專(zhuān)利名稱(chēng)：一種易氧化物質(zhì)的檢測(cè)裝置及方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種高效液相色譜領(lǐng)域的檢測(cè)裝置及方法，尤其涉及一種易氧化物質(zhì)的檢測(cè)裝置及方法。
背景技術(shù)：
抗氧化劑(Antioxidants)是阻止氧氣不良影響的物質(zhì)，它是一類(lèi)能幫助捕獲并中和自由基，從而祛除自由基對(duì)人體損害的一類(lèi)物質(zhì)。食品抗氧化劑是能一類(lèi)能阻止或延緩食品氧化變質(zhì)、提高食品穩(wěn)定性和延長(zhǎng)貯存期的食品添加劑。但食品抗氧化劑經(jīng)過(guò)加熱， 特別是高溫如油炸后，容易分解或揮發(fā)而失去抗氧化作用。許多廠商在加工油炸食品時(shí)， 為了提高食用油重復(fù)使用次數(shù)，加入超過(guò)限量數(shù)倍以至數(shù)十倍的抗氧化劑，這樣，經(jīng)過(guò)油炸后，其成品和使用過(guò)的油中抗氧化劑的殘留量仍然符合國(guó)家現(xiàn)行有關(guān)抗氧化劑使用量的標(biāo)準(zhǔn)，這種做法是嚴(yán)重危害人體健康的。針對(duì)抗氧化劑的使用問(wèn)題，國(guó)家頒布了各種抗氧化劑檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)，為抗氧化劑的檢測(cè)提供了可供參考的依據(jù)。染發(fā)劑是一類(lèi)含有染料的化妝品。根據(jù)其染色后的牢固程度可分為暫時(shí)性、半永久性和永久性三類(lèi)。其中，永久性染發(fā)劑染發(fā)原料又分為氧化染料、還原染料和仿天然黑素染料。氧化染料是合成染料中最早用于毛發(fā)染色的，也是目前應(yīng)用最廣泛的永久性染發(fā)劑原料。氧化型染發(fā)劑以其染色效果好、色調(diào)變化寬、維持時(shí)間長(zhǎng)等諸多優(yōu)點(diǎn)而成為最受歡迎的染發(fā)劑。氧化型染發(fā)劑的原理是在氧化劑作用下，苯胺類(lèi)物質(zhì)被氧化為染料中間體，然后在偶合劑(苯二酚類(lèi))的作用下發(fā)生偶合反應(yīng)產(chǎn)生顏色而染發(fā)。氧化型染發(fā)劑主要由氧化型染料和氧化劑組成，染發(fā)劑中的染料成分多屬于芳香胺類(lèi)化合物，該類(lèi)化合物中有很多物質(zhì)具有致癌性，所以染發(fā)劑的安全性一直受到人們的極大關(guān)注。由染發(fā)劑引起的過(guò)敏反應(yīng)也非常普遍，長(zhǎng)期使用還可能致畸、致突變、致癌及引起內(nèi)分泌效應(yīng)等。因此，準(zhǔn)確測(cè)定染發(fā)劑中的氧化物的含量是十分必要的，目前對(duì)染發(fā)劑中氧化型染料的檢測(cè)方法主要包括氣相色譜法、氣質(zhì)聯(lián)用法和液相色譜法。為了加強(qiáng)對(duì)該類(lèi)產(chǎn)品中氧化型染料的監(jiān)督，中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部頒布的化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)明確規(guī)定了 93種暫時(shí)允許使用的染發(fā)劑，并規(guī)定了限量要求。氧化型染發(fā)劑中一些劑型的使用可能會(huì)導(dǎo)致癌變，氧化染料的組分也會(huì)被部分氧化，也存在著類(lèi)似抗氧化劑的問(wèn)題，從而在對(duì)其檢測(cè)時(shí)，也無(wú)法準(zhǔn)確測(cè)定其真實(shí)使用量?，F(xiàn)有技術(shù)中目前還沒(méi)有非常實(shí)用的檢測(cè)食品中抗氧劑、氧化染料中有效成分實(shí)際添加量的檢測(cè)方法，只能測(cè)得使用后的抗氧化劑的殘余量，而忽略了其被氧化了的部分，不能準(zhǔn)確測(cè)定食品中實(shí)際添加的抗氧化劑的使用量。庫(kù)侖檢測(cè)器目前主要用來(lái)檢測(cè)電化學(xué)活性的化合物，作為色譜分離中的“眼睛”而成為色譜過(guò)程的一個(gè)關(guān)鍵部件，其具有能夠氧化和還原某些物質(zhì)的特性，目前現(xiàn)有技術(shù)中沒(méi)有該特性用于在線處理待測(cè)樣品的報(bào)道
