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晶體管的形成方法

文檔序號(hào):7170265閱讀:239來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:晶體管的形成方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及半導(dǎo)體制造技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種晶體管的形成方法。
背景技術(shù)
隨著半導(dǎo)體制造技術(shù)的飛速發(fā)展,半導(dǎo)體器件為了達(dá)到更高的運(yùn)算速度、更大的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)量、以及更多的功能,半導(dǎo)體器件朝向更高的元件密度、更高的集成度方向發(fā)展。因此,互補(bǔ)金屬氧化物半導(dǎo)體(Complementary Metal Oxide Semiconductor, CMOS)晶體管的柵極變得越來(lái)越細(xì)且長(zhǎng)度變得比以往更短。然而,柵極的尺寸變化會(huì)影響半導(dǎo)體器件的電學(xué)性能,目前,主要通過(guò)控制載流子遷移率來(lái)提高半導(dǎo)體器件性能。該技術(shù)的一個(gè)關(guān)鍵要素是控制晶體管溝道中的應(yīng)力。比如適當(dāng)控制應(yīng)力,提高了載流子(n-溝道晶體管中的電子,P-溝道晶體管中的空穴)遷移率,就能提高驅(qū)動(dòng)電流。因而應(yīng)力可以極大地提高晶體管的性能。因?yàn)楣琛㈡N具有相同的晶格結(jié)構(gòu),即“金剛石”結(jié)構(gòu),在室溫下,鍺的晶格常數(shù)大于硅的晶格常數(shù),所以在PMOS晶體管的源、漏區(qū)形成硅鍺(SiGe),可以引入硅和鍺硅之間晶格失配形成的壓應(yīng)力,進(jìn)一步提聞壓應(yīng)力,提聞PMOS晶體管的性能。相應(yīng)地,在NMOS晶體管的源、漏區(qū)形成碳硅(CSi)可以引入硅和碳硅之間晶格失配形成的拉應(yīng)力,進(jìn)一步提高拉應(yīng)力,提高NMOS晶體管的性能。現(xiàn)有技術(shù)中,具有應(yīng)力的晶體管的形成方法為:請(qǐng)參考圖1,提供半導(dǎo)體襯底100 ;在所述半導(dǎo)體襯底100內(nèi)形成淺溝槽隔離區(qū)103 ;形成位于所述半導(dǎo)體襯底100表面柵絕緣層105 ;形成覆蓋所述柵絕緣層105的柵電極層107 ;在所述半導(dǎo)體襯底100表面形成與位于所述柵絕緣層105、柵電極層107兩側(cè)且與其接觸的側(cè)墻109 ;請(qǐng)參考圖2,以所述側(cè)墻109為掩膜在所述半導(dǎo)體襯底100內(nèi)形成開(kāi)口 111 ;請(qǐng)參考圖3,在所述開(kāi)口內(nèi)填充滿硅鍺,形成源/漏區(qū)113。然而,現(xiàn)有技術(shù)在晶體管的源漏區(qū)域形成鍺硅的方法形成的應(yīng)力有限,溝道區(qū)的載流子遷移率的提聞?shì)^小,晶體管的性能提聞?dòng)邢?。更多關(guān)于晶體管及其形成方法見(jiàn)公開(kāi)號(hào)為“CN101789447A”的申請(qǐng)文件。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明解決的問(wèn)題是提供一種晶體管的形成方法,溝道區(qū)的載流子遷移率高,晶體管的性能好。