專利名稱：檢測鏈霉素的磁顆?；瘜W(xué)發(fā)光試劑盒及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒及其應(yīng)用法，特別是檢測動物性食品和飼料生產(chǎn)中鏈霉素殘留量的磁顆?；瘜W(xué)發(fā)光檢測試劑盒。
背景技術(shù)：
鏈霉素(Sti^ptomycin)是氨基糖苷類抗生素的一種，對格蘭是陰性菌和部分革蘭氏陽性菌特別是結(jié)核分歧桿菌具有顯著的抗菌活性。鏈霉素主要作用域細(xì)胞的核糖體，通過抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的生物合成而呈現(xiàn)殺菌的作用。正是由于其獨(dú)特的抗菌活性，所以自1943年首次在灰色鏈球菌屬中發(fā)現(xiàn)鏈霉素以來，他被廣泛用于多種疾病的治療和動物飼料添加劑，并在人、畜傳染病的防治方面發(fā)揮了巨大作用。同時，鏈霉素對人又有一定、有時甚至是嚴(yán)重的毒副作用。鏈霉素引起的主要毒副作用是耳毒性。因其能選擇性的損害第八對腦神經(jīng)，導(dǎo)致前庭功能損害和耳蝸神經(jīng)損害。嚴(yán)重時可造成永久性的耳聾。鏈霉素對雞、羊、牛、豬的各類炎癥有很好的療效，所以現(xiàn)在經(jīng)常被添加到動物的飼料中，用于動物疾病的預(yù)防和治療。但凡使用過鏈霉素的動物，在一定時期內(nèi)其產(chǎn)品都有殘留，所以在動物食品中殘留會對人類健康造成威脅和影響。我國對食品中鏈霉素殘留的測定方法主要有高效液相色譜法(HPLC)、微生物法和酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)等。I、高效液相色譜法(HPLC)具有檢測精度高、假陽性率低的特點(diǎn)，HPLC法雖然是一種較理想的藥物殘留分析方法，但鏈霉素分子中沒有紫外發(fā)光團(tuán)和熒光團(tuán)，在化學(xué)分析中需要見他轉(zhuǎn)變成具有紫外發(fā)光團(tuán)或熒光團(tuán)的衍生物才能進(jìn)行分析，這給檢測工作帶來了極大困難。而且HPLC法使用的儀器價格昂貴，檢測費(fèi)用昂貴，對檢測人員專業(yè)要求較高，樣本前處理較復(fù)雜。2、微生物法是我國近年來才開始的研究，該方法的可靠檢測限可達(dá)O. lug/ml，低于國家規(guī)定殘留量的最高限量。該方法靈敏度高。操作簡便、檢測結(jié)果準(zhǔn)確，但其涉及到微生物培養(yǎng)，還需培訓(xùn)專門技術(shù)人才和建立專用實驗室，技術(shù)含量仍然很高，一般檢測單位很難做到。3、酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)是20世紀(jì)70年代出現(xiàn)，用于微量物質(zhì)的檢測，最早應(yīng)用于傳染病、腫瘤標(biāo)志物、激素水平等臨床檢測，90年代開始在我國食品安全檢測領(lǐng)域推廣應(yīng)用，目前依托ELISA技術(shù)的試劑盒、試紙條已經(jīng)成為食品安全快速檢測領(lǐng)域的主導(dǎo)產(chǎn)品，同時也是我公司研發(fā)和銷售的主要產(chǎn)品類型。酶聯(lián)免疫檢測法基于抗原-抗體的特異性反應(yīng)，檢測靈敏度較高、特異性較好，技術(shù)操作簡易，容易掌握，確實解決了大量的以前難以解決的許多微量小分子物質(zhì)如抗生素、激素、農(nóng)藥殘留等的定性、定量分析工作，對食品安全快速檢測技術(shù)的發(fā)展起到了積極的促進(jìn)作用。但是，ELISA方法存在許多自身無法克服的缺陷，主要表現(xiàn)在I)非均相反應(yīng)檢測過程中為分離游離物與結(jié)合物，需要多步洗板過程，耗時費(fèi)力，難以提高操作的自動化程度。
