記錄層形成用樹脂組合物、記錄介質(zhì)、以及圖像記錄材料的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種記錄層形成用樹脂組合物、記錄介質(zhì)、以及圖像記錄材料。
【背景技術(shù)】
[0002] 在電子照相成像裝置中，熱定影能量和因此的功率消耗的大小不僅是環(huán)境負(fù)荷， 也是限制所述成像裝置的安裝環(huán)境和使用環(huán)境的主要因素。
[0003] 例如，在JP-A-2010-145440(專利文獻(xiàn)1)中，提出了一種不使用加熱器在室溫 下加壓定影的方法作為降低熱定影能量的方法。在JP-A-2013-025207 (專利文獻(xiàn)2)、 JP-A-2012-203067 (專利文獻(xiàn)3)、以及JP-A-2009-244857 (專利文獻(xiàn)4)中，提出了 一種對 傳輸介質(zhì)（例如紙）施加壓力定影性的方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種用于形成記錄介質(zhì)的記錄層的樹脂組合物，其中在該記 錄介質(zhì)上調(diào)色劑圖像可以在低壓下定影。
[0005] 根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供了一種記錄層形成用樹脂組合物，其包含樹脂并且 滿足下面的式（1):
[0006] 式（1) :2(TC< 彡 12CTC，
[0007] 其中表示在IMPa的施加壓力下由所述樹脂組合物制備的所述樹脂的固體樣品 的粘度為l〇4Pa*s時(shí)的溫度，T1(l表示在lOMPa的施加壓力下由所述樹脂組合物制備的所述 樹脂的固體樣品的粘度為l〇4Pa?s時(shí)的溫度，所述粘度使用流動(dòng)試驗(yàn)儀測定。
[0008] 根據(jù)本發(fā)明的第二方面，在根據(jù)第一方面所述的記錄層形成用樹脂組合物中，所 述樹脂組合物至少包括具有不同的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的兩種樹脂。
[0009] 根據(jù)本發(fā)明的第三方面，在根據(jù)第二方面所述的記錄層形成用樹脂組合物中，所 述兩種樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的差值為30°C以上。
[0010] 根據(jù)本發(fā)明的第四方面，在根據(jù)第二方面所述的記錄層形成用樹脂組合物中，所 述兩種樹脂中的至少一種具有40°c以上的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。
[0011] 根據(jù)本發(fā)明的第五方面，在根據(jù)第二方面所述的記錄層形成用樹脂組合物中，所 述具有不同的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的兩種樹脂的含量相對于所述樹脂的總重量為5重量％至 70重量％。
[0012] 根據(jù)本發(fā)明的第六方面，在根據(jù)第二方面所述的記錄層形成用樹脂組合物中，所 述兩種樹脂中的至少一種具有低于10°c的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。
[0013] 根據(jù)本發(fā)明的第七方面，在根據(jù)第二方面所述的記錄層形成用樹脂組合物中，所 述具有不同的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的兩種樹脂具有海-島結(jié)構(gòu)。
[0014] 根據(jù)本發(fā)明的第八方面，在根據(jù)第七方面所述的記錄層形成用樹脂組合物中，所 述海-島結(jié)構(gòu)的島相具有150nm以下的長軸。
