用于確定準(zhǔn)備向病人投藥的成分量的系統(tǒng)和方法
【專(zhuān)利摘要】用于確定準(zhǔn)備請(qǐng)求療法(例如，定單或處方)的成分量的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)和永久性計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)包括在多種預(yù)混溶液的每種預(yù)混溶液中的第一和第二化合物的標(biāo)識(shí)符、體積和量。提供了包括多種添加物中每種添加物的配方濃度的預(yù)定配方。選擇一種預(yù)混溶液?？梢赃x擇要被添加到預(yù)混溶液中的第一添加物的量?？蛇x地預(yù)留滿(mǎn)足與所選預(yù)混溶液相關(guān)聯(lián)的體積所需的若干袋預(yù)混溶液。添加體積至少可以通過(guò)規(guī)定的第一添加物的第一量和對(duì)應(yīng)的配方濃度確定。
【專(zhuān)利說(shuō)明】用于確定準(zhǔn)備向病人投藥的成分量的系統(tǒng)和方法
[0001] 相關(guān)申請(qǐng)
[0002] 本申請(qǐng)要求2012年3月30日提交的、題目為"用于按處方配藥的系統(tǒng)和方法 (SYSTEMSANDMETHODSFORFILLINGPRESCRIPTIONS)" 的第 61/618, 549 號(hào)美國(guó)臨時(shí)專(zhuān)利 申請(qǐng)以及2012年11月30日提交的、題目為"用于按處方配藥的系統(tǒng)和方法（SYSTEMSAND METHODSFORFILLINGPRESCRIPTIONS)"的第61/732, 146號(hào)美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán)，各申請(qǐng) 的全部?jī)?nèi)容在此通過(guò)引用而并入本文。 發(fā)明領(lǐng)域
[0003] 公開(kāi)的實(shí)施例主要涉及對(duì)用于準(zhǔn)備將向病人投藥的請(qǐng)求療法的成分量的確定。例 如，公開(kāi)的實(shí)施例可涉及計(jì)算機(jī)系統(tǒng)和/或非易失性計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，所述計(jì)算機(jī)系統(tǒng)和 /或非易失性計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)用于通過(guò)使用與多種預(yù)混溶液（例如，在腸內(nèi)或腸道外的袋 中）以及包括多種添加物、潛在成分、或化合物的每一種的配方濃度的配方相關(guān)的信息來(lái) 確定用于準(zhǔn)備（例如，作為人工或通過(guò)使用配藥系統(tǒng)來(lái)按定單或處方的先導(dǎo)）的至少一種 成分量（例如，體積）。

【背景技術(shù)】
[0004] 護(hù)理機(jī)構(gòu)可能接收到對(duì)用于準(zhǔn)備向病人投藥的療法的請(qǐng)求。這樣，病人護(hù)理機(jī)構(gòu) 需要確定用于準(zhǔn)備（例如，作為配制定單或處方的先導(dǎo)）的一種或多種成分的量，這典型地 由內(nèi)科醫(yī)生單獨(dú)地或與營(yíng)養(yǎng)師、藥劑師或保健醫(yī)生一起確定。這可能要求藥房每天配制大 量的，例如IV營(yíng)養(yǎng)配方，也稱(chēng)為腸道外營(yíng)養(yǎng)或PN，這將是一種挑戰(zhàn)。例如，由于受傷、疾病或 外科創(chuàng)傷，病人可能需要通過(guò)靜脈接收所有的或某些營(yíng)養(yǎng)需求。在這種情形下，病人可能接 收腸道外營(yíng)養(yǎng)配方，例如，該配方可包含以下類(lèi)型的化學(xué)成分中的一種或多種：氨基酸、葡 萄糖或碳水化合物、脂類(lèi)乳劑、維生素、礦物質(zhì)、電解質(zhì)等等。因此，在典型的大容量的腸道 外配方中，諸如其中可能使用30種或更多種的各種成分或組分的全腸道外營(yíng)養(yǎng)（TPN)的腸 道外配方中，可以有很大數(shù)量的不同成分或組分。
[0005] 在這方面，提出了現(xiàn)成的、預(yù)先包裝的預(yù)混配方（例如，有時(shí)在單腔室容器、兩腔 室的容器、三腔室容器等中），用來(lái)提供在已知的準(zhǔn)備工作中配制所有可能的許多成分或組 分的方便的替代品。例如，熟知的兩腔室袋產(chǎn)品含有包括在一個(gè)腔室中的葡萄糖或碳水化 合物和包括在單獨(dú)的第二腔室中的氨基酸，該兩腔室袋產(chǎn)品以CUNIMDC4+:和CUMMD^' E的商標(biāo)進(jìn)行銷(xiāo)售（伊利諾斯州迪爾菲爾德市的百特醫(yī)療公司（BaxterHealthcare Corporation))。CLINMIX產(chǎn)品通過(guò)提供在無(wú)菌的高質(zhì)量條件下制造的、大范圍物理穩(wěn)定 的、"現(xiàn)成的"IV營(yíng)養(yǎng)混合物來(lái)拓寬大容量腸道外療法的領(lǐng)域。CLINMIX溶液被表示為腸 道外營(yíng)養(yǎng)養(yǎng)生法中的卡路里成分和用于補(bǔ)償?shù)魇Щ蛴糜谥委熞韵虑樾尾∪说呢?fù)氮平衡 的蛋白質(zhì)（氮）源，其中：（1)消化道不能使用或不應(yīng)被使用；(2)營(yíng)養(yǎng)物的胃腸吸收功能受 損，或（3)如在大面積燒傷情形下，對(duì)蛋白質(zhì)的新陳代謝需求大大增加。圖IA和IB分別顯 示各種CLINIMIX和CLINIMIXE溶液的組分。
[0006] 另一種熟知的、市面上可買(mǎi)到的現(xiàn)成的腸道外營(yíng)養(yǎng)配方是由百特醫(yī)療公司銷(xiāo)售 的、用于輸液的0LIMEL?(氨基酸、葡萄糖和脂類(lèi)，含有/不含電解質(zhì)）乳劑。OLIMEL以用 于腸道外營(yíng)養(yǎng)（PN)的三腔室袋形式在市場(chǎng)上銷(xiāo)售，單個(gè)容器給成年病人提供平衡營(yíng)養(yǎng)的 關(guān)鍵成分：蛋白質(zhì)、碳水化合物和脂類(lèi)（脂肪），簡(jiǎn)化了為住院病人準(zhǔn)備PN的工作。OLIMEL 配方的范圍，以各種濃度的蛋白質(zhì)和碳水化合物以及基于橄欖油和豆類(lèi)的脂類(lèi)乳劑滿(mǎn)足諸 如垂危病人、外科病人和慢性病人那樣的、特定病人群體的需要。
[0007] 可獲得多種配方的0LMEL，提供在多腔室袋中的最高蛋白質(zhì)濃度和提供相稱(chēng)數(shù)量 的葡萄糖的配方之一。OLMEL的獨(dú)特性在于它包含呈基于橄欖油和豆類(lèi)的IV脂肪乳劑形 式的脂類(lèi)，百特專(zhuān)有的CLIN0LEIC。歐洲臨床營(yíng)養(yǎng)和新陳代謝協(xié)會(huì)（ESPEN)指南強(qiáng)調(diào)要根 據(jù)病人的需要來(lái)調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)和能量配方，如在OLMEL配方中提供的那樣。例如，經(jīng)受創(chuàng)傷 (諸如外科手術(shù)）的病人在支持愈合的肌肉量方面受到破壞，所以他們需要蛋白質(zhì)來(lái)幫助 替換失去的肌肉量。住院病人也需要由碳水化合物提供的能量，但供應(yīng)太多碳水化合物會(huì) 導(dǎo)致高血糖癥（血液中糖過(guò)量），并會(huì)影響臨床結(jié)果。通過(guò)從準(zhǔn)備到投藥只需要較少的步驟 的預(yù)混合袋，OUMEL產(chǎn)品線(xiàn)使醫(yī)生能夠使?fàn)I養(yǎng)療法與病人匹配。
[0008]NUMETA?是由百特醫(yī)療公司在德國(guó)漢諾威舉行的第22屆兒科和新生兒重癥特別 護(hù)理歐洲協(xié)會(huì)（ESPNIC)的醫(yī)學(xué)與護(hù)理年會(huì)上介紹的，作為具有被特別設(shè)計(jì)來(lái)滿(mǎn)足新生兒 和兒科患者（早產(chǎn)新生兒到18歲）的靜脈注射（IV)營(yíng)養(yǎng)需求配方的、第一個(gè)也是唯一的 三腔室系統(tǒng)。這種預(yù)混療法方案解決重要的醫(yī)療迫切需求，用現(xiàn)成的IV營(yíng)養(yǎng)物支持新生兒 和兒科患者的變化的日常營(yíng)養(yǎng)需求。
[0009] 許多新生嬰兒在出生時(shí)依賴(lài)于IV營(yíng)養(yǎng)物，也稱(chēng)為腸道外營(yíng)養(yǎng)物（PN)，以滿(mǎn)足他們 的所有的或部分的日常營(yíng)養(yǎng)需求。不像成年人，兒童有成長(zhǎng)的需要，這使得他們因?yàn)楦叩?營(yíng)養(yǎng)要求而處在營(yíng)養(yǎng)不良的高風(fēng)險(xiǎn)下。急性營(yíng)養(yǎng)不良影響幾乎25%的被許可入院的兒童， 其后果包括受傷的組織功能、抑制的免疫系統(tǒng)、有缺陷的肌肉功能和減少的呼吸系統(tǒng)和心 臟預(yù)定（或容量）。
[0010] 這種現(xiàn)成的營(yíng)養(yǎng)系統(tǒng)為新生兒和兒科患者提供了在三腔室容器中的氨基酸（蛋 白質(zhì)）、葡萄糖（碳水化合物）、脂類(lèi)（脂肪）和電解質(zhì)的平衡配方。NUMETA是按照用于 兒科腸胃病學(xué)、肝臟病學(xué)和營(yíng)養(yǎng)學(xué)的歐洲協(xié)會(huì)（ESPGHAN)-臨床營(yíng)養(yǎng)和新陳代謝歐洲協(xié)會(huì) (ESPEN)的兒科腸道外營(yíng)養(yǎng)物指南設(shè)計(jì)的，以提供支持大多數(shù)新生兒和兒科患者成長(zhǎng)的經(jīng) 良好平衡的營(yíng)養(yǎng)物。各成分設(shè)置在分開(kāi)的隔間中，可以在護(hù)理時(shí)進(jìn)行混合和配制，減少了用 藥錯(cuò)誤和污染的可能風(fēng)險(xiǎn)同時(shí)簡(jiǎn)化腸道外營(yíng)養(yǎng)物的處方和供貨。腸道外營(yíng)養(yǎng)物配方可以是 復(fù)雜的，包含許多計(jì)算、多種成分、添加的劑量和投藥速率。在這方面，預(yù)混配方的袋可以使 醫(yī)院在方便且容易激活的系統(tǒng)中為病人提供標(biāo)準(zhǔn)的預(yù)混合PN的實(shí)際選擇。營(yíng)養(yǎng)組分存儲(chǔ) 在袋的不同部分或腔室中，通過(guò)專(zhuān)門(mén)的密封分隔開(kāi)。內(nèi)科醫(yī)生破壞腔室之間的密封件，輕輕 地混和各混合物或溶液。通過(guò)多腔室袋的技術(shù)，從準(zhǔn)備到投藥的較少步驟可以減小出錯(cuò)的 機(jī)會(huì)以及內(nèi)容物接觸污染的可能性。在這方面，A.S.P.E.N.指南支持使用標(biāo)準(zhǔn)配方以幫助 實(shí)行標(biāo)準(zhǔn)的處理過(guò)程，這減小了變化并促進(jìn)內(nèi)科醫(yī)生與醫(yī)療保健設(shè)施之間的一致性。
[0011] 盡管預(yù)混合PN配方有好處，并且它們可以按多種配方購(gòu)買(mǎi)，內(nèi)科醫(yī)生仍舊可能希 望能定制各個(gè)病人的處方。例如，保養(yǎng)維生素、額外的電解質(zhì)和微量元素可能沒(méi)有被包括在 內(nèi)，或它們可能沒(méi)有按想要的量出現(xiàn)。因此，需要能夠把成分、添加物和/或化合物配制到 預(yù)混合的PN配方中。所以，需要有用于可靠地確定添加物的量或成分添加量的方法，以進(jìn) 行利用預(yù)混合的腸道外營(yíng)養(yǎng)溶液的準(zhǔn)備工作。而且，在添加以后，還可能需要確保這種溶液 的標(biāo)簽對(duì)于該定制的病人劑量形式來(lái)說(shuō)是準(zhǔn)確和有效的。當(dāng)前，這種添加物可以通過(guò)用人 工計(jì)算和容易出錯(cuò)的其它方法確定。例如，在用預(yù)混合的腸道外營(yíng)養(yǎng)溶液與添加物配制的 過(guò)程中，簡(jiǎn)單的計(jì)算誤差可以導(dǎo)致準(zhǔn)備工作出錯(cuò)，這又會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤準(zhǔn)備的和/或貼錯(cuò)標(biāo)簽 的腸道外營(yíng)養(yǎng)液，以及針對(duì)病人的風(fēng)險(xiǎn)可能性。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0012] 鑒于以上說(shuō)明，本申請(qǐng)描述了確定用于準(zhǔn)備請(qǐng)求向病人投藥的療法的一種成分或 添加物的量或多種成分或添加物的量的系統(tǒng)和方法的實(shí)施例，特別是計(jì)算機(jī)實(shí)施的或計(jì)算 機(jī)輔助的方法。例如，請(qǐng)求的療法可包括使用預(yù)混溶液，可以向所述預(yù)混溶液中添加選自多 種添加物的至少一種第一添加劑。在這方面，在確定用于準(zhǔn)備請(qǐng)求療法的第一添加劑的量 (例如，體積）時(shí)，這里描述的系統(tǒng)和方法的實(shí)施例可以用來(lái)以至少部分計(jì)算機(jī)自動(dòng)化的方 式確定要被添加到預(yù)混溶液的第一添加劑的添加體積，以實(shí)現(xiàn)想要的為向病人投藥的療法 的準(zhǔn)備工作。如此確定可以結(jié)合任何實(shí)際的準(zhǔn)備工作或分開(kāi)進(jìn)行的對(duì)應(yīng)準(zhǔn)備的配制而作 出。
[0013] 在某些情形下，預(yù)混溶液可以一個(gè)或多個(gè)預(yù)定體積（例如，諸如包含一定體積預(yù) 混溶液的預(yù)先包裝的袋）提供。因此，如果要求的將要投藥的療法量與現(xiàn)有預(yù)混溶液的體 積不同，則可以確定（例如，自動(dòng)進(jìn)行計(jì)算）為滿(mǎn)足使用預(yù)混溶液的請(qǐng)求療法而要添加到現(xiàn) 有的預(yù)混溶液中的添加物的適當(dāng)?shù)牧?。為此目的，這里描述了確定用于準(zhǔn)備利用預(yù)混溶液 (例如，包括一袋或多袋預(yù)先包裝的預(yù)混溶液）的請(qǐng)求療法的成分量的各種不同方法。
[0014] 在這方面，本申請(qǐng)可能具體參考用于按腸道外或腸道內(nèi)處方配藥的系統(tǒng)和/或方 法。然而，可以預(yù)見(jiàn)到，在按腸道外或腸道內(nèi)處方配藥的背景下描述的系統(tǒng)和方法通常可應(yīng) 用于任何請(qǐng)求的療法。例如，這里描述的系統(tǒng)和方法可用于確定準(zhǔn)備包括將要添加的成分 或添加物的預(yù)定體積的任何投藥療法的一種或多種成分的量。
[0015] 本公開(kāi)內(nèi)容通過(guò)提供例如用于確定在準(zhǔn)備工作中（例如，用于通過(guò)使用半自動(dòng) 化和全自動(dòng)化方法來(lái)按靜脈液體的訂單或處方配藥）的一種成分或多種成分的量的計(jì)算 機(jī)系統(tǒng)和非易失的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)以及計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品來(lái)解決上述的限制和缺點(diǎn)。這樣， 可以確定可滿(mǎn)意且可靠地添加到預(yù)混合腸道外溶液中的，營(yíng)養(yǎng)型的（諸如CLINIMIX或 CLINMIXE)或者純藥物型的，或其組合的，任何數(shù)目的添加物的量，同時(shí)使得通過(guò)用來(lái)確定 將被添加到預(yù)混溶液中的添加物的量的人工或其它自組織方法而可能引入的人為錯(cuò)誤的 可能性最小化。
[0016] 下面給出概要，以便根本了解本公開(kāi)內(nèi)容的某些方面。本概要并不是本發(fā)明的廣 泛綜述。不打算識(shí)別本發(fā)明的關(guān)鍵/決定因素，也不打算描述本發(fā)明的范圍。其唯一目的 是以簡(jiǎn)化形式給出本發(fā)明的某些概念，作為對(duì)后面所呈現(xiàn)的更詳細(xì)說(shuō)明的前言。因此，術(shù)語(yǔ) "方面"、術(shù)語(yǔ)"實(shí)施例"和術(shù)語(yǔ)"實(shí)例"被用作為同義詞。換句話(huà)說(shuō)，在本申請(qǐng)中描述的一個(gè) 或多個(gè)方面的一個(gè)或多個(gè)特征，和/或一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例的一個(gè)或多個(gè)特征，和/或一個(gè)或 多個(gè)實(shí)例的一個(gè)或多個(gè)特征可以與對(duì)應(yīng)的方面和/或?qū)嵤├?或?qū)嵗钠溆嗵卣鲄^(qū)分 開(kāi)，并且可以與一個(gè)或多個(gè)方面和/或?qū)嵤├?或?qū)嵗膯蝹€(gè)特征組合，以創(chuàng)建新的方面 和/或?qū)嵤├?或?qū)嵗?br> [0017] 正如以上概要描述的，可以在定單或處方（例如，對(duì)于腸道外或腸道內(nèi)的處方或 定單）的背景下提供請(qǐng)求的療法。附加地或替換地，療法通?？梢詫?duì)應(yīng)于給病人投藥的任 何液體，包括例如靜脈液體。在這方面，靜脈液體可包括在腸道外或腸道內(nèi)饋食背景下使用 的營(yíng)養(yǎng)成分，或者可以在除了腸道外或腸道內(nèi)饋食以外的其它背景下，例如在準(zhǔn)備用于給 病人投藥的靜脈液體時(shí)的任何背景下，提供靜脈液體。在這方面，準(zhǔn)備工作不一定必須與處 方相關(guān)聯(lián)，而是可以與任何請(qǐng)求的療法（例如，諸如在病人護(hù)理機(jī)構(gòu)中的要求的療法）相關(guān) 聯(lián)。
[0018] 這里描述的方法實(shí)施例可包括接收針對(duì)多種預(yù)混溶液中的一種預(yù)混溶液的第一 選擇和預(yù)混溶液的預(yù)定量。多種預(yù)混溶液的每種預(yù)混溶液可包括預(yù)定的描述，所述描述至 少包括各預(yù)混溶液的標(biāo)識(shí)符、一袋中各自預(yù)混溶液的體積、以及在各自預(yù)混溶液中第一成 分的量。方法還包括接收包括第一添加物的第一量的第二選擇。第一添加物可以選自多種 添加物，其中在包括用于多種添加物中每種添加物的至少一個(gè)配方濃度的配方中預(yù)先規(guī)定 多種添加物。
[0019] 方法還可包括確定至少第一添加物的添加體積。在這方面，可以意識(shí)到，可以在方 法中提供用于關(guān)于例如第二添加物、第三添加物等等的其他添加物的選擇和確定，正如下 面更詳細(xì)地討論的那樣。在任何方面，確定的要被添加到預(yù)混溶液中的添加體積可以至少 部分地根據(jù)預(yù)混溶液的處方量、體積、第一添加物的第一量和第一添加物的配方濃度來(lái)確 定。例如，確定可包括考慮處方量與預(yù)混溶液體積之間的體積差值，從而添加體積可以反映 和補(bǔ)償這樣的差值。
[0020] 由于對(duì)于添加實(shí)行基于機(jī)器的或機(jī)器輔助的確定，該方法改進(jìn)了人機(jī)交互，特別 是當(dāng)其被實(shí)施為由計(jì)算機(jī)實(shí)施的方法時(shí)更是如此。由此，可以1?精確度確定添加體積，避免 錯(cuò)誤地確定添加。