2)酶催化反應(yīng)借助酶催化底物顯色，測定反應(yīng)液吸光度值。反應(yīng)的時間與溫度對酶活力存在較大影響，試劑穩(wěn)定性差。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種檢測鏈霉素的磁顆?；瘜W(xué)發(fā)光試劑盒，采用該試劑盒進(jìn)行鏈霉素殘留的檢測時不僅具備較高的靈敏度，特異性，而且具有較高的反應(yīng)速度。本發(fā)明的另一個目的在于提供一種鏈霉素殘留的測試方法，該方法操作簡單，靈敏度高，特異性好。實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種鏈霉素檢測試劑盒，其包含的主要試劑有發(fā)光標(biāo)記物、熒光素標(biāo)記物、標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品、分離試劑。所述的分離試劑是包被有羊抗FITC抗體的順磁性納米微珠。 所述的順磁性納米微珠，表面含有-OH、-COOH或-NH2活性基團(tuán)的微珠，用于包被羊抗FITC單克隆抗體，其內(nèi)芯是Fe3O4或Y -Fe2O3,使得微珠具有順磁性。所述的發(fā)光標(biāo)記物是異魯米諾衍生物標(biāo)記的鏈霉素半抗原。所述的異魯米諾衍生物是 ABEI、AHEI 或 ABEN。所述的試劑盒還包括標(biāo)準(zhǔn)品，質(zhì)控品和濃縮洗液。所述的熒光素標(biāo)記物是FITC標(biāo)記鏈霉素單克隆抗體。本發(fā)明還提供一種利用試劑盒檢測鏈霉素的方法，包括下列步驟I)分別吸取20 μ 1-100 μ I標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，然后加入20 μ 1-100 μ I發(fā)光標(biāo)記物，再加20 μ 1-100 μ I突光素標(biāo)記物,充分混勻后,37°C溫育15min ；2)加入包被有羊抗FITC單克隆抗體的順磁性納米微珠80-150 μ 1，混勻后在37°C溫育5min ；3)用磁分離架分離5min，棄上清后用清洗液300-500 μ I沖洗復(fù)合物沉淀；4)上述清洗步驟重復(fù)2-4次；5) 4)所得分離好的復(fù)合物直接放入測量暗箱，加入激發(fā)底物I和激發(fā)底物2，延遲3-5s后檢測發(fā)出的相對光強(qiáng)度(RLU)，樣本中的含量與RLU成一定比例關(guān)系，可以通過RLU集合標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算鏈霉素的濃度。所述的發(fā)光底物的主要成分是NaOH和Η202。本發(fā)明中分析測試方法所用的分析儀是包括電源電路、自動注射泵I和2、測量室、發(fā)光室、光電倍增管計數(shù)器和輸出系統(tǒng)，同時還配置有計算機(jī)與中文界面的Windows控制軟件，可進(jìn)行資料錄入、結(jié)果匯總、質(zhì)量控制、結(jié)果儲存和結(jié)果查詢等功能，可完成多種分析模式的編程，定量或定性報告結(jié)果，自動生成并儲存、更新功能，兩點(diǎn)自動修正標(biāo)準(zhǔn)曲線，所采用的系統(tǒng)是CI-2008系統(tǒng)。本發(fā)明所述的分離試劑是包被羊抗FITC單克隆抗體，其表面基團(tuán)的含量是O. 1-0. 369111/^，其保存于含有3%卵清蛋白，0. 2% Tween-20,0. 2% NaN3, pH7. 6 的 tris 緩沖液中。所述的FITC是異硫氰酸熒光素。所述百分含量為質(zhì)量百分含量。所述的發(fā)光標(biāo)記物是異魯米諾衍生物ABEI、AHEI或ABEN標(biāo)記的鏈霉素半抗原標(biāo)記其保存于含PH7. 2,0. 4% Tween-20,0. 3% NaN3的tiis緩沖液中。所述百分含量是質(zhì)量百分含量。所述的熒光素標(biāo)記物是FITC標(biāo)記的鏈霉素單克隆抗體，其保存于PH7. 2，含6%牛血清白蛋白，O. 4% NaN3的tris緩沖液。所述百分含量為質(zhì)量百分含量。鏈霉素標(biāo)準(zhǔn)品溶液(0ng/ml,0.01ng/ml,0. 03ng/ml,0. lng/ml,O. 5ng/ml, I. Ong/ml)，標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液為pH7. 4,0.3% NaN3,0. 05mol/L tris緩沖液。所述百分含量為質(zhì)量百
