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生物感測(cè)器以及生物測(cè)量系統(tǒng)的制作方法

文檔序號(hào):5962806閱讀:109來源:國(guó)知局
專利名稱:生物感測(cè)器以及生物測(cè)量系統(tǒng)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種生物感測(cè)器,特別涉及一種具有代碼的生物感測(cè)器。
背景技術(shù)
目前的血糖測(cè)量?jī)x多為利用指尖血液與生化檢測(cè)試片(strip)上的酶進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),以實(shí)現(xiàn)血糖測(cè)量。由于制造工藝上的限制,于不同批次制程所制造的生化檢測(cè)試片具有不同的特性,例如酶反應(yīng)特性,這將影響血糖的測(cè)量結(jié)果。因此,在每一批生化檢測(cè)試片的制造過程中,制造商需設(shè)定關(guān)于此批生化檢測(cè)試片的酶反應(yīng)特性的代碼。當(dāng)使用者使用血糖測(cè)量?jī)x時(shí),可通過血糖測(cè)量?jī)x上的鍵盤輸入這些代碼,或者將燒錄有這些代碼的密碼卡(codecard)插入血糖測(cè)量?jī)x以供讀取。當(dāng)血糖測(cè)量?jī)x獲得這些代碼后,則可改變或設(shè)定血糖測(cè)量操作的參數(shù),以使得血糖測(cè)量結(jié)果不會(huì)受到酶反應(yīng)特性變化的影響。然而,在實(shí)際操作上,使用者可能會(huì)輸入錯(cuò)誤的代碼,或者使用者可能忘記插入密碼卡或插入錯(cuò)誤的密碼卡。這些情況將導(dǎo)致血糖測(cè)量偏差,進(jìn)而延誤使用者接受治療的時(shí)機(jī)或服用偏差的藥物劑量,甚是危害使用者的身命安全。

發(fā)明內(nèi)容
因此,期望提供一種用來感測(cè)生物樣本的生物感測(cè)器,其具有代表生物感測(cè)器的特性的代碼。當(dāng)生物感測(cè)器連接生物測(cè)量裝置時(shí),生物測(cè)量裝置能自動(dòng)地讀取生物感測(cè)器的代碼,進(jìn)而降低誤判測(cè)量結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn),也提高了整體生物測(cè)量系統(tǒng)的操作便利性。根據(jù)本發(fā)明的一實(shí)施例,本發(fā)明提供一種生物感測(cè)器,用以感測(cè)生物樣本。此生物感測(cè)器具有表示生物感測(cè)器的特性的第一代碼以及第二代碼。生物感測(cè)器包括基底以及導(dǎo)電層。導(dǎo)電層配置在基底的第一側(cè)面,且包括第一回路、第二回路、以及第三回路。第一回路形成于第一端點(diǎn)與第二端點(diǎn)之間,且具有第一阻抗。第二回路形成于第三端點(diǎn)與第四端點(diǎn)之間,且具有第二阻抗。第二端點(diǎn)與第三端點(diǎn)彼此電性絕緣。第三回路形成于第四端點(diǎn)與第五端點(diǎn)之間,且具有第三阻抗。第一阻抗與第二或第三阻抗定義第一代碼,且第一阻抗與第二或第三阻抗定義第二代碼。根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施例,本發(fā)明提供一種生物測(cè)量系統(tǒng),用以感測(cè)生物樣本的分析物。此生物測(cè)量系統(tǒng)包括生物感測(cè)器以及生物測(cè)量裝置。生物感測(cè)器具有表示生物感測(cè)器的特性的第一代碼以及第二代碼,且包括基底、生物反應(yīng)層、以及一導(dǎo)電層?;拙哂械谝粋?cè)面以及與第一側(cè)面相對(duì)的第二側(cè)面。生物反應(yīng)層配置在第一側(cè)面的生物反應(yīng)區(qū),且具有化學(xué)試劑。生物樣本可放置生物反應(yīng)區(qū)。導(dǎo)電層配置在第二側(cè)面,且包括第一回路、第二回路、以及第三回路。