為解決上述問(wèn)題,本發(fā)明的實(shí)施例提供了一種晶體管的形成方法,包括:提供基底,所述基底包括半導(dǎo)體襯底、位于所述半導(dǎo)體襯底表面的柵極結(jié)構(gòu);刻蝕半導(dǎo)體襯底,在柵極結(jié)構(gòu)兩側(cè)的半導(dǎo)體襯底內(nèi)形成開(kāi)口 ;對(duì)所述開(kāi)口進(jìn)行退火處理,使所述開(kāi)口的底部和側(cè)壁變得圓滑;采用濕法刻蝕工藝,繼續(xù)刻蝕退火處理后的所述開(kāi)口,使所述開(kāi)口向溝道區(qū)延伸;待濕法刻蝕后,填充滿所述開(kāi)口形成應(yīng)力襯墊層。可選地,所述退火處理的工藝參數(shù)范圍為:退火溫度為650-1000°C,退火腔室的壓強(qiáng)為lTorr-600Torr,退火時(shí)長(zhǎng)為30S-150S??蛇x地,還包括:在退火處理時(shí),向退火腔室內(nèi)通入惰性氣體或氫氣。可選地,所述惰性氣體或氫氣的流量為20-50slm。可選地,退火處理前,所述開(kāi)口的深度為3_30nm。可選地,濕法刻蝕后,所述開(kāi)口的形狀為sigma形狀??蛇x地,濕法刻蝕后,所述開(kāi)口的深度為40_100nm,所述開(kāi)口靠近溝道區(qū)的頂角距離半導(dǎo)體襯底表面的距離為5-20nm??蛇x地,所述應(yīng)力襯墊層的材料為SiGe或SiC??蛇x地,所述應(yīng)力襯墊層的形成工藝為選擇性外延沉積工藝。可選地,所述選擇性外延沉積工藝的參數(shù)范圍為:溫度為550°C _800°C,壓強(qiáng)為5-20Torr,硅源氣體 SiH2Cl2、SiH4 或 Si2H6 的流量為 30_500sccm,HCl 的流量為 50_500sccm,H2的流量為5slm-50slm,鍺源氣體GeH4的流量為5SCCm-500SCCm,碳摻雜氣體的流量為5_500sccmo與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的實(shí)施例具有以下優(yōu)點(diǎn):對(duì)開(kāi)口進(jìn)行了退火處理,退火處理時(shí)半導(dǎo)體襯底內(nèi)的硅發(fā)生了遷移,所述開(kāi)口的底部和側(cè)壁變得圓滑,所述開(kāi)口的底部和側(cè)壁的晶向發(fā)生了變化,而濕法刻蝕工藝時(shí),刻蝕速率與開(kāi)口的底部和側(cè)壁的晶向有關(guān),濕法刻蝕工藝時(shí)沿溝道區(qū)方向的刻蝕速率大于縱向的刻蝕速率,或兩者相差不大,后續(xù)濕法刻蝕形成的開(kāi)口距離半導(dǎo)體襯底底部的距離較遠(yuǎn),不易在半導(dǎo)體底部產(chǎn)生漏電流,并且開(kāi)口底部不存在尖角,形成應(yīng)力襯墊層時(shí)的生長(zhǎng)速率快,形成的應(yīng)力襯墊層的質(zhì)量好,且晶體管溝道區(qū)的應(yīng)力大,滿足工藝需求,溝道區(qū)載流子遷移率高,晶體管的性能好。


圖1-圖3是現(xiàn)有技術(shù)的晶體管的形成過(guò)程的剖面結(jié)構(gòu)示意圖;圖4是本發(fā)明的實(shí)施例中晶體管的形成方法的流程示意圖;圖5-圖9是本發(fā)明的實(shí)施例中晶體管的形成過(guò)程的剖面結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施例方式正如背景技術(shù)所述,現(xiàn)有技術(shù)的晶體管的溝道區(qū)載流子的遷移率低,晶體管的性