分含量。鏈霉素質(zhì)控品溶液濃度分別為O. 02ng/ml,0. 8ng/ml，質(zhì)控品稀釋液ρΗ7· 4,0. 3%NaN3,0. 05mol/L tris緩沖液。所述百分含量為質(zhì)量百分含量。所述的濃縮洗液為PH7. 6,0. 3% Tween-20,0. 3% NaN3,0. 2mol/L PBS 緩沖液。所述百分含量為質(zhì)量百分含量。 本發(fā)明的有益效果如下I)本發(fā)明試劑盒可特異性檢測鏈霉素，對其他藥物無交叉。2)本發(fā)明試劑盒的靈敏度較高，對鏈霉素的檢測靈敏度可達(dá)O. O lng/ml ο3)本發(fā)明試劑盒的檢測快捷，檢測時間低于20min。
具體實施例方式實施例一試劑盒具體組分的制備I)鏈霉素半抗原的合成將雙氫鏈霉素用琥珀酸酐法改造其分子結(jié)構(gòu)中的胍基為羧基，制備鏈霉素類藥物半抗原。2)免疫原的制備將鏈霉素半抗原與甲狀腺蛋白采用活化酯法(NHS-DCC^i)進(jìn)行偶聯(lián)得到免疫原。3)單克隆抗體的制備動物免疫以免疫原對Balb/c小鼠進(jìn)行免疫，免疫劑量為100 μ g/只，使其產(chǎn)生抗血清。細(xì)胞融合和克隆化取免疫Balb/c小鼠脾細(xì)胞，按9 I比例與SP2/0骨髓瘤細(xì)胞融合，得到單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株。細(xì)胞凍存和復(fù)蘇將雜交瘤細(xì)胞用凍存液制成IX IO9個/ml的細(xì)胞懸液，在液氮中長期保存。復(fù)蘇時取出凍存管，立即放入37°C水浴中速融，離心去除凍存液后，移入培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)。單克隆抗體的制備與純化將Balb/c小鼠腹腔注入滅菌石蠟油O. 5ml/只，7天后腹腔注射雜交瘤細(xì)胞5X IO7個/只，7天后采集腹水。用辛酸-飽和硫酸銨法進(jìn)行純化，得到單克隆抗體。4)發(fā)光標(biāo)記物的制備取4.5mmol/L ABEI,溶于4ml蒸懼水中，5. Ommol/L N-輕基琥拍酰亞胺溶于O. 5mlN，N-二甲基甲酰胺中，二者充分混勻后室溫反應(yīng)3-4h。取上述制備的鏈霉素半抗原15mg，用pH7. 4PBS調(diào)節(jié)體積到I. 5ml，然后加入上述活化的ABEI溶液，充分混勻后室溫反應(yīng)過夜，過G-25凝膠柱純化。5)熒光標(biāo)記物制備
用O. 025mol/L, pH9. 0的碳酸鹽緩沖液將鏈霉素單克隆抗體稀釋成I %質(zhì)量百分比濃度；根據(jù)欲標(biāo)記的蛋白質(zhì)總量，按每毫克免疫球蛋白加O. Olmg FITC，用分析天平準(zhǔn)確稱取所需的FITC粉末。用同一緩沖液將FITC配成O. lmg/ml的溶液，按上述抗體溶液體積的3-5倍，混入FITC稀釋液；在4 。C避光條件下電磁攪拌、標(biāo)記30-48h ;將標(biāo)記溶液3000r/min，室溫離心20min，除去其中少量的沉淀物，裝入透析袋中，再pH7. 4的PBS緩沖液透析2-3天，期間至少更換透析液3次；取透析過夜的標(biāo)記物,通過SephadexG-25或G_50柱，分離游離熒光素，收集標(biāo)記的熒光標(biāo)記物進(jìn)行鑒定，分裝，貯存于4°C冰箱中。6)分離試劑制備a)磁珠活化表面-COOH基團(tuán)的磁珠(購于DYNALJigS 2. 8 μ m)，其含量是O. 15eq/g;取 100 μ I 磁珠,用 100 μ I 25mmol/L, pH5. 0,0. 