七烷基二十烷基、1-十六烷基二十烷基、1-十五烷基二十烷基、1-十四烷基二十烷基、1-十三烷基二十烷基、1-十二烷基二十烷基、1-十一烷基二十烷基、1-癸基二十烷基、1-壬基二十烷基、1-辛基二十烷基、1-庚基二十烷基、1-己基二十烷基、1-戊基二十烷基、1-丁基二十烷基、1-丙基二十烷基、1-乙基二十烷基、1-甲基二十烷基、1-二十烷基二十二烷基、1-十九烷基二十二烷基、1-十八烷基二十二烷基、1-十七烷基二十二烷基、1-十六烷基二十二烷基、1-十五烷基二十二烷基、1-十四烷基二十二烷基、1-十三烷基二十二烷基、1-十一烷基二十二烷基、1-癸基二十二烷基、1-壬基二十二烷基、1-辛基二十二烷基、1-庚基二十二烷基、1-己基二十二烷基、1-戊基二十二烷基、1-丁基二十二烷基、1-丙基二十二烷基、1-乙基二十二烷基、1-甲基二十二烷基、1-二十三烷基二十四烷基、1-二十二烷基二十四烷基、1-十九烷基二十四烷基、1-十八烷基二十四烷基、1-十七烷基二十四烷基、1-十六烷基二十四烷基、1-十五烷基二十四烷基、1-十五烷基二十四烷基、1-十四烷基二十四烷基、1-十三烷基二十四烷基、1-十二烷基二十四烷基、1-十一烷基二十四烷基、1-癸基二十四烷基、1-壬基二十四烷基、1-辛基二十四烷基、1-庚基二十四烷基、1-己基二十四烷基、1-戊基二十四烷基、1-丁基二十四烷基、1-丙基二十四烷基、1-乙基二十四烷基、1-甲基二十四烷基、1-二十七烷基二十八烷基、1-二十六烷基二十八烷基、1-二十五烷基二十八烷基、1-二十四烷基二十八烷基、1-二十三烷基二十八烷基、1-二十二烷基二十八烷基、1-十九烷基二十八烷基、1-十八烷基二十八烷基、1-十七烷基二十八烷基、1-十六烷基二十八烷基、1-十六烷基二十八烷基、1-十五烷基二十八烷基、1-十四烷基二十八烷基、1-十三烷基二十八烷基、1-十二烷基二十八烷基、1-十一烷基二十八烷基、1-癸基二十八烷基、1-壬基二十八烷基、1-辛基二十八烷基、1-庚基二十八烷基、1-己基二十八烷基、1-戊基二十八烷基、1-丁基二十八烷基、1-丙基二十八烷基、1-乙基二十八烷基、1-甲基二十八烷基。特別優(yōu)選的式(iii.2)基團(tuán)是：1-甲基乙基、1-甲基丙基、1-甲基丁基、1-甲基戊基、1-甲基己基、1-甲基庚基、1-甲基辛基、1-乙基丙基、1-乙基丁基、1-乙基戊基、1-乙基己基、1-乙基庚基、1-乙基辛基、1-丙基丁基、1-丙基戊基、1-丙基己基、1-丙基庚基、1-丙基辛基、1-丁基戊基、1-丁基己基、1-丁基庚基、1-丁基辛基、1-戊基己基、1-戊基庚基、1-戊基辛基、1-己基庚基、1-己基辛基、1-庚基辛基。在化合物(i.a)的一優(yōu)選實(shí)施方案中，基團(tuán)ra及rb各自獨(dú)立地選自式(iii.3)基團(tuán)。特別地，ra及rb具有相同含義并選自式(iii.3)基團(tuán)。特別優(yōu)選的式(iii.3)基團(tuán)是叔丁基。優(yōu)選地，基團(tuán)ra及rb中的至少一者選自全氟-c1-c30烷基、1h,1h-全氟-c2-c30烷基或1h,1h,2h,2h-全氟-c3-c30烷基。在化合物(i.a)的一優(yōu)選實(shí)施方案中，基團(tuán)ra及rb選自全氟-c1-c30烷基、1h,1h-全氟-c2-c30烷基或1h,1h,2h,2h-全氟-c3-c30烷基。在一優(yōu)選實(shí)施方案中，基團(tuán)ra及rb中的至少一者選自cf3、c2f5、n-c3f7、n-c4f9、n-c5f11,n-c6f13、cf(cf3)2、c(cf3)3、cf2cf(cf3)2、cf(cf3)(c2f5)、ch2-cf3、ch2-c2f5、ch2-(n-c3f7)、ch2-(n-c4f9)、ch2-(n-c5f11)、ch2-(n-c6f13)、ch2-cf(cf3)2、ch2-c(cf3)3、ch2-cf2cf(cf3)2、ch2-cf(cf3)(c2f5)、ch2-ch2-cf3、ch2-ch2-c2f5、ch2-ch2-(n-c3f7)、ch2-ch2-(n-c4f9)、ch2-ch2-(n-c5f11)、ch2-ch2-(n-c6f13)、ch2-ch2-cf(cf3)2、ch2-ch2-c(cf3)3、ch2-ch2-cf2cf(cf3)2及ch2-ch2-cf(cf3)(c2f5)。特別地，ra及rb具有相同含義并選自上述基團(tuán)。已發(fā)現(xiàn)自通式(i.a)的對(duì)映體富集混合物或?qū)τ丑w純萘嵌苯化合物制得的半導(dǎo)體可具有有利性質(zhì)。wo2012/090110描述相較于外消旋物或呈光學(xué)純形式的對(duì)映體中的任何一者具有出乎意料的電子傳輸效率的對(duì)映體富集混合物。將此文獻(xiàn)的教導(dǎo)以引用的方式并入本文中。特別地，取代基ra及rb相同并選自支化c4-40烷基、支化c4-40烯基及支化c4-40鹵代烷基，其中支化c4-40烷基、支化c4-40烯基或支化c4-40鹵代烷基選自：其中r'是c1-20烷基或鹵代烷基；及r"不同于r'并選自c1-20烷基、c2-20烯基及c1-20鹵代烷基。星號(hào)*表示立構(gòu)中心，使得ra及rb具有(r)-或(s)-構(gòu)型。在一優(yōu)選實(shí)施方案中，該混合物是對(duì)映體富集的，即，該混合物包含過量的(r,r)-立體異構(gòu)體(其中ra及rb均具有(r)-構(gòu)型)或(s,s)-立體異構(gòu)體(其中ra及rb均具有(s)-構(gòu)型)。優(yōu)選的手性取代基ra及rb是(1s)-1-甲基丁基、(1s)-1-甲基戊基、(1s)-1-甲基己基、(1s)-1-甲基庚基、(1s)-1-甲基辛基、(1s)-1-乙基丙基、(1s)-1-乙基丁基、(1s)-1-乙基戊基、(1s)-1-丙基丁基、(1s)-1-丙基戊基、(1s)-1-丙基己基、(1r)-1-甲基丁基、(1r)-1-甲基戊基、(1r)-1-甲基己基、(1r)-1-甲基庚基、(1r)-1-甲基辛基、(1r)-1-乙基丙基、(1r)-1-乙基丁基、(1r)-1-乙基戊基、(1r)-1-丙基丁基、(1r)-1-丙基戊基、(1r)-1-丙基己基。式(i.a)化合物的優(yōu)選類別是氰化或鹵化萘嵌苯二酰亞胺，更優(yōu)選氰化或鹵化苝二酰亞胺，特別地是n,n'-雙取代-(1,7和1,6)-二-氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)、n,n'-雙取代-(1,7和1,6)-二-氟-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)、n,n'-雙取代-(1,7和1,6)-二-氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)及n,n'-雙取代-(1,7和1,6)-二-溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)。合適的氰化或鹵化萘嵌苯二酰亞胺(例如)描述于美國專利案第7,671,202號(hào)、第7,902,363號(hào)及第7,569,693號(hào)及美國專利申請(qǐng)公開案第2010/0319778號(hào)中。在另一優(yōu)選實(shí)施方案中，式(i.a)化合物選自由r.schmidt,j.h.oh,y.-s.sun,m.deppisch,a.-m.krause,k.radacki,h.braunschweig,m.p.erk,z.bao及f.würthner于j.am.chem.soc.2009,131,6215-6228中描述的鹵化苝雙酰亞胺衍生物。在另一優(yōu)選實(shí)施方案中，式(i.a)化合物選自如描述于wo2007/093643及wo2007/116001中的苝二酰亞胺。在一特殊實(shí)施方案中，組分a)選自通式(i.a1)化合物其中ra及rb如上文定義，r12及r23獨(dú)立地選自f、cl、br、cn及r11、r13、r14、r21、r22及r24是氫。式(i.a)化合物的特定實(shí)例包含：n,n'-雙(環(huán)己基)-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(環(huán)己基)-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1h,1h-全氟丁基)-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1h,1h-全氟丁基)-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(正辛基)-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(正辛基)-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(2-甲基己基)-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(2-甲基己基)-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(2-乙基己基)-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(2-乙基己基)-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[(3s)-3,7-二甲基-6-辛烯基]-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[(3s)-3,7-二甲基-6-辛烯基]-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-正己基苯基)-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-正己基苯基)-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-正十二烷基苯基)-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-正十二烷基苯基)-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-[(3s)-3,7-二甲基-6-辛烯基]苯基)-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-[(3s)-3,7-二甲基-6-辛烯基]苯基)-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-庚氧基苯基)-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-庚氧基苯基)-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-聯(lián)苯基)-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-聯(lián)苯基)-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[4-(4'-正辛基聯(lián)苯基)]-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[4-(4'-正辛基聯(lián)苯基)]-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-[4'-((3s)-3,7-二甲基-6-辛烯基]聯(lián)苯基)-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-[4'-((3s)-3,7-二甲基-6-辛烯基]聯(lián)苯基)-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[4-(2',3',4',5',6'-五氟聯(lián)苯基)]-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[4-(2',3',4',5',6'-五氟聯(lián)苯基)]-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[4-(4'-正辛基-2',3',5',6'-四氟聯(lián)苯基)]-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[4-(4'-正辛基-2',3',5',6'-四氟聯(lián)苯基)]-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[4-(4'-正辛基-2,3,5,6-四氟聯(lián)苯基)]-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[4-(4'-正辛基-2,3,5,6-四氟聯(lián)苯基)]-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(芐基)-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(芐基)-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-正丁基芐基)-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-正丁基芐基)-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-仲丁基苯基)-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-仲丁基苯基)-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-[(3s)-3,7-二甲基-6-辛烯氧基]芐基)-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-[(3s)-3,7-二甲基-6-辛烯氧基]芐基)-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-芐基苯基)-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-芐基苯基)-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-[1-(2-苯乙基)]苯基)-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-[1-(2-苯乙基)]苯基)-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-n-苯甲?；交?-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-n-苯甲?；交?-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-甲基丁基)-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-甲基丁基)-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-甲基戊基)-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-甲基戊基)-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[(1s)-1-甲基戊基]-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[(1s)-1-甲基戊基]-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[(1r)-1-甲基戊基]-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[(1r)-1-甲基戊基]-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-甲基己基)-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-甲基己基)-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-乙基丙基)-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-乙基丙基)-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-乙基丁基)-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-乙基丁基)-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-乙基戊基)-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-乙基戊基)-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-乙基己基)-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-乙基己基)-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1,3-二甲基丁基)-1,6-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1,3-二甲基丁基)-1,7-二氰基-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(環(huán)己基)-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(環(huán)己基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1h,1h-全氟丁基)-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1h,1h-全氟丁基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(正辛基)-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(正辛基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺),n,n'-雙(2-甲基己基)-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(2-甲基己基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(2-乙基己基)-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(2-乙基己基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[(3s)-3,7-二甲基-6-辛烯基]-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[(3s)-3,7-二甲基-6-辛烯基]-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-正己基苯基)-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