第一回路形成于第一端點(diǎn)與第二端點(diǎn)之間,且具有第一阻抗。第二回路形成于第三端點(diǎn)與第四端點(diǎn)之間,且具有第二阻抗。第一回路與第二回路彼此電性絕緣。第三回路形成于第四端點(diǎn)與第五端點(diǎn)之間,且具有第三阻抗。生物感測(cè)器可連接生物測(cè)量裝置。生物測(cè)量裝置測(cè)量第一阻抗、第二阻抗、以及第三阻抗,且根據(jù)第一阻抗與第二或第三阻抗來計(jì)算第一代碼并根據(jù)第一阻抗與第二或第三阻抗來計(jì)算第二代碼。生物測(cè)量裝置根據(jù)第一代碼以及第二代碼來對(duì)生物樣本的分析物進(jìn)行測(cè)量操作。本發(fā)明的有益效果在于,本發(fā)明的生物感測(cè)器,其具有代表生物感測(cè)器的特性的代碼。當(dāng)生物感測(cè)器連接生物測(cè)量裝置時(shí),生物測(cè)量裝置能自動(dòng)地讀取生物感測(cè)器的代碼,進(jìn)而降低誤判測(cè)量結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn),也提高了整體生物測(cè)量系統(tǒng)的操作便利性。


圖1表示根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例之生物感測(cè)器的側(cè)面圖;圖2表示生物感測(cè)器之基底的一側(cè)面;圖3A表示生物感測(cè)器之基底的另一側(cè)面;圖3B表示在圖3A之側(cè)面上的代碼圖案;圖4表示根據(jù)本發(fā)明實(shí)施 例之生物測(cè)量系統(tǒng);圖5A與圖5B表示在生物測(cè)量系統(tǒng)中,測(cè)量各個(gè)回路的電流的示意圖。其中,附圖標(biāo)記說明如下:I 生物感測(cè)器;4 生物測(cè)量系統(tǒng)10 基底;10a、10b 基底的側(cè)面;11 導(dǎo)電層:12 生物反應(yīng)層;20 反應(yīng)區(qū);21、22 電極;30,31,32 回路;40 生物測(cè)量裝置;41 插槽;42 顯示屏幕;A、B、C、D、E 端點(diǎn); GND 接地電位;150、151、152 電流; V50 特定電壓。
具體實(shí)施例方式為使本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點(diǎn)能更明顯易懂,下文特舉一較佳實(shí)施例,并配合附圖,作詳細(xì)說明如下。圖1表示根據(jù)本發(fā)明一實(shí)施例的生物感測(cè)器的側(cè)面圖。生物感測(cè)器I用來感測(cè)生物樣本的一分析物,參閱圖1,生物感測(cè)器I具有基底10、導(dǎo)電層11、以及生物反應(yīng)層12。導(dǎo)電層11配置在基底10之一側(cè)面10a,而生物反應(yīng)層12配置在與基底10之側(cè)面IOa相對(duì)的另一側(cè)面10b。圖2表示前述基底10的側(cè)面10b。參閱圖2,生物反應(yīng)層12配置在側(cè)面IOb的生物反應(yīng)區(qū)20內(nèi)。生物反應(yīng)層12具有化學(xué)試劑。當(dāng)取自使用者的生物樣本被滴入、吸入或放置在生物反應(yīng)區(qū)20內(nèi)時(shí),生物樣本中的至少一分析物與化學(xué)試劑進(jìn)行化學(xué)作用。舉例來說,生物樣本可以是使用者的血液,分析物是血液中的葡萄糖(血糖),而生物反應(yīng)層12的化學(xué)試劑是一種酶。當(dāng)使用者的血液被滴入、吸入或放置在生物反應(yīng)區(qū)20內(nèi)時(shí),血液中的葡萄糖與化學(xué)試劑(酶)進(jìn)行化學(xué)作用。須說明的是,在圖1與圖2中,生物反應(yīng)層12與生物反應(yīng)區(qū)20的大小僅為一示范例子。在實(shí)際應(yīng)用上,生物反應(yīng)層12與生物反應(yīng)區(qū)20的大小可依據(jù)生物感測(cè)器I的大小、生物樣本取樣的量以及實(shí)際需求等因素來決定。