[0015] 根據(jù)本發(fā)明的第九方面，在根據(jù)第七方面所述的記錄層形成用樹脂組合物中，所 述海-島結(jié)構(gòu)中形成島相的樹脂的重量與形成海相的樹脂的重量的比值為0. 25以上。
[0016] 根據(jù)本發(fā)明的第十方面，在根據(jù)第一方面所述的記錄層形成用樹脂組合物中，所 述記錄層形成用樹脂組合物是具有芯部和包覆層的顆粒。
[0017] 根據(jù)本發(fā)明的第十一方面，在根據(jù)第十方面所述的記錄層形成用樹脂組合物中， 所述包覆層由具有高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的樹脂制成。
[0018] 根據(jù)本發(fā)明的第十二方面，在根據(jù)第十方面所述的記錄層形成用樹脂組合物中， 所述芯部的直徑為l〇nm至200nm。
[0019] 根據(jù)本發(fā)明的第十三方面，在根據(jù)第一方面所述的記錄層形成用樹脂組合物中， 包含在一個(gè)分子中具有兩個(gè)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的樹脂。
[0020] 根據(jù)本發(fā)明的第十四方面，在根據(jù)第十三方面所述的記錄層形成用樹脂組合物 中，所述樹脂具有40°C以上的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。
[0021] 根據(jù)本發(fā)明的第十五方面，在根據(jù)第十三方面所述的記錄層形成用樹脂組合物 中，所述樹脂是具有不同的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的樹脂的嵌段共聚物或接枝共聚物。
[0022] 根據(jù)本發(fā)明的第十六方面，在根據(jù)第十三方面所述的記錄層形成用樹脂組合物 中，所述在一個(gè)分子中具有兩個(gè)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的樹脂中，具有較高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的樹 脂的比率為5重量％至70重量％。
[0023] 根據(jù)本發(fā)明的第十七方面，在根據(jù)第十三方面所述的記錄層形成用樹脂組合物 中，所述樹脂的重均分子量為3, 000至500, 000。
[0024] 根據(jù)本發(fā)明的第十八方面，提供了一種記錄介質(zhì)，包括：
[0025] 基材；以及
[0026] 記錄層，其使用根據(jù)第一方面所述的記錄層形成用樹脂組合物形成于所述基材 上。
[0027] 根據(jù)本發(fā)明的第十九方面，在根據(jù)第十八方面所述的記錄介質(zhì)中，所述記錄層的 厚度為1ym至50ym。
[0028] 根據(jù)本發(fā)明的第二十方面，提供了一種圖像記錄材料，其依次包括：
[0029] 根據(jù)第十八方面所述的記錄介質(zhì)；
[0030] 調(diào)色劑圖像，其使用靜電荷圖像顯影用調(diào)色劑形成于所述記錄介質(zhì)的所述記錄層 上，并在沒有完全嵌入的情況下被固定；以及
[0031] 可剝離的圖像信息隱蔽層，其覆蓋所述調(diào)色劑圖像的至少一部分。
[0032] 根據(jù)本發(fā)明的第一和第十至第十二方面，可以提供這樣一種用于形成記錄介質(zhì)的 記錄層的樹脂組合物，與不滿足式（1)的情況相比，在該記錄介質(zhì)上調(diào)色劑圖像可以在低 壓下定影。
[0033] 根據(jù)本發(fā)明的第二和第五至第九方面，可以提供這樣一種用于形成記錄介質(zhì)的記 錄層的樹脂組合物，與不包括所述兩種樹脂的情況相比，在該記錄介質(zhì)上調(diào)色劑圖像可以 在低壓下定影。
[0034] 根據(jù)本發(fā)明的第三方面，可以提供這樣一種用于形成記錄介質(zhì)的記錄層的樹脂組 合物，與所述兩種樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的差值小于30°C的情況相比，在該記錄介質(zhì)上調(diào) 色劑圖像可以在低壓下定影。