-正己基苯基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-正十二烷基苯基)-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-正十二烷基苯基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-[(3s)-3,7-二甲基-6-辛烯基]苯基)-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-[(3s)-3,7-二甲基-6-辛烯基]苯基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-庚氧基苯基)-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-庚氧基苯基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-聯(lián)苯基)-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-聯(lián)苯基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[4-(4'-正辛基聯(lián)苯基)]-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[4-(4'-正辛基聯(lián)苯基)]-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-[4'-((3s)-3,7-二甲基-6-辛烯基]聯(lián)苯基)-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-[4'-((3s)-3,7-二甲基-6-辛烯基]聯(lián)苯基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[4-(2',3',4',5',6'-五氟聯(lián)苯基)]-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[4-(2',3',4',5',6'-五氟聯(lián)苯基)]-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[4-(4'-正辛基-2',3',5',6'-四氟聯(lián)苯基)]-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[4-(4'-正辛基-2',3',5',6'-四氟聯(lián)苯基)]-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[4-(4'-正辛基-2,3,5,6-四氟聯(lián)苯基)]-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[4-(4'-正辛基-2,3,5,6-四氟聯(lián)苯基)]-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(芐基)-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(芐基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-正丁基芐基)-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-正丁基芐基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-仲丁基苯基)-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-仲丁基苯基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-[(3s)-3,7-二甲基-6-辛烯氧基]芐基)-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-[(3s)-3,7-二甲基-6-辛烯氧基]芐基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-芐基苯基)-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-芐基苯基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-[1-(2-苯乙基)]苯基)-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-[1-(2-苯乙基)]苯基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-n-苯甲?；交?-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-n-苯甲酰基苯基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-甲基丁基)-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-甲基丁基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-甲基戊基)-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-甲基戊基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-甲基己基)-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-甲基己基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-乙基丙基)-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-乙基丙基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-乙基丁基)-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-乙基丁基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-乙基戊基)-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-乙基戊基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-乙基己基)-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-乙基己基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1,3-二甲基丁基)-1,6-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1,3-二甲基丁基)-1,7-二氯-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(環(huán)己基)-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n′-雙(環(huán)己基)-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1h,1h-全氟丁基)-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1h,1h-全氟丁基)-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(正辛基)-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(正辛基)-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(2-甲基己基)-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(2-甲基己基)-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(2-乙基己基)-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(2-乙基己基)-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[(3s)-3,7-二甲基-6-辛烯基]-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[(3s)-3,7-二甲基-6-辛烯基]-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-正己基苯基)-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-正己基苯基)-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-正十二烷基苯基)-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-正十二烷基苯基)-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-[(3s)-3,7-二甲基-6-辛烯基]苯基)-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-[(3s)-3,7-二甲基-6-辛烯基]苯基)-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-庚氧基苯基)-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-庚氧基苯基)-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-聯(lián)苯基)-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-聯(lián)苯基)-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[4-(4'-正辛基聯(lián)苯基)]-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[4-(4'-正辛基聯(lián)苯基)]-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-[4'-((3s)-3,7-二甲基-6-辛烯基]聯(lián)苯基)-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-[4'-((3s)-3,7-二甲基-6-辛烯基]聯(lián)苯基)-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[4-(2',3',4',5',6'-五氟聯(lián)苯基)]-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[4-(2',3',4',5',6'-五氟聯(lián)苯基)]-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[4-(4'-正辛基-2',3',5',6'-四氟聯(lián)苯基)]-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[4-(4'-正辛基-2',3',5',6'-四氟聯(lián)苯基)]-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[4-(4'-正辛基-2,3,5,6-四氟聯(lián)苯基)]-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙[4-(4'-正辛基-2,3,5,6-四氟聯(lián)苯基)]-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(芐基)-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(芐基)-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-正丁基芐基)-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-正丁基芐基)-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-仲丁基苯基)-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-仲丁基苯基)-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-[(3s)-3,7-二甲基-6-辛烯氧基]芐基)-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-[(3s)-3,7-二甲基-6-辛烯氧基]芐基)-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-芐基苯基)-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-芐基苯基)-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-[1-(2-苯乙基)]苯基)-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-[1-(2-苯乙基)]苯基)-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-n-苯甲?；交?-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(4-n-苯甲?；交?-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-甲基丁基)-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-甲基丁基)-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-甲基戊基)-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-甲基戊基)-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-甲基己基)-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-甲基己基)-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-乙基丙基)-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-乙基丙基)-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-乙基丁基)-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-乙基丁基)-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-乙基戊基)-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-乙基戊基)-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-乙基己基)-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1-乙基己基)-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)，n,n'-雙(1,3-二甲基丁基)-1,6-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)及n,n'-雙(1,3-二甲基丁基)-1,7-二溴-苝-3,4:9,10-雙(二甲酰亞胺)。下文指定一些特別優(yōu)選的化合物(i.a)：在另一優(yōu)選實(shí)施方案中，組分a)含有至少一種式(i.b)化合物其中r1b及r2b獨(dú)立地選自氫及在每一情況下未取代或取代的直鏈c1-c30烷基、支化c3-c30烷基、直鏈c2-c30烯基、支化c3-c30烯基、直鏈c2-c30炔基、支化c4-c30炔基、環(huán)烷基、芳基及雜芳基，y1b及y2b獨(dú)立地選自o、s、se及nr3b，其中r3b選自氫及在每一情況下未取代或取代的烷基、環(huán)烷基及芳基，合適的式(i.b)化合物及其制造方法描述于以引用的方式并入本文中的wo2013/168048中。優(yōu)選地，r1b及r2b獨(dú)立地選自氫、未取代的直鏈c1-c30烷基、未取代的支化c3-c30烷基、鹵素取代的直鏈c1-c30烷基及鹵素取代的支化c3-c30烷基。優(yōu)選地，r1b及r2b獨(dú)立地選自氫、未取代的直鏈c1-c30烷基、未取代的支化c3-c30烷基、直鏈c1-c30氟烷基及支化c3-c30氟烷基。特別地，r1b及r2b獨(dú)立地選自氫、未取代的直鏈c1-c30烷基及未取代的支化c3-c30烷基。優(yōu)選地，在式(i.b1)化合物中，r1b及r2b具有相同含義。在一優(yōu)選實(shí)施方案中，式(i.b)化合物選自式(i.b1)化合物其中r1b及r2b獨(dú)立地選自直鏈c7-c22烷基及支化c7-c22烷基。優(yōu)選地，在式(i.b1)化合物中，r1b及r2b具有相同含義。在一特殊實(shí)施方案中，r1b及r2b具有相同含義并選自直鏈c7-c22烷基。在另一優(yōu)選實(shí)施方案中，組分a)含有至少一種式(i.c)化合物其中r1c及r2c獨(dú)立地選自氫及在每一情況下未取代或取代的直鏈c1-c30烷基、支化c3-c30烷基、直鏈c2-c30烯基、支化c3-c30烯基、直鏈c2-c30炔基、支化c4-c30炔基、環(huán)烷基、芳基及雜芳基，y1c、y2c及y3c獨(dú)立地選自o、s、se及nr3c，其中r3c選自氫及在每一情況下未取代或取代的烷基、環(huán)烷基及芳基，合適的式(i.c)化合物及其制造方法描述于以引用的方式并入本文中的pct/ib2015/051226中。優(yōu)選地，y1c、y2c及y3c都是s。優(yōu)選地，r1c及r2c獨(dú)立地選自氫、未取代的直鏈c1-c30烷基、未取代的支化c3-c30烷基、鹵素取代的直鏈c1-c30烷基及鹵素取代的支化c3-c30烷基。優(yōu)選地，r1c及r2c獨(dú)立地選自氫、未取代的直鏈c1-c30烷基、未取代的支化c3-c30烷基、直鏈c1-c30氟烷基及支化c3-c30氟烷基。特別地，r1c及r2c獨(dú)立地選自氫、未取代的直鏈c1-c30烷基及未取代的支化c3-c30烷基。在式(i.c)化合物的一特殊實(shí)施方案中，r1c是氫及r2c選自直鏈c1-c30烷基及支化c3-c30烷基。在式(i.c)化合物的另一特殊實(shí)施方案中，r1c及r2c都是選自直鏈c1-c30烷基及支化c3-c30烷基。