[0021] 有許多特征改進(jìn)和附加特征可以應(yīng)用于上述方法。這些特征改進(jìn)和附加特征可以 單獨(dú)地或以任何組合的方式使用。這樣，后面討論的每個(gè)以下特征可以，但不一定必須，結(jié) 合上述方法的任何其它特征或特征組合使用。
[0022] 例如，在某些實(shí)施例中，處方量（即，與要給病人投藥的請(qǐng)求療法的體積對(duì)應(yīng)的 量）可以少于與第一選擇對(duì)應(yīng)的預(yù)混溶液的體積。在這樣的實(shí)施例中，方法還可包括基于 預(yù)混溶液的處方量和體積來(lái)計(jì)算部分輸液因子。因此，有利地，由于對(duì)于部分輸液因子實(shí)行 基于機(jī)器的或機(jī)器輔助的計(jì)算，從而改進(jìn)了人機(jī)交互。由此，可以高精確度地確定添加體積 和/或請(qǐng)求療法的體積，并避免錯(cuò)誤地確定添加。反過(guò)來(lái)，添加體積至少可以部分基于部分 輸液因子。例如，部分輸液因子可包括預(yù)混溶液的體積除以處方量的商。
[0023] 在其它實(shí)施例中，處方量可能大于任一個(gè)現(xiàn)有多種預(yù)混溶液的體積。這樣，可以通 過(guò)使用多袋預(yù)混溶液而來(lái)準(zhǔn)備請(qǐng)求的療法。在這方面，方法還可包括計(jì)算添加體積的至少 一個(gè)可整除的體積，該可整除的體積與添加到多袋預(yù)混溶液中的每一袋中的添加量的各個(gè) 部分對(duì)應(yīng)。在一個(gè)實(shí)施例中，計(jì)算可包括在多袋預(yù)混溶液之間均等分配添加體積。因此，有 利地，由于對(duì)可整除的體積進(jìn)行基于機(jī)器或機(jī)器輔助的計(jì)算，從而改進(jìn)了人機(jī)交互。由此， 可以高精確度確定可整除的體積和/或請(qǐng)求療法的體積，避免了錯(cuò)誤地確定添加。
[0024] 可選地，方法還可包括響應(yīng)于第一選擇，在袋庫(kù)存中預(yù)定滿(mǎn)足第一選擇所需數(shù)量 的若干袋預(yù)混溶液。因此，有利地，由于實(shí)行基于機(jī)器或機(jī)器輔助的袋預(yù)定，從而改進(jìn)了人 機(jī)交互。由此，可以避免意外預(yù)定過(guò)多的袋和/或意外使用錯(cuò)誤數(shù)目的袋。在某些實(shí)施方 案中，可以通過(guò)用添加體積除以袋的數(shù)目來(lái)確定至少一個(gè)可整除的體積。另外，方法還可包 括建立對(duì)預(yù)定的若干袋中的每一袋的支取量。再者，方法可包括計(jì)算對(duì)于預(yù)定的若干袋中 的對(duì)應(yīng)袋的投藥速率。
[0025] 在一個(gè)實(shí)施例中，多種預(yù)混溶液至少可包括有不同的對(duì)應(yīng)體積、具有共同對(duì)應(yīng)標(biāo) 識(shí)符的第一預(yù)混溶液和第二預(yù)混溶液。第一選擇可包括與多種預(yù)混溶液中的第一預(yù)混溶液 和第二預(yù)混溶液對(duì)應(yīng)的共同標(biāo)識(shí)符。反過(guò)來(lái)，方法還可包括響應(yīng)于第一選擇而自動(dòng)選擇至 少一個(gè)第一預(yù)混溶液或至少一個(gè)第二預(yù)混溶液，以便在確定步驟中使用。例如，自動(dòng)選擇可 包括將第一選擇的預(yù)混溶液的量與至少第一預(yù)混溶液的存量體積進(jìn)行比較。在這方面，第 一預(yù)混溶液的存量體積可能小于第二預(yù)混溶液的存量體積。反過(guò)來(lái)，自動(dòng)選擇可包括在包 括第一選擇的預(yù)混溶液的量小于第一預(yù)混溶液的存量體積時(shí)選擇第一預(yù)混溶液，以及在包 括第二選擇的預(yù)混溶液的量大于第一預(yù)混溶液的存量體積時(shí)選擇第二預(yù)混溶液。因此，有 利地，由于基于機(jī)器或機(jī)器輔助地確定第一和/或第二預(yù)混溶液的最佳量，從而改進(jìn)了人 機(jī)交互。
[0026] 在另一個(gè)實(shí)施例中，第二選擇可包括確定多種添加物中的第二添加物的第二量。 在這方面，所述確定可包括確定對(duì)于要被添加到預(yù)混溶液中的第二添加物的添加體積。對(duì) 于第二添加物的添加體積的確定可以至少部分基于第一添加物的添加體積、預(yù)定的量、預(yù) 混溶液的體積、第二量、以及第二量的配方濃度。在這方面，如上所述，對(duì)于給定的請(qǐng)求療法 可以選擇多種添加物。這樣，第一添加物的添加體積和第二添加物的添加體積可能影響總 的體積。也就是，在把第一和/或第二添加物中的任一個(gè)添加到預(yù)混溶液后，得到的組合物 的總體積將大于添加之前預(yù)混溶液的體積。在這方面，確定步驟可包括根據(jù)第一添加物的 添加體積和第二添加物的添加體積對(duì)處方量的影響，迭代地求解第一和/或第二添加物的 添加體積。換句話(huà)說(shuō)，有利地，由于利用機(jī)器輔助的方法，為所請(qǐng)求療法進(jìn)行精確的準(zhǔn)備是 可能的，否則，也就是，若沒(méi)有本申請(qǐng)所描述的方法，這是不可能實(shí)現(xiàn)的。具體地，由于迭代 步驟，有利地，可以精確地確定第一和/或第二添加物的體積，以便提供所請(qǐng)求療法的量。
[0027] 作為例子，在第一迭代時(shí)，第一添加物的添加體積可以至少部分基于第一添加物 的總體積和預(yù)混溶液的體積。使用這個(gè)總體積，可以計(jì)算第二添加物的添加體積?？梢钥?至IJ，由于第二添加物把附加體積加到以前確定的總體積上，計(jì)算的第一添加物的添加體積 可能變得無(wú)關(guān)緊要。也就是，基于與第二添加物相關(guān)聯(lián)的附加添加體積，在第一迭代中計(jì)算 第一添加物的添加體積時(shí)使用的總體積可能小于達(dá)到請(qǐng)求療法的第一添加物的量所需的 量。在這方面，可以基于包括由第二添加物貢獻(xiàn)的那部分的、處方量的總體積，再計(jì)算第一 添加物的添加體積。反過(guò)來(lái)，新確定的、第一添加物的添加體積可用來(lái)重新計(jì)算第二添加物 的添加體積。第一和第二添加物的添加體積的這種迭代計(jì)算可以繼續(xù)下去，直至達(dá)到穩(wěn)態(tài)， 直至迭代之間添加體積的改變低于預(yù)定的閾值，或直至達(dá)到某些其它適當(dāng)?shù)臈l件。而且，可 以看到，這樣的迭代計(jì)算可以擴(kuò)展到添加兩種以上的添加物。換句話(huà)說(shuō)，有利地，由于機(jī)器 輔助的方法，可能在合理的時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)所請(qǐng)求療法的精確準(zhǔn)備，否則，也就是，若沒(méi)有本申 請(qǐng)所描述的方法，這是不可能的。具體地，由于迭代步驟允許確定一種、兩種、或更多的添加 或添加物，可以確定體積混合的穩(wěn)定狀態(tài)，否則這也是不可能的。因此，一方面，用戶(hù)可以從 準(zhǔn)備療法的腦力勞動(dòng)中解放出來(lái)，另一方面，按照本申請(qǐng)來(lái)確定的療法的精確度也得以提 商。
[0028] 在一個(gè)實(shí)施例中，通過(guò)數(shù)據(jù)輸入設(shè)備接收第一選擇或第二選擇中的至少一個(gè)。例 如，數(shù)據(jù)輸入設(shè)備可以是能自主執(zhí)行的電子模塊，或是用戶(hù)設(shè)備。因此，在實(shí)施例中，第一選 擇和第二選擇是請(qǐng)求的療法，并且請(qǐng)求的療法以電子形式被接收。替換地，第一選擇和第二 選擇是請(qǐng)求的療法，并且請(qǐng)求的療法通過(guò)數(shù)據(jù)輸入設(shè)備被輸入到計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中。在這方面， 數(shù)據(jù)輸入設(shè)備可包括交互性用戶(hù)接口，這樣，方法還包括通過(guò)使用在交互性接口處的至少 一個(gè)定單模板來(lái)接收用戶(hù)輸入，以便輸入請(qǐng)求的療法。由于交互性用戶(hù)接口，可以提高人機(jī) 交互性，因?yàn)樗鲋辽僖粋€(gè)定單模板可以規(guī)定想要的組合和/或排除不想要的添加物組合 (例如，不想同時(shí)施加到病人的添加物）。因此，提高了想要的添加物組合的可能性，并且降 低了不想要的組合的風(fēng)險(xiǎn)。換句話(huà)說(shuō)，用戶(hù)可以從驗(yàn)證通過(guò)用戶(hù)接口輸入的療法的正確性 和/或最優(yōu)化的腦力勞動(dòng)中解放出來(lái)，或在該腦力勞動(dòng)中起輔助作用。當(dāng)然，用戶(hù)接口通過(guò) 它的固有功能可以提供這樣的操作。
[0029] 在一個(gè)實(shí)施例中，方法可包括輸出與準(zhǔn)備工作對(duì)應(yīng)的清單輸出。例如，清單輸出可 包括對(duì)應(yīng)袋的至少一個(gè)內(nèi)容，其包括第一化合物的最終量和加入對(duì)應(yīng)袋中的第一添加物的 最終量；在多袋預(yù)混溶液之間添加的至少一個(gè)能整除的添加體積的指令，或用于從至少一 袋預(yù)混溶液中提取支取量的指令。在一個(gè)實(shí)施例中，第一化合物的最終量和第一添加物的 最終量可以每毫升的毫當(dāng)量、g/100mL、w/v百分?jǐn)?shù)、v/v百分?jǐn)?shù)、毫升、毫克、或單位劑量數(shù) 等形式互相獨(dú)立地表達(dá)。因此，按照本申請(qǐng)，具體地，按照計(jì)算機(jī)輔助方法，療法可以快速且 高度可靠的方式得到。
[0030] 另外，方法可包括準(zhǔn)備包括清單輸出的、用于一袋預(yù)混溶液的覆蓋標(biāo)簽 (overlabel)。各個(gè)覆蓋標(biāo)簽每個(gè)均可以規(guī)定準(zhǔn)備工作的過(guò)期日期和/或各個(gè)覆蓋標(biāo)簽每 個(gè)均可以規(guī)定對(duì)應(yīng)袋的投藥速率。因此，可以根據(jù)例如上述的迭代過(guò)程自動(dòng)地得到標(biāo)簽，這 樣，用戶(hù)可以可靠地從標(biāo)簽確定清單輸出的準(zhǔn)確內(nèi)容。因此，由于用戶(hù)可以容易地驗(yàn)證清單 輸出是否與覆蓋標(biāo)簽對(duì)應(yīng)，因此人機(jī)交互性得以改進(jìn)。換句話(huà)說(shuō)，用戶(hù)可以從跟蹤清單輸出 的準(zhǔn)備過(guò)程的腦力勞動(dòng)中解放出來(lái)，或在該腦力勞動(dòng)中起輔助作用，并且可以驗(yàn)證來(lái)自覆 蓋標(biāo)簽的結(jié)果的正確性。
[0031] 在一個(gè)實(shí)施例中，對(duì)于多種添加物中的一種添加物的配方濃度可以單位劑量形 式、每毫升的毫當(dāng)量形式、g/mL形式、w/v百分?jǐn)?shù)形式、v/v百分?jǐn)?shù)形式、mEq形式、mg形式、 meg形式、IU形式、或mL形式存儲(chǔ)在處方中。多種添加物中的一種添加物可以是藥品、微量 元素、維生素、電解質(zhì)、IV脂肪乳劑、IV脂肪微乳劑、專(zhuān)門(mén)的氨基酸、或營(yíng)養(yǎng)成分。而且，在一 個(gè)實(shí)施例中，預(yù)混溶液包括在各自預(yù)混溶液中的第二組分的量，其中第一組分是氨基酸而 第二組分是葡萄糖或碳水化合物。
[0032] 另外，系統(tǒng)在這里被描述為用于確定準(zhǔn)備給病人投藥的請(qǐng)求療法的成分量。如下 面更詳細(xì)地描述的，用于確定準(zhǔn)備給病人投藥的請(qǐng)求療法的成分量的系統(tǒng)可以是基于計(jì)算 機(jī)的系統(tǒng)（例如，包括存儲(chǔ)器、處理器、計(jì)算機(jī)可讀程序代碼等等）。這樣，基于計(jì)算機(jī)的系 統(tǒng)可包括可由基于計(jì)算機(jī)的系統(tǒng)的處理器執(zhí)行的用戶(hù)接口。用戶(hù)接口可以用來(lái)接收從多種 預(yù)混溶液中選擇一種預(yù)混溶液的第一選擇，和所述預(yù)混溶液的處方量。多種預(yù)混溶液中的 各種預(yù)混溶液可包括預(yù)定的描述，所述預(yù)定的描述至少包括：
[0033] (i)各個(gè)預(yù)混溶液的標(biāo)識(shí)符，
[0034] (ii)袋中各個(gè)預(yù)混溶液的體積，以及 [0035] (iii)各個(gè)預(yù)混溶液中第一成分的量。
[0036] 用戶(hù)接口也可以操作用來(lái)接收第二選擇，第二選擇包括多種添加物中的第一添加 物的第一量。可以在包括多種添加物中的各添加物的至少一個(gè)配方濃度的處方中預(yù)先規(guī)定 多種添加物。
[0037] 基于計(jì)算機(jī)的系統(tǒng)還可包括由基于計(jì)算機(jī)的系統(tǒng)的處理器執(zhí)行的準(zhǔn)備處理模塊。 在這方面，準(zhǔn)備處理模塊可以操作用來(lái)至少部分地根據(jù)處方量、預(yù)混溶液的體積、第一量和 第一添加物的配方濃度來(lái)確定對(duì)于要被添加到預(yù)混溶液的第一添加物的添加體積。
[0038] 在這方面，可以看到，基于計(jì)算機(jī)的系統(tǒng)可以操作來(lái)執(zhí)行以上大致描述的關(guān)于用 于確定準(zhǔn)備給病人投藥的請(qǐng)求療法的成分量的方法的功能。在某些實(shí)施例中，計(jì)算機(jī)的用 戶(hù)接口、準(zhǔn)備處理模塊和/或其它適當(dāng)?shù)哪K可以執(zhí)行，但不一定必須執(zhí)行，以上參照所述 方法描述的任何或所有功能。
[0039] 如上所述，這里描述的系統(tǒng)和方法的實(shí)施例可以至少部分是計(jì)算機(jī)自動(dòng)完成的。 在該方面，實(shí)施例可包括計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，該計(jì)算機(jī)系統(tǒng)包括非易失性存儲(chǔ)裝置、易失性存儲(chǔ)裝 置和計(jì)算資源，用于執(zhí)行確定用于準(zhǔn)備請(qǐng)求療法的添加量的應(yīng)用（例如，用于履行定單或 按處方配藥）。易失性存儲(chǔ)裝置和非易失性存儲(chǔ)裝置可以共同包括一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)，所 述一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)潛在地共同包括對(duì)多種預(yù)混溶液中的各種預(yù)混溶液的描述，各種預(yù) 混溶液的描述包括：（i)各種預(yù)混溶液的標(biāo)識(shí)符，（ii)各種預(yù)混溶液的體積，（iii)各種預(yù) 混溶液中的第一化合物（例如，組合物或溶液）的量，以及（iv)各種預(yù)混溶液中的第二化 合物的量。所述一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)還可共同包括處方，所述處方包括多種添加物，所述處 方包括多種添加物中的各種添加物的配方濃度。
[0040] 易失性存儲(chǔ)裝置包括用于接收第一選擇的指令，其中第一選擇包括多種溶液中的 預(yù)混溶液的標(biāo)識(shí)符。易失性存儲(chǔ)裝置還包括用于接收第二選擇的指令，其中第二選擇包括 多種添加物中的第一添加物的第一量和在多種添加物中的第二添加物的第二量。易失性 存儲(chǔ)裝置可選地包括用于響應(yīng)于第一選擇而預(yù)定滿(mǎn)足第一選擇所需的若干袋預(yù)混溶液的 指令。易失性存儲(chǔ)裝置可可選地包括用于確定多個(gè)添加體積的指令，其中多個(gè)添加體積至 少包括第一體積和第二體積。第一體積可以由以下條件確定：（i)第一添加物的第一量，和 (ii)在與第一添加物對(duì)應(yīng)的處方中，多種添加物中所述添加物的配方濃度。第二體積可以 由以下條件確定：（i)第二添加物的第二量，和（ii)在與第二添加物對(duì)應(yīng)的處方中，多種添 加物中所述添加物的配方濃度。
[0041] 在某些實(shí)施例中，可以規(guī)定用于準(zhǔn)備（例如，處方或定單）的總目標(biāo)體積。在某些 這樣的實(shí)施例中，各添加物的添加體積可以由以下條件確定：（i)在準(zhǔn)備中請(qǐng)求包括的各 添加物的量，（ii)所述各添加物的配方濃度，和（iii)用于準(zhǔn)備的總目標(biāo)體積。替換地，在 某些這樣的實(shí)施例中，各添加物的添加體積還可以由以下條件確定：（i)在準(zhǔn)備中請(qǐng)求包 括的各添加物的量，（ii)所述各添加物的配方濃度，（iii)用于準(zhǔn)備的總目標(biāo)體積，（iv)在 準(zhǔn)備時(shí)所用預(yù)混溶液的體積，和（V)在準(zhǔn)備時(shí)其它各種添加物的體積。在某些這樣的實(shí)例 中，當(dāng)在準(zhǔn)備中處理各種添加物時(shí)，準(zhǔn)備中的各種添加物的體積均可以被迭代地計(jì)算。
[0042] 在某些實(shí)施例中，可以規(guī)定用于準(zhǔn)備的總目標(biāo)能含量。在某些這樣的實(shí)施例中，各 種添加物的添加體積可以由以下條件確定：（i)在準(zhǔn)備中請(qǐng)求包括的各添加物的量，（ii) 在與各添加物相對(duì)應(yīng)的處方中，多種添加物中各添加物的配方濃度，和（iii)用于準(zhǔn)備的 總目標(biāo)能含量。替換地，在某些這樣的實(shí)施例中，各添加物的添加體積還可以由以下條件確 定：（i)在準(zhǔn)備中請(qǐng)求包括的各添加物的量，（ii)在與第一選擇對(duì)應(yīng)的處方中，多種添加物 中各添加物的配方濃度，（iii)用于準(zhǔn)備的總目標(biāo)能含量，（iv)在準(zhǔn)備時(shí)所使用的預(yù)混溶 液的能含量，和（V)在準(zhǔn)備中每種其它添加物的能含量。在某些這樣的實(shí)例中，當(dāng)在準(zhǔn)備中 處理各添加物時(shí)，在準(zhǔn)備中各添加物的體積可以被迭代地計(jì)算。
[0043] 在某些實(shí)施例中，可以規(guī)定用于準(zhǔn)備的總目標(biāo)質(zhì)量。在某些這樣的實(shí)施例中，各添 加物的添加體積可以由以下條件確定：（i)在準(zhǔn)備中請(qǐng)求包括的各添加物的量，（ii)在與 各添加物對(duì)應(yīng)的處方中，多種添加物中各添加物的配方濃度，和（iii)用于準(zhǔn)備的總體目 標(biāo)質(zhì)量。替換地，在某些這樣的實(shí)施例中，各添加物的添加體積可以由以下條件確定：（i) 在準(zhǔn)備中請(qǐng)求包括的各添加物的量，（ii)在與第一選擇對(duì)應(yīng)的處方中，多種添加物中各添 加物的配方濃度，（iii)用于準(zhǔn)備的總目標(biāo)質(zhì)量，（iv)在準(zhǔn)備時(shí)所用預(yù)混溶液的質(zhì)量，和 (V)在準(zhǔn)備中其它每種添加物的質(zhì)量。在某些這樣的實(shí)例中，當(dāng)在準(zhǔn)備中處理各添加物時(shí)， 在準(zhǔn)備中各添加物的體積可以被迭代地計(jì)算。