圖3A表示基底10的側(cè)面10a。參閱圖3A,在導(dǎo)電層11下緣處配置有5個(gè)端點(diǎn)A、B、C、D、與E。導(dǎo)電層11具有代碼圖案,其定義出表示生物感測(cè)器I特性的兩個(gè)代碼Codel與Code2。在此實(shí)施例中,此兩代碼Codel與Code2表示生物感測(cè)器I的制造信息,例如生物反應(yīng)層12的化學(xué)試劑的反應(yīng)特性、生物感測(cè)器I的制造時(shí)間(日期或周數(shù))、或生物感測(cè)器I的校正信息等。此代碼圖案包括形成在端點(diǎn)A與B之間的回路、端點(diǎn)C與D之間的回路、以及在端點(diǎn)D與E之間的回路。為了清楚顯示,導(dǎo)電層11的代碼圖案顯示于圖3B。參閱圖3B,回路30形成于端點(diǎn)A與B之間,回路31形成于端點(diǎn)C與D之間,且回路32形成于端點(diǎn)D與E之間。端點(diǎn)B與C之間彼此電性絕緣,換句話說,回路31與回路32分別電性絕緣于回路30。在第I與3A圖中,導(dǎo)電層11的大小僅為一示范例子。在實(shí)際應(yīng)用上,如前述,導(dǎo)電層11的大小的設(shè)計(jì)依據(jù)之一為代碼圖案的大小。在本發(fā)明實(shí)施例中,回路30的阻抗以及回路31的阻抗定義了代碼Codel,而回路30的阻抗以及回路32的阻抗定義了代碼Code2。回路30、31、與32的各自阻抗可通過改變各自的線寬或長(zhǎng)度來改變。舉例來說,在回路30、31、與32具有大致相同線寬的條件或情況下,回路30、31、與32的各自長(zhǎng)度決定了各自的阻抗。在一實(shí)施例中,回路30、31、與32以網(wǎng)板印刷技術(shù)來設(shè)置在基底10上。當(dāng)回路30、31、與32以不同的漿料來印刷時(shí),即使在大致相同的線寬及長(zhǎng)度條件,回路30、31、與32亦可能具有不同的阻抗。圖4表示根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的生物測(cè)量系統(tǒng)。參閱圖4,生物測(cè)量系統(tǒng)4包括圖1的生物感測(cè)器I以及生物測(cè)量裝置40。在一實(shí)施例中,生物測(cè)量系統(tǒng)4為一血糖測(cè)量系統(tǒng)。以下將以血糖測(cè)量系統(tǒng)做為例子來說明。當(dāng)使用者欲測(cè)量血液中的葡萄糖濃度時(shí),需先將生物感測(cè)器I插入至生物測(cè)量裝置40的插槽41中,之后將血液滴入、吸入或放置在生物反應(yīng)區(qū)20。參閱圖2與圖4,基底10的側(cè)面IOb上還設(shè)置有電極21與22,其連接生物反應(yīng)層12。當(dāng)血液中的葡萄糖與化學(xué)試劑(酶)進(jìn)行電化學(xué)反應(yīng)時(shí),生物測(cè)量裝置40可通過電極21與22來獲得上述電化學(xué)反應(yīng)所引起的電信號(hào),以對(duì)血液中的葡萄糖濃度進(jìn)行測(cè)量操作。此外,當(dāng)生物感測(cè)器I插入至生物測(cè)量裝置40的插槽41時(shí),生物測(cè)量裝置40還測(cè)量回路30、31、與32的各自阻抗。當(dāng)生物測(cè)量裝置40得知回路30、31、與32的各自阻抗后,生物測(cè)量裝置40根據(jù)回路30的阻抗以及回路31的阻抗來計(jì)算生物感測(cè)器I的代碼Codel,且根據(jù)回路30的阻抗以及回路32的阻抗來計(jì)算生物感測(cè)器I的代碼Code2。接著,生物測(cè)量裝置40根據(jù)代碼Codel與Code2來設(shè)定測(cè)量操作的至少一個(gè)參數(shù),使得生物測(cè)量裝置40可依據(jù)該參數(shù)來對(duì)血液的葡萄糖濃度進(jìn)行測(cè)量操作。