在一優(yōu)選實(shí)施方案中，式(i.c)化合物選自式(i.c1)及(i.c2)化合物其中r1c及r2c獨(dú)立地選自直鏈c7-c22烷基及支化c7-c22烷基。優(yōu)選地，在式(i.c1)化合物中，r2c選自直鏈c7-c22烷基。優(yōu)選地，在式(i.c2)化合物中，r1c及r2c具有相同含義。在一特殊實(shí)施方案中，r1c及r2c具有相同含義并選自直鏈c7-c22烷基。優(yōu)選地，r1c及r2c具有相同含義并選自正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基及正十二烷基。在另一優(yōu)選實(shí)施方案中，組分a)含有至少一種式(i.d)化合物其中r1d及r2d獨(dú)立地選自氫及在每一情況下未取代或取代的直鏈c1-c30烷基、支化c3-c30烷基、直鏈c2-c30烯基、支化c3-c30烯基、直鏈c2-c30炔基、支化c4-c30炔基、環(huán)烷基、芳基及雜芳基，y1d、y2d、y3d及y4d獨(dú)立地選自o、s、se及nr3d，其中r3d選自氫及在每一情況下未取代或取代的烷基、環(huán)烷基及芳基。合適的式(i.d)化合物及其制造方法描述于以引用的方式并入本文中的wo/2014/087300中。優(yōu)選地，y1d、y2d、y3d及y4d都是s。優(yōu)選地，r1d及r2d獨(dú)立地選自氫、未取代的直鏈c1-c30烷基、未取代的支化c3-c30烷基、鹵素取代的直鏈c1-c30烷基及鹵素取代的支化c3-c30烷基。優(yōu)選地，r1d及r2d獨(dú)立地選自氫、未取代的直鏈c1-c30烷基、未取代的支化c3-c30烷基、直鏈c1-c30氟烷基及支化c3-c30氟烷基。特別地，r1d及r2d獨(dú)立地選自氫、未取代的直鏈c1-c30烷基及未取代的支化c3-c30烷基。在式(i.d)化合物的一特殊實(shí)施方案中，r1d是氫及r2d選自直鏈c1-c30烷基及支化c3-c30烷基。在式(i.d)化合物的另一特殊實(shí)施方案中，r1d及r2d都是選自直鏈c1-c30烷基及支化c3-c30烷基。在一優(yōu)選實(shí)施方案中，式(i.d)化合物選自式(i.d1)及(i.d2)化合物其中r1d及r2d獨(dú)立地選自直鏈c7-c22烷基及支化c7-c22烷基。優(yōu)選地，在式(i.d1)化合物中，r2d選自直鏈c7-c22烷基。更優(yōu)選地，r2d選自正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基及正十二烷基。優(yōu)選地，在式(i.d2)化合物中，r1d及r2d具有相同含義。在一特殊實(shí)施方案中，r1d及r2d具有相同含義并選自直鏈c7-c22烷基。優(yōu)選地，r1d及r2d具有相同含義并選自正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基及正十二烷基。在另一優(yōu)選實(shí)施方案中，組分a)含有至少一種式(i.e)化合物其中r1e及r2e獨(dú)立地選自氫及在每一情況下未取代或取代的直鏈c1-c30烷基、支化c3-c30烷基、直鏈c2-c30烯基、支化c3-c30烯基、直鏈c2-c30炔基、支化c4-c30炔基、環(huán)烷基、芳基及雜芳基，y1e及y2e獨(dú)立地選自o、s、se及nr3e，其中r3e選自氫及在每一情況下未取代或取代的烷基、環(huán)烷基及芳基。合適的式(i.e)化合物及其制造方法描述于以引用的方式并入本文中的ep2077590b1中。優(yōu)選地，y1e及y2e都是s或都是se。特別地，y1e及y2e都是s。優(yōu)選地，r1e及r2e獨(dú)立地選自氫、未取代的直鏈c1-c30烷基、未取代的支化c3-c30烷基、鹵素取代的直鏈c1-c30烷基及鹵素取代的支化c3-c30烷基。優(yōu)選地，r1e及r2e獨(dú)立地選自氫、未取代的直鏈c1-c30烷基、未取代的支化c3-c30烷基、直鏈c1-c30氟烷基及支化c3-c30氟烷基。特別地，r1e及r2e獨(dú)立地選自氫、未取代的直鏈c1-c30烷基及未取代的支化c3-c30烷基。優(yōu)選地，r1e是氫及r2e獨(dú)立地選自未取代的直鏈c1-c30烷基、未取代的支化c3-c30烷基、鹵素取代的直鏈c1-c30烷基及鹵素取代的支化c3-c30烷基。在式(i.e)化合物的一特殊實(shí)施方案中，r1e及r2e都是選自直鏈c1-c30烷基及支化c3-c30烷基。在一優(yōu)選實(shí)施方案中，式(i.e)化合物選自式(i.e1)及(i.e2)化合物其中r1e及r2e獨(dú)立地選自未取代的直鏈c7-c22烷基及未取代的支化c7-c22烷基。優(yōu)選地，在式(i.e1)及(i.e2)化合物中，r1e及r2e具有相同含義。優(yōu)選地，在式(i.e1)及(i.e2)化合物中，r1e及r2e選自直鏈c7-c22烷基。優(yōu)選地，r1e及r2e具有相同含義并選自正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基及正十二烷基。組分b)本發(fā)明組合物含有如至少一種在20℃及1013毫巴下是液體的化合物的組分b)，其選自式(ii)化合物rc-x1-a-x2-rd其中a是5至8員未取代或取代的脂族或芳族碳環(huán)或雜環(huán)，x1及x2獨(dú)立地選自*-(c＝o)-o-、*-(ch2)m-o-或*-(ch2)m-o-(c＝o)-，其中*是連接至脂族或芳族碳環(huán)或雜環(huán)的連接點(diǎn)，且m具有值0、1或2；及rc及rd獨(dú)立地選自非支化及支化c1-c12烷基及c2-c12烯基。在一優(yōu)選實(shí)施方案中，該至少一種有機(jī)半導(dǎo)體a)在20℃下于組分b)中具有至少0.01mg/ml，更優(yōu)選至少0.05mg/ml的溶解度。如果該至少一種有機(jī)半導(dǎo)體a)在20℃下于組分b)中具有至少0.01mg/ml的溶解度，則可向本發(fā)明組合物添加選自不同于組分b)的有機(jī)溶劑及有機(jī)溶劑的混合物的額外共溶劑c)。因此，在另一優(yōu)選實(shí)施方案中，有機(jī)半導(dǎo)體a)在20℃下于組分b)及c)的混合物中具有至少0.01mg/ml，優(yōu)選至少0.05mg/ml的溶解度。如果該至少一種有機(jī)半導(dǎo)體a)于單獨(dú)組分b)中具有足夠的溶解度，則當(dāng)然也可能使用額外的共溶劑c)。在此情況下，可添加該額外的共溶劑以提供某些應(yīng)用性質(zhì)，例如，借助印刷方法組合物的可加工性。優(yōu)選地，該組分b)是基于該組合物的總重量以0.1至99.9999999重量％的量，優(yōu)選以0.5至99.999999重量％的量，更優(yōu)選以1.0至99.99999重量％的量，特別地是以10至99.99999重量％的量存在。優(yōu)選地，該組分b)是基于組分a)及b)的總重量以0.1至99.9999999重量％的量，優(yōu)選以0.5至99.999999重量％的量，更優(yōu)選以1.0至99.99999重量％的量，特別地是以10至99.99999重量％的量存在。溶劑與待溶解組分間的相互作用在大多數(shù)情況下是偶極相互作用(debeye,london及keesom)。一組適用于表征溶劑的參數(shù)是hansen溶解度參數(shù)。hansen將溶解度參數(shù)(delta)分為三組：分散相互作用(deltad)、偶極相互作用(deltap)及氫鍵(deltah)。這些相互作用視為彼此獨(dú)立。因此，可如下計(jì)算溶解度參數(shù)(delta)：δ2＝(δd)2+(δp)2+(δh)2優(yōu)選地，組分b)含有至少一種式(ii)化合物及該化合物具有在15至20，更優(yōu)選16至19mpa1/2的范圍內(nèi)的hansen溶解度參數(shù)(deltad)。在一特殊實(shí)施方案中，組分b)由至少一種式(ii)化合物組成及該化合物具有在15至20，更優(yōu)選16至19mpa1/2的范圍內(nèi)的hansen溶解度參數(shù)(deltad)。優(yōu)選地，組分b)含有至少一種式(ii)化合物及該化合物具有在7至12，更優(yōu)選8至11mpa1/2的范圍內(nèi)的hansen溶解度參數(shù)(deltap)。在一特殊實(shí)施方案中，組分b)由至少一種式(ii)化合物組成及該化合物具有在7至12，更優(yōu)選8至11mpa1/2的范圍內(nèi)的hansen溶解度參數(shù)(deltad)。優(yōu)選地，組分b)含有至少一種式(ii)化合物及該化合物具有在3.5至5.5，更優(yōu)選4至5mpa1/2的范圍內(nèi)的hansen溶解度參數(shù)(deltah)。在一特殊實(shí)施方案中，組分b)由至少一種式(ii)化合物組成及該化合物具有在3.5至5.5，更優(yōu)選4至5mpa1/2的范圍內(nèi)的hansen溶解度參數(shù)(deltah)。優(yōu)選地，組分b)含有至少一種式(ii)化合物及該化合物在1013,25毫巴(＝1atm)下具有至少100℃，更優(yōu)選至少150℃，特別地是至少200℃的沸點(diǎn)。在一特殊實(shí)施方案中，組分b)由至少一種式(ii)化合物組成及該化合物在1013,25毫巴下具有至少100℃，更優(yōu)選至少150℃，特別地是至少200℃的沸點(diǎn)。優(yōu)選地，組分b)含有至少一種式(ii)化合物及該化合物在1013,25毫巴下具有在100至350℃，優(yōu)選150至320℃的范圍內(nèi)的沸點(diǎn)。在一特殊實(shí)施方案中，組分b)由至少一種式(ii)化合物組成及該化合物在1013,25毫巴下具有在100至350℃，優(yōu)選150至320℃的范圍內(nèi)的沸點(diǎn)。在下文中描述一些優(yōu)選的鄰苯二甲酸二烷基酯b)的hansen溶解度參數(shù)及沸點(diǎn)：鄰苯二甲酸二丁酯：(deltad)：17.8mpa1/2(deltap)：8.6mpa1/2(deltah)：4.1mpa1/2沸點(diǎn)(1013,25毫巴)：340℃鄰苯二甲酸二乙酯：(deltad)：17.6mpa1/2(deltap)：9.6mpa1/2(deltah)：4.5mpa1/2沸點(diǎn)(1013,25毫巴)：295℃鄰苯二甲酸二甲酯：(deltad)：18.6mpa1/2(deltap)：10.8mpa1/2(deltah)：4.9mpa1/2沸點(diǎn)(1013,25毫巴)：283℃鄰苯二甲酸二烯丙酯：(deltad)：17.8mpa1/2(deltap)：8.5mpa1/2(deltah)：4.0mpa1/2沸點(diǎn)(1013,25毫巴)：165℃優(yōu)選地，通式(ii)化合物選自式(ii.1)、(ii.2)、(ii.3)及(ii.4)化合物其中x1及x2獨(dú)立地選自*-(c＝o)-o-、*-(ch2)m-o-或*-(ch2)m-o-(c＝o)-，其中*是連接至脂族或芳族碳環(huán)或雜環(huán)的連接點(diǎn)，且m具有值0、1或2；及rc及rd獨(dú)立地選自非支化及支化c1-c12烷基及c2-c12烯基。優(yōu)選地，式(ii)、(ii.1)、(ii.2)、(ii.3)、(ii.4)及(ii.5)化合物中的rc及rd部分彼此獨(dú)立地是非支化或支化c7-c12烷基部分。優(yōu)選地，式(ii)、(ii.1)、(ii.2)、(ii.3)、(ii.4)及(ii.5)化合物中的rc及rd部分具有相同含義。優(yōu)選地，在式(ii)、(ii.1)、(ii.2)、(ii.3)、(ii.4)及(ii.5)化合物中，rc及rd獨(dú)立地選自甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、異丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、2-乙基己基、正壬基、異壬基、異癸基、2-丙基庚基、正十一烷基及異十一烷基。優(yōu)選地，在式(ii)、(ii.1)、(ii.2)、(ii.3)、(ii.4)及(ii.5)化合物中，基團(tuán)x1及x2都是*-(c＝o)-o-。特別地，式ii.1化合物選自鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二乙酯、鄰苯二甲酸二正丙酯、鄰苯二甲酸二正丁酯、鄰苯二甲酸二烯丙酯及其混合物。本領(lǐng)域技術(shù)人員已知合適的通式(ii)及式(ii.1)、(ii.2)、(ii.3)及(ii.4)化合物及其制造方法?；衔镩L期以來稱為增塑劑，也即，用以在諸多塑料中達(dá)成所需加工性質(zhì)或所需性能特征的添加劑。與不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的醇類形成的鄰苯二甲酸二醇酯(ii.1)及對(duì)苯二甲酸二醇酯(ii.2)過去通常用作增塑劑，因?yàn)樗鼈兙哂信cpvc的良好相容性及有利的性能特征。短鏈鄰苯二甲酸酯(例如，鄰苯二甲酸二丁酯(dbp)、鄰苯二甲酸二異丁酯(dibp)等)也用作膠凝助劑(“快速熔接劑”)。二烷基環(huán)己烷-1,2-二羧酸酯(ii.3)可購買或借助本領(lǐng)域中已知的方法制得。通常主要經(jīng)由相應(yīng)的鄰苯二甲酸酯的環(huán)氫化獲得1,2-環(huán)己烷二羧酸酯?？扇缟纤鼋柚枋鲇趙o99/32427中的方法進(jìn)行環(huán)氫化。也借助于wo2011/082991a2中的實(shí)例描述特別合適的環(huán)氫化方法。此外可經(jīng)由1,2-環(huán)己烷二羧酸酯或其合適的衍生物與相應(yīng)的醇類的酯化獲得1,2-環(huán)己烷二羧酸酯?？山柚绢I(lǐng)域技術(shù)人員已知的常規(guī)方法進(jìn)行該酯化。2,5-呋喃二羧酸的酯類(fdca＝組分ii.4)是另一增塑劑分類。r.d.sanderson等人(j.appl.pol.sci.,1994，第53卷，1785-1793)描述2,5-呋喃二羧酸的酯類的合成及它們作為增塑劑的用途。wo2012/113608描述2,5-呋喃二羧酸的c5-二烷基酯類，wo2012/113609描述2,5-呋喃二羧酸的c7-二烷基酯類，wo2011/023490描述2,5-呋喃二羧酸的c9-二烷基酯類及wo2011/023491描述2,5-呋喃二羧酸的c10-二烷基酯類。優(yōu)選地，式(ii.2)化合物選自對(duì)苯二甲酸二甲酯、對(duì)苯二甲酸二乙酯、對(duì)苯二甲酸二正丙酯、對(duì)苯二甲酸二正丁酯、對(duì)苯二甲酸二烯丙酯及其混合物。優(yōu)選地，式(ii.3)化合物選自1,2-環(huán)己烷二羧酸二甲酯、1,2-環(huán)己烷二羧酸二乙酯、1,2-環(huán)己烷二羧酸二正丙酯、1,2-環(huán)己烷二羧酸二正丁酯、1,2-環(huán)己烷二羧酸二烯丙酯及其混合物。優(yōu)選地，式(ii.4)化合物選自2,5-呋喃二羧酸二甲酯、2,5-呋喃二羧酸二乙酯、2,5-呋喃二羧酸二正丙酯、2,5-呋喃二羧酸二正丁酯、2,5-呋喃二羧酸二烯丙酯及其混合物。優(yōu)選地，2,5-四氫呋喃二羧酸的式(ii.5)二酯類其中rc及rd獨(dú)立地選自非支化及支化c1-c12烷基及c2-c12烯基借助包含以下步驟的方法制備，其中a)視需要使2,5-呋喃二羧酸或其酐或?；u化物與c1-c3烷醇在催化劑的存在下反應(yīng)以產(chǎn)生2,5-呋喃二羧酸二(c1-c3烷基酯)，b1)使2,5-呋喃二羧酸或其酐或酰基鹵化物，或在步驟a)中獲得的2,5-呋喃二羧酸二(c1-c3烷基酯)與至少一種醇rc-oh(及如果rc及rd不同，則也與至少一種醇rd-oh)在至少一種催化劑的存在下反應(yīng)以產(chǎn)生式(ii.5a)化合物，c1)使步驟b1)中獲得的化合物(ii.5a)在至少一種氫化催化劑的存在下被氫氫化以產(chǎn)生通式(ii.5)化合物，或b2)使2,5-呋喃二羧酸或步驟a)中獲得的2,5-呋喃二羧酸二(c1-c3烷基酯)在至少一種氫化催化劑的存在下被氫氫化以產(chǎn)生通式(ii.5b)化合物，c2)使步驟b2)中獲得的化合物(ii.5b)與至少一種醇rc-oh(及如果rc與rd不同，則也與至少一種醇rd-oh)在催化劑的存在下反應(yīng)以產(chǎn)生式(ii.5)化合物。優(yōu)選地，式(ii.5)化合物選自2,5-四氫呋喃二羧酸二甲酯、2,5-四氫呋喃二羧酸二乙酯、2,5-四氫呋喃二羧酸二正丙酯、2,5-四氫呋喃二羧酸二正丁酯、2,5-四氫呋喃二羧酸二烯丙酯及其混合物。上述方法允許借助兩種不同的途徑(下文稱為變型1及變型2)制造通式(ii.5)2,5-四氫呋喃二羧酸酯。適用于步驟a)中的c1-c3烷醇的實(shí)例是甲醇、乙醇、正丙醇及其混合物。在本發(fā)明方法的變型1中，2,5-呋喃二羧酸或步驟a)中獲得的2,5-呋喃二羧酸二(c1-c3烷基酯)經(jīng)歷與至少一種醇rc-oh的酯化或酯交換，及如果rc與rd不同，則也經(jīng)歷與至少一種醇rd-oh的酯化或酯交換以產(chǎn)生式(ii.5a)化合物，然后氫化式(ii.5a)化合物以產(chǎn)生通式(ii.5)化合物(步驟c1))。在變型2中，首先氫化2,5-呋喃二羧酸或步驟a)中獲得的2,5-呋喃二羧酸二(c1-c3烷基酯)以產(chǎn)生2,5-四氫呋喃二羧酸，或分別地，產(chǎn)生通式(i.1b)化合物(步驟b2))，及然后使氫化產(chǎn)物與至少一種醇rc-oh反應(yīng)，及如果rc及rd不同，則也與至少一種醇rd-oh反應(yīng)以產(chǎn)生通式(ii.5)化合物(步驟c2))?？墒褂帽绢I(lǐng)域技術(shù)人員已知的常規(guī)方法以將2,5-呋喃二羧酸(fdca)或2,5-四氫呋喃二羧酸轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的通式(ii.5)、(ii.5a)及(ii.5b)酯類化合物。其中包括至少一種選自c1-c3-烷醇或選自醇類rc-oh的醇組分的反應(yīng)，及分別地，rd-oh與fdca或其合適的衍生物反應(yīng)。合適的衍生物的實(shí)例是?；u化物及酐。優(yōu)選的?；u化物是?；然铩？墒褂玫孽セ呋瘎┦浅Ｒ?guī)針對(duì)此目的使用的催化劑，例如，無機(jī)酸(諸如硫酸及磷酸)；有機(jī)磺酸(諸如甲磺酸及對(duì)甲苯磺酸)；兩性催化劑，特別地鈦化合物、錫(iv)化合物或鋯化合物，(例如)四烷氧基鈦化合物、(例如)丁氧基鈦及氧化錫(iv)?？山柚Ｒ?guī)措施(例如，蒸餾)移除反應(yīng)期間產(chǎn)生的水。wo02/038531描述一種用于制造酯類的方法，其中a)在酯化催化劑的存在下于反應(yīng)區(qū)域中將基本上由酸組分或其酐組成及基本上由醇組分組成的混合物加熱至沸點(diǎn)，b)分餾含有醇及水的蒸氣以產(chǎn)生富醇餾份及富水餾份，c)該富醇餾份返回至反應(yīng)區(qū)域，及該富水餾份自該過程中排出。使用的酯化催化劑是上述催化劑。使用有效量的酯化催化劑及該有效量通常是基于酸組分(或酐)及醇組分整體而在0.05至10重量％，優(yōu)選0.1至5重量％的范圍內(nèi)。借助于us6,310,235、us5,324,853、de-a2612355(derwentabstractno.dw77-72638y)或de-a1945359(derwentabstractno.dw73-27151u)中的實(shí)例發(fā)現(xiàn)進(jìn)行酯化方法的其他詳細(xì)說明。上述文獻(xiàn)的全部內(nèi)容以引用的方式并入本文中。通常可在環(huán)境壓力下或在減壓下或在高壓下進(jìn)行酯化。