本發(fā)明涉及熒光光譜儀設(shè)備、系統(tǒng)及熒光光譜檢測方法。

背景技術(shù)：

1、fcs熒光相關(guān)譜(fluorescence?correlation?spectroscopy)及其衍生技術(shù)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于分子相互作用定量檢測、細(xì)胞信號傳導(dǎo)機(jī)制研究、生物分子變性聚焦研究、蛋白質(zhì)相變研究、單分子研究、抗體篩選、病原體檢測、疾病標(biāo)志物檢測、酶活性檢測、熒光探針特性分析、納米顆粒特性分析、高分子聚合物分析、微流控技術(shù)開發(fā)等領(lǐng)域，在生物醫(yī)學(xué)、化學(xué)、光物理學(xué)、微納科學(xué)等研究領(lǐng)域中具廣泛的應(yīng)用。

2、但是，現(xiàn)有檢測需要人工介入，對檢測人員的危害，同時(shí)，需要嚴(yán)格封閉的無菌環(huán)境，同時(shí)，樣本存在污染問題。

3、另外，光譜儀需要對光進(jìn)行多次處理，光在傳輸中存在能量損耗，存在干擾，導(dǎo)致檢測精準(zhǔn)度下降且能耗降低。

4、另外，現(xiàn)有樣品檢測是將玻片水平放置，所以對操作極為嚴(yán)格，要求控制滴入量，需要按壓或來回搓動(dòng)，實(shí)現(xiàn)將玻片貼合，但是，由于液體張力，使得液滴存在聚集情況，從而導(dǎo)致檢測效果不均勻，甚至出現(xiàn)因?yàn)椴Ｆ幚聿划?dāng)，導(dǎo)致玻片分離，如何實(shí)現(xiàn)盡可能增加檢測有效面積，成為急需解決的技術(shù)問題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題總的來說是提供一種熒光光譜儀設(shè)備、系統(tǒng)及熒光光譜檢測方法。

2、為解決上述問題，本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是：

3、為了實(shí)現(xiàn)對樣品進(jìn)行光譜檢測，一種熒光光譜檢測方法，借助于熒光光譜儀設(shè)備，檢測方法包括以下步驟；

4、首先，通過熒光激發(fā)系統(tǒng)，發(fā)射激光反射給樣品檢測系統(tǒng)；然后，樣品檢測系統(tǒng)將樣本信息光譜透射給熒光檢測系統(tǒng)；其次，熒光檢測系統(tǒng)將光信號轉(zhuǎn)為電信號后給數(shù)據(jù)采集分析系統(tǒng)；再次，數(shù)據(jù)采集分析系統(tǒng)進(jìn)行光譜處理。

5、為了實(shí)現(xiàn)豎直檢測，一種熒光光譜檢測方法，借助于熒光光譜儀設(shè)備，熒光光譜儀設(shè)備具有物鏡；物鏡具有豎直朝向與水平朝向；

6、首先，對樣品玻片水平放置并進(jìn)行檢測；然后對樣品玻片豎直放置，待樣品在按壓的樣品玻片內(nèi)停留設(shè)定時(shí)間后，將物鏡調(diào)整為水平朝向并進(jìn)行檢測。

7、作為上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)：

8、為了保證兩次檢測的光路一致，在物鏡處于豎直朝向狀態(tài)與水平朝向狀態(tài)時(shí)，熒光光譜儀設(shè)備內(nèi)部光路不變。

9、配套有樣品玻片調(diào)整步驟；調(diào)整步驟如下；

10、為了實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化檢測以及實(shí)現(xiàn)更加精準(zhǔn)檢測，s1，首先，啟動(dòng)中間升降機(jī)頭，使得輔助托板座及下鏟板向下進(jìn)入徑向?qū)虿厶?；然后，將裝載有樣品的樣品玻片放置到托載載具的槽中，下鏟板前端位于托載載具下方；

11、s2，將樣品玻片旋轉(zhuǎn)到檢測工位，檢測裝置自動(dòng)調(diào)整位置，使得朝下的物鏡對樣品玻片進(jìn)行檢測采樣；

12、s3，物鏡上升離開并通過俯仰機(jī)頭變?yōu)樗綘顟B(tài)；

13、s4，首先，驅(qū)動(dòng)主動(dòng)推桿a，滑靴a在豎直滑道中滑行，使得前鉸接板斜向上擺動(dòng)，下鏟板利用斜度將托載載具向上擺動(dòng)為斜向；然后，主動(dòng)推板a推動(dòng)從擋板b，使得導(dǎo)向桿b在導(dǎo)向套b導(dǎo)向前行，從而繼續(xù)推動(dòng)托載載具繞鉸接軸繼續(xù)向上擺動(dòng)并與前鉸接板接觸并上滑，同時(shí)，從擋板b前行到設(shè)定位置后，帶動(dòng)輔助托板座立板前行；其次，在主動(dòng)推板a提供反支撐力的作用下，驅(qū)動(dòng)輔助推桿b，使得從光桿b前行，使得下鏟板進(jìn)入托載載具的空擋，使得前鉸接板與托載載具背面豎直貼合，限位臺托載托載載具下部；再次，靜止樣品玻片設(shè)定時(shí)間，使得樣品在樣品玻片內(nèi)下流；