倉(cāng)泛壟I。經(jīng)過(guò)研究,發(fā)明人發(fā)現(xiàn),溝道區(qū)載流子的遷移率與應(yīng)力襯墊層距離溝道區(qū)的距離有關(guān),應(yīng)力襯墊層離溝道區(qū)的距離越近,溝道區(qū)產(chǎn)生的應(yīng)力越大,越有利于形成載流子的遷移率高的晶體管??梢栽陂_(kāi)口 111(如圖2所示)后,采用濕法刻蝕工藝刻蝕所述開(kāi)口 111,使開(kāi)口 111的側(cè)壁朝溝道區(qū)的方向凹陷,再填充鍺硅或碳硅形成應(yīng)力襯墊層。經(jīng)過(guò)進(jìn)一步研究,發(fā)明人發(fā)現(xiàn),在采用濕法刻蝕工藝刻蝕上述開(kāi)口 111時(shí),由于開(kāi)口 111側(cè)壁和底部的晶向不同,濕法刻蝕工藝每橫向刻蝕開(kāi)口 111的側(cè)壁lnm,縱向刻蝕開(kāi)口 111的底部的深度則達(dá)到了 3-4nm,當(dāng)濕法刻蝕形成的開(kāi)口 111離溝道區(qū)的距離滿足工藝需求時(shí),開(kāi)口 111的深度極有可能過(guò)大,導(dǎo)致后續(xù)形成的應(yīng)力襯墊層在半導(dǎo)體襯底底部產(chǎn)生較大的應(yīng)力,產(chǎn)生漏電,而溝道區(qū)的應(yīng)力卻較小,并且,由于濕法刻蝕工藝時(shí)縱向的刻蝕速度,開(kāi)口 111底部易形成尖角,所述尖角會(huì)影響后續(xù)形成應(yīng)力襯墊層時(shí)的速率,并且形成的應(yīng)力襯墊層的質(zhì)量較差,內(nèi)部容易出現(xiàn)缺陷。更進(jìn)一步的,發(fā)明人發(fā)現(xiàn),濕法刻蝕工藝時(shí),刻蝕速率與半導(dǎo)體襯底表面的晶向有關(guān),當(dāng)開(kāi)口的底部和側(cè)壁變得圓滑后,表面的晶向隨之產(chǎn)生了變化,濕法刻蝕工藝時(shí)朝溝道區(qū)方向的刻蝕速率大于縱向的刻蝕速率,或兩者相差不大,使得濕法刻蝕工藝后形成的開(kāi)口縱向的深度較小,且底部不存在尖角。因此后續(xù)形成的半導(dǎo)體襯底底部不存在漏電流,且后續(xù)形成應(yīng)力襯墊層時(shí)生長(zhǎng)速度快,形成的應(yīng)力襯墊層的質(zhì)量好。為了使本領(lǐng)域技術(shù)人員更好的理解本發(fā)明,下面結(jié)合附圖以及具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。請(qǐng)參考圖4,本發(fā)明實(shí)施例的晶體管的形成方法,包括:步驟S201,提供基底,所述基底包括半導(dǎo)體襯底、位于所述半導(dǎo)體襯底表面的柵極結(jié)構(gòu);步驟S203,刻蝕半導(dǎo)體襯底,在柵極結(jié)構(gòu)兩側(cè)的半導(dǎo)體襯底內(nèi)形成開(kāi)口 ;步驟S205,對(duì)所述開(kāi)口進(jìn)行退火處理,使所述開(kāi)口的底部和側(cè)壁變得圓滑;步驟S207,采用濕法刻蝕工藝,繼續(xù)刻蝕退火處理后的所述開(kāi)口,使所述開(kāi)口向溝道區(qū)延伸;步驟S209,待濕法刻蝕后,填充滿所述開(kāi)口形成應(yīng)力襯墊層。具體的,請(qǐng)參考圖5-圖9,圖5-圖9示出了本發(fā)明實(shí)施例的晶體管的形成過(guò)程的剖面結(jié)構(gòu)示意圖。請(qǐng)參考圖5,提供基底,所述基底包括半導(dǎo)體襯底300、位于所述半導(dǎo)體襯底300表面的柵極結(jié)構(gòu)(未標(biāo)示)。