優(yōu)選在環(huán)境壓力下或在減壓下進(jìn)行酯化?？稍跓o任何附加溶劑的情況下進(jìn)行酯化或在有機(jī)溶劑的存在下進(jìn)行酯化。如果在溶劑存在的情況下進(jìn)行酯化，則優(yōu)選地，所用的有機(jī)溶劑在反應(yīng)條件下惰性。其中，實(shí)例為脂族烴類、鹵化脂族烴類及芳族及取代的芳族烴類及酯類。優(yōu)選地，該溶劑是選自戊烷、己烷、庚烷、輕汽油(ligroin)、石油醚、環(huán)己烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷、苯、甲苯、二甲苯、氯苯、二氯苯、二丁基醚、thf、二噁烷及其混合物的溶劑。通常在50至250℃的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行酯化。如果酯化催化劑選自有機(jī)酸或無機(jī)酸的催化劑，則通常在50至160℃的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行該酯化。如果酯化催化劑是選自兩性催化劑的催化劑，則通常在100至250℃的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行該酯化。可在不存在或存在惰性氣體的情況下進(jìn)行該酯化。本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的常規(guī)方法也可用于2,5-呋喃二羧酸二(c1-c3烷基酯)，及分別地，2,5-四氫呋喃二羧酸二(c1-c3烷基酯)的步驟b1)及c2)中描述的反應(yīng)，以產(chǎn)生相應(yīng)的酯類化合物ii.5a，及分別地是ii.5。其中包括二(c1-c3)烷基酯類與至少一種c7-c12烷醇或其混合物在合適的酯交換催化劑的存在下的反應(yīng)?？墒褂玫孽ソ粨Q催化劑是通常用于酯交換反應(yīng)中的常規(guī)催化劑，其中這些催化劑大多也用于酯化反應(yīng)中。其中，實(shí)例為無機(jī)酸(諸如硫酸及磷酸)；有機(jī)磺酸(諸如甲磺酸及對(duì)甲苯磺酸)；及來自以下各物質(zhì)的特定金屬催化劑：來自錫(iv)催化劑的組，例如，二羧酸二烷基錫，諸如二乙酸二丁基錫、三烷基錫烷氧化物、單烷基錫化合物(諸如單丁基錫二氧化物)、錫鹽(諸如乙酸錫)或錫氧化物；來自鈦催化劑的組：單體及聚合鈦酸酯及鈦螯合物，例如原鈦酸四乙酯、原鈦酸四丙酯、原鈦酸四丁酯、三乙醇胺鈦酸酯；來自鋯催化劑的組：鋯酸酯及鋯螯合物，例如，鋯酸四丙酯、鋯酸四丁酯、三乙醇胺鋯酸酯；及鋰催化劑，諸如鋰鹽、鋰烷氧化物；及乙酰丙酮鋁(iii)、乙酰丙酮鉻(iii)、乙酰丙酮鐵(iii)、乙酰丙酮鈷(ii)、乙酰丙酮鎳(ii)及乙酰丙酮鋅(ii)。所用酯交換催化劑的量是0.001至10重量％，優(yōu)選0.05至5重量％。優(yōu)選將反應(yīng)混合物加熱至反應(yīng)混合物的沸點(diǎn)，反應(yīng)溫度因此取決于反應(yīng)物而是20℃至200℃。酯交換可在環(huán)境壓力下或在減壓或高壓下發(fā)生。優(yōu)選地，在0.001至200巴，特別是0.01至5巴的壓力下進(jìn)行酯交換。優(yōu)選借助蒸餾連續(xù)移除在酯交換期間消除的相對(duì)低沸點(diǎn)醇以移動(dòng)酯交換反應(yīng)的平衡。出于此目的而必需的蒸餾塔通常直接連接至酯交換反應(yīng)器，及優(yōu)選地，該塔直接附接至該酯交換反應(yīng)器。如果串連使用多個(gè)酯交換反應(yīng)器，則反應(yīng)器中的每一個(gè)可具有蒸餾塔，或優(yōu)選可借助于一或多個(gè)收集管線將經(jīng)蒸發(fā)的醇混合物自酯交換反應(yīng)器序列的最終槽引入蒸餾塔中。優(yōu)選將于該蒸餾中回收的相對(duì)高沸點(diǎn)醇返回至酯交換反應(yīng)中。可在不存在或存在添加的有機(jī)溶劑的情況下進(jìn)行酯交換。優(yōu)選地，在惰性有機(jī)溶劑的存在下進(jìn)行酯交換。合適的有機(jī)溶劑是那些上述用于酯化的。其中特別是甲苯及thf。優(yōu)選在50至200℃的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行酯交換?？稍诓淮嬖诨虼嬖诙栊詺怏w的情況下進(jìn)行酯交換。本領(lǐng)域技術(shù)人員可獲得在本發(fā)明的步驟c1)及b2)中進(jìn)行的用于呋喃環(huán)的雙鍵的氫化的許多方法及催化劑及這些舉例來說也可用于芳族多羧酸的酯類(實(shí)例是鄰苯二甲酸酯、間苯二甲酸酯及對(duì)苯二甲酸酯)的氫化中。以實(shí)例說明，描述于wo99/032427中的環(huán)氫化方法是合適的。該方法包括在50至250℃下及在20至300巴壓力下借助于催化劑的氫化，催化劑單獨(dú)含有至少一種元素周期表的過渡金屬viii族的金屬(例如，鉑、銠、鈀、鈷、鎳或釕，優(yōu)選釕)，或者同時(shí)含有至少一種來自元素周期表的過渡金屬i或vii族的金屬(例如，銅或釕)，催化劑沉積于具有雙峰孔分布的中孔氧化鋁載體材料上。此外，描述于wo02/100536中的環(huán)氫化方法是合適的。該方法包括使用位于作為載體的無定形二氧化硅上的釕催化劑的氫化。其他合適的方法描述于下列文獻(xiàn)中：ep-a1266882-useofanickel/magnesiumoxideonkieselguhrcatalyst、wo03/029181-useofanickel/zinconsilicondioxidecatalyst、wo03/029168-useofapalladium/znoonal2o3catalystandofaruthenium/znoonα-al2o3catalyst或wo04/09526-useofarutheniumontitaniumdioxidecatalyst。其他合適的催化劑同樣是阮內(nèi)催化劑，優(yōu)選阮內(nèi)鎳。除那些上文已提及的外，其他合適的載體材料的實(shí)例是二氧化鋯(zro2)、硫酸化二氧化鋯、碳化鎢(wc)、二氧化鈦(tio2)、硫化碳、活性炭、磷酸鋁、鋁硅酸鹽或磷酸化氧化鋁或其組合。可類似已知?dú)浠椒òl(fā)生氫化以氫化具有可氫化基團(tuán)的有機(jī)化合物。為此，使呈液相或氣相的形式，優(yōu)選呈液相的形式的有機(jī)化合物與催化劑在氫的存在下接觸。該液相可例如通過催化劑的流化床(流化床方法)或可通過催化劑的固定床(固定床方法)。該氫化通常在高氫壓力下進(jìn)行。優(yōu)選為在2至500巴，優(yōu)選在10至300巴的范圍內(nèi)的氫壓力。優(yōu)選地，在于氫化條件下呈惰性的有機(jī)溶劑的存在下發(fā)生該氫化。合適的溶劑是那些先前針對(duì)酯化定義的。具體而言，使用乙醚，例如，thf或二亞烷基二醇或其單醚或二醚(例如，乙二醇二甲醚)。該氫化優(yōu)選在20至350℃，特別優(yōu)選50至300℃的范圍內(nèi)的溫度下進(jìn)行。用于氫化的氫量通常是理論上呋喃環(huán)完全氫化所需的化學(xué)計(jì)量的氫量的1至15倍。組分c)在某些實(shí)施方案中，本發(fā)明組合物含有選自不同于組分b)的有機(jī)溶劑及不同于組分b)的有機(jī)溶劑的混合物的共溶劑c)。優(yōu)選地，該有機(jī)半導(dǎo)體a)在20℃下于組分b)及c)的混合物中具有至少0.1mg/ml的溶解度。優(yōu)選地，該有機(jī)半導(dǎo)體a)在20℃下單獨(dú)于組分c)中具有至少0.1mg/ml的溶解度。優(yōu)選地，該組分b)基于組分b)及c)的總重量以0.1至100重量％的量，優(yōu)選以1至100重量％的量，更優(yōu)選以10至100重量％的量，特別地是以50至100重量％的量存在。優(yōu)選地，該組分c)基于組分b)及c)的總重量以99.9重量％的量，優(yōu)選以0至99重量％的量，更優(yōu)選以0至90重量％的量，特別地是以0至50重量％的量存在。如果本發(fā)明組合物含有共溶劑c)，則該量基于組分b)及c)的總重量優(yōu)選0.1至99.9重量％，更優(yōu)選1至99重量％，特別地是2至90重量％，特別是3至50重量％。優(yōu)選地，該共溶劑c)選自-脂族、環(huán)脂族及芳族烴類，-芳族醚類，-開鏈脂族醚類、聚醚類、醚醇類及環(huán)醚類，-酮類，-酯類，-脂族及環(huán)脂族醇類，-基于苯的醇類，-鹵化芳族化合物，-苯硫酚及烷硫基取代的苯，-含有稠合至5、6或7員環(huán)雜烷基的苯基的芳族化合物，-5員雜芳基化合物及苯并稠合的5員雜芳基化合物，-芳族羧酸，-芳族醛類，-三氟甲基取代的苯化合物，-氰基取代的或異氰基取代的苯化合物，-硝基取代的苯化合物，-苯砜，-6員雜芳基化合物或苯并稠合的6員雜芳基化合物，-5員雜芳基化合物及苯并稠合的5員雜芳基化合物，-非質(zhì)子性極性溶劑及-其混合物。優(yōu)選的脂族、環(huán)脂族及芳族烴類選自正戊烷、正己烷、正庚烷、輕汽油、萘烷、環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷、苯、甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯、異丙苯、1,2,3-三甲基苯、1,2,4-三甲基苯、1,3,5-三甲基苯、三甲苯、1-甲基萘、2-甲基萘、1-乙基萘、2-乙基萘、四氫化萘、茚滿、茚及其混合物。優(yōu)選的芳族醚類是苯甲醚(甲基苯基醚)、乙氧基苯(苯乙醚)、丙氧基苯、異丙氧基苯、丁氧基苯、1-甲氧基萘、2-甲氧基萘、2-甲基苯甲醚、3-甲基苯甲醚、4-甲基苯甲醚、2-乙基苯甲醚、3-乙基苯甲醚、4-乙基苯甲醚、2,3-二甲基苯甲醚、2,4-二甲基苯甲醚、2,5-二甲基苯甲醚、2,6-二甲基苯甲醚、3,4-二甲基苯甲醚、3,5-二甲基苯甲醚、1,2-二甲氧基苯(藜蘆醚)、1,3-二甲氧基苯、1,4-二甲氧基苯、1-乙氧基-4-甲氧基苯、1-乙氧基-3-甲氧基苯、1-乙氧基-2-甲氧基苯、1,2-二乙氧基苯、1,3-二乙氧基苯、1,4-二乙氧基苯、2,3-二甲氧基甲苯、2,4-二甲氧基甲苯、2,5-二甲氧基甲苯、2,6-二甲氧基甲苯、3,4-二甲氧基甲苯、3,5-二甲氧基甲苯、4-乙氧基甲苯、3-乙氧基甲苯、2-乙氧基甲苯、1-乙氧基-2-乙基苯、1-乙氧基-3-乙基苯、1-乙氧基-4-乙基苯、1-(甲氧基甲氧基)苯、(2-甲氧基乙氧基)苯、(3-甲氧基丙氧基)苯及其混合物。優(yōu)選的共溶劑c)是苯甲醚。優(yōu)選的開鏈脂族醚類、聚醚類、醚醇類及環(huán)醚類是乙醚、丙醚、異丙醚、甲基叔丁基醚、乙二醇單甲醚、乙二醇二甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇二乙醚、丙二醇單甲醚、丙二醇二甲醚、丙二醇單乙醚、丙二醇二乙醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚(＝雙(2-甲氧基乙基)醚)、四氫呋喃、四氫吡喃、1,4-二噁烷、嗎啉及其混合物。優(yōu)選的酮類是丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、乙基正戊基酮、二異丁基酮、環(huán)己酮、戊烷-2,4-二酮(乙酰丙酮)、苯乙酮、2-乙?；妆?、3-乙酰基甲苯、4-乙酰基甲苯、苯丙酮、苯丁酮、苯戊酮、苯己酮及其混合物。優(yōu)選的共溶劑c)是乙酰丙酮、苯乙酮及其混合物。優(yōu)選的酯類是乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、乙酸仲丁酯、乙酸叔丁酯、乙酸異丁酯、乙酸異戊酯、乙酸己酯、丙酸甲酯、丁酸乙酯、乳酸乙酯、碳酸二乙酯、碳酸亞乙酯、碳酸亞丙酯、甘油三乙酸酯、甲酸苯酯、乙酸苯酯、乙酸鄰甲酚酯、乙酸對(duì)甲酚酯、乙酸間甲酚酯、乙酸2-甲氧基苯酯、乙酸3-甲氧基苯酯及乙酸4-甲氧基苯酯、苯甲酸芐酯、己二酸雙(2-乙基己酯)、苯甲酸甲酯、2-甲基苯甲酸甲酯、3-甲基苯甲酸甲酯、4-甲基苯甲酸甲酯、苯甲酸己酯、苯甲酸戊酯、苯甲酸丁酯、苯甲酸丙酯、2-氯苯甲酸甲酯、3-氯苯甲酸甲酯、4-氯苯甲酸甲酯、4-氟苯甲酸甲酯、3-氟苯甲酸甲酯、2-氟苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯、2-甲基苯甲酸乙酯、3-甲基苯甲酸乙酯、4-甲基苯甲酸乙酯、4-氯苯甲酸乙酯、3-氯苯甲酸乙酯、2-氯苯甲酸乙酯、2-氟苯甲酸乙酯、3-氟苯甲酸乙酯、4-氟苯甲酸乙酯、4-溴苯甲酸甲酯、3-溴苯甲酸甲酯、2-溴苯甲酸甲酯及其混合物。優(yōu)選的脂族及環(huán)脂族醇類是甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正戊醇、戊醇混合物、正己醇、環(huán)己醇、乙二醇、丙二醇、乙二醇、二乙二醇及其混合物。在優(yōu)選的基于苯的醇類中，該苯基可被羥基直接取代，或該苯基可被烷基、烷氧基、烷硫基、或胺基取代，其中該烷基、烷氧基、烷硫基或胺基被羥基取代?；诒降拇碱惖膶?shí)例包含苯酚；甲酚(鄰甲酚、間甲酚、對(duì)甲酚)；2-甲氧基苯酚、3-甲氧基苯酚、4-甲氧基苯酚、4-胺基芐基醇；2-苯氧基乙醇；3-苯氧基-1-丙醇；4-苯氧基-1-丁醇；5-苯氧基-1-庚醇；6-苯氧基-1-己醇；2-(2-甲基苯氧基)乙-1-醇；2-(3-甲基苯氧基)乙-1-醇；2-(4-甲基苯氧基)乙-1-醇；苯氧基甲醇；1-苯氧基乙醇；1-苯氧基丙醇；1-苯氧基丁醇；2-(2-甲氧基苯氧基)乙-1-醇、2-(3-甲氧基苯氧基)乙-1-醇；2-(4-甲氧基苯氧基)乙-1-醇；2-(2-甲基苯氧基)乙醇、2-(3-甲基苯氧基)乙醇、2-(4-甲基苯氧基)乙醇、2-(4-甲氧基苯氧基)乙醇、2-(3-甲氧基苯氧基)乙-1-醇、2-(2-甲氧基苯氧基)乙-1-醇及其混合物。優(yōu)選的鹵化芳族化合物選自氯苯、1,2-二氯苯、1,3-二氯苯、1,2,4-三氯苯、4-氯甲苯、3-氯苯、2-氯甲苯、氟苯、1,2-二氟苯、1,3-二氟苯、1,4-二氟苯、1-氯萘、2-氯萘、1-氟萘、2-氟萘、2-氯苯甲醚、3-氯苯甲醚、4-氯苯甲醚、4-氟苯甲醚、3-氟苯甲醚、2-氟苯甲醚及其混合物。苯硫酚的實(shí)例包含苯硫酚、2-甲苯硫酚、3-甲苯硫酚、4-甲苯硫酚、2-乙基苯硫酚、3-乙基苯硫酚、4-乙基苯硫酚、2,6-二甲基苯硫酚、2,5-二甲基苯硫酚、2,4-二甲基苯硫酚、2,3-二甲基苯硫酚及2-異丙基苯硫酚。烷硫基取代的苯的實(shí)例包含苯基甲基硫醚、(乙硫基)苯、2-甲基苯基甲基硫醚、3-甲基苯基甲基硫醚、4-甲基苯基甲基硫醚、4-甲氧基苯基甲基硫醚、3-甲氧基苯基甲基硫醚、2-甲氧基苯基甲基硫醚。含有稠合至5、6或7員環(huán)雜烷基的苯基的合適的芳族化合物包含吲哚啉及取代的吲哚啉，諸如7-甲基吲哚啉、5-甲基吲哚啉及6-甲基吲哚啉；1,2,3,4-四氫喹啉；6-甲基-3,4-二氫-2h-1-苯并吡喃；苯并二氧雜環(huán)戊烯及取代的苯并二氧雜環(huán)戊烯，諸如1,3-苯并二氧雜環(huán)戊烯、2-甲基-1,3-苯并二氧雜環(huán)戊烯、2-乙基-1,3-苯并二氧雜環(huán)戊烯、5-羥基-1,3-苯并二氧雜環(huán)戊烯、5-甲基-1,3-苯并二氧雜環(huán)戊烯、5-甲氧基-1,3-苯并二氧雜環(huán)戊烯、5-甲基-1,3-苯并二氧雜環(huán)戊烯、5-乙基-1,3-苯并二氧雜環(huán)戊烯、4-羥基-1,3-苯并二氧雜環(huán)戊烯、4-甲基-1,3-苯并二氧雜環(huán)戊烯、4-乙基-1,3-苯并二氧雜環(huán)戊烯、4-甲氧基-1,3-苯并二氧雜環(huán)戊烯、2,2-二甲基-1,3-苯并二氧雜環(huán)戊烯、3,4-亞甲基二氧基甲苯及4-甲基-2h-1,3-苯并二氧雜環(huán)戊烯；二氫苯并呋喃及取代的二氫苯并呋喃，諸如2,3-二氫苯并呋喃、2,3-二氫-2-甲基苯并呋喃、6-甲基-2,3-二氫苯并呋喃及5-甲基-2,3-二氫苯并呋喃；4h-苯并吡喃、二氫苯并吡喃、7-甲基二氫苯并吡喃、8-甲基二氫苯并吡喃及2,3-二氫苯并[b]噻吩。合適的5員雜芳基化合物及苯并稠合的5員雜芳基化合物是噻吩、2-甲基噻吩、3-甲基噻吩、呋喃、3-甲基呋喃、2-甲基呋喃、吡咯、n-甲基吡咯、n-乙基吡咯、1,2-二甲基-1h-吡咯、1,3-二甲基-1h-吡咯、2-甲氧基呋喃、3-甲氧基呋喃、3-甲氧基噻吩、2-甲氧基噻吩、2-甲硫基呋喃、3-甲硫基呋喃、3-甲硫基噻吩、2-甲硫基噻吩、2-n,n-二甲基胺基-噻吩、3-甲氧基-1-甲基-1h-吡咯、2-甲氧基-1-甲基-1h-吡咯、苯并呋喃、6-甲基苯并呋喃、苯并噻吩及6-甲基苯并噻吩。合適的芳族羧酸是苯甲酸、鄰甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對(duì)甲基苯甲酸、4-氯苯甲酸、3-氯苯甲酸、2-氯苯甲酸、2-氟苯甲酸、3-氟苯甲酸、4-氟苯甲酸及其混合物。合適的芳族醛類是苯甲醛、2-甲基苯甲醛、3-甲基苯甲醛、4-甲基苯甲醛、4-乙基苯甲醛、3-乙基苯甲醛、2-乙基苯甲醛、2-氯苯甲醛、3-氯苯甲醛、4-氯苯甲醛、4-氟苯甲醛、3-氟苯甲醛、2-氟苯甲醛、2-溴苯甲醛、3-溴苯甲醛及4-溴苯甲醛。合適的三氟甲基取代的苯化合物是三氟甲苯、2-甲基三氟甲苯、3-甲基三氟甲苯、4-甲基三氟甲苯、4-氯三氟甲苯、3-氯三氟甲苯、2-氯三氟甲苯、2-氟三氟甲苯、3-氟三氟甲苯、4-氟三氟甲苯、4-溴三氟甲苯、3-溴三氟甲苯、2-溴三氟甲苯、2-三氟甲基苯甲酸甲酯、3-三氟甲基苯甲酸甲酯、4-三氟甲基苯甲酸甲酯、2-三氟甲基苯甲酸乙酯、3-三氟甲基苯甲酸乙酯、4-三氟甲基苯甲酸乙酯及其混合物。合適的氰基取代或異氰基取代的苯化合物是芐腈、2-甲基苯甲腈、3-甲基苯甲腈、4-甲基苯甲腈、4-氯芐腈、3-氯芐腈、2-氯芐腈、2-氟芐腈、3-氟芐腈、4-氟芐腈、異腈基苯、異腈基2-甲苯、異腈基3-甲苯、異腈基4-甲苯及其混合物。合適的硝基取代的苯化合物是硝基苯、2-硝基甲苯、3-硝基甲苯、4-硝基甲苯、1-氯-4-硝基苯、1-氯-3-硝基苯、1-氯-2-硝基苯、1-氟-2-硝基苯、1-氟-3-硝基苯、1-氟-4-硝基苯及其混合物。合適的苯砜是甲基苯砜、乙基苯砜、(丙烷-1-磺?；?苯、1-甲磺?；?2-甲基-苯、1-甲磺?；?3-甲基-苯及1-甲磺?；?4-甲基-苯。合適的6員雜芳基化合物或苯并稠合的6員雜芳基化合物是吡啶、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶、2-氯吡啶、3-氯吡啶、4-氯吡啶、4-氟吡啶、3-氟吡啶、2-氟吡啶、2-溴吡啶、3-溴吡啶、4-溴吡啶、4-(三氟甲基)吡啶、3-(三氟甲基)吡啶、2-(三氟甲基)吡啶、2-氰基吡啶、3-氰基吡啶、4-氰基吡啶、4-硝基吡啶、3-硝基吡啶、2-硝基吡啶、2-吡啶甲酸甲酯、3-吡啶甲酸甲酯及4-吡啶甲酸甲酯；吡嗪及取代的吡嗪，諸如甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2-氯吡嗪、2,5-二氯吡嗪、2,6-二氯吡嗪、2,3-二氯吡嗪、2-氟吡嗪、(三氟甲基)吡嗪、2-吡嗪甲腈、2-硝基吡嗪、吡嗪-2-甲醛、1-吡嗪-2-基-乙酮、1-(吡嗪-2-基)丙-1-酮、甲基吡嗪-2-羧酸酯、吡嗪2-羧酸乙酯、2-溴吡嗪及2-碘吡嗪；噠嗪及取代的噠嗪，諸如3-甲基噠嗪、4-甲基噠嗪、4,5-二甲基噠嗪、3,6-二甲基噠嗪、3-氯噠嗪、4-氯噠嗪、噠嗪-3-甲腈、4-噠嗪甲腈、4-(三氟甲基)噠嗪、3-(三氟甲基)噠嗪、3-硝基噠嗪、噠嗪-3-甲醛、噠嗪-4-甲醛、1-(噠嗪-4-基)乙酮、3-乙酰基噠嗪、甲基噠嗪-3-羧酸酯及甲基噠嗪-4-羧酸酯；四嗪及取代的四嗪，諸如1,2,4,5-四嗪、二甲基-1,2,4,5-四嗪及3,6-二氯-1,2,4,5-四嗪；喹啉及取代的喹諾酮，諸如2-甲基喹啉、3-甲基喹啉、4-甲基喹啉、5-甲基喹啉、6-甲基喹啉、7-甲基喹啉、8-甲基喹啉、2-氯喹啉、3-氯喹啉、4-氯喹啉、5-氯喹啉、6-氯喹啉、7-氯喹啉、8-氯喹啉、2-氟喹啉、3-氟喹啉、4-氟喹啉、5-氟喹啉、6-氟喹啉、7-氟喹啉、8-氟喹啉、2-三氟甲基喹啉、3-三氟甲基喹啉、4-三氟甲基喹啉、5-三氟甲基喹啉、6-三氟甲基喹啉、7-三氟甲基喹啉、8-三氟甲基喹啉、2-硝基喹啉、3-硝基喹啉、4-硝基喹啉、5-硝基喹啉、6-硝基喹啉、7-硝基喹啉、8-硝基喹啉、2-乙?