[0035] 根據(jù)本發(fā)明的第四方面，可以提供這樣一種用于形成記錄介質(zhì)的記錄層的樹脂組 合物，與所述兩種樹脂的任意一種的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度均低于40°C的情況相比，該記錄介質(zhì) 具有優(yōu)異的儲(chǔ)存性。
[0036] 根據(jù)本發(fā)明的第十三和第十五至第十七方面，可以提供這樣一種用于形成記錄介 質(zhì)的記錄層的樹脂組合物，與不包含所述樹脂的情況相比，在該記錄介質(zhì)上調(diào)色劑圖像可 以在低壓下定影。
[0037] 根據(jù)本發(fā)明的第十四方面，可以提供這樣一種用于形成記錄介質(zhì)的記錄層的樹脂 組合物，與所述樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于40°C的情況相比，該記錄介質(zhì)具有優(yōu)異的儲(chǔ)存 性。
[0038] 根據(jù)本發(fā)明的第十八和第十九方面，可以提供這樣一種記錄介質(zhì)，與采用不滿足 式（1)的記錄層形成用樹脂組合物的情況相比，在該記錄介質(zhì)上調(diào)色劑圖像可以在低壓下 定影。
[0039] 根據(jù)本發(fā)明的第二十方面，可以提供這樣一種圖像記錄材料，與采用不滿足式（1) 的記錄層形成用樹脂組合物的情況相比，該圖像記錄材料在圖像信息隱蔽層的可剝離性方 面優(yōu)異。
[0040] 附圖簡要說明
[0041] 將基于以下附圖詳細(xì)說明本發(fā)明的示例性實(shí)施方案，其中：
[0042] 圖1是示出了根據(jù)示例性實(shí)施方案的圖像記錄材料的例子的截面圖；
[0043] 圖2是示出了記錄介質(zhì)的例子的截面圖，在該記錄介質(zhì)中調(diào)色劑圖像被轉(zhuǎn)印到記 錄層的表面上；
[0044] 圖3是示出了記錄介質(zhì)的例子的截面圖，在該記錄介質(zhì)中調(diào)色劑圖像被定影在記 錄層上；以及
[0045] 圖4是示出了記錄介質(zhì)的例子的截面圖，在該記錄介質(zhì)中調(diào)色劑圖像被轉(zhuǎn)印到記 錄介質(zhì)的記錄層的表面上并且調(diào)色劑圖像和記錄層被圖像信息隱蔽層覆蓋。
【具體實(shí)施方式】
[0046] 下面，將詳細(xì)說明本發(fā)明的示例性實(shí)施方案。
[0047] 樹脂組合物
[0048] 根據(jù)示例性實(shí)施方案的用于形成記錄介質(zhì)的記錄層的樹脂組合物包括樹脂并滿 足下面的式（1):
[0049] 式（1) :2(TC< 彡 12CTC，
[0050] 在式（1)中，表示在IMPa的施加壓力下由所述樹脂組合物制備的所述樹脂的固 體樣品的粘度為l〇4Pa*s時(shí)的溫度，所述粘度使用流動(dòng)試驗(yàn)儀測定。T1(l表示在lOMPa的施 加壓力下由所述樹脂組合物制備的所述樹脂的固體樣品的粘度為l〇4Pa?s時(shí)的溫度，所述 粘度使用流動(dòng)試驗(yàn)儀測定。
[0051] 由于上述構(gòu)造，根據(jù)該示例性實(shí)施方案的記錄介質(zhì)的記錄層形成用樹脂組合物 (以下可稱為"樹脂組合物"）提供了這樣一種用于形成記錄介質(zhì)的記錄層的樹脂組合物， 在該記錄介質(zhì)上調(diào)色劑圖像可以在低壓（例如，〇.2MPa至2MPa)下定影。其機(jī)理尚未明確， 但推測如下。