[0044] 在某些實(shí)施例中，各添加物的添加體積可以由以下物質(zhì)之間的藥物兼容性限制確 定：（i)各添加物與（ii)預(yù)混溶液中的化合物或在準(zhǔn)備中的多種添加物中的另一種添加 物。
[0045] 在某些實(shí)施例中，易失性存儲(chǔ)裝置可選地包括用于接收第一選擇的指令，其中第 一選擇包括多種溶液中的預(yù)混溶液的標(biāo)識(shí)符。易失性存儲(chǔ)裝置可選地包括用于接收多個(gè)第 二選擇{1，. . .，N}的指令，其中在多個(gè)第二選擇{1，. . .，N}的中，各個(gè)第二選擇包括多種 添加物中的對(duì)應(yīng)添加物的各自的量。易失性存儲(chǔ)裝置可包括用于響應(yīng)第一選擇而預(yù)定滿(mǎn)足 第一選擇所需的若干袋預(yù)混溶液的指令。易失性存儲(chǔ)裝置可包括用于確定多個(gè)添加體積的 指令，其中在多個(gè)添加體積中各個(gè)添加體積對(duì)應(yīng)于多個(gè)第二選擇中的一個(gè)第二選擇。多個(gè) 體積中的每個(gè)體積可以由以下條件確定：（i)由多個(gè)第二選擇中對(duì)應(yīng)的第二選擇所規(guī)定的 添加物的量，和（ii)在所述對(duì)應(yīng)的第二選擇規(guī)定的配方中，多種添加物中的所述添加物的 配方濃度。在某些實(shí)施例中，η是2, 3,4, 5,6, 7,8,9,10,11，12,13,14,15或大于15。
[0046] 易失性存儲(chǔ)裝置可選地可包括輸出用于準(zhǔn)備工作的清單的指令，其中清單可包括 用于把第一添加物的第一體積的第一個(gè)可整除部分加到通過(guò)預(yù)定指令預(yù)定的每袋預(yù)混溶 液中的指令，其中第一個(gè)可整除部分可以通過(guò)把第一體積除以袋的數(shù)目計(jì)算得到。清單可 選地包括用于把第二添加物的第二體積的第二個(gè)可整除部分加到通過(guò)預(yù)定指令預(yù)定的每 袋預(yù)混溶液中的指令，其中第二個(gè)可整除部分可以通過(guò)把第二體積除以袋的數(shù)目而計(jì)算得 至IJ。清單可選地包括用于從通過(guò)指令預(yù)定的各個(gè)袋中抽取特定量的指令。正如這里使用的， 清單的形式可以是紙或非易失性計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)。
[0047] 在某些實(shí)施例中，多種添加物中的一種添加物的配方濃度以單位劑量形式、每毫 升的毫當(dāng)量形式、g/l〇〇mL形式、mg/mL形式、w/v百分?jǐn)?shù)形式、ν/ν百分?jǐn)?shù)形式、mEq形式、 mg形式、meg形式、IU形式、ml形式、或其它質(zhì)量或能量單位定義等的形式存儲(chǔ)在配方中。 在某些實(shí)施例中，多種添加物中的一種添加物是藥品、微量元素、維生素、電解質(zhì)、氨基酸、 營(yíng)養(yǎng)藥成分、IV脂肪乳劑、或IV脂肪微乳劑。在某些實(shí)施例中，第一化合物是氨基酸，第二 化合物是葡萄糖或碳水化合物。在某些實(shí)施例中，清單被輸出給用戶(hù)，用于按處方配藥或完 成定單。
[0048]在某些實(shí)施例中，清單可以幫助配制制劑。例如，在一個(gè)實(shí)施例中，清單可被輸出 到配制裝置，用于按處方配藥或完成定單。在這樣的實(shí)施例中，清單可以計(jì)算機(jī)可讀指令的 形式輸出，用于操作配制裝置的一個(gè)或多個(gè)配制裝置泵，以便按處方配藥或完成定單。在一 個(gè)實(shí)施例中，可以人可讀的形式（例如，打印在標(biāo)簽上）提供清單輸出，以幫助進(jìn)行人工配 制制劑。
[0049]在某些實(shí)施例中，易失性存儲(chǔ)裝置和非易失性存儲(chǔ)裝置可以共同包括準(zhǔn)備覆蓋 標(biāo)簽的指令，所述覆蓋標(biāo)簽用于為準(zhǔn)備工作而被預(yù)定的若干個(gè)袋中的每個(gè)袋，其中各個(gè)覆 蓋標(biāo)簽詳細(xì)說(shuō)明對(duì)應(yīng)袋的含量，包括在對(duì)應(yīng)袋中的第一化合物的最終量、第二化合物的最 終量、第一添加物的最終量和第二添加物的最終量。在某些實(shí)施例中，第一化合物的最終 量、第二化合物的最終量、第一添加物的最終量和第二添加物的最終量以每毫升的毫當(dāng)量、 g/100mL、mg/ml、w/v百分?jǐn)?shù)、v/v百分?jǐn)?shù)、毫升、毫克、單位劑量數(shù)、或其它質(zhì)量或能量單位 定義等形式互相獨(dú)立地表達(dá)。在某些實(shí)施例中，各個(gè)覆蓋標(biāo)簽均詳細(xì)說(shuō)明在為準(zhǔn)備工作已 預(yù)定的若干袋中的對(duì)應(yīng)袋的總體積。在某些實(shí)施例中，各個(gè)覆蓋標(biāo)簽規(guī)定準(zhǔn)備工作的過(guò)期 日期。在某些實(shí)施例中，各個(gè)覆蓋標(biāo)簽均規(guī)定在為準(zhǔn)備工作已預(yù)定的若干袋中的對(duì)應(yīng)袋的 投藥速率。在某些實(shí)施例中，覆蓋標(biāo)簽是包括病人和設(shè)施識(shí)別標(biāo)識(shí)、最終成分和投藥指令的 任何標(biāo)簽制品。覆蓋標(biāo)簽的形式可以是紙或電子形式（例如，射頻識(shí)別標(biāo)識(shí)）。
[0050] 在某些實(shí)施例中，清單可以規(guī)定：用于從由預(yù)定指令預(yù)定的每個(gè)袋取出特定量的 指令應(yīng)當(dāng)在用于添加第一個(gè)可整除部分的指令和用于添加第二個(gè)可整除部分的指令之前 完成。
[0051] 在某些實(shí)施例中，各預(yù)混溶液的體積是1升或2升。在某些實(shí)施例中，若干袋中的 一袋包括第一腔室和第二腔室，它們?cè)谇鍐蔚闹噶顖?zhí)行之前組合形成單個(gè)腔室。在某些實(shí) 施例中，若干袋中的一袋包括第一腔室、第二腔室和第三腔室，它們?cè)谇鍐蔚闹噶顖?zhí)行之前 組合形成單個(gè)腔室。在某些實(shí)施例中，可以使用另外的腔室，并且另外的腔室最終組合成單 個(gè)腔室，或它們可以保持與多個(gè)腔室分隔開(kāi)，以用于同時(shí)投藥，例如，出于物理兼容性的原 因。
[0052] 在某些實(shí)施例中，若干袋中的一個(gè)袋包括預(yù)混合袋。正如這里在某些實(shí)施例中使 用的，預(yù)混合袋可以是多腔室袋（例如兩腔室、三腔室、四腔室、五腔室、五個(gè)以上的腔室）。 在這樣的實(shí)施例中，腔室被安排成任何配置，它們可以混雜，或著相伴或以任何順序投藥。 通常，多腔室袋被激活而打開(kāi)密封的隔層，以形成單腔室袋，并且在被激活的袋中進(jìn)行配 制。
[0053] 可以看到，上述的任何特征均可應(yīng)用到以上描述的方法中。這些特征可以單獨(dú)地 或任意組合地使用。這樣，每個(gè)上述特征可以，但不一定必須，結(jié)合上述方法的任何其它特 征或特征組合使用。
[0054] 可以看到，確定用于請(qǐng)求療法的制劑的成分量的功能可以由一個(gè)或多個(gè)硬件構(gòu)件 實(shí)施。例如，在一個(gè)實(shí)施例中，確定用于準(zhǔn)備請(qǐng)求療法的成分量的功能可以通過(guò)包括計(jì)算機(jī) 可讀程序代碼的計(jì)算機(jī)執(zhí)行程序?qū)嵤＿@樣，這里描述的實(shí)施例可包括非易失性計(jì)算機(jī)可 讀存儲(chǔ)介質(zhì)（例如，計(jì)算機(jī)內(nèi)存），它可以存儲(chǔ)（例如，把數(shù)據(jù)物理地寫(xiě)入到一部分的計(jì)算機(jī) 內(nèi)存上）這樣的計(jì)算機(jī)可讀程序代碼。在這方面，計(jì)算機(jī)可讀程序代碼可以適合于被執(zhí)行 (例如，由計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的處理器執(zhí)行），以便完成與確定用于準(zhǔn)備請(qǐng)求療法的成分量相關(guān)聯(lián) 的功能。計(jì)算機(jī)可讀程序代碼可包括數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)和/或程序，包括由處理器執(zhí)行的、用于提供 上述功能的指令。
[0055] 在這方面，可以提供一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)，它們共同包括對(duì)多種預(yù)混溶液中的每 種預(yù)混溶液的說(shuō)明，其中對(duì)于多種預(yù)混溶液中的各種預(yù)混溶液，各預(yù)混溶液的說(shuō)明包括： (i)各預(yù)混溶液的標(biāo)識(shí)符，（ii)各預(yù)混溶液的體積，（iii)各預(yù)混溶液中第一化合物的量， 和（iv)各預(yù)混溶液中第二化合物的量，包括多種添加物的配方，其中配方包括多種添加物 中每種添加物的配方濃度。
[0056] 另外，計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)可包括由計(jì)算機(jī)的一個(gè)或多個(gè)處理器執(zhí)行的一個(gè)或多 個(gè)程序。例如，所述一個(gè)或多個(gè)程序可包括用于接收第一選擇的指令，其中第一選擇包括多 種預(yù)混溶液中一種預(yù)混溶液的標(biāo)識(shí)符。所述一個(gè)或多個(gè)程序還可包括用于接收第二選擇的 指令，其中第二選擇包括多種添加物中的第一添加物的第一量和多種添加物中的第二添加 物的第二量。所述一個(gè)或多個(gè)程序可可選地包括用于響應(yīng)于第一選擇而預(yù)定滿(mǎn)足第一選擇 所需的若干袋預(yù)混溶液的指令。所述一個(gè)或多個(gè)程序還可包括用于確定多個(gè)添加體積的指 令，其中多個(gè)添加體積包括第一體積和第二體積。第一體積可以由以下條件確定：（i)第一 添加物的第一量，和（ii)在與第一添加物對(duì)應(yīng)的配方中，多種添加物中所述添加物的配方 濃度。第二體積可以由以下條件確定：（i)第二添加物的第二量，和（ii)在與第二添加物 對(duì)應(yīng)的配方中，多種添加物中所述添加物的配方濃度。
[0057] 所述一個(gè)或多個(gè)程序可選地包括輸出用于準(zhǔn)備工作的清單（例如，處方或定單） 的指令，其中清單包括用于把第一添加物的第一體積的第一個(gè)可整除部分添加到通過(guò)預(yù)定 指令而預(yù)定的每袋預(yù)混溶液中的指令，其中第一個(gè)可整除部分可以通過(guò)用第一體積除以袋 的數(shù)目而計(jì)算得到。清單可選地包括用于把第二添加物的第二體積的第二個(gè)可整除部分添 加到通過(guò)預(yù)定指令而預(yù)定的每袋預(yù)混溶液中的指令，其中第二個(gè)可整除部分通過(guò)第二體積 除以袋的數(shù)目而計(jì)算得到。清單可選地包括用于從通過(guò)預(yù)定指令而預(yù)定的每個(gè)袋中取出特 定量的指令。
[0058] 在某些實(shí)施例中，多種添加物中的添加物的配方濃度以單位劑量形式、每毫升的 毫當(dāng)量形式、g/l〇〇mL形式、w/v百分?jǐn)?shù)形式、v/v百分?jǐn)?shù)形式、mEq形式、mg形式、meg形式、 IU形式、mL形式、或其他質(zhì)量或能量單位形式被存儲(chǔ)在配方中。在某些實(shí)施例中，多種添加 物中的一種添加物是藥品、微量元素、維生素、電解質(zhì)、或IV脂肪乳劑。在某些實(shí)施例中，第 一化合物是氨基酸，第二化合物是葡萄糖或碳水化合物。在某些實(shí)施例中，清單被輸出給用 戶(hù)，用于按處方配藥或完成定單。在某些實(shí)施例中，清單可選地被輸出到用于按處方配藥或 完成定單的配制裝置，其中清單可以以計(jì)算機(jī)可讀指令的形式輸出，用于操作配制裝置的 一個(gè)或多個(gè)配制裝置泵，以便按處方配藥或完成定單。在某些實(shí)施例中，易失性存儲(chǔ)裝置和 非易失性存儲(chǔ)裝置可以共同包括用于準(zhǔn)備預(yù)定用于準(zhǔn)備工作的若干個(gè)袋中的每個(gè)袋的覆 蓋標(biāo)簽的指令，其中各個(gè)覆蓋標(biāo)簽詳細(xì)說(shuō)明對(duì)應(yīng)袋的內(nèi)容，包括在對(duì)應(yīng)袋中的第一化合物 的最終量、第二化合物的最終量、第一添加物的最終量和第二添加物的最終量。
[0059] 在某些實(shí)施例中，第一化合物的最終量、第二化合物的最終量、第一添加物的最終 量和第二添加物的最終量以每毫升的毫當(dāng)量、g/l〇〇mL、mg/ml、w/v百分?jǐn)?shù)、v/v百分?jǐn)?shù)、毫 升、毫克、單位劑量數(shù)、或其它質(zhì)量或能量單位形式互相獨(dú)立地表達(dá)。在某些實(shí)施例中，各個(gè) 覆蓋標(biāo)簽均詳細(xì)說(shuō)明預(yù)定用于準(zhǔn)備工作的若干袋中對(duì)應(yīng)袋的總體積。在某些實(shí)施例中，各 個(gè)覆蓋標(biāo)簽均詳細(xì)說(shuō)明預(yù)定用于準(zhǔn)備工作的若干袋中對(duì)應(yīng)袋的輸注指令。在某些實(shí)施例 中，各個(gè)覆蓋標(biāo)簽均規(guī)定準(zhǔn)備工作的過(guò)期日期。在某些實(shí)施例中，各個(gè)覆蓋標(biāo)簽均規(guī)定預(yù)定 用于準(zhǔn)備工作的若干袋中對(duì)應(yīng)袋的投藥速率。
[0060] 在某些實(shí)施例中，清單可以規(guī)定：用于從由預(yù)定指令預(yù)定的每個(gè)袋取出特定量的 指令應(yīng)當(dāng)在用于添加第一個(gè)可整除部分的指令和用于添加第二個(gè)可整除部分的指令之前 完成。在某些實(shí)施例中，各個(gè)預(yù)混溶液的體積是1升或2升。在某些實(shí)施例中，若干袋中的 一袋包括第一腔室和第二腔室，它們?cè)谇鍐蔚闹噶顖?zhí)行之前被組合形成單個(gè)腔室。在某些 實(shí)施例中，若干袋中的一袋包括第一腔室、第二腔室和第三腔室，它們每個(gè)在清單的指令執(zhí) 行之前被組合形成單個(gè)腔室。在某些實(shí)施例中，可以使用另外的腔室，并且另外的腔室可最 終組合成單個(gè)腔室，或者它們可以被保持與多個(gè)腔室分隔開(kāi)以用于同時(shí)投藥，例如，出于物 理兼容性的原因。
[0061] 按照一個(gè)方面，提供計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品，它可存儲(chǔ)在計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)上和/或作為 計(jì)算機(jī)可處理的數(shù)據(jù)流被實(shí)施，其中計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品包括計(jì)算機(jī)可處理的指令，當(dāng)這些指 令被讀入計(jì)算機(jī)的存儲(chǔ)器中和被計(jì)算機(jī)執(zhí)行時(shí)，使得計(jì)算機(jī)執(zhí)行在上面概括描述和在下面 以更具體的例子描述的方法。
[0062] 這些計(jì)算機(jī)系統(tǒng)和非易失性計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)以及計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)提供新的確定 用于準(zhǔn)備工作的成分量的更有效的方式，它可被提供來(lái)人工完成準(zhǔn)備工作或提供到配制裝 置，以按處方配藥或履行定單。正如這里使用的，術(shù)語(yǔ)"非易失性計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)"包括所 有的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，唯一的例外是瞬變的傳播信號(hào)。

【專(zhuān)利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0063] 圖IA和IB分別提供按照現(xiàn)有技術(shù)的各種CLINMIX和CLINMIXE溶液的含量。
[0064] 圖2是按照某些實(shí)施例的、用于執(zhí)行按處方配藥的應(yīng)用（例如，可由處理器執(zhí)行 的、存儲(chǔ)在非易失性計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)中的計(jì)算機(jī)可讀程序代碼）的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的方框圖。 [0065]圖3是顯示按照某些實(shí)施例的由計(jì)算機(jī)系統(tǒng)執(zhí)行的、用于按處方配藥的處理過(guò)程 的例子的流程圖。
[0066] 圖4A顯示按照某些實(shí)施例的、詳細(xì)說(shuō)明示例性處方要素的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)。
[0067] 圖4B顯示按照某些實(shí)施例的、詳細(xì)說(shuō)明示例性清單內(nèi)容的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)，其中被用來(lái) 按處方配藥的每個(gè)袋要么不被支取要么以相同的量被支取。
[0068] 圖4C顯示按照某些實(shí)施例的、詳細(xì)說(shuō)明示例性清單內(nèi)容的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)，其中被使用 來(lái)按處方配藥的每個(gè)袋以獨(dú)立的量被支取。
[0069]圖5顯示按照本公開(kāi)內(nèi)容的實(shí)施例的示例性預(yù)混溶液表。
[0070] 圖6顯示按照本公開(kāi)內(nèi)容的實(shí)施例的示例性處方。
[0071] 圖7A顯示可用來(lái)顯示和編輯在本公開(kāi)內(nèi)容的處方定單輸入系統(tǒng)的實(shí)施例中列出 的處方成分的交互式用戶(hù)界面屏幕。
[0072] 圖7B顯示在本公開(kāi)內(nèi)容的處方定單輸入系統(tǒng)的實(shí)施例中可用來(lái)開(kāi)始創(chuàng)建用于包 括預(yù)混溶液的定單的處方定單模板的交互式用戶(hù)界面屏幕。
[0073] 圖7C顯示在本公開(kāi)內(nèi)容的處方定單輸入系統(tǒng)的實(shí)施例中可用來(lái)完成或編輯包括 預(yù)混溶液的定單的處方定單模板的交互式用戶(hù)界面屏幕。
[0074] 圖7D顯示在處方的實(shí)施例中可用來(lái)利用處方定單模板來(lái)完成和輸入處方定單的 交互式用戶(hù)界面屏幕。
[0075] 圖7E顯示可用來(lái)顯示包括離子含量概要的定單含量概要的交互式用戶(hù)界面屏 唇。
[0076] 圖7F顯示可用來(lái)顯示包括營(yíng)養(yǎng)含量概要的定單含量概要的交互式用戶(hù)界面屏 唇。