；?、3-乙?；?、4-乙?；?、5-乙?；?-乙?；?-乙?；?、8-乙酰基喹啉、2-氰基喹啉、3-氰基喹啉、4-氰基喹啉、5-氰基喹啉、6-氰基喹啉、7-氰基喹啉、8-氰基喹啉、2-喹啉羧酸甲酯、3-喹啉羧酸甲酯、4-喹啉羧酸甲酯、5-喹啉羧酸甲酯、6-喹啉羧酸甲酯、7-喹啉羧酸甲酯、8-喹啉羧酸乙酯、2-喹啉羧酸乙酯、3-喹啉羧酸乙酯、4-喹啉羧酸乙酯、5-喹啉羧酸乙酯、6-喹啉羧酸乙酯、7-喹啉羧酸乙酯、8-喹啉羧酸乙酯、2-喹啉甲醛、3-喹啉甲醛、4-喹啉甲醛、5-喹啉甲醛、6-喹啉甲醛、7-喹啉甲醛、8-喹啉甲醛、1-(2-喹啉基)-乙酮、1-(3-喹啉基)-乙酮、1-(4-喹啉基)-乙酮、1-(5-喹啉基)-乙酮、1-(6-喹啉基)-乙酮、1-(7-喹啉基)-乙酮及1-(8-喹啉基)-乙酮；喹噁啉及取代的喹噁啉，諸如2-甲基喹噁啉、5-甲基喹噁啉、6-甲基喹噁啉、2-氯喹噁啉、5-氯喹噁啉、6-氯喹噁啉、2-氟喹噁啉、5-氟喹噁啉、6-氟喹噁啉、2-氰基喹噁啉、5-氰基喹噁啉、6-氰基喹噁啉、2-硝基喹噁啉、5-硝基喹噁啉、6-硝基喹噁啉、2-三氟甲基喹噁啉、5-三氟甲基喹噁啉、6-三氟甲基喹噁啉、2-喹噁啉羧酸甲酯、5-喹噁啉羧酸甲酯、6-喹噁啉羧酸甲酯、2-喹噁啉羧酸乙酯、5-喹噁啉羧酸乙酯、6-喹噁啉羧酸乙酯及其混合物。合適的5員雜芳基化合物及苯并稠合的5員雜芳基化合物是噻唑、2-甲基噻唑、4-甲基噻唑、5-甲基噻唑、2-氯噻唑、4-氯噻唑、5-氯噻唑、2-氟噻唑、4-氟噻唑、5-氟噻唑、2-氰基噻唑、4-氰基噻唑、5-氰基噻唑、2-硝基噻唑、4-硝基噻唑、5-硝基噻唑、1,3-噻唑-2-羧酸甲酯、1,3-噻唑-5-羧酸甲酯、1,3-噻唑-6-羧酸甲酯、1,3-噻唑-2-羧酸乙酯、1,3-噻唑-5-羧酸乙酯、1,3-噻唑-6-羧酸乙酯、2-三氟甲基噻唑、4-三氟甲基噻唑及5-三氟甲基噻唑；咪唑及取代的咪唑，諸如n-甲基咪唑、2-甲基咪唑、4-甲基咪唑、5-甲基咪唑、2-氯咪唑、4-氯咪唑、5-氯咪唑、2-氟咪唑、4-氟咪唑、5-氟咪唑、2-氰基咪唑、4-氰基咪唑、5-氰基咪唑、2-硝基咪唑、4-硝基咪唑、5-硝基咪唑、咪唑-2-羧酸甲酯、咪唑-5-羧酸甲酯、咪唑-5-羧酸甲酯、咪唑-2-羧酸乙酯、咪唑-4-羧酸乙酯、咪唑-5-羧酸乙酯、2-三氟甲基咪唑、4-三氟甲基咪唑、5-三氟甲基咪唑、2-甲基-n-甲基咪唑、4-甲基-n-甲基咪唑、5-甲基-n-甲基咪唑、2-氯-n-甲基咪唑、4-氯-n-甲基咪唑、5-氯-n-甲基咪唑、2-氟-n-甲基咪唑、4-氟-n-甲基咪唑、5-氟-n-甲基咪唑、2-氰基-n-甲基咪唑、4-氰基-n-甲基咪唑、5-氰基-n-甲基咪唑、2-硝基-n-甲基咪唑、4-硝基-n-甲基咪唑、5-硝基-n-甲基咪唑、n-甲基咪唑-2-羧酸甲酯、n-甲基咪唑-4-羧酸甲酯、n-甲基咪唑-5-羧酸甲酯、n-甲基咪唑-2-羧酸乙酯、n-甲基咪唑-4-羧酸乙酯、n-甲基咪唑-5-羧酸乙酯、2-三氟甲基-n-甲基咪唑、4-三氟甲基-n-甲基咪唑及5-三氟甲基-n-甲基咪唑；三唑及取代的三唑，諸如4-甲基-1,2,3-三唑、5-甲基-1,2,3-三唑、4-氯-1,2,3-三唑、5-氯-1,2,3-三唑、4-氟-1,2,3-三唑、5-氟-1,2,3-三唑、4-氰基-1,2,3-三唑、5-氰基-1,2,3-三唑、4-硝基-1,2,3-三唑、5-硝基-1,2,3-三唑、1,2,3-三唑-4-羧酸甲酯、1,2,3-三唑-5-羧酸甲酯、1,2,3-三唑-4-羧酸乙酯、1,2,3-三唑-5-羧酸乙酯、4-三氟甲基-1,2,3-三唑、5-三氟甲基-1,2,3-三唑、4-甲基-n-甲基-1,2,3-三唑、5-甲基-n-甲基-1,2,3-三唑、4-氯-n-甲基-1,2,3-三唑、5-氯-n-甲基-1,2,3-三唑、4-氟-n-甲基-1,2,3-三唑、5-氟-n-甲基-1,2,3-三唑、4-氰基-n-甲基-1,2,3-三唑、5-氰基-n-甲基-1,2,3-三唑、4-硝基-n-甲基-1,2,3-三唑、5-硝基-n-甲基-1,2,3-三唑、n-甲基-1,2,3-三唑-4-羧酸甲酯、n-甲基-1,2,3-三唑-5-羧酸甲酯、n-甲基-1,2,3-三唑-4-羧酸乙酯、n-甲基-1,2,3-三唑-5-羧酸乙酯、4-三氟甲基-n-甲基-1,2,3-三唑及5-三氟甲基-n-甲基-1,2,3-三唑；四唑及取代的四唑，諸如n-甲基四唑、5-甲基-四唑、5-甲基-n-甲基-四唑、5-氯-四唑、5-氯-n-甲基-四唑、5-氟-四唑、5-氟-n-甲基-四唑、5-硝基-四唑、5-硝基-n-甲基-四唑、5-氰基-四唑、5-氰基-n-甲基-四唑、5-三氟甲基-四唑、5-三氟甲基-n-甲基-四唑、1h-1,2,3,4-四唑-5-羧酸甲酯、1h-1,2,3,4-四唑-5-羧酸乙酯、1-甲基-1,2,3,4-四唑-5-羧酸甲酯、1-甲基-1,2,3,4-四唑-5-羧酸乙酯、四唑-5-甲醛、1h-四唑-5-甲醛、1-甲基-1-(1-甲基-1h-1,2,3,4-四唑-5-基)乙-1-酮、1-(1h-1,2,3,4-四唑-5-基)乙-1-酮；苯并噻唑及取代的苯并噻唑，諸如2-甲基-苯并噻唑、4-甲基-苯并噻唑、5-甲基-苯并噻唑、6-甲基-苯并噻唑、7-甲基-苯并噻唑、2-氟-苯并噻唑、4-氟-苯并噻唑、5-氟-苯并噻唑、6-氟-苯并噻唑、7-氟-苯并噻唑、2-氯-苯并噻唑、4-氯-苯并噻唑、5-氯-苯并噻唑、6-氯-苯并噻唑、7-氯-苯并噻唑、2-氰基-苯并噻唑、4-氰基-苯并噻唑、5-氰基-苯并噻唑、6-氰基-苯并噻唑、7-氰基-苯并噻唑、2-硝基-苯并噻唑、4-硝基-苯并噻唑、5-硝基-苯并噻唑、6-硝基-苯并噻唑、7-硝基-苯并噻唑、2-三氟甲基-苯并噻唑、4-三氟甲基-苯并噻唑、5-三氟甲基-苯并噻唑、6-三氟甲基-苯并噻唑、7-三氟甲基-苯并噻唑、2-苯并噻唑羧酸甲酯、4-苯并噻唑羧酸甲酯、5-苯并噻唑羧酸甲酯、6-苯并噻唑羧酸甲酯、7-苯并噻唑羧酸甲酯、2-苯并噻唑羧酸乙酯、4-苯并噻唑羧酸乙酯、5-苯并噻唑羧酸乙酯、6-苯并噻唑羧酸乙酯、7-苯并噻唑羧酸乙酯、苯并噻唑-2-甲醛、苯并噻唑-4-甲醛、苯并噻唑-5-甲醛、苯并噻唑-6-甲醛、苯并噻唑-7-甲醛、2-乙酰基苯并噻唑、4-乙酰基苯并噻唑、5-乙酰基苯并噻唑、6-乙?；讲⑧邕蚣?-乙酰基苯并噻唑、3,4-二氫萘-1(2h)-酮、8-甲基-3,4-二氫萘-1(2h)-酮、7-甲基-3,4-二氫萘-[(2h)-酮、6-甲基-3,4-二氫萘-1(2h)-酮、5-甲基-3,4-二氫萘-1(2h)-酮、2,3-二氫-1h-茚-1-酮、7-甲基-2,3-二氫-1h-茚-1-酮、6-甲基-2,3-二氫-1h-茚-1-酮、5-甲基-2,3-二氫-1h-茚-1-酮、4-甲基-2,3-二氫-1h-茚-1-酮及其混合物。合適的非質(zhì)子性極性溶劑是乙腈、甲酰胺、二甲基甲酰胺(dmf)、二甲基乙酰胺、二甲基亞砜(dmso)、n-甲基吡咯啶酮、(ch3)2so、二甲基砜、環(huán)丁砜、環(huán)脲，諸如1,3-二甲基-3,4,5,6-四氫-2(1h)-嘧啶酮(dmpu)、咪唑啉-2-酮及其混合物。在一特殊實(shí)施方案中，本發(fā)明組合物含有粘度改性添加劑。合適的粘度改性添加劑是介電質(zhì)聚合物或半導(dǎo)電聚合物。合適的介電質(zhì)聚合物是(例如)聚苯乙烯、聚酰亞胺、氟化聚酰亞胺、聚芳醚、聚偏二氟乙烯、聚四氟乙烯、聚-2-乙烯基-萘(p2vn)等。優(yōu)選的粘度改性添加劑是聚苯乙烯。優(yōu)選地，該粘度改性添加劑在20℃下于組分b)中具有至少0.01mg/ml，優(yōu)選至少0.05mg/ml的溶解度。優(yōu)選地，本發(fā)明組合物以基于組分b)及粘度改性添加劑的總重量的0.1至30重量％，優(yōu)選0.2至20重量％的量含有粘度改性添加劑。本發(fā)明組合物允許借助溶液加工自半導(dǎo)體a)制造各種制品、結(jié)構(gòu)或裝置。如本文使用，“溶液加工”指各種溶液相方法，包含旋涂、印刷(例如，噴墨印刷、絲網(wǎng)印刷、移印、膠印、凹版印刷、柔版印刷、平版印刷、批量印刷及類似方法)、噴涂、電噴涂、滴涂、浸涂、狹縫式涂覆及刮涂?？捎欣圃熳员景l(fā)明組合物的制品是電子裝置、光學(xué)裝置及光電子裝置。裝置包含有機(jī)場效晶體管(ofet)(例如，有機(jī)薄膜晶體管(otft))、有機(jī)光伏裝置(opv)、光檢測器、有機(jī)發(fā)光裝置(諸如有機(jī)發(fā)光二極管(oled)及有機(jī)發(fā)光敏晶體管(olet)、互補(bǔ)金屬氧化物半導(dǎo)體(cmos)、互補(bǔ)變換器、二極管、電容器、傳感器、d觸發(fā)器、整流器、傳感器及環(huán)式振蕩器。所有制品均可含有沉積自本發(fā)明組合物的半導(dǎo)體構(gòu)件a)。本發(fā)明的另一目的是一種用于制造電子裝置、光學(xué)裝置或光電子裝置的方法，其包括：(a)提供一種如權(quán)利要求1至15中任一項(xiàng)所定義組合物，其含有a)至少一種有機(jī)半導(dǎo)體及b)至少一種在20℃及1013毫巴下呈液體的化合物，(b)將步驟(a)中提供的組合物施于基板的至少一部分表面上以允許該至少一種有機(jī)半導(dǎo)體沉積于該基板上?？山柚∷?包含，噴墨印刷)及各種接觸式印刷技術(shù)(例如，絲網(wǎng)印刷、凹版印刷、膠印、移印、平版印刷、柔版印刷及微接觸式印刷)進(jìn)行沉積步驟。在其他實(shí)施方案中，可借助旋涂、滴涂、區(qū)域鑄造、狹縫式涂覆、浸涂、刮涂或噴涂進(jìn)行該沉積步驟。優(yōu)選地，在步驟(b)中，借助印刷將步驟(a)中的提供組合物施于該基板的至少一部分表面上。本發(fā)明的方法中可使用各種基板。基板可由幾乎任何在本發(fā)明的方法的過程下穩(wěn)定的材料制成。因此，該基板可包含有機(jī)及無機(jī)材料或復(fù)合材料。合適的基板原則上是出于此目的已知的所有材料。合適的基板包含(例如)氧化性材料、金屬、半導(dǎo)體、金屬合金、半導(dǎo)體合金、聚合物、無機(jī)固體、紙及其組合。合適的基板優(yōu)選選自sio2、無機(jī)玻璃、石英、陶瓷、未摻雜或摻雜的有機(jī)半導(dǎo)體、周期表的8、9、10或11族的金屬及其金屬合金、聚合材料、填充聚合材料及其組合。優(yōu)選的金屬及金屬合金基板含有au、ag、cu等。優(yōu)選的未摻雜或摻雜的有機(jī)半導(dǎo)體是si、摻雜si、ge及摻雜ge。優(yōu)選的聚合材料選自丙烯酸類樹脂、環(huán)氧樹脂、聚酰胺、聚碳酸酯、聚酰亞胺、聚氯乙烯、聚烯烴、聚苯乙烯均聚合物及共聚物、聚酮、聚(氧-1,4-亞苯氧基-1,4-亞苯基羰基-1,4-亞苯基(有時(shí)稱為聚(醚醚酮)或peek)、聚降冰片烯、聚苯醚、聚(萘二甲酸乙二醇酯)(pen)、聚(對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)(pet)、聚(苯硫醚)(pps)、氟聚合物、聚氨酯、纖維增強(qiáng)塑料(frp)及其組合。特別優(yōu)選的基板選自si、sio2、玻璃、石英、陶瓷及其組合。該基板可以是撓性或非撓性的并取決于所需的用途而具有彎曲或平面形狀。在一特殊實(shí)施方案中，該基材的至少表面含有至少一種介電質(zhì)或由至少一種介電質(zhì)組成。合適的介電質(zhì)選自無機(jī)介電質(zhì)材料、聚合介電質(zhì)材料及其組合。合適的無機(jī)介電質(zhì)材料是sio2、al2o3、zro2、hfo2、tao5、wo3sio3n4、rbbr、lif、batio3、pbtio3及其混合物。合適的聚合介電質(zhì)材料是聚苯乙烯、聚-α-甲基苯乙烯、聚烯烴(諸如聚丙烯、聚乙烯、聚異丁烯)、聚乙烯基咔唑、氟化聚合物(例如，cytop、cymm)、氰基聚三葡萄糖、聚乙烯苯酚、聚對(duì)二甲苯、聚氯乙烯、聚(甲基丙烯酸甲酯)/三羥甲基丙烷三丙烯酸酯共聚物等及其組合。特定的介電質(zhì)是“自組裝納米介電質(zhì)”(也即，獲得自含有sicl官能的單體例如cl3siosicl3、cl3si-(ch2)6-sicl3、cl3si-(ch2)12-sicl3)和/或借助大氣濕度或借助添加以溶劑稀釋的水交聯(lián)的聚合物(參見，例如，facchettiadv.mat.2005,17,1705-1725)。也可以諸如聚乙烯苯酚或聚乙烯醇或乙烯苯酚與苯乙烯的共聚物的含羥基聚合物代替水充當(dāng)交聯(lián)組分。至少一種其他聚合物也可能存在于交聯(lián)操作期間，例如，聚苯乙烯，其然后也可經(jīng)交聯(lián)(參見，facchetti，美國專利申請(qǐng)案第2006/0202195號(hào))。可于組分a)沉積前改性基板和/或介電質(zhì)的表面。在一特殊實(shí)施方案中，在化合物a)沉積前改性基板和/或介電質(zhì)的表面，從而導(dǎo)致形成改性所用的化合物的自組裝單層(sam)。在另一變型中，自組裝單層(sam)僅覆蓋部分基板。不受理論束縛，此可有利于達(dá)成化合物a)的形態(tài)的橫向結(jié)構(gòu)化。在化合物a)沉積前改性基板和/或介電質(zhì)的表面可(例如)有助于形成結(jié)合半導(dǎo)體材料的區(qū)域和/或無半導(dǎo)體材料可沉積的區(qū)域。此外，基板和/或介電質(zhì)表面的改性對(duì)所獲半導(dǎo)體的性質(zhì)(例如，其電荷傳輸遷移率、開關(guān)比率等)具有影響。適用于表面改性的化合物是：-硅烷，諸如烷基三氯硅烷，例如，正十八烷基三氯硅烷(ots)；具有三烷氧基硅烷基團(tuán)的化合物，例如，烷基三烷氧基硅烷，諸如正十八烷基三甲氧基硅烷、正十八烷基三乙氧基硅烷、正十八烷基三(正丙基)氧基硅烷、正十八烷基三(異丙基)氧基硅烷；三烷氧基胺基烷基硅烷，諸如三乙氧基胺基丙基硅烷及n[(3-三乙氧基硅基)丙基]乙二胺；三烷氧基烷基3-縮水甘油醚硅烷，諸如三乙氧基丙基3-縮水甘油醚硅烷；三烷氧基烯丙基硅烷，諸如烯丙基三甲氧基硅烷；三烷氧基(異氰酸基烷基)硅烷；三烷氧基硅基(甲基)丙烯酰氧基烷烴及三烷氧基硅基(甲基)丙烯酰胺基烷烴，諸如1-三乙氧基硅基-3-丙烯酰氧基丙烷，-膦酸，例如，4-乙氧基苯基膦酸，-羧酸，-羥肟酸，-胺類，-膦類，-含硫化合物，特別是硫醇，及-其混合物。用于表面改性的化合物優(yōu)選選自烷基三氯硅烷、烷基三烷氧基硅烷、六烷基二硅氮烷、c8-c30-烷基硫醇、巰基羧酸、巰基磺酸及其混合物。在一特殊實(shí)施方案中，用于表面改性的化合物選自正十八烷基三氯硅烷(ots)、正十八烷基三甲氧基硅烷、正十八烷基三乙氧基硅烷、六甲基二硅氮烷(hmds)、4-乙氧基苯基膦酸、十六烷硫醇、巰基乙酸、3-巰基丙酸、巰基琥珀酸及3-巰基-1-丙烷磺酸、3-巰基丙酸、巰基琥珀酸、3-巰基-1-丙烷磺酸及巰基乙酸的堿金屬及銨鹽及其混合物。為以過多官能基改性該基板的表面，可用酸或堿將其活化。此外，可借助氧化、電子束照射或借助等離子體處理活化該基板的表面。此外，上述含有官能基的物質(zhì)可施于該基板的表面，例如，經(jīng)由自溶液沉積、物理氣相沉積(pvd)或化學(xué)氣相沉積(cvd)。本發(fā)明組合物有利地適用于制造有機(jī)場效晶體管?？墒褂闷淅缬糜谥圃炱渲衅駷橹挂咽褂猛ǔ通道m(xù)osfet(金屬氧化物半導(dǎo)體場效晶體管)的集成電路(ic)。這些隨后是類似cmos的半導(dǎo)體單元，例如用于微處理器、微控制器、靜態(tài)ram及其他數(shù)字邏輯電路。制造自本發(fā)明組合物的ofet特別適用于顯示器(具體而言，大表面積和/或撓性顯示器)、rfid標(biāo)簽、智能型標(biāo)記及傳感器中。本文的一方面涉及合并制造自本發(fā)明組合物的半導(dǎo)體構(gòu)件的有機(jī)場效晶體管的制造。ofet通常含有具有至少一個(gè)包含柵電極與門介電質(zhì)、源電極及漏電極及與該源電極及該漏電極及該柵介電質(zhì)接觸的半導(dǎo)體材料的柵結(jié)構(gòu)的基板。特定實(shí)施方案是具有有機(jī)場效晶體管的圖案(表面布局)的基板，每個(gè)晶體管含有-布置于該基板上的有機(jī)半導(dǎo)體；-用于控制導(dǎo)電通道的導(dǎo)電性的柵結(jié)構(gòu)；及-在該通道兩端的導(dǎo)電源電極及漏電極。任何介電質(zhì)材料適合作為緩沖層，例如，無機(jī)材料(諸如lif、alox、sio2或氮化硅)或有機(jī)材料(聚酰亞胺或聚丙烯酸酯，例如，聚甲基丙烯酸甲酯(pmma))。另一特定實(shí)施方案是具有有機(jī)場效晶體管圖案的基板，每個(gè)晶體管形成集成電路或成為集成電路的一部分及優(yōu)選借助有機(jī)半導(dǎo)體自本發(fā)明組合物的沉積制造至少晶體管中的一些。合適的基板是上文提及的那些。用于半導(dǎo)體單元的典型基板含有一種基材(例如，硅、石英或聚合物基材)及視需要的介電質(zhì)頂層。合適的介電質(zhì)是上文提及的那些，其中sio2特別優(yōu)選。該基板可額外具有電極，諸如ofet的柵電極、漏電極及源電極，它們通常位于基板上(例如，沉積于其上或嵌入于介電質(zhì)上的非導(dǎo)電層內(nèi))。該基板可額外含有ofet的導(dǎo)電柵電極，它們通常配置于介電質(zhì)頂層(即，柵介電質(zhì))下。在一特定實(shí)施方案中，絕緣體層(柵絕緣層)存在于基板表面的至少一部分上。該絕緣體層含有至少一個(gè)絕緣體，該絕緣體優(yōu)選選自無機(jī)絕緣體(諸如sio2、氮化硅(si3n4)等)、鐵電絕緣體(諸如al2o3、ta2o5、la2o5、tio2、y2o3等)、有機(jī)絕緣體(諸如聚酰亞胺、苯并環(huán)丁烯(bcb)、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯等)及其組合。適用于源電極及漏電極的材料原則上是導(dǎo)電性材料。這些包含金屬，優(yōu)選周期表的6、7、8、9、10或11族的金屬，諸如pd、au、ag、cu、al、ni、cr等。也合適的材料是導(dǎo)電性聚合物，諸如pedot(＝聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)):pss(＝聚(苯乙烯磺酸鹽))、聚苯胺、表面改性的金等。優(yōu)選的導(dǎo)電性材料具有小于10-3歐姆x米，優(yōu)選小于10-4歐姆x米，特別是小于10-6或10-7歐姆x米的比電阻。在一特定實(shí)施方案中，漏電極及源電極至少部分存在于有機(jī)半導(dǎo)體材料上。應(yīng)了解該基板可含有如通常用于半導(dǎo)體材料或ic中的其他構(gòu)件(諸如絕緣體、電阻器、電容器、導(dǎo)體軌道等)?？山柚Ｒ?guī)方法諸如蒸發(fā)或?yàn)R射、膠印法或另一結(jié)構(gòu)化方法(諸如印刷技術(shù))施覆電極。所得半導(dǎo)體層通常具有足以形成與源電極/漏電極接觸的半導(dǎo)體通道的厚度。半導(dǎo)體構(gòu)件優(yōu)選以0.5至1000nm，更優(yōu)選1.5至250nm的厚度沉積于基板上。在一優(yōu)選實(shí)施方案中，本發(fā)明的場效晶體管是薄膜晶體管(tft)。在常規(guī)構(gòu)造中，薄膜晶體管具有沉積于基板或緩沖層(該緩沖層是該基板的一部分)上的柵電極、布置于該柵電極上及在該基板上的柵絕緣層、布置于該柵絕緣體層上的半導(dǎo)體層、該半導(dǎo)體層上的歐姆接觸層及該歐姆接觸層上的源電極與漏電極。在一優(yōu)選實(shí)施方案中，該基板表面在至少一種通式a)化合物的沉積前經(jīng)受如上文提及的改性。