一種利用熒光納米CdSe量子點探針檢測氯氰菊酯農(nóng)藥的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種利用熒光納米CdSe量子點探針檢測氯氰菊酯農(nóng)藥的方法，根據(jù)氯氰菊酯能猝滅熒光納米CdSe量子點探針的熒光的現(xiàn)象，利用熒光猝滅的線性關(guān)系可以實現(xiàn)快速靈敏檢測溶液中的氯氰菊酯農(nóng)藥，對氯氰菊酯農(nóng)藥的檢測限可低至2.7×10–8mol/L，相關(guān)系數(shù)為0.9997。本發(fā)明方法操作簡單方便、靈敏度高、檢測限低且具有較好的選擇性，有望實現(xiàn)實際樣品中氯氰菊酯的高靈敏、高選擇性檢測。
【專利說明】 —種利用熒光納米CdSe量子點探針檢測氯氰菊酯農(nóng)藥的
方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于氯氰菊酯農(nóng)藥檢測【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種利用熒光納米CdSe量子點探針檢測氯氰菊酯農(nóng)藥的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]氯氰菊酯屬于一種擬除蟲菊酯類殺蟲劑，屬于中等毒劑。氯氰菊酯殺蟲劑對蜂蠶有巨毒，并對魚有高毒性。氯氰菊酯對皮膚粘膜具有較強的刺激作用。截至目前為止，主要采用色譜法和免疫法進行擬除蟲菊酯類農(nóng)藥的檢測，但這兩類方法存在操作繁瑣、成本高的缺點。因此，建立操作簡便、靈敏度高的氯氰菊酯農(nóng)藥檢測方法已成為當(dāng)今發(fā)展趨勢。
[0003]近年來，熒光納米CdSe量子點探針逐漸引起了科研工作者們的廣泛關(guān)注。量子點具備其他常見的有機熒光染料和熒光蛋白所不具備的優(yōu)越的光譜性質(zhì)，如激發(fā)光譜寬而連續(xù)、發(fā)射光譜窄而對稱、熒光量子產(chǎn)率高、熒光穩(wěn)定性強等，這些優(yōu)越的光譜性質(zhì)使熒光納米CdSe量子點作為熒光探針而廣泛應(yīng)用于生化分析檢測中。迄今為止，采用熒光納米CdSe量子點探針檢測氯氰菊酯農(nóng)藥的方法尚未見報道。
[0004]鑒于此，我們研究了一種利用熒光納米CdSe量子點探針檢測氯氰菊酯農(nóng)藥的新方法，此方法操作簡單、靈敏度高、檢測限低、選擇性好，能用于混合溶液中氯氰菊酯的高靈敏檢測。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的在于提供一種利用熒光納米CdSe量子點探針檢測氯氰菊酯農(nóng)藥的方法。
[0006]本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下:
[0007]1.熒光納米CdSe量子點探針的制備方法如下:
[0008]稱取0.06g硒粉加入到裝有0.3g三正丁基膦和1.5g 二辛基胺的燒瓶中，靜置Ilh,制備硒儲備液；取0.02g氧化鎘和0.16g硬脂酸于三口燒瓶中，氬氣保護下加熱至170°C使氧化鎘充分溶解，制備鎘儲備液；在制好的鎘儲備液中加入1.35g三正辛基氧膦和
1.5g十六胺，氬氣保護下攪拌并加熱至310°C，取出的硒儲備液注入到反應(yīng)容器中，繼續(xù)在290°C反應(yīng)95秒，使產(chǎn)物冷卻至室溫后，即制得熒光納米CdSe量子點探針。
[0009]2.利用步驟I制備的熒光納米CdSe量子點探針檢測氯氰菊酯農(nóng)藥的方法:
[0010]應(yīng)用熒光納米CdSe量子點探針檢測氯氰菊酯農(nóng)藥時，將稀釋30倍后的熒光納米CdSe量子點探針與氯氰菊酯農(nóng)藥溶液混合,并使突光納米CdSe量子點探針與氯氰菊酯農(nóng)藥溶液的摩爾比為1: 0.24?8，在此范圍內(nèi)氯氰菊酯能線性猝滅熒光納米CdSe量子點探針的熒光強度，因此，熒光納米CdSe量子點探針可以作為檢測氯氰菊酯農(nóng)藥的探針，并能實現(xiàn)快速且靈敏檢測正己烷溶液中氯氰菊酯農(nóng)藥的含量，對氯氰菊酯農(nóng)藥的檢測限為
2.7X l(T8mol/L。[0011]本發(fā)明的優(yōu)點:
[0012]1.本發(fā)明提供的熒光納米CdSe量子點探針熒光性能好、熒光強度高、熒光穩(wěn)定性聞、抗光漂白性能強。
[0013]2.采用本發(fā)明所制備的熒光納米CdSe量子點探針對氯氰菊酯農(nóng)藥進行檢測，具有操作簡便、靈敏度高、檢測限低、選擇性好的優(yōu)點。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0014]圖1是本發(fā)明的熒光納米CdSe量子點探針在氯氰菊酯農(nóng)藥檢測過程中，不同氯氰菊酯農(nóng)藥濃度與熒光納米CdSe量子點探針反應(yīng)后，激發(fā)波長為383nm時所得到的熒光光譜圖；