[0077] 圖7G顯示可用來(lái)顯示包括整個(gè)定單配方概要的定單含量概要的交互式用戶(hù)界面 屏幕。
[0078] 圖7H顯示可用來(lái)利用在本公開(kāi)內(nèi)容的定單輸入系統(tǒng)中的處方定單模板完成和輸 入處方定單的交互式用戶(hù)界面屏幕。
[0079] 圖71顯示與圖7H的處方定單對(duì)應(yīng)的處方列表。
[0080] 在附圖的幾個(gè)視圖中，相同的標(biāo)號(hào)指示對(duì)應(yīng)的部件。

【具體實(shí)施方式】
[0081] 圖2是按照本公開(kāi)內(nèi)容實(shí)施例的、用于執(zhí)行可確定用于準(zhǔn)備工作（例如，用于按處 方配藥或完成定單）的成分量的應(yīng)用的計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)11的框圖。因此，雖然以下的討論可以 描述確定處方的成分量的具體內(nèi)容，但公開(kāi)內(nèi)容通?？蓱?yīng)用來(lái)確定用于請(qǐng)求療法的任何準(zhǔn) 備工作的成分量，諸如處方或定單。在任何方面，計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)11優(yōu)選包括計(jì)算機(jī)系統(tǒng)10,該 計(jì)算機(jī)系統(tǒng)10具有：
[0082] ?一個(gè)或多個(gè)中央處理單元22 ;
[0083] ?主非易失性（永久）存儲(chǔ)單元14,例如，用于存儲(chǔ)軟件和數(shù)據(jù)的硬盤(pán)驅(qū)動(dòng)，存儲(chǔ) 單元14由存儲(chǔ)裝置控制器12控制；
[0084] ?系統(tǒng)存儲(chǔ)器36,優(yōu)選高速隨機(jī)存取存儲(chǔ)器，諸如DRAM、SRAM、DDRRAM或其它隨機(jī) 存取固態(tài)存儲(chǔ)器裝置，用于存儲(chǔ)系統(tǒng)控制程序、數(shù)據(jù)和應(yīng)用程序，包括從非易失性存儲(chǔ)單元 14裝載的程序和數(shù)據(jù)；系統(tǒng)存儲(chǔ)器36還可以包括只讀存儲(chǔ)器（ROM);
[0085] ?用戶(hù)接口 32,包括一個(gè)或多個(gè)輸入裝置（例如，鍵盤(pán)28、鼠標(biāo)）和顯示器26或其 它輸出裝置；
[0086] ?可選地，網(wǎng)絡(luò)接口卡20(通信電路），用于連接到任何有線(xiàn)或無(wú)線(xiàn)通信網(wǎng)34(例 如，諸如互聯(lián)網(wǎng)那樣的廣域網(wǎng)）；
[0087] ?電源24,用來(lái)給上述元件供電；以及
[0088] ?一個(gè)或多個(gè)通信總線(xiàn)30,用于互聯(lián)上述系統(tǒng)的元件。
[0089] 將會(huì)看到，計(jì)算機(jī)系統(tǒng)10可以是諸如配置器那樣的設(shè)備的一部分。替換地，可獨(dú) 立提供計(jì)算機(jī)系統(tǒng)10來(lái)確定用于準(zhǔn)備工作的成分量。而且，在某些實(shí)施例中，計(jì)算機(jī)系統(tǒng) 10是平板計(jì)算機(jī)或手持計(jì)算機(jī)，存儲(chǔ)器14是存儲(chǔ)器芯片，并且沒(méi)有控制器12。所述一個(gè)或 多個(gè)通信總線(xiàn)30可包括互聯(lián)和控制系統(tǒng)部件之間通信的電路，也被稱(chēng)為芯片。存儲(chǔ)器36可 包括高速隨機(jī)存取存儲(chǔ)器，諸如DRAM、SRAM、DDRRAM，或其它隨機(jī)存取固態(tài)存儲(chǔ)器器件。存 儲(chǔ)器14可包括在遠(yuǎn)離所述一個(gè)或多個(gè)中央處理單元22放置的大型存儲(chǔ)裝置。存儲(chǔ)器36， 或替換地，在存儲(chǔ)器36內(nèi)的非易失性存儲(chǔ)器器件，包括如上所述的永久計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介 質(zhì)。在某些實(shí)施例中，存儲(chǔ)器36或存儲(chǔ)器36的計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)存儲(chǔ)以下的指令程序、 模塊和數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)、或它們的子集：
[0090] ?由一個(gè)或多個(gè)中央處理單元22執(zhí)行的操作系統(tǒng)40,其包括用于控制計(jì)算機(jī)10 操作的指令；
[0091] ?文件系統(tǒng)42,其包括用于控制對(duì)各種文件和數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)訪問(wèn)的指令；
[0092] ?準(zhǔn)備處理模塊44,其包括用于確定準(zhǔn)備在按處方配藥時(shí)使用的成分量的指令；
[0093] ?包括多種預(yù)混溶液的預(yù)混溶液表46,其中，對(duì)于多種預(yù)混溶液中的各種預(yù)混溶液 48,預(yù)混溶液表46包括：（i)各種預(yù)混溶液48的標(biāo)識(shí)符，（ii)各種預(yù)混溶液的預(yù)混合體積 52,（iii)在各預(yù)混溶液中第一化合物54的量，以及（iv)在各自預(yù)混溶液中第二化合物56 的量；
[0094] ?包括多種添加物58的配方56,其中配方包括多種添加物中的各種添加物58的 配方濃度60 ;
[0095] ?袋存貨清單62,其詳細(xì)說(shuō)明袋類(lèi)型的數(shù)量，對(duì)于每種袋類(lèi)型64,詳細(xì)說(shuō)明預(yù)混溶 液標(biāo)識(shí)符66、袋的體積68和現(xiàn)有存貨中可提供的袋數(shù)70 ;
[0096] ?將要按其配藥的一個(gè)或多個(gè)處方72 ;以及
[0097] ?-個(gè)或多個(gè)清單74,每個(gè)清單對(duì)應(yīng)于處方72,并包括用于按處方用來(lái)自袋存貨 的袋和來(lái)自配方56的添加物58配藥的指令。
[0098] 正如這里使用的，術(shù)語(yǔ)"預(yù)混溶液"是指包括一定量的第一化合物54和/或一定量 的第二化合物56的溶液，這些化合物是其中溶液的全部成分出現(xiàn)在購(gòu)買(mǎi)的或以其他方式 得到的產(chǎn)品中的狀態(tài)下購(gòu)買(mǎi)的或以其他方式得到的。這樣，"預(yù)混溶液"是無(wú)需添加溶液組 分的溶液，因?yàn)檫@些組份在得到和購(gòu)買(mǎi)預(yù)混溶液之前的某個(gè)預(yù)定時(shí)間已經(jīng)包括在溶液中。 [0099] 在某些實(shí)施例中，上面認(rèn)定的指令或模塊的程序?qū)?yīng)于用于執(zhí)行上述功能的指令 組。指令組可以由一個(gè)或多個(gè)處理器（例如，處理器22)執(zhí)行。每個(gè)上面認(rèn)定的元素均可 被存儲(chǔ)在一個(gè)或多個(gè)前面提及的存儲(chǔ)器裝置中，并對(duì)應(yīng)于用于執(zhí)行上述功能的指令組。也 就是，存儲(chǔ)器36可包括在執(zhí)行上述功能之前以預(yù)定義和/或預(yù)先確定的方式識(shí)別的一個(gè) 或多個(gè)上述元素。上面認(rèn)定的模塊或程序（即指令組）不需要作為單獨(dú)的軟件程序、過(guò)程 或模塊執(zhí)行，因此，在各種實(shí)施例中，這些模塊的各種子集可以被組合或以其他方式重新安 排。在某些實(shí)施例中，存儲(chǔ)器36可以存儲(chǔ)上面認(rèn)定的模塊和數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)的子集。而且，存儲(chǔ) 器36可以存儲(chǔ)上面未描述的其他模塊和數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)。例如，病人識(shí)別數(shù)據(jù)，諸如病人ID代碼 和病人類(lèi)型（例如，早產(chǎn)兒、新生兒、兒科或成人等等）。
[0100] 如圖2顯示的，計(jì)算機(jī)10包括數(shù)據(jù)，諸如預(yù)混溶液表46、配方56和袋存貨清單62。 這樣的數(shù)據(jù)可被存儲(chǔ)在任何形式的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)系統(tǒng)中，包括但不限于：平面文件、關(guān)系數(shù)據(jù)庫(kù) (SQL)、或在線(xiàn)分析處理（OLAP)數(shù)據(jù)庫(kù)（例如，MDX和/或它的變化例）。在某些實(shí)施例中， 預(yù)混溶液表46、配方56和袋存貨清單62存儲(chǔ)在單個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)中。在其它實(shí)施例中，預(yù)混溶液 表46、配方56和袋存貨清單62事實(shí)上存儲(chǔ)在多個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)中，它們可能被同一計(jì)算機(jī)10操 控或可能不完全被同一計(jì)算機(jī)10操控。在這樣的實(shí)施例中，預(yù)混溶液表46、配方56和袋存 貨清單62中的某些部件被存儲(chǔ)在圖2上未示出的、但可通過(guò)廣域網(wǎng)34訪問(wèn)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng) 中。
[0101] 圖5顯示按照本公開(kāi)內(nèi)容的預(yù)混溶液表46的更詳細(xì)的例子。在示例性預(yù)混溶液 表46中，有45個(gè)不同的標(biāo)識(shí)符50，這些標(biāo)識(shí)符50標(biāo)識(shí)45種不同的預(yù)混溶液可能性。在某 些實(shí)施例中，預(yù)混溶液48包括相關(guān)聯(lián)的預(yù)混溶液體積52，從而預(yù)混溶液48的說(shuō)明書(shū)本身也 規(guī)定預(yù)混溶液的體積，如圖5所示。在這樣的實(shí)施例中，用戶(hù)請(qǐng)求預(yù)混溶液標(biāo)識(shí)符50。當(dāng)這 一請(qǐng)求完成時(shí)，選擇預(yù)定量（例如，體積）的標(biāo)識(shí)預(yù)混溶液。在其它實(shí)施例中，預(yù)混合體積 52與預(yù)混溶液標(biāo)識(shí)符50無(wú)關(guān)。在這樣的實(shí)施例中，用戶(hù)請(qǐng)求預(yù)混溶液標(biāo)識(shí)符50,并且還規(guī) 定體積52。例如，用戶(hù)可以規(guī)定體積或用于確定體積的參數(shù)（例如，輸液速率和持續(xù)時(shí)間參 數(shù)），所述體積對(duì)應(yīng)于用戶(hù)想要輸注的相應(yīng)預(yù)混溶液的體積，或以其他方式利用用戶(hù)想要輸 液的相應(yīng)預(yù)混溶液的體積來(lái)確定。
[0102] 對(duì)于圖5的示例性預(yù)混溶液表46中的各個(gè)預(yù)混溶液50,有以克為單位的第一化合 物54在溶液中的量，有以克為單位的第二化合物56在溶液中的量，其中第一化合物54是 氨基酸，第二化合物56是葡萄糖。在圖5的示例性預(yù)混溶液表46中，氨基酸的量和葡萄糖 的量還分別等價(jià)地以千卡（Kcal)單位表示（502, 504)。在圖5的示例性預(yù)混溶液表46中， 還給出每種預(yù)混溶液48的總Kcal計(jì)數(shù)值506。如在圖5上進(jìn)一步顯示的，不需要每種預(yù)混 溶液48包括相同數(shù)目的化合物。事實(shí)上，如圖5所示，溶液44和45包括電解質(zhì)Na+(508)， K+(510)，Mg+(512)，Ca+(514)，A(T(516)，Cr(518)和PO廣(520)。
[0103] 圖6顯示按照本公開(kāi)內(nèi)容的一方面的預(yù)定配方56的更詳細(xì)的例子。在示例性配 方56中，有7種不同的添加物58(例如，對(duì)應(yīng)于不同的可能成分、化合物、或用于添加到預(yù) 混溶液中的其它添加物）。為每種添加物58規(guī)定了濃度60。
[0104] 圖3是顯示按照某些實(shí)施例的由計(jì)算機(jī)系統(tǒng)10執(zhí)行的示例性過(guò)程的流程圖，用于 確定準(zhǔn)備按處方72配藥的成分量。參照?qǐng)D2,在某些實(shí)施例中，下面結(jié)合圖3闡述的某些或 所有的步驟由處方處理模塊44通過(guò)使用預(yù)混溶液表46、配方56和袋存貨清單62執(zhí)行。
[0105] 步驟302.在步驟302中接收第一選擇。第一選擇包括要使用的一系列（多個(gè)） 預(yù)混溶液46中的一預(yù)混溶液48的標(biāo)識(shí)符。在某些實(shí)施例中，預(yù)混溶液48的標(biāo)識(shí)符從尚未 明顯標(biāo)識(shí)出預(yù)混溶液48的配方72推斷得到。在這樣的實(shí)施例中，步驟302包括接收處方 72和在預(yù)混溶液表46中確定要使用的合適的預(yù)混溶液48。在某些實(shí)施例中，當(dāng)一預(yù)混溶 液相對(duì)于其它可供使用的預(yù)混溶液浪費(fèi)最小時(shí)，則該預(yù)混溶液被認(rèn)為是合適的。在某些實(shí) 施例中，當(dāng)一預(yù)混溶液相對(duì)于其它可供使用的預(yù)混溶液對(duì)一主體的液體負(fù)擔(dān)最小時(shí)，則該 預(yù)混溶液被認(rèn)為是合適的。在某些實(shí)施例中，當(dāng)一預(yù)混溶液相對(duì)于其它可供使用的預(yù)混溶 液可使花費(fèi)最小時(shí)，該預(yù)混溶液被認(rèn)為是合適的。在某些實(shí)施例中，當(dāng)一預(yù)混溶液與處方的 其它成分相兼容時(shí)，該預(yù)混溶液被認(rèn)為是合適的。在某些實(shí)施例中，根據(jù)病人液體負(fù)擔(dān)、浪 費(fèi)、花費(fèi)和/或兼容性的某些功能來(lái)確認(rèn)一預(yù)混溶液是合適的。
[0106] 在某些實(shí)施例中，預(yù)混溶液48包括相關(guān)的預(yù)混合體積52,從而預(yù)混溶液48的說(shuō) 明書(shū)本身也規(guī)定預(yù)混溶液的體積。在這樣的實(shí)施例中，第一選擇僅僅包括預(yù)混溶液標(biāo)識(shí)符 50。在其它實(shí)施例中，預(yù)混合體積52與預(yù)混溶液標(biāo)識(shí)符50無(wú)關(guān)。在這樣的實(shí)施例中，第一 選擇包括預(yù)混溶液標(biāo)識(shí)符50,它還規(guī)定預(yù)混合體積52。例如，用戶(hù)可以規(guī)定體積或確定體 積的參數(shù)（例如，輸液速率和持續(xù)時(shí)間參數(shù)），所述體積對(duì)應(yīng)于用戶(hù)想要輸注的相應(yīng)預(yù)混溶 液的體積，或用其他方式利用與用戶(hù)想要輸注的相應(yīng)預(yù)混溶液的體積來(lái)確定。
[0107] 參照?qǐng)D4A，在某些實(shí)施例中，當(dāng)規(guī)定預(yù)混溶液標(biāo)識(shí)符50的處方被接收時(shí)，接收步 驟302完成。預(yù)混溶液標(biāo)識(shí)符50規(guī)定要使用預(yù)混溶液表46中的哪個(gè)預(yù)混溶液號(hào)48和要 使用的預(yù)混溶液號(hào)48的量204。處方72可以由計(jì)算機(jī)10以電子方式接收（例如，通過(guò)任 選的廣域網(wǎng)34或通過(guò)鍵盤(pán)28人工輸入）。
[0108] 對(duì)多種預(yù)混溶液中的各個(gè)預(yù)混溶液有一個(gè)描述，所述描述包括：（i)各預(yù)混溶液 的標(biāo)識(shí)符，（ii)各個(gè)預(yù)混溶液的體積，（iii)在各預(yù)混溶液中第一化合物的量，和（iv)在各 個(gè)預(yù)混溶液中第二化合物的量。在某些實(shí)施例中，第一化合物是氨基酸，第二化合物是葡萄 糖或碳水化合物。
[0109] 預(yù)混溶液48的非限制性例子在圖IA和IB中提供。在圖IA和IB中，每行代表 不同預(yù)混溶液48的可能的非限制性例子。如圖IA所示，示例性預(yù)混溶液48包含在5% (g/100mL)與 25% (g/100mL)之間的含水葡萄糖和在 2.75% (g/100mL)與 5% (g/100mL) 之間的氨基酸。按照本申請(qǐng)的示例性預(yù)混溶液包括在3% (g/100mL)與30% (g/100mL)之 間的含水葡萄糖和在規(guī)定濃度范圍內(nèi)的、以下氨基酸中的一、二、三、四、五、六、七、八、九、 十、十一、十二、十三或更多種：在50g/100mL與250g/100mL之間的亮氨酸、在50g/100mL與 200g/100mL之間的異亮氨酸、在50g/100mL與200g/100mL之間的吉氨酸、在50g/100mL與 200g/100mL之間的賴(lài)氨酸、在50g/100mL與200g/100mL之間的苯基丙氨酸、在50g/100mL 與250g/100mL之間的組氨酸、在50g/100mL與200g/100mL之間的蘇氨酸、在50g/100mL 與250g/100mL之間的蛋氨酸、在25g/100mL與90g/100mL之間的色氨酸、在50g/100mL與 800g/100mL之間的丙氨酸、在50g/100mL與450g/100mL之間的精氨酸、在100g/100mL與 350g/100mL之間的甘氨酸、在100g/100mL與300g/100mL之間的脯氨酸、在50g/100mL與 250g/100mL之間的絲氨酸、以及在5g/100mL與15g/100mL之間的酪氨酸。
[0110] 特定預(yù)混溶液48的例子是圖IA的CLINMIX2. 75/5無(wú)亞硫酸鹽注射劑，它包含 5g/100mL的含水葡萄糖、201g/100mL的亮氨酸、165g/100mL的異亮氨酸、160g/100mL的吉 氨酸、159g/100mL的賴(lài)氨酸、154g/100mL的苯基丙氨酸、132g/100mL的組氨酸、116g/100mL 的蘇氨酸、ll〇g/l〇〇mL的蛋氨酸、50g/100mL的色氨酸、570g/100mL的丙氨酸、316g/100mL 的精氨酸、283g/100mL的甘氨酸、187g/100mL的脯氨酸、138g/100mL的絲氨酸、以及 llg/100mL的酪氨酸。
[0111] 在某些實(shí)施例中，各預(yù)混溶液48的體積是1升或2升。在某些實(shí)施例中，各預(yù)混 溶液48的體積是IOOmL與2. 5L之間的任何預(yù)定體積（例如，100mL、200mL、300mL、400mL、 500mL、600mL、700mL、800mL、900mL、lOOOmL、llOOmL、1200mL、1300mL、1400mL、1500mL、 1600mL、1700mL、1800mL、1900mL、2000mL、2100mL、2200mL、2300mL、2400mL或 2500mL)?