各種半導(dǎo)體架構(gòu)可獲得自本發(fā)明組合物，例如頂接觸、頂柵、底接觸、底柵或其他垂直構(gòu)造，例如vofet(垂直有機(jī)場效晶體管)，如描述于(例如)us2004/0046182中。優(yōu)選的半導(dǎo)體架構(gòu)如下：1.基板、介電質(zhì)、有機(jī)半導(dǎo)體，優(yōu)選柵、介電質(zhì)、有機(jī)半導(dǎo)體、源電極及漏電極，稱為“底柵頂接觸”；2.基板、介電質(zhì)、有機(jī)半導(dǎo)體，優(yōu)選基板、柵、介電質(zhì)、源電極及漏電極、有機(jī)半導(dǎo)體，稱為“底柵底接觸”；3.基板、有機(jī)半導(dǎo)體、介電質(zhì)，優(yōu)選基板、源電極及漏電極、有機(jī)半導(dǎo)體、介電質(zhì)、柵，稱為“頂柵底接觸”；4.基板、有機(jī)半導(dǎo)體、介電質(zhì)，優(yōu)選基板、有機(jī)半導(dǎo)體、源電極及漏電極、介電質(zhì)、柵，稱為“頂柵頂接觸”。該層厚度(例如)在半導(dǎo)體中是0.5nm至5μm，在介電質(zhì)中是3nm至10μm；電極可(例如)是20nm至10μm。也可組合ofet以形成其他構(gòu)件(諸如環(huán)式振蕩器或變換器)。本發(fā)明的另一方面是提供電子構(gòu)件，構(gòu)件含有多個(gè)半導(dǎo)體構(gòu)件，它們可以是n和/或p型半導(dǎo)體。此類構(gòu)件的實(shí)例是場效晶體管(fet)、雙極型晶體管(bjt)、隧道二極管、轉(zhuǎn)換器、發(fā)光構(gòu)件、生物及化學(xué)檢測器或傳感器、溫度相關(guān)的檢測器、光檢測器(諸如偏光敏感光檢測器)、柵、and、nand、not、or、tor及nor門、寄存器、開關(guān)、定時(shí)器單元、靜態(tài)或動(dòng)態(tài)儲(chǔ)存器及其他動(dòng)態(tài)或順序性、邏輯性或其他數(shù)字構(gòu)件(包含可程序化開關(guān))。特定的半導(dǎo)體組件是變換器。在數(shù)字邏輯中，該變換器是變換輸入信號(hào)的柵。該變換器也稱為not門。真實(shí)變換器開關(guān)具有構(gòu)成輸入電流的相反者的輸出電流。ttl開關(guān)的典型值是(例如)(0,+5v)。數(shù)字變換器的性能再現(xiàn)了電壓轉(zhuǎn)移曲線(vtc)，也即，輸入電流相對(duì)于輸出電流的圖。理想地，其為分段函數(shù)及真實(shí)的測量曲線越近似此分段，則變換器越好。本發(fā)明組合物也特別適用于有機(jī)光伏裝置(opv)中。本文的一方面涉及制造有機(jī)太陽能電池，例如，特征是激發(fā)態(tài)的擴(kuò)散(激子擴(kuò)散)的太陽能電池。在此情況下，所利用的半導(dǎo)體材料中的一者或兩者的激發(fā)態(tài)的擴(kuò)散(激子遷移率)是顯著的。有機(jī)太陽能電池通常具有層結(jié)構(gòu)且通常含有至少下列層：陽極、光活性層及陰極。這些層通常施于適用于此目的的基板。有機(jī)太陽能電池的架構(gòu)(例如)于us2005/0098726及us2005/0224905中。代表性有機(jī)太陽能電池含有具有至少一個(gè)陰極及至少一個(gè)陽極的基板及至少一個(gè)含有半導(dǎo)體材料的光活性區(qū)域。光活性區(qū)域可含有兩層，每一層具有均勻組合物并形成平面給體受體異質(zhì)結(jié)。光活性區(qū)域也可含有混合層并形成給體受體塊狀異質(zhì)結(jié)形式的給體受體異質(zhì)結(jié)。適用于有機(jī)太陽能電池的基板是上文提及的那些，例如，氧化性材料、聚合物及其組合。優(yōu)選的氧化性材料選自玻璃、陶瓷、sio2、石英等。優(yōu)選的聚合物選自聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚烯烴(諸如聚乙烯及聚丙烯)、聚酯、氟聚合物、聚酰胺、聚氨酯、聚(甲基)丙烯酸烷基酯、聚苯乙烯、聚氯乙烯及混合物及復(fù)合物。合適的電極(陰極、陽極)原則上是金屬、半導(dǎo)體、金屬合金、半導(dǎo)體合金、其納米線及其組合。優(yōu)選的金屬是那些周期表的2、8、9、10、11或13族的，例如，pt、au、ag、cu、al、in、mg或ca。優(yōu)選的半導(dǎo)體是(例如)摻雜si、摻雜ge、氧化銦錫(ito)、氟化氧化錫(fto)、氧化鎵銦錫(gito)、氧化鋅銦錫(zito)、聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)聚(苯乙烯磺酸鹽)(pedot-pss)等。優(yōu)選的金屬合金是(例如)基于pt、au、ag、cu等的合金。特定實(shí)施方案是mg/ag合金。用于面向光的電極(正常結(jié)構(gòu)中的陽極，反結(jié)構(gòu)中的陰極)的材料優(yōu)選對(duì)入射光至少部分透明的材料。這優(yōu)選包含具有作為載體材料的玻璃和/或透明聚合物的電極。適合作為載體的透明聚合物是上文提及的那些，諸如聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯。通常借助于金屬層和/或透明導(dǎo)電氧化物(tco)實(shí)現(xiàn)電接觸連接。這些優(yōu)選包含ito、摻雜ito、fto(摻氟氧化錫)、azo(摻鋁氧化錫)、zno、tio2、ag、au、pt或石墨烯或多層石墨烯或納米碳管。針對(duì)接觸連接而特別優(yōu)選為ito。就電接觸連接而言，也可能使用導(dǎo)電聚合物，(例如)聚-3,4-亞烷基二氧噻吩，例如，聚-3,4-亞乙氧基噻吩聚(苯乙烯磺酸鹽)(pedot)。將面向光的電極配置成使得其足夠薄至引起僅最小光吸收但足夠厚至實(shí)現(xiàn)被提取的電荷體的良好電荷傳輸。該電極層(無載體材料)的厚度優(yōu)選在20至200nm的范圍內(nèi)。在一特定實(shí)施方案中，用于背對(duì)光的電極(正常結(jié)構(gòu)中的陰極，反結(jié)構(gòu)中的陽極)的材料是至少部分反射入射光的材料。這包含優(yōu)選ag、au、al、ca、mg、in及其混合物的金屬膜。優(yōu)選的混合物是mg/al。該電極層的厚度優(yōu)選在20至300nm的范圍內(nèi)。該光活性區(qū)域包含至少一個(gè)含有有機(jī)半導(dǎo)體a)的層或由該至少一個(gè)含有有機(jī)半導(dǎo)體a)的層組成。除該光活性層外，也可具有一或多種其他層。這些層(例如)選自：-具有電子傳導(dǎo)性質(zhì)的層(電子傳輸層，etl)，-含有空穴傳導(dǎo)材料的層(空穴傳輸層，htl)，其無需吸收任何輻射，-激子及空穴阻擋層(例如，ebl)，其必須不吸收，及-倍增層。下文詳細(xì)描述適用于這些層的材料。合適的激子及空穴阻擋層描述(例如)于us6,451,415中。適用于激子阻擋層的材料是(例如)浴銅靈(bcp)、4,4',4”-三[3-甲基苯基-n-苯基胺基]三苯胺(間mtdata)。該太陽能電池優(yōu)選包含至少一個(gè)光活性給體受體異質(zhì)結(jié)。有機(jī)材料的光學(xué)激發(fā)產(chǎn)生激子。為發(fā)生光電流，必須將通常在兩種不同接觸材料間的給體受體界面處分離電子空穴對(duì)。在此類界面處，給體材料與受體材料形成異質(zhì)結(jié)。當(dāng)電荷未分離時(shí)，它們可于也稱為“淬滅”的過程中以輻射方式借助發(fā)射能量低于入射光的光或以非輻射方式借助產(chǎn)生熱量復(fù)合。兩種過程都是不希望的。如果使用至少一種通式(i)化合物作為n型半導(dǎo)體(電子導(dǎo)體，受體)，則其作為太陽能電池的etm(電子傳輸材料)使用。然后其可與作為太陽能電池的htm(空穴傳輸材料)使用的合適的p型半導(dǎo)體(電子給體材料)組合?？昭▊鲗?dǎo)材料優(yōu)選含有至少一種具有高電離能的材料。材料可以是有機(jī)或無機(jī)材料。合適的htm是(例如)：n,n'-雙(萘-1-基)-n,n'-雙(苯基)-9,9-二甲基芴，n,n'-雙(3-甲基苯基)-n,n'-雙(苯基)-9,9-二苯基芴，n,n'-雙(萘-1-基)-n,n'-雙(苯基)-9,9-二苯基芴，n,n'-雙(萘-1-基)-n,n'-雙(苯基)-2,2-二甲基聯(lián)苯胺，n,n'-雙(3-甲基苯基)-n,n'-雙(苯基)-9,9-螺二芴，2,2',7,7'-四(n,n-二苯基胺基)-9,9'-螺二芴，n,n'-雙(萘-1-基)-n,n'-雙(苯基)-聯(lián)苯胺，n,n'-雙(萘-2-基)-n,n'-雙(苯基)-聯(lián)苯胺，n,n'-雙(3-甲基苯基)-n,n'-雙(苯基)-聯(lián)苯胺，n,n'-雙(3-甲基苯基)-n,n'-雙(苯基)-9,9-二甲基芴，n,n'-雙(萘-1-基)-n,n'-雙(苯基)-9,9-螺二芴，二-[4-(n,n-二甲苯基-胺基)-苯基]環(huán)己烷，2,2',7,7'-四(n,n-二-甲苯基)胺基-螺-二芴，9,9-雙[4-(n,n-雙-聯(lián)苯-4-基-胺基)苯基]-9h-芴，2,2',7,7'-四[n-萘基(苯基)-胺基]-9,9-螺二芴，2,7-雙[n,n-雙(9,9-螺-二芴-2-基)-胺基]-9,9-螺二芴，2,2'-雙[n,n-雙(聯(lián)苯-4-基)胺基]-9,9-螺二芴，n,n'-雙(菲-9-基)-n,n'-雙(苯基)-聯(lián)苯胺，n,n,n',n'-四-萘-2-基-聯(lián)苯胺，2,2'-雙(n,n-二-苯基-胺基)-9,9-螺二芴，9,9-雙[4-(n,n-雙-萘-2-基-胺基)苯基]-9h-芴，9,9-雙[4-(n,n'-雙-萘-2-基-n,n'-雙-苯基-胺基)苯基]-9h-芴，氧化鈦酞菁、酞菁銅，2,3,5,6-四氟-7,7,8,8,-四氰基-喹啉并二甲烷，4,4',4”-三(n-3-甲基苯基-n-苯基-胺基)三苯胺，4,4',4”-三(n-(2-萘基)-n-苯基-胺基)三苯胺，4,4',4”-三(n-(1-萘基)-n-苯基-胺基)三苯胺，4,4',4”-三(n,n-二苯基-胺基)三苯胺，吡嗪并[2,3-f][1,10]菲繞啉-2,3-二腈，n,n,n',n'-四(4-甲氧基苯基)聯(lián)苯胺，2,7-雙[n,n-雙(4-甲氧基-苯基)胺基]-9,9-螺二芴，2,2'-雙[n,n-雙(4-甲氧基-苯基)胺基]-9,9-螺二芴，n,n'-二(萘-2-基)-n,n'-二苯基苯-1,4-二胺，n,n'-二-苯基-n,n'-二-[4-(n,n-二-甲苯基-胺基)苯基]聯(lián)苯胺，n,n'-二-苯基-n,n'-二-[4-(n,n-二-苯基-胺基)苯基]聯(lián)苯胺。聚合空穴傳輸材料的實(shí)例是pedot(聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)、聚乙烯基咔唑(pvk)、聚(n,n'-雙(4-丁基苯基)-n,n'-雙(苯基)聯(lián)苯胺(ptpd)、聚苯胺(pani)及聚(3-己基噻吩)(p3ht)。在第一實(shí)施方案中，該異質(zhì)結(jié)具有平面構(gòu)型(參見：twolayerorganicphotovoltaiccell,c.w.tang,appl.phys.lett.,48(2),183-185(1986)或n.karl,a.bauer,j.j.marktanner,m.f.mol.cryst.liq.cryst.,252,243-258(1994))。在第二優(yōu)選實(shí)施方案中，該異質(zhì)結(jié)配置為塊狀(混合)異質(zhì)結(jié)，也稱為互穿型給體受體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。具有塊狀異質(zhì)結(jié)的有機(jī)光伏電池是(例如)由c.j.brabec,n.s.sariciftci,j.c.hummelen描述于adv.funct.mater.,11(1),15(2001)中或由j.xue,b.p.r及s.uchida及s.r.forrest描述于j.appl.phys.98,124903(2005)中。下文詳細(xì)描述塊狀異質(zhì)結(jié)。本發(fā)明組合物可用于制造具有mim、pin、pn、mip或min結(jié)構(gòu)的電池中的光活性材料(m＝金屬，p＝p型摻雜有機(jī)或無機(jī)半導(dǎo)體；n＝n型摻雜有機(jī)或無機(jī)半導(dǎo)體，i＝有機(jī)層的固有導(dǎo)電系統(tǒng)；參見，例如，j.drechsel等人，org.electron.,5(4),175(2004)或maennig等人，appl.phys.a79,1-14(2004))。本發(fā)明組合物也可用于制造串聯(lián)電池中的光活性材料。合適的串聯(lián)電池是(例如)由p.peumans,a.yakimov,s.r.forrest描述于j.appl.phys.,93(7),3693-3723(2003)中(也參見us4,461,922、us6,198,091及us6,198,092)并詳細(xì)描述于下文中。本發(fā)明組合物也可用于制造構(gòu)造自兩個(gè)或超過兩個(gè)層疊的mim、pin、mip或min結(jié)構(gòu)的串聯(lián)電池中的光活性材料(參見de10313232.5及j.drechsel等人，thinsolidfilms,451452,515-517(2004))。m、n、i及p層的層厚度通常在10至1000nm，更優(yōu)選在10至400nm的范圍內(nèi)。可借助本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的常規(guī)方法制造形成太陽能電池的其他層。這些包含在減壓下或在惰性氣體氛圍中的蒸氣沉積、激光燒蝕或溶液或分散液加工方法，諸如旋涂、刮涂、澆鑄方法、噴涂、浸涂或印刷(例如，噴墨、柔版、平板、凹版；凹雕、納米印刷)。在一特定實(shí)施方案中，借助溶液加工制造整個(gè)太陽能電池。在合適的實(shí)施方案中，太陽能電池作為具有平面異質(zhì)結(jié)及正常結(jié)構(gòu)的各個(gè)電池存在。在一特定實(shí)施方案中，該電池具有下列結(jié)構(gòu)：-至少部分透明的導(dǎo)電層(頂電極，陽極)(11)-空穴傳導(dǎo)層(12)-含有給體材料的層(13)-含有受體材料的層(14)-激子阻擋層和/或電子傳導(dǎo)層(15)-第二導(dǎo)電層(背電極，陰極)(16)基本上透明的導(dǎo)電層(11)(陽極)含有載體，諸如玻璃或聚合物(例如，聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)及如上文描述的導(dǎo)電材料。實(shí)例包含ito、摻雜ito、fto、zno、azo等。該陽極材料可經(jīng)歷表面處理，例如，以u(píng)v光、臭氧、氧等離子體、br2等進(jìn)行表面處理。該層(11)應(yīng)足夠薄至實(shí)現(xiàn)最大光吸收，但也應(yīng)足夠厚至實(shí)現(xiàn)良好電荷傳輸。該透明導(dǎo)電層(11)的層厚度優(yōu)選在20至200nm的范圍內(nèi)。具有正常結(jié)構(gòu)的太陽能電池視需要具有空穴傳導(dǎo)層(＝層12)。該層含有至少一種空穴傳導(dǎo)材料(空穴傳輸材料，htm)。適用于形成具有空穴傳導(dǎo)性質(zhì)的層(htl)的空穴傳導(dǎo)材料(htm)優(yōu)選含有至少一種具有高電離能的材料。該電離能優(yōu)選至少5.0ev，更優(yōu)選至少5.5ev。材料可以是有機(jī)或無機(jī)材料。適用于具有空穴傳導(dǎo)性質(zhì)的層的有機(jī)材料優(yōu)選選自聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)聚(苯乙烯磺酸鹽)(pedot-pss)、ir-dpbic(三-n,n'-二苯基苯并咪唑-2-亞基銥(iii))、n,n'-二苯基-n,n'-雙(3-甲基苯基)-1,1'-二苯基-4,4'-二胺(α-npd)、2,2',7,7'-四(n,n-二-對(duì)甲氧基苯基胺)-9,9'-螺二芴(螺-meotad)等及其混合物。有機(jī)材料可(如果需要)摻雜具有與空穴傳導(dǎo)材料的homo的相同范圍內(nèi)或低于空穴傳導(dǎo)材料的homo的lumo的p型摻雜劑。合適的摻雜劑是(例如)2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰醌二甲烷(f4tcnq)、wo3、moo3等。適用于具有空穴傳導(dǎo)性質(zhì)的層中的無機(jī)材料優(yōu)選選自wo3、moo3等。如果存在，則具有空穴傳導(dǎo)性質(zhì)的層的厚度優(yōu)選在5至200nm，更優(yōu)選10至100nm的范圍內(nèi)。層(13)含有至少一種給體材料。該層的厚度應(yīng)足以吸收最大量的光，但足夠薄至實(shí)現(xiàn)有效分散電荷。該層(13)的厚度優(yōu)選在5nm至1μm，更優(yōu)選在5至100nm的范圍內(nèi)。層(14)含有至少受體材料。該層的厚度應(yīng)足以吸收最大量的光，但足夠薄至實(shí)現(xiàn)有效分散電荷。該層(14)的厚度優(yōu)選在5nm至1μm，更優(yōu)選在5至80nm的范圍內(nèi)。合適的給體及受體材料原則上是有機(jī)半導(dǎo)體，其中至少一者是沉積自本發(fā)明組合物的半導(dǎo)體a)。具有正常結(jié)構(gòu)的太陽能電池視需要含有激子阻擋層和/或電子傳導(dǎo)層(15)(ebl/etl)。適用于激子阻擋層的材料相較于層(13)和/或(14)的材料通常具有更大的能帶距離。它們首先可反射激子及其次實(shí)現(xiàn)將電子良好地傳輸通過該層。用于該層(15)的材料可含有有機(jī)或無機(jī)材料。合適的有機(jī)材料優(yōu)選選自2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲繞啉(bcp)、4,7-二苯基-1,10-菲繞啉(bphen)、1,3-雙[2-(2,2'-二吡啶-6-基)-1,3,4-噁二唑-5-基]苯(bpy-oxd)等。有機(jī)材料可(如果需要)摻雜具有與電子傳導(dǎo)材料的lumo的相同范圍內(nèi)或低于電子傳導(dǎo)材料的lumo的homo的n型摻雜劑。合適的摻雜劑(例如)是cs2co3、焦寧b(pyb)、羅丹明b、二茂鈷等。適用于具有電子傳導(dǎo)性質(zhì)的層中的無機(jī)材料優(yōu)選選自zno等。如果存在，則該層(15)的厚度優(yōu)選在5至500nm，更優(yōu)選10至100nm的范圍內(nèi)。層16是陰極且優(yōu)選含有至少一種具有低功函數(shù)的化合物，更優(yōu)選金屬，諸如ag、al、mg、ca等。該層(16)的厚度優(yōu)選在約10nm至10μm的范圍內(nèi)(例如，10nm至60nm)。在另一合適的實(shí)施方案中，本發(fā)明的太陽能電池作為具有平面異質(zhì)結(jié)及反結(jié)構(gòu)的各個(gè)電池存在。在一特定實(shí)施方案中，該電池具有下列結(jié)構(gòu)：-至少部分透明的導(dǎo)電層(陰極)(11)-激子阻擋層和/或電子傳導(dǎo)層(12)-含有受體材料的層(13)-含有給體材料的層(14)-空穴傳導(dǎo)層(15)-第二導(dǎo)電層(背電極，陽極)(16)針對(duì)用于層(11)至(16)的合適且優(yōu)選的材料，參考上文關(guān)于具有正常結(jié)構(gòu)的太陽能電池中的相應(yīng)層的說明。在合適的實(shí)施方案中，本發(fā)明的太陽能電池是串聯(lián)電池。