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的基本原則就是將待測(cè)物質(zhì)的氧化產(chǎn)物還原為被測(cè)物質(zhì)，還原的裝置為庫(kù)侖檢測(cè)器或還原柱，這樣可以避免被測(cè)物質(zhì)因部分氧化而導(dǎo)致測(cè)定含量低于實(shí)際含量的問(wèn)題，減少由于測(cè)定誤差對(duì)限量物質(zhì)添加過(guò)量監(jiān)控不力而對(duì)人類(lèi)健康帶來(lái)的危害。本發(fā)明利用庫(kù)侖檢測(cè)器作為反應(yīng)器，通過(guò)調(diào)節(jié)庫(kù)侖檢測(cè)器電極電壓將待測(cè)物質(zhì)的氧化產(chǎn)物還原，然后利用檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，大幅減小了不穩(wěn)定物質(zhì)因氧化而使測(cè)定含量低于實(shí)際含量的檢測(cè)誤差，為控制一些限量物質(zhì)的過(guò)量添加問(wèn)題提供了解決方式，也為易氧化物質(zhì)的準(zhǔn)確測(cè)定提供了一種新的檢測(cè)裝置和檢測(cè)方法。本發(fā)明測(cè)定易氧化物質(zhì)的檢測(cè)裝置包括進(jìn)樣器、HPLC色譜柱，檢測(cè)器和庫(kù)侖檢測(cè)器，或者包括進(jìn)樣器、HPLC色譜柱，檢測(cè)器和還原柱。所述檢測(cè)器包括紫外檢測(cè)器、安培檢測(cè)器、示差檢測(cè)器、熒光檢測(cè)器、二級(jí)陣列管檢測(cè)器、質(zhì)譜檢測(cè)器等。所述易氧化物質(zhì)包括抗氧化劑、染發(fā)劑、中藥多酚體等易被氧化、且氧化后主體結(jié)構(gòu)不發(fā)生改變的物質(zhì)。本發(fā)明將庫(kù)侖檢測(cè)器作為反應(yīng)器，實(shí)現(xiàn)在HPLC色譜柱分離前、HPLC色譜柱分離后將氧化產(chǎn)物在線還原，實(shí)現(xiàn)易氧化物質(zhì)的準(zhǔn)確測(cè)定；或者利用還原柱將抗氧化劑的氧化產(chǎn)物在線還原后再進(jìn)行分離檢測(cè)。所述還原柱的連接位置是在進(jìn)樣器與HPLC色譜柱之間。本發(fā)明充分利用庫(kù)侖檢測(cè)器的特點(diǎn)，將其能夠氧化和還原樣品的特性用于樣品的處理中，為易氧化物質(zhì)的分析提供了一種新的檢測(cè)方式和方法。由于檢測(cè)器檢測(cè)池的耐壓范圍比較小，耐壓性較差，將其連接在HPLC色譜柱前時(shí)，會(huì)因系統(tǒng)壓力過(guò)大而造成事故的發(fā)生。本發(fā)明通過(guò)在系統(tǒng)中接入一個(gè)六通閥，通過(guò)閥切換的方式實(shí)現(xiàn)了庫(kù)侖檢測(cè)器作為反應(yīng)器的可行性，并避免了系統(tǒng)壓力過(guò)大事故的產(chǎn)生和由此帶來(lái)的一系列問(wèn)題。本發(fā)明方法適用于易氧化且氧化后基本結(jié)構(gòu)不發(fā)生改變的不穩(wěn)定物質(zhì)的高效液相色譜法檢測(cè)。