所述半導(dǎo)體襯底300的材料為單晶硅,所述半導(dǎo)體襯底300內(nèi)形成有淺溝槽隔離結(jié)構(gòu)303,用于隔離晶體管。在本發(fā)明的實(shí)施例中,所述半導(dǎo)體襯底300表面的晶向?yàn)椤碔 10>或〈100〉。所述柵極結(jié)構(gòu)包括位于所述半導(dǎo)體襯底300表面的柵介質(zhì)層305、位于所述柵介質(zhì)層305表面的柵電極層307、以及位于所述柵介質(zhì)層305和柵電極層307兩側(cè)且與其接觸的半導(dǎo)體襯底300表面的側(cè)墻309。在本發(fā)明的實(shí)施例中,所述柵極結(jié)構(gòu)的形成步驟為:采用沉積工藝在所述半導(dǎo)體襯底300表面形成柵介質(zhì)層305 ;采用沉積工藝在所述柵介質(zhì)層305表面形成柵電極層307 ;采用沉積、刻蝕工藝在所述柵介質(zhì)層305和柵電極層307兩側(cè)的半導(dǎo)體襯底300表面形成側(cè)墻309。其中,所述柵介質(zhì)層305的材料為二氧化硅或高K介質(zhì),所述柵電極層307的材料為多晶硅或者金屬,所述側(cè)墻309的材料為二氧化硅。需要說(shuō)明的是,所述柵電極層307表面還形成有掩膜層(未圖示),用于在后續(xù)工藝中保護(hù)柵電極層307不被損壞。請(qǐng)參考圖6,刻蝕所述半導(dǎo)體襯底300,在柵極結(jié)構(gòu)兩側(cè)的半導(dǎo)體襯底300內(nèi)形成開(kāi)口 311。所述開(kāi)口 311用于為后續(xù)形成靠近溝道區(qū)的應(yīng)力襯墊層提供平臺(tái)。所述開(kāi)口 311的深度為3-30nm。所述開(kāi)口 311的形成工藝為干法刻蝕工藝,所述干法刻蝕工藝采用的刻蝕氣體包括HBr或Cl2等。所述干法刻蝕工藝過(guò)程中,采用HBr的流量為200-800sCCm,Cl2的流量為20-100sccm,刻蝕腔室的壓力為2-200毫托(mTorr),刻蝕時(shí)間為15-60秒(S)。需要說(shuō)明的是,本發(fā)明的實(shí)施例中,干法刻蝕工藝時(shí)還通入流量為50-1000SCCm的惰性氣體,例如He。請(qǐng)參考圖7,對(duì)所述開(kāi)口 311進(jìn)行退火處理,使所述開(kāi)口 311的底部和側(cè)壁變得圓滑。發(fā)明人發(fā)現(xiàn),由于干法刻蝕后形成的開(kāi)口 311的側(cè)壁和底部較為平坦,如果直接采用濕法刻蝕工藝刻蝕上述開(kāi)口 311,由于開(kāi)口 311側(cè)壁和底部的晶向不同,濕法刻蝕工藝每橫向刻蝕開(kāi)口 311的側(cè)壁lnm,縱向刻蝕開(kāi)口 311的底部的深度則達(dá)到了 3_4nm,當(dāng)濕法刻蝕形成的開(kāi)口 311離溝道區(qū)的距離滿足工藝需求時(shí),開(kāi)口 311的深度極有可能過(guò)大,導(dǎo)致后續(xù)形成的應(yīng)力襯墊層在半導(dǎo)體襯底300底部產(chǎn)生較大的應(yīng)力,產(chǎn)生漏電,而溝道區(qū)的應(yīng)力卻較小,并且,由于濕法刻蝕工藝時(shí)縱向的刻蝕速度大,開(kāi)口 311底部易形成尖角,所述尖角會(huì)影響后續(xù)形成應(yīng)力襯墊層時(shí)的速率,并且形成的應(yīng)力襯墊層的質(zhì)量較差,內(nèi)部容易出現(xiàn)缺陷。