串聯(lián)電池由兩個(gè)或超過兩個(gè)(例如，3、4、5等)個(gè)子電池組成。單一子電池，子電池中的一些或所有子電池可具有光活性給體受體異質(zhì)結(jié)。每個(gè)給體受體異質(zhì)結(jié)可呈平面異質(zhì)結(jié)的形式或呈塊狀異質(zhì)結(jié)的形式。根據(jù)本發(fā)明，至少一個(gè)子電池的光活性層制造自本發(fā)明組合物。形成串聯(lián)電池的子電池可以并聯(lián)或串聯(lián)方式連接。形成串聯(lián)電池的子電池優(yōu)選以串聯(lián)方式連接。在每一情況下在各個(gè)子電池間優(yōu)選具有額外的復(fù)合層。各個(gè)子電池具有相同的極性，也即，通常僅具有正常結(jié)構(gòu)的電池或僅具有反結(jié)構(gòu)的電池彼此組合。此處“子電池”指如上文定義無陰極及陽極的電池。子電池可(例如)在光活性層中全部具有多晶型物2或具有半導(dǎo)體材料的其他組合，例如，c60與酞菁鋅、c60與低聚噻吩(諸如dcv5t)。此外，各個(gè)子電池也可配置為染料敏化太陽能電池或聚合物電池。除通式(i.a)及(i.b)化合物外，下列半導(dǎo)體材料也適用于有機(jī)光伏裝置中：并苯，諸如蒽、并四苯、并五苯及取代的并苯。取代的并苯含有至少一個(gè)選自推電子取代基的取代基(例如，烷基、烷氧基、酯、羧酸酯或硫代烷氧基)、吸電子取代基(例如，鹵素、硝基或氰基)及其組合。這些包含2,9-二烷基并五苯及2,10-二烷基并五苯、2,10-二烷氧基并五苯、1,4,8,11-四烷氧基并五苯及紅螢烯(5,6,11,12-四苯基并四苯)。合適的取代的并五苯描述于us2003/0100779及us6,864,396中。優(yōu)選的并苯是紅螢烯(5,6,11,12-四苯基并四苯)。酞菁，諸如十六氯酞菁及十六氟酞菁、無金屬酞菁及含有二價(jià)金屬(特別是鈦氧基、釩氧基、鐵、銅、鋅)的酞菁，特別是酞菁銅、酞菁鋅及無金屬酞菁、十六氯酞菁銅、十六氯酞菁鋅、無金屬十六氯酞菁、十六氟酞菁銅、十六氟酞菁或無金屬十六氟酞菁。卟啉，例如，5,10,15,20-四(3-吡啶基)卟啉(tpyp)。液晶(lc)材料，例如六苯并蒄(hbc-phc12)或其他蒄、蒄二酰亞胺或苯并菲，諸如2,3,6,7,10,11-六己基硫代苯并菲(htt6)或2,3,6,7,10,11-六(4-正壬基苯基)苯并菲(ptp9)、2,3,6,7,10,11-六(十一烷氧基)苯并菲(hat11)。特別優(yōu)選為盤形lc。噻吩、低聚噻吩及其取代的衍生物。合適的低聚噻吩是四噻吩、五噻吩、六噻吩、α,ω-二(c1-c8)烷基低聚噻吩(諸如α,ω-二己基四噻吩、α,ω-二己基五噻吩及α,ω-二己基六噻吩)、聚(烷基噻吩)，諸如聚(3-己基噻吩)、雙(二噻吩并噻吩)、蒽二噻吩；及二烷基蒽二噻吩，諸如二己基蒽二噻吩、亞苯基-噻吩(p-t)低聚物及其衍生物，特別是α,ω-烷基取代的亞苯基-噻吩低聚物。優(yōu)選的噻吩、低聚噻吩及其取代的衍生物是聚-3-己基噻吩(p3ht)或αα'-雙(2,2-二氰基乙烯基)五噻吩(dcv5t)型化合物、聚(3-(4-辛基苯基)-2,2'-二噻吩)(ptopt)、聚(3-(4'-(1",4",7"-三氧雜辛基)苯基)噻吩)(peopt)、聚(3-(2'-甲氧基-5'-辛基苯基)噻吩)(pomeopt)、聚(3-辛基噻吩)(p3ot)、含有吡啶的聚合物(諸如聚(吡啶并吡嗪亞乙烯基))、經(jīng)烷基改性的聚(吡啶并吡嗪亞乙烯基)(例如，ehh-ppypz)、ptptb共聚物、聚苯并咪唑苯并菲繞啉(bbl)、聚(9,9-二辛基芴-共聚-雙-n,n'-(4-甲氧基苯基)-雙-n,n'-苯基-1,4-苯二胺)(pfmo)；參見brabecc.,adv.mater.,2996,18,2884，(pcpdtbt)聚[2,6-(4,4-雙(2-乙基己基)-4h-環(huán)五[2,1-b；3,4-b']-二噻吩)-4,7-(2,1,3-苯并噻二唑)]。對(duì)亞苯基亞乙烯基及含有對(duì)亞苯基亞乙烯基的低聚物及聚合物，例如聚對(duì)亞苯基亞乙烯基(ppv)、meh-ppv(聚(2-甲氧基-5-(2'-乙基己氧基)-1,4-亞苯基亞乙烯基))、mdmo-ppv(聚(2-甲氧基-5-(3',7'-二甲基辛氧基)-1,4-亞苯基亞乙烯基))、氰基-對(duì)亞苯基亞乙烯基(cn-ppv)、經(jīng)烷氧基改性的cn-ppv。ppe-ppv混合聚合物(亞苯基-亞乙炔基/亞苯基-亞乙烯基混合聚合物)。聚芴及交替聚芴共聚物，例如具有4,7-二噻吩-2'-基-2,1,3-苯并噻二唑，及聚(9,9'-二辛基芴-共聚-苯并噻二唑)(f8bt)、聚(9,9'-二辛基芴-共聚-雙-n,n'-(4-丁基苯基)-雙-n,n'-苯基-1,4-苯二胺)(pfb)。聚咔唑，也即，含有咔唑的低聚物及聚合物，諸如(2,7)及(3,6)。聚苯胺，也即，含有苯胺的低聚物及聚合物。三芳胺、聚三芳胺、聚環(huán)戊二烯、聚吡咯、聚呋喃、聚硅雜環(huán)戊二烯(polysilol)、聚磷雜環(huán)戊二烯(polyphosphole)、n,n'-雙-(3-甲基苯基)-n,n'-雙-(苯基)-聯(lián)苯胺(tpd)、4,4'-雙(咔唑-9-基)聯(lián)苯(cbp)、2,2',7,7'-四-(n,n-二-對(duì)甲氧基苯基-胺)-9,9'-螺二芴(螺-meotad)。富勒烯，特別是c60及其衍生物(諸如pcbm(＝[6,6]-苯基-c61-丁酸甲酯)。在此類情況下，該富勒烯衍生物將是空穴導(dǎo)體。碘化銅(i)、硫氰酸銅(i)。如由kelly描述于s.adv.mater.2006,18,1754中，p-n-混合材料，也即，給體及受體在同一材料、聚合物、嵌段共聚物、具有c60s、c60偶氮染料的聚合物、含有作為給體/受體系統(tǒng)的類胡蘿卜素型、卟啉型及醌型結(jié)晶化合物的化合物的三聚混合物材料。本文的一方面涉及制造含有上電極、下電極的電致發(fā)光(el)配置，其中電極中的至少一者是透明的電致發(fā)光層及視需要輔助層，其中該電致發(fā)光配置含有制造自本發(fā)明組合物的半導(dǎo)體構(gòu)件。el配置的特征在于當(dāng)隨電流施加電壓時(shí)其發(fā)光的事實(shí)。已知此類配置長久以來在工業(yè)及技術(shù)中作為發(fā)光二極管(led)?；谡姾?空穴)及負(fù)電荷(電子)結(jié)合并發(fā)射光的事實(shí)而發(fā)光。就此應(yīng)用的意義而言，術(shù)語電致發(fā)光配置及有機(jī)二極管(oled)同義使用。通常，el配置構(gòu)造自若干層。層中的至少一者含有一或多種有機(jī)電荷傳輸化合物。該層結(jié)構(gòu)原則上如下：1.載體，基板2.基底電極(陽極)3.空穴注入層4.空穴傳輸層5.發(fā)光層6.電子傳輸層7.電子注入層8.頂電極(陰極)9.接點(diǎn)10.覆蓋層，封裝該結(jié)構(gòu)表示最一般的情況并可借助省略各個(gè)層使得一個(gè)層進(jìn)行數(shù)種任務(wù)而簡化。在最簡情況下，el配置由其間配置有機(jī)層的兩個(gè)電極組成，該配置達(dá)成包含光發(fā)射的所有功能。本領(lǐng)域技術(shù)人員原則上自(例如)wo2005/019373已知有機(jī)發(fā)光二極管的結(jié)構(gòu)及其制造方法。適用于oled的各個(gè)層的材料公開(例如)于wo00/70655中。此處參考這些文獻(xiàn)的公開內(nèi)容。原則上可借助本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方法制造本發(fā)明的oled。可借助各個(gè)層連續(xù)沉積于合適的基板上制造oled。在合適的實(shí)施方案中，所有層借助溶液加工制成。在一替代實(shí)施方案中，至少一種不含有半導(dǎo)體a)的層可借助本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的氣相沉積技術(shù)涂覆。適用作基板1的是透明載體，諸如玻璃或塑料薄膜(例如，聚酯，諸如聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚砜、聚酰亞胺箔)。適用作透明及導(dǎo)電材料的是a)金屬氧化物，(例如)氧化銦錫(ito)、氧化錫(nesa)等及b)半透明金屬薄膜，(例如)au、pt、ag、cu等。至少一種半導(dǎo)體a)充當(dāng)電荷傳輸材料(電子導(dǎo)體)。因此，下列層中的至少一者：電子注入層、電子傳輸層或透明電極的部分合并制造自本發(fā)明組合物的半導(dǎo)體構(gòu)件。在本發(fā)明的el應(yīng)用中，可使用低分子量或低聚材料及聚合材料作為發(fā)光層5。物質(zhì)的特征在于它們是光致發(fā)光的事實(shí)。因此，合適的物質(zhì)是(例如)形成低聚物或并入聚合物中的熒光染料及熒光產(chǎn)品。此類材料的實(shí)例是香豆素、苝、蒽、菲、茋、二苯乙烯、次甲基或金屬絡(luò)合物諸如alq3(三(8-羥基喹啉合)鋁)等。合適的聚合物包含視需要取代的亞苯基、亞苯基亞乙烯基或聚合物側(cè)鏈或聚合物主鏈中具有發(fā)射熒光片段的聚合物。在ep-a-532798中給出詳細(xì)列表。優(yōu)選地，為增強(qiáng)發(fā)光強(qiáng)度，可將電子注入或空穴注入層(3和/或7)并入el配置中。傳輸電荷(空穴和/或電子)的大量有機(jī)化合物描述于文獻(xiàn)中。主要使用適用于溶液加工的低分子量物質(zhì)。在(例如)下列公開案中給出物質(zhì)類別及其用途的綜合性調(diào)查：ep-a387715、us4,539,507、us4,720,432及us4,769,292。優(yōu)選的材料是也可用于oled的透明電極的pedot(聚-(3,4-亞乙二氧基噻吩))。作為使用本發(fā)明組合物的結(jié)果，可能獲得具有高效率的oled。那些oled可用于所有其中電發(fā)光有用的裝置中。合適的裝置優(yōu)選選自固定及移動(dòng)視覺顯示器單元。固定視覺顯示器單元是(例如)計(jì)算機(jī)、電視的視覺顯示器單元；打印機(jī)、廚房用具及廣告板、照明及信息板中的視覺顯示器單元。移動(dòng)視覺顯示器單元是(例如)手機(jī)、膝上型計(jì)算機(jī)、數(shù)字相機(jī)、車輛及公交車及火車上的目的地顯示器中的視覺顯示器單元。此外，本發(fā)明組合物可用于制造具有反結(jié)構(gòu)的oled。本領(lǐng)域技術(shù)人員已知反相oled的結(jié)構(gòu)及通常用于其中的材料。下列附圖及實(shí)例有助于闡釋本發(fā)明且不應(yīng)視為限制。使用下列化合物(a)：作為化合物b)，使用下列鄰苯二甲酸酯：鄰苯二甲酸二甲酯(dmp)鄰苯二甲酸二乙酯(dep)鄰苯二甲酸二烯丙酯(dap)鄰苯二甲酸二丁酯(dbp)使用下列有機(jī)溶劑/共溶劑c)：乙酸乙酯(ethac)乙酰丙酮(acac)附圖簡單說明圖1a顯示借助自dmp滴鑄化合物a1)獲得的結(jié)晶有機(jī)薄膜的偏光顯微圖(實(shí)施例1.1)。該影像左側(cè)底部的黑條顯示50μm的距離。圖1b顯示借助自ethac滴鑄化合物a1)獲得的結(jié)晶有機(jī)薄膜的偏光顯微圖(比較實(shí)施例1.4)。該影像左側(cè)底部的黑條顯示50μm的距離。圖2a顯示借助自dmp溶液滴鑄化合物a4)獲得的半導(dǎo)體的轉(zhuǎn)移特性(實(shí)施例5)，其中ugs＝-20v至+50v及uds＝50v。圖2b顯示借助自dmp溶液滴鑄化合物a4)獲得的半導(dǎo)體的輸出特性(實(shí)施例5)，其中uds＝0v至+45v及ugs＝15、30、45及60v。圖3a顯示借助自dmp:acac(1:9)溶液滴鑄化合物a4)獲得的半導(dǎo)體的轉(zhuǎn)移特性(實(shí)施例6)，其中ugs＝-30v至+60v及uds＝20v。圖3b顯示借助自dmp:acac(1:9)溶液滴鑄化合物a4)獲得的半導(dǎo)體的輸出特性(實(shí)施例6)，其中uds＝0v至+20v及ugs＝15、30、45及60v。圖4a顯示借助自dmp溶液將化合物a4)滴鑄于具有30nm的al2o3絕緣介電質(zhì)層的晶圓上獲得的半導(dǎo)體的轉(zhuǎn)移特性(實(shí)施例7)，其中ugs＝-2v至+10v及uds＝5v。圖4b顯示借助自dmp溶液將化合物a4)滴鑄于具有30nm的al2o3絕緣介電質(zhì)層的晶圓上獲得的半導(dǎo)體的輸出特性(實(shí)施例7)，其中uds＝0v至+10v及ugs＝5、7.5及10v。圖5a顯示借助自dmp溶液將化合物a4)滴鑄于經(jīng)4-乙氧基苯基膦酸表面改性后的晶圓上獲得的半導(dǎo)體的轉(zhuǎn)移特性(實(shí)施例8)，其中ugs＝+2v至+15v及uds＝10v。圖5b顯示經(jīng)4-乙氧基苯基膦酸表面改性后借助自dmp溶液將化合物a4)滴鑄于晶圓上獲得的半導(dǎo)體的輸出特性(實(shí)施例8)，其中uds＝0v至+10v及ugs＝9、12及15v。圖6a顯示借助自dmp溶液將化合物a4)滴鑄于作為基板的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯箔上獲得的半導(dǎo)體的轉(zhuǎn)移特性(實(shí)施例9)，其中ugs＝-20v至+60v及uds＝40v。圖6b顯示借助自dmp溶液將化合物a4)滴鑄于作為基板的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯箔上獲得的半導(dǎo)體的輸出特性(實(shí)施例9)，其中uds＝0v至+60v及ugs＝15、30、45及60v。圖7a顯示借助自dmp溶液將化合物a4)噴墨印刷于sio2晶圓上獲得的半導(dǎo)體的轉(zhuǎn)移特性(實(shí)施例10)，其中ugs＝-20v至+50v及uds＝50v。圖7b顯示借助自dmp溶液將化合物a4)噴墨印刷于sio2晶圓上獲得的半導(dǎo)體的輸出特性(實(shí)施例10)，其中uds＝0v至+50v及ugs＝30、40與50v。圖8a顯示借助自dmp溶液將化合物a4)噴墨印刷于表面改性后的al2o3晶圓上獲得的半導(dǎo)體的轉(zhuǎn)移特性(實(shí)施例11)，其中ugs＝+2v至+15v及uds＝10v。圖8b顯示借助自dmp溶液將化合物a4)噴墨印刷于表面改性后的al2o3晶圓上獲得的半導(dǎo)體的輸出特性(實(shí)施例11)，其中uds＝0v至+10v及ugs＝12與15v。圖9a顯示借助使用聚(甲基丙烯酸甲酯)/三羥甲基丙烷三丙烯酸酯底柵介電質(zhì)自dmp溶液將化合物a4)滴鑄于sio2晶圓上獲得的半導(dǎo)體的轉(zhuǎn)移特性(實(shí)施例12)，其中ugs＝-10v至+50v及uds＝40v。圖9b顯示借助使用聚(甲基丙烯酸甲酯)/三羥甲基丙烷三丙烯酸酯底柵介電質(zhì)自dmp溶液將化合物a4)滴鑄于sio2晶圓上獲得的半導(dǎo)體的輸出特性(實(shí)施例12)，其中uds＝0v至+40v及ugs＝20、30、40及50v。圖10a顯示借助自dmp溶液將化合物a3)噴墨印刷于具有30nm的al2o3絕緣介電質(zhì)層的晶圓上獲得的半導(dǎo)體的轉(zhuǎn)移特性(實(shí)施例13)，其中ugs＝-30v至+60v及uds＝50v。圖10b顯示借助自dmp溶液將化合物a3)噴墨印刷于具有30nm的al2o3絕緣介電質(zhì)層的晶圓上獲得的半導(dǎo)體的轉(zhuǎn)移特性(實(shí)施例13)，其中ugs＝-30v至+60v及uds＝50v。圖11顯示借助自dmp:甲苯(1:3)的混合物滴鑄化合物a1)獲得的結(jié)晶有機(jī)薄膜的偏光顯微圖(實(shí)施例25)。圖12顯示借助自乙酰丙酮滴鑄化合物a1)獲得的結(jié)晶有機(jī)薄膜的偏光顯微圖(比較實(shí)施例26)。圖13顯示借助自甲苯滴鑄化合物a1)獲得的結(jié)晶有機(jī)薄膜的偏光顯微圖(比較實(shí)施例27)。圖14a顯示借助自dmp:甲苯(1:3)溶液將化合物a4)滴鑄于晶圓上獲得的半導(dǎo)體的轉(zhuǎn)移特性(實(shí)施例28)，其中ugs＝-2v至10v及uds＝3v。圖14b顯示借助自dmp:甲苯(1:3)溶液將化合物a4)滴鑄于晶圓上獲得的半導(dǎo)體的輸出特性(實(shí)施例28)，其中uds＝0v至8v及ugs＝0、2、4、6、8及10v。實(shí)施例i)光學(xué)表征為使化合物a)的經(jīng)充分取向的有機(jī)結(jié)晶直接生長，借助于在60至100℃及環(huán)境壓力下使用微量滴管將含有化合物a)的溶液放置于sio2基板上?；鍦囟缺３趾愣?。當(dāng)液體開始蒸發(fā)時(shí)，有機(jī)半導(dǎo)體發(fā)生結(jié)晶。為形成結(jié)晶膜，將經(jīng)涂覆的基板在90℃下保持2小時(shí)。可使用相同技術(shù)以將有機(jī)半導(dǎo)體材料沉積于ofet中的通道區(qū)域上。在借助以各種半導(dǎo)體材料a)、化合物b)及視需要共溶劑c)使用本發(fā)明的方法制得的有機(jī)層的偏光顯微術(shù)拍攝的像片中，有機(jī)層取決于該材料的厚度而顯示不同顏色。在偏光顯微鏡下觀察到的不同形態(tài)通常與該層的不同電性質(zhì)相關(guān)。據(jù)觀察較大結(jié)晶與較少晶粒間界相關(guān)，因此導(dǎo)致改良的電性質(zhì)(特別地，就相關(guān)電荷體遷移率μ而言)。實(shí)施例1：半導(dǎo)體a1)的滴鑄將含于表1的溶劑中的a1)的0.1重量％溶液施于sio2基板及允許該溶劑蒸發(fā)。為制備a1)于鄰苯二甲酸酯中的溶液，于鄰苯二甲酸酯中將該半導(dǎo)體在80℃下攪拌60分鐘。圖1a顯示借助自dmp滴鑄化合物a1)獲得的結(jié)晶有機(jī)薄膜的偏光顯微圖及圖1b顯示借助自ethac滴鑄化合物a1)獲得的結(jié)晶有機(jī)薄膜的偏光顯微圖?？芍@得自本發(fā)明組合物的晶體顯示明顯較大的結(jié)晶區(qū)域。表1實(shí)施例溶劑晶體長度[μm]晶體寬度[μm]1.1dmp5051.2dep100301.3dap10020c1.4+)ethac3#)0.5#+)對(duì)比，#)小多晶至無定形不連接附聚物實(shí)施例2：半導(dǎo)體a2)的滴鑄將含于表1的溶劑中的a2)的0.1重量％溶液施于sio2基板及允許該溶劑蒸發(fā)。為制備a2)于鄰苯二甲酸酯中的溶液，于鄰苯二甲酸酯中將該半導(dǎo)體在80℃下攪拌60分鐘。在偏光顯微圖中，獲得自本發(fā)明組合物的晶體顯示明顯較大的結(jié)晶區(qū)域。表2實(shí)施例溶劑晶體長度[μm]晶體寬度[μm]2.1dmp3552.2dep100502.3dap6050c2.4+)ethac20#)10#)+)對(duì)比，#)小多晶至無定形不連接的附聚物實(shí)施例3：半導(dǎo)體a3)的滴鑄將含于表1的溶劑中的a3)的0.1重量％溶液施于sio2基板及允許該溶劑蒸發(fā)。為制備a3)于鄰苯二甲酸酯中的溶液，于鄰苯二甲酸酯中將該半導(dǎo)體在80℃下攪拌60分鐘。在偏光顯微圖中，獲得自本發(fā)明組合物的晶體顯示明顯較大的結(jié)晶區(qū)域。表3實(shí)施例溶劑晶體長度[μm]晶體寬度[μm]3.1dap200250c3.2+)ethac20#)3#)c3.3+)acac20#)3#)+)對(duì)比，#)小多晶至無定形不連接的附聚物實(shí)施例4：半導(dǎo)體a4)的滴鑄將含于表1的溶劑中的a4)的0.1重量％溶液施于sio2基板及允許該溶劑蒸發(fā)。為制備a4)于鄰苯二甲酸酯中的溶液，于鄰苯二甲酸酯中將該半導(dǎo)體在80℃下攪拌60分鐘。在偏光顯微圖中，獲得自本發(fā)明組合物的晶體顯示明顯較大的結(jié)晶區(qū)域。