1.一種可呼吸石墨烯膜在檢測真空度穩(wěn)定性中的應(yīng)用,其特征在于, 所述應(yīng)用通過檢測可呼吸石墨烯膜的電磁屏蔽性能來實現(xiàn)，可呼吸石墨烯膜的電磁屏蔽性能數(shù)據(jù)越不穩(wěn)定，真空度的穩(wěn)定性越低；所述可呼吸石墨烯膜由平面取向的平均尺寸大于100μm的石墨烯片通過ππ共軛作用相互搭接而成；其中包含由1-4層石墨烯片構(gòu)成的石墨烯結(jié)構(gòu)；且石墨烯片的缺陷極少，其ID/TG＜0.01。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述可呼吸石墨烯膜的制備方法如下：
（1）將平均尺寸大于100μm的氧化石墨烯配制成濃度為6~30mg/mL氧化石墨烯水溶液，在溶液中加入質(zhì)量分數(shù)0.1-5%的助劑(即助劑在溶液中的質(zhì)量分數(shù)為0.1-5%)，所述助劑為無機鹽、有機小分子或高分子；超聲分散后，倒在模具板上烘干成氧化石墨烯膜，然后用還原劑進行還原；
（2）將還原后的石墨烯薄膜在惰性氣體氛圍下先以0.1-0.5oC/min的速率升溫到500-700oC，保溫0.5-2h；
（3）在惰性氣體氛圍下以1-3oC/min的速率升溫到1000-1200oC，保溫0.5-3h；
（4）在惰性氣體氛圍下以5-8oC/min的速率升溫到2500-3000oC，保溫0.5-4h，自然降溫后即可得到多孔的可呼吸石墨烯膜。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述的無機鹽選自碳酸氫銨、尿素、硫脲、偶氮二甲酰胺；有機小分子選自甘油、聚乙二醇200、聚乙二醇400；高分子選自纖維素、明膠、殼聚糖、水性聚氨酯、丙烯酸乳液等。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述步驟1中平均尺寸大于100 um的氧化石墨烯通過以下方法得到：
（1）將Modified-Hummer法獲得的氧化石墨片的反應(yīng)液稀釋后，于140目的網(wǎng)篩進行過濾，得到過濾產(chǎn)物；
（2）將步驟1獲得的過濾產(chǎn)物于冰水按照體積比1：10混合均勻后，靜置2h，逐滴加入雙氧水（H2O2的質(zhì)量分數(shù)為30%），直到混合液的顏色不再改變（即混合液中的高錳酸鉀已完全去除）；
（3）向步驟2處理后的混合液中逐滴加入濃鹽酸（濃度為12mol/L），直到絮狀的氧化石墨消失，再用140目的網(wǎng)篩過濾出氧化石墨晶片；
（4）將步驟3獲得的氧化石墨晶片置于搖床中，20~80轉(zhuǎn)/min，震蕩洗滌，使得氧化石墨晶片剝離，得到無碎片超大片的氧化石墨烯，平均尺寸大于100 um，分布系數(shù)在0.2-0.5之間。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述步驟1中的Modified-Hummer法具體為：在-10oC下，將高錳酸鉀充分溶解于質(zhì)量分數(shù)為98%的濃硫酸中，加入石墨，60轉(zhuǎn)/分鐘攪拌2h后停止攪拌，在低溫（-10-20oC）下反應(yīng)6-48h，得到寬分布的氧化石墨片反應(yīng)液；所述的石墨、高錳酸鉀與濃硫酸質(zhì)量體積比為：1 g：2-4g：30-40ml，石墨的粒度大于150μm。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述網(wǎng)篩為鈦合金等耐酸網(wǎng)篩。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述步驟1中，氧化石墨片的反應(yīng)液通過濃硫酸等稀釋劑進行稀釋，稀釋劑的體積為反應(yīng)液體積的1-10倍。