本發(fā)明的一個方式例如涉及一種物體、方法或制造方法?；蛘?，本發(fā)明的一個方式涉及一種工序(process)、機器(machine)、產(chǎn)品(manufacture)或組合物(compositionofmatter)。尤其是，本發(fā)明的一個方式涉及一種半導體裝置、顯示裝置、發(fā)光裝置、蓄電裝置、存儲裝置、它們的驅動方法或它們的制造方法。尤其是，本發(fā)明的一個方式涉及一種蓄電裝置及其制造方法。注意，在本說明書中，蓄電裝置是指具有蓄電功能的所有元件以及裝置。例如，鋰離子二次電池等蓄電池、鋰離子電容器以及雙電層電容器等都包括在蓄電裝置的范疇內。
背景技術：
：近年來，對鋰離子二次電池等二次電池、鋰離子電容器及空氣電池等各種蓄電裝置積極地進行了開發(fā)。尤其是，伴隨著手機或智能手機、筆記本個人計算機等便攜式信息終端、便攜式音樂播放機、數(shù)碼相機等電子設備、醫(yī)療設備、混合動力汽車(hev)、電動汽車(ev)或插電式混合動力汽車(phev)等新一代清潔能源汽車等的半導體產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，高輸出、高能量密度的鋰離子二次電池的需求量劇增，作為能夠充電的能量供應源，鋰離子二次電池成為現(xiàn)代信息化社會的必需品。另外，蓄電裝置被要求具有高容量、高性能化及各種工作環(huán)境下的安全性等。為了滿足上述要求，對蓄電裝置的電解液的開發(fā)十分火熱。作為被用作蓄電裝置的電解液的有機溶劑，有環(huán)狀碳酸酯，其中尤其廣泛使用具有高介電常數(shù)及良好的離子傳導性的碳酸乙烯酯。然而，不僅是碳酸乙烯酯，有機溶劑大多具有揮發(fā)性和低閃點。因此，在將有機溶劑用作蓄電裝置的電解液時，有可能由于蓄電裝置的內部短路、過充電等而使蓄電裝置的內部溫度上升，產(chǎn)生蓄電裝置的破裂、起火等?？紤]到上述問題，已在研討將具有阻燃性及難揮發(fā)性的離子液體(也稱為常溫融化鹽)用作鋰離子二次電池的非水電解質的溶劑。作為離子液體，例如有包括乙基甲基咪唑鎓(emi)陽離子的離子液體、包括n-甲基-n-丙基吡咯烷鎓(p13)陽離子的離子液體或者包括n-甲基-n-丙基哌啶鎓(pp13)陽離子的離子液體等(參照專利文獻1)。另外，公開了通過改進離子液體的陰離子成分及陽離子成分，從而使用具有低粘度、低融化點以及高導電性的離子液體的鋰離子二次電池(參照專利文獻2)。[專利文獻1]日本專利申請公開第2003-331918號公報[專利文獻2]國際專利申請公開第2005/63773號技術實現(xiàn)要素：本發(fā)明的一個方式的目的之一是提供一種容量高的蓄電裝置?；蛘?，本發(fā)明的一個方式的目的之一是提供一種能量密度高的蓄電裝置?；蛘?，本發(fā)明的一個方式的目的之一是提供一種可靠性高的蓄電裝置?；蛘撸景l(fā)明的一個方式的目的之一是提供一種使用壽命長的蓄電裝置。或者，本發(fā)明的一個方式的目的之一是提供一種不可逆容量得到降低的蓄電裝置。或者，本發(fā)明的一個方式的目的之一是提供一種抑制電解液的分解反應，而抑制伴隨著充放電循環(huán)的容量降低的蓄電裝置。或者，本發(fā)明的一個方式的目的之一是通過降低或抑制在高溫下加快的電解液的分解反應，防止高溫下的充放電時的充放電容量的降低，而擴大蓄電裝置的使用溫度范圍?；蛘撸景l(fā)明的一個方式的目的之一是提高蓄電裝置的生產(chǎn)率?；蛘撸景l(fā)明的一個方式的目的之一是提供一種新穎的蓄電裝置或新穎的電極等。注意，這些目的的記載不妨礙其他目的的存在。本發(fā)明的一個方式并不需要實現(xiàn)所有上述目的。另外，上述以外的目的可明顯從說明書、附圖及權利要求書等的記載看出，且可以從說明書、附圖及權利要求書等的記載中抽出上述以外的目的。本發(fā)明的一個方式是一種蓄電裝置，包括：隔離體；第一電極；第二電極；以及電解液，其中，隔離體設置在第一電極與第二電極之間，第一電極包括活性物質層和集流體，第一電極包括夾持集流體的一對膜，活性物質層具有與集流體接觸的區(qū)域，活性物質層具有與一對膜中的至少一個接觸的區(qū)域，并且，電解液包含堿金屬鹽和離子液體。本發(fā)明的其他方式是一種蓄電裝置，包括：隔離體；第一電極；第二電極；以及電解液，其中，隔離體設置在第一電極與第二電極之間，第一電極包括活性物質層和集流體，第一電極包括夾持集流體的一對膜，活性物質層具有與集流體接觸的區(qū)域，活性物質層具有與一對膜中的至少一個接觸的區(qū)域，電解液包含堿金屬鹽和離子液體，第二電極與第一電極重疊，并且，第一電極的端部與第二電極的端部對齊或位于第二電極的端部的內側。此外，在上述結構中，一對膜包含構成活性物質層的元素和構成電解液的元素中的至少一個。本發(fā)明的其他方式是一種蓄電裝置，包括：正極；隔離體；負極；以及電解液，其中，隔離體設置在正極與負極之間，正極包括正極活性物質層及正極集流體，負極包括負極集流體、隔著隔離體與正極活性物質層相對的第一負極活性物質層、隔著負極集流體與第一負極活性物質層相對的第二負極活性物質層、與第一負極活性物質層接觸的第一膜、以及與第二負極活性物質層接觸的第二膜，并且，電解液包含堿金屬鹽和離子液體。本發(fā)明的其他方式是一種蓄電裝置，包括：正極；隔離體；負極；以及電解液，其中，隔離體設置在正極與負極之間，正極包括正極活性物質層及正極集流體，負極包括負極集流體、隔著隔離體與正極活性物質層相對的第一負極活性物質層、隔著負極集流體與第一負極活性物質層相對的第二負極活性物質層、與第一負極活性物質層接觸的第一膜、以及與第二負極活性物質層接觸的第二膜，電解液包含堿金屬鹽和離子液體，正極與負極重疊，并且，負極的端部與正極的端部對齊或位于正極的端部的內側。此外，在上述結構中，第一膜包含構成第一負極活性物質層的元素和構成電解液的元素中的至少一個，并且第二膜包含構成第二負極活性物質層的元素和構成電解液的元素中的至少一個。在上述結構中，離子液體包括具有雜芳環(huán)的陽離子。在上述結構中，離子液體包括咪唑鎓陽離子。在上述結構中，離子液體包括丁基甲基咪唑鎓陽離子。在上述結構中，蓄電裝置具有以-25℃至10℃和40℃至100℃中的至少一個工作的溫度范圍。本發(fā)明的其他方式是一種安裝有上述蓄電裝置中的任何一個的電子設備。根據(jù)本發(fā)明的一個方式可以提供一種容量高的蓄電裝置。另外，根據(jù)本發(fā)明的一個方式可以提供一種能量密度高的蓄電裝置。另外，根據(jù)本發(fā)明的一個方式可以提供一種可靠性高的蓄電裝置。另外，根據(jù)本發(fā)明的一個方式可以提供一種使用壽命長的蓄電裝置。另外，根據(jù)本發(fā)明的一個方式可以提供一種不可逆容量得到降低的蓄電裝置。另外，根據(jù)本發(fā)明的一個方式可以提供一種抑制電解液的分解反應，而抑制伴隨著充放電循環(huán)的容量降低的蓄電裝置。根據(jù)本發(fā)明的一個方式可以通過降低或抑制在高溫下加快的電解液的分解反應，防止高溫充放電時的充放電容量的降低，而擴大蓄電裝置的使用溫度范圍。另外，根據(jù)本發(fā)明的一個方式可以提高蓄電裝置的生產(chǎn)率。另外，根據(jù)本發(fā)明的一個方式可以提供一種新穎的蓄電裝置或新穎的電極等。注意，這些效果的記載不妨礙其他效果的存在。此外，本發(fā)明的一個方式并不需要具有所有上述效果。另外，從說明書、附圖、權利要求書等的記載可明顯看出這些效果外的效果，從而可以從說明書、附圖、權利要求書等的記載中抽出除這些效果外的效果。附圖說明圖1是蓄電裝置的負極的截面圖以及說明發(fā)生在負極與電解液之間的反應的圖；圖2是蓄電裝置的截面圖；圖3是說明蓄電裝置的工作的圖；圖4是蓄電裝置的一部分的截面圖；圖5是薄型蓄電池及電極的外觀圖；圖6是薄型蓄電池的截面圖；圖7是薄型蓄電池的外觀圖；圖8是示出薄型蓄電池的制造方法的圖；圖9是示出薄型蓄電池的制造方法的圖；圖10是示出薄型蓄電池的制造方法的圖；圖11是說明電極的制造方法的圖；圖12是說明正極活性物質層的截面圖的圖；圖13是示出蓄電裝置的一個例子的圖；圖14是示出蓄電裝置的一個例子的圖；圖15是示出蓄電裝置的一個例子的圖；圖16是說明圓筒型蓄電池的圖；圖17是說明硬幣型蓄電池的圖；圖18是用來說明蓄電系統(tǒng)的例子的圖；圖19是用來說明蓄電系統(tǒng)的例子的圖；圖20是用來說明蓄電系統(tǒng)的例子的圖；圖21是說明電子設備的一個例子的圖；圖22是說明電子設備的一個例子的圖；圖23是說明電子設備的一個例子的圖；圖24是說明電子設備的一個例子的圖；圖25是說明電極的制造方法的圖；圖26是說明漿料的制造方法的圖；圖27是說明蓄電池的制造方法的圖；圖28是說明蓄電池的評價結果的圖；圖29是說明蓄電池的評價結果的圖；圖30是說明蓄電池的評價結果的圖；圖31是說明蓄電池的觀察結果的圖；圖32是電極及隔離體的俯視圖；圖33是示出實施例的樣品的差示掃描量熱測量結果的圖；圖34是示出實施例的樣品的熱重-差熱分析結果的圖；圖35是說明蓄電池的評價結果的圖；圖36是說明蓄電池的評價結果的圖；圖37是說明蓄電池的評價結果的圖；圖38是薄型蓄電池的截面圖；圖39是薄型蓄電池的截面圖；圖40是示出實施例的樣品的熱重-差熱分析結果的圖。具體實施方式將參照附圖對本發(fā)明的實施方式進行詳細的說明。注意，本發(fā)明不局限于這些說明，所屬
技術領域：
的普通技術人員可以很容易地理解一個事實就是其方式和詳細內容可以被變換為各種形式。因此，本發(fā)明不應該被解釋為僅限定在以下所示的實施方式所記載的內容中。在本說明書所說明的每個附圖中，有時為了明確起見，夸大表示膜、層、襯底、領域等各構成要素的大小及厚度等。因此，各構成要素不局限于其大小，并不局限于各構成要素之間的相對大小。在本說明書等中，為了方便起見附加了“第一”、“第二”等序數(shù)詞，這些序數(shù)詞并不表示工序順序或疊層順序等。因此，例如可以將“第一”適當?shù)刂脫Q為“第二”或“第三”等而進行說明。此外，有時本說明書等所記載的序數(shù)詞與用來指定本發(fā)明的一個方式的序數(shù)詞不一致。另外，在本說明書等所說明的本發(fā)明的構成中，在不同附圖之間共同使用同一符號表示同一部分或具有相同功能的部分而省略其重復說明。另外，當表示具有相同功能的部分時有時使用相同的陰影線，而不特別附加附圖標記。注意，在本說明書等中，有時將蓄電裝置用的正極和負極的雙方總稱為“電極”，此時“電極”表示正極和負極中的至少一個。注意，在本說明書等中，干燥是指使水或除了水之外的溶劑揮發(fā)或蒸發(fā)而去除，以實現(xiàn)干燥狀態(tài)，或者維持干燥狀態(tài)。在此，對充電率及放電率進行說明。例如，在對容量x[ah]的二次電池進行恒流充電的情況下，充電率1c為到充電結束需要1小時時的電流值i[a]，例如，充電率0.2c為i/5[a](即，到充電結束需要5小時時的電流值)。同樣地，例如，放電率1c為到放電結束需要1小時時的電流值i[a]，放電率0.2c為i/5[a](即，到放電結束需要5小時時的電流值)。在此，活性物質只是指與被用作載流子的離子的嵌入及脫嵌有關的物質，但是在本說明書等中，將除了本來是“活性物質”的材料之外還包括導電助劑或粘合劑等的物質也稱為活性物質層。實施方式1在本實施方式中，對根據(jù)本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置的結構的一個例子進行說明。[蓄電裝置的結構]在此，參照附圖對本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置的一個例子進行說明。首先，參照圖1對發(fā)生在蓄電裝置的負極與電解液之間的反應進行說明。圖1所示的負極506包括負極集流體504以及隔著負極集流體504相對的負極活性物質層505a及負極活性物質層505b。此外，還包括與負極活性物質層505a接觸的膜515a以及與負極活性物質層505b接觸的膜515b。注意，本發(fā)明的一個方式中的”膜”是指與對蓄電裝置進行充電或放電之前預先人工性地設置的膜明確地被區(qū)別的膜，并是由于電解液和活性物質層的分解反應而產(chǎn)生的膜。膜有時通過將后面說明的電池反應形成，并被用作鈍態(tài)膜。通過該膜，有時可以抑制進行充電或放電時的除了鋰離子之外的離子的進一步的分解反應，有可能抑制蓄電裝置的容量的下降。注意，因為膜形成在負極表面(負極活性物質層表面)，所以可以認為膜是負極活性物質層的一部分，但是在本說明書等中，為了容易理解，區(qū)別膜與負極活性物質層而進行說明。此外，膜有時形成在負極集流體的一部分的表面。此外，圖2a示出包括圖1所示的負極506的蓄電裝置，圖2b示出放大圖2a所示的蓄電裝置500所包括的正極503、負極506及隔離體507的圖。蓄電裝置500包括正極503、負極506、夾在正極503與負極506之間的隔離體507、電解液508及外包裝體509。在外包裝體509內充滿有電解液508。此外，正極503包括正極集流體501以及隔著正極集流體501相對的正極活性物質層502a及正極活性物質層502b。此外，圖2b所示的正極活性物質層502a及正極活性物質層502b與負極活性物質層505a及負極活性物質層505b同樣地以與正極集流體501接觸的方式設置有活性物質，但是為了簡化起見，表示為層狀。在此，對蓄電裝置500的工作進行說明。在此，以蓄電裝置500是鋰離子電池的情況為例子進行說明。在此，示出作為正極活性物質使用lifepo4且作為負極活性物質使用石墨的鋰離子電池作為例子，但是用于本發(fā)明的一個方式的蓄電池的活性物質不局限于此。圖3a示出對鋰離子二次電池進行充電時的蓄電裝置500與充電器1122之間的連接結構。當蓄電裝置500是鋰離子二次電池時，在充電時，在正極中發(fā)生以下的算式(1)的反應。[算式1]lifepo4→fepo4+li++e-(1)在充電時，在負極中發(fā)生以下的算式(2)的反應(參照圖1中的li+)。[算式2]xc+li++e-→licxx≥6(2)在此，例如電解液有時在電池反應電位在電極表面分解。在很多情況下，這種分解反應是不可逆反應。因此，有時導致蓄電裝置的容量的損失。尤其是，在負極中，電池反應電位低，電解液的還原分解容易發(fā)生，而容量容易降低。在此，更詳細地說明負極的反應。將以算式(2)表示的反應稱為第一反應。另一方面，在負極中，有時發(fā)生在充電時發(fā)生的算式(2)以外的反應。例如，有可能電解液在電極表面分解。例如，當作為電解液的溶劑使用離子液體時，該離子液體的陽離子等會嵌入活性物質的層間。在很多情況下，這種反應是不可逆反應。將這樣的算式(2)以外的反應中的不可逆反應稱為第二反應。因為第二反應是不可逆反應，所以在發(fā)生第二反應時，放電容量比充電容量小。此外，由于負極集流體與電解液的反應(第二反應)，負極集流體溶出，負極集流體的成分有時析出在負極活性物質層的表面上。這導致蓄電裝置的容量降低。因此，第二反應越小越好。為了抑制上述第二反應，在本實施方式中，采用如圖1所示的設置有隔著負極集流體相對的一對負極活性物質層的結構。通過采用上述結構，負極集流體與電解液接觸的區(qū)域變小，可以抑制第二反應的發(fā)生，并且可以使第一反應適當?shù)匕l(fā)生。此外，有時由于第二反應而在負極表面上形成膜。有時所形成的膜被用作頓態(tài)膜。有時由于這頓態(tài)膜的存在，而可以抑制充電或放電時的鋰離子以外的離子的進一步的分解反應。因此，有可能膜可以抑制蓄電裝置的容量降低。在本實施方式中，采用設置有隔著負極集流體相對的一對負極活性物質層并包括與各負極活性物質層接觸的膜的結構，但是不局限于此，也可以采用包括夾持負極集流體的一對膜，在一對膜中的一個與負極集流體之間設置負極活性物質層的結構。接著，對放電進行說明。圖3b示出對鋰離子二次電池進行放電時的蓄電裝置500與充電器1123之間的連接結構。在放電時，在正極中，發(fā)生以下的算式(3)的反應。[算式3]fepo4+li++e-→lifepo4(3)在放電時，在負極中，發(fā)生以下的算式(4)的反應。[算式4]licx→xc+li++e-x≥6(4)考慮在負極中，除了算式(4)的反應以外，還發(fā)生電解液的分解等不可逆反應的情況。此時，有時下一次充放電循環(huán)中的充電容量比放電容量低。就是說，在不可逆反應繼續(xù)發(fā)生時，伴隨著充放電循環(huán)容量會逐漸降低。