本發(fā)明屬于烴源巖中有機(jī)顯微組分分離
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種烴源巖中有機(jī)顯微組分的分離方法。
背景技術(shù)：
：烴源巖也叫生油巖，是一種富含有機(jī)質(zhì)、大量生成油氣與排出油氣的巖石。將烴源巖磨制成光薄片，在反射光、透射光與熒光下可識(shí)別的有機(jī)成分稱為顯微組分。通常有機(jī)巖石學(xué)將顯微組分劃分為腐泥組、殼質(zhì)組、鏡質(zhì)組、惰質(zhì)組、動(dòng)物有機(jī)碎屑組以及次生有機(jī)質(zhì)組等類別，每個(gè)組中還包含若干個(gè)具體的顯微組分種，每種組分均有其形態(tài)與光性特征。由于不同顯微組分其生物體內(nèi)部類脂物含量不一樣，因此其生烴潛力差異也較大，目前研究認(rèn)為，腐泥組是生烴潛力最好的顯微組分。但實(shí)際上，在腐泥組內(nèi)部，由于生物來(lái)源不同，其生烴潛力差異較大。例如，浮游藻類細(xì)胞壁富含類脂物，而底棲藻類細(xì)胞壁由果膠和纖維素組成，其類脂物含量很少，基本含量不超過3％(harwood,j.l.,jones,a.l.,1989.lipidmetabolisminalgae.in:callow,j.a.(ed.),advancesinbotanicalresearch,vol.16.academicpress,london,pp.1-53)。僅由某一種單一的顯微組分組成的烴源巖很少，因此，為了進(jìn)一步準(zhǔn)確分析不同顯微組分的生烴潛力，首先要將各顯微組分進(jìn)行分離提純。國(guó)內(nèi)外在顯微組分分離方面的研究主要針對(duì)煤巖組分。專利cn104258975a利用電浮選法對(duì)煤巖顯微組分進(jìn)行分離。專利cn104280284a利用破碎法將不同煤巖顯微組分破碎到不同粒徑進(jìn)行分離。藺華林提出采用破碎法將煤分成鏡質(zhì)組富集煤和惰質(zhì)組富集煤。涂建琪曾用重液法對(duì)煤中的顯微組分進(jìn)行過分離。vankrevelen等提出了分離煤巖顯微組分的沉/浮技術(shù)。dyrkacz和horwitz發(fā)展了密度梯度離心分離技術(shù)(dgc)。美國(guó)霍雷克曾利用浮選柱對(duì)煤中顯微組分進(jìn)行分離，該方法適用于大規(guī)模分離。目前針對(duì)烴源巖中有機(jī)顯微組分的分離仍未見報(bào)道，并且上述現(xiàn)有技術(shù)中提供的分離方法僅適用于對(duì)煤巖中單一顯微組分進(jìn)行分離，并不能對(duì)其顯微組分種進(jìn)行分離。此外，烴源巖與煤巖相比具有以下兩個(gè)特點(diǎn)：1)烴源巖中有機(jī)質(zhì)豐度遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于煤，不同顯微組分間的密度差異較小，分離難度較大；2)烴源巖中 的顯微組分種類繁多，每種顯微組分又包含若干個(gè)具體的顯微組分種，進(jìn)一步增加了分離的難度。因此，目前存在的問題是急需研究開發(fā)一種烴源巖中有機(jī)顯微組分的分離方法。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種烴源巖中有機(jī)顯微組分的分離方法。該方法首先從烴源巖中分離出干酪根，對(duì)干酪根處理后制得待分離的組分，然后根據(jù)不同顯微組分的密度差異，用不同密度的比重液進(jìn)行分離，將較輕的組分富集在上浮物中，而較重的組分沉降到沉淀物中，從而達(dá)到有機(jī)顯微組分分離的目的。為此，本發(fā)明提供了一種烴源巖中有機(jī)顯微組分的分離方法，其包括：步驟t1，用比重液對(duì)待分離的組分進(jìn)行分離處理，制得上浮物和沉淀物；步驟t2，將上浮物進(jìn)行過濾、洗滌、干燥處理，制得目標(biāo)產(chǎn)物；步驟t3，將沉淀物進(jìn)行過濾、洗滌、干燥處理，制得沉淀物組分；步驟t4，以步驟t1至步驟t3為1次分離計(jì)，進(jìn)行n次分離，直至沉淀物組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為0；其中，步驟t2中所述目標(biāo)產(chǎn)物的密度小于步驟t1中所述比重液的密度；當(dāng)n＝1時(shí)，將對(duì)烴源巖樣品中分離得到的干酪根進(jìn)行處理后得到的組分作為待分離的組分進(jìn)行分離處理；當(dāng)n≥2時(shí)，將沉淀物組分作為待分離的組分進(jìn)行分離處理；當(dāng)n≥2時(shí)，第n-1次分離所用比重液的密度小于第n次分離所得目標(biāo)產(chǎn)物的密度；所述比重液的密度逐次遞增，密度間隔≤0.02g/ml。根據(jù)本發(fā)明方法，在步驟t2中，所述目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為0或1。根據(jù)本發(fā)明方法，所述比重液為溶液q與重液的混合液。在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，所述重液的相對(duì)密度為0.95-2.8g/ml；優(yōu)選所述重液的相對(duì)密度為2.0g/ml；優(yōu)選所述重液為偏鎢酸鐵的水溶液或偏鎢酸鐵的乙醇溶液。在本發(fā)明的另一些實(shí)施例中，當(dāng)n＝1時(shí)，所述溶液q為無(wú)水乙醇與水的混合液；所述無(wú)水乙醇與水的體積比為1:(1-100)；優(yōu)選所述無(wú)水乙醇與水的體積比為1:(2-50)；當(dāng)n≥2時(shí)，所述溶液q為水。根據(jù)本發(fā)明方法，在步驟t1中，所述待分離的組分的粒度為100-1600目。在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，在步驟t1中，所述待分離的組分與所述比重液的重量體積比為1:(5-20)；優(yōu)選所述待分離的組分與所述比重液的重量體積比為1:(10-20)。在本發(fā)明的另一些實(shí)施例中，在步驟t1中，所述分離處理為離心分離處理；所述離心分離處理在離心機(jī)中進(jìn)行；所述離心機(jī)的轉(zhuǎn)速為4000-20000r/min；所述分離處理的時(shí)間為15-120min。