專利名稱：黃曲霉毒素b1、玉米赤霉烯酮液相芯片檢測(cè)試劑盒及其制法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及檢驗(yàn)檢疫領(lǐng)域，特別涉及檢測(cè)黃曲霉毒素Bi、玉米赤霉烯酮的試劑盒， 另外還涉及試劑盒的制法。
背景技術(shù)：
真菌毒素是真菌產(chǎn)生的對(duì)人類和動(dòng)物等有致病影響的一類次生代謝產(chǎn)物。真菌毒素種類繁多，目前已知的就多達(dá)200多種，主要包括黃曲霉毒素(AF)，玉米赤霉烯酮(ZEN， 又稱F-2毒素)，脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(DON)，赭曲霉毒素，伏馬菌素(FBI，F(xiàn)B2)等。在這些毒素中，黃曲霉毒素是上世紀(jì)六十年代初發(fā)現(xiàn)的，是世界上報(bào)道最早并且是迄今研究最為深入的一種真菌毒素，而后幾種毒素則不僅發(fā)現(xiàn)相對(duì)較晚，在檢測(cè)技術(shù)研究方面也相對(duì)滯后。真菌毒素廣泛存在于農(nóng)副產(chǎn)品，食品和動(dòng)物飼料中。農(nóng)作物在生長，收割，加工及運(yùn)輸中都會(huì)暴露或接觸到產(chǎn)毒真菌，從而受到侵染，導(dǎo)致農(nóng)產(chǎn)品和飼料品質(zhì)降低，嚴(yán)重時(shí)還會(huì)影響到農(nóng)作物的產(chǎn)量。全世界每年由于霉變污染真菌毒素引起的農(nóng)產(chǎn)品和工業(yè)原料的損失達(dá)數(shù)百億美元。誤食被真菌毒素污染的食品后可引起中毒，如胃腸道癥狀惡心，嘔吐，腹脹，腹痛等；肝、腎、神經(jīng)、血液等系統(tǒng)的損害肝功異常，血尿，蛋白尿，中性粒細(xì)胞減少或缺乏等；嚴(yán)重者可導(dǎo)致癌癥。食品安全是當(dāng)今世界一個(gè)重要的主題，真菌毒素的研究與食品安全息息相關(guān)，已經(jīng)越來越受到全世界的重視。在真菌毒素的檢測(cè)方法方面，各國研究人員取得了很大的成就，但還沒有建立起一個(gè)完善的真菌毒素檢測(cè)技術(shù)體系，因此也還不能保證完全檢出和杜絕被毒素污染的產(chǎn)品進(jìn)入餐桌或進(jìn)出口。真菌毒素的檢測(cè)方法很多，概括起來有生物鑒定法、物理化學(xué)法及免疫分析法等。生物鑒定法檢測(cè)結(jié)果直觀，但其專一性差，靈敏度低，一般只作為化學(xué)分析法的佐證。傳統(tǒng)的用于檢測(cè)真菌毒素的物理化學(xué)方法有薄層層析法 (TLC)，氣相色譜法(GC)和高效液相色譜法(HPLC)。其中，TLC法比較經(jīng)濟(jì)，對(duì)設(shè)備和人員要求較低，但其精確度低、操作過程復(fù)雜、分析結(jié)果的可重復(fù)性和再現(xiàn)性差；GC法的變異系數(shù)較大；HPLC法的靈敏度和特異性好，但操作煩瑣，儀器設(shè)備要求高，檢測(cè)成本高，結(jié)合使用免疫親和柱，雖可增加使用的方便性，但檢測(cè)費(fèi)用更高，一般只適合于科研機(jī)構(gòu)或確證試驗(yàn)。新近發(fā)展起來的真菌毒素物理化學(xué)檢測(cè)方法有近紅外光譜分析法，高效液相聯(lián)合電噴質(zhì)譜法，氣相色譜聯(lián)合質(zhì)譜法和表面等離子體共振法等方法。這些方法具有較高的準(zhǔn)確性，靈敏度和特異性，但都需要應(yīng)用貴重的分析儀器，而且操作復(fù)雜；樣品提取凈化步驟、樣品制備和前處理要求較高而使檢測(cè)成本增加；測(cè)定時(shí)間長，單位時(shí)間內(nèi)檢測(cè)樣品數(shù)量有限并且需要專業(yè)技術(shù)人員來完成操作。近年來，免疫檢測(cè)技術(shù)作為一種新技術(shù)已在農(nóng)業(yè)和生物科學(xué)上有了一定的應(yīng)用， 而且表現(xiàn)出了具有滿足各類檢測(cè)要求的無限發(fā)展前景。