表4實(shí)施例溶劑晶體長度[μm]晶體寬度[μm]4.1dmp5002004.2dep12006504.3dap250150c4.3+)ethac3#)2#)+)對(duì)比，#)小多晶至無定形不連接的附聚物ii)ofet裝置的制造及電表征實(shí)施例5：自dmp溶液將a4)滴鑄于sio2晶圓上借助在80℃下溶解于鄰苯二甲酸二甲酯中1h及然后再攪拌30分鐘以制備半導(dǎo)體材料a4)的0.1重量％溶液。使該溶液冷卻至環(huán)境溫度并過濾通過0.2μmptfe過濾器。使用來自wrsmaterials的以硼大量p型摻雜的si/sio2晶圓(550至600μm厚度，100nm絕緣介電質(zhì)熱氧化硅層)作為背柵基板。于流料箱中在60至90℃的熱臺(tái)上使1至10μl溶液沉積于該晶圓上。溶劑完全蒸發(fā)后，將樣品在70℃下于真空烘箱中放置1h以消除困于該薄膜中的殘余溶劑。在6x10-6毫巴的基礎(chǔ)壓力下通過kapton萌罩經(jīng)由熱蒸發(fā)沉積金接點(diǎn)(umicore,99.99％)以產(chǎn)生200μm的通道寬度(w)及100μm的通道長度(l)。在環(huán)境條件下使用agilent4145c半導(dǎo)體參數(shù)分析儀(semiconductorparameteranalyzer)于暗箱中進(jìn)行電表征。測量結(jié)果分別描繪于圖2a及2b中。實(shí)施例6：自dmp:acac(1:9)溶液將a4)滴鑄于sio2晶圓上借助在80℃下溶解于鄰苯二甲酸二甲酯及乙酰丙酮的1:9混合物中1h及然后再攪拌30分鐘來制備半導(dǎo)體材料a4)的0.1重量％溶液。使該溶液冷卻至環(huán)境溫度并過濾通過0.2μmptfe過濾器。使用來自wrsmaterials的以硼大量p型摻雜的si/sio2晶圓(550至600μm厚度，100nm絕緣介電質(zhì)熱氧化硅層)作為背柵基板。于流料箱中在60至90℃的熱臺(tái)上使1至10μl溶液沉積于該晶圓上。溶劑完全蒸發(fā)后，將樣品在70℃下于真空烘箱中放置1h以消除困于該薄膜中的殘余溶劑。在6x10-6毫巴的基礎(chǔ)壓力下通過kapton萌罩經(jīng)由熱蒸發(fā)沉積金接點(diǎn)(umicore,99.99％)以產(chǎn)生200μm的通道寬度(w)及100μm的通道長度(l)。在環(huán)境條件下使用agilent4145c半導(dǎo)體參數(shù)分析儀于暗箱中進(jìn)行電表征。測量結(jié)果分別描繪于圖3a及3b中。實(shí)施例7：自dmp溶液將a4)滴鑄于al2o3層上借助在80℃下溶解于鄰苯二甲酸二甲酯中1h及然后再攪拌30分鐘以制備半導(dǎo)體材料a4)的0.1重量％溶液。使該溶液冷卻至環(huán)境溫度并過濾通過0.2μmptfe過濾器。使用來自wrsmaterials的以硼大量p型摻雜的si/sio2晶圓(550至600μm厚度，30nm絕緣介電質(zhì)熱氧化al2o3層)作為背柵基板。于流料箱中在60至90℃的熱臺(tái)上使1至10μl溶液沉積于該晶圓上。溶劑完全蒸發(fā)后，將樣品在70℃下于真空烘箱中放置1h以消除困于該薄膜中的殘余溶劑。在6x10-6毫巴的基礎(chǔ)壓力下通過kapton萌罩經(jīng)由熱蒸發(fā)沉積金接點(diǎn)(umicore,99.99％)以產(chǎn)生200μm的通道寬度(w)及100μm的通道長度(l)。在環(huán)境條件下使用agilent4145c半導(dǎo)體參數(shù)分析儀于暗箱中進(jìn)行電表征。測量結(jié)果分別描繪于圖4a及4b中。實(shí)施例8：自dmp溶液將a4)滴鑄于表面改性后的al2o3上借助在80℃下溶解于鄰苯二甲酸二甲酯中1h及然后再攪拌30分鐘來制備半導(dǎo)體材料a4)的0.1重量％溶液。使該溶液冷卻至環(huán)境溫度并過濾通過0.2μmptfe過濾器。使用來自wrsmaterials的以硼大量p型摻雜的si/sio2晶圓(550至600μm厚度，30nm絕緣介電質(zhì)al2o3層)作為背柵基板。材料沉積前，進(jìn)行表面處理；將該基板曝露于o2等離子體300秒。以2mmol(通常是4mg/10ml)的濃度將4-乙氧基苯基膦酸(cas69387-02-6)溶解于異丙醇中并在室溫下攪拌20分鐘。于加蓋培養(yǎng)皿中使該基板在該溶液中浸1小時(shí)。隨后以異丙醇沖洗并在n2下干燥后，在150℃下于熱臺(tái)上烘烤基板。于流料箱中在60至90℃的熱臺(tái)上使1至10μl溶液沉積于該晶圓上。溶劑完全蒸發(fā)后，將樣品在70℃下于真空烘箱中放置1h以消除困于該薄膜中的殘余溶劑。在6x10-6毫巴的基礎(chǔ)壓力下通過kapton萌罩經(jīng)由熱蒸發(fā)沉積金接點(diǎn)(umicore,99.99％)以產(chǎn)生200μm的通道寬度(w)及100μm的通道長度(l)。在環(huán)境條件下使用agilent4145c半導(dǎo)體參數(shù)分析儀于暗箱中進(jìn)行電表征。測量結(jié)果分別描繪于圖5a及5b中。實(shí)施例9：自dmp溶液將a4)滴鑄于pet基板上；使用pvch/pmma頂柵制造底接觸頂柵場效晶體管借助在80℃下溶解于鄰苯二甲酸二甲酯中1h及然后再攪拌30分鐘來制備半導(dǎo)體材料a4)的0.1重量％溶液。使該溶液冷卻至環(huán)境溫度并過濾通過0.2μmptfe過濾器。使用聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(pet)箔(來自mitsubishipolyesterfilm的hostaphan4600gn175)作為基板。在6x10-6毫巴的基礎(chǔ)壓力下通過kapton萌罩經(jīng)由熱蒸發(fā)沉積金接點(diǎn)(umicore,99.99％)以產(chǎn)生500μm的通道寬度(w)及50μm的通道長度(l)。于流料箱中在60至90℃的熱臺(tái)上使1至10μl溶液沉積于該晶圓上。溶劑完全蒸發(fā)后，將樣品在70℃下于真空烘箱中放置1h以消除困于該薄膜中的殘余溶劑。旋涂(4000rpm，30秒)聚乙烯基環(huán)已烷(pvch)(0.4重量％的環(huán)己烷溶液)并在90℃下干燥5分鐘。旋涂(2000rpm/60秒)聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)(4至7重量％的乙酸丁酯/乳酸乙酯[4:6]溶液)并在90℃下干燥120秒。該pvch/pmma介電質(zhì)厚度是420nm(εr＝4)。在環(huán)境條件下使用agilent4145c半導(dǎo)體參數(shù)分析儀于暗箱中進(jìn)行電表征。測量結(jié)果分別描繪于圖6a及6b中。實(shí)施例10：自dmp溶液將a4)噴墨印刷于sio2晶圓上借助在80℃下溶解于鄰苯二甲酸二甲酯中1h及然后再攪拌30分鐘來制備半導(dǎo)體材料a4)的0.1重量％溶液。使該溶液冷卻至環(huán)境溫度并過濾通過0.2μmptfe過濾器。使用來自wrsmaterials的以硼大量p型摻雜的si/sio2晶圓(550至600μm厚度，100nm絕緣介電質(zhì)熱氧化硅層)作為背柵基板。使用dimatixdmp2831打印機(jī)以20μm的滴間距及在35℃下的噴嘴及在室溫下的印刷板印刷該墨。使經(jīng)印刷的基板在60℃下于環(huán)境空氣中干燥5h，然后進(jìn)行在110℃下于真空烘箱(約5毫巴壓力)中干燥一小時(shí)的第二干燥步驟。溶劑完全蒸發(fā)后，將樣品在70℃下于真空烘箱中放置1h以消除困于該薄膜中的殘余溶劑。在6x10-6毫巴的基礎(chǔ)壓力下通過kapton萌罩經(jīng)由熱蒸發(fā)沉積金接點(diǎn)(umicore,99.99％)以產(chǎn)生200μm的通道寬度(w)及100μm的通道長度(l)。在環(huán)境條件下使用agilent4145c半導(dǎo)體參數(shù)分析儀于暗箱中進(jìn)行電表征。測量結(jié)果分別描繪于圖7a及7b中。實(shí)施例11：自dmp溶液將a4)噴墨印刷于表面改性后的al2o3上借助在80℃下溶解于鄰苯二甲酸二甲酯中1h及然后再攪拌30分鐘來制備半導(dǎo)體材料a4)的0.1重量％溶液。使該溶液冷卻至環(huán)境溫度并過濾通過0.2μmptfe過濾器。使用來自wrsmaterials的以硼大量p型摻雜的si/sio2晶圓(550至600μm厚度，30nm絕緣介電質(zhì)al2o3層)作為背柵基板。材料沉積前，進(jìn)行表面處理；將該基板曝露于o2等離子體300秒。以2mmol(通常是4mg/10ml)的濃度將4-乙氧基苯基膦酸(cas69387-02-6)溶解于異丙醇中并在室溫下攪拌20分鐘。在加蓋培養(yǎng)皿中將該基板在該溶液中浸1小時(shí)。隨后以異丙醇沖洗并在n2下干燥后，在150℃下于熱臺(tái)上烘烤基板。使用dimatixdmp2831打印機(jī)以20μm的滴間距及在35℃下的噴嘴及在室溫下的印刷板印刷該墨。使經(jīng)印刷的基板在60℃下于環(huán)境空氣中干燥5h，然后進(jìn)行在110℃下于真空烘箱(約5毫巴壓力)中干燥一小時(shí)的第二干燥步驟。溶劑完全蒸發(fā)后，將樣品在70℃下于真空烘箱中放置1h以消除困于該薄膜中的殘余溶劑。在6e-6毫巴的基礎(chǔ)壓力下通過kapton萌罩經(jīng)由熱蒸發(fā)沉積金接點(diǎn)(umicore,99.99％)以產(chǎn)生200μm/100μm的w/l的典型通道。在環(huán)境條件下使用agilent4145c半導(dǎo)體參數(shù)分析儀于暗箱中進(jìn)行電表征。測量結(jié)果分別描繪于圖8a及8b中。實(shí)施例12：使用聚(甲基丙烯酸甲酯)/三羥甲基丙烷三丙烯酸酯底柵介電質(zhì)自dmp溶液將a4)滴鑄于sio2晶圓上借助在80℃下溶解于鄰苯二甲酸二甲酯中1h及然后再攪拌30分鐘來制備半導(dǎo)體材料a4)的0.1重量％溶液。使該溶液冷卻至環(huán)境溫度并過濾通過0.2μmptfe過濾器。使用來自wrsmaterials的以硼大量p型摻雜的si/sio2晶圓(550至600μm厚度，100nm絕緣介電質(zhì)熱氧化硅層)及使用經(jīng)uv交聯(lián)的聚合物介電質(zhì)作為背柵基板。介電質(zhì)性質(zhì)總結(jié)于下表中。表5εr＝相對(duì)介電常數(shù)(介電常數(shù))于流料箱中在60至90℃的熱臺(tái)上使1至10μl溶液沉積于該晶圓上。溶劑完全蒸發(fā)后，將樣品在70℃下于真空烘箱中放置1h以消除困于該薄膜中的殘余溶劑。在6x10-6毫巴的基礎(chǔ)壓力下通過kapton萌罩經(jīng)由熱蒸發(fā)沉積金接點(diǎn)(umicore,99.99％)以產(chǎn)生200μm/100μm的w/l的典型通道。在環(huán)境條件下于暗箱中進(jìn)行電表征。在環(huán)境條件下使用agilent4145c半導(dǎo)體參數(shù)分析儀于暗箱中進(jìn)行電表征。測量結(jié)果分別描繪于圖9a及9b中。實(shí)施例13：自dmp溶液將a3)噴墨印刷于al2o3上借助在80℃下溶解于鄰苯二甲酸二甲酯中1h及然后再攪拌30分鐘來制備半導(dǎo)體材料a4)的0.1重量％溶液。使該溶液冷卻至環(huán)境溫度并過濾通過0.2μmptfe過濾器。使用來自wrsmaterials的以硼大量p型摻雜的si/sio2晶圓(550至600μm厚度，30nm絕緣介電質(zhì)al2o3層)作為背柵基板。使用dimatixdmp2831打印機(jī)以20μm的滴間距及在35℃下的噴嘴及在室溫下的印刷板印刷該墨。使經(jīng)印刷的基板在60℃下于環(huán)境空氣中干燥5h，然后進(jìn)行在110℃下于真空烘箱(約5毫巴壓力)中干燥一小時(shí)的第二干燥步驟。溶劑完全蒸發(fā)后，將樣品在70℃下于真空烘箱中放置1h以消除困于該薄膜中的殘余溶劑。在6x10-6毫巴的基礎(chǔ)壓力下通過kapton萌罩經(jīng)由熱蒸發(fā)沉積金接點(diǎn)(umicore,99.99％)以產(chǎn)生200μm的通道寬度(w)及100μm的通道長度(l)。在環(huán)境條件下使用agilent4145c半導(dǎo)體參數(shù)分析儀于暗箱中進(jìn)行電表征。測量結(jié)果分別描繪于圖10a及10b中。實(shí)施例14至20：樣品制法：使用經(jīng)240nm熱生長二氧化硅涂覆的退化摻雜硅晶圓(來自wrsmaterials的以硼大量p型摻雜的晶圓，550-600μm厚度)作為基板。它們經(jīng)歷2min氧等離子體處理(100w，20標(biāo)準(zhǔn)立方厘米每分鐘(sccm)氣流)及隨后在室溫下于十八烷基三氯硅烷(ots)于甲苯中的0.2體積％溶液中浸17分鐘。隨后自該溶液移出該樣品，用甲苯?jīng)_洗并在90℃下烘烤30min。隨后將含有具有7.3mm直徑的孔的聚二甲基硅氧烷(pdms)的0.5-1mm厚層放置于疏水性基板上，該基板隨后經(jīng)歷5分鐘空氣等離子體處理。該等離子體燒除在曝露更具親水性的裸sio2表面的pdms層的孔的位置中的疏水性單層。將0.1重量％的半導(dǎo)體粉末溶解于dmp、dmp及甲苯的混合物或純甲苯中并過濾通過0.2μm聚四氟乙烯(ptfe)過濾器。將該基板放置于熱臺(tái)(用于除甲苯外的所有溶劑的溫度是70℃，此處使用30℃干燥)上及借助以移液管滴鑄將1μl有機(jī)半導(dǎo)體溶液施于親水性區(qū)域上。溶液一經(jīng)干燥即移除基板。在偏光顯微鏡下以反射模式檢查所獲結(jié)晶半導(dǎo)體材料。結(jié)果顯示于6中。表6：經(jīng)測試的半導(dǎo)體的列表以dmp及dmp與甲苯的混合物在每一情況下獲得具有大面積薄連接晶體的良好半導(dǎo)體材料。如果使用甲苯作為溶劑，則所獲的半導(dǎo)體材料由厚不連接晶體組成。實(shí)施例21至24：在室溫下將分子量2.000.000的聚苯乙烯(ps)(獲得自alfaaesar；ps-lot:k05y052)溶解于各自溶劑中并攪拌直至所有聚合物溶解。然后將0.1重量％的有機(jī)半導(dǎo)體(a4)溶解于該混合物中。使用顯微術(shù)蓋玻片作為基板并首先用丙酮徹底沖洗。借助滴鑄沉積所有溶液并在70℃下于熱臺(tái)上進(jìn)行干燥。借助偏光顯微術(shù)檢查所獲結(jié)晶半導(dǎo)體材料。結(jié)果顯示于表7中。使用所有含有本發(fā)明意義的溶劑的溶劑混合物在每一情況下獲得具有大面積薄連接晶體的良好半導(dǎo)體材料。表7：經(jīng)測試的溶劑混合物及溶劑-聚合物混合物的列表實(shí)施例25至27：樣品制法經(jīng)al2o3(30nm厚，經(jīng)由原子層沉積生長)涂覆的退化摻雜硅晶圓經(jīng)歷2分鐘氧等離子體(100w，20sccm氣流)處理及隨后在室溫下于十四烷基膦酸(tdpa)于異丙醇中的1.5mm溶液中浸1小時(shí)。隨后自該溶液移出該樣品并在120℃下烘烤5min。該程序于al2o3表面上產(chǎn)生具有22mn/m的表面能(經(jīng)由接觸角測量測定表面能)的疏水性自組裝單層(sam)。隨后將具有0.5-1mm的厚度并含有具有7.3mm直徑的孔的pdms的層放置于疏水性基板上，該基板隨后經(jīng)歷5分鐘空氣等離子體處理。該等離子體燒除在曝露更具親水性的裸al2o3表面的pdms層的孔的位置中的疏水性單層。然后使用4-乙氧基苯基膦酸(eppa)以如上文針對(duì)tdpasam描述的相同方式處理所得的基板的經(jīng)等離子體處理的親水性區(qū)域。該過程在已經(jīng)歷第二等離子體處理步驟的圓形區(qū)域中產(chǎn)生親水性eppasam。經(jīng)eppa處理的區(qū)域的表面能測定為36mn/m。在80℃下于恒定振蕩下將0.1重量％的半導(dǎo)體粉末溶解于各自溶劑中1h。使該溶液冷卻至室溫后，使其過濾通過0.2μmptfe過濾器。在使用溶劑混合物的情況下，首先將半導(dǎo)體溶解于各自各個(gè)溶劑中，在80℃下經(jīng)歷振蕩1h，過濾及隨后混合至各自溶劑比率。在高基板溫度(70℃，放置于熱臺(tái)上的基板)下用移液管將1μl有機(jī)半導(dǎo)體溶液滴鑄于親水性eppa區(qū)域上。在70℃下干燥數(shù)小時(shí)至2天后，將樣品轉(zhuǎn)移至真空烘箱并再加熱至60℃至90℃3小時(shí)以完全移除殘余的溶劑。在偏光顯微鏡下以反射模式記錄光學(xué)影像。實(shí)施例25：根據(jù)上述樣品制備方法，使用dmp及甲苯(重量比率1:3)的溶劑混合物制備半導(dǎo)體(a4)的結(jié)晶材料。該半導(dǎo)體溶液的固體含量是0.1重量％并在70℃下于熱臺(tái)上進(jìn)行干燥。圖11顯示所獲液晶有機(jī)薄膜的偏光顯微圖。作為本發(fā)明的溶劑混合物的dmp與甲苯的組合導(dǎo)致具有大面積薄連接連續(xù)晶體的半導(dǎo)體材料。實(shí)施例26(比較)：根據(jù)上述樣品制備方法，使用乙酰丙酮作為溶劑制備半導(dǎo)體(a4)的結(jié)晶材料。該半導(dǎo)體溶液的固體含量是0.1重量％并在70℃下于熱臺(tái)上進(jìn)行干燥。圖12顯示所獲結(jié)晶有機(jī)薄膜的偏光顯微圖。使用非本發(fā)明意義的溶劑(b)的溶劑導(dǎo)致具有厚不連接晶體的半導(dǎo)體材料。實(shí)施例27(比較)：根據(jù)上述樣品制備方法，使用甲苯作為溶劑制備半導(dǎo)體(a4)的結(jié)晶材料。該半導(dǎo)體溶液的固體含量是0.1重量％并在30℃下于熱臺(tái)上進(jìn)行干燥。圖13顯示所獲結(jié)晶有機(jī)薄膜的偏光顯微圖。單獨(dú)使用非本發(fā)明意義的溶劑(b)的甲苯作為溶劑導(dǎo)致具有厚不連接晶體的半導(dǎo)體材料。實(shí)施例28：自dmp:甲苯(1:3)混合物將a4)滴鑄于表面改性后的al2o3上借助在80℃下溶解于鄰苯二甲酸二甲酯中1h及然后再攪拌30分鐘來制備半導(dǎo)體材料a4)的0.1重量％溶液。借助在80℃下溶解于甲苯中1h及然后再攪拌30分鐘制備該半導(dǎo)體材料a4)的第二0.1重量％溶液。以1(dmp):3(甲苯)的重量比率混合兩種溶液。使該組合溶液冷卻至環(huán)境溫度并過濾通過0.2μmptfe過濾器。經(jīng)al2o3(30nm厚，經(jīng)由原子層沉積生長)涂覆的來自wrsmaterials的硅晶圓(以硼大量p型摻雜，550至600μm厚度)經(jīng)歷2分鐘氧等離子體處理(100w，20sccm氣流)及隨后在室溫下于十四烷基膦酸(tdpa)在異丙醇中的1.5mm溶液中浸1小時(shí)。隨后自該溶液移出該樣品，用異丙醇沖洗并在120℃下于熱臺(tái)上烘烤5min。該程序于al2o3表面上產(chǎn)生具有22mn/m的表面能(經(jīng)由水接觸角測量測定表面能)的疏水性自組裝單層(sam)。隨后將具有0.5-1mm的厚度并含有具有8mm直徑的孔的pdms層放置于疏水性基板上，該基板隨后經(jīng)歷2分鐘空氣等離子體(100w，20sccm氣流)處理。該等離子體燒除在曝露更具親水性的裸al2o3表面的pdms層的孔的位置中的疏水性單層。于流料箱中在70℃的熱臺(tái)上使1至10μl溶液沉積于該晶圓上。溶劑完全蒸發(fā)后，將該樣品在90℃下于真空烘箱中放置1h以消除困于該薄膜中的殘余溶劑。在6x10-6毫巴的基礎(chǔ)壓力下通過kapton萌罩經(jīng)由熱蒸發(fā)沉積金接點(diǎn)(umicore,99.99％)以產(chǎn)生200m的通道寬度(w)及50m的通道長度(l)。使用退化摻雜硅晶圓作為背柵基板用于在環(huán)境條件下使用agilent4145c半導(dǎo)體參數(shù)分析儀于暗箱中進(jìn)行的電表征。測量結(jié)果分別描繪于圖14a及14b中。當(dāng)前第1頁12