05% Tween_20MES 溶液洗漆兩次,磁分離后移除上清；使用前，用4°C貯存的25mmol/L MES溶液分別配置50mmol/L的EDC、NHS溶液；分別加入50 μ I新配置的EDC和NHS溶液到裝有磁珠的離心管中，渦旋混勻，室溫活化30min ；離心管置于磁分離架上磁分離4min,移除上清,加入100 μ I, 25mmol/L,pH5. 0,MES清洗2_3次后即可得表面羧基活化的磁珠。b)磁珠偶聯(lián)羊抗FITC單克隆抗體將50-100 μ g羊抗FITC單克隆抗體溶解到60 μ 1，25mmol/L，pH5. OMES中，用所述MES溶液調(diào)節(jié)總體積至100 μ 1，輕柔混勻磁珠與抗體；室溫條件下至少偶聯(lián)30min或4V偶聯(lián)2h，該期間可利用渦旋儀使磁珠保持混勻狀態(tài)；離心管置于磁分離架上磁分離3-5min，移除上清；為了淬滅未反應(yīng)的-C00H，可加入100 μ 1，ρΗ7. 4，TRIS反應(yīng)15min或100μ 1，ρΗ8· 0，含有 50mmol/L 乙醇胺的 PBS 封閉磁珠；用 100 μ 1,0. 1-0. 3% BSA, O. 1% Tween-20的PBS或TRIS清洗封閉好的磁珠3-5次；最后將磁珠復(fù)溶于含O. 1-0. 5% BSA, O. 01-0. I %Tween-20,0. 02% NaN3 的 PBS 或 TRIS 緩沖液中，2_8°C保藏。實施例二試劑盒的組建組建檢測鏈霉素的磁顆?；瘜W(xué)發(fā)光試劑盒，使其含有下列組分FITC標(biāo)記的鏈霉素單克隆抗體的熒光標(biāo)記物ABEI標(biāo)記的鏈霉素半抗原的發(fā)光標(biāo)記物表面包被羊抗FITC單克隆抗體的順磁性納米微珠的分離試劑鏈霉素標(biāo)準(zhǔn)品溶液(0ng/ml,0.01ng/ml,0. 03ng/ml,0. lng/ml,O. 5ng/ml, I. Ong/ml)，標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液為pH7. 4,0.3% NaN3,0. 05mol/L tris緩沖液。所述百分含量為質(zhì)量百分含量。鏈霉素質(zhì)控品溶液濃度分別為O. 02ng/ml,0. 8ng/ml，質(zhì)控品稀釋液ρΗ7· 4,0. 3%NaN3,0. 05mol/L tris緩沖液。所述百分含量為質(zhì)量百分含量。濃縮洗液為PH7. 6,0. 3% Tween-20,0. 3% NaN3,0. 2mol/L PBS 緩沖液。所述百分
含量為質(zhì)量百分含量。實施例三實際樣品中鏈霉素的檢測I、樣本前處理(一)雞肉前處理方法除去雞肉中的脂肪部分，用均質(zhì)器均質(zhì)雞肉樣本；稱取2±0. 05g均質(zhì)物至50ml聚苯乙烯離心管中，加入8ml PBST緩沖液用振蕩器振蕩5min，加入正己烷5ml充分上下振蕩混合IOmin后靜置Ih ；3000g以上，室溫(20_25°C )離心15min ;移取Iml中間層至5ml聚苯乙烯離心管中，加入Iml正己烷，用振蕩器充分振蕩5min，3000g以上，室溫(20-25°C )離心15min;除去上層，取下層清液用復(fù)溶工作液按I : 9體積比進(jìn)行稀釋(50 μ I下層清液加入450 μ I復(fù)溶工作液)混勻；取50 μ I用于分析，樣品稀釋倍數(shù)40。( 二 )肝臟前處理方法除去肝臟中的脂肪部分，用均質(zhì)器均質(zhì)肝臟樣本；稱取5. 0±0.05g均質(zhì)物至50ml聚苯乙烯離心管中，加入20ml PBST緩沖液用振蕩器振蕩30min ；3000g以上，室溫(20-250C )離心IOmin ;移取2ml上層清液至IOml玻璃離心管中，加入3ml正己烷用振蕩器充分振蕩5min ;3000g以上，室溫(20_25°C )離心IOmin ;除去上層，取下層清液用復(fù)溶工作液按I : 9體積比進(jìn)行稀釋(50 μ I下層清液加入450 μ I復(fù)溶工作液)混勻；取50 μ I水相進(jìn)行分析，樣本稀釋倍數(shù)40。