在此，詳細地說明在作為電解液的溶劑使用離子液體時發(fā)生的第二反應。如圖1所示，因為電解液所包括的陽離子(在此，離子液體的陽離子)及陰離子(在此，離子液體的陰離子)具有電荷，所以例如可以在電極表面等上形成雙電層，可以將其用于雙電層電容器等蓄電裝置。另一方面，離子液體所包含的陽離子和陰離子有時在電極表面產(chǎn)生分解。例如，在不設置圖1所示的負極活性物質層505a和負極活性物質層505b中的一個的情況下，負極集流體504的一個表面暴露于電解液，有時產(chǎn)生電解液的分解，形成包含構成負極集流體504的元素或構成電解液的元素的膜。再者，構成負極集流體504的元素有時溶出電解液中，在負極被析出。分解反應的大部分是不可逆反應，可能導致蓄電裝置的容量的下降。離子液體所包括的陽離子及陰離子有時在例如以石墨等為代表的層間化合物中嵌入層間或在嵌入之后脫嵌。這些不可逆反應是第二反應的一個例子。被認為第二反應與算式(1)至算式(4)的反應同時發(fā)生。與第二反應相比容易發(fā)生電池工作的正常反應，即算式(1)至算式(4)的反應的環(huán)境可以增加蓄電裝置的容量，所以是優(yōu)選的。如本發(fā)明的一個方式所示，通過采用如圖1所示的設置有隔著負極集流體相對的一對負極活性物質層的結構，使負極集流體的表面被露出的區(qū)域的面積變小，可以抑制電解液的分解。此外，可以抑制負極集流體的溶出。下面，說明蓄電裝置500的正極503與負極506之間的大小關系以及位置關系。在蓄電裝置500中，正極和負極的面積優(yōu)選大致相同。例如，隔著隔離體互相相對的正極和負極的面積優(yōu)選大致相同。例如，隔著隔離體相對的正極活性物質層的面積和負極活性物質層的面積優(yōu)選大致相同。例如，在圖2b中，正極503的隔離體507一側的面的面積和負極506的隔離體507一側的面的面積優(yōu)選大致相同。通過使正極503的負極506一側的面的面積與負極506的正極503一側的面的面積大致相同，可以縮小負極與正極不重疊的區(qū)域(或者，理想的是消除負極與正極不重疊的區(qū)域)，可以降低蓄電裝置的不可逆容量，所以是優(yōu)選的?；蛘?，如圖2b中，正極活性物質層502a的隔離體507一側的面的面積和負極活性物質層505a的隔離體507一側的面的面積優(yōu)選大致相同。在此，考慮正極及負極具有端子部的情況。此時，例如，正極的除端子部之外的面積與負極的除端子部的區(qū)域的面積也可以大致相同。如圖2b的一個例子所示，正極503的端部和負極506的端部優(yōu)選大概對齊。此外，正極活性物質層502a與負極活性物質層505a的端部優(yōu)選大概對齊。圖32a示出俯視負極506a、負極506a與正極503a之間的隔離體507及正極503a時的圖。圖32a示出正極503a和負極506a的面積大致相同且其端部大致對齊的情況。在此，端部是指如圖32a至圖32c等所示的在俯視或從頂面看時的端部?；蛘?，如圖32b所示，也有正極503的隔離體507一側的面的面積和負極506的隔離體507一側的面的面積大致相同且其端部的一部分或全部不對齊的情況。此時，如圖32c所示，負極506a的負極活性物質層505a隔著隔離體507與正極活性物質層502a或/及正極集流體501重疊的區(qū)域261、負極506a的負極活性物質層505a不與正極活性物質層502a及正極集流體501重疊的區(qū)域262。負極506a的負極活性物質層505a不與正極活性物質層502a和正極集流體501重疊的區(qū)域的面積越小越好。另外，正極503a的端部與負極506a的端部之間的距離越短越好。在此，例如正極503a的端部與負極506a的端部之間的距離優(yōu)選為0.5mm以下，更優(yōu)選為0.2mm以下，進一步優(yōu)選為0.1mm以下。或者，正極503a與負極506a之間的寬度差或長度差優(yōu)選為1mm以下，更優(yōu)選為0.4mm以下，進一步優(yōu)選為0.2mm以下?；蛘?，例如負極的端部優(yōu)選位于正極的端部的內側。例如，在隔著隔離體互相相對的正極活性物質層和負極活性物質層中，負極活性物質層的端部優(yōu)選位于正極活性物質層的端部的內側。例如，如圖4所示，負極506的端部優(yōu)選位于正極503的端部的內側。在此，說明在蓄電裝置500具有正極503不與負極506重疊的區(qū)域時發(fā)生的反應。當將在上述第一反應中接受的電子數(shù)設定為r1，將在第二反應中接受的電子數(shù)設定為r2時，上述區(qū)域262中的r2/r1的值被認為比區(qū)域261大。因此，當區(qū)域262的面積大時，有時不可逆容量增高而蓄電裝置的容量降低。在此，例如，區(qū)域262的面積優(yōu)選為區(qū)域261的2％以下，更優(yōu)選為1％以下?；蛘?，正極活性物質層502a的面積優(yōu)選為負極活性物質層505a的98％以上，更優(yōu)選為99％以上。被認為在區(qū)域261中施加到正極與負極之間的電場的分布大致均勻。另一方面，被認為在區(qū)域262中負極活性物質層505a不與正極活性物質層502a或/及正極集流體501重疊，因此與區(qū)域261相比施加到正極與負極之間的電場的分布不均勻。例如，在充電中，從正極活性物質層502a脫嵌的鋰離子釋放到電解液中，因此正極活性物質層502a表面附近的鋰離子濃度得到提高。在正極活性物質層502a與負極活性物質層505a之間產(chǎn)生鋰離子的濃度梯度。由于這樣的濃度梯度，而例如有可能負極活性物質層505a中的電池反應被促進。在此，也可以認為從正極活性物質層502a到區(qū)域261的距離大致取決于夾在其間的隔離體的厚度。就是說，可以說當區(qū)域262的寬度，即從區(qū)域261與區(qū)域262之間的邊界到區(qū)域262的另一個端部的距離比隔離體的厚度大時，區(qū)域262與正極活性物質層502a之間的距離比區(qū)域261與正極活性物質層502a之間的距離大。因此，與在區(qū)域261中相比，有可能在區(qū)域262中不容易發(fā)生電池反應。在此，考慮作為電解液的溶劑使用離子液體的情況。離子液體的陽離子及陰離子具有電荷，因此被認為與有機溶劑等的分子相比，容易存在于電極表面，例如活性物質層或集流體的表面附近。因此，被認為活性物質層的表面或集流體的表面上的分解反應也更容易發(fā)生。另外，也有妨礙載流子離子，例如鋰離子的電池反應的可能性。因此，在作為電解液的溶劑使用離子液體時，會容易明顯受到電場的分布或鋰濃度的影響。接著，對可以被用作電解液的溶劑的離子液體的例子進行說明。在作為電解液的溶劑使用包括季銨陽離子、叔锍陽離子或季鏻陽離子等脂肪族鎓陽離子的離子液體時，其還原電位比包括咪唑鎓陽離子等芳香族陽離子的離子液體低，所以有時可以降低蓄電池的不可逆容量。但是，該離子液體的粘度高，所以離子(例如，鋰離子)的傳導性低。另外，當將該離子液體用于鋰離子電池時，在低溫環(huán)境(尤其是0℃以下)下，該離子液體(具體而言，包含該離子液體的電解質)的電阻增高，從而難以提高充放電速度。當作為電解液的溶劑使用包括咪唑鎓陽離子等芳香族陽離子的離子液體時，其粘度比包括脂肪族化合物的陽離子的離子液體低，因此可以提高充放電速度，所以是優(yōu)選的。另一方面，咪唑鎓陽離子等芳香族陽離子有時容易在蓄電裝置的構成材料的活性物質或集流體等的表面上發(fā)生還原分解。其結果是，不可逆容量增高。此外，有時導致伴隨著充放電循環(huán)的容量降低。這些現(xiàn)象有可能源于咪唑鎓陽離子等芳香族陽離子的還原電位高。例如，這些現(xiàn)象有可能源于咪唑鎓陽離子的結構。因此，特別優(yōu)選的是：抑制咪唑鎓陽離子等芳香族陽離子在蓄電裝置的構成材料的活性物質或集流體等的表面上發(fā)生還原分解。例如雖然包括季銨陽離子、叔锍陽離子及季鏻陽離子等脂肪族鎓陽離子的離子液體具有較低的還原電位但是例如在高溫度的充放電循環(huán)下有可能在蓄電裝置的構成材料的活性物質或集流體等的表面上發(fā)生還原分解。根據(jù)本發(fā)明的一個方式，例如可以抑制在蓄電裝置500的活性物質層或集流體等的表面上發(fā)生的電解液的分解反應，并提高蓄電裝置的容量。有時在負極集流體504及正極集流體501的表面上發(fā)生與電解液508的不可逆反應。因此，優(yōu)選正極集流體501及負極集流體504的與電解液的反應小。作為正極集流體501及負極集流體504，例如可以使用不銹鋼、金、鉑、鋅、鐵、鎳、銅、鋁、鈦、鉭、錳等金屬、以及這些金屬的合金、燒結的碳等。另外，也可以使用覆蓋有碳、鎳、鈦等的銅或不銹鋼。此外，還可以使用添加有硅、釹、鈧、鉬等提高耐熱性的元素的鋁合金。另外，也可以使用與硅發(fā)生反應形成硅化物的金屬元素。作為與硅發(fā)生反應而形成硅化物的金屬元素，可以舉出鋯、鈦、鉿、釩、鈮、鉭、鉻、鉬、鎢、鈷、鎳等。此外，通過使用不銹鋼等，有時可以進一步減小與電解液的反應，所以是優(yōu)選的。作為正極集流體501及負極集流體504可以適當?shù)厥褂冒ú瓲?、板?薄片狀)、網(wǎng)狀、圓柱狀、線圈狀、沖孔金屬網(wǎng)狀、拉制金屬網(wǎng)狀、多孔狀及無紡布的各種形狀。而且，為了提高與活性物質層的密接性，也可以在正極集流體501及負極集流體504的表面具有細小的凹凸。正極集流體501及負極集流體504的厚度優(yōu)選為5μm以上且30μm以下。此外，正極503及負極506也可以分別具有極耳區(qū)域(tabregion)。極耳區(qū)域也可以與被用作蓄電裝置的端子的引線電極連接。例如，也可以焊接極耳區(qū)域的一部分和引線電極。在設置于正極503的極耳區(qū)域中優(yōu)選使正極集流體的至少一部分露出。另外，在設置于負極506的極耳區(qū)域中，優(yōu)選使負極集流體的至少一部分露出。由于使集流體的一部分露出，所以可以降低引線電極與集流體之間的接觸電阻。另一方面，通過使集流體表面露出，有時電解液508和集流體的反應變得容易發(fā)生。因此，優(yōu)選使集流體表面露出的區(qū)域的面積小。正極活性物質層包括正極活性物質。作為正極活性物質，可以使用鋰離子能夠嵌入并脫嵌的材料，例如可以使用具有橄欖石型結構、層狀巖鹽型結構、尖晶石型結構、nasicon(鈉超離子導體)型結晶結構的材料等。關于可以用于正極活性物質的材料，將在后面的實施方式中進行詳細的說明。負極活性物質層包括負極活性物質。作為負極活性物質，例如可以使用碳類材料、合金類材料等。關于可以用于負極活性物質的材料，將在后面的實施方式中進行詳細的說明。正極活性物質層及負極活性物質層也可以包括導電助劑。作為導電助劑，例如可以使用碳材料、金屬材料及導電性陶瓷材料等。此外，作為導電助劑，也可以使用纖維狀的材料。關于可以用于導電助劑的材料，將在后面的實施方式中進行詳細的說明。正極活性物質層及負極活性物質層也可以包括粘合劑。關于可以用于粘合劑的材料，將在后面的實施方式中進行詳細的說明。作為隔離體507，例如，可以使用如下材料：紙、無紡布、玻璃纖維、陶瓷、或使用尼龍(聚酰胺)、維尼綸(聚乙烯醇類纖維)、聚酯、丙烯酸、聚烯烴、聚氨酯的合成纖維等所形成的材料。電解液508的溶劑優(yōu)選包含具有阻燃性及難揮發(fā)性的離子液體(常溫融化鹽)。另外，也可以使用一個或組合多個種類的離子液體。通過使用包含離子液體的電解液508，即使由于蓄電裝置的內部短路、過充電等而使內部溫度上升，也可以防止蓄電裝置破裂、起火等。離子液體包括陽離子及陰離子，即包括有機陽離子及陰離子。作為該有機陽離子可以舉出咪唑鎓陽離子及吡啶鎓陽離子等芳香族陽離子、季銨陽離子、叔锍陽離子及季鏻陽離子等脂肪族鎓陽離子。作為該陰離子，可以舉出一價酰胺陰離子、一價甲基化物陰離子、氟磺酸陰離子、全氟烷基磺酸陰離子、四氟硼酸根陰離子、全氟烷基硼酸陰離子、六氟磷酸陰離子或全氟烷基磷酸陰離子等。關于可以被用作電解液508的溶劑的離子液體，將在實施方式2中進行詳細的說明。作為電解液508的溶劑，也可以對上述離子液體混合非質子有機溶劑而使用。作為非質子有機溶劑，例如可以以任意組合及比率使用碳酸乙烯酯(ec)、碳酸丙烯酯(pc)、碳酸丁烯酯、氯代碳酸乙烯酯、碳酸亞乙烯酯、γ-丁內酯、γ-戊內酯、碳酸二甲酯(dmc)、碳酸二乙酯(dec)、碳酸甲乙酯(emc)、甲酸甲酯、醋酸甲酯、丁酸甲酯、1，3-二氧六環(huán)、1，4-二氧六環(huán)、二甲氧基乙烷(dme)、二甲亞砜、二乙醚、甲基二甘醇二甲醚(methyldiglyme)、乙腈、苯腈、四氫呋喃、環(huán)丁砜、磺內酯等中的一種以上或兩種以上。也可以對電解液添加碳酸亞乙烯酯、丙烷磺內酯(ps)、叔丁基苯(tbb)、氟代碳酸乙烯酯(fec)、雙乙二酸硼酸鋰(libob)等添加劑。將添加劑的濃度設定為溶劑整體的0.1重量％以上且5重量％以下，即可。此外，作為溶解于上述溶劑的電解質，當將鋰離子用于載流子時，例如可以使用作為堿金屬鹽的lipf6、liclo4、liasf6、libf4、lialcl4、liscn、libr、lii、li2so4、li2b10cl10、li2b12cl12、licf3so3、lic4f9so3、lic(cf3so2)3、lic(c2f5so2)3、lin(fso2)2、lin(cf3so2)2、lin(c4f9so2)(cf3so2)、lin(c2f5so2)2等鋰鹽中的一種或者也可以以任意組合及比率使用這些鋰鹽中的兩種以上。此外，電解質的濃度越高越優(yōu)選，例如優(yōu)選為0.8mol/kg以上，更優(yōu)選為1.5mol/kg以上。作為用于蓄電裝置的電解液，優(yōu)選使用粒狀的塵埃或電解液的構成元素以外的元素(以下，簡單地稱為“雜質”)的含量少的高純度化的電解液。具體而言，雜質的相對于電解液的重量比為1％以下，優(yōu)選為0.1％以下，更優(yōu)選為0.01％以下。也可以使用由電解液使聚合物膨脹而成的凝膠電解質。作為凝膠電解質(聚合物凝膠電解質)的例子，可以舉出作為擔體使用主體聚合物，使其包含上述電解液而成的凝膠電解質。以下，說明主體聚合物的例子。作為主體聚合物，例如可以使用聚環(huán)氧乙烷(peo)等具有聚環(huán)氧烷結構的聚合物、pvdf、聚丙烯腈及包含它們的共聚物等。例如，也可以使用pvdf和六氟丙烯(hfp)的共聚物的pvdf-hfp。所形成的聚合物也可以具有多孔形狀。也可以組合使用電解液與包含硫化物類或氧化物類等無機物材料的固體電解質或包含peo(聚環(huán)氧乙烷)類等高分子材料的固體電解質。例如，也可以在活性物質層的表面上形成固體電解質。在組合使用固體電解質和電解液時，有時不需要設置隔離體或間隔物。在外包裝體509中，優(yōu)選與電解液接觸的面，即內側的面不與電解液發(fā)生明顯的反應。當水分從蓄電裝置500的外部進入蓄電裝置中時，電解液的成分等會與水發(fā)生反應。因此，外包裝體509優(yōu)選具有低水分透過性。[薄型蓄電池]在此，使用圖5a至圖5c說明使用本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置500的例子。圖5a示出作為蓄電裝置500的一個例子的薄型蓄電池。圖6a示出沿著圖5a至圖5c所示的點劃線a1-a2的截面，圖6b示出沿著圖5a至圖5c所示的點劃線b1-b2的截面。在此，蓄電裝置500包括正極503、負極506、隔離體507、外包裝體509、正極引線電極510及負極引線電極511。圖5b示出正極503的外觀圖。在此，正極503包括正極集流體501及正極活性物質層502。正極503優(yōu)選具有極耳區(qū)域281。極耳區(qū)域281的一部分優(yōu)選與正極引線電極510焊接。極耳區(qū)域281優(yōu)選具有使正極集流體501露出的區(qū)域，通過對露出正極集流體501的區(qū)域焊接正極引線電極510，可以進一步降低接觸電阻。在圖5b中，示出在極耳區(qū)域281全區(qū)域中露出正極集流體501的例子，但是極耳區(qū)域281也可以在其一部分具有正極活性物質層502。圖5c示出負極506的外觀圖。在此，負極506包括負極集流體504及負極活性物質層505、圖6a和圖6b所示的膜515。膜515通過上述第二反應形成，所以包含構成負極活性物質層505的元素和構成電解液的元素中的至少一個。注意，為了簡化起見，將負極活性物質層及膜515表示為層狀，但是實際上具有如圖1所示的結構。負極506優(yōu)選具有極耳區(qū)域282。