以測(cè)量葡萄糖濃度舉例來說,根據(jù)生物感測(cè)器I的兩個(gè)代碼Codel與Code2而設(shè)定的至少一個(gè)參數(shù),與生物反應(yīng)層12中作為化學(xué)試劑的酶的的反應(yīng)特性相關(guān)。如此一來,即使使用不同批次制程所制造的生物感測(cè)器1,生物測(cè)量裝置40仍可準(zhǔn)確地測(cè)量使用者血液中的葡萄糖濃度。測(cè)量結(jié)果不會(huì)受到不同批次制程所導(dǎo)致的不同反應(yīng)特性所影響,提高測(cè)量精準(zhǔn)度。當(dāng)生物測(cè)量裝置40測(cè)量出血液中的葡萄糖濃度后,可將測(cè)量結(jié)果顯示于生物測(cè)量裝置40的一顯示屏幕42上,以供使用者或醫(yī)療人員讀取。以下將說明生物測(cè)量裝置40如何通過測(cè)量回路30、31、與32的各自阻抗來計(jì)算生物感測(cè)器I的代碼Codel與Code2。參閱圖5A,當(dāng)生物感測(cè)器I插入至生物測(cè)量裝置40的插槽41時(shí),生物測(cè)量裝置40將回路30的一端點(diǎn),例如端點(diǎn)B,耦接至接地電位GND。同時(shí),生物測(cè)量裝置40提供一特定電壓V50至端點(diǎn)A。此時(shí),根據(jù)回路30的阻抗以及上述特定電壓V50,在回路30上引起由端點(diǎn)A流向端點(diǎn)B的電流150。生物測(cè)量裝置40在端點(diǎn)A上測(cè)量電流150。參閱圖5B,當(dāng)生物感測(cè)器I插入至生物測(cè)量裝置40的插槽41時(shí),生物測(cè)量裝置40將端點(diǎn)D,耦接至接地電位GND。此時(shí),生物測(cè)量裝置40提供特定電壓V50至端點(diǎn)C。此時(shí),根據(jù)回路31的阻抗以及上述特定電壓V50,在回路31上引起由端點(diǎn)C流向端點(diǎn)D的電流151。生物測(cè)量裝置40在端點(diǎn)C上測(cè)量電流151。此外,生物測(cè)量裝置40也提供特定電壓V50至端點(diǎn)E。此時(shí),根據(jù)回路32的阻抗以及上述特定電壓V50,在回路32上引起由端點(diǎn)E流向端點(diǎn)D的電流152。生物測(cè)量裝置40在端點(diǎn)E上測(cè)量電流152。本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)歐姆定律(Ohm’s Law)已知,對(duì)于一導(dǎo)體而言,流經(jīng)一導(dǎo)體的電流與該導(dǎo)體的阻抗成反比。因此,生物測(cè)量裝置40計(jì)算獲得的電流150、151、與152可分別表示回路30的阻抗、回路31的阻抗、回路32的阻抗。換句話說,生物測(cè)量裝置40通過測(cè)量電流150、151、與152來分別測(cè)量回路30的阻抗、回路31的阻抗、回路32的阻抗。在獲得電流150、151、與152后,生物測(cè)量裝置40根據(jù)式(I)及/或式(2)來獲得生物感測(cè)器I的代碼Code 1,且根據(jù)式(I)及/或式(2)來獲得生物感測(cè)器I之代碼Code2。例如,在一實(shí)施例中,生物測(cè)量裝置40根據(jù)式(I)來獲得生物感測(cè)器I之代碼Code I,且根據(jù)式(2)來獲得生物感測(cè)器I之代碼Code2。TRUNC((i50/i51)-0.26)*10/1.28+1)式(I)TRUNC((i50/i52)-0.35) *10/1.6+1)式(2)其中i50表示電流150之值,i51表示電流151之值,且i52表示電流152之值。TRUNCO函數(shù)是將含有小數(shù)的數(shù)值轉(zhuǎn)換為整數(shù)(即無條件舍去小數(shù)點(diǎn)后的部分)。以下舉例,參閱表1,其表示電流150、151、與152的數(shù)值i50、i51、與i52、生物感測(cè)器I的代碼Codel、以及生物感測(cè)器I的代碼Code2的一示范例子,其中表I列示代碼Codel及Code2均以前述式(I)計(jì)算而得。表I