(三)雞血前處理方法用加有肝素鈉(20-30單位/ml血)的離心管采集雞血樣本(建議采血注射器也用肝素鈉潤洗)，雞血樣本室溫靜置lh，待析出血漿后，3000g以上，15°C離心IOmin ;取制備好的血漿樣本20μ I至5ml聚苯乙烯離心管，用復(fù)溶工作液按I : 199體積比進(jìn)行稀釋(20 μ I血清加入3980 μ I復(fù)溶工作液)；取5()11 I用于分析，樣本稀釋倍數(shù)200。(四)牛奶前處理方法取20 μ I牛奶樣本；加入780 μ I復(fù)溶工作液，混勻；取50 μ I用于分析，樣本稀釋
倍數(shù)40。(五)奶粉前處理方法稱取I. 0±0. 05g奶粉樣本；加入5ml去離子水，充分振蕩至奶粉全部溶解；取出50 μ 1，加入1950 μ I復(fù)溶工作液，混勻；取5011 I用于分析，樣本稀釋倍數(shù)200。(六)疫苗前處理方法將2Χ樣本稀釋液按I : I稀釋即為IX樣本稀釋液，備用；將待測樣品用IX樣本稀釋液稀釋至鏈霉素含量為O. 05-4. 05ng/ml范圍內(nèi)，取50 μ I用于分析，稀釋倍數(shù)2。2、用試劑盒檢測與結(jié)果分析分別吸取20 μ 1-100 μ I標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，然后加入20 μ 1-100 μ I發(fā)光標(biāo)記物，再加20 μ 1-100 μ I熒光素標(biāo)記物，充分混勻后，37°C溫育15min ;加入包被有羊抗FITC單克隆抗體的順磁性納米微珠80-150 μ 1，混勻后在37°C溫育5min ;用磁分離架分離5min，棄上清后用清洗液300-500 μ I沖洗復(fù)合物沉淀；所得分離好的復(fù)合物直接放入測量暗箱，加入激發(fā)底物I和激發(fā)底物2，延遲3-5s后檢測發(fā)出的相對光強(qiáng)度(RLU)，樣本中鏈霉素的含量與RLU成一定比例關(guān)系，可以通過RLU結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算鏈霉素的濃度。激發(fā)底物I是NaOH，激發(fā)底物2是H2O2。底物裝載前，用蒸餾水清洗底物泵10-20遍，排空管道內(nèi)殘存的水跡后，再將相應(yīng)的底物直接放入儀器內(nèi)，將泵管插入底物瓶中；用底物沖洗管道5次，并測定底物的RLU值，正常情況下，底物的RLU值不應(yīng)超過1200。若超過1200，需重新用蒸餾水對管道和底物泵進(jìn)行更多次清洗，直至空白值降至合理范圍內(nèi)。若超過三天不做實驗，需卸載底物瓶，并蓋上蓋子，以防蒸發(fā)。隨后用蒸餾水清洗管道，并排空，以免強(qiáng)堿溶液腐蝕底物泵。
本發(fā)明米用6 個鏈霉素標(biāo)準(zhǔn)品(0ng/ml,0. 01ng/ml,O. 03ng/ml,O. lng/ml,O. 5ng/ml, I. Ong/ml)進(jìn)行曲線測繪。儀器根據(jù)所述方法檢測得到一條RLU值與鏈霉素濃度相關(guān)的定標(biāo)曲線，此后測量中，每一個樣本中的鏈霉素濃度與標(biāo)準(zhǔn)曲線相比較得出樣本中的鏈霉
素含量。實施例四試劑盒質(zhì)量的測定I、試劑盒的靈敏度試劑盒靈敏度的定義為測定20次零標(biāo)準(zhǔn)品，測定的平均值加上3倍標(biāo)準(zhǔn)差。該試劑盒的靈敏度為O. O lng/ml 02、樣本的準(zhǔn)確度和精密度準(zhǔn)確度是指測定值與真值間的符合程度，試劑盒準(zhǔn)確度常用回收率表示。精密度 又稱可重復(fù)性，常用變異系數(shù)表示。按照實施例三的樣本提取方法，以O(shè). 8ng/g(ml)、1. 6ng/g(ml)兩個濃度的鏈霉素分別對雞肉、雞肝、牛奶進(jìn)行添加，以4ng/g、8ng/g兩個濃度的鏈霉素對雞血、奶粉樣本進(jìn)行添加回收，以O(shè). 04ng/g、0. 08ng/g兩個濃度的鏈霉素對疫苗樣本進(jìn)行添加回收，每種樣本每個濃度各4個平行，用三批試劑盒進(jìn)行測定，計算樣本的平均回收率及精密度。實驗結(jié)果見下表。表I準(zhǔn)確度和精密度測定ng/g (ml)