極耳區(qū)域282的一部分優(yōu)選與負極引線電極511焊接。極耳區(qū)域282優(yōu)選具有使負極集流體504露出的區(qū)域，通過對露出負極集流體504的區(qū)域焊接負極引線電極511，可以進一步降低接觸電阻。在圖5c中，示出在極耳區(qū)域282全區(qū)域中使負極集流體504露出的例子，但是極耳區(qū)域282也可以在其一部分具有負極活性物質層505。通過使用柔性的外包裝體，圖5a所示的薄型蓄電池可以具有柔性。在薄型蓄電池具有柔性時，可以將該具有柔性的蓄電池安裝在其至少一部分具有柔性的電子設備，因此可以使蓄電池對應電子設備的變形而彎曲。注意，在圖5a中示出正極和負極的端部大致對齊的例子，但是正極的端部的至少一部分也可以位于負極的端部的外側。在圖6a和圖6b所示的蓄電池中，作為一個例子使用3組正極和負極，但是當然所使用的正極和負極的組數(shù)不局限于3組。所使用的電極的組數(shù)既可以多于3組又可以少于3組。在電極的組數(shù)多于3組的情況下，可以實現(xiàn)容量更高的蓄電池。在電極的組數(shù)少于3組的情況下，可以實現(xiàn)更薄型且柔性更高的蓄電池。在圖6a和圖6b中，互相相對的正極活性物質層和負極活性物質層的組數(shù)是5組，但是當然互相相對的電極正極活性物質層和負極活性物質層的組數(shù)不局限于5組。蓄電裝置500也可以包括正極引線電極510及負極引線電極511。正極引線電極510優(yōu)選與正極503電連接。例如，對正極503的極耳區(qū)域281焊接正極引線電極510即可。同樣地，負極引線電極511優(yōu)選與負極506電連接。例如，對負極506的極耳區(qū)域282焊接負極引線電極511即可。正極引線電極510及負極引線電極511優(yōu)選露出到外包裝體的外側，并被用作與外部電接觸的端子。正極集流體501及負極集流體504也可以兼作取得與外部的電接觸的端子。此時，也可以不使用引線電極而將正極集流體501及負極集流體504以其一部分露出到外包裝體509的外側的方式配置。在圖5a至圖5c中，將正極引線電極510及負極引線電極511配置在蓄電池的同一邊上，但是如圖7所示，也可以將正極引線電極510及負極引線電極511配置在蓄電池的不同的邊上。如此，在本發(fā)明的一個方式的蓄電池中，可以自由地配置引線電極，因此其設計自由度高。因此，可以提高使用本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置的產(chǎn)品的設計自由度。另外，可以提高使用本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置的產(chǎn)品的生產(chǎn)率。在薄型蓄電池中，作為外包裝體509，例如可以使用如下三層結構的薄膜：在由聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、離聚物、聚酰胺等材料構成的膜上設置鋁、不銹鋼、銅、鎳等柔性高的金屬薄膜，并且在該金屬薄膜上作為外包裝體的外表面設置聚酰胺類樹脂、聚酯類樹脂等絕緣性合成樹脂薄膜。在上述結構中，二次電池的外包裝體509可以在曲率半徑為30mm以上，優(yōu)選曲率半徑為10mm以上的范圍內變形。二次電池的外包裝體的薄膜由一個薄膜或兩個薄膜構成，在二次電池具有疊層結構的情況下，當彎曲時電池具有由作為外包裝體的薄膜的兩個曲線夾持的截面結構。[薄型蓄電池的制造方法]接著，使用附圖說明蓄電裝置500是薄型蓄電池時的蓄電裝置500的制造方法的一個例子。接著，層疊正極503、負極506及隔離體507。首先，在正極503上配置隔離體507。然后，在隔離體507上配置負極506。在使用2組以上的正極和負極時，在負極506上再配置隔離體，然后配置正極503。如此，以隔離體夾在正極與負極之間的方式交替層疊正極和負極?；蛘撸綦x體507也可以是袋狀。首先，在隔離體507上配置正極503。接著，在圖8a所示的虛線部分將隔離體507對折，并使用隔離體507夾住正極503。注意，在此對使用隔離體507夾住正極503的例子進行了說明，但是也可以使用隔離體507夾住負極506。在此，優(yōu)選接合正極503的外側的隔離體507的外周部分，將隔離體507形成為袋狀(或者袋體(envelop)狀)。隔離體507的外周部分的接合可以通過使用粘合劑等實現(xiàn)，又可以通過使用超聲波焊接或加熱焊接實現(xiàn)。在本實施方式中，作為隔離體507使用聚丙烯，對隔離體507的外周部分進行加熱以實現(xiàn)接合。圖8a示出接合部514。這樣，可以使用隔離體507覆蓋正極503。接著，如圖8b所示，交替層疊負極506、由隔離體包裹的正極503。另外，準備具有密封層115的正極引線電極510及負極引線電極511。接著，如圖9a所示，將具有密封層115的正極引線電極510連接到正極503的極耳區(qū)域281。圖9b是連接部的放大圖。邊對接合部512施加壓力邊照射超音波，由此使正極503的極耳區(qū)域281及正極引線電極510電連接(超音波焊接)。此時，優(yōu)選在極耳區(qū)域281中設置彎曲部513。通過設置彎曲部513，可以緩和在制造蓄電裝置500之后因從外部施加的力量而產(chǎn)生的應力。因此，可以提高蓄電裝置500的可靠性。接著，以同樣的方法將負極引線電極511電連接到負極506的極耳區(qū)域282即可。接著，在外包裝體509上配置正極503、負極506及隔離體507。將外包裝體509沿著圖9c的外包裝體509的中央附近的虛線對折。接著，在圖10中，作為接合部118示出利用熱壓合將外包裝體509的外圍接合的部分。利用熱壓合將用來放入電解液508的導入口119以外的外包裝體509的外周部分接合。當進行熱壓合時，設置在引線電極上的密封層115也熔化，由此可以使引線電極與外包裝體509之間固定。另外，可以提高外包裝體509與引線電極之間的密接性。并且，在減壓氣氛或惰性氣體氣氛下，將所希望的量的電解液508從導入口119放入外包裝體509的內側。最后，利用熱壓合將導入口119接合。如此，可以制造薄型蓄電池的蓄電裝置500。接著，說明在制造蓄電裝置500之后的老化工序。優(yōu)選在制造蓄電裝置500之后進行老化工序。以下，說明老化工序條件的一個例子。首先，以0.001c以上且0.2c以下的速率進行充電。將溫度設定為室溫以上且50℃以下即可。此時，如果發(fā)生電解液的分解并產(chǎn)生氣體，則在電池中充滿該氣體，于是在有的區(qū)域中電解液不能與電極表面接觸。就是說，電極的實效反應面積減小，實效的電流密度增高。在電流密度過高時，對應電極的電阻電壓降低，鋰嵌入石墨并析出在石墨表面。該鋰析出有時導致容量的降低。例如，在鋰析出之后，如果膜等在表面上成長時，析出在表面上的鋰不能再次溶出，而產(chǎn)生無助于容量的鋰。在所析出的鋰物理性地破損而不與電極導通時，同樣地產(chǎn)生無助于容量的鋰。因此，優(yōu)選在因電壓降低而電極的電位到達鋰電位之前，進行脫氣。在要進行脫氣時，例如將薄型蓄電池的外包裝體的一部分切斷并拆開即可。當因氣體而使外包裝體膨脹時，優(yōu)選再次調整外包裝體的形狀。在進行再次密封之前，也可以根據(jù)需要添加電解液。在進行脫氣之后，也可以將充電狀態(tài)在高于室溫，優(yōu)選為30℃以上且60℃以下、更優(yōu)選為35℃以上且50℃以下的溫度下保持例如1小時以上且100小時以下。在初次進行充電時，在表面分解的電解液形成膜。因此，例如通過在進行脫氣之后在高于室溫的溫度下保持充電狀態(tài)，有可能使所形成的膜致密化。例如，在安裝到進行反復彎折的電子設備的蓄電池中，隨著彎折外包裝體逐漸劣化或有時容易產(chǎn)生裂縫。因為伴隨著充放電活性物質等的表面與電解液接觸，所以有時發(fā)生電解液的分解反應，而產(chǎn)生氣體等。當因氣體的產(chǎn)生而使外包裝體膨脹時，在將電子設備彎折的情況下外包裝體容易破損。通過使用本發(fā)明的一個方式，可以抑制電解液的分解，所以例如有時可以抑制充放電時的氣體產(chǎn)生等。其結果是，可以抑制外包裝體的膨脹、變形或破損等，因此對外包裝體的負荷變小，所以是優(yōu)選的。通過使用本發(fā)明的一個方式的電極可以抑制電解液的分解，因此有時可以抑制膜的過剩成長。當膜成長得厚時，伴隨充放電循環(huán)，電極的電阻增大。由于這樣的電阻增大，電極的電位容易達到鋰析出的電位。例如，在負極中，有可能由于彎折時的應力發(fā)生鋰的析出。通過使用本發(fā)明的一個方式，對彎折時的應力有耐性，例如有時可以使鋰析出的可能性變小。注意，在本實施方式中，說明了本發(fā)明的一個方式?；蛘撸谄渌麑嵤┓绞街?，說明本發(fā)明的一個方式。但是，本發(fā)明的一個方式不局限于此。換而言之，在本實施方式及其他的實施方式中，記載有各種各樣的發(fā)明的方式，因此本發(fā)明的一個方式不局限于特定的方式。例如，作為本發(fā)明的一個方式示出應用于鋰離子二次電池的情況的例子，但是本發(fā)明的一個方式不局限于此。根據(jù)情況或狀況，本發(fā)明的一個方式也可以適用于各種蓄電裝置。例如，根據(jù)情況或狀況，本發(fā)明的一個方式可以適用于電池、一次電池、二次電池、鋰離子二次電池、鋰空氣電池、鉛蓄電池、鋰離子聚合物二次電池、鎳氫蓄電池、鎳鎘蓄電池、鎳鐵蓄電池、鎳鋅蓄電池、氧化銀鋅蓄電池、固體電池、空氣電池、一次電池、電容器、鋰離子電容器等。本實施方式可以與其他實施方式適當?shù)亟M合而實施。實施方式2在本實施方式中，說明用于本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置的非水溶劑。用于根據(jù)本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置的非水溶劑優(yōu)選包含離子液體。另外，也可以使用一個或組合多個種類的離子液體。該離子液體包括陽離子及陰離子，即包括有機陽離子及陰離子。作為該有機陽離子優(yōu)選例如使用芳香族陽離子、季銨陽離子、叔锍陽離子或季鏻陽離子等脂肪族鎓陽離子等。作為芳香族陽離子例如優(yōu)選使用具有五元雜芳環(huán)的陽離子。作為具有五元雜芳環(huán)的陽離子，有苯并咪唑鎓陽離子、苯并噁唑鎓陽離子、苯并噻唑鎓陽離子等。作為具有單環(huán)式五元雜芳環(huán)的陽離子，有噁唑鎓陽離子、噻唑鎓陽離子、異噁唑鎓陽離子、異噻唑鎓陽離子、咪唑鎓陽離子、吡唑鎓陽離子等。從化合物的穩(wěn)定性、粘度、離子傳導率以及合成簡易性的觀點來看，優(yōu)選使用具有單環(huán)式五元雜芳環(huán)的陽離子，尤其是，咪唑鎓陽離子因可期待粘度降低的效果所以是更優(yōu)選的。作為上述離子液體中的陰離子，例如可以舉出一價氨基陰離子、一價甲基陰離子、氟磺酸根陰離子(so3f-)、氟烷基磺酸根陰離子、四氟硼酸根陰離子(bf4-)、全氟烷基硼酸陰離子、六氟磷酸陰離子(pf6-)或全氟烷基磷酸陰離子等。作為一價氨基陰離子，有(cnf2n+1so2)2n-(n是0以上且3以下)，作為一價環(huán)狀氨基陰離子，有(cf2so2)2n-等。作為一價甲基陰離子，有(cnf2n+1so2)3c-(n是0以上且3以下)，作為一價環(huán)狀甲基陰離子，有(cf2so2)2c-(cf3so2)等。作為氟烷基磺酸根陰離子，有(cmf2m+1so3)-(m是0以上且4以下)等。作為全氟烷基硼酸陰離子，有{bfn(cmhkf2m+1-k)4-n}-(n是0以上且3以下，m是1以上且4以下，k是0以上且2m以下)等。作為全氟烷基磷酸陰離子，有{pfn(cmhkf2m+1-k)6-n}-(n是0以上且5以下，m是1以上且4以下，k是0以上且2m以下)等。注意，該陰離子不局限于此。例如可以以通式(g1)表示具有五元雜芳環(huán)的陽離子的離子液體。[化學式1]在通式(g1)中，r1表示碳原子數(shù)為1以上且4以下的烷基，r2至r4分別獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)為1以上且4以下的烷基，r5表示由選自c、o、si、n、s、p中的兩個以上的原子構成的直鏈，a-表示一價酰亞胺陰離子、一價氨基陰離子、一價甲基陰離子、氟磺酸根陰離子、全氟烷基磺酸陰離子、四氟硼酸根陰離子、全氟烷基硼酸陰離子、六氟磷酸陰離子和全氟烷基磷酸陰離子中的任何一個。另外，還可以對r5引入取代基。作為所引入的取代基，例如可以舉出烷基、烷氧基等。以通式(g1)表示的離子液體的陽離子的上述烷基既可為直鏈狀又可為支鏈狀。例如，有乙基、叔丁基。另外，在以通式(g1)表示的離子液體的陽離子中，r5優(yōu)選不具有氧-氧鍵(過氧化物)。氧-氧之間的單鍵非常容易斷裂且反應性高，因此有可能引起爆炸。所以具有包含氧-氧鍵的陽離子且具有該陽離子的離子液體不適合于蓄電裝置。離子液體也可以具有六元雜芳環(huán)的陽離子。例如，可以使用以下述通式(g2)表示的離子液體。[化學式2]在通式(g2)中，r6表示由選自c、o、si、n、s、p中的兩個以上的原子構成的直鏈，r7至r11分別獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)為1以上且4以下的烷基，a-表示一價酰亞胺陰離子、一價氨基陰離子、一價甲基陰離子、氟磺酸根陰離子、全氟烷基磺酸陰離子、四氟硼酸根陰離子、全氟烷基硼酸陰離子、六氟磷酸陰離子和全氟烷基磷酸陰離子中的任何一個。另外，還可以對r6引入取代基。作為所引入的取代基，例如可以舉出烷基、烷氧基等。作為具有季銨陽離子的離子液體，例如可以使用以下述通式(g3)表示的離子液體。[化學式3]在通式(g3)中，r12至r17分別獨立地表示碳原子數(shù)為1至20的烷基、甲氧基、甲氧基甲基、甲氧基乙基和氫原子中的任何一個，a-表示一價酰亞胺陰離子、一價氨基陰離子、一價甲基陰離子、氟磺酸根陰離子、全氟烷基磺酸陰離子、四氟硼酸根陰離子、全氟烷基硼酸陰離子、六氟磷酸陰離子和全氟烷基磷酸陰離子中的任何一個。另外，作為離子液體，例如可以使用由季銨陽離子及一價陰離子構成，并以下述通式(g4)表示的離子液體。[化學式4]在通式(g4)中，r18至r24分別獨立地表示碳原子數(shù)為1至20的烷基、甲氧基、甲氧基甲基、甲氧基乙基和氫原子中的任何一個，a-表示一價酰亞胺陰離子、一價氨基陰離子、一價甲基陰離子、氟磺酸根陰離子、全氟烷基磺酸陰離子、四氟硼酸根陰離子、全氟烷基硼酸陰離子、六氟磷酸陰離子和全氟烷基磷酸陰離子中的任何一個。另外，作為離子液體，例如可以使用由季銨陽離子及一價陰離子構成，并以下述通式(g5)表示的離子液體。[化學式5]在通式(g5)中，n和m都為1以上且3以下，α為0以上且6以下，在n為1的情況下，α為0以上且4以下，在n為2的情況下，α為0以上且5以下，在n為3的情況下，α為0以上且6以下。β為0以上且6以下，在m為1的情況下，β為0以上且4以下，在m為2的情況下，β為0以上且5以下，在m為3的情況下，β為0以上且6以下。注意，“α或β為0”是指無取代。注意，排除α和β都為0的情況。x或y表示作為取代基的碳原子數(shù)為1至4的直鏈狀或側鏈狀的烷基、碳原子數(shù)為1至4的直鏈狀或側鏈狀的烷氧基、或者碳原子數(shù)為1至4的直鏈狀或側鏈狀的烷氧烷基。另外，a-表示一價酰亞胺陰離子、一價氨基陰離子、一價甲基陰離子、氟磺酸根陰離子、全氟烷基磺酸陰離子、四氟硼酸根陰離子、全氟烷基硼酸陰離子、六氟磷酸陰離子和全氟烷基磷酸陰離子中的任何一個。在季螺銨陽離子中，構成螺環(huán)的兩個脂肪族環(huán)為五元環(huán)、六元環(huán)和七元環(huán)中的任何一個。例如，作為上述通式(g1)的陽離子的具體例子，例如可以舉出結構式(111)至結構式(174)。[化學式6][化學式7][化學式8][化學式9][化學式10][化學式11][化學式12]本實施方式可以與其他實施方式適當?shù)亟M合而實施。實施方式3在本實施方式中，說明可以用于本發(fā)明的一個方式的正極及負極的具體結構及制造方法。作為負極集流體504及正極集流體501，可以使用在實施方式1中示出的負極集流體504及正極集流體501的材料。作為負極活性物質，例如可以使用碳類材料、合金類材料等。作為碳類材料，有石墨、易石墨化碳(graphitizingcarbon)(軟碳)、難石墨化碳(non-graphitizingcarbon)(硬碳)、碳納米管、石墨烯、碳黑等。