14、s5，操控物鏡對樣品玻片進(jìn)行多點(diǎn)采樣；

15、s6，反向移動(dòng)，輔助推桿b帶動(dòng)從光桿b收縮，主動(dòng)推板a收縮移動(dòng)設(shè)定距離后與回拉擋板接觸，使得導(dǎo)向桿b在導(dǎo)向套b導(dǎo)向后退，使得托載載具后仰復(fù)位或傾斜，等待取出。

16、本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了熒光自相關(guān)和交相關(guān)光譜這兩種分子、納米顆粒分析技術(shù)，適用于工業(yè)的自動(dòng)化測試；研發(fā)的精密光學(xué)儀器儀器在內(nèi)置共聚焦光路和具納秒時(shí)間分辨率的單光子計(jì)數(shù)探測器基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)交替激光激發(fā)(alex)單分子熒光共振能量轉(zhuǎn)移分析技術(shù)，以單分子分辨率解析生物大分子的動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)功能機(jī)制；本發(fā)明研發(fā)的精密光學(xué)儀器儀器能夠?qū)崿F(xiàn)共聚焦針孔的全自動(dòng)、三維精確定位，并配置了三維定位電動(dòng)樣品臺，可實(shí)現(xiàn)樣品批量檢測。實(shí)現(xiàn)了更加精準(zhǔn)的檢測。不需要人工介入，避免對檢測人員的危害，避免樣本存在污染問題。減少光在傳輸中存在能量損耗，不存在干擾，避免導(dǎo)致檢測精準(zhǔn)度下降且能耗降低。避免了因?yàn)橐后w張力導(dǎo)致檢測效果不均勻，實(shí)現(xiàn)多點(diǎn)采樣，檢測更加精準(zhǔn)，不會(huì)出現(xiàn)因?yàn)椴Ｆ幚聿划?dāng)，導(dǎo)致玻片分離，增加檢測有效面積。本發(fā)明設(shè)計(jì)合理、成本低廉、結(jié)實(shí)耐用、安全可靠、操作簡單、省時(shí)省力、節(jié)約資金、結(jié)構(gòu)緊湊且使用方便。

技術(shù)特征：

1.一種熒光光譜檢測方法，其特征在于：借助于熒光光譜儀設(shè)備，檢測方法包括以下步驟；

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光光譜檢測方法，其特征在于：當(dāng)激光在單模光纖(7)中傳輸時(shí)，通過菲涅爾透鏡(20)調(diào)整方向直射到波分復(fù)用器(8)輸入端和/或光束準(zhǔn)直器(9)輸入端。

3.一種熒光光譜檢測方法，其特征在于：借助于熒光光譜儀設(shè)備，熒光光譜儀設(shè)備具有物鏡(11)；物鏡(11)具有豎直朝向與水平朝向；

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的熒光光譜檢測方法，其特征在于：在物鏡(11)處于豎直朝向狀態(tài)與水平朝向狀態(tài)時(shí)，熒光光譜儀設(shè)備內(nèi)部光路不變。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的熒光光譜檢測方法，其特征在于：配套有樣品玻片(10)調(diào)整步驟；調(diào)整步驟如下；

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的熒光光譜檢測方法，其特征在于：在s1中，樣品玻片(10)在托載載具(28)的槽中負(fù)壓吸附。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及熒光光譜儀設(shè)備、系統(tǒng)及熒光光譜檢測方法，其借助于熒光光譜儀設(shè)備，檢測方法包括以下步驟；首先，通過熒光激發(fā)系統(tǒng)，發(fā)射激光反射給樣品檢測系統(tǒng)；然后，樣品檢測系統(tǒng)將樣本信息光譜透射給熒光檢測系統(tǒng)；其次，熒光檢測系統(tǒng)將光信號轉(zhuǎn)為電信號后給數(shù)據(jù)采集分析系統(tǒng)；再次，數(shù)據(jù)采集分析系統(tǒng)進(jìn)行光譜處理；本發(fā)明設(shè)計(jì)合理、結(jié)構(gòu)緊湊且使用方便。

技術(shù)研發(fā)人員：黃韶輝
受保護(hù)的技術(shù)使用者：黃韶輝
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/12/30