[0015]圖中，a?e為實施例中加入的不同氯氰菊酯農(nóng)藥濃度，使探針與氯氰菊酯農(nóng)藥的摩爾比為1: 0.24?8的熒光光譜圖。
【具體實施方式】
[0016]為了更好的理解本發(fā)明，下面結(jié)合具體的實施例對本發(fā)明做進一步的詳細闡述。應(yīng)理解，以下實施例只是本發(fā)明的一些優(yōu)選實施方式，目的在于更好地闡述本發(fā)明的內(nèi)容，而不是對本發(fā)明的保護范圍產(chǎn)生任何限制。
[0017]實施例1
[0018]突光納米CdSe量子點探針的制備:
[0019]稱取0.06g硒粉加入到裝有0.3g三正丁基膦和1.5g 二辛基胺的燒瓶中，靜置Ilh,制備硒儲備液；取0.02g氧化鎘和0.16g硬脂酸于三口燒瓶中，氬氣保護下加熱至170°C使氧化鎘充分溶解，制備鎘儲備液；在制好的鎘儲備液中加入1.35g三正辛基氧膦和
1.5g十六胺，氬氣保護下攪拌并加熱至310°C，取出的硒儲備液注入到反應(yīng)容器中，繼續(xù)在290°C反應(yīng)95秒，使產(chǎn)物冷卻至室溫后，即制得熒光納米CdSe量子點探針。
[0020]實施例2
[0021]一種利用熒光納米CdSe量子點探針檢測氯氰菊酯農(nóng)藥的方法:
[0022]應(yīng)用熒光納米CdSe量子點檢測氯氰菊酯農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品中氯氰菊酯農(nóng)藥的過程中，將稀釋30倍后的熒光納米CdSe量子點探針與氯氰菊酯農(nóng)藥溶液混合，并使熒光納米CdSe量子點探針與氯氰菊酯農(nóng)藥溶液的摩爾比為1: 0.24，即得到圖1中熒光光譜a。
[0023]實施例3
[0024]一種利用熒光納米CdSe量子點探針檢測氯氰菊酯農(nóng)藥的方法:
[0025]其余條件均與步驟I相同，僅熒光納米CdSe量子點探針與氯氰菊酯農(nóng)藥溶液的摩爾比改為1: 0.72，則得到圖1中熒光光譜b。。
[0026]實施例4
[0027]—種利用熒光納米CdSe量子點探針檢測氯氰菊酯農(nóng)藥的方法:
[0028]其余條件均與步驟I相同，僅熒光納米CdSe量子點探針與氯氰菊酯農(nóng)藥溶液的摩爾比改為1: 2.4，則得到圖1中熒光光譜C。
[0029]實施例5
[0030]一種利用熒光納米CdSe量子點探針檢測氯氰菊酯農(nóng)藥的方法:[0031 ] 其余條件均與步驟I相同，僅熒光納米CdSe量子點探針與氯氰菊酯農(nóng)藥溶液的摩爾比改為1: 4.8，則得到圖1中熒光光譜d。
[0032]實施例6
[0033]一種利用熒光納米CdSe量子點探針檢測氯氰菊酯農(nóng)藥的方法:
[0034]其余條件均與步驟I相同，僅熒光納米CdSe量子點探針與氯氰菊酯農(nóng)藥溶液的摩爾比改為1: 8，則得到圖1中熒光光譜e。
[0035]從以上實施例熒光光譜圖可得知熒光納米CdSe量子點探針的熒光強度變化值與氯氰菊酯農(nóng)藥的濃度之間呈良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)為0.9997。
【權(quán)利要求】
1.一種利用熒光納米CdSe量子點探針檢測氯氰菊酯農(nóng)藥的方法，其特征在于， 1)熒光納米CdSe量子點探針的制備方法如下: 稱取0.06g硒粉加入到裝有0.3g三正丁基膦和1.5g 二辛基胺的燒瓶中，靜置llh，制備硒儲備液；取0.02g氧化鎘和0.16g硬脂酸于三口燒瓶中，氬氣保護下加熱至170°C使氧化鎘充分溶解，制備鎘儲備液；在制好的鎘儲備液中加入1.35g三正辛基氧膦和1.5g十六胺，氬氣保護下攪拌并加熱至310°C，取出的硒儲備液注入到反應(yīng)容器中，繼續(xù)在290°C反應(yīng)95秒，使產(chǎn)物冷卻至室溫后，即制得熒光納米CdSe量子點探針； 2)利用步驟I)制備的熒光納米CdSe量子點探針檢測氯氰菊酯農(nóng)藥的方法: 將稀釋30倍后的熒光納米CdSe量子點探針與氯氰菊酯農(nóng)藥溶液混合，并使熒光納米CdSe量子點探針與氯氰菊酯農(nóng)藥溶液的摩爾比為1: 0.24?8，在此范圍內(nèi)氯氰菊酯能線性猝滅熒光納米CdSe量子點探針的熒光強度，因此，熒光納米CdSe量子點探針可以作為檢測氯氰菊酯農(nóng)藥的探針，并能實現(xiàn)快速且靈敏檢測正己烷溶液中氯氰菊酯農(nóng)藥的含量，對氯氰菊酯農(nóng)藥的檢測限為2.7X10_8mol/L。
【文檔編號】G01N21/64GK103592273SQ201310578973
【公開日】2014年2月19日 申請日期:2013年11月18日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月18日
【發(fā)明者】黃珊, 肖琦, 盛家榮, 蘇煒, 盛凱, 丘杭娜 申請人:廣西師范學(xué)院