作為石墨，有中間相碳微球(mcmb)、焦炭類人造石墨(coke-basedartificialgraphite)、瀝青類人造石墨(pitch-basedartificialgraphite)等人造石墨、球狀化天然石墨等天然石墨。作為石墨，當鋰離子嵌入在石墨中時(在鋰-石墨層間化合物的生成時)，其示出與鋰金屬相同程度的低電位(0.1以上且0.3v以下vs.li/li+)。由此，鋰離子二次電池可以示出高工作電壓。而且石墨還具有如下優(yōu)點：每單位體積的容量較高；體積膨脹??；便宜；與鋰金屬相比安全性高等，所以是優(yōu)選的。作為負極活性物質，也可以使用能夠利用與鋰的合金化反應·脫合金化反應進行充放電反應的合金類材料或氧化物。在載體離子是鋰離子的情況下，作為合金類材料，例如可以舉出包含mg、ca、al、si、ge、sn、pb、as、sb、bi、ag、au、zn、cd、hg和in等中的至少一種的材料。這種元素的電容比碳高，尤其是硅的理論容量顯著高，為4200mah/g。由此，優(yōu)選將硅用于負極活性物質。作為使用這種元素的合金類材料，例如可以舉出mg2si、mg2ge、mg2sn、sns2、v2sn3、fesn2、cosn2、ni3sn2、cu6sn5、ag3sn、ag3sb、ni2mnsb、cesb3、lasn3、la3co2sn7、cosb3、insb和sbsn等。此外，作為負極活性物質，可以使用氧化物諸如sio、sno、sno2、二氧化鈦(tio2)、鋰鈦氧化物(li4ti5o12)、鋰-石墨層間化合物(lixc6)、五氧化鈮(nb2o5)、氧化鎢(wo2)、氧化鉬(moo2)等。此外，作為負極活性物質，可以使用包含鋰和過渡金屬的氮化物的具有l(wèi)i3n型結構的li(3-x)mxn(m＝co、ni、cu)。例如，li2.6co0.4n3示出高的充放電容量(900mah/g、1890mah/cm3)，所以是優(yōu)選的。當作為負極活性物質使用鋰和過渡金屬的氮化物時，在負極活性物質中包含有鋰離子，因此可以將其與作為正極活性物質的不包含鋰離子的v2o5、cr3o8等材料組合，所以是優(yōu)選的。注意，當將含有鋰離子的材料用于正極活性物質時，通過預先使包含在正極活性物質中的鋰離子脫嵌，作為負極活性物質，也可以使用包含鋰和過渡金屬的氮化物。此外，也可以將引起轉化反應的材料用于負極活性物質。例如，將氧化鈷(coo)、氧化鎳(nio)、氧化鐵(feo)等不與鋰發(fā)生合金化反應的過渡金屬氧化物用于負極活性物質。作為引起轉化反應的材料，還可以使用fe2o3、cuo、cu2o、ruo2、cr2o3等氧化物、cos0.89、nis、cus等硫化物、zn3n2、cu3n、ge3n4等氮化物、nip2、fep2、cop3等磷化物、fef3、bif3等氟化物。負極活性物質的反應電位越低越可以提高蓄電裝置的電壓，所以是優(yōu)選的。另一方面，當負極活性物質的反應電位低時，將電解液還原的力量增強，因此例如有用于電解液的有機溶劑等被還原分解的擔擾。將電解液不被電分解的電位的范圍稱為電位窗(potentialwindow)。負極的電極電位實際上需要在電解液的電位窗的范圍內，但是例如在用于鋰離子二次電池及鋰離子電容器的負極的活性物質的大部分中，其電位超過幾乎所有電解液的電位窗。尤其是，石墨、硅等反應電位低的材料有能夠增高蓄電池的電壓的優(yōu)點，但是另一方面，有使電解液更容易發(fā)生還原分解的問題。作為正極活性物質，可以使用鋰離子能夠嵌入并脫嵌的材料，例如可以使用具有橄欖石型結構、層狀巖鹽型結構、尖晶石型結構、nasicon(鈉超離子導體)型結晶結構的材料等。作為正極活性物質的材料，可以使用lifeo2、licoo2、linio2、limn2o4、v2o5、cr2o5、mno2等化合物?；蛘?，可以使用含鋰復合磷酸鹽(通式limpo4(m是fe(ii)、mn(ii)、co(ii)、ni(ii)中的一種以上))。作為通式limpo4的典型例子，可以舉出lifepo4、linipo4、licopo4、limnpo4、lifeanibpo4、lifeacobpo4、lifeamnbpo4、liniacobpo4、liniamnbpo4(a+b為1以下，0<a<1，0<b<1)、lifecnidcoepo4、lifecnidmnepo4、liniccodmnepo4(c+d+e為1以下，0<c<1，0<d<1，0<e<1)、lifefnigcohmnipo4(f+g+h+i為1以下，0<f<1，0<g<1，0<h<1，0<i<1)等鋰金屬磷酸化合物?；蛘撸梢允褂猛ㄊ絣i(2-j)msio4(m為fe(ii)、mn(ii)、co(ii)、ni(ii)中的一種以上，0≤j≤2)等含鋰復合硅酸鹽。作為通式li(2-j)msio4的代表例子，可以舉出li(2-j)fesio4、li(2-j)nisio4、li(2-j)cosio4、li(2-j)mnsio4、li(2-j)feknilsio4、li(2-j)fekcolsio4、li(2-j)fekmnlsio4、li(2-j)nikcolsio4、li(2-j)nikmnlsio4(k+l為1以下，0<k<1，0<l<1)、li(2-j)femnincoqsio4、li(2-j)femninmnqsio4、li(2-j)nimconmnqsio4(m+n+q為1以下，0<m<1，0<n<1，0<q<1)、li(2-j)ferniscotmnusio4(r+s+t+u為1以下，0<r<1，0<s<1，0<t<1，0<u<1)等硅酸鋰化合物。此外，作為正極活性物質，可以使用以通式axm2(xo4)3(a＝li、na、mg，m＝fe、mn、ti、v、nb、al，x＝s、p、mo、w、as、si)表示的鈉超離子導體(nasicon)型化合物。作為鈉超離子導體型化合物，可以舉出fe2(mno4)3、fe2(so4)3、li3fe2(po4)3等。此外，作為正極活性物質，可以舉出：以通式li2mpo4f、li2mp2o7、li5mo4(m＝fe、mn)表示的化合物；fef3等鈣鈦礦氟化物；tis2、mos2等金屬硫族化合物(硫化物、硒化物、碲化物)；limvo4等具有反尖晶石型的晶體結構的材料；釩氧化物類(v2o5、v6o13、liv3o8等)；錳氧化物；以及有機硫化合物等材料。另外，當載流子離子是鋰離子之外的堿金屬離子、堿土金屬離子時，作為正極活性物質，也可以在上述鋰化合物及含鋰復合磷酸鹽及含鋰復合硅酸鹽中，使用用堿金屬(例如，鈉、鉀等)、堿土金屬(例如，鈣、鍶、鋇、鈹或鎂等)等的載流子取代鋰的化合物。正極活性物質的平均粒徑例如優(yōu)選為5nm以上且50μm以下。例如，當作為正極活性物質使用橄欖石型結構的含鋰復合磷酸鹽時，鋰的擴散路徑為一次元，所以鋰的擴散速率慢。因此，當使用橄欖石型結構的含鋰復合磷酸鹽時，為了提高充放電的速率，優(yōu)選將正極活性物質的平均粒徑例如設定為5nm以上且1μm以下?；蛘撸瑑?yōu)選將正極活性物質的比表面積設定為10m2/g以上且50m2/g以下。例如與具有層狀巖鹽型結晶結構的活性物質等相比，具有橄欖石型結構的正極活性物質的充放電時的結構變化極少，結晶結構穩(wěn)定，因此對過充電等工作穩(wěn)定，所以在使用具有橄欖石型結構的正極活性物質時可以實現(xiàn)安全性高的蓄電裝置。負極活性物質層505及正極活性物質層502也可以具有導電助劑。作為導電助劑，例如可以使用天然石墨、中間相碳微球等人造石墨、碳纖維等。作為碳纖維，例如可以使用中間相瀝青類碳纖維、各向同性瀝青類碳纖維等。作為碳纖維，可以使用碳納米纖維或碳納米管等。例如，可以通過氣相生長等制造碳納米管。作為導電助劑，例如可以使用碳黑(乙炔黑(ab)等)或石墨烯等碳材料。例如，可以使用銅、鎳、鋁、銀、金等的金屬粉末或金屬纖維、導電性陶瓷材料等。薄片狀的石墨烯具有高導電性等良好的電特性、以及良好的柔軟性及機械強度等物理特性。因此，通過將石墨烯用作導電助劑可以增加活性物質彼此之間的接觸點、接觸面積。注意，在本說明書中，石墨烯包括單層石墨烯或2層以上且100層以下的多層石墨烯。單層石墨烯是指具有π鍵合的一原子層的碳分子的薄片。另外，氧化石墨烯是指將上述石墨烯氧化而成的化合物。此外，在使氧化石墨烯還原形成石墨烯時，氧化石墨烯所包含的氧沒有全部脫離，其中的一部分殘留在石墨烯中。當石墨烯包含氧時，對于氧的比率而言，在以xps測量時，為石墨烯整體的2atomic％以上且20atomic％以下，優(yōu)選為3atomic％以上且15atomic％以下。負極活性物質層505及正極活性物質層502優(yōu)選具有粘結劑。作為粘結劑，例如優(yōu)選包含水溶性高分子。作為水溶性高分子，例如也可以使用多糖類等。作為多糖類，可以使用羧甲基纖維素(cmc)、甲基纖維素、乙基纖維素、羥丙基纖維素及二乙酰纖維素、再生纖維素等纖維素衍生物、淀粉等。作為粘結劑，優(yōu)選使用丁苯橡膠(sbr)、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯橡膠、丙烯腈-丁二烯橡膠、丁二烯橡膠、乙烯-丙烯-二烯共聚物等橡膠材料。更優(yōu)選同時使用這些橡膠材料和上述水溶性高分子。作為粘結劑，優(yōu)選使用聚苯乙烯、聚丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)、聚丙烯酸鈉、聚乙烯醇(pva)、聚環(huán)氧乙烷(peo)、聚環(huán)氧丙烷、聚酰亞胺、聚氯乙烯、聚四氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、異丁烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、尼龍、聚偏二氟乙烯(pvdf)、聚丙烯腈(pan)等材料。作為粘結劑，也可以組合使用這些材料中的兩種以上。接著，說明負極506及正極503的制造方法。[負極的制造方法]首先，說明負極506的制造方法。首先，制造用來形成負極活性物質層505的漿料。例如可以使用上述負極活性物質，添加粘結劑及導電助劑等，將其與溶劑一起混煉，由此制造漿料。作為溶劑，例如可以使用水、nmp(n-甲基-2-吡咯烷酮)等。從安全性及成本的觀點來看，優(yōu)選使用水。使用混煉機進行混煉即可。作為混煉機可以使用各種混煉機。例如，使用行星混煉機或分散機等?？梢詫ω摌O集流體504進行表面處理。作為這種表面處理，例如可以舉出電暈放電處理、等離子體處理、基底層處理等。通過進行表面處理，可以提高負極集流體504對漿料的潤濕性。另外，可以提高負極集流體504和負極活性物質層505的密接性。在此，基底層是指如下膜：為了降低活性物質層與集流體之間的界面電阻、為了提高活性物質層與集流體之間的密接性，在將漿料涂敷在集流體上之前形成在集流體上的膜。此外，基底層不一定必須要為膜狀，而也可以形成為島狀?；讓右部梢宰鳛榛钚晕镔|而顯現(xiàn)容量。作為基底層，例如可以使用碳材料。作為碳材料，例如可以使用石墨、乙炔黑、科琴黑(注冊商標)等碳黑、碳納米管等。然后，在負極集流體504上涂敷所制造的漿料。在涂敷時，采用刮刀法等即可。在涂敷時也可以使用連續(xù)涂敷機等。為了使層疊的多個正極彼此或多個負極彼此之間電連接，正極503及負極506優(yōu)選具有極耳區(qū)域。優(yōu)選對極耳區(qū)域電連接引線電極。優(yōu)選在極耳區(qū)域的至少一部分中使集流體露出。圖11a和圖11b示出設置極耳區(qū)域的方法的一個例子。圖11a示出在帶狀正極集流體501上形成有正極活性物質層502的例子。通過將正極503切斷為如虛線所示的形狀，可以制造圖11b所示的正極503。通過這樣制造正極503，可以在極耳區(qū)域281的至少一部分中使正極集流體501的表面露出。在此，示出正極503的例子，但是也可以同樣地設置負極506的極耳區(qū)域282?；蛘?，為了設置極耳區(qū)域281或極耳區(qū)域282，也可以將所涂敷的正極活性物質層502或負極活性物質層505的一部分剝離，以使集流體露出。接著，通過通風干燥或減壓(真空)干燥等的方法使涂敷在負極集流體504上的漿料干燥，形成負極活性物質層505。例如優(yōu)選使用30℃以上且160℃以下的熱風進行干燥。對氣氛沒有特別的限制。這樣形成的負極活性物質層505的厚度例如可以為5μm以上且300μm以下，更優(yōu)選為10μm以上且150μm以下。負極活性物質層505的活性物質量例如優(yōu)選為2mg/cm2以上且50mg/cm2以下。負極活性物質層505形成在負極集流體504的兩個面。不局限于此，在以隔著后面形成的負極集流體504相對的方式形成膜時，負極活性物質層505可以形成在負極集流體504的一個面?？梢岳幂亯悍?、平板壓法等壓縮方法對該負極活性物質層505進行按壓而將其壓密。通過上述步驟，可以制造負極506。另外，也可以對負極活性物質層505預先進行嵌入(以下，預摻雜)。對負極活性物質層505進行預摻雜的方法沒有特別限制，例如可以以電化學的方式進行預摻雜。例如，可以在組裝電池之前，使用鋰金屬作為對電極，在后面說明的電解液中對負極活性物質層505進行預摻雜鋰。[正極的制造方法]接著，說明正極503的制造方法。關于正極503的制造方法，可以參照負極506的制造方法。首先，制造用來形成正極活性物質層502的漿料。例如可以使用上述正極活性物質，添加粘結劑及導電助劑等，將其與溶劑一起混煉，由此制造漿料。作為溶劑，可以使用在負極活性物質層505中說明的溶劑。與負極同樣，使用混煉機進行混煉即可。與負極同樣，也可以對正極集流體501進行表面處理。接著，在集流體上涂敷正極漿料。通過通風干燥或減壓(真空)干燥等的方法使涂敷在正極集流體501上的漿料干燥，形成正極活性物質層502。例如優(yōu)選使用50℃以上且160℃以下的熱風進行干燥。對氣氛沒有特別的限制。正極活性物質層502既可以形成在正極集流體501的兩個面，又可以只形成在正極集流體501的一個面?；蛘?，也可以具有在正極集流體501的兩個面部分形成有正極活性物質層502的區(qū)域?？梢岳幂亯悍?、平板壓法等壓縮方法對該正極活性物質層502進行按壓而將其壓密。通過上述步驟，可以制造正極活性物質層502。如此形成的正極活性物質層502的厚度例如優(yōu)選為5μm以上且300μm以下，更優(yōu)選為10μm以上且150μm以下。正極活性物質層502的活性物質量例如可以為2mg/cm2以上且50mg/cm2以下。在此，正極活性物質層502優(yōu)選包含石墨烯。石墨烯能夠實現(xiàn)接觸電阻低的面接觸，并且石墨烯即使厚度薄也具有非常高的導電性，且即使量少也可以在活性物質層中高效地形成傳導通路。例如，當作為正極活性物質使用橄欖石型結構的含鋰復合磷酸鹽時，鋰的擴散路徑為一次元，所以鋰的擴散速率慢。因此，為了提高充放電的速率，優(yōu)選將活性物質的平均粒徑例如設定為5nm以上且1μm以下?；蛘撸瑑?yōu)選將活性物質的比表面積例如設定為10m2/g以上且50m2/g以下。如此，在使用平均粒徑小的活性物質，例如使用平均粒徑為1μm以下的活性物質時，活性物質的比表面積大，所以需要更多的連接活性物質之間的傳導通路。在這種情況下，特別優(yōu)選的是：使用導電性非常高且即使是少量也可以高效地形成傳導通路的石墨烯。接著，說明正極503的制造方法。圖12示出正極活性物質層502的縱向截面圖。正極活性物質層502包括粒狀的正極活性物質522、作為導電助劑的石墨烯521和結合劑(也稱為粘結劑，未圖示)。在正極活性物質層502的縱向截面中，如圖12所示，薄片狀的石墨烯521大致均勻地分散在正極活性物質層502的內部。在圖12中，雖然示意性地以粗線表示石墨烯521，但是實際上石墨烯521為具有碳分子的單層或多層的厚度的薄膜。由于多個石墨烯521以包圍、覆蓋多個粒狀的正極活性物質522的方式或以貼附在多個粒狀的正極活性物質522的表面的方式形成，所以石墨烯521與正極活性物質522形成面接觸。另外，石墨烯521彼此之間也相互形成面接觸，所以由多個石墨烯521形成三維導電的網(wǎng)絡。這是因為在形成石墨烯521時使用極性溶劑中的分散性極高的氧化石墨烯的緣故。使包含均勻地分散的氧化石墨烯的分散介質中的溶劑揮發(fā)而除去，并將氧化石墨烯還原而形成石墨烯，所以殘留在正極活性物質層502中的石墨烯521彼此部分重疊，分散成相互形成面接觸的程度，由此形成導電的路徑。