本發(fā)明涉及物質(zhì)識別領(lǐng)域，更具體地涉及一種液體檢測方法和系統(tǒng)。

背景技術(shù)：

在現(xiàn)有的輻射成像技術(shù)中，實(shí)現(xiàn)無損檢測的一種主要手段是衍射成像技術(shù)，即利用不同分子結(jié)構(gòu)的物質(zhì)會產(chǎn)生不同的x射線衍射(x-raydiffraction，簡稱xrd)圖譜這一原理，實(shí)現(xiàn)對液體物質(zhì)的不取樣檢查。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供了一種液體檢測方法和系統(tǒng)。

根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的液體檢測方法，包括：對液體物質(zhì)同時(shí)進(jìn)行ct掃描以及xrd掃描，以獲取液體物質(zhì)的ct數(shù)據(jù)和xrd能譜數(shù)據(jù)；根據(jù)液體物質(zhì)的ct數(shù)據(jù)和xrd能譜數(shù)據(jù)，提取液體物質(zhì)的分子干涉函數(shù)；以及利用液體物質(zhì)的分子干涉函數(shù)以及ct數(shù)據(jù)，識別液體物質(zhì)。

根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的液體檢測系統(tǒng)，包括：數(shù)據(jù)獲取裝置，被配置為對液體物質(zhì)同時(shí)進(jìn)行ct掃描以及xrd掃描，以獲取液體物質(zhì)的ct數(shù)據(jù)和xrd能譜數(shù)據(jù)；函數(shù)提取單元，被配置為根據(jù)液體物質(zhì)的ct數(shù)據(jù)和xrd能譜數(shù)據(jù)，提取液體物質(zhì)的分子干涉函數(shù)；以及物質(zhì)識別單元，被配置為利用液體物質(zhì)的分子干涉函數(shù)以及ct數(shù)據(jù)，識別液體物質(zhì)。

根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的液體檢測方法和系統(tǒng)可以得到液體物質(zhì)的信噪比更高、有效范圍更大的分子干涉函數(shù)，從而可以對更廣泛范圍的液體物質(zhì)進(jìn)行識別。

附圖說明

從下面結(jié)合附圖對本發(fā)明的具體實(shí)施方式的描述中可以更好地理解本 發(fā)明，其中：

圖1示出了根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的液體檢測方法的流程圖；

圖2示出了根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的提取液體物質(zhì)的mif的處理的流程圖；

圖3a和3b分別示出了水和乙醇的和sab以及和siam；

圖4a和4b分別示出了采用精確解法和近似解法得到的水和乙醇的mif計(jì)算結(jié)果。

具體實(shí)施方式

下面將詳細(xì)描述本發(fā)明的各個(gè)方面的特征和示例性實(shí)施例。在下面的詳細(xì)描述中，提出了許多具體細(xì)節(jié)，以便提供對本發(fā)明的全面理解。但是，對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說很明顯的是，本發(fā)明可以在不需要這些具體細(xì)節(jié)中的一些細(xì)節(jié)的情況下實(shí)施。下面對實(shí)施例的描述僅僅是為了通過示出本發(fā)明的示例來提供對本發(fā)明的更好的理解。本發(fā)明決不限于下面所提出的任何具體配置和算法，而是在不脫離本發(fā)明的精神的前提下覆蓋了元素、部件和算法的任何修改、替換和改進(jìn)。在附圖和下面的描述中，沒有示出公知的結(jié)構(gòu)和技術(shù)，以便避免對本發(fā)明造成不必要的模糊。

利用xrd進(jìn)行液體識別主要是基于液體的分子干涉函數(shù)(molecularinterferencefunction，簡稱mif)進(jìn)行，從mif中可提取若干用于液體識別的物質(zhì)信息。在液體物質(zhì)未知的情況下進(jìn)行mif的提取，一般需要先得到液體物質(zhì)的相干散射形成因子f²和非相干散射函數(shù)s。