進(jìn)一步的,發(fā)明人發(fā)現(xiàn),濕法刻蝕工藝時(shí),刻蝕速率與半導(dǎo)體襯底300表面的晶向有關(guān),底部和側(cè)壁圓滑的開(kāi)口 311有利于后續(xù)形成向溝道區(qū)延伸的開(kāi)口。在本發(fā)明的實(shí)施例中,發(fā)明人對(duì)所述開(kāi)口 311進(jìn)行退火處理,在高溫低壓條件下,開(kāi)口 311底部和側(cè)壁的硅原子發(fā)生了遷移,所述開(kāi)口 311的底部和側(cè)壁變得圓滑。在本發(fā)明的實(shí)施例中,所述退火處理的工藝參數(shù)范圍為:退火溫度為650-1000°C,退火腔室的壓強(qiáng)為lTorr-600Torr,退火時(shí)長(zhǎng)為30S-150S。上述參數(shù)范圍內(nèi)形成的開(kāi)口 311的底部和側(cè)壁較為圓滑,后續(xù)形成的向溝道區(qū)延伸的開(kāi)口 311底部不具備尖角,形成應(yīng)力襯墊層時(shí)生長(zhǎng)速率快,并且形成的晶體管的載流子遷移率高。為避免退火處理工藝時(shí)氧氣與開(kāi)口 311底部和側(cè)壁的硅發(fā)生反應(yīng)形成氧化薄膜,在本發(fā)明的實(shí)施例中,退火處理工藝時(shí),同時(shí)向退火腔室內(nèi)通入惰性氣體或氫氣,以保護(hù)開(kāi)口 311的底部和側(cè)壁不被氧化。其中,所述惰性氣體或氫氣的流量為20-50slm。請(qǐng)參考圖8,采用濕法刻蝕工藝,繼續(xù)刻蝕退火處理后的所述開(kāi)口 311,使得所述開(kāi)口 311向溝道區(qū)延伸。濕法刻蝕后的所述開(kāi)口 311用于為后續(xù)形成應(yīng)力襯墊層提供平臺(tái)。所述開(kāi)口 311的形成工藝為濕法刻蝕工藝。由于濕法刻蝕時(shí)的開(kāi)口的底部和側(cè)壁變得圓滑后,其底部和側(cè)壁的晶向隨之產(chǎn)生了變化,濕法刻蝕工藝時(shí)朝溝道區(qū)方向的刻蝕速率大于縱向的刻蝕速率,或兩者相差不大,使得濕法刻蝕工藝后形成的開(kāi)口 311平行于半導(dǎo)體襯底300表面的方向更加靠近溝道區(qū),其縱向的深度較小,且底部不存在尖角。因此后續(xù)形成的半導(dǎo)體襯底300底部不存在漏電流,且后續(xù)形成應(yīng)力襯墊層時(shí)生長(zhǎng)速度快,形成的應(yīng)力襯墊層的質(zhì)量好。在本發(fā)明的實(shí)施例中,所述濕法刻蝕工藝采用的化學(xué)試劑為氫氧化鉀(KOH)、氨水(NH4OH)或四甲基氫氧化氨(TMAH),濕法刻蝕后形成的開(kāi)口 311的形狀為sigma形狀。所述濕法刻蝕形成的開(kāi)口的深度為40-100nm,所述開(kāi)口 311靠近溝道區(qū)處具有頂角,所述頂角距離半導(dǎo)體襯底表面的距離為5-20nm,濕法刻蝕形成的開(kāi)口 311,在退火處理前形成的開(kāi)口 311的基礎(chǔ)上,沿溝道區(qū)方向刻蝕了 10-30nm的半導(dǎo)體襯底300,使得開(kāi)口更加靠近溝道區(qū),有利于后續(xù)在溝道區(qū)形成較大的應(yīng)力。請(qǐng)參考圖9,待濕法刻蝕后,填充滿所述開(kāi)口形成應(yīng)力襯墊層315。所述應(yīng)力襯墊層315用于增加溝道區(qū)的壓應(yīng)力或拉應(yīng)力,以提高溝道區(qū)的載流子遷移率,改善晶體管的性能。所述應(yīng)力襯墊層315的材料為SiGe或SiC。所述應(yīng)力襯墊層315的形成工藝為沉積工藝或選擇性外延生長(zhǎng)工藝。