因此，不同于與活性物質形成點接觸的乙炔黑等現(xiàn)有的粒狀導電助劑，石墨烯521能夠實現(xiàn)接觸電阻低的面接觸，所以可以無需增加導電助劑的量地提高粒狀的正極活性物質522與石墨烯521之間的導電性。因此，可以增加在正極活性物質層502中正極活性物質522所占的比率。由此，可以增高蓄電池的放電容量。在此，說明對正極使用石墨烯的例子，但是也可以對負極使用石墨烯。當在正極活性物質層502中包括粘結劑時，使用在上述實施方式中記載的粘結劑即可。在此，例如pvdf就是一個例子，其具有高抗氧化性，即使在正極的電池反應電位高時也是穩(wěn)定的。例如，水溶性高分子具有高分散性，在小的活性物質中也可以均勻地分散，即使活性物質的量進一步減少也可以發(fā)揮作用。由于包含水溶性高分子的膜覆蓋活性物質表面或膜接觸于活性物質表面，所以可以抑制電解液的分解。以氧化石墨烯、正極活性物質、導電助劑和結合劑的混合物的總重量的0.1重量％以上且10重量％以下，優(yōu)選為0.1重量％以上且5重量％以下，更優(yōu)選為0.2重量％以上且1重量％以下的比率包含氧化石墨烯即可。另一方面，作為通過將正極糊涂敷在集流體上進行還原之后而獲得的石墨烯，以正極活性物質層的總重量的0.05重量％以上且5重量％以下，優(yōu)選為0.05重量％以上且2.5重量％以下，更優(yōu)選為0.1重量％以上且0.5重量％以下的比率被包含，即可。這是因為由于氧化石墨烯的還原，而石墨烯的重量大約減少一半。既可以在混煉之后還添加溶劑來調節(jié)混合物的粘度，又可以多次反復地進行混煉與極性溶劑的添加?？梢岳幂亯悍?、平板壓法等壓縮方法對該正極活性物質層502進行按壓而使將其壓密。接著，說明將石墨烯用作導電助劑的正極的制造方法的一個例子。首先，準備活性物質、粘結劑以及氧化石墨烯。氧化石墨烯是在后面被用作導電助劑的石墨烯521的原料。氧化石墨烯可以通過hummers法、modifiedhummers法或石墨類的氧化等各種合成法來制造。另外，根據(jù)本發(fā)明的蓄電池用電極的制造方法不受氧化石墨烯的剝離程度的限制。例如，hummers法是將鱗片狀石墨等石墨氧化來形成氧化石墨的方法。形成的氧化石墨是通過石墨中的有些部分被氧化而使羰基、羧基、羥基等的官能團結合而成的，石墨的結晶性受損，且層間距離變寬。因此，通過進行超聲波處理等容易分離層間，由此可以得到氧化石墨烯。另外，氧化石墨烯的一邊的長度(也稱為鱗片尺寸)為50nm以上且100μm以下，優(yōu)選為800nm以上且20μm以下。這是因為，尤其是在鱗片尺寸小于粒狀正極活性物質的平均粒徑的情況下，氧化石墨烯難以與多個正極活性物質522形成面接觸并且石墨烯之間的連接也變得困難，因此難以提高正極活性物質層502的導電性。通過將溶劑添加到上述氧化石墨烯、活性物質及結合劑，制造正極糊。作為溶劑，可以使用水、n-甲基吡咯烷酮(nmp)、二甲基甲酰胺等具有極性的有機溶劑。如此，在使用包含粒子狀活性物質、石墨烯及結合劑的活性物質層時，薄片狀的石墨烯以包圍粒子狀的合金類材料的方式與粒子狀的合金類材料形成面接觸，而且石墨烯彼此也以重疊的方式面接觸，因此在活性物質層中構成巨大的三維電子傳導路徑的網(wǎng)絡。由于上述理由，可以形成其電子傳導性比一般被用作導電助劑的形成電的點接觸的粒子狀的乙炔黑(ab)、科琴黑(kb：注冊商標)高的活性物質層。通過使用石墨烯，例如在使用粒徑小的活性物質等時，在進行反復充放電之后也可以持續(xù)保持傳導通路，可以得到良好的循環(huán)特性，所以是優(yōu)選的。由于石墨烯彼此互相結合因此可以形成網(wǎng)狀的石墨烯(以下，稱為石墨烯網(wǎng))。當石墨烯網(wǎng)覆蓋活性物質時，石墨烯網(wǎng)可以被用作使粒子之間結合的粘結劑。因此，可以減少結合劑的量或不使用結合劑，所以可以增高電極體積或電極重量中活性物質所占的比率。就是說，可以提高蓄電裝置的容量。接著，優(yōu)選將氧化石墨烯還原。例如既可以利用熱處理進行還原，又可以使用還原劑進行還原。以下，說明使用還原劑的還原方法的例子。首先，在包含還原劑的溶劑中進行反應。在該步驟中，包含在活性物質層的氧化石墨烯被還原，而形成石墨烯521。另外，包含在氧化石墨烯中的氧不一定全部脫離，氧的一部分也可以殘留在石墨烯中。當石墨烯521包含氧時，以xps測量的氧的比率為石墨烯整體的2atomic％以上且20atomic％以下，優(yōu)選為3atomic％以上且15atomic％以下。優(yōu)選在室溫以上且150℃以下的溫度下進行該還原處理。作為還原劑，可以使用抗壞血酸、肼、二甲基肼、對苯二酚、硼氫化鈉(nabh4)、四丁基溴化銨(tbab)、lialh4、乙二醇、聚乙二醇、n，n-二乙基羥胺或它們的衍生物。對于溶劑，可以使用極性溶劑。只要是能夠溶解還原劑的溶劑就對材料沒有限制。例如可以使用水、甲醇、乙醇、丙酮、四氫呋喃(thf)、二甲基甲酰胺(dmf)、n-甲基吡咯烷酮(nmp)和二甲亞砜(dmso)中的任一種或兩種以上的混合液。然后，進行洗滌，進行干燥?？稍跍p壓(真空)下或還原氣氛下進行干燥。例如可在真空中以50℃以上且160℃以下的溫度進行10分鐘以上且48小時以下的上述干燥工序。由于該干燥，而使存在于正極活性物質層502中的極性溶劑、水分充分蒸發(fā)、揮發(fā)或去除。另外，也可以在進行干燥之后進行按壓?；蛘?，也可以使用干燥爐等進行干燥。在使用干燥爐時，例如以30℃以上且200℃以下的溫度進行30秒以上且20分鐘以下的干燥即可。或者，也可以分階段地增高溫度。在使用還原劑的上述還原反應中，可以利用加熱促進還原。另外，也可以在化學還原之后進行干燥，再進行加熱。在不進行使用還原劑的還原時，利用加熱處理進行還原即可。例如，可以在減壓(真空)下以150℃以上的溫度進行0.5小時以上且30小時以下的加熱。通過上述步驟，可以制造石墨烯521均勻地分散在正極活性物質522中的正極活性物質層502。在此，優(yōu)選在使用氧化石墨烯的電極中進行還原，更優(yōu)選在化學還原之后進行熱還原的條件下進行還原。在此，在熱還原中，使氧原子例如以二氧化碳的形式脫離，另一方面，在化學還原中，通過使用化學反應進行還原，可以增加形成sp2鍵的碳原子的比率。在進行化學還原之后再進行熱還原，由此所形成的石墨烯的導電性進一步得到提高，所以是優(yōu)選的。通過作為正極使用lifepo4，可以實現(xiàn)對過充電等外部負荷也穩(wěn)定的安全性高的蓄電池。因此，例如這種蓄電池特別適合于用于攜帶的便攜式設備、帶在身上的可穿戴設備等的蓄電池。在此，說明蓄電池所包括的正極的總容量和蓄電池所包括的負極的總容量之間的比率。設定下述算式(5)定義的r是正極/負極容量比。在此，正極容量是指蓄電池所包括的正極的總容量，負極容量是指蓄電池所包括的負極的總容量。[算式5]在此，在正極容量及負極容量的計算中，例如也可以使用理論容量等。或者，也可以使用基于實測值的容量等。例如，當使用lifepo4和石墨并計算容量時，作為每活性物質重量的容量分別采用170mah/g、372mah/g即可。本實施方式可以與其他實施方式適當?shù)亟M合而實施。實施方式4在本實施方式中，說明使用本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置的各種方式。[使用卷繞體的蓄電池的結構例子]接著，圖13a至圖14b示出使用本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置的使用卷繞體的蓄電池的結構例子。圖13a和圖13b所示的卷繞體993包括負極994、正極995以及隔離體996。卷繞體993是夾著隔離體996使負極994和正極995互相重疊來形成疊層片，并且將該疊層片卷繞而形成的。通過使用方型密封容器等覆蓋該卷繞體993，制造方型二次電池。另外，由負極994、正極995以及隔離體996構成的疊層的疊層個數(shù)根據(jù)所需的容量和元件體積適當?shù)卦O計，即可。負極994通過引線電極997和引線電極998中的一個與負極集流體(未圖示)連接，正極995通過引線電極997和引線電極998中的另一個與正極集流體(未圖示)連接。在此，負極994和正極995不重疊的面積越小越好。圖13b示出卷繞體993的負極994的寬度1091小于正極995的寬度1092的例子。負極994的端部位于正極995的內側。通過采用這種結構，可以使負極994整體與正極995重疊，或者可以縮小負極994和正極995不重疊的區(qū)域的面積。當對于負極994的面積正極995的面積過大時，正極995的多余部分增多，而例如蓄電裝置的每體積的容量降低。因此，例如在負極994的端部位于正極995的端部的內側時正極995的端部與負極994的端部之間的距離優(yōu)選為3mm以下，更優(yōu)選為0.5mm以下，進一步優(yōu)選為0.1mm以下?；蛘撸龢O995與負極994之間的寬度差優(yōu)選為6mm以下，更優(yōu)選為1mm以下，進一步優(yōu)選為0.2mm以下。或者，優(yōu)選寬度1091和寬度1092大致相同，且負極994的端部和正極995的端部大致對齊。另外，通過作為負極994采用設置有隔著負極集流體相對的一對負極活性物質層的結構，負極集流體與電解液接觸的區(qū)域變小，可以抑制上述第二反應的發(fā)生，并且可以使第一反應適當?shù)匕l(fā)生。此外，有時由于第二反應而在負極表面上形成膜。有時所形成的膜被用作頓態(tài)膜。有時由于這頓態(tài)膜的存在，而可以抑制充電或放電時的鋰離子以外的離子的進一步的分解反應。因此，有可能膜可以抑制蓄電裝置的容量降低。在圖14a及圖14b所示的蓄電池990中，在通過熱壓合等貼合成為外包裝體的薄膜981和具有凹部的薄膜982而形成的空間中容納上述卷繞體993。卷繞體993包括引線電極997和引線電極998，并在薄膜981和具有凹部的薄膜982內被浸滲在電解液中。薄膜981及具有凹部的薄膜982例如可以使用鋁等金屬材料或樹脂材料。當作為薄膜981及具有凹部的薄膜982的材料使用樹脂材料時，當從外部被施加力量時可以使薄膜981及具有凹部的薄膜982變形，而可以制造具有柔性的蓄電池。在圖14a及圖14b中示出使用兩個薄膜的例子，但是也可以將一個薄膜彎折形成空間，并且在該空間中容納上述卷繞體993。在蓄電裝置中，不僅可以使薄型蓄電池具有柔性，而且可以使外包裝體及密封容器由樹脂材料等構成，此時，蓄電裝置可以具有柔性。注意，當使用樹脂材料構成外包裝體或密封容器時，使用導電材料構成連接到外部的部分。圖15a和圖15b示出與圖14a和圖14b不同的其他薄型蓄電池的例子。圖15a的卷繞體993與圖13a、圖13b以及圖14a所示的卷繞體相同，因此省略詳細的說明。在圖15a及圖15b所示的蓄電池990中，在外包裝體991的內部容納上述卷繞體993。卷繞體993包括引線電極997及引線電極998，并在外包裝體991、外包裝體992中被浸滲在電解液中。外包裝體991、外包裝體992例如可以使用鋁等金屬材料或樹脂材料。當作為外包裝體991、外包裝體992的材料使用樹脂材料時，當從外部被施加力量時可以使外包裝體991、外包裝體992變形，而可以制造具有柔性的薄型蓄電池。[圓筒型蓄電池]接下來，作為與圖13a至圖15b同樣地使用卷繞體的蓄電裝置的一個例子，示出圓筒型蓄電池。參照圖16a和圖16b對圓筒型蓄電池進行說明。如圖16a所示，圓筒型蓄電池600在頂面具有正極蓋(電池蓋)601，并在側面及底面具有電池罐(外裝罐)602。由墊片(絕緣墊片)610使上述正極蓋與電池罐(外裝罐)602絕緣。圖16b是示意性地示出圓筒型蓄電池的截面的圖。在中空圓柱狀電池罐602的內側設置有電池元件，在該電池元件中，帶狀的正極604和帶狀的負極606夾著隔離體605被卷繞。雖然未圖示，但是電池元件以中心銷為中心被卷繞。電池罐602的一端關閉且另一端開著。作為電池罐602可以使用對電解液具有抗腐蝕性的鋁、鈦等金屬、它們的合金或者它們和其他金屬的合金(例如不銹鋼等)。另外，為了防止電解液所引起的腐蝕，電池罐602優(yōu)選被鋁等覆蓋。在電池罐602的內側，正極、負極及隔離體被卷繞的電池元件由對置的一對絕緣板608和絕緣板609夾著。另外，在設置有電池元件的電池罐602的內部中注入有非水電解液(未圖示)。作為非水電解液，可以使用與硬幣型蓄電池相同的非水電解液。與上述薄型蓄電池的正極及負極同樣地制造正極604及負極606即可。因為用于圓筒型蓄電池的正極及負極被卷繞，所以優(yōu)選活性物質形成在集流體的兩個面。正極604與正極端子(正極集電導線)603連接，負極606與負極端子(負極集電導線)607連接。正極端子603及負極端子607都可以使用鋁等金屬材料。將正極端子603電阻焊接到安全閥機構612，將負極端子607電阻焊接到電池罐602底。安全閥機構612與正極蓋601通過ptc(positivetemperaturecoefficient：正溫度系數(shù))元件611電連接。當電池的內壓上升到超過指定的閾值時，安全閥機構612切斷正極蓋601與正極604的電連接。另外，ptc元件611是在溫度上升時其電阻增大的熱敏感電阻元件，并通過電阻的增大來限制電流量以防止異常發(fā)熱。作為ptc元件，可以使用鈦酸鋇(batio3)類半導體陶瓷等。在此，負極606和正極604不重疊的面積越小越好。例如，負極994的端部優(yōu)選位于正極995的內側。例如正極604的端部與負極606的端部之間的距離優(yōu)選為3mm以下，更優(yōu)選為0.5mm以下，進一步優(yōu)選為0.1mm以下?；蛘?，正極604的寬度1093與負極606的寬度1094之間的寬度差優(yōu)選為6mm以下，更優(yōu)選為1mm以下，進一步優(yōu)選為0.2mm以下?；蛘?，優(yōu)選寬度1093和寬度1094大致相同，且負極606的端部和正極604的端部大致對齊。另外，通過作為負極994采用設置有隔著負極集流體相對的一對負極活性物質層的結構，負極集流體與電解液接觸的區(qū)域變小，可以抑制上述第二反應的發(fā)生，并且可以使第一反應適當?shù)匕l(fā)生。此外，有時由于第二反應而在負極表面上形成膜。有時所形成的膜被用作頓態(tài)膜。有時由于這頓態(tài)膜的存在，而可以抑制充電或放電時的鋰離子以外的離子的進一步的分解反應。因此，有可能膜可以抑制蓄電裝置的容量降低。[硬幣型蓄電池]接著，作為蓄電裝置的一個例子，使用圖17a至圖17c說明使用本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置的硬幣型蓄電池。圖17a是硬幣型(單層扁平型)蓄電池的外觀圖，圖17b及圖17c是其截面圖的例子。在硬幣型蓄電池300中，兼作正極端子的正極罐(positiveelectrodecan)301和兼作負極端子的負極罐(negativeelectrodecan)302被由聚丙烯等形成的墊片303絕緣密封。正極304由正極集流體305以及與其接觸的正極活性物質層306形成。關于正極活性物質層306，參照關于正極活性物質層502的記載即可。另外，負極307由負極集流體308以及與其接觸的負極活性物質層309形成。關于負極活性物質層309，參照關于負極活性物質層505的記載即可。關于隔離體310，參照關于隔離體507的記載即可。關于電解液，參照關于電解液508的記載即可。在用于硬幣型蓄電池300的正極304及負極307中，只在其一個面上形成各自的活性物質層即可。在此，正極304及負極307的形狀及面積優(yōu)選大致相同，正極304的端部和負極307的端部優(yōu)選大致對齊。圖17b示出正極304的端部和負極307的端部對齊的例子?；蛘?，優(yōu)選負極307的面積比正極304大，且正極304的端部位于負極307的端部的內側。圖17c示出正極304的端部位于負極307的端部的內側的例子。作為正極罐301、負極罐302，可以使用對電解液具有抗腐蝕性的鋁、鈦等金屬、它們的合金或者它們和其他金屬的合金(例如不銹鋼等)。另外，為了防止電解液所引起的腐蝕，正極罐301及負極罐302優(yōu)選被鋁等覆蓋。正極罐301與正極304電連接，負極罐302與負極307電連接。將這些負極307、正極304及隔離體310浸漬到電解質中，如圖17b、圖17c所示那樣，將正極罐301設置在下方，依次層疊正極304、隔離體310、負極307、負極罐302，使墊片303介于正極罐301與負極罐302之間并進行壓合，由此制造硬幣型蓄電池300。