[0112] 步驟304.在步驟304中接收第二選擇。第二選擇包括配方56中的多種添加物中 第一添加物58的第一量和多種添加物中第二添加物58的第二量。配方56包括多種添加 物中各添加物的配方濃度60。多種添加物中的每種添加物58可以配方中列出的特定濃度 60提供。在某些實(shí)施例中，對(duì)于一給定的添加物50有一個(gè)以上的可提供的濃度60。在某 些實(shí)施例中，在多種添加物中添加物58的配方濃度60以單位劑量形式、每毫升的毫當(dāng)量形 式、g/mL形式、w/v百分?jǐn)?shù)形式、v/v百分?jǐn)?shù)形式、mEq形式、mg形式、meg形式、IU形式、或 mL形式存儲(chǔ)在配方56中。在某些實(shí)施例中，多種添加物中的一種添加物58是藥品、微量元 素、維生素、電解質(zhì)、或IV脂肪乳劑。
[0113] 參照?qǐng)D4A。在某些實(shí)施例中，當(dāng)規(guī)定預(yù)混溶液標(biāo)識(shí)符50的處方72被接收時(shí)，接 收步驟302完成，該預(yù)混溶液標(biāo)識(shí)符50規(guī)定要使用預(yù)混溶液表46中的哪個(gè)預(yù)混溶液號(hào)48 和要使用的預(yù)混溶液號(hào)48的量204。為了滿(mǎn)足步驟304,處方還包括第一添加物的標(biāo)識(shí)符 58-X和第二添加物的標(biāo)識(shí)符58-Y，以及第一添加物的量206-1和第二添加物的量206-2。 如圖4A所示，處方可包括用于配方56中添加物的附加添加量206的附加標(biāo)識(shí)符58。處方 72可以由計(jì)算機(jī)10以電子方式接收（例如，通過(guò)任選的廣域網(wǎng)34或通過(guò)鍵盤(pán)28人工輸 入）。
[0114] 步驟306.在步驟306中可以預(yù)定滿(mǎn)足第一選擇所需的若干袋預(yù)混溶液。參照?qǐng)D2 和4A，這是通過(guò)確定包含由預(yù)混溶液標(biāo)識(shí)符50標(biāo)識(shí)的預(yù)混溶液48和比較這種袋的體積68 與第一選擇中規(guī)定的預(yù)混溶液204的量而完成的。例如，如果在第一選擇中規(guī)定的預(yù)混溶 液204的量是1400mL，而對(duì)應(yīng)袋類(lèi)型64的體積68是IOOOmL,則預(yù)定兩袋。通常，在步驟306 中預(yù)定的袋數(shù)通過(guò)以下方式確定：（i)在第一選擇中規(guī)定的預(yù)混溶液204的量除以（ii)對(duì) 應(yīng)袋類(lèi)型64的體積所得到的商進(jìn)行四舍五入，這個(gè)商四舍五入到下一個(gè)最大的整數(shù)。
[0115] 在任選的實(shí)施例中，作為預(yù)定步驟306的一部分，檢查以確?？商峁┳銐驍?shù)量的 所需類(lèi)型的袋。如圖2所示，袋存貨清單62記下每種袋類(lèi)型64的可提供的袋70的數(shù)量。 在某些實(shí)施例中，當(dāng)可提供的袋的數(shù)量不夠時(shí)，調(diào)用錯(cuò)誤狀態(tài)。在某些實(shí)施例中，為了按處 方配藥，這種錯(cuò)誤狀態(tài)被傳送給用戶(hù)，由此允許物理地得到更多袋的這種短缺的袋類(lèi)型64。 在某些實(shí)施例中，這種錯(cuò)誤狀態(tài)被傳送給用戶(hù)，并且在處方被再次提交之前不會(huì)按處方配 藥，大概在袋存貨被重新裝滿(mǎn)的稍晚日期。
[0116] 在某些實(shí)施例中，處方處理模塊44或某些等效過(guò)程周期性地輪詢(xún)每種袋類(lèi)型64 的可提供的袋70的數(shù)量，并把關(guān)于每種袋類(lèi)型64的可提供的袋70的數(shù)量的報(bào)告發(fā)送給用 戶(hù)。在某些實(shí)施例中，處方處理模塊44或某些等效的過(guò)程周期地輪詢(xún)每種袋類(lèi)型64的可 提供的袋70的數(shù)量，并且當(dāng)給定袋類(lèi)型64的可提供的袋70的數(shù)量較低時(shí)發(fā)送警報(bào)。在某 些實(shí)施例中，根據(jù)這類(lèi)袋的歷史使用情形，確定給定類(lèi)型64的可提供的袋70的數(shù)量較低。 在某些實(shí)施例中，根據(jù)對(duì)于已經(jīng)提交給系統(tǒng)11的、要按其配藥的處方72隊(duì)列所需的特定預(yù) 混溶液量，確定給定類(lèi)型64的可提供的袋70的數(shù)量較低。
[0117] 在某些實(shí)施例中，被預(yù)定用于處方的袋包括第一腔室和第二腔室，它們?cè)谙虿∪?投藥之前結(jié)合形成單個(gè)腔室。在某些這樣的實(shí)施例中，第一腔室容納葡萄糖或碳水化合物 溶液，第二腔室容納一種或多種氨基酸溶液。在某些實(shí)施例中，第一腔室容納葡萄糖或碳水 化合物溶液，第二腔室容納包括亮氨酸的溶液。在某些實(shí)施例中，第一腔室容納一定量的葡 萄糖，從而在第一腔室和第二腔室結(jié)合時(shí)，最終得到的預(yù)混溶液48具有在5到25 (g/100mL) 之間的葡萄糖。在某些實(shí)施例中，第二腔室容納一定量的氨基酸，從而在第一腔室和第二腔 室結(jié)合時(shí)，最終得到的預(yù)混溶液具有在2. 75(g/100mL)到5. 00(g/100mL)之間的氨基酸。 在事件的典型序列中，第一腔室和第二腔室結(jié)合，然后把兩種或更多種添加物加到袋中。然 后，用該袋向病人投藥。適用于二腔室袋的預(yù)混溶液的例子是圖1的CLINMIX溶液。
[0118] 在某些實(shí)施例中，若干袋中的一袋包括第一腔室、第二腔室和第三腔室，它們每個(gè) 在向病人投藥之前組合而形成單個(gè)腔室。在某些這樣的實(shí)施例中，第一腔室容納葡萄糖或 碳水化合物溶液，第二腔室容納氨基酸溶液，而第三腔室容納脂肪乳劑。在某些實(shí)施例中， 第一腔室保持有葡萄糖或碳水化合物溶液，第二腔室保持有包括亮氨酸的溶液，以及第三 腔室容納包含鈉的溶液。在某些實(shí)施例中，第一腔室含有一定量的葡萄糖，從而在三個(gè)腔室 組合時(shí)，最終得到的預(yù)混溶液48包括在5% (g/lOOmL)到25% (g/lOOmL)之間的葡萄糖， 第二腔室包含一定量的氨基酸，從而在三個(gè)腔室組合時(shí)，最終得到的預(yù)混溶液48包括在 2. 75% (g/100mL)到5. 00% (g/100mL)之間的氨基酸，以及第三腔室包含一定量的總氮量， 從而在三個(gè)腔室組合時(shí)，最終得到的預(yù)混溶液48包括在454到702 (mg/100mL)之間的總氮 量。在某些實(shí)施例中，第一腔室包含一定量的葡萄糖或碳水化合物，從而在三個(gè)腔室組合 時(shí)，最終得到的預(yù)混溶液48包括在3%到30% (g/100mL)之間的葡萄糖，第二腔室包含一 定量的氨基酸，從而在三個(gè)腔室組合時(shí)，最終得到的預(yù)混溶液48包括在2. 00% (g/100mL) 到5.50% (g/100mL)之間的氨基酸，第三腔室包含一定量的總氮量，從而在三個(gè)腔室組合 時(shí)，最終得到的預(yù)混溶液48包括在300到800 (mg/100mL)之間的總氮量。適用于三腔室 靜脈注射袋的預(yù)混溶液的例子是圖IB的CLINMIXE溶液。在某些實(shí)施例中，三腔室包含 一定量的三水醋酸鈉、磷酸氫二鉀、氯化鈉和脫水氯化鎂氯化鈣，從而在三個(gè)腔室組合時(shí)， 最終得到的預(yù)混溶液48包括在100(mg/100mL)到400(mg/100mL)之間的三水醋酸鈉、在 100(mg/100mL)到 300(mg/100mL)之間的磷酸氫二鉀、在 50(mg/100mL)到 150(mg/100mL) 之間的氯化鈉、在25(mg/100mL)到100(mg/100mL)之間的氯化鎂，和/或在25(mg/100mL) 至IJ100 (mg/100mL)之間的脫水氯化鈣。在事件的典型序列中，使三個(gè)腔室組合，然后把兩種 或多種添加物加到靜脈注射袋中。然后，用該靜脈注射袋向病人投藥。適用于三腔室靜脈 注射袋的預(yù)混溶液的例子是圖IB的CLINMIXE溶液。
[0119] 步驟308.確定在第二選擇中規(guī)定的各添加物58的添加體積。在某些實(shí)施例中， 添加體積可以至少由以下條件確定：（i)在第二請(qǐng)求中規(guī)定的各添加物的量206,和（ii)在 處方56中的多種添加物中與第二選擇的各添加物58對(duì)應(yīng)的添加物58的配方濃度。例如， 考慮其中各添加物的想要的量206是500mg，添加物58的配方濃度60是lOOmg/mL的情形。 在這種情形下，添加劑體積是500mgX(lmL/100mg) = 5mL。
[0120] 步驟310.在步驟310中可以確定是否已經(jīng)評(píng)估第二選擇中規(guī)定的每種添加物58。 如果是的話(huà)（310_Yes)，則過(guò)程控制繼續(xù)到步驟312。如果不是的話(huà)（310_N〇)，則過(guò)程控制 返回到步驟308。在某些實(shí)施例中，第二選擇包括2到5種添加物58。在某些實(shí)施例中，第 二選擇包括3到10種添加物58。在某些實(shí)施例中，第二選擇包括5種以上的添加物58。
[0121] 步驟312.當(dāng)已計(jì)算出預(yù)混溶液48的體積和由處方72規(guī)定的兩種或更多種添加 物58時(shí)，到達(dá)步驟312。而且，在步驟312中知道的是按處方72配藥所需的預(yù)混溶液48的 袋70的數(shù)量。在步驟312中，可選地輸出對(duì)應(yīng)處方72的清單74。清單74可包括用于把第 一添加物58-X的體積的第一個(gè)可整除部分加到通過(guò)預(yù)定306而被預(yù)定的預(yù)混溶液50的各 個(gè)袋中的指令。清單74可包括用于把第二添加物58-Y的體積的第二個(gè)可整除部分加到通 過(guò)預(yù)定306而被預(yù)定的預(yù)混溶液50的各個(gè)袋中的指令。
[0122] 在某些實(shí)施例中，支取的體積212可以由清單74規(guī)定。例如，如果處方要求1200mL 的預(yù)混溶液，而袋存貨清單62指示這類(lèi)袋的體積48是IL(升），則需要兩個(gè)具有SOOmL的 總支取剩余存量的袋。在某些實(shí)施例中，這個(gè)支取體積212在各個(gè)袋之間均等地分派。因 此，在剛才的例子中，從兩個(gè)袋中的每個(gè)袋中支取400mL，從而兩個(gè)袋每個(gè)均包含800mL的 預(yù)混溶液（即，預(yù)混溶液的處方量的1/2)。在某些實(shí)施例中，支取剩余存量全部分派到最后 一袋。因此，在剛才的例子中，從兩個(gè)袋中的一個(gè)袋支取800mL，從而一個(gè)袋包含IOOOmL的 預(yù)混溶液，而另一袋包含200mL的預(yù)混溶液。
[0123] 在某些實(shí)施例中，如果最后一袋包括預(yù)混溶液的最小閾值體積，則支取剩余存量 全部分派到最后一袋。因此，在剛才的例子中，考慮其中預(yù)混溶液的最小閾值體積是500mL 的情形。在按照本實(shí)施例的實(shí)例的一個(gè)實(shí)施方案中，從兩個(gè)袋中的第二袋支取500mL，從兩 個(gè)袋中的第一袋支取300mL，從而第二袋具有最小500mL的預(yù)混溶液，兩個(gè)袋中的第一袋包 含700mL的預(yù)混溶液。在按照本實(shí)施例的實(shí)例的不同實(shí)施方案中，從兩個(gè)袋中的第一袋支 取400mL，從兩個(gè)袋中的第二袋支取400mL，從而第一袋具有600mL的預(yù)混溶液，兩個(gè)袋中的 第二袋也包含600mL的預(yù)混溶液。
[0124] 在某些實(shí)施例中，清單74可以規(guī)定在添加任何添加物58之前從被預(yù)定的用于處 方72的各個(gè)袋中抽取的支取體積212。在某些實(shí)施例中，需要一個(gè)袋來(lái)完成處方。在某些 實(shí)施例中，需要兩個(gè)袋來(lái)完成處方。在某些實(shí)施例中，需要三個(gè)袋來(lái)完成處方。在某些實(shí)施 例中，需要四個(gè)或更多個(gè)袋來(lái)完成處方。
[0125] 在某些實(shí)施例中，清單被輸出給用戶(hù)用于準(zhǔn)備處方72。在某些實(shí)施例中，清單被輸 出到配制裝置用于準(zhǔn)備處方，其中清單74以計(jì)算機(jī)可讀指令的形式輸出，用于操作配制裝 置的一個(gè)或更多個(gè)配制裝置泵，以便按處方72配藥。
[0126] 圖4B顯示按照本公開(kāi)內(nèi)容的實(shí)施例的示例性清單74,其中或者沒(méi)有支取剩余存 量，或者有對(duì)每個(gè)袋規(guī)定的相同的剩余存量。清單74對(duì)應(yīng)于與該清單所對(duì)應(yīng)的處方72,清 單74詳細(xì)說(shuō)明袋存貨64中可提供的袋類(lèi)型64。清單74指示被預(yù)定的袋類(lèi)型的袋數(shù)。清 單還詳細(xì)說(shuō)明任選的袋支取體積212,它是在添加添加物58之前從每個(gè)袋支取的、袋內(nèi)預(yù) 混溶液48的體積。
[0127] 繼續(xù)參照?qǐng)D4B，對(duì)于被添加以完成對(duì)應(yīng)處方72的各種添加物58,清單74包括各 添加物58的標(biāo)識(shí)符和被加到每個(gè)袋的各添加物58的每袋可整除體積214。清單74還包括 袋覆蓋標(biāo)簽，這將在下面對(duì)步驟314的說(shuō)明中更詳細(xì)地描述。
[0128] 圖4C顯示按照本公開(kāi)內(nèi)容的實(shí)施例的示例性清單74,其中每個(gè)袋被支取獨(dú)立的 量。像圖4B的情形那樣，清單74對(duì)應(yīng)于與其對(duì)應(yīng)的處方72,清單74詳細(xì)說(shuō)明在袋存貨64 中可提供的袋類(lèi)型64。清單74指示被預(yù)定的袋類(lèi)型的袋數(shù)210。清單74還詳細(xì)說(shuō)明每個(gè) 袋的袋支取體積212。換句話(huà)說(shuō)，清單74規(guī)定各個(gè)袋的獨(dú)立的支取體積212,該支取體積 212是在添加添加物58之前從各個(gè)袋支取的預(yù)混溶液48的體積。例如，考慮其中處方72 要求1200mL的預(yù)混溶液48而袋存貨清單62指示這種袋的體積48是IL的情形。因此，需 要具有SOOmL的總支取量的兩個(gè)袋。如果支取量全部分派到第二袋，則袋1的支取量體積 212-1將是OmL，而袋2的支取量體積212-2將是800mL，這樣，第一袋包含IOOOmL的預(yù)混溶 液，而第二袋包含200mL的預(yù)混溶液。
[0129] 繼續(xù)參照?qǐng)D4B，對(duì)于被添加的用來(lái)完成對(duì)應(yīng)處方72的各種添加物58,清單74包 括各添加物58的標(biāo)識(shí)符和被加到每個(gè)袋中的各添加物58的獨(dú)立的每袋可整除體積214。在 以上給出的例子中，其中第一袋包含IOOOmL預(yù)混溶液，第二袋包含200mL的預(yù)混溶液，第一 袋的每袋可整除體積214-1將比第二袋的每袋可整除體積214-2大五倍。繼續(xù)參照?qǐng)D4C， 例如，在其中被用來(lái)按處方72配藥的每個(gè)袋具有獨(dú)立的支取量（體積）212的情形下，清單 74還包括每個(gè)袋的獨(dú)立的覆蓋標(biāo)簽216。
[0130] 步驟314.在步驟314中，準(zhǔn)備任選的覆蓋標(biāo)簽216,用于通過(guò)預(yù)定步驟306而被預(yù) 定的用于準(zhǔn)備的若干個(gè)袋中的各個(gè)袋。各個(gè)覆蓋標(biāo)簽216詳細(xì)說(shuō)明對(duì)應(yīng)袋的含量，包括在 對(duì)應(yīng)袋中的預(yù)混溶液中第一化合物的最終量、預(yù)混溶液中第二化合物的最終量、第一添加 物的最終量和第二添加物的最終量。
[0131] 在某些實(shí)施例中，第一化合物的最終量、第二化合物的最終量、第一添加物的最終 量和第二添加物的最終量以每毫升的毫當(dāng)量、g/mL、w/v百分?jǐn)?shù)、v/v百分?jǐn)?shù)、毫升、毫克、單 位劑量數(shù)、或其它指定單位的形式互相獨(dú)立地表達(dá)。
[0132] 在某些實(shí)施例中，各個(gè)覆蓋標(biāo)簽216均詳細(xì)說(shuō)明在被預(yù)定用于對(duì)應(yīng)處方72的若干 個(gè)袋中對(duì)應(yīng)袋中的總體積。在某些實(shí)施例中，各個(gè)覆蓋標(biāo)簽216詳細(xì)說(shuō)明在被預(yù)定用于處 方的若干袋中的對(duì)應(yīng)袋的輸液指令。在某些實(shí)施例中，各個(gè)覆蓋標(biāo)簽216規(guī)定對(duì)應(yīng)處方72 的過(guò)期日期。在某些實(shí)施例中，各個(gè)覆蓋標(biāo)簽216規(guī)定在己被預(yù)定用于處方的若干袋中的 對(duì)應(yīng)袋的投藥速率。
[0133] 圖3所示的方法可以由存儲(chǔ)在計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)和由如上所述的至少一個(gè)計(jì)算機(jī) 的至少一個(gè)處理器執(zhí)行的指令程序控制。圖3所示的每個(gè)操作可以對(duì)應(yīng)于存儲(chǔ)在永久計(jì)算 機(jī)內(nèi)存或計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)中的指令程序。在各種實(shí)施方案中，永久計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介 質(zhì)包括磁盤(pán)或光盤(pán)存儲(chǔ)裝置、諸如閃存那樣的固態(tài)存儲(chǔ)裝置、或其它永久存儲(chǔ)器裝置。存 儲(chǔ)在永久計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)上的計(jì)算機(jī)可讀指令可以是以由一個(gè)或多個(gè)處理器編譯和/ 或可執(zhí)行的源代碼、匯編語(yǔ)言代碼、目標(biāo)代碼、或其它指令格式。
[0134] 在某些實(shí)施例中，可以規(guī)定處方的總目標(biāo)體積。在某些這樣的實(shí)施例中，在步驟 308中計(jì)算的各添加物的添加體積可以由（iii)處方的總目標(biāo)體積確定。
[0135] 在某些實(shí)施例中，可以規(guī)定處方的總目標(biāo)體積。在某些這樣的實(shí)施例中，在步驟 308中所計(jì)算的各添加物的添加體積由（iii)處方的總目標(biāo)體積、（iv)處方中使用的預(yù) 混溶液的體積和（V)處方中每種其它添加物的體積確定。在某些這樣的實(shí)施例中，當(dāng)通過(guò) 步驟308的實(shí)例處理處方中的各添加物時(shí)，處方中的各添加物的添加體積可以被迭代地計(jì) 算。
[0136] 在某些實(shí)施例中，可以規(guī)定處方的總目標(biāo)能含量。在某些這樣的實(shí)施例中，在步驟 308中計(jì)算的、各添加物的添加體積可以由（iii)處方的總目標(biāo)能含量確定。
[0137] 在某些實(shí)施例中，可以規(guī)定處方的總目標(biāo)能含量。在某些這樣的實(shí)施例中，在步驟 308中計(jì)算的、各添加物的添加體積由（iii)處方的總目標(biāo)能含量、（iv)處方中使用的預(yù) 混溶液的能含量、和（V)處方中每種其它添加物的能含量確定。在某些這樣的實(shí)例中，當(dāng)通 過(guò)步驟308的實(shí)例處理處方中的各添加物時(shí)，處方中的各添加物的添加體積可被迭代地計(jì) 算。
[0138] 在某些實(shí)施例中，可以規(guī)定處方的總目標(biāo)質(zhì)量。在某些這樣的實(shí)施例中，在步驟 308計(jì)算的、各添加物的添加體積可以由（iii)處方的總目標(biāo)質(zhì)量確定。
[0139] 在某些實(shí)施例中，可以規(guī)定處方的總目標(biāo)質(zhì)量。在某些這樣的實(shí)施例中，在步驟 308中計(jì)算的、各添加物的添加體積由（iii)處方的總目標(biāo)質(zhì)量、（iv)處方中使用的預(yù)混 溶液的質(zhì)量、和（V)處方中每種其它添加物的質(zhì)量確定。在某些這樣的實(shí)例中，當(dāng)通過(guò)步驟 308的實(shí)例處理處方中的各添加物時(shí)，迭代地計(jì)算處方中的各個(gè)添加物的添加體積。
[0140] 在某些實(shí)施例中，在第二選擇中規(guī)定的各添加物的添加體積可以由（i)第一添加 物與（ii)預(yù)混溶液中的化合物或處方的多種添加物中的另一添加物之間規(guī)定的藥品兼容 性限制來(lái)確定。
[0141]在某些實(shí)施例中，允許總目標(biāo)體積、總目標(biāo)能含量或總目標(biāo)質(zhì)量具有極限公差。
[0142]在某些實(shí)施例中，總目標(biāo)體積的極限公差在規(guī)定的總目標(biāo)體積的±0. 05%之內(nèi)、±0.1%之內(nèi)、±1.0%之內(nèi)、±2.0%之內(nèi)、±4.0%之內(nèi)、±6.0%之內(nèi)、±10.0%之內(nèi)、 ±20. 0%之內(nèi)。
[0143]在某些實(shí)施例中，總目標(biāo)能含量的極限公差在規(guī)定的總能量含量的±0.05%之 內(nèi)、±0.1%之內(nèi)、±1.0%之內(nèi)、±2.0%之內(nèi)、±4.0%之內(nèi)、±6.0%之內(nèi)、±10.0%之內(nèi)、 或±20. 0%之內(nèi)。
[0144]在某些實(shí)施例中，總目標(biāo)質(zhì)量的極限公差在規(guī)定的總目標(biāo)質(zhì)量的±0. 05%之內(nèi)、±0.1%之內(nèi)、±1.0%之內(nèi)、±2.0%之內(nèi)、±4.0%之內(nèi)、±6.0%之內(nèi)、±10.0%之內(nèi)、或 ±20. 0%之內(nèi)。
[0145]己參照?qǐng)D3給出了按照本公開(kāi)內(nèi)容的示例性方法，將通過(guò)使用圖5所示的示例性 預(yù)混溶液表46和圖6所示的示例性處方56給出這些處理步驟的例子。在下面闡述的這些 例子中，可以使用圖3的對(duì)應(yīng)處理步驟，這樣容易理解所述例子的處理步驟與圖3的一般處 理步驟之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系。然而，使用所述例子中的這些處理步驟不應(yīng)限制以上提供的任何 一般性描述的范圍。
[0146]第一例
[0147]步驟302.在示例性步驟302中接收第一選擇。第一選擇包括多種預(yù)混溶液（預(yù)混 溶液表46)中的預(yù)混溶液50的標(biāo)識(shí)符。在本例中，預(yù)混溶液是圖5的溶液50-40 (CLINMIX 2000mL，IOOg AA，300g葡萄糖）。
[0148] 步驟304.在示例性步驟304中接收第二選擇。第二選擇包括多種添加物（配方 56)中第一添加物58的第一量和多種添加物中第二添加物58的第二量。具體地，第二選擇 包括對(duì)于50g的脂類(lèi)、IOml的MVIUml的微量元素、20meq的KCl、40meq的NaCl、80meq的 NaAc和 4. 2meq的CaGluc的請(qǐng)求。
[0149] 步驟306.在示例性步驟306中且響應(yīng)于第一選擇，從袋存貨62預(yù)定滿(mǎn)足第一選 擇所需的若干袋64的預(yù)混溶液。根據(jù)第一選擇和第二選擇，兩袋一升（IL)袋的CLINIMIX 5/15用作為開(kāi)始的配方。沒(méi)有體積從開(kāi)始袋中去除。然后確定完成處方所需要的、要添加 到預(yù)混溶液中的添加物的量，正如下面闡述的。
[0150]步驟308.在示例性步驟308中，根據(jù)第二選擇中規(guī)定的添加物和這些添加物的配 方濃度確定多個(gè)添加體積。例如，多個(gè)添加體積包括第一體積，其中第一體積由以下量確 定：（i)第一添加物的第一量（50g的脂類(lèi)）和（ii)在配方中的多種添加物中與第一添加 物對(duì)應(yīng)的第一添加物的配方56濃度（20g/100ml)。多個(gè)添加體積包括第二體積，其中第二 體積由以下量確定：（i)第二添加物的第二量（IOml的MVI)和（ii)在配方中的多種添加 物中與第二添加物對(duì)應(yīng)的第二添加物的配方濃度（單位劑量/l〇ml)。在本例中，步驟308 包括根據(jù)第二請(qǐng)求中規(guī)定的添加物的量和在圖6所示的示例性配方56中的這類(lèi)添加物的 對(duì)應(yīng)濃度，進(jìn)行下面表1中所示的計(jì)算：
[0151]表1
[0152]

【權(quán)利要求】
1. 一種用于確定準(zhǔn)備向病人投藥的請(qǐng)求療法的成分量的方法，包括： 接收多種預(yù)混溶液中的一種預(yù)混溶液（48)的第一選擇（302)和該預(yù)混溶液（48)的處 方量，其中所述多種預(yù)混溶液（48)中的每種預(yù)混溶液包括預(yù)定的描述，所述預(yù)定的描述至 少包括： (i) 各預(yù)混溶液（48)的標(biāo)識(shí)符（50)， (ii) 一袋中各預(yù)混溶液（48)的體積（52)，以及 (iii) 各預(yù)混溶液（48)中第一化合物的量； 接收第二選擇（304)，其中所述第二選擇包括多種添加物中的第一添加物（58)的第一 量，其中所述多種添加物是在包括多種添加物中的每種添加物（58)的至少一個(gè)配方濃度 (60)的配方（56)中預(yù)先規(guī)定的；以及 至少部分根據(jù)所述處方量、預(yù)混溶液（48)的體積（52)、所述第一添加物（58)的第一量 和配方濃度￠0)，確定要被添加到預(yù)混溶液（48)的第一添加物（58)的添加體積（308)。
2. 權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，其中所述處方量小于預(yù)混溶液（48)的體積 (52)。
3. 權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述方法還包括： 根據(jù)所述處方量和預(yù)混溶液（48)的體積（52)來(lái)計(jì)算部分輸液因子； 其中添加的體積至少部分基于部分輸液因子。
4. 權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，其中所述處方量大于多種預(yù)混溶液（48)的任 一個(gè)體積（52)，所述方法還包括： 計(jì)算在多袋預(yù)混溶液（48)中添加的添加體積的至少一個(gè)可整除的體積。
