專利名稱：一種高純鈮材剩余電阻率測試樣品的處理方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及有色金屬生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種高純鈮材剩余電阻率測試樣品的處理方法。
背景技術(shù)：
高純銀材的剩余電阻率(Residual Resistivity Ratio) (RRR值)的定義為室溫條件下(300K)超導(dǎo)鈮材的電阻率與低溫下(4. 2K)超導(dǎo)鈮材的電阻率之間的比值。金屬的電阻率大小與溫度有關(guān)，對于純金屬來說，在溫度較高時，晶格振動比較激烈，對電子的散射較大，電阻主要決定于晶格散射，這時電阻率P與熱力學(xué)溫度T成正比。隨著溫度的降低，位于金屬晶格處的原子振動的幅度減小，晶格對自由電子的散射截面減小，金屬的電阻率下降，故P與T成正比的關(guān)系就不再成立。實際上在金屬中存在著雜質(zhì)、缺陷、位錯等， 因此把由材料中的雜質(zhì)和晶格缺陷等對傳導(dǎo)電子的散射產(chǎn)生的電阻率稱為剩余電阻率，并且隨著材料純度的提高和內(nèi)應(yīng)力的減小而降低，因此剩余電阻率可以用來衡量金屬的純度聞低。
現(xiàn)有的高純鈮材剩余電阻率測試是采取機械加工的方法從待檢測坯料上獲得一定尺寸的高純鈮材樣品，然后對其進行剩余電阻率測試。在機械加工的過程中會因刀具磨損對樣品造成污染，并且機械加工存在一定程度的放熱，會引起樣品的氧化。因此會在樣品表面形成一層污染層，該污染層很大程度上影響高純鈮材樣品的測試結(jié)果，不能有效反映出樣品的真實性能。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷，提供一種高純鈮材剩余電阻率測試樣品的處理方法，從而保證測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。
為實現(xiàn)上述發(fā)明目的所采取的技術(shù)方案為一種高純鈮材剩余電阻率測試樣品的處理方法，其特征是將高純鈮材樣品放置到由摩爾比為O. 032-0. 130 :0. 032-0. 130 :0. 025-0. 050的磷酸、硝酸和氫氟酸混合而成的混合酸液中浸泡2 — 4分鐘,然后用純水洗滌即可。
所述純水采用電阻率5 — 18兆歐的純水。
所述浸泡溫度為8°C — 12°C。
本發(fā)明通過以一定比例的混合酸液對高純鈮材樣品進行化學(xué)處理，可以有效的去除樣品表面的污染層，并且對混合酸液進行溫度控制避免因為反應(yīng)放熱造成樣品的氧化。 化學(xué)處理后的高純鈮材樣品用純水沖洗干凈，避免殘留酸液污染樣品。
綜上所述，本發(fā)明可以有效的解決高純鈮材樣品在機械加工過程中的污染問題， 有效去除高純鈮材表面的氧化物和因為刀具磨損而附帶的鐵、鎳等元素，避免因污染導(dǎo)致的高純鈮材剩余電阻率測量結(jié)果和真實值的偏離。
具體實施方式
下面用實例予以說明本發(fā)明，應(yīng)該理解的是，實例是用于說明本發(fā)明而不是對本發(fā)明的限制。本發(fā)明的范圍與核心內(nèi)容依據(jù)權(quán)利要求書加以確定。
實施例II、將磷酸、硝酸和氫氟酸按照摩爾比為O. 032 :0. 032 :0. 050的比例混合并且攪拌均勻。
2、將該混合酸液冷卻至8 °C — 12 °C。
3、將高純鈮材樣品放置到冷卻后的酸液中放置2-4分鐘。
4、將該樣品用5 — 18兆歐的純水沖洗1-2分鐘。
實施例2I、將磷酸、硝酸和氫氟酸按照摩爾比為O. 100 :0. 130 :0. 030的比例混合并且攪拌均勻。
2、將該混合酸液冷卻至8 °C — 12 °C。
3、將高純鈮材樣品放置到冷卻后的酸液中放置2-4分鐘。
4、將該樣品用5 — 18兆歐的純水沖洗1-2分鐘。
實施例3I、將磷酸、硝酸和氫氟酸按照摩爾比為O. 130 :0. 130 :0. 030的比例混合并且攪拌均勻。
2、將該混合酸液冷卻至8 °C — 12 °C。
3、將高純鈮材樣品放置到冷卻后的酸液中放置2-4分鐘。
4、將該樣品用5 — 18兆歐的純水沖洗1-2分鐘。
實施例4I、將磷酸、硝酸和氫氟酸按照摩爾比為O. 090 :0. 010 :0. 025的比例混合并且攪拌均勻。
2、將該混合酸液冷卻至8 °C — 12 °C。
3、將高純鈮材樣品放置到冷卻后的酸液中放置2-4分鐘。
4、將該樣品用5 — 18兆歐的純水沖洗1-2分鐘。
實施例5I、將磷酸、硝酸和氫氟酸按照摩爾比為O. 130 :0. 050 :0. 40的比例混合并且攪拌均勻。
2、將該混合酸液冷卻至8 °C — 12 °C。
3、將高純鈮材樣品放置到冷卻后的酸液中放置2-4分鐘。
權(quán)利要求
1.一種高純鈮材剩余電阻率測試樣品的處理方法，其特征是將高純鈮材樣品放置到由摩爾比為O. 032-0. 130 :0. 032-0. 130 :0. 025-0. 050的磷酸、硝酸和氫氟酸混合而成的混合酸液中浸泡2 — 4分鐘,然后用純水洗滌即可。
2.按照權(quán)利要求I所述的高純鈮材剩余電阻率測試樣品的處理方法，其特征是所述純水采用電阻率5 — 18兆歐的純水。
3.按照權(quán)利要求I所述的高純鈮材剩余電阻率測試樣品的處理方法，其特征是所述浸泡溫度為8°C— 12°C。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種高純鈮材剩余電阻率測試樣品的處理方法，該處理方法是將高純鈮材樣品放置到由摩爾比為0.032-0.130∶0.032-0.130∶0.025-0.050的磷酸、硝酸和氫氟酸混合而成的混合酸液中浸泡2－4分鐘，然后用純水洗滌即可。本發(fā)明可以有效的解決高純鈮材樣品在機械加工過程中的污染問題，有效去除高純鈮材表面的氧化物和因為刀具磨損而附帶的鐵、鎳等元素，避免因污染導(dǎo)致的高純鈮材剩余電阻率測量結(jié)果和真實值的偏離。
文檔編號G01N1/30GK102981054SQ20121047795
公開日2013年3月20日 申請日期2012年11月22日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月22日
發(fā)明者趙紅運, 劉云峰, 陳明倫, 張寧峰, 張良玉, 黃俊峰, 范青, 游雨松 申請人:寧夏東方鉭業(yè)股份有限公司, 寧夏石嘴山市大武口冶金路119號