在本發(fā)明的其他實(shí)施例中，在步驟t1中，在用比重液對(duì)待分離的組分進(jìn)行分離處理之前進(jìn)行超聲處理；所述超聲處理在超聲儀中進(jìn)行；所述超聲儀的功率密度≥0.3w/cm2；所述超聲處理的頻率為20-100hz；所述超聲處理的時(shí)間為15-120min。在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，所述洗滌處理所用試劑為蒸餾水。在本發(fā)明的另一些實(shí)施例中，所述洗滌處理至濾液的ph值為6＜ph≤7。在本發(fā)明的其他實(shí)施例中，所述干燥處理的溫度為50-60℃；所述干燥處理的時(shí)間為0.5-2.0h。附圖說明下面結(jié)合附圖來(lái)對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。圖1為本發(fā)明烴源巖中有機(jī)顯微組分的分離方法的流程圖。具體實(shí)施方式為使本發(fā)明更加容易理解，下面將結(jié)合實(shí)施例和附圖來(lái)詳細(xì)說明本發(fā)明，這些實(shí)施例僅起說明性作用，并不局限于本發(fā)明的應(yīng)用范圍。如前所述，現(xiàn)有技術(shù)中的分離方法僅適用于對(duì)煤巖中的單一顯微組分進(jìn)行分離，不能對(duì)其顯微組分種進(jìn)行分離；并且與煤巖相比，烴源巖中不同顯微組分間的密度差異較小，每種顯微組分又包含若干個(gè)具體的顯微組分種，分離難度較大。本發(fā)明的發(fā)明人研究發(fā)現(xiàn)，將從烴源巖中分離出來(lái)的富集有機(jī)質(zhì)的干酪根碾碎至粒度為100-1600目，再用密度遞增的比重液進(jìn)行逐次分離，即可得到不同密度范圍的顯微組分。本發(fā)明正是基于上述發(fā)現(xiàn)作出的。因此，本發(fā)明所涉及的烴源巖中有機(jī)顯微組分的分離方法，包括：步驟t1，用比重液對(duì)待分離的組分進(jìn)行分離處理，制得上浮物和沉淀物；步驟t2，將上浮物進(jìn)行過濾、洗滌、干燥處理，制得目標(biāo)產(chǎn)物；步驟t3，將沉淀物進(jìn)行過濾、洗滌、干燥處理，制得沉淀物組分；步驟t4，以步驟t1至步驟t3為1次分離計(jì)，進(jìn)行n次分離，直至沉淀物 組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為0；其中，步驟t2中所述目標(biāo)產(chǎn)物的密度小于步驟t1中所述比重液的密度；當(dāng)n＝1時(shí)，將對(duì)烴源巖樣品中分離得到的干酪根進(jìn)行處理后得到的組分作為待分離的組分進(jìn)行分離；當(dāng)n≥2時(shí)，將沉淀物組分作為待分離的組分進(jìn)行分離；當(dāng)n≥2時(shí)，第n-1次分離所用比重液的密度小于第n次分離所得目標(biāo)產(chǎn)物的密度；所述比重液的密度逐次遞增，密度間隔≤0.02g/ml。本發(fā)明所述密度間隔采用“≤0.02g/ml”或“0-0.02/ml”的方式限定的范圍均不包括密度間隔為0的情況。本發(fā)明步驟t1中所述用語(yǔ)“分離處理”是指分離操作；步驟t4中所述用語(yǔ)“分離”是指從步驟t1至步驟t3的完整分離過程。上述有機(jī)顯微組分的分離方法中，當(dāng)n＝1時(shí)，在步驟t1之前還包括對(duì)烴源巖樣品中分離得到的干酪根進(jìn)行處理得到待分離的組分的步驟：i，按照gb/t19144-2010沉積巖中干酪根分離方法分離烴源巖中的干酪根；ii，采用《sy/t5118-2005巖石中氯仿瀝青的測(cè)定》方法對(duì)分離得到的干酪根進(jìn)行抽提處理；所述抽提處理所用溶劑為常用有機(jī)溶劑，例如氯仿、二氯甲烷、二氯甲烷與乙醇的混合液、正己烷、苯和甲苯中的一種或多種；優(yōu)選所述溶劑為氯仿。所述抽提處理的時(shí)間為72h。iii，將經(jīng)抽提處理后的干酪根自然晾干后進(jìn)行碾碎處理，后經(jīng)過篩處理，制得待分離的組分。所述碾碎處理所用儀器可以根據(jù)對(duì)待分離的組分的粒度要求在本領(lǐng)域常規(guī)儀器(瑪瑙碾體或行星球磨儀)中進(jìn)行選擇。例如，若要得到粒度較大(如粒度為100-400目)的待分離的組分，采用瑪瑙碾體進(jìn)行碾碎處理；若要得到粒度較小(如400目以上)的待分離的組分，采用行星球磨儀進(jìn)行碾碎處理。為實(shí)現(xiàn)快速制備待分離的組分，本發(fā)明中優(yōu)選采用行星球磨儀進(jìn)行碾碎處理。本發(fā)明中所述待分離的組分的粒度為100-1600目，優(yōu)選所述待分離的組分的粒度為1600目，能夠使有機(jī)顯微組分與無(wú)機(jī)礦物盡量分離，并且能將有機(jī)顯微組分分散成單顆粒狀態(tài)，這樣在離心分離過程中才能將不同密度的有機(jī)顯微組分分開。若有機(jī)顯微組分還附著在無(wú)機(jī)礦物上，必然其密度會(huì)受到影響，從而影響分離效果。上述有機(jī)顯微組分的分離方法中，在步驟t1中，所述比重液是溶液q與重液的混合液。本發(fā)明所述重液的選擇原則是不與待分離的組分之間發(fā)生任何物理化學(xué)反應(yīng)。優(yōu)選所述重液為偏鎢酸鐵的水溶液或偏鎢酸鐵的乙醇溶液；更優(yōu)選所述重液為偏鎢酸鐵的水溶液。所述重液的相對(duì)密度為0.95-2.8g/ml；優(yōu)選所述重 液的相對(duì)密度為2.0g/ml。本發(fā)明中，所述偏鎢酸鐵的水溶液亦稱為zy-1型重液。本發(fā)明中所述用語(yǔ)“重液的相對(duì)密度”是指重液相對(duì)于水的密度(1.0g/ml)。上述有機(jī)顯微組分的分離方法中，當(dāng)n＝1，即進(jìn)行第一種有機(jī)顯微組分的第1次分離時(shí)，所述溶液q為無(wú)水乙醇與水的混合液；優(yōu)選所述無(wú)水乙醇與水的體積比為1:(1-100)；更優(yōu)選所述無(wú)水乙醇與水的體積比為1:(2-50)；進(jìn)一步優(yōu)選所述無(wú)水乙醇與水的體積比為1:2。當(dāng)n≥2時(shí)，所述溶液q為水。