美國發(fā)明專利申請us7519154提出了以下mif提取方法：利用液體物質(zhì)的較高能量區(qū)間的xrd能譜數(shù)據(jù)通過比值方法和統(tǒng)計(jì)的規(guī)律得到液體物質(zhì)的等效原子序數(shù)，然后根據(jù)經(jīng)驗(yàn)公式或者查表的方法得到液體物質(zhì)的f²和s的估計(jì)，最后利用mif在1附近波動的特點(diǎn)，迭代優(yōu)化解出液體物質(zhì)的mif(即，基于高能端區(qū)域分析(highenergytipregionanalysis，簡稱hetra)的方法)。美國發(fā)明專利申請us8582718提出了以下mif提取方法：對液體物質(zhì)的xrd能譜數(shù)據(jù)中的某區(qū)段進(jìn)行線性擬合，得到液體物質(zhì)的f²和s的線性近似，然后再提取液體物質(zhì)的mif (即，基于線性近似的方法)。上述兩種方法利用液體物質(zhì)的xrd能譜數(shù)據(jù)自身的信息近似計(jì)算出其mif，在一定的范圍內(nèi)得到了較好的結(jié)果。

對于液體安檢技術(shù)而言，如何更好地提取液體物質(zhì)的mif對于液體物質(zhì)的正確識別是至關(guān)重要的?，F(xiàn)有的mif提取方法具有較準(zhǔn)確的計(jì)算結(jié)果，但是依舊存在一些問題。

基于hetra的方法的關(guān)鍵在于，從液體物質(zhì)的xrd能譜數(shù)據(jù)中提取液體物質(zhì)的等效原子序數(shù)(不同于從ct數(shù)據(jù)中提取的等效原子序數(shù))。從液體物質(zhì)的xrd能譜數(shù)據(jù)中提取液體物質(zhì)的等效原子序數(shù)的方法依賴于高散射向量區(qū)間的xrd能譜數(shù)據(jù)，其中散射向量的定義為)，e為光子能量，θ為散射角，hc為普朗克常數(shù)與光速的乘積。高散射向量區(qū)間(例如，3nm^-1～4nm^-1)對應(yīng)于能量色散的xrd能譜數(shù)據(jù)中的高能端數(shù)據(jù)。需要說明的是，通過能量色散的xrd掃描得到的是能譜數(shù)據(jù)，由于散射角度θ固定，因此可以通過公式將能譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換到以散射向量q為橫坐標(biāo)的譜數(shù)據(jù)，能量e與q成線性關(guān)系，因此全文沿用“能譜數(shù)據(jù)”的說法。

通常情況下，高散射向量區(qū)間的信號較弱，因此信噪比較低甚至難以獲得，因此等效原子序數(shù)的提取誤差較大，mif的提取準(zhǔn)確性降低。對于散射角度較小、射線源能量有限的系統(tǒng)，基于hetra的方法便無法使用。另外，根據(jù)描述基于hetra的方法的相關(guān)文獻(xiàn)，基于hetra的方法獲取液體物質(zhì)的等效原子序數(shù)具有一定的適用范圍，如針對等效原子序數(shù)在11以下的情況效果較好(大量的有機(jī)物、水、雙氧水等情況)，但是對于等效原子序數(shù)稍大的物質(zhì)，其通過比值與統(tǒng)計(jì)的方法估計(jì)的等效原子序數(shù)的準(zhǔn)確度就很難保證，因此這樣的方法適用的液體物質(zhì)的種類具有一定的局限。

基于線性近似的方法不同于基于hetra的方法，它不需要高散射向量區(qū)間的xrd能譜數(shù)據(jù)，而是針對xrd能譜數(shù)據(jù)的中間區(qū)域，即信噪比較高的區(qū)間數(shù)據(jù)進(jìn)行分析(即，對液體物質(zhì)的xrd能譜數(shù)據(jù)中的某區(qū)段進(jìn)行線性擬合)，受噪聲影響較小。然而，基于線性近似的方法利用直線對f²+s進(jìn)行估計(jì)，本身近似范圍較小(即，f²+s可以用單一直線近似的 區(qū)間有限，一般來講2.5nm^-1以下的f²+s的線性度較好)，因此該方法往往只能得到有限范圍內(nèi)的mif。

在基于線性近似的方法和基于hetra的方法都可以使用的情況下，基于線性近似的方法對于f²+s的估計(jì)不如基于hetra的方法準(zhǔn)確，且獲得的mif范圍較小。另外，由于基于線性近似的方法的處理區(qū)間處于散射因子較低的區(qū)間，在此范圍內(nèi)液體物質(zhì)的mif波動較大，尤其是液體物質(zhì)的mif在1附近波動，隨著散射因子的增大，波動逐漸減小并趨于1(例如，水在1.6nm^-1～2.4nm^-1范圍內(nèi)有兩個(gè)波峰)，因此很難保證對所有液體物質(zhì)利用中間區(qū)段的線性擬合能夠得到較好的f²+s結(jié)果。