5. 權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，其中所述計(jì)算步驟包括將添加體積在多袋預(yù) 混溶液（48)之間均等整除分配。
6. 權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述方法還包括： 響應(yīng)于所述第一選擇，從袋存貨（62)中預(yù)留（306)滿(mǎn)足所述第一選擇所需的若干袋 (64)的預(yù)混溶液（48)。
7. 權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，其中通過(guò)用添加體積除以袋數(shù)￠4)來(lái)確定所 述至少一個(gè)可整除的體積。
8. 權(quán)利要求6-7中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述方法還包括： 為預(yù)留的若干袋￠4)的每一袋確立支取量。
9. 權(quán)利要求6-8中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述方法還包括： 計(jì)算對(duì)于在已預(yù)留的若干袋（64)中對(duì)應(yīng)袋的投藥速率。
10. 權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，多種預(yù)混溶液至少包括具有共同 的對(duì)應(yīng)標(biāo)識(shí)符和不同的對(duì)應(yīng)體積的第一預(yù)混溶液和第二預(yù)混溶液，其中所述第一選擇包括 與多種預(yù)混溶液中的第一預(yù)混溶液和第二預(yù)混溶液相對(duì)應(yīng)的共同的標(biāo)識(shí)符，以及所述方法 還包括： 響應(yīng)于所述第一選擇，自動(dòng)選擇至少一個(gè)第一預(yù)混溶液或至少一個(gè)第二預(yù)混溶液 (48)，以便在所述確定步驟（308)中使用。
11. 權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述第二選擇進(jìn)一步包括多種 添加物中第二添加物（58)的第二量，以及所述確定步驟（308)包括至少部分地根據(jù)第一添 加物（58)的添加體積、所述處方量、預(yù)混溶液（48)的體積（52)、第二量和第二量的配方濃 度（60)，確定要被加到預(yù)混溶液（48)中的第二添加物（58)的添加體積。
12. 權(quán)利要求11所述的方法，其特征在于，其中所述第一添加物（58)的添加體積和所 述第二添加物（58)的添加體積影響所述處方量，所述確定步驟（308)進(jìn)一步包括根據(jù)所述 第一添加物（58)的添加體積和所述第二添加物（58)的添加體積對(duì)所述處方量的影響，迭 代地求解所述第一添加物與第二添加物（58)的添加體積。
13. 權(quán)利要求1-12中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述第一選擇或第二選擇的至 少一項(xiàng)通過(guò)數(shù)據(jù)輸入設(shè)備（26, 28)接收。
14. 權(quán)利要求1-13中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述第一選擇和第二選擇屬于 請(qǐng)求的療法，以及所述請(qǐng)求的療法以電子方式被接收。
15. 權(quán)利要求13所述的方法，其特征在于，所述第一選擇和第二選擇是屬于請(qǐng)求的療 法，以及所述請(qǐng)求的療法通過(guò)數(shù)據(jù)輸入設(shè)備（26, 28)輸入到計(jì)算機(jī)系統(tǒng)（10)。
16. 權(quán)利要求13或15中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述數(shù)據(jù)輸入設(shè)備（26, 28) 包括交互式用戶(hù)界面（32)，所述方法還包括： 通過(guò)使用交互式用戶(hù)界面（32)上的至少一個(gè)定單樣板來(lái)接收用戶(hù)輸入，以便輸入請(qǐng) 求的療法。
17. 權(quán)利要求1-16中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述方法進(jìn)一步包括：輸出 (312)對(duì)應(yīng)于準(zhǔn)備工作的清單輸出。
18. 權(quán)利要求17所述的方法，其特征在于，所述清單輸出（312)包括以下的至少一項(xiàng)： 對(duì)應(yīng)袋的成分，包括在對(duì)應(yīng)袋中第一化合物的最終量和第一添加物的最終量； 用于在多袋預(yù)混溶液（48)之間添加添加體積的至少一個(gè)可整除體積的指令；或 用于從至少一袋預(yù)混溶液（48)中提取支取量的指令。
19. 權(quán)利要求17-18中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述方法還包括： 準(zhǔn)備包括清單輸出的、用于一袋預(yù)混溶液（48)的覆蓋標(biāo)簽（314)。
20. 權(quán)利要求18-19中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述第一化合物的最終量和第 一添加物（58)的最終量以每毫升的毫當(dāng)量、g/lOOmUw/ν百分?jǐn)?shù)、v/v百分?jǐn)?shù)、毫升、毫克、 或單位劑量數(shù)的形式互相獨(dú)立地表達(dá)。
21. 權(quán)利要求19-20中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，各個(gè)覆蓋標(biāo)簽規(guī)定準(zhǔn)備工作的 過(guò)期日期。
22. 權(quán)利要求19-21中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，各個(gè)覆蓋標(biāo)簽規(guī)定對(duì)應(yīng)袋的投 藥速率。
23. 權(quán)利要求1-22中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，多種添加物中的一種添加物的 配方濃度（60)以單位劑量形式、每毫升的毫當(dāng)量形式、g/mL形式、w/v百分?jǐn)?shù)形式、v/v百 分?jǐn)?shù)形式、mEq形式、mg形式、meg形式、IU形式、或mL形式存儲(chǔ)在配方中。
24. 權(quán)利要求1-23中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，多種添加物中的添加物是藥品、 微量元素、維生素、電解質(zhì)、IV脂肪乳劑、IV脂肪微乳劑、特種氨基酸、或營(yíng)養(yǎng)成分。
25. 權(quán)利要求1-24中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，預(yù)混溶液（48)包括在各自預(yù)混 溶液中的第二化合物的量，所述第一化合物是氨基酸，所述第二化合物是葡萄糖或碳水化 合物。
26. -種基于計(jì)算機(jī)的系統(tǒng)（10)，用于確定準(zhǔn)備向病人投藥的請(qǐng)求療法的成分量，其 特征在于，所述系統(tǒng)包括： 可由基于計(jì)算機(jī)的系統(tǒng)（10)的處理器（22)執(zhí)行的數(shù)據(jù)輸入設(shè)備（26,28)，所述數(shù)據(jù)輸 入設(shè)備用來(lái)： 接收從多種預(yù)混溶液選擇一種預(yù)混溶液（48)的第一選擇和該預(yù)混溶液（48)的處方 量，其中多種預(yù)混溶液（48)的每種預(yù)混溶液包括預(yù)定的描述，所述預(yù)定的描述至少包括： (i) 各預(yù)混溶液（48)的標(biāo)識(shí)符（50)， (ii) 一袋中各預(yù)混溶液（48)的體積（52)，和 (iii) 在各預(yù)混溶液（48)中第一化合物的量；以及 接收第二選擇，其中第二選擇包括多種添加物中的第一添加物（58)的第一量，其中在 包括多種添加物中各添加物（58)的至少一個(gè)配方濃度￠0)的配方（56)中，預(yù)先規(guī)定多種 添加物；以及 由基于計(jì)算機(jī)的系統(tǒng)（10)的處理器（22)執(zhí)行的準(zhǔn)備處理模塊（44)，所述準(zhǔn)備處理模 塊（44)用來(lái)至少部分地根據(jù)所述處方量、預(yù)混溶液（48)的體積（52)、第一量和第一添加物 (58)的配方濃度￠0)，確定要被添加到預(yù)混溶液（48)中的第一添加物（58)的添加體積。
27. 權(quán)利要求26所述的系統(tǒng)（10)，其特征在于，所述處方量小于預(yù)混溶液（48)的體積 (52)。
28. 權(quán)利要求26或權(quán)利要求27所述的系統(tǒng)（10)，其特征在于，所述準(zhǔn)備處理模塊（44) 可操作地根據(jù)所述處方量和預(yù)混溶液（48)的體積（52)計(jì)算部分輸液因子，其中添加體積 至少部分基于所述部分輸液因子。
29. 權(quán)利要求26所述的系統(tǒng)（10)，其特征在于，所述處方量大于多種預(yù)混溶液的任一 個(gè)體積，所述準(zhǔn)備處理模塊（44)用來(lái)計(jì)算在多袋預(yù)混溶液（48)中對(duì)于添加體積的至少一 個(gè)可整除的體積。
30. 權(quán)利要求29所述的系統(tǒng)（10)，其特征在于，所述準(zhǔn)備處理模塊（44)用來(lái)確定添加 體積的可整除的體積，其中所述可整除的體積在多袋預(yù)混溶液（48)之間均等分派。
31. 權(quán)利要求26-30中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)（10)，其特征在于，所述準(zhǔn)備處理模塊（44) 可操作地用來(lái)響應(yīng)于所述第一選擇，從袋存貨（62)中預(yù)留滿(mǎn)足第一選擇所需的袋數(shù)（64) 的預(yù)混溶液（48)。
32. 權(quán)利要求31所述的系統(tǒng)（10)，其特征在于，所述準(zhǔn)備處理模塊（44)用來(lái)通過(guò)將添 加體積除以已預(yù)留的袋數(shù)￠4)來(lái)確定所述至少一個(gè)可整除的體積。
33. 權(quán)利要求31-32中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)（10)，其特征在于，所述準(zhǔn)備處理模塊（44) 用來(lái)確立預(yù)留的若干袋￠4)中的每個(gè)袋的支取量。
34. 權(quán)利要求31-33中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)（10)，其特征在于，所述準(zhǔn)備處理模塊（44) 用來(lái)計(jì)算已預(yù)留的若干袋￠4)內(nèi)的對(duì)應(yīng)袋的投藥速率。
35. 權(quán)利要求26-34中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)（10)，其特征在于，多種預(yù)混溶液（48)至少 包括具有共同的對(duì)應(yīng)標(biāo)識(shí)符和不同的對(duì)應(yīng)體積的第一預(yù)混溶液和第二預(yù)混溶液，其中所述 第一選擇包括與多種預(yù)混溶液中的第一預(yù)混溶液和第二預(yù)混溶液相對(duì)應(yīng)的共同的標(biāo)識(shí)符； 響應(yīng)于所述第一選擇，所述準(zhǔn)備處理模塊（44)可操作地自動(dòng)選擇至少一種第一預(yù)混溶液 或至少一種第二預(yù)混溶液（48)，以供所述準(zhǔn)備處理模塊（44)用來(lái)確定第一添加物（58)的 添加體積。
36. 權(quán)利要求26-35中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)（10)，其特征在于，所述第二選擇還包括多種 添加物中第二添加物（58)的第二量，所述準(zhǔn)備處理模塊（44)可操作用來(lái)至少部分地根據(jù) 所述第一添加物（58)的添加體積、所述處方量、預(yù)混溶液（48)的體積（52)、第二量和第二 量的配方濃度￠0)，確定要被加到預(yù)混溶液（48)中的第二添加物（58)的添加體積。
37. 權(quán)利要求36所述的系統(tǒng)（10)，其特征在于，所述第一添加物（58)的添加體積和所 述第二添加物（58)的添加體積影響所述處方量，所述準(zhǔn)備處理模塊（44)可操作地根據(jù)所 述第一添加物（58)的添加體積和所述第二添加物（58)的添加體積對(duì)所述處方量的影響， 迭代地求解所述第一添加物與第二添加物（58)的添加體積。
38. 權(quán)利要求26-37中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)（10)，其特征在于，所述第一選擇和第二選擇 屬于請(qǐng)求的療法，基于計(jì)算機(jī)的系統(tǒng)（10)以電子方式接收所述請(qǐng)求的療法。
39. 權(quán)利要求26-37中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)（10)，其特征在于，所述第一選擇和第二選擇 屬于請(qǐng)求的療法，所述請(qǐng)求的療法通過(guò)包括數(shù)據(jù)輸入設(shè)備（26, 28)的交互式用戶(hù)界面（32) 輸入到計(jì)算機(jī)系統(tǒng)（10)中。
40. 權(quán)利要求39所述的系統(tǒng)（10)，其特征在于，所述交互式用戶(hù)界面（32)可操作地通 過(guò)使用在交互式界面（32)上的至少一個(gè)定單樣板來(lái)接收用戶(hù)輸入，以便輸入請(qǐng)求的療法。
41. 權(quán)利要求26-40中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)（10)，其特征在于，所述系統(tǒng)還包括： 與所述準(zhǔn)備工作對(duì)應(yīng)的清單（74)輸出。
42. 權(quán)利要求41所述的系統(tǒng)（10)，其特征在于，所述清單（74)輸出包括以下的至少一 項(xiàng)： 對(duì)應(yīng)袋的成分，包括在對(duì)應(yīng)袋中第一化合物的最終量和第一添加物的最終量； 用于在多袋預(yù)混溶液（48)之間添加的添加體積的至少一個(gè)可整除的體積的指令；或 用于從至少一袋預(yù)混溶液（48)中提取支取量的指令。
43. 權(quán)利要求41-42中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)（10)，其特征在于，所述系統(tǒng)還包括： 包括所述清單（74)輸出的、用于預(yù)混溶液（48)的覆蓋標(biāo)簽（216)。
44. 權(quán)利要求42-43中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)（10)，其特征在于，所述第一化合物的最終量 和第一添加物（58)的最終量以每毫升的毫當(dāng)量、g/100mL、w/v百分?jǐn)?shù)、v/v百分?jǐn)?shù)、毫升、 毫克、或單位劑量數(shù)的形式互相獨(dú)立地表達(dá)。
45. 權(quán)利要求43-44中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)（10)，其特征在于，各個(gè)覆蓋標(biāo)簽（216)規(guī)定 準(zhǔn)備工作的過(guò)期日期。
46. 權(quán)利要求43-45中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)（10)，其特征在于，各覆蓋標(biāo)簽（216)規(guī)定對(duì) 應(yīng)袋的投藥速率。
47. 權(quán)利要求26-46中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)（10)，其特征在于，多種添加物（58)中的添 加物的配方濃度（60)以單位劑量形式、每毫升的毫當(dāng)量形式、g/mL形式、百分?jǐn)?shù)w/v形式、 百分?jǐn)?shù)v/v形式、mEq形式、mg形式、meg形式、IU形式、或mL形式存儲(chǔ)在配方中。
48. 權(quán)利要求26-47中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)（10)，其特征在于，多種添加物（58)中的添 加物是藥品、微量元素、維生素、電解質(zhì)、IV脂肪乳劑、IV脂肪微乳劑、特種氨基酸、或營(yíng)養(yǎng) 成分。
49. 權(quán)利要求26-48中任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)（10)，其特征在于，預(yù)混溶液（48)包括在各 自預(yù)混溶液（48)中的第二化合物的量，所述第一化合物是氨基酸，第二化合物是葡萄糖或 碳水化合物。
50. -種計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，包括非易失性存儲(chǔ)裝置、易失性存儲(chǔ)裝置和用于執(zhí)行按腸道外或 腸道內(nèi)營(yíng)養(yǎng)處方配藥的應(yīng)用程序的計(jì)算資源，其特征在于， 所述易失性存儲(chǔ)裝置和非易失性存儲(chǔ)裝置共同包括： 一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)，所述一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)共同包括對(duì)多種預(yù)混溶液中每種預(yù)混 溶液的描述，其中對(duì)于多種預(yù)混溶液中的每種預(yù)混溶液，各預(yù)混溶液的描述包括： (i) 各預(yù)混溶液的標(biāo)識(shí)符， (ii) 一袋中各預(yù)混溶液的存量體積， (iii) 各預(yù)混溶液中第一化合物的量，和 (iv) 各預(yù)混溶液中第二化合物的量；以及 包括多種添加物的配方，其中所述配方包括多種添加物中的各添加物的配方濃度，所 述易失性存儲(chǔ)裝置包括用于以下操作的指令： (A) 接收第一選擇，其中所述第一選擇包括多種預(yù)混溶液中的一種預(yù)混溶液的標(biāo)識(shí)符 和該預(yù)混溶液的量； (B) 接收第二選擇，其中所述第二選擇包括多種添加物中的第一添加物的第一量和多 種添加物中的第二添加物的第二量； (C) 響應(yīng)于所述第一選擇，從袋存貨中預(yù)留滿(mǎn)足所述第一選擇所需的若干袋的預(yù)混溶 液； (D) 確定多個(gè)添加體積，所述多個(gè)添加體積包括： 第一體積，所述第一體積由以下量確定：（i)第一添加物的第一量和（ii)在配方中，在 多種添加物中與第一選擇對(duì)應(yīng)的添加物的配方濃度，以及 第二體積，所述第二體積由以下量確定：（i)第二添加物的第二量和（ii)在配方中，在 多種添加物中與第二選擇對(duì)應(yīng)的添加物的配方濃度，以及 (E) 輸出用于處方的清單，所述清單包括： 用于把第一添加物的第一體積的第一可整除部分加到通過(guò)預(yù)留步驟（C)預(yù)留的每袋 預(yù)混溶液中的指令，其中第一可整除部分通過(guò)用所述第一體積除以袋數(shù)計(jì)算得到， 用于把第二添加物的第二體積的第二可整除部分加到通過(guò)預(yù)留步驟（C)預(yù)留的每袋 預(yù)混溶液中的指令，其中第二可整除部分通過(guò)用第二體積除以袋數(shù)計(jì)算得到，以及 可選地，用于從通過(guò)預(yù)留步驟（C)預(yù)留的各個(gè)袋中提取支取量的指令。
51. 權(quán)利要求50所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，多種添加物中的一種添加物的配方 濃度以單位劑量形式、每毫升的毫等價(jià)物形式、g/mL形式、百分?jǐn)?shù)w/v形式、百分?jǐn)?shù)v/v形 式、mEq形式、mg形式、meg形式、IU形式或mL形式存儲(chǔ)在處方中。
52. 權(quán)利要求50或51所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，多種添加物中的一種添加物是 藥品、微量元素、維生素、電解質(zhì)、IV脂肪乳劑、IV脂肪微乳劑、特種氨基酸或營(yíng)養(yǎng)藥成分。
53. 權(quán)利要求50到52中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，所述第一化合物是氨 基酸，第二化合物是葡萄糖或碳水化合物。
54. 權(quán)利要求50到53中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，清單被輸出給用戶(hù)，用 于按處方配藥。
55. 權(quán)利要求50到53中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，所述清單被輸出到配 制裝置，用于按處方配藥，其中所述清單以用于操縱所述配制裝置的一個(gè)或多個(gè)配置泵來(lái) 按處方配藥的計(jì)算機(jī)可讀指令的形式輸出。
56. 權(quán)利要求50到55中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，所述易失性存儲(chǔ)裝置 和非易失性存儲(chǔ)裝置還共同包括用于準(zhǔn)備在為處方而預(yù)留的若干個(gè)袋中的各個(gè)袋的覆蓋 標(biāo)簽的指令，其中各個(gè)覆蓋標(biāo)簽詳細(xì)闡述對(duì)應(yīng)袋的成分，包括對(duì)應(yīng)袋中第一化合物的最終 量、第二化合物的最終量、第一添加物的最終量和第二添加物的最終量。
57. 權(quán)利要求56所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，第一化合物的最終量、第二化合物的 最終量、第一添加物的最終量和第二添加物的最終量以每毫升的毫當(dāng)量、g/l〇〇mL、w/v百分 數(shù)、v/v百分?jǐn)?shù)、毫升、毫克、或單位劑量數(shù)的形式互相獨(dú)立地表達(dá)。
58. 權(quán)利要求56所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，各個(gè)覆蓋標(biāo)簽詳細(xì)闡述在為處方預(yù) 留的若干個(gè)袋的對(duì)應(yīng)袋中的總體積。
59. 權(quán)利要求56所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，各個(gè)覆蓋標(biāo)簽詳細(xì)闡述在為處方預(yù) 留的若干個(gè)袋中的對(duì)應(yīng)袋的輸注操作說(shuō)明。
60. 權(quán)利要求56所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，各個(gè)覆蓋標(biāo)簽規(guī)定準(zhǔn)備工作的過(guò)期 日期。
61. 權(quán)利要求19-21中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，各個(gè)覆蓋標(biāo)簽規(guī)定在為 處方預(yù)留的若干個(gè)袋內(nèi)的對(duì)應(yīng)袋的投藥速率。
62. 權(quán)利要求50到61中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，所述清單規(guī)定用于從 通過(guò)預(yù)留步驟（C)預(yù)留的每個(gè)袋中提取一定量的指令出現(xiàn)在清單中，并且所述指令將在用 于添加第一個(gè)可整除部分的指令和用于添加第二個(gè)可整除部分的指令之前完成，其中 第一體積是通過(guò)（i)所述第一添加物的第一量與（ii)在配方中，多種添加物中與第一 添加物對(duì)應(yīng)的添加物的配方濃度的第一個(gè)商確定，以及 第二體積是通過(guò)（i)所述第二添加物的第二量與（ii)在配方中，多種添加物中與第二 添加物對(duì)應(yīng)的添加物的配方濃度的第二個(gè)商確定。
63. 權(quán)利要求50到61中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，用于從通過(guò)預(yù)留步驟 (C)預(yù)留的每個(gè)袋中提取一定量的指令出現(xiàn)在清單中，并且所述指令將在用于添加第一個(gè) 可整除部分的指令和用于添加第二個(gè)可整除部分的指令之后完成，其中所述易失性存儲(chǔ)裝 置還包括用于以下操作的指令： 接收規(guī)定的體積，以及 通過(guò)?。╥)由預(yù)留步驟（C)預(yù)留的若干袋的總合并體積與（ii)所述規(guī)定的體積的商 來(lái)計(jì)算部分輸液因子，其中 所述第一體積通過(guò)?。╥)所述第一添加物的第一量與（ii)在配方中，多種添加物中與 第一添加物對(duì)應(yīng)的添加物的配方濃度的第一個(gè)商，并且將所述第一個(gè)商乘以所述部分輸液 因子來(lái)確定，以及 所述第二體積通過(guò)?。╥)所述第二添加物的第二量與（ii)在配方中，多種添加物中與 第二添加物對(duì)應(yīng)的添加物的配方濃度的第二個(gè)商，并且將所述第二個(gè)商乘以所述部分輸液 因子來(lái)確定。
64. 權(quán)利要求50到63中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，在袋中的各預(yù)混溶液 的存量體積是1升或2升。
65. 權(quán)利要求50到64中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，若干袋中的一個(gè)袋包 括第一腔室和第二腔室，在清單的指令執(zhí)行之前，所述第一腔室和第二腔室組合形成單個(gè) 腔室。