在本發(fā)明的實(shí)施例中,所述應(yīng)力襯墊層315的材料為SiGe,所述應(yīng)力襯墊層315的形成工藝為選擇性外延生長(zhǎng)工藝。采用選擇性外延生長(zhǎng)工藝形成所述應(yīng)力襯墊層315時(shí),采用的反應(yīng)物包括:硅源氣體SiH4、SiH2Cl2或Si2H6,和鍺源氣體GeH4,用于形成SiGe。為了避免應(yīng)力襯墊層315內(nèi)或其他不需要形成SiGe的地方產(chǎn)生雜質(zhì),所述反應(yīng)物中還包括HC1,并且,為了避免半導(dǎo)體襯底300表面的硅被氧化,形成氧化薄膜影響晶體管的性能,在采用選擇性外延生長(zhǎng)工藝形成應(yīng)力襯墊層315時(shí),同時(shí)還通入氫氣。在本發(fā)明的實(shí)施例中,所述選擇性外延沉積工藝采用的反應(yīng)物為SiH2Cl2、SiH4,GeHjP H2,其參數(shù)范圍為:溫度為550°C -800°C,壓強(qiáng)為5_20Torr,硅源氣體SiH2Cl2、SiH4或Si2H6的流量為30-500sccm,HCl的流量為50-500sccm,H2的流量為5slm-50slm,鍺源氣體GeH4的流量為5sccm-500sccm,碳摻雜氣體的流量為5_500sccm。需要說(shuō)明的是,在本發(fā)明的其他實(shí)施例中,若應(yīng)力襯墊層315的材料為SiC,采用選擇性外延生長(zhǎng)工藝形成應(yīng)力襯墊層315時(shí)采用的反應(yīng)物包括=SiH4和二甲胺硅烷,還可以包括HCl和H2。上述步驟完成之后,本發(fā)明實(shí)施例的晶體管的制作完成。由于本發(fā)明實(shí)施例對(duì)開(kāi)口進(jìn)行了退火處理,退火處理時(shí)半導(dǎo)體襯底內(nèi)的硅原子發(fā)生了遷移,所述開(kāi)口的底部和側(cè)壁變得圓滑,所述開(kāi)口的底部和側(cè)壁的晶向發(fā)生了變化,而濕法刻蝕工藝時(shí),刻蝕速率與開(kāi)口的底部和側(cè)壁的晶向有關(guān),濕法刻蝕工藝時(shí)沿溝道區(qū)方向的刻蝕速率大于縱向的刻蝕速率,或兩者相差不大,后續(xù)濕法刻蝕形成的開(kāi)口距離半導(dǎo)體襯底底部的距離較遠(yuǎn),不易在半導(dǎo)體底部產(chǎn)生漏電流,并且開(kāi)口底部不存在尖角,形成應(yīng)力襯墊層時(shí)的生長(zhǎng)速率快,形成的應(yīng)力襯墊層的質(zhì)量好,且晶體管溝道區(qū)的應(yīng)力大,滿足工藝需求,溝道區(qū)載流子遷移率高,晶體管的性能好。本發(fā)明雖然已以較佳實(shí)施例公開(kāi)如上,但其并不是用來(lái)限定本發(fā)明,任何本領(lǐng)域技術(shù)人員在不脫離本發(fā)明的精神和范圍內(nèi),都可以利用上述揭示的方法和技術(shù)內(nèi)容對(duì)本發(fā)明技術(shù)方案做出可能的變動(dòng)和修改,因此,凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案的內(nèi)容,依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡(jiǎn)單修改、等同變化及修飾,均屬于本發(fā)明技術(shù)方案的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