在本實施方式中，雖然作為蓄電池示出硬幣型、圓筒型及薄型的蓄電池，但是也可以使用密封型蓄電池、方型蓄電池等各種形狀的蓄電池。此外，也可以采用層疊有多個正極、多個負極、多個隔離體的結構以及卷繞有正極、負極、隔離體的結構。[蓄電系統(tǒng)的結構例子]參照圖18a和圖18b、圖19a1、圖19a2、圖19b1和圖19b2、圖20a和圖20b對蓄電系統(tǒng)的結構例子進行說明。在此，蓄電系統(tǒng)例如是指安裝有蓄電裝置的設備。在本實施方式說明的蓄電系統(tǒng)包括使用本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置的蓄電池。圖18a和圖18b是示出蓄電系統(tǒng)的外觀圖的圖。蓄電系統(tǒng)包括電路襯底900和蓄電池913。在蓄電池913上貼合有簽條910。再者，如圖18b所示，蓄電系統(tǒng)包括端子951和端子952、天線914和天線915。電路襯底900包括端子911和電路912。端子911與端子951、端子952、天線914、天線915及電路912連接。另外，也可以設置多個端子911，將多個端子911分別用作控制信號輸入端子、電源端子等。電路912也可以設置在電路襯底900的背面。另外，天線914及天線915的形狀不局限于線圈狀，例如也可以為線狀、板狀。另外，還可以使用平面天線、口徑天線、行波天線、eh天線、磁場天線或介質天線等天線?；蛘撸炀€914或天線915也可以為平板狀的導體。該平板狀的導體也可以被用作電場耦合用的導體之一。換言之，也可以將天線914或天線915用作電容器所具有的兩個導體中之一。由此，不但利用電磁、磁場，而且還可以利用電場交換電力。天線914的線寬度優(yōu)選大于天線915。由此，可以增大天線914所受電的電力量。蓄電系統(tǒng)在天線914及天線915與蓄電池913之間包括層916。層916例如具有遮蔽來自蓄電池913的電磁場的功能。作為層916，例如可以使用磁性體。另外，蓄電系統(tǒng)的結構不局限于圖18a和圖18b所示的結構。例如，如圖19a1及圖19a2所示，也可以在圖18a及圖18b所示的蓄電池913的對置的一對面上分別設置天線。圖19a1示出從上述一對面的一個面一側看時的外觀圖，圖19a2示出從上述一對面的另一個面一側看時的外觀圖。另外，與圖18a及圖18b所示的蓄電系統(tǒng)相同的部分可以適當?shù)卦脠D18a及圖18b所示的蓄電系統(tǒng)的說明。如圖19a1所示，在蓄電池913的一對面的一個面上夾著層916設置有天線914，如圖19a2所示，在蓄電池913的一對面的另一個面上夾著層917設置有天線915。層917例如具有遮蔽來自蓄電池913的電磁場的功能。作為層917，例如可以使用磁性體。通過采用上述結構，可以增大天線914和天線915雙方的尺寸?；蛘?，如圖19b1及圖19b2所示，可以在圖18a及圖18b所示的蓄電池913的對置的一對面上分別設置不同天線。圖19b1示出從上述一對面的一個面一側看時的外觀圖，圖19b2示出從上述一對面的另一個面一側看時的外觀圖。另外，與圖18a及圖18b所示的蓄電系統(tǒng)相同的部分可以適當?shù)卦脠D18a及圖18b所示的蓄電系統(tǒng)的說明。如圖19b1所示，在蓄電池913的一對面的一個面上夾著層916設置有天線914和天線915，如圖19a2所示，在蓄電池913的一對面的另一個面上夾著層917設置有天線918。天線918例如具有能夠與外部設備進行數(shù)據(jù)通信的功能。作為天線918，例如可以使用具有能夠應用于天線914及天線915的形狀的天線。作為利用天線918的蓄電系統(tǒng)與其他設備之間的通信方法，可以使用nfc等能夠在蓄電系統(tǒng)與其他設備之間使用的響應方式等。或者，如圖20a所示，也可以在圖18a及圖18b所示的蓄電池913上設置顯示裝置920。顯示裝置920通過端子919與端子911電連接。另外，也可以不在設置有顯示裝置920的部分貼簽條910。此外，與圖18a及圖18b所示的蓄電系統(tǒng)相同的部分可以適當?shù)卦脠D18a及圖18b所示的蓄電系統(tǒng)的說明。在顯示裝置920上，例如可以顯示表示是否正在進行充電的圖像、表示蓄電量的圖像等。作為顯示裝置920，例如可以使用電子紙、液晶顯示裝置、電致發(fā)光(也稱為el)顯示裝置等。例如，通過使用電子紙可以降低顯示裝置920的耗電量。或者，如圖20b所示，也可以在圖18a及圖18b所示的蓄電池913中設置傳感器921。傳感器921通過端子922與端子911電連接。此外，與圖18a及圖18b所示的蓄電系統(tǒng)相同的部分可以適當?shù)卦脠D18a及圖18b所示的蓄電系統(tǒng)的說明。傳感器921例如可以具有能夠測量如下因素的功能：力量、位移、位置、速度、加速度、角速度、轉動數(shù)、距離、光、液、磁、溫度、化學物質、聲音、時間、硬度、電場、電流、電壓、電力、輻射線、流量、濕度、斜率、振動、氣味或紅外線。通過設置傳感器921，例如可以檢測出示出設置有蓄電系統(tǒng)的環(huán)境的數(shù)據(jù)(溫度等)，而將其儲存在電路912中的存儲器。在本實施方式所示的蓄電池或蓄電系統(tǒng)中，使用根據(jù)本發(fā)明的一個方式的電極。因此，可以提高蓄電池或蓄電系統(tǒng)的容量。此外，可以提高能量密度及可靠性，并可以延長使用壽命。本實施方式可以與其他實施方式適當?shù)亟M合而實施。實施方式5在本實施方式中，說明將作為使用本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置的具有柔性的蓄電池安裝在電子設備中的例子。圖21a至圖21g示出將上述實施方式所示的具有柔性的蓄電池安裝在電子設備中的例子。作為應用具有柔性形狀的蓄電裝置的電子設備，例如可以舉出電視裝置(也稱為電視或電視接收機)、用于計算機等的顯示器、數(shù)碼相機、數(shù)碼攝像機、數(shù)碼相框、手機(也稱為移動電話、移動電話裝置)、便攜式游戲機、便攜式信息終端、聲音再現(xiàn)裝置、彈珠機等大型游戲機等。此外，也可以將具有柔性形狀的蓄電裝置沿著在房屋及高樓的內壁或外壁、汽車的內部裝修或外部裝修的曲面組裝。圖21a示出手機的一個例子。手機7400除了組裝在框體7401中的顯示部7402之外還具備操作按鈕7403、外部連接端口7404、揚聲器7405、麥克風7406等。另外，手機7400具有蓄電裝置7407。圖21b示出使手機7400彎曲的狀態(tài)。在利用外部的力量使手機7400變形而使其整體彎曲時，設置在其內部的蓄電裝置7407也被彎曲。圖21c示出此時被彎曲的蓄電裝置7407的狀態(tài)。蓄電裝置7407是薄型蓄電池。蓄電裝置7407在彎曲狀態(tài)下被固定。蓄電裝置7407具有與集流體7409電連接的引線電極7408。例如，集流體7409是銅箔，其一部分與鎵合金化，提高與接觸于集流體7409的活性物質層的密接性，使得蓄電裝置7407在被彎曲的狀態(tài)下的可靠性得到提高。圖21d示出手鐲型顯示裝置的一個例子。便攜式顯示裝置7100具備框體7101、顯示部7102、操作按鈕7103及蓄電裝置7104。另外，圖21e示出被彎曲的蓄電裝置7104。當蓄電裝置7104以彎曲的狀態(tài)戴在使用者的胳膊時，蓄電裝置7104的框體變形，而其一部分或全部的曲率發(fā)生變化。以等價圓半徑的值表示曲線的任一點的彎曲程度的值是曲率半徑，并且將曲率半徑的倒數(shù)稱為曲率。具體而言，框體或蓄電裝置7104的主表面的一部分或全部在曲率半徑為40mm以上且150mm以下的范圍變形。只要蓄電裝置7104的主表面中的曲率半徑在40mm以上且150mm以下的范圍內，就可以保持高可靠性。圖21f是手表型便攜式信息終端的一個例子。便攜式信息終端7200包括框體7201、顯示部7202、帶子7203、帶扣7204、操作按鈕7205、輸入輸出端子7206等。便攜式信息終端7200可以執(zhí)行移動電話、電子郵件、文章的閱讀及編寫、音樂播放、網(wǎng)絡通訊、電腦游戲等各種應用程序。顯示部7202的顯示面彎曲，能夠沿著彎曲的顯示面進行顯示。另外，顯示部7202具備觸摸傳感器，可以用手指或觸屏筆等觸摸畫面來進行操作。例如，通過觸摸顯示于顯示部7202的圖標7207，可以啟動應用程序。操作按鈕7205除了時刻設定之外，還可以具有電源開關、無線通訊的開關、靜音模式的設置及取消、省電模式的設置及取消等各種功能。例如，通過利用組裝在便攜式信息終端7200中的操作系統(tǒng)，可以自由地設定操作按鈕7205的功能。另外，便攜式信息終端7200可以執(zhí)行被通信標準化的近距離無線通訊。例如，通過與可無線通訊的耳麥通信，可以進行免提通話。另外，便攜式信息終端7200具備輸入輸出端子7206，可以通過連接器直接向其他信息終端發(fā)送數(shù)據(jù)或從其他信息終端接收數(shù)據(jù)。另外，也可以通過輸入輸出端子7206進行充電。另外，充電工作也可以利用無線供電進行，而不利用輸入輸出端子7206。便攜式信息終端7200的顯示部7202包括具備根據(jù)本發(fā)明的一個方式的電極構件的蓄電裝置。例如，可以將彎曲狀態(tài)的圖21e所示的蓄電裝置7104組裝在框體7201的內部，或者，將能夠彎曲狀態(tài)的蓄電裝置7104組裝在帶子7203的內部。圖21g示出袖章型顯示裝置的一個例子。顯示裝置7300具備顯示部7304以及根據(jù)本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置。顯示裝置7300也可以在顯示部7304具備觸摸傳感器，并用作便攜式信息終端。顯示部7304的顯示面彎曲，能夠沿著彎曲的顯示面進行顯示。另外，顯示裝置7300可以利用被通信標準化的近距離無線通訊等改變顯示情況。顯示裝置7300具備輸入輸出端子，可以通過連接器直接向其他信息終端發(fā)送數(shù)據(jù)或從其他信息終端接收數(shù)據(jù)。另外，也可以通過輸入輸出端子進行充電。另外，充電工作也可以利用無線供電進行，而不利用輸入輸出端子。本實施方式可以與其他實施方式適當?shù)亟M合而實施。實施方式6在本實施方式中，說明可以安裝蓄電裝置的電子設備的例子。圖22a和圖22b示出可對折式平板終端的一個例子。圖22a及圖22b所示的平板終端9600包括框體9630a、框體9630b、連接框體9630a和框體9630b的可動部9640、具有顯示部9631a及顯示部9631b的顯示部9631、顯示模式切換開關9626、電源開關9627、省電模式切換開關9625、卡子9629以及操作開關9628。圖22a示出打開平板終端9600的狀態(tài)，圖22b示出合上平板終端9600的狀態(tài)。平板終端9600在框體9630a及框體9630b的內部具備蓄電體9635。蓄電體9635穿過可動部9640設置在框體9630a及框體9630b。在顯示部9631a中，可以將其一部分用作觸摸屏的區(qū)域9632a，并且可以通過接觸所顯示的操作鍵9638來輸入數(shù)據(jù)。注意，作為一個例子示出顯示部9631a的一半只具有顯示的功能，并且另一半具有觸摸屏的功能的結構，但是不局限于該結構。另外，也可以采用顯示部9631a的整個區(qū)域都具有觸摸屏的功能的結構。例如，可以使顯示部9631a的整個面顯示鍵盤按鈕來將其用作觸摸屏，并且將顯示部9631b用作顯示畫面。此外，在顯示部9631b中與顯示部9631a同樣，也可以將其一部分用作觸摸屏的區(qū)域9632b。此外，通過使用手指或觸屏筆等接觸觸摸屏上的鍵盤顯示切換按鈕9639的位置，可以在顯示部9631b上顯示鍵盤按鈕。此外，也可以對觸摸屏的區(qū)域9632a和觸摸屏的區(qū)域9632b同時進行觸摸輸入。另外，顯示模式切換開關9626能夠切換豎屏顯示和橫屏顯示等顯示的方向并選擇黑白顯示或彩色顯示等的切換。根據(jù)通過平板終端9600所內置的光傳感器所檢測的使用時的外光的光量，省電模式切換開關9625可以將顯示的亮度設定為最適合的亮度。平板終端除了光傳感器以外還可以內置陀螺儀和加速度傳感器等檢測傾斜度的傳感器等的其他檢測裝置。此外，圖22a示出顯示部9631b的顯示面積與顯示部9631a的顯示面積相同的例子，但是不局限于此，既可以使一個的尺寸和另一個的尺寸不同，也可以使它們的顯示質量有差異。例如顯示部9631a和9631b中的一個可以比另一個進行更高精細的顯示。圖22b是合上的狀態(tài)，并且平板終端包括框體9630、太陽能電池9633、具備dcdc轉換器9636的充放電控制電路9634。作為蓄電體9635使用本發(fā)明的一個方式的蓄電體。此外，平板終端9600能夠對折，因此不使用時可以以重疊的方式對折框體9630a及框體9630b。通過對折框體9630a及框體9630b，可以保護顯示部9631a和顯示部9631b，而可以提高平板終端9600的耐久性。使用根據(jù)本發(fā)明的一個方式的蓄電體的蓄電體9635具有柔性，即使被反復彎曲，充放電容量也不容易減少。因此可以提供一種可靠性高的平板終端。此外，圖22a和圖22b所示的平板終端還可以具有如下功能：顯示各種各樣的信息(靜態(tài)圖像、動態(tài)圖像、文字圖像等)；將日歷、日期或時刻等顯示在顯示部上；對顯示在顯示部上的信息進行觸摸輸入操作或編輯的觸摸輸入；通過各種各樣的軟件(程序)控制處理等。通過利用安裝在平板終端的表面上的太陽能電池9633，可以將電力供應到觸摸屏、顯示部或圖像信號處理部等。注意，太陽能電池9633可以設置在框體9630的一個面或兩個面，并且可以高效地對蓄電體9635進行充電，所以是優(yōu)選的。另外，當作為蓄電體9635使用鋰離子電池時，有可以實現(xiàn)小型化等優(yōu)點。另外，參照圖22c所示的方框圖而對圖22b所示的充放電控制電路9634的結構和工作進行說明。圖22c示出太陽能電池9633、蓄電體9635、dcdc轉換器9636、轉換器9637、開關sw1至開關sw3以及顯示部9631，蓄電體9635、dcdc轉換器9636、轉換器9637、開關sw1至開關sw3對應圖22b所示的充放電控制電路9634。首先，說明在利用外光使太陽能電池9633發(fā)電時的工作的例子。使用dcdc轉換器9636對太陽能電池所產(chǎn)生的電力進行升壓或降壓以使它成為用來對蓄電體9635進行充電的電壓。并且，當利用來自太陽能電池9633的電力使顯示部9631工作時使開關sw1導通，并且，利用轉換器9637將其升壓或降壓到顯示部9631所需要的電壓。另外，采用當不進行顯示部9631中的顯示時，使sw1截止且使sw2導通來對蓄電體9635進行充電的結構即可。注意，作為發(fā)電單元的一個例子示出太陽能電池9633，但是不局限于此，也可以使用壓電元件(piezoelectricelement)或熱電轉換元件(珀耳帖元件(peltierelement))等其他發(fā)電單元進行蓄電體9635的充電。例如，也可以使用以無線(不接觸)的方式能夠收發(fā)電力來進行充電的無接點電力傳輸模塊或組合其他充電方法進行充電。圖23示出其他電子設備的例子。在圖23中，顯示裝置8000是使用根據(jù)本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置8004的電子設備的一個例子。具體地說，顯示裝置8000相當于電視廣播接收用顯示裝置，包括框體8001、顯示部8002、揚聲器部8003及蓄電裝置8004等。根據(jù)本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置8004設置在框體8001的內部。顯示裝置8000既可以接受來自商業(yè)電源的電力供應，又可以使用蓄積在蓄電裝置8004中的電力。因此，即使當由于停電等不能接受來自商業(yè)電源的電力供應時，通過將根據(jù)本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置8004用作不間斷電源，也可以利用顯示裝置8000。