目前，免疫檢測(cè)技術(shù)在真菌毒素快速檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用主要集中在酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(ELISA)等快速分析法方面，已有相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)和試劑盒，技術(shù)專利發(fā)布。ELISA檢測(cè)技術(shù)是一種較理想的檢測(cè)方法，但在重復(fù)性，定量性和靈敏度方面還有亟待改進(jìn)和提高的地方。液相芯片(又稱多功能懸浮點(diǎn)陣儀)檢測(cè)技術(shù)是20世紀(jì)90年代中期美國Luminex 公司開發(fā)出的芯片技術(shù)，此技術(shù)將流式檢測(cè)技術(shù)與芯片技術(shù)有機(jī)地結(jié)合在了一起，它既能為后基因組時(shí)代科學(xué)研究提供強(qiáng)大的技術(shù)支持，又能提供高通量的新一代分子診斷技術(shù)平臺(tái)。液相芯片系統(tǒng)的核心技術(shù)是該系統(tǒng)由許多直徑約為5. 6微米的羧基化微球構(gòu)成。這些微球在制備過程中摻入了兩種不同的紅色熒光素分子，根據(jù)這兩種紅色分類熒光素的比例不同，微球被分為100種；然后通過共價(jià)方式，將針對(duì)不同檢測(cè)物的寡核苷酸或蛋白質(zhì)探針吸附到100種微球上，并在連有探針的微球上結(jié)合另一種綠色熒光素報(bào)告分子；檢測(cè)時(shí)，雙色激光將同時(shí)對(duì)紅色分類熒光和綠色報(bào)告熒光進(jìn)行檢測(cè)，以區(qū)分不同的分析反應(yīng)并確定微球上結(jié)合的目的分子數(shù)量。液相芯片檢測(cè)技術(shù)被認(rèn)為是現(xiàn)階段最佳的檢測(cè)技術(shù)，其優(yōu)點(diǎn)有1)高通量性可以對(duì)一個(gè)樣本中的多種不同目的分子同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)，在35飛0 min內(nèi)可對(duì)96個(gè)不同樣本進(jìn)行檢測(cè)；2)在保持高通量檢測(cè)的同時(shí)，液相芯片技術(shù)將固相芯片中的“液相-固相”反應(yīng)體系改變?yōu)榻咏锵到y(tǒng)內(nèi)部環(huán)境的完全液相反應(yīng)體系，有利于保持蛋白質(zhì)的天然構(gòu)象，從而更有利于探針和被檢測(cè)物的反應(yīng)；3)靈活性大不僅適用于各種蛋白質(zhì)分析，也適用于核酸分析，同時(shí)還可根據(jù)需要調(diào)節(jié)每次檢測(cè)所需要的微球數(shù)量、調(diào)整檢測(cè)體系設(shè)計(jì)；4)信噪比好，敏感性高每個(gè)微球上都以共價(jià)結(jié)合的方式包被了許多抗原、抗體或核酸分子，因參與反應(yīng)的分子多，產(chǎn)生的信號(hào)就強(qiáng)，加上使用熒光檢測(cè)，所以敏感性大大高于現(xiàn)有的任何檢測(cè)方法，只需要微量的檢測(cè)樣品即可進(jìn)行檢測(cè)；5)重復(fù)性好一方面液相芯片反應(yīng)發(fā)生在均相液體環(huán)境中，穩(wěn)定性較好，另一方面每個(gè)指標(biāo)所在的反應(yīng)體系中有1000-5000個(gè)相同的微球，檢測(cè)時(shí)，抽取其中的100-500個(gè)微球進(jìn)行讀數(shù)，最終的數(shù)據(jù)是取其平均值，因此使誤差減小到了最??；6)檢測(cè)速度快液相芯片反應(yīng)在懸浮的液相中進(jìn)行，而反應(yīng)后通常不需要清洗就可以直接讀數(shù)，因此檢測(cè)時(shí)間較短，所用時(shí)間從幾小時(shí)縮短到了十幾分鐘。