66. 權(quán)利要求65的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，所述第一腔室容納一定量的第一溶 液，從而當(dāng)所述第一腔室和第二腔室組合時(shí)，在多種預(yù)混溶液中最終得到的預(yù)混溶液具 有5% (5g/100mL)到25% (25g/100mL)之間的含水葡萄糖，所述第二腔室容納一定量 的第二溶液，從而當(dāng)所述第一腔室和第二腔室組合時(shí)，最終得到的預(yù)混溶液具有2. 75% (2. 75g/100mL)到 5% (50g/100mL)之間的氨基酸。
67. 權(quán)利要求66所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，所述第二溶液包括一定量的氨基酸， 從而當(dāng)所述第一腔室和第二腔室組合時(shí)，在多種預(yù)混溶液中的最終得到的預(yù)混溶液具有五 個(gè)或更多個(gè)由以下添加物組成的組：50g/100mL與250g/100mL之間的亮氨酸、50g/100mL 與200g/100mL之間的異亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的纈氨酸、50g/100mL 與200g/100mL之間的賴(lài)氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的苯丙氨酸、50g/100mL 與250g/100mL之間的組氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的蘇氨酸、50g/100mL 與250g/100mL之間的蛋氨酸、25g/100mL與90g/100mL之間的色氨酸、50g/100mL與 800g/100mL之間的丙氨酸、50g/100mL與450g/100mL之間的精氨酸、100g/100mL與 350g/100mL之間的甘氨酸、100g/100mL與300g/100mL之間的脯氨酸、50g/100mL與 250g/100mL之間的絲氨酸、以及5g/100mL與15g/100mL之間的酪氨酸。
68. 權(quán)利要求67所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，所述第二溶液包括一定量的氨基酸， 從而當(dāng)所述第一腔室和第二腔室組合時(shí)，在多種預(yù)混溶液中的最終得到的預(yù)混溶液具有十 個(gè)或更多個(gè)由以下添加物組成的組：50g/100mL與250g/100mL之間的亮氨酸、50g/100mL 與200g/100mL之間的異亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的纈氨酸、50g/100mL 與200g/100mL之間的賴(lài)氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的苯丙氨酸、50g/100mL 與250g/100mL之間的組氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的蘇氨酸、50g/100mL 與250g/100mL之間的蛋氨酸、25g/100mL與90g/100mL之間的色氨酸、50g/100mL與 800g/100mL之間的丙氨酸、50g/100mL與450g/100mL之間的精氨酸、100g/100mL與 350g/100mL之間的甘氨酸、100g/100mL與300g/100mL之間的脯氨酸、50g/100mL與 250g/100mL之間的絲氨酸、以及5g/100mL與15g/100mL之間的酪氨酸。
69. 權(quán)利要求50到64中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，若干袋中的一個(gè)袋包 括第一腔室、第二腔室和第三腔室，在清單的指令執(zhí)行之前，所述第一腔室、第二腔室和第 三腔室每個(gè)組合而形成單個(gè)腔室。
70. 權(quán)利要求69所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，所述第一腔室容納一定量的第一溶 液，從而當(dāng)所述第一、第二和第三腔室組合時(shí)，在多種預(yù)混溶液中的最終得到的預(yù)混溶液具 有5% (5g/100mL)與25% (25g/100mL)之間的含水葡萄糖，所述第二腔室容納一定量的 第二溶液，從而當(dāng)所述第一、第二和第三腔室組合時(shí)，最終得到的預(yù)混溶液還具有2. 75% (2. 75g/100mL)與5% (50g/100mL)之間的氨基酸，所述第三腔室持有一定量的第三溶液， 從而當(dāng)所述第一、第二和第三腔室組合時(shí)，最終得到的預(yù)混溶液還具有400(g/100mL)與 800(g/100mL)之間的總氮量。
71. 權(quán)利要求70所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，所述第二溶液包括一定量的氨基 酸，從而當(dāng)所述第一、第二和第三腔室組合時(shí)，最終得到的預(yù)混溶液具有五個(gè)或更多個(gè)由 以下添加物組成的組：50g/100mL與250g/100mL之間的亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL 之間的異亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的纈氨酸、50g/100mL與200g/100mL之 間的賴(lài)氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的苯丙氨酸、50g/100mL與250g/100mL之間 的組氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的蘇氨酸、50g/100mL與250g/100mL之間的 蛋氨酸、25g/100mL與90g/100mL之間的色氨酸、50g/100mL與800g/100mL之間的丙氨 酸、50g/100mL與450g/100mL之間的精氨酸、100g/100mL與350g/100mL之間的甘氨酸、 100g/100mL與300g/100mL之間的脯氨酸、50g/100mL與250g/100mL之間的絲氨酸、以及 5g/100mL與15g/100mL之間的酪氨酸。
72. 權(quán)利要求70或71所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，所述第二溶液包括一定量的氨 基酸，從而當(dāng)所述第一、第二和第三腔室組合時(shí)，最終得到的預(yù)混溶液具有十個(gè)或更多個(gè)由 以下添加物組成的組：50g/100mL與250g/100mL之間的亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL 之間的異亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的纈氨酸、50g/100mL與200g/100mL之 間的賴(lài)氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的苯丙氨酸、50g/100mL與250g/100mL之間 的組氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的蘇氨酸、50g/100mL與250g/100mL之間的 蛋氨酸、25g/100mL與90g/100mL之間的色氨酸、50g/100mL與800g/100mL之間的丙氨 酸、50g/100mL與450g/100mL之間的精氨酸、100g/100mL與350g/100mL之間的甘氨酸、 100g/100mL與300g/100mL之間的脯氨酸、50g/100mL與250g/100mL之間的絲氨酸、以及 5g/100mL與15g/100mL之間的酪氨酸。
73. 權(quán)利要求70到72中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，所述第三溶液包括 一定量的總電解質(zhì)，從而當(dāng)所述第一、第二和第三腔室組合時(shí)，最終得到的預(yù)混溶液具有兩 個(gè)或更多個(gè)由以下添加物組成的組：100mg/100mL與400mg/100mL之間的三水合醋酸鈉、 lOOmg/lOOmL 與 300mg/100mL 之間的憐酸氫二鉀、50mg/100mL 與 150mg/100mL 之間的氯化 鈉、25mg/100mL 與 lOOmg/lOOmL 之間的氯化鎂，以及 25mg/100mL 與 lOOmg/lOOmL 之間的二 水合氯化鈣。
74. 權(quán)利要求70到73中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，所述第三溶液包括 一定量的總電解質(zhì)，從而當(dāng)所述第一、第二和第三腔室組合時(shí)，最終得到的預(yù)混溶液具有四 個(gè)或更多個(gè)由以下添加物組成的組：100mg/100mL與400mg/100mL之間的三水合醋酸鈉、 100mg/100mL 與 300mg/100mL 之間的憐酸氫二鉀、50mg/100mL 與 150mg/100mL 之間的氯化 鈉、25mg/100mL 與 100mg/100mL 之間的氯化鎂，以及 25mg/100mL 與 100mg/100mL 之間的二 水合氯化鈣。
75. 權(quán)利要求50到74中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，用于從通過(guò)預(yù)留步驟 (C)預(yù)留的每個(gè)袋中提取支取量的指令包括用于從每個(gè)袋中支取獨(dú)立量的預(yù)混溶液的指 令。
76. 權(quán)利要求50到64中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，通過(guò)預(yù)留步驟（C)預(yù) 留的第一袋包括一個(gè)或多個(gè)腔室，用于從通過(guò)預(yù)留步驟（C)預(yù)留的每個(gè)袋中提取支取量的 指令包括用于從第一袋或第一袋的一個(gè)或多個(gè)腔室中的一個(gè)腔室中支取獨(dú)立量的預(yù)混溶 液的指令。
77. 權(quán)利要求74所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，通過(guò)預(yù)留步驟（C)預(yù)留的預(yù)混溶液的 袋數(shù)是2袋，用于提取支取量的指令規(guī)定從兩袋中的第一袋支取第一量的預(yù)混溶液，從兩 袋中的第二袋支取第二量的預(yù)混溶液，其中所述第一量與第二量不同。
78. 權(quán)利要求50到77中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，所述第一選擇和第二 選擇都在處方中，所述處方由計(jì)算機(jī)系統(tǒng)以電子方式接收。
79. 權(quán)利要求50到77中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，所述第一選擇和第二 選擇都含在處方中，所述處方通過(guò)數(shù)據(jù)輸入設(shè)備輸入到計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中。
80. 權(quán)利要求50到79中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，用于預(yù)留步驟（C)的 指令包括用于通過(guò)a)把由（i)第一選擇中規(guī)定的預(yù)混溶液的量與（ii)為各預(yù)混溶液規(guī)定 的預(yù)混溶液的存量體積相除得到的第三個(gè)商進(jìn)行四舍五入，和b)把所述第三個(gè)商四舍五 入到下一個(gè)最高的整數(shù)來(lái)計(jì)算滿(mǎn)足第一選擇所需的預(yù)混溶液的袋數(shù)的指令。
81. 權(quán)利要求50到64中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，若干袋中的一個(gè)袋包 括預(yù)混溶袋。
82. 權(quán)利要求50到81中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，處方是營(yíng)養(yǎng)混合物。
83. 權(quán)利要求82所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，所述營(yíng)養(yǎng)混合物是腸道外全營(yíng)養(yǎng)混 和物。
84. 權(quán)利要求82所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，所述營(yíng)養(yǎng)混合物是全營(yíng)養(yǎng)混和物。
85. 權(quán)利要求50到84中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，在腸道外施加處方。
86. 權(quán)利要求85所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，通過(guò)⑴口服、（ii)胃飼管或（iii) 十二指腸飼管施加處方。
87. 權(quán)利要求50到81中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，處方是腸道內(nèi)營(yíng)養(yǎng)混 合物。
88. 權(quán)利要求50到81中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，在腸道內(nèi)施加處方。
89. 權(quán)利要求88所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，通過(guò)（i)鼻內(nèi)，（ii)靜脈注射，（iii) 肌肉投藥，（iv)腹腔內(nèi)投藥，或（v)皮下施加處方。
90. 權(quán)利要求50到89中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于， 所述易失性存儲(chǔ)裝置還包括用于接收處方的總目標(biāo)體積的指令， 第一體積進(jìn)一步由（iii)處方的總目標(biāo)體積確定，以及 第二體積進(jìn)一步由（iii)處方的總目標(biāo)體積確定。
91. 權(quán)利要求50到89中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于， 所述易失性存儲(chǔ)裝置還包括用于接收用于處方的總目標(biāo)體積的指令， 所述第一體積進(jìn)一步由以下量確定：（iii)處方的總目標(biāo)體積，（iv)在處方中使用的 預(yù)混溶液的體積，和（v)多個(gè)添加體積中其他每個(gè)添加體積，以及 所述第二體積進(jìn)一步由以下量確定：（iii)處方的總目標(biāo)體積，（iv)在處方中使用的 預(yù)混溶液的體積，和（v)多個(gè)添加體積中其他每個(gè)添加體積。
92. 權(quán)利要求91所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，像通過(guò)確定步驟（D)處理多個(gè)添加物 中的各個(gè)添加物那樣，確定步驟（D)迭代地確定多個(gè)添加體積中的每個(gè)添加體積。
93. 權(quán)利要求50到89中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于， 所述易失性存儲(chǔ)裝置還包括用于接收用于處方的總目標(biāo)能含量的指令， 所述第一體積進(jìn)一步由（iii)處方的總目標(biāo)能含量確定，以及 所述第二體積進(jìn)一步由（iii)處方的總目標(biāo)能含量確定。
94. 權(quán)利要求50到89中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于， 所述易失性存儲(chǔ)裝置還包括用于接收處方的總目標(biāo)能含量的指令， 所述第一體積進(jìn)一步由以下量確定：（iii)處方的總目標(biāo)能含量，（iv)在處方中使用 的預(yù)混溶液的能含量，和（v)多個(gè)添加體積中其他每個(gè)添加體積的能含量，以及 所述第二體積進(jìn)一步由以下量確定：（iii)處方的總目標(biāo)能含量，（iv)在處方中使用 的預(yù)混溶液的能含量，和（v)在多個(gè)添加體積中其他每個(gè)添加體積的能含量。
95. 權(quán)利要求94所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，像通過(guò)確定步驟（D)處理多種添加物 中的各添加物那樣，確定步驟（D)迭代地確定多個(gè)添加體積中每個(gè)添加體積。
96. 權(quán)利要求50到89中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于， 所述易失性存儲(chǔ)裝置還包括用于接收處方的總目標(biāo)質(zhì)量的指令， 所述第一體積進(jìn)一步由（iii)處方的總目標(biāo)質(zhì)量確定，以及 所述第二體積進(jìn)一步由（iii)處方的總目標(biāo)質(zhì)量確定。
97. 權(quán)利要求50到89中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于， 所述易失性存儲(chǔ)裝置還包括用于接收處方的總目標(biāo)質(zhì)量的指令， 所述第一體積進(jìn)一步由以下量確定：（iii)處方的總目標(biāo)質(zhì)量，（iv)在處方中使用的 預(yù)混溶液的質(zhì)量，和（v)多個(gè)添加體積中其他每個(gè)添加體積的質(zhì)量，以及 所述第二體積進(jìn)一步由以下量確定：（iii)處方的總目標(biāo)質(zhì)量，（iv)在處方中使用的 預(yù)混溶液的質(zhì)量，和（v)多個(gè)添加體積中其他每個(gè)添加體積的質(zhì)量。
98. 權(quán)利要求97所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，像通過(guò)確定步驟（D)處理多種添加物 中的各種添加物那樣，確定步驟（D)迭代地確定多個(gè)添加體積中的每個(gè)添加體積。
99. 權(quán)利要求50-98中任一項(xiàng)所述的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，其特征在于，所述第一體積進(jìn)一步由 (i)第一添加物與（ii)預(yù)混溶液中的化合物或多種添加物中的另一添加物之間規(guī)定的藥 物兼容性限制確定。
100. -種永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所述永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì) 存儲(chǔ)： 一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)，所述一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)共同包括對(duì)多種預(yù)混溶液中的每種預(yù) 混溶液的描述，其中對(duì)于多種預(yù)混溶液中的每種預(yù)混溶液，各預(yù)混溶液的描述包括： (i) 各預(yù)混溶液的標(biāo)識(shí)符， (ii) 一袋中各預(yù)混溶液的存量體積， (iii) 各預(yù)混溶液中第一化合物的量，和 (iv) 各預(yù)混溶液中第二化合物的量； 包括多種添加物的配方，所述配方包括多種添加物中各添加物的配方濃度，以及 由計(jì)算機(jī)的一個(gè)或多個(gè)處理器執(zhí)行的一個(gè)或多個(gè)程序，以便按腸道外或腸道內(nèi)營(yíng)養(yǎng)處 方配藥，所述一個(gè)或多個(gè)程序包括用于以下操作的指令： (A) 接收第一選擇，所述第一選擇包括多種預(yù)混溶液中的一種預(yù)混溶液的標(biāo)識(shí)符和預(yù) 混溶液的量； (B) 接收第二選擇，所述第二選擇包括多種添加物中的第一添加物的第一量和多種添 加物中的第二添加物的第二量； (C) 響應(yīng)于所述第一選擇，從袋存貨中預(yù)留滿(mǎn)足所述第一選擇所需的若干袋的預(yù)混溶 液； (D) 確定多個(gè)添加體積，所述多個(gè)添加體積包括： 第一體積，所述第一體積由以下量確定：（i)所述第一添加物的第一量和（ii)在配方 中，多種添加物中與第一選擇對(duì)應(yīng)的添加物的配方濃度，以及 第二體積，所述第二體積由以下量確定：（i)所述第二添加物的第二量和（ii)在配方 中，多種添加物中與第二選擇對(duì)應(yīng)的添加物的配方濃度，以及 (E) 輸出用于處方的清單，所述清單包括： 用于把所述第一添加物的第一體積的第一可整除部分加到通過(guò)預(yù)留步驟（C)預(yù)留的 每一袋預(yù)混溶液中的指令，所述第一可整除部分通過(guò)用所述第一體積除以袋數(shù)計(jì)算得到， 用于把所述第二添加物的第二體積的第二可整除部分加到通過(guò)預(yù)留步驟（C)預(yù)留的 每一袋預(yù)混溶液中的指令，所述第二可整除部分通過(guò)把所述第二體積除以袋數(shù)計(jì)算得到， 以及 可選地，用于從通過(guò)預(yù)留步驟（C)預(yù)留的每個(gè)袋中提取支取量的指令。
101. 權(quán)利要求100所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，多種添加物中的 一種添加物的配方濃度以單位劑量形式、每毫升的毫當(dāng)量形式、g/mL形式、百分?jǐn)?shù)w/v形 式、百分?jǐn)?shù)v/v形式、mEq形式、mg形式、meg形式、IU形式、或mL形式存儲(chǔ)在配方中。
102. 權(quán)利要求100或101所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，多種添加物 中的一種添加物是藥品、微量元素、維生素、電解質(zhì)或IV脂肪乳劑。
103. 權(quán)利要求100到102中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所 述第一化合物是氨基酸，所述第二化合物是葡萄糖或碳水化合物。
104. 權(quán)利要求100到103中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所 述清單被輸出給用戶(hù)，用于按處方配藥。
105. 權(quán)利要求100到104中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所 述清單輸出到配制裝置，用于按處方配藥，其中以用于操縱所述配制裝置的一個(gè)或多個(gè)配 制泵來(lái)按處方配藥的計(jì)算機(jī)可讀指令的形式輸出所述清單。
106. 權(quán)利要求100到105中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所 述易失性存儲(chǔ)裝置和非易失性存儲(chǔ)裝置還共同包括用于準(zhǔn)備為處方預(yù)留的若干個(gè)袋中的 每個(gè)袋的覆蓋標(biāo)簽的指令，各覆蓋標(biāo)簽詳細(xì)闡述對(duì)應(yīng)袋的成分，包括在對(duì)應(yīng)袋中的第一化 合物的最終量、第二化合物的最終量、第一添加物的最終量和第二添加物的最終量。
107. 權(quán)利要求106所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所述第一化合物 的最終量、第二化合物的最終量、第一添加物的隨終量和第二添加物的最終量以每毫升的 毫當(dāng)量、g/100mL、w/v百分?jǐn)?shù)、v/v百分?jǐn)?shù)、毫升、毫克、或單位劑量數(shù)的形式互相獨(dú)立地表 達(dá)。
108. 權(quán)利要求106所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，各個(gè)覆蓋標(biāo)簽詳 細(xì)闡述為處方預(yù)留的若干個(gè)袋中的對(duì)應(yīng)袋中的總體積。
109. 權(quán)利要求106所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，各個(gè)覆蓋標(biāo)簽詳 細(xì)闡述為處方預(yù)留的若干個(gè)袋中的對(duì)應(yīng)袋的輸注操作說(shuō)明。
110. 權(quán)利要求106所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，各個(gè)覆蓋標(biāo)簽規(guī) 定準(zhǔn)備工作的過(guò)期日期。
111. 權(quán)利要求106所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，各個(gè)覆蓋標(biāo)簽規(guī) 定在為處方預(yù)留的若干個(gè)袋中的對(duì)應(yīng)袋的投藥速率。
112. 權(quán)利要求100到111中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所 述清單規(guī)定用于從通過(guò)預(yù)留步驟（C)預(yù)留的每個(gè)袋中提取一定量的指令出現(xiàn)在清單中，所 述指令將在用于添加第一個(gè)可整除部分的指令和用于添加第二個(gè)可整除部分的指令之前 完成，其中 第一體積通過(guò)?。╥)所述第一添加物的第一量與（ii)在配方中，多種添加物中與第一 添加物對(duì)應(yīng)的添加物的配方濃度的第一個(gè)商來(lái)確定，以及 第二體積通過(guò)?。╥)第二添加物的第二量與（ii)在配方中，在多種添加物中與第二添 加物對(duì)應(yīng)的添加物的配方濃度的第二個(gè)商來(lái)確定。