[0052] 當(dāng)根據(jù)該示例性實(shí)施方案的樹脂組合物滿足上述構(gòu)造時(shí)，使用根據(jù)該示例性實(shí)施 方案的樹脂組合物形成的記錄層即使在未受熱狀態(tài)下對壓力也表現(xiàn)出塑化行為，并且即使 在相對低的壓力（例如，〇? 2MPa至2MPa)施加于其上的狀態(tài)下也在室溫區(qū)域（例如，10°C至 40°C)內(nèi)表現(xiàn)出流動(dòng)性。因此，對使用根據(jù)該示例性實(shí)施方案的樹脂組合物形成的記錄層 而言，即使在成像中施加到記錄介質(zhì)上的壓力相對低并且沒有進(jìn)行加熱時(shí)，轉(zhuǎn)印到記錄介 質(zhì)的記錄層表面上的調(diào)色劑圖像也能被定影。
[0053] 除此以外，當(dāng)根據(jù)該示例性實(shí)施方案的樹脂組合物滿足上述構(gòu)造時(shí)，記錄層在沒 有施加壓力的狀態(tài)下不會(huì)表現(xiàn)出流動(dòng)性。即，記錄層難以在除了施加壓力的定影步驟外的 步驟中表現(xiàn)出流動(dòng)性。因此，據(jù)推測具有所述記錄層的記錄介質(zhì)在進(jìn)紙、傳遞、出紙等記錄 紙傳遞步驟中能夠連續(xù)傳遞，而很少發(fā)生由記錄介質(zhì)的記錄層的流動(dòng)性引起的記錄介質(zhì)的 堵塞、記錄介質(zhì)之間的粘附、記錄介質(zhì)與成像裝置的部件的粘附等。
[0054] 此外，使用根據(jù)該示例性實(shí)施方案的樹脂組合物形成的記錄層通過壓力使調(diào)色劑 圖像定影。因此，在采用具有所述記錄層的記錄介質(zhì)的成像方法中，不需要設(shè)置熱定影步 驟，并且成像裝置的小型化和功率消耗的減小是可能的。
[0055] 下面將詳細(xì)描述根據(jù)該示例性實(shí)施方案的樹脂組合物。
[0056] 根據(jù)該示例性實(shí)施方案的樹脂組合物包含至少一種樹脂?？梢园煌N類的樹 月旨，而且根據(jù)需要可以包含其他添加劑。
[0057] 根據(jù)該示例性實(shí)施方案的樹脂組合物的例子包括含有一種樹脂的固體、粉末和溶 液；含有多種樹脂的固體（聚集體、融合物）、粉末和溶液；以及一種或多種樹脂溶解或分散 在溶劑中的液體組合物。
[0058] 根據(jù)該示例性實(shí)施方案的樹脂組合物包含樹脂并滿足下面的式（1):
[0059]式（1) :2(TC< H。彡12CTC，
[0060] 在式⑴中，表示在IMPa的施加壓力下由所述樹脂組合物制備的所述樹脂的固 體樣品的粘度為l〇4Pa*s時(shí)的溫度，所述粘度使用流動(dòng)試驗(yàn)儀測定。T1(l表示在lOMPa的施 加壓力下由所述樹脂組合物制備的所述樹脂的固體樣品的粘度為l〇4Pa?s時(shí)的溫度，所述 粘度使用流動(dòng)試驗(yàn)儀測定。
[0061] 溫度差異ATCTflV為20°C至120°C，優(yōu)選為40°C至100°C，更優(yōu)選為60°C至 80°C。當(dāng)溫度差異AT小于20°C時(shí)，調(diào)色劑圖像沒有充分地嵌入記錄介質(zhì)的記錄層中，因而 不能得到充分的定影性能。當(dāng)溫度差異AT大于120°C時(shí)，記錄層變得太軟，調(diào)色劑圖像全 體嵌入記錄層中。此外，記錄介質(zhì)可能會(huì)粘附在另一記錄介質(zhì)或成像裝置的部件上，并且在 電子照相工藝中的使用可能因而變得困難。
[0062] 溫度差異AT用以下方法計(jì)算。該計(jì)算通過使用流動(dòng)試驗(yàn)儀（例如，島津公司制 造的島津流動(dòng)試驗(yàn)儀CFT-500)的方法來進(jìn)行。當(dāng)樹脂組合物是分散液時(shí)，蒸發(fā)干燥該分散 液以制備樹脂的固體樣品（顆粒狀樣品）。此外，當(dāng)樹脂組合物是粉末或固體時(shí)，壓縮該粉 末或固體使之固化以制備顆粒狀樣品。將制得的樣品放在流動(dòng)試驗(yàn)儀中并在50°C至150°C 的測量溫度范圍內(nèi)從50°C起緩慢加熱（以+1°C/min的升溫速率），在施加一定的擠出壓力 的條件下測定樣品的粘度。將施加的壓力固定在IMPa并測量IMPa下對應(yīng)溫度的粘度。由 獲得的粘度曲線，確