權(quán)利要求
1.一種生物感測(cè)器,用以感測(cè)一生物樣本,且具有表示該生物感測(cè)器的特性的一第一代碼以及一第二代碼,包括: 一基底,以及 一導(dǎo)電層,配置在該基底的第一側(cè)面,其中,該導(dǎo)電層包括: 一第一回路,形成于一第一端點(diǎn)與一第二端點(diǎn)之間,且具有一第一阻抗; 一第二回路,形成于一第三端點(diǎn)與一第四端點(diǎn)之間,且具有一第二阻抗,其中,該第二端點(diǎn)與該第三端點(diǎn)彼此電性絕緣;以及 一第三回路,形成于該第四端點(diǎn)與一第五端點(diǎn)之間,且具有一第三阻抗; 其中,該第一阻抗與該第二或第三阻抗定義該第一代碼,且該第一阻抗與該第二或第三阻抗定義該第二代碼。
2.如權(quán)利要求1所述的生物感測(cè)器,還包括: 一生物反應(yīng)層,配置在該基底的一第二側(cè)面的一生物反應(yīng)區(qū),且具有一化學(xué)試劑, 其中,該生物樣本可放置該生物反應(yīng)區(qū);以及 其中,該第二側(cè)面相對(duì)于該第一側(cè)面。
3.如權(quán)利要求2所述的生物感測(cè)器,其中,該第一代碼以及該第二代碼表示該化學(xué)試劑的反應(yīng)特性。
4.如權(quán)利要求2所述的生物感測(cè)器,其中該生物感測(cè)器感測(cè)該生物樣本的葡萄糖。
5.如權(quán)利要求1所述的生物感測(cè)器,其中,該第一回路、該第二回路、以及該第三回路具有大致相同的線寬,且該第一回路、該第二回路、以及該第三回路的各自長(zhǎng)度分別決定該第一阻抗、該第二阻抗、以及該第三阻抗。
6.如權(quán)利要求1所述的生物感測(cè)器,其中,該第一代碼以及該第二代碼表示該生物感測(cè)器的制造信息。
7.如權(quán)利要求1所述的生物感測(cè)器,其中,該導(dǎo)電層的該第一回路、該第二回路、以及該第三回路以網(wǎng)板印刷技術(shù)設(shè)置在該基底上。
8.如權(quán)利要求1所述的生物感測(cè)器,其中,該生物感測(cè)器為一血糖感測(cè)器。
9.如權(quán)利要求1所述的生物感測(cè)器,其中,該第一阻抗與該第二阻抗定義該第一代碼,且該第一阻抗與該第三阻抗定義該第二代碼。
10.一種生物測(cè)量系統(tǒng),用以感測(cè)一生物樣本的一分析物,包括: 一生物感測(cè)器,具有表示該生物感測(cè)器的特性的一第一代碼以及一第二代碼,且包括: 一基底,具有一第一側(cè)面以及與該第一側(cè)面相對(duì)的一第二側(cè)面; 一生物反應(yīng)層,配置在該第一側(cè)面的一生物反應(yīng)區(qū),且具有一化學(xué)試劑,其中,該生物樣本可放置該生物反應(yīng)區(qū); 一導(dǎo)電層,配置在該第二側(cè)面,其中,該導(dǎo)電層包括: 一第一回路,形成于一第一端點(diǎn)與一第二端點(diǎn)之間,且具有一第一阻抗; 一第二回路,形成于一第三端點(diǎn)與一第四端點(diǎn)之間,且具有一第二阻抗,其中,該第一回路與該第二回路彼此電性絕緣;以及 一第三回路,形成于該第四端點(diǎn)與一第五端點(diǎn)之間,且具有一第三阻抗;以及 一生物測(cè)量裝置,其中,該生物感測(cè)器可連接該生物測(cè)量裝置;其中,該生物測(cè)量裝置測(cè)量該第一阻抗、該第二阻抗、以及該第三阻抗,且根據(jù)該第一阻抗與該第二或第三阻抗來計(jì)算該第一代碼并根據(jù)該第一阻抗與該第二或第三阻抗來計(jì)算該第二代碼;以及 其中,該生物測(cè)量裝置根據(jù)該第一代碼以及該第二代碼來對(duì)該生物樣本之一分析物進(jìn)行一測(cè)量操作。
11.如權(quán)利要求10所述的生物測(cè)量系統(tǒng),其中,該第一代碼以及該第二代碼表示該化學(xué)試劑的反應(yīng)特性。
12.如權(quán)利要求10所述的生物測(cè)量系統(tǒng),其中該生物感測(cè)器感測(cè)該生物樣本的葡萄糖。