因此，現(xiàn)有的mif提取方法無法做到針對各種不同情況下的xrd能譜數(shù)據(jù)都有良好的mif計(jì)算結(jié)果?，F(xiàn)有的mif提取方法都是依據(jù)測量得到的xrd能譜數(shù)據(jù)進(jìn)行mif的提取，然而液體物質(zhì)的xrd散射信號相對xrd透射信號弱許多，在實(shí)際的液體安檢系統(tǒng)中，較難得到信噪比非常好的數(shù)據(jù)，因此依據(jù)xrd能譜數(shù)據(jù)提取信息，再從中提取mif可能會造成較大的誤差。

本發(fā)明提出了一種新穎的液體檢測方法和系統(tǒng)，其中結(jié)合液體物質(zhì)的ct數(shù)據(jù)處理液體物質(zhì)的xrd能譜數(shù)據(jù)，從而進(jìn)行液體物質(zhì)的mif的提取。首先，通過諸如，雙能ct掃描、能譜ct掃描、或者相襯ct掃描之類的ct掃描得到液體物質(zhì)的等效原子序數(shù)。然后，根據(jù)液體物質(zhì)的等效原子序數(shù)，用兩個(gè)或更多個(gè)元素進(jìn)行組合得到液體物質(zhì)的“等效分子式”，進(jìn)而利用獨(dú)立原子模型(independentatomicmodeling，簡稱iam)得到液體物質(zhì)的f²和s的近似函數(shù)。最后，通過上述得到的f²和s的近似函數(shù)，提取液體物質(zhì)的mif。

在根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的液體檢測方法和系統(tǒng)中，用結(jié)合ct數(shù)據(jù)并針對液體物質(zhì)使用多元素組合計(jì)算“等效分子式”的方式代替單原子模型，有效地提高了對液體物質(zhì)的f²和s估計(jì)的準(zhǔn)確性，并可以得到信噪比更高、有效范圍更大的mif。

下面，結(jié)合附圖詳細(xì)描述根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的液體檢測方法和系統(tǒng)。圖1是示出根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的液體檢測方法的流程圖。如圖1所示，該 液體檢測方法包括：s102，對檢測區(qū)域的液體物質(zhì)同時(shí)進(jìn)行ct掃描以及xrd掃描，以獲取液體物質(zhì)的ct數(shù)據(jù)和xrd能譜數(shù)據(jù)，其中ct掃描得到液體物質(zhì)的ct數(shù)據(jù)，該ct數(shù)據(jù)包含液體物質(zhì)的等效原子序數(shù)，xrd掃描得到液體物質(zhì)的xrd散射能譜數(shù)據(jù)以及透射能譜數(shù)據(jù)，利用xrd透射能譜數(shù)據(jù)對xrd散射能譜數(shù)據(jù)進(jìn)行校正得到的結(jié)果作為液體物質(zhì)的xrd能譜數(shù)據(jù)；s104，綜合液體物質(zhì)的ct數(shù)據(jù)和xrd能譜數(shù)據(jù)，提取液體物質(zhì)的mif；以及s106，利用液體物質(zhì)的mif以及ct數(shù)據(jù)識別液體物質(zhì)。

圖2是示出根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的提取液體物質(zhì)的mif的處理的流程圖。如圖2所示，該mif提取處理包括：s202，利用液體物質(zhì)的ct數(shù)據(jù)，獲取液體物質(zhì)的等效原子序數(shù)；s204，利用液體物質(zhì)的等效原子序數(shù)對液體物質(zhì)進(jìn)行雙元素或者多元素的分解，獲取液體物質(zhì)的等效分子式(例如，ambn)；s206，根據(jù)液體物質(zhì)的等效分子式，估計(jì)液體物質(zhì)的f²和s；s208，利用液體物質(zhì)的f²和s提取液體物質(zhì)的mif。

下面，詳細(xì)描述根據(jù)一些實(shí)施例的實(shí)現(xiàn)步驟s202-s208的具體過程。

s202，獲取液體物質(zhì)的等效原子序數(shù)。

通過對液體物質(zhì)的ct數(shù)據(jù)進(jìn)行重建，可以獲取液體物質(zhì)的等效原子序數(shù)。例如，在通過雙能ct掃描得到液體物質(zhì)的ct數(shù)據(jù)的情況下，液體物質(zhì)的等效原子序數(shù)可以如下定義：

其中，ni為液體物質(zhì)的實(shí)際分子式中每種元素的原子個(gè)數(shù)，zi為液體物質(zhì)的實(shí)際分子式中相應(yīng)元素的原子序數(shù)，zeff為液體物質(zhì)的等效原子序數(shù)。