本發(fā)明在進(jìn)行第一種有機(jī)顯微組分的第1次分離時(shí)，采用無(wú)水乙醇與重液的混合液作為比重液，無(wú)水乙醇的加入，增大了待分離的組分與比重液的親和性，從而提高了顯微組分的分離效果。本發(fā)明中所述用語(yǔ)“無(wú)水乙醇”是指乙醇含量＞99.7％的乙醇。本發(fā)明中所述用語(yǔ)“水”如無(wú)特別說明均指蒸餾水。上述有機(jī)顯微組分的分離方法中，在步驟t1中，所述待分離的組分與所述比重液的重量體積比為1:(5-20)(即1g待分離的組分中加入5-20ml比重液)；優(yōu)選所述待分離的組分與所述比重液的重量體積比為1:(10-20)(即1g待分離的組分中加入10-20ml比重液)；更優(yōu)選所述待分離的組分與所述比重液的重量體積比為1:10(即1g待分離的組分中加入10ml比重液)。上述有機(jī)顯微組分的分離方法中，在步驟t1中，所述分離處理為離心分離處理；所述離心分離處理在離心機(jī)中進(jìn)行；所述離心機(jī)的轉(zhuǎn)速為4000-20000r/min；所述分離處理的時(shí)間為15-120min。本發(fā)明中所述分離處理的作用是將不同密度的有機(jī)顯微組分分離開，密度小的有機(jī)顯微組分能夠上浮于比重液之上，而密度大的有機(jī)顯微組分則下沉到比重液中。本發(fā)明在進(jìn)行離心分離處理時(shí)，需要將離心管對(duì)稱放置在離心機(jī)中。上述有機(jī)顯微組分的分離方法中，在步驟t1中，在用比重液對(duì)待分離的組分進(jìn)行分離處理之前進(jìn)行超聲處理；所述超聲處理在超聲儀中進(jìn)行；所述超聲儀的功率密度≥0.3w/cm2；所述超聲處理的功率為20-100hz；所述超聲處理的時(shí)間為15-120min。本發(fā)明中所述超聲處理能夠?qū)⒂袡C(jī)顯微組分顆粒分散開。不同的顯微組分顆粒密度不同，只有盡量將顯微組分分散成單顆粒狀態(tài)，才能更好的將不同密度的顯微組分分離開。上述有機(jī)顯微組分的分離方法中，所述洗滌處理所用試劑為蒸餾水。上述有機(jī)顯微組分的分離方法中，所述洗滌處理至濾液的ph值為6＜ph≤7。本發(fā)明中通過洗滌處理控制濾液的ph值為6＜ph≤7，能夠盡可能將酸性的分離重液洗凈，并不對(duì)后期分離及進(jìn)行測(cè)試的儀器造成影響。本發(fā)明所述用語(yǔ)“過濾、洗滌處理”中的過濾處理和洗滌處理不分先后順序，且過濾處理和洗滌處理可以重復(fù)進(jìn)行。例如，在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，在步驟t2中，可以對(duì)上浮物進(jìn)行過濾、洗滌、再過濾、再洗滌、再過濾處理。在本發(fā)明的另一些實(shí)施例中，在步驟t3中，可以對(duì)沉淀物進(jìn)行洗滌、過濾、再洗滌、再過濾處理。上述有機(jī)顯微組分的分離方法中，在進(jìn)行過濾、洗滌處理后，還包括進(jìn)行干燥處理的步驟；所述干燥處理的溫度為50-60℃；所述干燥處理的時(shí)間為0.5-2.0h；優(yōu)選所述干燥處理的時(shí)間為2h。在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，在對(duì)上浮物進(jìn)行干燥處理后，制得目標(biāo)產(chǎn)物；所述目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為0或1。本發(fā)明中，由于烴源巖中包含若干個(gè)具體的顯微組分，每個(gè)顯微組分又包含若干個(gè)具體的顯微組分種，因此，各顯微組分種的密度范圍很有可能是不連續(xù)的，即在將一種有機(jī)顯微組分完全分離出來(lái)后、下一種有機(jī)顯微組分分離出來(lái)之前的分離過程中，會(huì)出現(xiàn)上浮物中沒有收集到有機(jī)顯微組分的情況，此時(shí)目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為0。本發(fā)明中，在進(jìn)行某一種有機(jī)顯微組分的分離時(shí)，從開始分離出該顯微組分到該顯微組分完全分離出來(lái)的多次分離過程中，每次分離后所得目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1。本發(fā)明所述用語(yǔ)“密度”是指密度范圍，而不是一個(gè)具體的密度數(shù)值。本發(fā)明所述用語(yǔ)“有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)”是指有機(jī)顯微組分的類型數(shù)，具體通過光學(xué)顯微鏡確定。由于不同類型的顯微組分在光學(xué)顯微鏡下的形態(tài)與光學(xué)特性不同，因此，在光學(xué)顯微鏡下的形態(tài)數(shù)即為有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)。本發(fā)明所述用語(yǔ)“有機(jī)顯微組分種”是指有機(jī)顯微組分下的具體種類。例如，腐泥組包括葡萄球藻和層狀藻類體，則葡萄球藻和層狀藻類體即為腐泥組的具體種類。上述有機(jī)顯微組分的分離方法中，在進(jìn)行有機(jī)顯微組分分離之前，首先需要確定待分離的組分中的有機(jī)顯微組分類型，然后根據(jù)有機(jī)顯微組分的大致密度范圍，確定第一種顯微組分的首個(gè)分離密度點(diǎn)d1(即第一種顯微組分第1次分離所用比重液的密度)，以首個(gè)分離密度點(diǎn)為基礎(chǔ)，設(shè)定合適的密度間隔值，采用密度逐次遞增的比重液將密度范圍從小到大的組分逐一分離。在本發(fā)明的一些具體實(shí)施例中，在分離第一種顯微組分時(shí)，需要確定首個(gè)分 離密度點(diǎn)(即第一種顯微組分第1次分離所用比重液的密度)，具體方法如下：根據(jù)對(duì)各種文獻(xiàn)的調(diào)研，有機(jī)顯微組分的密度基本都在1.0-1.6g/ml之間，因此，以1.0g/ml為基礎(chǔ)，設(shè)定適當(dāng)?shù)拿芏乳g隔(如0.02g/ml)，首先用密度為1.02g/ml的比重液對(duì)待分離的組分進(jìn)行第1次分離。