作為顯示部8002，可以使用半導體顯示裝置諸如液晶顯示裝置、在每個像素中具備有機el元件等發(fā)光元件的發(fā)光裝置、電泳顯示裝置、dmd(數(shù)字微鏡裝置：digitalmicromirrordevice)、pdp(等離子體顯示面板：plasmadisplaypanel)及fed(場致發(fā)射顯示器：fieldemissiondisplay)等。另外，除了電視廣播接收用的顯示裝置之外，顯示裝置還包括所有顯示信息用顯示裝置，例如個人計算機用顯示裝置或廣告顯示用顯示裝置等。在圖23中，安鑲型照明裝置8100是使用根據(jù)本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置8103的電子設備的一個例子。具體地說，照明裝置8100包括框體8101、光源8102及蓄電裝置8103等。雖然在圖23中例示出蓄電裝置8103設置在安鑲有框體8101及光源8102的天花板8104的內部的情況，但是蓄電裝置8103也可以設置在框體8101的內部。照明裝置8100既可以接受來自商業(yè)電源的電力供應，又可以使用蓄積在蓄電裝置8103中的電力。因此，即使當由于停電等不能接受來自商業(yè)電源的電力供應時，通過將根據(jù)本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置8103用作不間斷電源，也可以利用照明裝置8100。雖然在圖23中例示出設置在天花板8104的安鑲型照明裝置8100，但是根據(jù)本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置既可以用于設置在天花板8104以外的例如側壁8105、地板8106或窗戶8107等的安鑲型照明裝置，又可以用于臺式照明裝置等。另外，作為光源8102，可以使用利用電力人工性地得到光的人工光源。具體地說，作為上述人工光源的例子，可以舉出白熾燈泡、熒光燈等放電燈以及l(fā)ed或有機el元件等發(fā)光元件。在圖23中，具有室內機8200及室外機8204的空調器是使用根據(jù)本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置8203的電子設備的一個例子。具體地說，室內機8200包括框體8201、送風口8202及蓄電裝置8203等。雖然在圖23中例示出蓄電裝置8203設置在室內機8200中的情況，但是蓄電裝置8203也可以設置在室外機8204中。或者，也可以在室內機8200和室外機8204的雙方中設置有蓄電裝置8203?？照{器既可以接受來自商業(yè)電源的電力供應，又可以使用蓄積在蓄電裝置8203中的電力。尤其是，當在室內機8200和室外機8204的雙方中設置有蓄電裝置8203時，即使當由于停電等不能接受來自商業(yè)電源的電力供應時，通過將根據(jù)本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置8203用作不間斷電源，也可以利用空調器。雖然在圖23中例示由室內機和室外機構成的分體式空調器，但是也可以將根據(jù)本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置用于在一個框體中具有室內機的功能和室外機的功能的一體式空調器。在圖23中，電冷藏冷凍箱8300是使用根據(jù)本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置8304的電子設備的一個例子。具體地說，電冷藏冷凍箱8300包括框體8301、冷藏室門8302、冷凍室門8303及蓄電裝置8304等。在圖23中，蓄電裝置8304設置在框體8301的內部。電冷藏冷凍箱8300既可以接受來自商業(yè)電源的電力供應，又可以使用蓄積在蓄電裝置8304中的電力。因此，即使當由于停電等不能接受來自商業(yè)電源的電力供應時，通過將根據(jù)本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置8304用作不間斷電源，也可以利用電冷藏冷凍箱8300。另外，在上述電子設備中，微波爐等高頻加熱裝置和電飯煲等電子設備在短時間內需要高功率。因此，通過將根據(jù)本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置用作用來輔助商業(yè)電源不能充分供應的電力的輔助電源，在使用電子設備時可以防止商業(yè)電源的總開關跳閘。另外，在不使用電子設備的時間段，尤其是在商業(yè)電源的供應源能夠供應的電力總量中的實際使用的電力的比率(稱為電力使用率)低的時間段中，將電力蓄積在蓄電裝置中，由此可以抑制在上述時間段以外的時間段中電力使用率增高。例如，關于電冷藏冷凍箱8300，在氣溫低且不進行冷藏室門8302或冷凍室門8303的開關的夜間，將電力蓄積在蓄電裝置8304中。并且，在氣溫高且進行冷藏室門8302或冷凍室門8303的開關的白天，將蓄電裝置8304用作輔助電源，由此可以抑制白天的電力使用率。本實施方式可以與其他實施方式適當?shù)亟M合而實施。實施方式7在本實施方式中，示出將蓄電裝置安裝在車輛中的例子。當將蓄電裝置安裝在車輛中時，可以實現(xiàn)混合動力汽車(hev)、電動汽車(ev)或插電式混合動力汽車(phev)等新一代清潔能源汽車。在圖24a和圖24b中，例示出使用本發(fā)明的一個方式的車輛。圖24a所示的汽車8400是作為用來行駛的動力源使用電發(fā)動機的電動汽車?；蛘撸?400是作為用來行駛的動力源能夠適當?shù)剡x擇使用電發(fā)動機和引擎的混合動力汽車。通過使用本發(fā)明的一個方式，可以實現(xiàn)行駛距離長的車輛。另外，汽車8400具備蓄電裝置。蓄電裝置不但可以驅動電發(fā)動機，而且還可以將電力供應到車頭燈8401或室內燈(未圖示)等發(fā)光裝置。另外，蓄電裝置可以將電力供應到汽車8400所具有的速度表、轉速計等顯示裝置。此外，蓄電裝置可以將電力供應到汽車8400所具有的導航系統(tǒng)等半導體裝置。在圖24b所示的汽車8500中，可以通過利用插件方式或非接觸供電方式等從外部的充電設備被供應電力，來對汽車8500所具有的蓄電裝置進行充電。圖24b示出從地上設置型的充電裝置8021通過電纜8022對安裝在汽車8500中的蓄電裝置進行充電的情況。當進行充電時，作為充電方法或連接器的規(guī)格等，根據(jù)chademo(在日本注冊的商標)或聯(lián)合充電系統(tǒng)“combinedchargingsystem”等的規(guī)定的方式而適當?shù)剡M行充電，即可。作為充電裝置8021，也可以使用設置在商業(yè)設施的充電站或家庭的電源。例如，通過利用插件技術從外部供應電力，可以對安裝在汽車8500中的蓄電裝置8024進行充電?？梢酝ㄟ^ac/dc轉換器等轉換裝置將交流電力轉換成直流電力來進行充電。另外，雖然未圖示，但是也可以將受電裝置安裝在車輛中并從地上的送電裝置非接觸地供應電力來進行充電。當利用非接觸供電方式時，通過在公路或外壁中組裝送電裝置，不但停車中而且行駛中也可以進行充電。此外，也可以利用該非接觸供電方式，在車輛之間進行電力的發(fā)送及接收。再者，還可以在車輛的外部設置太陽能電池，在停車時或行駛時進行蓄電裝置的充電?？梢岳秒姶鸥袘绞交虼艌龉舱穹绞綄崿F(xiàn)這樣的非接觸供電。根據(jù)本發(fā)明的一個方式，可以提高蓄電裝置的循環(huán)特性及可靠性。此外，根據(jù)本發(fā)明的一個方式，可以提高蓄電裝置的特性，而可以使蓄電裝置本身小型輕量化。另外，如果可以使蓄電裝置本身小型輕量化，就有助于實現(xiàn)車輛的輕量化，從而可以延長行駛距離。另外，可以將安裝在車輛中的蓄電裝置用作車輛之外的電力供應源。此時，可以避免在電力需求高峰時使用商業(yè)電源。本實施方式可以與其他實施方式適當?shù)亟M合而實施。實施例1在實施例中，作為使用本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置制造在上述實施方式中示出的薄型蓄電池，并對其特性進行評價。在薄型蓄電池中使用1組正極503及負極506。使正極503的負極506一側的面的面積與負極506的正極503一側的面的面積大致相同。[電極的制造]首先，說明正極及負極的制造。首先，說明負極活性物質層的配合比及制造條件。作為活性物質使用比表面積為6.3m2/g且平均粒徑為15μm的球狀天然石墨。作為結合劑，使用cmc-na(羧甲基纖維素鈉)及sbr。所使用的cmc-na的聚合度為600至800，被用作1％水溶液時的水溶液粘度在300mpa·s至500mpa·s的范圍內。將用來制造電極的漿料中的配合比設定為石墨:cmc-na:sbr＝97:1.5:1.5(重量％)。接著，使用圖25的流程圖說明負極用漿料的制造。首先，將cmc-na均勻地溶解于純水來調節(jié)水溶液(步驟1)。接著，混合cmc-na水溶液和活性物質，然后使用混煉機進行干稠混煉，得到第一混合物(步驟2)。在此，“干稠混煉”是指以高粘度進行的混煉。接著，對上述混合物添加sbr的50重量％水分散液，使用混煉機進行混煉，得到第二混合物(步驟3)。接著，對上述混合物添加作為溶劑的純水到成為預定的粘度為止，并進行混煉(步驟4)。通過上述工序，制造漿料。接著，利用刮刀法在集流體上涂敷所制造的漿料。刮刀的操作速度為10mm/sec。此外，作為集流體使用膜厚度為18μm的壓延銅箔。接著，在大氣氣氛下且50℃的加熱板上對涂敷有漿料的集流體進行30分鐘的干燥。然后，在減壓氣氛下以100℃進一步進行10小時的干燥。通過上述工序，在集流體的一個面或兩個面上制造負極活性物質層。對正極的配合比及制造條件進行說明。作為活性物質使用比表面積為9.2m2/g的lifepo4，作為結合劑使用pvdf，作為導電助劑使用石墨烯。注意，石墨烯在制造漿料時是氧化石墨烯，在電極涂敷之后對其進行還原處理。將用來制造電極的漿料的配合比設定為lifepo4:氧化石墨烯:pvdf＝94.4:0.6:5.0(重量％)。接著，使用圖26的流程圖說明正極用漿料的制造方法。首先，利用混煉機對氧化石墨烯的粉末和作為溶劑的nmp進行混煉，而得到第一混合物(步驟1)。接著，對第一混合物添加活性物質，使用混煉機對其進行干稠混煉，而得到第二混合物(步驟2)。通過進行干稠混煉，可以減弱活性物質的凝聚，而可以進一步均勻地分散氧化石墨烯。對第二混合物添加pvdf，使用混煉機對其進行混煉，而得到第三混合物(步驟3)。對第三混合物添加作為溶劑的nmp，使用混煉機對其進行混煉(步驟4)。通過上述步驟，制造漿料。接著，將所制造的漿料涂敷在預先進行過基底層處理的鋁集流體(20μm)上。使用連續(xù)涂敷機進行涂敷，并將涂敷速度設定為1m/min.。然后，使用干燥爐進行干燥。通過以80℃進行4分鐘的干燥。然后，進行電極的還原。作為還原條件，首先進行化學還原，然后進行熱還原。首先，說明化學還原的條件。作為還原時使用的溶液，使用以9:1的比例混合nmp和水而成的溶劑，并且分別以成為77mmol/l和73mmol/l的濃度的方式添加抗壞血酸及l(fā)ioh。以60℃進行1小時的還原處理。然后，使用乙醇進行洗滌，在減壓氣氛下且在室溫下進行干燥。接著，說明熱還原的條件。在進行化學還原之后，進行熱還原。在減壓氣氛下，以170℃進行10小時的熱還原處理。接著，利用輥壓法對正極活性物質層進行按壓而將其壓密。通過上述工序制造正極。表1示出所制造的負極活性物質層及正極活性物質層的活性物質量、厚度及密度。表1中的值表示制造蓄電池時使用的電極的各測量值的平均、最大值及最小值。當在集流體的兩個面上形成活性物質層時，各活性物質層的數(shù)值為表中的活性物質層的值的兩倍。[表1]接著，在電解液中，作為溶劑使用以下述結構式表示的1-丁基-3-甲基咪唑鎓雙(氟磺?；?氨化物(bmi-fsa)，作為電解質使用雙(氟磺酰基)酰胺鋰(li(fso2)2n，簡稱：lifsa)。將lifsa溶解于bmi-fsa中，準備lifsa的濃度為1mol/kg及1.8mol/kg的兩種電解液。[化學式13]作為隔離體使用厚度為50μm的溶劑紡絲再生纖維素纖維(tf40，日本高度紙工業(yè)株式會社制造)。將隔離體切斷為縱24mm橫45mm的矩形狀。作為外包裝體使用由樹脂層覆蓋鋁的兩個面而成的薄膜。[蓄電池的制造]下面，制造薄型蓄電池。參照圖27的流程圖對薄型蓄電池的制造方法進行說明。首先，切斷完成的正極及負極。此外，切斷隔離體(步驟1)。接著，剝離極耳區(qū)域上的正極活性物質及負極活性物質，使集流體露出(步驟2)。接著，將外包裝體對折，夾持所層疊的正極、隔離體及負極(步驟3)。此時，以正極活性物質層和負極活性物質層相對的方式層疊正極和負極。接著，利用加熱對外包裝體的三邊中的注入電解液的邊之外的邊進行接合(步驟4)。此時，以設置在引線電極上的密封層與外包裝體的密封部重疊的方式進行配置。在對外包裝體的兩個邊進行密封之后，對外包裝體、由外包裝體包裹的正極、隔離體及負極進行干燥(步驟5)。在減壓下以80℃，進行10小時的干燥。接著，在氬氣氛下，從沒有進行密封的一邊注入電解液(步驟6)。然后，在減壓氣氛下，利用加熱對外包裝體的該一邊進行密封(步驟7)。通過上述步驟，制造薄型蓄電池a。[蓄電池的評價1]對所制造的蓄電池的充放電循環(huán)進行評價。以100℃的溫度進行評價。作為充電條件，以4v為上限進行恒流充電。作為放電條件，以2v為下限進行恒流放電。以0.3c左右的速率進行充放電。此外，在算出速率時，以每正極活性物質重量170ma/g的電流值為1c。圖28示出蓄電池的充放電循環(huán)特性。在附圖中，橫軸表示循環(huán)次數(shù)，縱軸表示放電容量。作為在集流體的兩個面上形成活性物質層的蓄電池的放電循環(huán)特性，在任何條件下都可以增加直到觀察到在循環(huán)的中途容量顯著降低的拐點為止的循環(huán)數(shù)?？梢哉J為：通過在集流體的兩個面上設置活性物質層，集流體與電解液的反應被降低。此外，只改變電解液的條件，進行評價。在電解液中，作為溶劑使用以下述結構式表示的p13-fsa，作為電解質使用lifsa。將lifsa溶解于p13-fsa中，準備lifsa的濃度為1mol/kg及1.8mol/kg的兩種電解液。[化學式14]在上述工序中制造薄型蓄電池b，對所制造的蓄電池的充放電循環(huán)進行評價。圖29示出蓄電池的充放電循環(huán)特性。橫軸表示循環(huán)次數(shù)，縱軸表示放電容量。作為在集流體的兩個面上形成活性物質層的蓄電池的放電循環(huán)特性，在任何條件下都可以增加直到觀察到在循環(huán)的中途容量顯著降低的拐點為止的循環(huán)數(shù)。此外，確認到lifsa的濃度越大，放電容量的劣化越小。[蓄電池的評價2]此外，在幾個溫度下測量薄型蓄電池a的放電特性。將測量溫度設定為25℃、10℃、0℃、-10℃及-25℃。此外，作為該測量的充電方式采用恒電流方式，以大約0.1c的速率進行恒電流充電之后，以0.2c左右的速率進行放電。將充電時的溫度設定為25℃。此外，在只將薄型蓄電池a的電解液的電解質換為雙(三氟甲基磺酰)酰胺鋰(li(cf3so2)2n，簡稱：litfsa)的薄型蓄電池c中，也在幾個溫度下對放電特性進行評價。薄型蓄電池a、薄型蓄電池c的電解質的濃度都為1mol/kg。圖30示出評價結果。注意，在圖30中，橫軸表示溫度[℃]，縱軸表示放電容量[mah/g]。如圖30所示，可以確認到測量溫度為低溫環(huán)境下(0℃)的放電容量為測量溫度為25℃下的放電容量的60％以上。尤其是，確認到：將lifsa用于電解質的蓄電池的測量溫度為0℃下的放電容量為測量溫度為25℃下的放電容量的85％以上。通過上述評價，可以確認到：在本實施例中使用的蓄電池在-25℃以上且100℃以下的環(huán)境下工作。[蓄電池的拆開及觀察]在此，拆開如下蓄電池而進行觀察：只在薄型蓄電池a中的負極的集流體的一個面上設置有活性物質層的蓄電池；以及在負極的集流體的兩個面上設置有活性物質層的蓄電池。在氬氣氛下拆開上述蓄電池。在對拆開后取出的負極使用重乙腈進行洗滌之后，對負極使用脫水乙腈進行洗滌，進行抽空而使乙腈干燥。圖31a和圖31b示出觀察結果。圖31a是只在負極的集流體的一個面上設置有活性物質層的蓄電池的負極的sem(scanningelectronmicroscopy)照片，圖31b是在負極的集流體的兩個面上設置有活性物質層的蓄電池的負極的sem照片。此外，通過edx(energydispersivex-rayspectrometry)對石墨表面的銅的析出進行調查。