13.如權(quán)利要求10所述的生物測(cè)量系統(tǒng),其中,該第一回路、該第二回路、以及該第三回路具有相同的線寬,且該第一回路、該第二回路、以及該第三回路的各自長(zhǎng)度分別決定該第一阻抗、該第二阻抗、以及該第三阻抗。
14.如權(quán)利要求10所述的生物測(cè)量系統(tǒng),其中,該第一代碼以及該第二代碼表示該生物感測(cè)器的制造信息。
15.如權(quán)利要求10所述的生物測(cè)量系統(tǒng),其中,該導(dǎo)電層的該第一回路、該第二回路、以及該第三回路以網(wǎng)板印刷技術(shù)設(shè)置在該基底上。
16.如權(quán)利要求10所述的生物測(cè)量系統(tǒng), 其中,當(dāng)該生物測(cè)量裝置將該第二端點(diǎn)耦接一接地電位且提供一特定電壓至該第一端點(diǎn)時(shí),該生物測(cè)量裝置測(cè)量在該第一端點(diǎn)上的一第一電流以表示該第一阻抗; 其中,當(dāng)該生物測(cè)量裝置將該第四端點(diǎn)耦接該接地電位且提供該特定電壓至該第三端點(diǎn)時(shí),該生物測(cè)量裝置測(cè)量在該第三端點(diǎn)上的一第二電流以表示該第二阻抗;以及 其中,當(dāng)該生物測(cè)量裝置將該第四端點(diǎn)耦接該接地電位且提供該特定電壓至該第五端點(diǎn)時(shí),該生物測(cè)量裝置測(cè)量在該第五端點(diǎn)上的一第三電流以表示該第三阻抗。
17.如權(quán)利要求10所述的生物測(cè)量系統(tǒng),其中,當(dāng)該生物感測(cè)器連接該生物測(cè)量裝置時(shí),該生物測(cè)量裝置根據(jù)該第一代碼以及該第二代碼來設(shè)定該生物測(cè)量操作的至少一參數(shù)以測(cè)量該分析物。
18.如權(quán)利要求10所述的生物測(cè)量系統(tǒng),其中,該生物測(cè)量裝置具有一顯示屏幕,用以顯示對(duì)該分析物進(jìn)行該測(cè)量操作之測(cè)量結(jié)果。
19.如權(quán)利要求10所述的生物測(cè)量系統(tǒng),其中,該生物測(cè)量系統(tǒng)為一血糖測(cè)量系統(tǒng)。
20.如權(quán)利要求10所述之生物測(cè)量系統(tǒng), 其中,該生物測(cè)量裝置根據(jù)該第一阻抗與該第二阻抗來計(jì)算該第一代碼并根據(jù)該第一阻抗與該第三阻抗來計(jì)算該第二代碼。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種生物感測(cè)器,用以感測(cè)生物樣本。此生物感測(cè)器具有表示生物感測(cè)器的特性的第一代碼以及第二代碼。生物感測(cè)器包括基底以及導(dǎo)電層。導(dǎo)電層配置在基底的第一側(cè)面,且包括第一回路、第二回路、以及第三回路。第一回路形成于第一端點(diǎn)與第二端點(diǎn)之間,且具有第一阻抗。第二回路形成于第三端點(diǎn)與第四端點(diǎn)之間,且具有第二阻抗。第二端點(diǎn)與第三端點(diǎn)彼此電性絕緣。第三回路形成于第四端點(diǎn)與第五端點(diǎn)之間,且具有第三阻抗。第一阻抗與第二或第三阻抗定義第一代碼,且第一阻抗與第二或第三阻抗定義第二代碼。本發(fā)明降低誤判測(cè)量結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn),也提高了整體生物測(cè)量系統(tǒng)的操作便利性。
文檔編號(hào)G01N27/00GK103105413SQ20121046444
公開日2013年5月15日 申請(qǐng)日期2012年11月15日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月15日
發(fā)明者鄧開宗, 李志鴻, 程昭維, 李長(zhǎng)昇 申請(qǐng)人:達(dá)爾生技股份有限公司
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