分離結(jié)束后，用光學(xué)顯微鏡判斷上浮物中所得目標(biāo)產(chǎn)物中的有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)，若有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，則該密度即為首個(gè)分離密度點(diǎn)；若有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)≥2，則需調(diào)小密度間隔，對(duì)上浮物中所得目標(biāo)產(chǎn)物繼續(xù)進(jìn)行分離，直至上浮物中所得目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，則最后一次分離所用比重液的密度即為首個(gè)分離密度點(diǎn)；若分離結(jié)束后，沒有收集到有機(jī)顯微組分，則以1.02g/ml為基礎(chǔ)，設(shè)定適當(dāng)密度間隔，重復(fù)上述步驟，直至上浮物中所得目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，則最后一次分離所用比重液的密度即為首個(gè)分離密度點(diǎn)。上述有機(jī)顯微組分的分離方法中，比重液的密度間隔可以根據(jù)上浮物中所得目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)在0-0.02g/ml范圍內(nèi)任意選取。例如，若密度間隔為0.02g/ml，用光學(xué)顯微鏡判斷上浮物中所得目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)≥2，則需要將密度間隔調(diào)小(如密度間隔為0.015g/ml)，并將目標(biāo)產(chǎn)物與沉淀物的混合物重新作為待分離的組分，若用光學(xué)顯微鏡判斷上浮物中所得目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)≥2，則需要再次將密度間隔調(diào)小，重復(fù)上述步驟，直至用光學(xué)顯微鏡判斷上浮物中所得目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，則為最適宜的密度間隔值。本發(fā)明中通過調(diào)節(jié)密度間隔，使得在某一種有機(jī)顯微組分的每次分離后得到的目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1。上述有機(jī)顯微組分的分離方法中，在將一種有機(jī)顯微組分完全分離出來(lái)后，進(jìn)行下一種有機(jī)顯微組分的分離。由于各顯微組分種的密度范圍可能不連續(xù)，因此，在0-0.02g/ml范圍內(nèi)選取密度間隔值，會(huì)出現(xiàn)上浮物中所得目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為0的情況。例如，在將第一種有機(jī)顯微組分完全分離出來(lái)的過程中最后一次分離所用比重液的密度為d5，而用密度為(d5+密度間隔)g/ml的比重液進(jìn)行下一種組分的分離時(shí)，上浮物中所得目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為0，則下次分離以(d5+密度間隔)g/ml為基礎(chǔ)，用(d5+密度間隔+密度間隔)g/ml的比重液進(jìn)行分離，直至上浮物中所得目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，即分離出下一種有機(jī)顯微組分。在本發(fā)明的一些具體實(shí)施例中，所述烴源巖中有機(jī)顯微組分的分離方法，包括：(1)處理從烴源巖樣品中分離得到的干酪根，制得待分離的組分s1；在顯微鏡下觀察待分離的組分s1中的有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)(例如，有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為3)， 即待分離的組分s1中含有有機(jī)顯微組分a，b和c；(2)確定首個(gè)分離密度點(diǎn)(即比重液的密度)d1，用密度為d1的比重液對(duì)待分離的組分s1進(jìn)行離心分離處理，制得上浮物和沉淀物；(3)將上浮物進(jìn)行過濾、洗滌、干燥處理，制得目標(biāo)產(chǎn)物—密度為d1的組分，在顯微鏡下觀察到密度為d1的組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，且密度為d1的組分為有機(jī)顯微組分a；(4)將沉淀物進(jìn)行過濾、洗滌、干燥處理，制得沉淀物組分，在顯微鏡下觀察到沉淀物組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為2，即有機(jī)顯微組分b和c；此時(shí)，有機(jī)顯微組分a已經(jīng)完全分離出來(lái)，將沉淀物組分作為待分離的組分s2；(5)用密度為d2的比重液對(duì)待分離的組分s2進(jìn)行離心分離處理，制得上浮物和沉淀物；(6)將上浮物進(jìn)行過濾、洗滌、干燥處理，制得目標(biāo)產(chǎn)物—密度為d2的組分，在顯微鏡下觀察到密度為d2的組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，且密度為d2的組分為有機(jī)顯微組分b；(7)將沉淀物進(jìn)行過濾、洗滌、干燥處理，制得沉淀物組分；在顯微鏡下觀察到沉淀物組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為2，即有機(jī)顯微組分b和c；此時(shí)，有機(jī)顯微組分b還沒有完全分離出來(lái)，需要繼續(xù)分離，將沉淀物組分作為待分離的組分s3；(8)用密度為d3的比重液對(duì)待分離的組分s3進(jìn)行離心分離處理，制得上浮物和沉淀物；(9)將上浮物進(jìn)行過濾、洗滌、干燥處理，制得目標(biāo)產(chǎn)物—密度為d3的組分，在顯微鏡下觀察到密度為d3的組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