液相芯片具有廣闊的應(yīng)用領(lǐng)域，蛋白質(zhì)定量研究、蛋白質(zhì)功能分析研究和蛋白質(zhì)表達(dá)譜分析等均可應(yīng)用。目前該技術(shù)的主要應(yīng)用有1)細(xì)胞因子的檢測(cè)液相芯片技術(shù)可自行選擇所需要檢測(cè)的細(xì)胞因子/趨化因子的種類和數(shù)目，在短時(shí)間內(nèi)對(duì)微量樣本中的多種待測(cè)物進(jìn)行檢測(cè)；2)免疫分析液相芯片利用50 μ L血清、血漿或組織培養(yǎng)物上清樣本， 就可以對(duì)人、大鼠、小鼠的蛋白質(zhì)進(jìn)行分析，4小時(shí)即可完成；3)單核苷酸多態(tài)性(SNP)檢測(cè)液相芯片檢測(cè)技術(shù)檢測(cè)線粒體DNA的SNP，得到的結(jié)果與傳統(tǒng)方法的一致，與傳統(tǒng)方法比較，該技術(shù)操作簡單，快速，重復(fù)性好；4)免疫球蛋白分型液相芯片技術(shù)可在1小時(shí)內(nèi)得到免疫球蛋白分型結(jié)果；5)疾病的診斷。液相芯片技術(shù)集“高通量、靈敏、快速和準(zhǔn)確”于一體，但在抗體對(duì)的匹配，交聯(lián)條件的最優(yōu)化，多種反應(yīng)混合交叉反應(yīng)的避免和數(shù)據(jù)處理等方面還存在不足。目前液相芯片檢測(cè)技術(shù)在真菌毒素檢測(cè)方面未見報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是克服上述不足問題，提供一種黃曲霉毒素Bi、玉米赤霉烯酮液相芯片檢測(cè)試劑盒，而且可以同時(shí)檢測(cè)兩種毒素，檢測(cè)靈敏度高。本發(fā)明的另一目的是提供試劑盒的制法，方法簡單，易于操作實(shí)施。
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本發(fā)明為實(shí)現(xiàn)上述目的所采用的技術(shù)方案是一種黃曲霉毒素Bl、玉米赤霉烯酮液相芯片檢測(cè)試劑盒，試劑盒內(nèi)分別裝有緩沖液、黃曲霉毒素Bl-BSA和/或玉米赤霉烯酮-BSA偶聯(lián)微球、生物素標(biāo)記AFBl多克隆抗體和/或ZEN單克隆抗體、不同濃度倍比稀釋 AFBl標(biāo)準(zhǔn)品和/或不同濃度倍比稀釋^N標(biāo)準(zhǔn)品。所述緩沖液可以選用0.IM PBS, pH 7. 4 或 50 mM HEPES, pH 7. 4 或 20 mM MOPS, pH 7. 2 或 50 mM MES, pH 6. 5。所述微球可以選用Luminex 1_100號(hào)羧基化微球。所述AFBl多抗臨界飽和濃度為0-6. Ong/ μ L ；ZEN單抗臨界飽和濃度為 0-2. 0μ g/mL。本發(fā)明一種黃曲霉毒素Bi、玉米赤霉烯酮液相芯片二重檢測(cè)試劑盒的制法
第一步微球偶聯(lián)偶聯(lián)操作參照Luminex偶聯(lián)操作說明書進(jìn)行，取觀號(hào)微球和36號(hào)微球各ΙΟΟμ ，分別偶聯(lián)AFBl-BSA和ZEN-BSA各IOOPg ；
偶聯(lián)質(zhì)控取28號(hào)和36號(hào)微球各ΙΟμ ，分別偶聯(lián)生物素標(biāo)記兔抗羊IgG各10μβ ； A 計(jì)算微球得率取上述懸浮微球，4PL /管，用微球保存液稀釋至125PL，采用血球計(jì)數(shù)板在光學(xué)顯微鏡下進(jìn)行微球計(jì)數(shù)；每個(gè)離心管取3份樣品進(jìn)行計(jì)數(shù)，并取其平均值，用該平均值根據(jù)計(jì)算公式(1)和(2)計(jì)算偶聯(lián)微球得率，偶聯(lián)微球得率符合Luminex操作要求； 偶聯(lián)微球數(shù)量(個(gè))=(平均值/4) XlO4X (125/4) Χ0. 1···公式(1) 偶聯(lián)微球得率=[偶聯(lián)微球數(shù)量/ (6. 25Χ105)]Χ100%……··公式(2) B 檢測(cè)偶聯(lián)微球質(zhì)量包括空白質(zhì)控、陰性質(zhì)控、偶聯(lián)質(zhì)控檢測(cè)， 空白質(zhì)控取原始觀號(hào)和36號(hào)微球各10μ ，分別加入到1. 5 mL離心管中，并用偶聯(lián)緩沖液稀釋至100μ ，分別加入微球封閉液，25μ 7管，混勻，37°C避光孵育30min ；