本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該明白的是，由通過能譜ct掃描、相襯ct掃描得到的液體物質(zhì)的ct數(shù)據(jù)重建得出的有效原子序數(shù)的定義公式與公式(1)會略有差異，但是這些有效原子序數(shù)的定義公式同樣給出了等效分子式與等效原子序數(shù)之間的計(jì)算關(guān)系。

s204，獲取液體物質(zhì)的等效分子式。

利用液體物質(zhì)的等效原子序數(shù)對液體物質(zhì)進(jìn)行雙元素或者多元素的分 解，獲取液體物質(zhì)的等效分子式。這里，假設(shè)液體物質(zhì)由兩種元素a和b組成(也可以是多種元素)，其等效分子式為ambn，m+n＝1，m和n兩者均為正有理數(shù)。由于在液體安檢領(lǐng)域，絕大多數(shù)的檢測對象包含氫(h)元素，因此假設(shè)元素b為h。當(dāng)然，也可以假設(shè)液體物質(zhì)中還包含其他的已知元素。

等效分子式ambn可通過下面的方程組求出(以amhn為例)：

m+n＝1(3)

其中，式(2)保證了等效分子式代表的液體物質(zhì)與實(shí)際物質(zhì)在雙能分解的意義上，具有相同的等效原子序數(shù)。m和n代表液體物質(zhì)包含的元素a和b在分子中所占的個(gè)數(shù)比例。式(4)表示對zeff向上取整，其給出了元素a的一種求解方法，當(dāng)然還可以使用其他方法，但需保證上述方程組可解。通過式(2)-(4)即可得到液體物質(zhì)的等效分子式。

s206，估計(jì)液體物質(zhì)的f²和s。

在液體物質(zhì)的分子式已知的情況下，利用獨(dú)立原子模型(iam)估計(jì)液體物質(zhì)的f²和s是一種常見的方法，其利用了疊加原理，對液體物質(zhì)的^f2和s的估計(jì)較為準(zhǔn)確。

siam＝∑nisi(6)

其中，ni表示液體物質(zhì)的等效分子式中i號元素的原子個(gè)數(shù)，fi²和si分別代表i號元素的相干散射形成因子和非相干散射函數(shù)。

對于液體物質(zhì)，獲得其準(zhǔn)確的f²和s比較困難，因此常利用iam獲取和來代替真實(shí)值，這種近似在x射線衍射領(lǐng)域中效果較好。根據(jù)上述得到的等效分子式ambn，基于以下等式利用iam對液體物質(zhì)的f²和s進(jìn)行估計(jì)：

sab＝msa+nsb(8)

其中，sa和sb可以通過查表獲得。

利用和sab近似液體物質(zhì)的f²和s依據(jù)了以下幾點(diǎn)前提假設(shè)：a.在安檢檢測的液體對象中，絕大多數(shù)含有氫元素；b.絕大多數(shù)的液體由低原子序數(shù)的元素組成；c.低原子序數(shù)的元素的f²和s形態(tài)相似性很高；d.原子序數(shù)相近的元素的f²和s形態(tài)相似性很高。假設(shè)a和b可通過統(tǒng)計(jì)獲得其可信度，假設(shè)c和d可通過查表來驗(yàn)證。

和sab與和siam(或者液體物質(zhì)的真實(shí)f²和s)具有相近的形態(tài)，即變化趨勢，但是數(shù)值上分別相差了一個(gè)常數(shù)倍數(shù)，這個(gè)倍數(shù)與液體物質(zhì)有關(guān)。單個(gè)原子的f²的最大值為其原子序數(shù)的平方，在q＝0處取得；單個(gè)原子的s的最大值等于其原子序數(shù)，在q趨向于無窮大或者足夠大之后取得；因此由公式(5)～(8)可知，和siam的最大值分別為和∑nizi，而和sab的最大值分別為和mza+nzb。