，且密度為d3的組分為有機(jī)顯微組分b；(10)將沉淀物進(jìn)行過濾、洗滌、干燥處理，制得沉淀物組分；在顯微鏡下觀察到沉淀物組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，即有機(jī)顯微組分c；此時(shí)，有機(jī)顯微組分b已經(jīng)完全分離出來(lái)，將沉淀物組分作為待分離的組分s4；(11)用密度為d4的比重液對(duì)待分離的組分s4進(jìn)行離心分離處理，制得上浮物和沉淀物；(12)將上浮物進(jìn)行過濾、洗滌、干燥處理，制得目標(biāo)產(chǎn)物—密度為d4的組分，在顯微鏡下觀察到密度為d4的組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，即有機(jī)顯微組分c；(13)將沉淀物進(jìn)行過濾、洗滌、干燥處理，制得沉淀物組分；在顯微鏡下觀察到沉淀物組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為0，此時(shí)，有機(jī)顯微組分c已經(jīng)完全分離 出來(lái)，密度為d4的組分即為有機(jī)顯微組分c；至此，分離結(jié)束。上述烴源巖中有機(jī)顯微組分的分離方法中，d1＜d1＜d2＜d2＜d3＜d3＜d4＜d4；0＜d2-d1≤0.02g/ml；0＜d3-d2≤0.02g/ml；0＜d4-d3≤0.02g/ml。分離結(jié)束后，將所有的有機(jī)顯微組分a、b和c分別收集。例如，對(duì)于組分a而言，只包括密度為d1的組分；對(duì)于組分b而言，包括密度為d2的組分和密度為d3的組分；對(duì)于組分c而言，包括密度為d4的組分。本發(fā)明中，若某組分中某一種有機(jī)顯微組分占在光學(xué)顯微鏡下觀察到的所有有機(jī)顯微組分的相對(duì)含量≥95％，則認(rèn)為該組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1；若某組分中某一種有機(jī)顯微組分占在光學(xué)顯微鏡下觀察到的所有有機(jī)顯微組分的相對(duì)含量＜5％，則認(rèn)為該有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為0。有機(jī)顯微組分的相對(duì)百分含量值可以通過光學(xué)顯微鏡下不同形態(tài)的顯微組分的灰度值，通過leicaqwin-v3圖像處理軟件計(jì)算得到。由于不同顯微組分在光學(xué)顯微鏡下具有不同的形態(tài)與光學(xué)特性，因此，本發(fā)明在每次分離結(jié)束后，在光學(xué)顯微鏡下觀察并記錄所得目標(biāo)產(chǎn)物中的顯微組分的形態(tài)與光學(xué)特性，將形態(tài)和光學(xué)特性相同的顯微組分收集起來(lái)，即可達(dá)到烴源巖中有機(jī)顯微組分分離富集的目的。本發(fā)明提供的烴源巖中有機(jī)顯微組分的分離方法為小樣分離方法。在實(shí)際應(yīng)用中，由于不同的烴源巖中有機(jī)顯微組分的種類和數(shù)目不同，因此對(duì)于不同的烴源巖而言，首先按照本發(fā)明方法進(jìn)行小樣分離，確定各顯微組分的精確密度范圍，從而確定各個(gè)分離密度點(diǎn)(即比重液的密度)d1，d2……dn，然后在進(jìn)行大樣分離時(shí)，直接根據(jù)各個(gè)分離密度點(diǎn)配制比重液，即可實(shí)現(xiàn)各有機(jī)顯微組分的快速準(zhǔn)確分離。本發(fā)明的烴源巖中有機(jī)顯微組分的種類數(shù)和顯微組分的相對(duì)百分含量采用leicadm4500p光學(xué)顯微鏡觀測(cè)，并通過leicaqwin-v3圖像處理軟件計(jì)算得到。本發(fā)明中所述比重液的密度采用電子密度計(jì)測(cè)量。本發(fā)明中每種有機(jī)顯微組分的回收率的計(jì)算公式如下：回收率＝每種有機(jī)顯微組分的實(shí)際回收質(zhì)量/待分離的組分(當(dāng)n＝1時(shí))的質(zhì)量×100％本發(fā)明提供的烴源巖中有機(jī)顯微組分的分離方法具有如下優(yōu)點(diǎn)：(1)本發(fā)明提供的方法中所使用的重液及各種試劑均無(wú)毒無(wú)害，對(duì)人體無(wú)傷害；(2)本發(fā)明提供的方法在第一種顯微組分的第1次分離時(shí)加入的少量無(wú)水乙醇增加了干酪根的親水性，且乙醇溶于水，能夠快速揮發(fā)，相當(dāng)于表面活性劑，對(duì)干酪根樣品沒有影響；結(jié)合采用超聲波分散技術(shù)分散效果好，提高了分離效率；(3)本發(fā)明提供的方法首先對(duì)烴源巖進(jìn)行干酪根制備，去除了無(wú)機(jī)礦物，實(shí)現(xiàn)了有機(jī)質(zhì)的富集，從而降低了分離難度；(4)本發(fā)明提供的方法將干酪根碾碎至粒度為100-1600目，能將不同顯微組分分散成單顆粒狀態(tài)，為有機(jī)顯微組分的分離提供了保障；(5)本發(fā)明提供的方法不僅可以實(shí)現(xiàn)烴源巖中各有機(jī)顯微組分的分離，同時(shí)還可以得到各有機(jī)顯微組分的精確密度范圍，為實(shí)現(xiàn)烴源巖中大量有機(jī)顯微組分的快速分離奠定了基礎(chǔ)。實(shí)施例實(shí)施例1本實(shí)施例的烴源巖為吉林樺甸第三系油頁(yè)巖btz-2，該油頁(yè)巖的toc％為24.81％。該烴源巖中的有機(jī)顯微組分的分離方法具體包括以下步驟：(1)待分離的組分的制備取btz-2巖石樣品100g，將其粉碎至粒度為40目，然后按照gb/t19144-2010沉積巖中干酪根分離方法進(jìn)行干酪根制備；取制備好的干酪根5g，用氯仿抽提72h后，將其置于通風(fēng)櫥中自然晾干；然后用行星球磨儀碾碎，過篩，制得粒度為1600目的待分離的組分s1。在顯微鏡下觀察待分離的組分s1，觀察到腐泥組、鏡質(zhì)組兩種顯微組分，即三種顯微組分種(葡萄球藻、層狀藻類體及鏡質(zhì)體)(注：葡萄球藻、層狀藻類體屬于腐泥組，鏡質(zhì)體屬于鏡質(zhì)組)；其相對(duì)百分含量分別為81.0％、6％、13％。