113. 權(quán)利要求100到112中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，用 于從通過(guò)預(yù)留步驟（C)預(yù)留的每個(gè)袋中提取一定量的指令出現(xiàn)在清單中，所述指令將在用 于添加第一個(gè)可整除部分的指令和用于添加第二個(gè)可整除部分的指令之后完成，所述易失 性存儲(chǔ)裝置還包括用于以下操作的指令： 接收規(guī)定的體積，以及 通過(guò)?。╥)通過(guò)預(yù)留步驟（C)預(yù)留的若干袋的總合并體積與（ii)所述規(guī)定的體積的 商來(lái)計(jì)算部分輸液因子，其中 所述第一體積通過(guò)取（i)所述第一添加物的第一量與（ii)在配方中，多種添加物中與 第一添加物對(duì)應(yīng)的添加物的配方濃度的第一個(gè)商，并且將所述第一個(gè)商乘以所述部分輸液 因子來(lái)確定，以及 所述第二體積通過(guò)?。╥)所述第二添加物的第二量與（ii)在配方中，多種添加物中與 第二添加物對(duì)應(yīng)的添加物的配方濃度的第二個(gè)商，并且將所述第二個(gè)商乘以所述部分輸液 因子來(lái)確定。
114. 權(quán)利要求100到113中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，在 袋中各預(yù)混溶液的存量體積是1升或2升。
115. 權(quán)利要求100到114中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，若 干袋中的一個(gè)袋包括第一腔室和第二腔室，在清單的指令執(zhí)行之前，所述第一腔室和第二 腔室組合而形成單個(gè)腔室。
116. 權(quán)利要求100到115中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，通 過(guò)預(yù)留步驟（C)預(yù)留的第一袋包括一個(gè)或多個(gè)腔室，用于從通過(guò)預(yù)留步驟（C)預(yù)留的每個(gè) 袋中提取支取量的指令包括用于從第一袋或第一袋的一個(gè)或多個(gè)腔室中的一個(gè)腔室中支 取獨(dú)立量的預(yù)混溶液的指令。
117. 權(quán)利要求115所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所述第一腔室容 納一定量的第一溶液，從而當(dāng)所述第一腔室和第二腔室組合時(shí)，多種預(yù)混溶液中的最終得 到的預(yù)混溶液具有5% (5g/100mL)與25% (25g/100mL)之間的含水葡萄糖，所述第二腔室 容納一定量的第二溶液，從而當(dāng)所述第一腔室和第二腔室組合時(shí)，最終得到的預(yù)混溶液具 有 2.75% (2.75g/100mL)與 5% (50g/100mL)之間的氨基酸。
118. 權(quán)利要求117所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所述第二溶液 包括一定量的氨基酸，從而當(dāng)所述第一腔室和第二腔室組合時(shí)，多種預(yù)混溶液中的最終 得到的預(yù)混溶液具有五個(gè)或更多個(gè)由以下添加物組成的組：50g/100mL與250g/100mL之 間的亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的異亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間 的纈氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的賴(lài)氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的 苯丙氨酸、50g/100mL與250g/100mL之間的組氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的 蘇氨酸、50g/100mL與250g/100mL之間的蛋氨酸、25g/100mL與90g/100mL之間的色氨 酸、50g/100mL與800g/100mL之間的丙氨酸、50g/100mL與450g/100mL之間的精氨酸、 100g/100mL與350g/100mL之間的甘氨酸、100g/100mL與300g/100mL之間的脯氨酸、 50g/100mL與250g/100mL之間的絲氨酸、以及5g/100mL與15g/100mL之間的酪氨酸。
119. 權(quán)利要求117所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所述第二溶液 包括一定量的氨基酸，從而當(dāng)所述第一腔室和第二腔室組合時(shí)，多種預(yù)混溶液中的最終 得到的預(yù)混溶液具有十個(gè)或更多個(gè)由以下添加物組成的組：50g/100mL與250g/100mL之 間的亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的異亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間 的纈氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的賴(lài)氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的 苯丙氨酸、50g/100mL與250g/100mL之間的組氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的 蘇氨酸、50g/100mL與250g/100mL之間的蛋氨酸、25g/100mL與90g/100mL之間的色氨 酸、50g/100mL與800g/100mL之間的丙氨酸、50g/100mL與450g/100mL之間的精氨酸、 100g/100mL與350g/100mL之間的甘氨酸、100g/100mL與300g/100mL之間的脯氨酸、 50g/100mL與250g/100mL之間的絲氨酸、以及5g/100mL與15g/100mL之間的酪氨酸。
120. 權(quán)利要求100到119中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，若 干袋中的一個(gè)袋包括第一腔室、第二腔室和第三腔室，在清單的指令執(zhí)行之前，所述第一腔 室、第二腔室和第三腔室每個(gè)組合而形成單個(gè)腔室。
121. 權(quán)利要求120所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所述第一腔室容 納一定量的第一溶液，從而當(dāng)所述第一、第二和第三腔室組合時(shí)，多種預(yù)混溶液中的最終得 到的預(yù)混溶液具有5% (5g/100mL)與25% (25g/100mL)之間的含水葡萄糖，所述第二腔 室容納一定量的第二溶液，從而當(dāng)所述第一、第二和第三腔室組合時(shí)，最終得到的預(yù)混溶液 還具有2. 75% (2. 75g/100mL)與5% (50g/100mL)之間的氨基酸，所述第三腔室容納一 定量的第三溶液，從而當(dāng)所述第一、第二和第三腔室組合時(shí)，最終得到的預(yù)混溶液還具有 400(g/100mL)與 800(g/100mL)之間的總氮量。
122. 權(quán)利要求121所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所述第二溶液包 括一定量的氨基酸，從而當(dāng)所述第一、第二和第三腔室組合時(shí)，最終得到的預(yù)混溶液具有五 個(gè)或更多個(gè)由以下添加物組成的組：50g/100mL與250g/100mL之間的亮氨酸、50g/100mL 與200g/100mL之間的異亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的纈氨酸、50g/100mL 與200g/100mL之間的賴(lài)氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的苯丙氨酸、50g/100mL 與250g/100mL之間的組氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的蘇氨酸、50g/100mL 與250g/100mL之間的蛋氨酸、25g/100mL與90g/100mL之間的色氨酸、50g/100mL與 800g/100mL之間的丙氨酸、50g/100mL與450g/100mL之間的精氨酸、100g/100mL與 350g/100mL之間的甘氨酸、100g/100mL與300g/100mL之間的脯氨酸、50g/100mL與 250g/100mL之間的絲氨酸、以及5g/100mL與15g/100mL之間的酪氨酸。
123. 權(quán)利要求121或122所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所述 第二溶液包括一定量的氨基酸，從而當(dāng)所述第一、第二和第三腔室組合時(shí)，最終得到的 預(yù)混溶液具有十個(gè)或更多個(gè)由以下添加物組成的組：50g/100mL與250g/100mL之間的 亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的異亮氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的 纈氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的賴(lài)氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的苯 丙氨酸、50g/100mL與250g/100mL之間的組氨酸、50g/100mL與200g/100mL之間的蘇 氨酸、50g/100mL與250g/100mL之間的蛋氨酸、25g/100mL與90g/100mL之間的色氨 酸、50g/100mL與800g/100mL之間的丙氨酸、50g/100mL與450g/100mL之間的精氨酸、 100g/100mL與350g/100mL之間的甘氨酸、100g/100mL與300g/100mL之間的脯氨酸、 50g/100mL與250g/100mL之間的絲氨酸、以及5g/100mL與15g/100mL之間的酪氨酸。
124. 權(quán)利要求121到123中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于， 所述第三溶液包括一定量的總電解質(zhì)，從而當(dāng)所述第一、第二和第三腔室組合時(shí)，最終得 到的預(yù)混溶液具有兩個(gè)或更多個(gè)由以下添加物組成的組：100mg/100mL與400mg/100mL 之間的三水合醋酸鈉、lOOmg/lOOmL與300mg/100mL之間的磷酸氫二鉀、50mg/100mL與 150mg/100mL之間的氯化鈉、25mg/100mL與lOOmg/lOOmL之間的氯化鎂，以及25mg/100mL 與lOOmg/lOOmL之間的二水合氯化鈣。
125. 權(quán)利要求121到124中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于， 所述第三溶液包括一定量的總電解質(zhì)，從而當(dāng)所述第一、第二和第三腔室組合時(shí)，最終得 到的預(yù)混溶液具有四個(gè)或更多個(gè)由以下添加物組成的組：100mg/100mL與400mg/100mL 之間的三水合醋酸鈉、100mg/100mL與300mg/100mL之間的磷酸氫二鉀、50mg/100mL與 150mg/100mL之間的氯化鈉、25mg/100mL與100mg/100mL之間的氯化鎂，以及25mg/100mL 與100mg/100mL之間的二水合氯化鈣。
126. 權(quán)利要求100-125中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，用 于從通過(guò)預(yù)留步驟（C)預(yù)留的每個(gè)袋中提取支取量的指令包括用于從各個(gè)袋中支取獨(dú)立 量的預(yù)混溶液的指令。
127. 權(quán)利要求100到126中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，通 過(guò)預(yù)留步驟（C)預(yù)留的預(yù)混溶液的袋數(shù)是2袋，用于提取支取量的指令規(guī)定從兩袋中的第 一袋支取第一量的預(yù)混溶液，從兩袋中的第二袋支取第二量的預(yù)混溶液，所述第一個(gè)量與 第二量不同。
128. 權(quán)利要求100到127中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所 述第一選擇和第二選擇都含在處方中，由計(jì)算機(jī)系統(tǒng)以電子方式接收處方。
129. 權(quán)利要求100到128中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所 述第一選擇和第二選擇都含在處方中，通過(guò)數(shù)據(jù)輸入設(shè)備將處方輸入到計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。
130. 權(quán)利要求100到124中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于， 用于預(yù)留步驟（C)的指令包括用于通過(guò)a)把由（i)在第一選擇中規(guī)定的預(yù)混溶液的量與 (ii)各預(yù)混溶液規(guī)定的預(yù)混溶液存量體積相除得到的商進(jìn)行四舍五入，和b)把所述商四 舍五入到下一個(gè)最高的整數(shù)來(lái)計(jì)算滿(mǎn)足所述第一選擇所需的預(yù)混溶液的袋數(shù)的指令。
131. 權(quán)利要求100到130中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，若 干袋中的一個(gè)袋包括預(yù)混溶袋。
132. 權(quán)利要求100到131中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，處 方是營(yíng)養(yǎng)混合物。
133. 權(quán)利要求132所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所述營(yíng)養(yǎng)混合物 是全腸道外營(yíng)養(yǎng)混和物。
134. 權(quán)利要求132所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所述營(yíng)養(yǎng)混合物 是全營(yíng)養(yǎng)混和物。
135. 權(quán)利要求100-133中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于， 所述一個(gè)或多個(gè)程序還包括用于接收處方的總目標(biāo)體積的指令， 第一體積進(jìn)一步由（iii)處方的總目標(biāo)體積確定，以及 第二體積進(jìn)一步由（iii)處方的總目標(biāo)體積確定。
136. 權(quán)利要求100-133中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于， 所述一個(gè)或多個(gè)程序還包括用于接收處方的總目標(biāo)體積的指令， 第一體積還進(jìn)一步以下量確定：（iii)處方的總目標(biāo)體積，（iv)在處方中使用的預(yù)混 溶液的體積，和（v)多個(gè)添加體積中其他每個(gè)添加體積的體積，以及 第二體積進(jìn)一步由以下量確定處方的總目標(biāo)體積，（iv)在處方中使用的預(yù)混 溶液的體積，和（v)多個(gè)添加體積中其他每個(gè)添加體積的體積。
137. 權(quán)利要求136所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，像通過(guò)確定步驟 (D)處理多種添加物中的各添加物那樣，確定步驟（D)迭代地確定多個(gè)添加體積中的每個(gè) 添加體積。
138. 權(quán)利要求100-133中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于， 所述一個(gè)或多個(gè)程序還包括用于接收處方的總目標(biāo)能含量的指令， 第一體積進(jìn)一步由（iii)處方的總目標(biāo)能含量確定，以及 第二體積進(jìn)一步由（iii)處方的總目標(biāo)能含量確定。
139. 權(quán)利要求100-133中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于， 所述一個(gè)或多個(gè)程序還包括用于接收處方的總目標(biāo)能含量的指令， 第一體積進(jìn)一步由以下量確定處方的總目標(biāo)能含量，（iv)在處方中使用的預(yù) 混溶液的能含量，和（v)多個(gè)添加體積中其他每個(gè)添加體積的能含量，以及 第二體積進(jìn)一步由以下量確定處方的總目標(biāo)能含量，（iv)在處方中使用的預(yù) 混溶液的能含量，和（v)多個(gè)添加體積中其他每個(gè)添加體積的能含量。
140. 權(quán)利要求139所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，像通過(guò)確定步驟 (D)處理多種添加物中的各添加物那樣，確定步驟（D)迭代地確定在多個(gè)添加體積中每個(gè) 添加體積。
141. 權(quán)利要求100-133中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于， 所述一個(gè)或多個(gè)程序還包括用于接收處方的總目標(biāo)質(zhì)量的指令， 第一體積進(jìn)一步由（iii)處方的總目標(biāo)質(zhì)量確定，以及 第二體積進(jìn)一步由（iii)處方的總目標(biāo)質(zhì)量確定。
142. 權(quán)利要求100-133中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于， 所述易失性存儲(chǔ)裝置還包括用于接收處方的總目標(biāo)質(zhì)量的指令， 第一體積進(jìn)一步由以下量確定處方的總目標(biāo)質(zhì)量，（iv)在處方中使用的預(yù)混 溶液的質(zhì)量，和（V)多個(gè)添加體積中其他每個(gè)添加體積的質(zhì)量，以及 第二體積進(jìn)一步由以下量確定處方的總目標(biāo)質(zhì)量，（iv)在處方中使用的預(yù)混 溶液的質(zhì)量，和（V)多個(gè)添加體積中其他每個(gè)添加體積的質(zhì)量。
143. 權(quán)利要求142所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，像通過(guò)確定（D)步 驟處理多種添加物中的各添加物那樣，確定步驟（D)迭代地確定多個(gè)添加體積中每個(gè)添加 體積。
144. 權(quán)利要求100-143中任一項(xiàng)所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所 述第一體積進(jìn)一步由（i)所述第一添加物與（ii)預(yù)混溶液中的化合物或多種添加物中另 一種添加物之間規(guī)定的藥物兼容性限制確定。
145. -種在生成用于腸道外或腸道內(nèi)營(yíng)養(yǎng)準(zhǔn)備的定單時(shí)使用的永久性計(jì)算機(jī)可讀存 儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所述永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)存儲(chǔ)： 一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)，所述一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)共同包括對(duì)多種預(yù)混溶液中的每種預(yù) 混溶液的描述，對(duì)于多種預(yù)混溶液中的每種預(yù)混溶液，各預(yù)混溶液的描述包括： (i) 各預(yù)混溶液的標(biāo)識(shí)符， (ii) 一袋中各預(yù)混溶液的存量體積， (iii) 各預(yù)混溶液中第一化合物的量，和 (iv) 各預(yù)混溶液中第二化合物的量，第一預(yù)混溶液和第二預(yù)混溶液具有共同的對(duì)應(yīng)標(biāo) 識(shí)符和不同的對(duì)應(yīng)存量體積； 包括多種添加物的配方，所述配方包括多種添加物中各添加物的配方濃度，以及 由計(jì)算機(jī)的一個(gè)或多個(gè)處理器執(zhí)行的一個(gè)或多個(gè)程序，所述一個(gè)或多個(gè)程序包括用于 以下操作的指令： (A) 接收第一選擇，所述第一選擇包括與多種預(yù)混溶液中的第一預(yù)混溶液和第二預(yù)混 溶液對(duì)應(yīng)的共同的標(biāo)識(shí)符和預(yù)混溶液的量； (B) 響應(yīng)于所述第一選擇，自動(dòng)選擇第一預(yù)混溶液和第二預(yù)混溶液之一來(lái)包括在準(zhǔn)備 定單中。
146. 權(quán)利要求145所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所述自動(dòng)選擇步 驟⑶包括： 將包括所述第一選擇的預(yù)混溶液的量與至少第一預(yù)混溶液的存量體積進(jìn)行比較。
147. 權(quán)利要求146所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，第一預(yù)混溶液的 存量體積小于第二預(yù)混溶液的存量體積，所述自動(dòng)選擇步驟（B)還包括 ： 當(dāng)包括所述第一選擇的預(yù)混溶液的量小于第一預(yù)混溶液的存量體積時(shí)，選擇第一預(yù)混 溶液；以及 當(dāng)包括所述第二選擇的預(yù)混溶液的量大于第一預(yù)混溶液的存量體積時(shí)，選擇第二預(yù)混 溶液。
148. 權(quán)利要求145所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所述一個(gè)或多個(gè) 程序還包括用于執(zhí)行以下操作的指令： (C) 接收第二選擇，所述第二選擇至少包括多種添加物的第一添加物的第一量；以及 (D) 至少確定第一添加體積，所述第一添加體積由以下量確定：（i)第一添加物的第一 量，和（ii)在配方中，多種添加物中與第一添加物對(duì)應(yīng)的第一添加物的配方濃度。
149. 權(quán)利要求148所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，在所述確定步驟 (D)中，第一添加體積由以下量確定包括第一選擇的預(yù)混溶液的量，和（iv)所選擇 的第一預(yù)混溶液和第二預(yù)混溶液之一的存量體積。
150. -種在生成用于腸道外或腸道內(nèi)營(yíng)養(yǎng)準(zhǔn)備的定單時(shí)使用的永久性計(jì)算機(jī)可讀存 儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所述永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)存儲(chǔ)： 一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)，所述一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)共同包括對(duì)至少一種預(yù)混溶液的描 述，所述至少一種預(yù)混溶液的描述包括： (i) 預(yù)混溶液的標(biāo)識(shí)符， (ii) 一袋中的預(yù)混溶液的存量體積， (iii) 在預(yù)混溶液中第一化合物的量，和 (iv) 在預(yù)混溶液中第二化合物的量； 包括多種添加物的配方，所述配方包括多種添加物中各添加物的配方濃度； 至少一個(gè)定單樣板，包括所述至少一種預(yù)混溶液的標(biāo)識(shí)符；以及 由計(jì)算機(jī)的一個(gè)或多個(gè)處理器執(zhí)行的一個(gè)或多個(gè)程序，所述一個(gè)或多個(gè)程序包括用于 以下操作的指令： (A) 接收第一選擇，所述第一選擇標(biāo)識(shí)用于在輸入準(zhǔn)備定單時(shí)在交互式用戶(hù)界面上使 用的所述至少一個(gè)定單樣板； (B) 通過(guò)使用交互式用戶(hù)界面上的所述至少一個(gè)定單樣板接收用戶(hù)輸入，以便輸入處 方。
151. -種永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所述一個(gè)或多個(gè)程序包括用于執(zhí) 行以下操作的指令： (C) 在所述接收步驟（B)中，禁止修改所述至少一種預(yù)混溶液的標(biāo)識(shí)符。
152. 權(quán)利要求150所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所述接收步驟（B) 還包括： 接收規(guī)定所述至少一種預(yù)混溶液的量的用戶(hù)輸入。
153. 權(quán)利要求152所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所述一個(gè)或多個(gè) 程序還包括用于執(zhí)行以下操作的指令： (C)至少確定第一添加體積，所述第一添加體積由以下量確定：（i)第一添加物的第一 量，和（ii)在配方中，多種添加物中與所述第一添加物對(duì)應(yīng)的第一添加物的配方濃度。
154. 權(quán)利要求153所述的永久性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，在所述確定步驟 (C)中，所述第一添加的體積進(jìn)一步由以下量確定：（iii)所述至少一個(gè)預(yù)混溶液的規(guī)定的 量，和（iv)所述至少一個(gè)第一預(yù)混溶液的存量體積。
【文檔編號(hào)】G06F19/00GK104246780SQ201380016534
【公開(kāi)日】2014年12月24日 申請(qǐng)日期:2013年3月15日 優(yōu)先權(quán)日:2012年3月30日
【發(fā)明者】D·考茨基, D·M·科伯, D·里奇, D·A·特里布爾, E·A·茲布?xì)J斯基 申請(qǐng)人:百特恩格伍德公司