權(quán)利要求
1.一種檢測鏈霉素的磁顆?；瘜W(xué)發(fā)光試劑盒，包括的試劑有發(fā)光標(biāo)記物、熒光素標(biāo)記物、標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品、分離試劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的試劑盒，其特征在于所述的分離試劑是包被有羊抗FITC單克隆抗體的順磁性納米微珠。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的試劑盒，其特征在于所述的順磁性納米微珠是里面包覆有Fe3O4或Y -Fe2O3,表面含有_0H、-COOH或-NH2活性基團(tuán)的微珠。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述的試劑盒，其特征在于所述的發(fā)光標(biāo)記物是異魯米諾衍生物標(biāo)記的鏈霉素半抗原。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的試劑盒，其特征在于所述的異魯米諾發(fā)光標(biāo)記物是ABEI、AHEI 或 AffiN。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述的試劑盒，其特征在于所述的試劑盒還包括標(biāo)準(zhǔn)液、質(zhì)控品和濃縮洗液。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-3之一所述的試劑盒，其特征在于所述的熒光素標(biāo)記物是FITC標(biāo)記的鏈霉素單克隆抗體。
8.一種利用權(quán)利要求1-7任一項所述的試劑盒檢測鏈霉素的方法，包括下列步驟 1)分別吸取20μ 1-100 μ I標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，然后加入20 μ 1-100 μ I發(fā)光標(biāo)記物，再加·20 μ 1-100 μ I突光素標(biāo)記物,充分混勻后,37°C溫育15min ； 2)加入包被有羊抗FITC單克隆抗體的順磁性納米微珠80-150μ 1，混勻后在37°C溫育5min ； 3)用磁分離架分離5min，棄上清后用清洗液300-500μ I沖洗復(fù)合物沉淀； 4)上述清洗步驟重復(fù)2-4次； 5)4)所得分離好的復(fù)合物直接放入測量暗箱，加入激發(fā)底物I和激發(fā)底物2，延遲3-5s后檢測發(fā)出的相對光強(qiáng)度(RLU)，樣本中鏈霉素的含量與RLU成一定比例關(guān)系，可以通過RLU集合標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算鏈霉素的濃度。
全文摘要
本發(fā)明涉及檢測鏈霉素的磁顆?；瘜W(xué)發(fā)光試劑盒，包括的試劑有發(fā)光標(biāo)記物、熒光素標(biāo)記物、標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品、分離試劑。發(fā)光標(biāo)記物是異魯米諾發(fā)光標(biāo)記物標(biāo)記的鏈霉素半抗原，熒光標(biāo)記物是指熒光素或其衍生物標(biāo)記的鏈霉素單克隆抗體，分離試劑是指包被有羊抗FITC單克隆抗體的順磁性納米微珠。本發(fā)明還涉及一種采用所述的試劑盒檢測動物源性食品中鏈霉素的方法，本方法對鏈霉素檢測具備較高的靈敏度、特異性和較快的檢測速度。
文檔編號G01N21/76GK102928411SQ20111022740
公開日2013年2月13日 申請日期2011年8月9日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月9日
發(fā)明者何方洋, 馮才偉, 余厚美, 王鑫, 陳煒玲, 崔廷婷 申請人:北京勤邦生物技術(shù)有限公司