(2)確定首個(gè)分離密度點(diǎn)d1首先用密度為1.02g/ml的比重液對(duì)待分離的組分s1進(jìn)行第1次分離。分離結(jié)束后，上浮物中沒有收集到有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)，則以1.02g/ml為基礎(chǔ)，密度間隔為0.02g/ml，繼續(xù)對(duì)干燥后的下沉物(即沉淀物組分)進(jìn)行分離；分離結(jié)束后，所得上浮物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，則1.04g/ml即為首個(gè)分離密度點(diǎn)d1。(3)分離密度為d1的顯微組分確定分離密度點(diǎn)為1.04g/ml，將酒精與水按照體積比為1:2配置成混合液，再將上述混合液與相對(duì)密度為2.0g/ml的zy-1型重液配置成密度為1.04g/ml的比重液。比重液的具體配置方法如下：用250ml容量瓶在電子天平上稱取zy-1型重液和混合液，將兩者混合后搖勻、定容，并用電子密度計(jì)測(cè)量所配比重液的 密度。如未達(dá)到所需密度，加入重液或蒸餾水進(jìn)行微調(diào)，直至達(dá)到所需密度范圍。取粉碎好的粒度為1600目的待分離的組分2.22g平均分成2份，分別置于50ml的離心管中，并分別向每個(gè)離心管中加入11.1ml的比重液，蓋上離心管蓋。充分搖晃離心管，并放入超聲儀中進(jìn)行超聲分散，超聲儀的功率密度≥0.3w/cm2，超聲處理15min，至待分離的組分分散均勻。然后取出離心管，將上述2個(gè)離心管均勻?qū)ΨQ地放入離心機(jī)中進(jìn)行離心處理，離心機(jī)的轉(zhuǎn)速為4000r/min，離心處理15min后，將上述離心管取出，靜置后分層。將離心管中的上浮物倒入放有定量濾紙的三角漏斗中過濾，用蒸餾水反復(fù)沖洗三角漏斗中的上浮物，并用ph試紙檢測(cè)濾液的ph值，直至沖洗到濾液的ph為6＜ph≤7。將濾紙上的分離富集物連同濾紙一起小心地取出，放在表面皿內(nèi)，置于60℃的恒溫烘箱中干燥0.5-2h，直至樣品干燥為止，則分離得到了目標(biāo)產(chǎn)物—密度為d1的顯微組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，且該有機(jī)顯微組分為葡萄球藻。將離心管中的沉淀物用蒸餾水洗凈，然后用三角漏斗過濾后，置于表面皿內(nèi)，置于60℃的恒溫烘箱中干燥0.5-2h，直至樣品干燥為止，即制得沉淀物組分；在光學(xué)顯微鏡下觀察該沉淀物組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為3，分別是葡萄球藻、層狀藻類體和鏡質(zhì)體；將沉淀物組分作為待分離的組分s2。(4)分離密度為d2的顯微組分確定分離密度點(diǎn)為1.06g/ml，即密度間隔為0.02g/ml，分離方法同步驟(3)，只是比重液改為蒸餾水與相對(duì)密度為2.0g/ml的zy-1型重液配置成的密度為1.06g/ml的比重液。分離得到了目標(biāo)產(chǎn)物—密度為d2的顯微組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，且該有機(jī)顯微組分為葡萄球藻；同時(shí)制得沉淀物組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該沉淀物組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為2，分別是層狀藻類體和鏡質(zhì)體；將沉淀物組分作為待分離的組分s3。(5)分離密度為d3的顯微組分確定分離密度點(diǎn)為1.08g/ml，即密度間隔為0.02g/ml，分離方法同步驟(4)，只是比重液改為蒸餾水與相對(duì)密度為2.0g/ml的zy-1型重液配置成的密度為1.08g/ml的比重液。分離得到了目標(biāo)產(chǎn)物—密度為d3的顯微組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，且該有機(jī)顯微組分為層狀藻類體；同時(shí)制得沉淀物組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該沉淀物組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為2，分別是層狀藻類體和鏡質(zhì)體；將沉淀物組分作為待分離的組分s4。(6)分離密度為d4的顯微組分確定分離密度點(diǎn)為1.10g/ml，即密度間隔為0.02g/ml，分離方法同步驟(4)， 只是比重液改為蒸餾水與相對(duì)密度為2.0g/ml的zy-1型重液配置成的密度為1.10g/ml的比重液。分離得到了目標(biāo)產(chǎn)物—密度為d4的顯微組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，且該有機(jī)顯微組分為層狀藻類體；同時(shí)制得沉淀物組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該沉淀物組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為2，分別是層狀藻類體和鏡質(zhì)體；將沉淀物組分作為待分離的組分s5。(7)分離密度為d5的顯微組分確定分離密度點(diǎn)為1.12g/ml，即密度間隔為0.02g/ml，分離方法同步驟(4)，只是比重液改為蒸餾水與相對(duì)密度為2.0g/ml的zy-1型重液配置成的密度為1.12g/ml的比重液。分離得到了目標(biāo)產(chǎn)物—密度為d5的顯微組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，且該有機(jī)顯微組分為層狀藻類體，同時(shí)制得沉淀物組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該沉淀物組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為2，分別是層狀藻類體和鏡質(zhì)體，將沉淀物組分作為待分離的組分s6。