陰性質(zhì)控取偶聯(lián)AFBl-BSA的28號(hào)微球以及^N-BSA偶聯(lián)36號(hào)微球各10μ ，分別加入到1. 5 mL離心管中，并用偶聯(lián)緩沖液稀釋至100μ ，分別加入4gg/mL SAPE, 25μ /管，混勻，37 °C避光孵育30min ；
偶聯(lián)質(zhì)控取偶聯(lián)生物素標(biāo)記兔抗羊IgG的28號(hào)和36號(hào)微球各10μ ， 分別加入到1.5 mL離心管中，并用偶聯(lián)緩沖液稀釋至100μ ，分別加入4Pg/mL SAPE， 25μ /管，混勻，37°C避光孵育30min ；分別取75μ1上述30min孵育產(chǎn)物，加入液相芯片系統(tǒng)中進(jìn)行測(cè)試；
判斷標(biāo)準(zhǔn)液相芯片偶聯(lián)實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)同時(shí)滿足以下三個(gè)條件1)空白質(zhì)控MFI低于50 ； 2)陰性質(zhì)控MFI低于100 ；3)偶聯(lián)質(zhì)控MFI要求高于1000，并遠(yuǎn)大于Cutoff值，偶聯(lián)微球質(zhì)量符合質(zhì)量判斷標(biāo)準(zhǔn)，備用； 第二步標(biāo)記抗體生物素
嚴(yán)格按照Pierce生物素標(biāo)記試劑盒(EZ-Link Sulfo-NHS-Biotinylation Kit)操作說明書進(jìn)行，質(zhì)量控制要求， A500H\A ^ 0. 9-1. 3 ； A500H\A\B ^ 2. 0-3. 0 ；
抗體生物素標(biāo)記符合EZ-Link Sulfo-NHS-Biotinylation Kit質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，備用； 第三步確定抗體臨界飽和濃度
在1. 5mL的離心管中按表3依次加入36#100偶聯(lián)微球、28#100偶聯(lián)微球、生物素標(biāo)記ZEN單克隆抗體、生物素標(biāo)記AFBl多克隆抗體，最后用PBS補(bǔ)足體積至ΙΟΟμ ；每個(gè)反應(yīng)體系重復(fù)配制3個(gè)；混勻，避光37°C孵育Mh ；配制4Pg/mL SA-PE ；向每個(gè)離心管里加25μ ^gML SA-PE ；混勻，37°C避光孵育30min ；取上述反應(yīng)液，75μ1/反應(yīng)體系，加入液相芯片中測(cè)試；用EXCEL軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果求平均值，并將抗體濃度和其對(duì)應(yīng)的熒光信號(hào)值繪制散點(diǎn)圖，根據(jù)散點(diǎn)圖呈現(xiàn)趨勢(shì)，選取線性關(guān)系較好的點(diǎn)進(jìn)行直線擬合，求其R2，最R2對(duì)應(yīng)的抗體濃度即為臨界飽和濃度。 本發(fā)明AFBl和ZEN液相芯片多重定量檢測(cè)方法，包括建立標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品添加回收試驗(yàn)
(1)標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立