1.一種晶體管的形成方法,其特征在于,包括: 提供基底,所述基底包括半導(dǎo)體襯底、位于所述半導(dǎo)體襯底表面的柵極結(jié)構(gòu); 刻蝕半導(dǎo)體襯底,在柵極結(jié)構(gòu)兩側(cè)的半導(dǎo)體襯底內(nèi)形成開(kāi)口 ; 對(duì)所述開(kāi)口進(jìn)行退火處理,使所述開(kāi)口的底部和側(cè)壁變得圓滑; 采用濕法刻蝕工藝,繼續(xù)刻蝕退火處理后的所述開(kāi)口,使所述開(kāi)口向溝道區(qū)延伸; 待濕法刻蝕后,填充滿所述開(kāi)口形成應(yīng)力襯墊層。
2.如權(quán)利要求1所述的晶體管的形成方法,其特征在于,所述退火處理的工藝參數(shù)范圍為:退火溫度為650-1000°C,退火腔室的壓強(qiáng)為lTorr-600Torr,退火時(shí)長(zhǎng)為30S-150S。
3.如權(quán)利要求1所述的晶體管的形成方法,其特征在于,還包括:在退火處理時(shí),向退火腔室內(nèi)通入惰性氣體或氫氣。
4.如權(quán)利要求3所述的晶體管的形成方法,其特征在于,所述惰性氣體或氫氣的流量為 20_50slm。
5.如權(quán)利要求1所述的晶體管的形成方法,其特征在于,退火處理前,所述開(kāi)口的深度為 3_30nm。
6.如權(quán)利要求1所述的晶體管的形成方法,其特征在于,濕法刻蝕后,所述開(kāi)口的形狀為sigma形狀。
7.如權(quán)利要求1所述的晶體管的形成方法,其特征在于,濕法刻蝕后,所述開(kāi)口的深度為40-100nm,所述開(kāi)口靠近溝道區(qū)的頂角距離半導(dǎo)體襯底表面的距離為5_20nm。
8.如權(quán)利要求1所述的晶體管的形成方法,其特征在于,所述應(yīng)力襯墊層的材料為SiGe 或 SiC。
9.如權(quán)利要求1所述的晶體管的形成方法,其特征在于,所述應(yīng)力襯墊層的形成工藝為選擇性外延沉積工藝。
10.如權(quán)利要求1所述的晶體管的形成方法,其特征在于,所述選擇性外延沉積工藝的參數(shù)范圍為:溫度為550°C _800°C,壓強(qiáng)為5-20Torr,硅源氣體SiH2Cl2、SiH4或Si2H6的流量為30-500sccm,HCl的流量為50_500sccm,H2的流量為5slm_50slm,鍺源氣體GeH4的流量為5sccm-500sccm,碳慘雜氣體的流量為5_500sccm。
全文摘要
一種晶體管的形成方法,包括提供基底,所述基底包括半導(dǎo)體襯底、位于所述半導(dǎo)體襯底表面的柵極結(jié)構(gòu);刻蝕半導(dǎo)體襯底,在柵極結(jié)構(gòu)兩側(cè)的半導(dǎo)體襯底內(nèi)形成開(kāi)口;對(duì)所述開(kāi)口進(jìn)行退火處理,使所述開(kāi)口的底部和側(cè)壁變得圓滑;采用濕法刻蝕工藝,繼續(xù)刻蝕退火處理后的所述開(kāi)口,使所述開(kāi)口向溝道區(qū)延伸;待濕法刻蝕后,填充滿所述開(kāi)口形成應(yīng)力襯墊層。形成應(yīng)力襯墊層時(shí)生長(zhǎng)速率快,形成的應(yīng)力襯墊層的質(zhì)量好,且晶體管溝道區(qū)的應(yīng)力大,滿足工藝需求,溝道區(qū)載流子遷移率高,晶體管的性能好。
文檔編號(hào)H01L21/324GK103187269SQ201110457018
公開(kāi)日2013年7月3日 申請(qǐng)日期2011年12月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月30日
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