(8)分離密度為d6的顯微組分確定分離密度點(diǎn)為1.14g/ml，即密度間隔為0.02g/ml，分離方法同步驟(4)，只是比重液改為蒸餾水與相對(duì)密度為2.0g/ml的zy-1型重液配置成的密度為1.14g/ml的比重液。分離得到了目標(biāo)產(chǎn)物—密度為d6的顯微組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，且該有機(jī)顯微組分為層狀藻類體；同時(shí)制得沉淀物組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該沉淀物組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為2，分別是層狀藻類體和鏡質(zhì)體，將沉淀物組分作為待分離的組分s7。(9)分離密度為d7的顯微組分確定分離密度點(diǎn)為1.16g/ml，即密度間隔為0.02g/ml，分離方法同步驟(4)，只是比重液改為蒸餾水與相對(duì)密度為2.0g/ml的zy-1型重液配置成的密度為1.16g/ml的比重液。分離得到了目標(biāo)產(chǎn)物—密度為d7的顯微組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，且該有機(jī)顯微組分為層狀藻類體；同時(shí)制得沉淀物組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該沉淀物組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，且為鏡質(zhì)體，將沉淀物組分作為下個(gè)密度段待分離的組分s8。(10)分離密度為d8的顯微組分確定分離密度點(diǎn)為1.18g/ml，即密度間隔為0.02g/ml，分離方法同步驟(4)，只是比重液改為蒸餾水與相對(duì)密度為2.0g/ml的zy-1型重液配置成的密度為1.18g/ml的比重液。分離后的上浮物中沒有得到目標(biāo)產(chǎn)物—密度為d8的顯微組分，即目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為0；同時(shí)制得沉淀物組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該沉淀物組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，且為鏡質(zhì)體，將沉淀物組分作為待分離的組分s9。(11)分離密度為d9的顯微組分確定分離密度點(diǎn)為1.20g/ml，即密度間隔為0.02g/ml，分離方法同步驟(4)，只是比重液改為蒸餾水與相對(duì)密度為2.0g/ml的zy-1型重液配置成的密度為1.20g/ml的比重液。分離后的上浮物中沒有得到目標(biāo)產(chǎn)物—密度為d9的顯微組分，即目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為0；同時(shí)制得沉淀物組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該沉淀物組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，且為鏡質(zhì)體，將沉淀物組分作為待分離的組分s10。(12)分離密度為d10的顯微組分確定分離密度點(diǎn)為1.22g/ml，即密度間隔為0.02g/ml，分離方法同步驟(4)，只是比重液改為蒸餾水與相對(duì)密度為2.0g/ml的zy-1型重液配置成的密度為1.22g/ml的比重液。分離后的上浮物中沒有得到目標(biāo)產(chǎn)物—密度為d10的顯微組分，即目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為0；同時(shí)制得沉淀物組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該沉淀物組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，且為鏡質(zhì)體，將沉淀物組分作為待分離的組分s11。(13)分離密度為d11的顯微組分確定分離密度點(diǎn)為1.24g/ml，即密度間隔為0.02g/ml，分離方法同步驟(4)，只是比重液改為蒸餾水與相對(duì)密度為2.0g/ml的zy-1型重液配置成的密度為1.24g/ml的比重液。分離后的上浮物中沒有得到目標(biāo)產(chǎn)物—密度為d11的顯微組分，即目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為0；同時(shí)制得沉淀物組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該沉淀物組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，且為鏡質(zhì)體，將沉淀物組分作為待分離的組分s12。(14)分離密度為d12的顯微組分確定分離密度點(diǎn)為1.26g/ml，即密度間隔為0.02g/ml，分離方法同步驟(4)，只是比重液改為蒸餾水與相對(duì)密度為2.0g/ml的zy-1型重液配置成的密度為1.26g/ml的比重液。分離后的上浮物中沒有得到目標(biāo)產(chǎn)物—密度為d12的顯微組分，即目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為0；同時(shí)制得沉淀物組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該沉淀物組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，且為鏡質(zhì)體，將沉淀物組分作為待分離的組分s13。(15)分離密度為d13的顯微組分確定分離密度點(diǎn)為1.28g/ml，即密度間隔為0.02g/ml，分離方法同步驟(4)，只是比重液改為蒸餾水與相對(duì)密度為2.0g/ml的zy-1型重液配置成的密度為1.28g/ml的比重液。