圖3a示出了水的和sab以及和siam，圖3b示出了乙醇的和sab以及和siam，其中它們的最大強(qiáng)度已經(jīng)歸一化。在圖3a和圖3b中，實(shí)線是和siam，虛線是和sab。由于水分子的構(gòu)成與這里的雙元素假設(shè)一致，因此得到的估計(jì)結(jié)果和已知分子式的情況下用iam方法計(jì)算得到的結(jié)果形態(tài)完全重合。乙醇分子包含三種元素，而這里估計(jì)出的函數(shù)曲線在形態(tài)上基本與iam計(jì)算結(jié)果一致。所有函數(shù)的比較范圍均為(0nm^-1～8nm^-1)，大于實(shí)際用于液體檢測所需要考慮的范圍。

s208，利用液體物質(zhì)的f²和s提取液體物質(zhì)的mif。

根據(jù)不同的xrd測量條件，這里給出了精確解法和近似解法兩種解決方法。

在通過能量色散的方式(使用多色射線源以及能譜探測器測量固定角度散射的光子的能譜)獲取液體物質(zhì)的xrd散射能譜數(shù)據(jù)后，利用液體物質(zhì)的xrd透射能譜數(shù)據(jù)對其散射能譜數(shù)據(jù)進(jìn)行校正，即可得到液體物質(zhì)的xrd能譜數(shù)據(jù)。其中，可以根據(jù)以下等式將液體物質(zhì)的xrd能譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為散射向量q：

其中，θ為用于獲取xrd能譜數(shù)據(jù)的散射角，h為普朗克常量，c為光速。

1)精確解法

液體物質(zhì)的xrd能譜強(qiáng)度公式可表示為：

其中，系數(shù)α包括了系統(tǒng)幾何參數(shù)、探測立體角、物質(zhì)分子密度等，對特定的物質(zhì)可以認(rèn)為α是常數(shù)，m為mif。通過上述等效分子式的提取，可以通過下式計(jì)算m：

即：

其中，由于和sab與和siam分別相差了不同的倍數(shù)，因此這里的b和c為不同的兩個(gè)參數(shù)。

由于液體物質(zhì)的mif在1附近波動，且隨著q的增加，波動逐漸減弱，因此系數(shù)b和c可通過最小化下式求出：

其中，區(qū)間上下限q1和q2可根據(jù)實(shí)際測量得到的xrd能譜數(shù)據(jù)的有效區(qū)間選擇，如(3.0nm^-1～4.0nm^-1)或者根據(jù)其他先驗(yàn)知識選擇。根據(jù)液體物質(zhì)的mif的波動性，通常區(qū)間值越高(高q區(qū)域)，優(yōu)化結(jié)果越準(zhǔn)確。

也就是說，根據(jù)液體物質(zhì)的xrd能譜數(shù)據(jù)的有效區(qū)間選擇液體物質(zhì)的散射向量q的上限值和下限值；并且利用散射向量q的上下值和下限值，基于xrd能譜強(qiáng)度公式提取液體物質(zhì)的分子干涉函數(shù)。

這里的精確解法同基于hetra的方法類似，即在得到液體物質(zhì)的f²、s估計(jì)后，在高q區(qū)間進(jìn)行優(yōu)化求解出液體物質(zhì)的mif。這里的精確解法與基于hetra的方法的區(qū)別在于，基于利用ct數(shù)據(jù)獲取的液體物質(zhì)的等效原子序數(shù)進(jìn)行f²和s的估計(jì)。由于利用ct數(shù)據(jù)獲取的等效原子序數(shù)的計(jì)算準(zhǔn)確性可做到5％或者3％以內(nèi)，其準(zhǔn)確性不受xrd能譜數(shù)據(jù)的高q端噪聲的影響，因此f²、s估計(jì)的準(zhǔn)確性更高。

同時(shí)，等效原子序數(shù)基于等式(1)，對各種物質(zhì)都適用。多元素分解求等效分子式的方法也更切合液體物質(zhì)，對等效原子序數(shù)在11以上的物質(zhì)也可以得到很好的估計(jì)結(jié)果。另外，這里的方法利用等式(11)和等 式(12)求解mif，相比使用總散射截面(f²+s)的方法(該方法認(rèn)為衍射強(qiáng)度正比于(f²+s)m)求解的mif，更符合物理本質(zhì)。

2)近似解法

利用總散射截面f²+s，基于以下衍射強(qiáng)度公式的近似等式進(jìn)行求解：

即：

常數(shù)k可利用公式(16)計(jì)算得出。

公式(16)與(13)類似，需要在較高的散射向量區(qū)間(q1，q2)進(jìn)行優(yōu)化。

當(dāng)實(shí)際測量得到的xrd能譜數(shù)據(jù)不包含如此高散射向量的數(shù)據(jù)或者該區(qū)域數(shù)據(jù)噪聲過強(qiáng)而無法使用的時(shí)候，近似方法按照公式(17)得到mif的近似結(jié)果：

m′與液體物質(zhì)的實(shí)際mif具有相似的形態(tài)，但是相差一個(gè)常數(shù)倍數(shù)。通常，在利用mif進(jìn)行液體識別的時(shí)候更關(guān)注mif的形態(tài)如：峰位、縫寬等，因此m′也可以滿足識別需求。