在1. 5ml的離心管中按表1依次加入36#100微球、28#100微球、AFBl標(biāo)準(zhǔn)溶液和ZEN 標(biāo)準(zhǔn)溶液、生物素標(biāo)記AFBl多克隆抗體、生物素標(biāo)記ZEN單克隆抗體，最后用PBS補(bǔ)足體積至IOOPL ；每個(gè)反應(yīng)體系重復(fù)配制3個(gè)；混勻，避光37°C孵育Mh ；配制4gg/mL SA-PE ；向離心管中加入4Pg/mL SA-PE，25PL/管；混勻，37°C避光孵育30min ； 取上述反應(yīng)液，75μ1/反應(yīng)體系，加入液相芯片中測(cè)試；
表1.標(biāo)準(zhǔn)曲線反應(yīng)體系
權(quán)利要求
1.一種黃曲霉毒素Bi、玉米赤霉烯酮液相芯片檢測(cè)試劑盒，其特征是試劑盒內(nèi)分別裝有緩沖液、黃曲霉毒素Bl-BSA和/或玉米赤霉烯酮-BSA偶聯(lián)微球、生物素標(biāo)記AFBl多克隆抗體和/或ZEN單克隆抗體、不同濃度倍比稀釋AFBl標(biāo)準(zhǔn)品和/或不同濃度倍比稀釋 ZEN標(biāo)準(zhǔn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種黃曲霉毒素Bi、玉米赤霉烯酮液相芯片檢測(cè)試劑盒，其特征是所述緩沖液選用0. IM PBS, pH 7. 4 或 50 mM HEPES, pH 7. 4 或 20 mM MOPS, pH 7. 2 或 50 mM MES, pH 6. 5。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種黃曲霉毒素Bi、玉米赤霉烯酮液相芯片檢測(cè)試劑盒，其特征是所述微球選用=Luminex 1-100號(hào)羧基化微球。
4.根據(jù)權(quán)利要求1一 3任一所述的一種黃曲霉毒素Bi、玉米赤霉烯酮液相芯片檢測(cè)試劑盒，其特征是緩沖液中懸浮有分別偶聯(lián)黃曲霉毒素Bl-BSA和玉米赤霉烯酮-BSA的微球，黃曲霉毒素Bl-BSA多抗臨界飽和濃度為0-6. Ong/ μ L ；玉米赤霉烯酮-BSA單抗臨界飽和濃度為0-2. 0μ g/mL。
5.一種黃曲霉毒素Bi、玉米赤霉烯酮液相芯片二重檢測(cè)試劑盒的制法第一步微球偶聯(lián)偶聯(lián)操作參照Luminex偶聯(lián)操作說明書進(jìn)行，取觀號(hào)微球和36號(hào)微球各ΙΟΟμ ，分別偶聯(lián)AFBl-BSA和ZEN-BSA各IOOPg ；偶聯(lián)質(zhì)控取28號(hào)和36號(hào)微球各ΙΟμ ，分別偶聯(lián)生物素標(biāo)記兔抗羊IgG各10μβ ； A 計(jì)算微球得率取上述懸浮微球，4PL /管，用微球保存液稀釋至125PL，采用血球計(jì)數(shù)板在光學(xué)顯微鏡下進(jìn)行微球計(jì)數(shù)；每個(gè)離心管取3份樣品進(jìn)行計(jì)數(shù)，并取其平均值，用該平均值根據(jù)計(jì)算公式(1)和(2)計(jì)算偶聯(lián)微球得率，偶聯(lián)微球得率符合Luminex操作要求； 偶聯(lián)微球數(shù)量(個(gè))=(平均值/4) XlO4X (125/4) Χ0. 1···公式(1) 偶聯(lián)微球得率=[偶聯(lián)微球數(shù)量/ (6. 25Χ105)]Χ100%……··公式(2) B 檢測(cè)偶聯(lián)微球質(zhì)量包括空白質(zhì)控、陰性質(zhì)控、偶聯(lián)質(zhì)控檢測(cè)， 空白質(zhì)控取原始觀號(hào)和36號(hào)微球各10μ ，分別加入到1. 5 mL離心管中，并用偶聯(lián)緩沖液稀釋至100μ ，分別加入微球封閉液，25μ 7管，混勻，37°C避光孵育30min ；陰性質(zhì)控取偶聯(lián)AFBl-BSA的28號(hào)微球以及^N-BSA偶聯(lián)36號(hào)微球各10μ ，分別加入到1. 