分離得到了目標(biāo)產(chǎn)物—密度為d13的顯微組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，且該有機(jī)顯微組分為鏡質(zhì)體；同時(shí) 制得沉淀物組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該沉淀物組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，且為鏡質(zhì)體，將沉淀物組分作為待分離的組分s14。(16)分離密度為d14的顯微組分確定分離密度點(diǎn)為1.30g/ml，即密度間隔為0.02g/ml，分離方法同步驟(4)，只是比重液改為蒸餾水與相對(duì)密度為2.0g/ml的zy-1型重液配置成的密度為1.30g/ml的比重液。分離得到了目標(biāo)產(chǎn)物—密度為d14的顯微組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，且該有機(jī)顯微組分為鏡質(zhì)體；同時(shí)制得沉淀物組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該沉淀物組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，且為鏡質(zhì)體，將沉淀物組分作為待分離的組分s15。(17)分離密度為d15的顯微組分確定分離密度點(diǎn)為1.32g/ml，即密度間隔為0.02g/ml，分離方法同步驟(4)，只是比重液改為蒸餾水與相對(duì)密度為2.0g/ml的zy-1型重液配置成的密度為1.32g/ml的比重液。分離得到了目標(biāo)產(chǎn)物—密度為d15的顯微組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，且該有機(jī)顯微組分為鏡質(zhì)體；同時(shí)制得沉淀物組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該沉淀物組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，且為鏡質(zhì)體，將沉淀物組分作為待分離的組分s16。(18)分離密度為d16的顯微組分確定分離密度點(diǎn)為1.34g/ml，即密度間隔為0.02g/ml，分離方法同步驟(4)，只是比重液改為蒸餾水與相對(duì)密度為2.0g/ml的zy-1型重液配置成的密度為1.30g/ml的比重液。分離得到了目標(biāo)產(chǎn)物—密度為d16的顯微組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，且該有機(jī)顯微組分為鏡質(zhì)體；同時(shí)制得沉淀物組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該沉淀物組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，且為鏡質(zhì)體，將沉淀物組分作為待分離的組分s17。(19)分離密度為d17的顯微組分確定分離密度點(diǎn)為1.36g/ml，即密度間隔為0.02g/ml，分離方法同步驟(4)，只是比重液改為蒸餾水與相對(duì)密度為2.0g/ml的zy-1型重液配置成的密度為1.36g/ml的比重液。分離得到了目標(biāo)產(chǎn)物—密度為d17的顯微組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該目標(biāo)產(chǎn)物中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為1，且該有機(jī)顯微組分為鏡質(zhì)體；同時(shí)制得沉淀物組分，在光學(xué)顯微鏡下觀察該沉淀物組分中有機(jī)顯微組分?jǐn)?shù)為0，則分離步驟結(jié)束。將所有的有機(jī)顯微組分分別收集：葡萄球藻包括密度為d1的組分和密度為d2的組分；層狀藻類體包括密度為d3的組分、密度為d4的組分、密度為d5的 組分、密度為d6的組分和密度為d7的組分；鏡質(zhì)體包括密度為d13的組分、密度為d14的組分、密度為d15的組分、密度為d16的組分和密度為d17的組分。用電子天平稱量不同有機(jī)顯微組分的質(zhì)量，計(jì)算回收率，結(jié)果見表1。表1烴源巖中有機(jī)顯微組分的分離結(jié)果顯微組分密度質(zhì)量/g回收率/％葡萄球藻1.02g/cm3＜ρ葡萄球藻＜1.06g/cm30.094.05層狀藻類體1.06g/cm3＜ρ層狀藻類體＜1.16g/cm31.6976.13鏡質(zhì)體1.26g/cm3＜ρ鏡質(zhì)體＜1.36/cm30.209.01總計(jì)-1.9889.19從表1中可以看出，從吉林樺甸第三系油頁(yè)巖btz-2中分離得到兩種有機(jī)顯微組分(即三種有機(jī)顯微組分種)，分別是葡萄球藻(1.02g/cm3＜ρ葡萄球藻＜1.06g/cm3)、層狀藻類體(1.06g/cm3＜ρ層狀藻類體＜1.16g/cm3)和鏡質(zhì)體(1.26g/cm3＜ρ鏡質(zhì)體＜1.36/cm3)，各有機(jī)顯微組分種的回收率分別是：4.05％、76.13％、9.01％；有機(jī)顯微組分的總回收率為89.19％。應(yīng)當(dāng)注意的是，以上所述的實(shí)施例僅用于解釋本發(fā)明，并不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明的任何限制。通過參照典型實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了描述，但應(yīng)當(dāng)理解為其中所用的詞語(yǔ)為描述性和解釋性詞匯，而不是限定性詞匯。可以按規(guī)定在本發(fā)明權(quán)利要求的范圍內(nèi)對(duì)本發(fā)明作出修改，以及在不背離本發(fā)明的范圍和精神內(nèi)對(duì)本發(fā)明進(jìn)行修訂。盡管其中描述的本發(fā)明涉及特定的方法、材料和實(shí)施例，但是并不意味著本發(fā)明限于其中公開的特定例，相反，本發(fā)明可擴(kuò)展至其他所有具有相同功能的方法和應(yīng)用。當(dāng)前第1頁(yè)12