近似解法不受xrd能譜數(shù)據(jù)的測量范圍的限制，當(dāng)精確解法無法使用時(shí)仍然可以得到較好的結(jié)果。在低q區(qū)間與精確解法的計(jì)算結(jié)果十分近似，在較高q區(qū)間，與精確解法的計(jì)算結(jié)果稍有差別，適用范圍大于基于線性近似的方法，因此近似解法實(shí)用性更強(qiáng)。

圖4a示出了采用以上兩種解法得到的水的mif計(jì)算結(jié)果，圖4b示出了采用以上兩種解法得到的乙醇的mif計(jì)算結(jié)果。利用近似解法得到的曲線在1.61nm^-1處與利用精確解法得到的結(jié)果歸一化了(即強(qiáng)度一致)，便于比較兩者的曲線形態(tài)。在圖4a和4b中，實(shí)線是精確解法的mif計(jì)算結(jié)果，虛線是近似解法的mif計(jì)算結(jié)果。

根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的液體檢測方法合理運(yùn)用了ct數(shù)據(jù)和xrd能譜數(shù) 據(jù)，并對液體的元素組成進(jìn)行了合理的假設(shè)，利用多元素組合得到液體物質(zhì)的等效分子式，從而能更準(zhǔn)確地估計(jì)出液體物質(zhì)的相干散射形成因子和非相干散射函數(shù)，從而得出液體物質(zhì)的mif。根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的液體檢測方法避免了使用信噪比相對較低的xrd能譜數(shù)據(jù)進(jìn)行估計(jì)，且在利用ct數(shù)據(jù)計(jì)算得出的等效原子序數(shù)誤差在5％以內(nèi)的情況下，可以得到較好的結(jié)果。另外，根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的液體檢測方法的噪聲敏感性低，適用的物質(zhì)范圍廣，針對不同條件下測量得到的xrd能譜數(shù)據(jù)均可以使用，且能獲得更為準(zhǔn)確、范圍更大的分子干涉函數(shù)。

本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該理解的是，以上所述的處理s102可以由x射線源和能譜探測器(它們構(gòu)成了數(shù)據(jù)獲取裝置)來實(shí)現(xiàn)，并且以上所述的處理s104至s106可以由相應(yīng)的功能模塊(例如，函數(shù)提取單元和物質(zhì)識別單元)實(shí)現(xiàn)，x射線源、能譜探測器、以及這些功能模塊可以組成用于實(shí)現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的液體檢測方法的液體檢測系統(tǒng)。這里，這些功能模塊可以實(shí)現(xiàn)為硬件、軟件、固件或者它們的組合。當(dāng)以硬件方式實(shí)現(xiàn)時(shí)，其可以例如是電子電路、專用集成電路(asic)、適當(dāng)?shù)墓碳?、插件、功能卡等等。?dāng)以軟件方式實(shí)現(xiàn)時(shí)，本發(fā)明的元素是被用于執(zhí)行所需任務(wù)的程序或者代碼段。程序或者代碼段可以存儲在機(jī)器可讀介質(zhì)中，或者通過載波中攜帶的數(shù)據(jù)信號在傳輸介質(zhì)或者通信鏈路上傳送?！皺C(jī)器可讀介質(zhì)”可以包括能夠存儲或傳輸信息的任何介質(zhì)。機(jī)器可讀介質(zhì)的例子包括電子電路、半導(dǎo)體存儲器設(shè)備、rom、閃存、可擦除rom(erom)、軟盤、cd-rom、光盤、硬盤、光纖介質(zhì)、射頻(rf)鏈路等等。代碼段可以經(jīng)由諸如因特網(wǎng)、內(nèi)聯(lián)網(wǎng)等的計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)被下載。

本發(fā)明可以以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)，而不脫離其精神和本質(zhì)特征。例如，特定實(shí)施例中所描述的算法可以被修改，而系統(tǒng)體系結(jié)構(gòu)并不脫離本發(fā)明的基本精神。因此，當(dāng)前的實(shí)施例在所有方面都被看作是示例性的而非限定性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而非上述描述定義，并且，落入權(quán)利要求的含義和等同物的范圍內(nèi)的全部改變從而都被包括在本發(fā)明的范圍之中。