如圖31a所示，可以確認到：作為負極集流體的銅與電解液發(fā)生反應而被溶出，在石墨的表面析出銅。此外，如圖31b所示，可以確認到：與圖31a相比，石墨的表面的銅的析出得到抑制。因此，通過在負極的集流體的兩個面上設置活性物質層，可以抑制銅的溶出，并且，可以抑制在石墨的表面析出銅。實施例2在本實施例中，對作為本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置所包含的電解液的差示掃描量熱測量(dsc測量：differentialscanningcalorimetry)及熱重-差熱分析(tg-dta分析：thermogravimetry-differentialthermalanalysis)進行說明。在本實施例中，制造如下各樣品。(樣品1)在樣品1中，在電解液中，作為溶劑使用bmi-fsa，作為電解質使用lifsa。將lifsa溶解于bmi-fsa，準備lifsa的濃度為1mol/kg的離子液體電解液。(樣品2)在樣品2中，在電解液中，作為溶劑使用bmi-fsa，作為電解質使用lifsa。將lifsa溶解于bmi-fsa，準備lifsa的濃度為1.8mol/kg的離子液體電解液。(樣品3)在樣品3中，在電解液中，作為溶劑使用以體積比為1:1的比例混合碳酸乙烯酯(ec)和碳酸二乙酯(dec)的混合液體，作為電解質使用六氟磷酸鋰(簡稱：lipf6)。將lipf6溶解于混合液體，準備lipf6的濃度為0.87mol/kg的有機電解液。下面，對dsc測量的測量方法進行說明。dsc測量通過如下步驟進行：在大氣氣氛下將各樣品以-10℃/min的降溫速度從室溫冷卻至-120℃左右，然后以10℃/min的升溫速度從-120℃左右加熱至100℃。圖33a示出樣品1的dsc測量結果，圖33b示出樣品2的dsc測量結果，圖33c示出樣品3的dsc測量結果。此外，在圖33a至圖33c中，縱軸表示熱量[mw]，橫軸表示溫度[℃]。由圖33a及圖33b可知，在樣品1及樣品2中確認到反應開始溫度分別大約為-90℃、65℃的基線的移動及熱行為。此外，由圖33c可知，在樣品3中確認到：反應開始溫度大約為-69℃且峰值大約為-54℃的發(fā)熱反應；之后的峰值大約為1℃的吸熱反應；以及反應開始溫度大于為57℃且峰值大約為66℃的吸熱反應。下面，對tg-dta分析的測量方法進行說明。樣品1及樣品2的測量方法與樣品3不同。樣品1及樣品2的tg-dta分析的測量通過如下步驟進行：在氬氣氛下對各樣品進行采樣，在氦氣氛下以10℃/min的升溫速度升溫至600℃。樣品3的tg-dta分析的測量通過如下步驟進行：在氬氣氛下放置樣品2小時，在室溫下對觀察不到重量減少的樣品進行采樣，在氦氣氛下以2℃/min的升溫速度升溫至500℃。圖34a示出樣品1的tg-dta分析結果，圖34b示出樣品2的tg-dta分析結果，圖34c示出樣品3的tg-dta分析結果。注意，在圖34a至圖34c中，第一縱軸表示重量變化[％]，第二縱軸表示差熱分析(dta)中的差熱(熱電偶的電動力[μv])，橫軸表示溫度[℃]。此外，在圖34a至圖34c中，實線表示熱重(tg)的結果，虛線表示差熱(dta)的結果。在圖34a所示的熱重(tg)曲線中，從初期重量到600℃左右的重量減少大約為78％。此外，在差熱(dta)曲線中，確認到峰值大約為301℃、327℃、334℃的發(fā)熱反應。在圖34b所示的熱重(tg)曲線中，從初期重量到600℃左右的重量減少大約為80％。此外，在差熱(dta)曲線中，確認到峰值大約為285℃、301℃、318℃、335℃的發(fā)熱反應。在圖34c所示的熱重(tg)曲線中，從放置之后的重量到500℃左右的重量減少大約為97％。此外，在差熱(dta)曲線中，確認到峰值大約為110℃、149℃的吸熱反應。此外，在樣品3中，使用在簡易密封容器的蓋子穿開直徑大約為0.2mm的針孔的測量容器，與上述樣品3同樣地進行tg-dta分析的測量。(樣品4)再者，在電解液中，作為溶劑使用以體積比為3:7的比例混合碳酸乙烯酯(ec)和碳酸二乙酯(dec)的混合液體，作為電解質使用六氟磷酸鋰(簡稱：lipf6)。將lipf6溶解于混合液體，準備lipf6的濃度為0.87mol/kg的有機電解液作為樣品4。此外，在樣品4中，使用在簡易密封容器的蓋子穿開直徑大約為0.2mm的針孔的測量容器，與上述樣品3同樣地進行tg-dta分析的測量。圖40a示出使用在簡易密封容器的蓋子穿開直徑大約為0.2mm的針孔的測量容器的樣品3的tg-dta分析結果，圖40b示出樣品4的tg-dta分析結果。此外，在圖40a及圖40b中，第一縱軸表示重量變化[％]，第二縱軸表示差熱分析(dta)中的差熱(熱電偶的電動力[μv])，橫軸表示溫度[℃]。此外，在圖40a及圖40b中，實線表示熱重(tg)的結果，虛線表示差熱(dta)的結果。在圖40a所示的熱重(tg)曲線中，從放置之后的重量到500℃左右的重量減少大約為95％。此外，在差熱(dta)曲線中，確認到峰值開始溫度為101℃且峰值大約為130℃、峰值開始溫度為258℃且峰值大約為265℃的吸熱反應。在圖40b所示的熱重(tg)曲線中，從放置之后的重量到500℃左右的重量減少大約為93％。此外，在差熱(dta)曲線中，確認到峰值開始溫度為104℃且峰值大約為136℃、峰值開始溫度為258℃且峰值大約為266℃的吸熱反應。由圖34a至圖34c、圖40a及圖40b可知，與作為電解液使用有機電解液的情況相比，在作為電解液使用離子液體電解液的情況下，重量減少得到抑制，在熱上穩(wěn)定。實施例3在本實施例中，作為使用本發(fā)明的一個方式的蓄電裝置制造上述實施方式所示的薄型蓄電池，對其特性進行評價?！葱铍姵氐闹圃臁凳紫龋圃焐鲜鰧嵤┓绞降膱D5a至圖5c所示的薄型蓄電池。本實施例的薄型蓄電池包括正極503、負極506、隔離體507、外包裝體509、正極引線電極510、負極引線電極511。在本實施例中，參照附圖對圖5a中的正極和負極的疊層結構進行說明。示出在本實施例中使用的薄型蓄電裝置的截面圖。圖38示出圖5a的點劃線a1-a2之間的截面圖。此外，圖39示出圖5a的點劃線b1-b2之間的截面圖。在本實施例的薄型蓄電池中，使用：兩個在正極集流體501的一個面上具有正極活性物質層502的正極503；五個在正極集流體501的兩個面上具有正極活性物質層502的正極503；以及六個在負極集流體504的兩個面上具有負極活性物質層505的負極506。將正極503的負極506一側的面的面積與負極506的正極503一側的面的面積設定為大致相同。以夾住負極506的方式將隔離體507對折。以其端部位于正極503及負極506的端部的外側的方式設置隔離體507。在外包裝體509內填充有電解液508。以下，示出本實施例的薄型蓄電池的制造方法。首先，說明正極及負極的制造。說明負極活性物質層的配合比及制造條件。作為活性物質使用比表面積為6.3m2/g且平均粒徑為15μm的球狀天然石墨。作為結合劑，使用cmc-na(羧甲基纖維素鈉)及丁苯橡膠(sbr)。所使用的cmc-na的聚合度為600至800，用作1％水溶液時的水溶液粘度在300mpa·s至500mpa·s的范圍內。將用來制造電極的漿料中的配合比設定為石墨:cmc-na:sbr＝97:1.5:1.5(重量％)。接著，說明負極用膏料的制造。首先，稱量活性物質，添加cmc-na的粉末得到第一混合物。接著，對第一混合物添加水，使用混煉機進行干稠混煉，由此得到第二混合物。在此，所添加的水量為混合物的重量的總和的38％。在此，“干稠混煉”是指以高粘度進行的混煉。接著，對第二混合物添加sbr的水分散液，還添加水，使用混煉機進行混煉，得到第三混合物。接著，對第三混合物添加作為分散介質的純水到成為預定的粘度為止，并使用混煉機進行混煉，得到第四混合物。接著，在減壓氣氛下，進行脫泡。具體而言，對放入有第四混合物的混煉機進行減壓，并進行脫泡。將壓力設定為與大氣壓之間的差異為0.096mpa以下。通過上述步驟得到膏料。接著，使用連續(xù)涂敷機在負極集流體上涂敷膏料。作為負極集流體使用厚度為18μm的壓延銅箔。涂敷速度為0.75m/min.。接著，使用干燥爐對涂敷有膏料的負極集流體進行干燥。在大氣氣氛下，以50℃進行120秒鐘的干燥，然后在大氣氣氛下，以80℃進一步進行120秒鐘的干燥。并且，在減壓氣氛下以100℃進行10小時的干燥。通過上述工序，在負極集流體的兩個面上制造負極活性物質層。對正極的配合比及制造條件進行說明。作為活性物質使用比表面積為9.2m2/g的lifepo4，作為結合劑使用pvdf，作為導電助劑使用乙炔黑(ab)。將用來制造電極的膏料的配合比設定為lifepo4:ab:pvdf＝85:7:8(重量％)。接著，說明正極用膏料的制造方法。首先，利用混煉機對pvdf和ab進行混煉，而得到第一混合物。接著，對第一混合物添加活性物質，使用混煉機對其進行混煉，而得到第二混合物。接著，對第二混合物添加作為分散介質的nmp，使用混煉機對其進行混煉，而得到第三混合物。接著，在減壓氣氛下使用混煉機對第三混合物進行混煉。通過上述工序，制造膏料。接著，將所制造的膏料涂敷在正極集流體上。作為正極集流體使用預先進行過基底層處理的鋁集流體(20μm)。使用連續(xù)涂敷機進行涂敷，并將涂敷速度設定為1m/min.。然后，使用干燥爐進行干燥。通過以80℃進行4分鐘的干燥。接著，利用輥壓法對正極活性物質層進行按壓而將其壓密。然后，在減壓氣氛下，以170℃進行10小時的干燥。通過上述工序，在正極集流體的一個面或兩個面上制造正極活性物質層。在電解液中，作為溶劑使用實施例1所示的bmi-fsa，作為電解質使用lifsa。將lifsa溶解于bmi-fsa中，準備lifsa的濃度為1.8mol/kg的電解液。在本實施例中，作為電解液的溶劑使用離子液體。在本實施例中使用的離子液體的閃點非常高，為300℃以上，所以在高溫環(huán)境下也不點燃。因此，離子液體適合于在高溫環(huán)境下工作的二次電池。說明在本實施例中使用的電解液的閃點測量的結果。通過使用快速平衡閉杯法的閃點試驗進行閃點的測量。首先，將試樣放入試樣杯中，進行1分鐘的加熱。然后，將燃燒器靠近試樣并保持2.5秒鐘以上，確認試樣是否被點燃。在50℃至300℃下進行閃點的測量，在各溫度下的加熱中分別使用不同的試樣。在本試驗中，電解液被加熱為300℃也不點燃，因此可知該電解液的閃點是300℃以上。作為隔離體使用厚度為50μm的溶劑紡絲再生纖維素纖維(tf40，日本高度紙工業(yè)株式會社制造)。作為外包裝體使用由樹脂層覆蓋鋁箔的兩個面而成的薄膜。[蓄電池的制造]接著，為了制造薄型蓄電池，首先切斷正極、負極和隔離體。在切斷之后，將隔離體對折并固定其兩邊，來將隔離體形成為袋狀。接著，剝離極耳區(qū)域上的正極活性物質及負極活性物質，使集流體露出。接著，將外包裝體對折，包裹所層疊的正極、隔離體及負極。此時，以正極活性物質層和負極活性物質層相對的方式層疊正極和負極。將在放入到袋狀隔離體中的狀態(tài)下的正極和負極中的一個與正極和負極中的另一個交替層疊，來以夾住隔離體的方式交替層疊該負極和正極。接著，利用加熱對外包裝體的三邊中的除去注入電解液的邊的邊進行接合。此時，以設置在引線電極上的密封層與外包裝體的密封部重疊的方式進行配置。在對外包裝體的兩邊進行密封之后，對外包裝體、由外包裝體包裹的正極、隔離體及負極進行干燥。在減壓下以80℃，進行10小時的干燥。接著，在氬氣氣氛下，從沒有進行密封的一邊注入電解液。然后，在減壓氣氛下，利用加熱對外包裝體的該一邊進行密封。通過上述步驟，制造薄型二次電池。接著，進行蓄電池的老化。首先，在25℃下以0.01c的速率進行恒流充電。作為充電條件以3.2v為上限。在此，以正極活性物質的lifepo4的理論容量(170mah/g)為基準計算出速率。在氬氣氣氛下，切斷并拆開外包裝體的一邊，進行脫氣，然后在減壓氣氛下，對拆開了的外包裝體的一邊再次進行密封。接著，在25℃下以0.05c的速率進行恒流充電。作為充電條件以4.0v為上限。在25℃下以0.2c的速率進行恒流放電。作為放電條件以2.0v為下限。并且，在25℃下以0.2c的速率進行充放電兩次。作為充電條件以4.0v為上限，作為放電條件以2.0v為下限。對上述老化處理之后的薄型蓄電池的充放電特性進行測量。以下，以135mah/g為基準算出速率。作為充電條件，以4v為上限進行恒流充電。此外，作為放電條件，以2v為下限進行恒流放電。以0.1c左右的速率進行第一次充放電，然后，以0.3c左右的速率進行從第二次到第201次為止的充放電，重復進行上述充放電。圖35a示出第二次的充放電特性的結果。附圖中的橫軸表示容量，縱軸表示電壓。充電容量為307.5mah，放電容量為306.1mah。此外，圖35b示出薄型蓄電池的充放電循環(huán)特性。圖的橫軸表示循環(huán)數(shù)，縱軸表示容量保持率。由如圖35b可知，即使經(jīng)過400次左右的循環(huán)也維持第一次的放電容量的90％左右。此外，對薄型蓄電池的速率特性進行測量。該測量使用充放電測量儀(日本東洋系統(tǒng)公司(toyosystemco.，ltd.)制造)在25℃的恒溫槽中進行。以4v為上限，以0.1c的速率進行充電，并以0.1c、0.2c、0.3c、0.4c、0.5c、1c、2c的各速率進行放電。圖36a及圖36b示出各速率的充放電特性。此外，圖36b是放大圖36a的一部分的圖。在如圖中，橫軸表示容量，縱軸表示電壓。此外，圖37及表2表示相對于各速率的放電容量及容量保持率。[表2]速率放電容量[mah]容量保持率[％]0.13041000.230499.80.330299.40.430199.00.530098.7129095.2217457.2由圖36a至圖37可知，在0.1c至1c的速率，放電容量的減少得到抑制。符號說明115密封層118接合部119導入口261區(qū)域262區(qū)域281極耳區(qū)域282極耳區(qū)域300蓄電池301正極罐302負極罐303墊片304正極305正極集流體306正極活性物質層307負極308負極集流體309負極活性物質層310隔離體500蓄電裝置501正極集流體502正極活性物質層502a正極活性物質層502b正極活性物質層503正極503a正極504負極集流體505負極活性物質層505a負極活性物質層505b負極活性物質層506負極506a負極507隔離體508電解液509外包裝體510正極引線電極511負極引線電極512接合部513彎曲部514接合部515膜515a膜515b膜521石墨烯522正極活性物質600蓄電池601正極蓋602電池罐603正極端子604正極605隔離體606負極607負極端子608絕緣板609絕緣板611ptc元件612安全閥機構900電路襯底910簽條911端子912電路913蓄電池914天線915天線916層917層918天線919端子920顯示裝置921傳感器922端子951端子952端子981薄膜982薄膜990蓄電池991外包裝體992外包裝體993卷繞體994負極995正極996隔離體997引線電極998引線電極1122充電器1123充電器7100便攜式顯示裝置7101框體7102顯示部7103操作按鈕7104蓄電裝置7200便攜式信息終端7201框體7202顯示部7203帶子7204帶扣7205操作按鈕7206輸入輸出端子7207圖標7300顯示裝置7304顯示部7400移動電話機7401框體7402顯示部7403操作按鈕7404外部連接端口7405揚聲器7406麥克風7407蓄電裝置7408引線電極7409集流體8000顯示裝置8001框體8002顯示部8003揚聲器部8004蓄電裝置8021充電裝置8022電纜8024蓄電裝置8100照明裝置8101框體8102光源8103蓄電裝置8104天花板8105側壁8106地板8107窗戶8200室內機8201框體8202送風口8203蓄電裝置8204室外機8300電冷藏冷凍箱8301框體8302冷藏室門8303冷凍室門8304蓄電裝置8400汽車8401車頭燈8500汽車9600平板終端9625開關9626開關9627電源開關9628操作開關9629夾子9630框體9630a框體9630b框體9631顯示部9631a顯示部9631b顯示部9632a區(qū)域9632b區(qū)域9633太陽能電池9634充放電控制電路9635蓄電體9636dcdc轉換器9637轉換器9638操作鍵9639按鈕9640可動部當前第1頁12