5 mL離心管中，并用偶聯(lián)緩沖液稀釋至100μ ，分別加入4gg/mL SAPE, 25μ /管，混勻，37 °C避光孵育30min ；偶聯(lián)質(zhì)控取偶聯(lián)生物素標(biāo)記兔抗羊IgG的28號(hào)和36號(hào)微球各10μ ， 分別加入到1.5 mL離心管中，并用偶聯(lián)緩沖液稀釋至100μ ，分別加入4Pg/mL SAPE， 25μ /管，混勻，37°C避光孵育30min ；分別取75μ1上述30min孵育產(chǎn)物，加入液相芯片系統(tǒng)中進(jìn)行測(cè)試；判斷標(biāo)準(zhǔn)液相芯片偶聯(lián)實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)同時(shí)滿足以下三個(gè)條件1)空白質(zhì)控MFI低于50 ； 2)陰性質(zhì)控MFI低于100 ；3)偶聯(lián)質(zhì)控MFI要求高于1000，并遠(yuǎn)大于Cutoff值，偶聯(lián)微球質(zhì)量符合質(zhì)量判斷標(biāo)準(zhǔn)，備用； 第二步標(biāo)記抗體生物素嚴(yán)格按照Pierce生物素標(biāo)記試劑盒(EZ-Link Sulfo-NHS-Biotinylation Kit)操作說明書進(jìn)行，質(zhì)量控制要求， A500H\A ^ 0. 9-1. 3 ；A500H\A\B ^ 2. 0-3. 0 ；抗體生物素標(biāo)記符合EZ-Link Sulfo-NHS-Biotinylation Kit質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，備用；第三步確定抗體臨界飽和濃度在1. 5mL的離心管中按表3依次加入36#100偶聯(lián)微球、28#100偶聯(lián)微球、生物素標(biāo)記 ZEN單克隆抗體、生物素標(biāo)記AFBl多克隆抗體，最后用PBS補(bǔ)足體積至ΙΟΟμ ；每個(gè)反應(yīng)體系重復(fù)配制3個(gè)；混勻，避光37°C孵育Mh ；配制4Pg/mL SA-PE ；向每個(gè)離心管里加25μ ^gML SA-PE ；混勻，37°C避光孵育30min ；取上述反應(yīng)液，75μ1/反應(yīng)體系，加入液相芯片中測(cè)試；用EXCEL軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果求平均值，并將抗體濃度和其對(duì)應(yīng)的熒光信號(hào)值繪制散點(diǎn)圖，根據(jù)散點(diǎn)圖呈現(xiàn)趨勢(shì)，選取線性關(guān)系較好的點(diǎn)進(jìn)行直線擬合，求其R2，最R2對(duì)應(yīng)的抗體濃度即為臨界飽和濃度。
全文摘要
本發(fā)明涉及檢驗(yàn)檢疫領(lǐng)域。一種黃曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮液相芯片檢測(cè)試劑盒，試劑盒內(nèi)分別裝有緩沖液、黃曲霉毒素B1-BSA和/或玉米赤霉烯酮-BSA偶聯(lián)微球、生物素標(biāo)記AFB1多克隆抗體和/或ZEN單克隆抗體、不同濃度倍比稀釋AFB1標(biāo)準(zhǔn)品和/或不同濃度倍比稀釋ZEN標(biāo)準(zhǔn)品。本發(fā)明試劑盒采用競爭法原理和液相芯片技術(shù)平臺(tái)，不僅能同時(shí)檢測(cè)兩種毒素，而且大大提高了檢測(cè)靈敏度。本試劑盒特點(diǎn)主要有以下幾點(diǎn)樣品提取操作簡單，回收率(>75%)；高靈敏度(0.03ng/mL)；黃曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮液相芯片二重檢測(cè)；適用于大批量樣品的高通量檢測(cè)。
文檔編號(hào)G01N33/532GK102401832SQ201110253830
公開日2012年4月4日 申請(qǐng)日期2011年8月31日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月31日
發(fā)明者劉淑艷, 宋慧君, 蔣丹, 馬惠蕊 申請(qǐng)人:劉淑艷, 宋慧君, 蔣丹, 馬惠蕊