圖1庫(kù)侖檢測(cè)器與其他檢測(cè)器在HPLC色譜柱后串聯(lián)系統(tǒng)流路示意圖；圖2 (a)庫(kù)侖檢測(cè)器連接在進(jìn)樣器與色譜柱之間時(shí)進(jìn)樣前系統(tǒng)流路示意圖；圖2(b)庫(kù)侖檢測(cè)器連接在進(jìn)樣器與色譜柱之間時(shí)進(jìn)樣后系統(tǒng)流路示意圖；圖3色譜柱前加還原柱檢測(cè)抗氧化劑TBHQ系統(tǒng)流路示意圖；圖4TBHQ樣品經(jīng)過(guò)庫(kù)侖檢測(cè)器還原的色譜峰；圖5TBHQ樣品直接上樣(未還原)的色譜峰；圖6庫(kù)侖檢測(cè)器中電極電壓_200mV，安培檢測(cè)器電極電壓為+600mV檢測(cè)譜圖；圖7庫(kù)侖檢測(cè)器中電極電壓OmV，安培檢測(cè)器電極電壓為+600mV檢測(cè)譜圖；圖8加熱前后TBHQ峰Q80nm)的變化示意圖；圖9加熱前后降解產(chǎn)物的變化示意圖；圖10加還原柱前后TBHQ峰的變化示意圖。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1
4
本實(shí)施例具體描述本發(fā)明所提供的一種易氧化物質(zhì)的檢測(cè)裝置，以及使用本發(fā)明技術(shù)方案所提供的裝置測(cè)定抗氧化劑TBHQ及其氧化產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)；所述裝置包括進(jìn)樣器、高效液相色譜泵、HPLC色譜柱、庫(kù)侖檢測(cè)器和安培電化學(xué)檢測(cè)器；所述庫(kù)侖檢測(cè)器連接在所述HPLC色譜柱與安培電化學(xué)檢測(cè)器之間；如圖1所示，所述庫(kù)侖檢測(cè)器工作電極電壓可以根據(jù)具體情況設(shè)定。將庫(kù)侖檢測(cè)器與安培電化學(xué)檢測(cè)器串聯(lián)在HPLC色譜柱之后，在下述色譜檢測(cè)條件下測(cè)定抗氧化劑叔丁基對(duì)苯二酚(TBHQ)及其氧化產(chǎn)物。所述庫(kù)侖檢測(cè)器作為反應(yīng)器，將其工作電極電壓設(shè)定為負(fù)電壓，在線還原抗氧化劑TBHQ的氧化產(chǎn)物；所述安培電化學(xué)檢測(cè)器作為檢測(cè)器檢測(cè)抗氧化劑TBHQ及其氧化產(chǎn)物。樣品經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入系統(tǒng)，在流動(dòng)相洗脫下，進(jìn)入到HPLC色譜柱中的抗氧化劑TBHQ 與其氧化產(chǎn)物被分離開(kāi)，經(jīng)過(guò)庫(kù)侖檢測(cè)器時(shí)，在設(shè)定的電壓(_200mV)條件下其氧化產(chǎn)物又被還原為抗氧化劑TBHQ。經(jīng)過(guò)檢測(cè)器后輸出譜圖中出現(xiàn)兩個(gè)色譜峰，經(jīng)質(zhì)譜測(cè)定這兩個(gè)色譜峰均為抗氧化劑TBHQ，第一個(gè)色譜峰是原樣品中未被氧化的TBHQ，第二個(gè)色譜峰為T(mén)BHQ 氧化產(chǎn)物被庫(kù)侖檢測(cè)器還原后得到的TBHQ的色譜峰。對(duì)兩個(gè)色譜峰進(jìn)行分析即可以得到 TBHQ及其氧化產(chǎn)物的相關(guān)信息。色譜條件色譜柱C18色譜柱柱溫35°C流動(dòng)相0. lmol/L檸檬酸鹽-醋酸鹽緩沖液(pH3. 5) /甲醇/乙腈=6/2/2 (ν/ν)， 含有5mg/L的乙二胺四乙酸二鈉流量0. 5mL/min設(shè)定庫(kù)侖檢測(cè)器中電極電壓為_(kāi)200mV，安培檢測(cè)器電極電壓為+600mV。此方法中，含有TBHQ及其氧化產(chǎn)物的樣品經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)樣，經(jīng)過(guò)色譜柱時(shí)，因TBHQ與其氧化產(chǎn)物吸附脫附速率不同，TBHQ和其氧化產(chǎn)物被分離開(kāi)，通過(guò)庫(kù)侖檢測(cè)器時(shí)，TBHQ不受還原電壓的影響，其氧化產(chǎn)物在電極電壓作用下被還原為T(mén)BHQ，經(jīng)過(guò)安培檢測(cè)器記錄儀上采集到的數(shù)據(jù)如圖7所示，即兩個(gè)不同保留時(shí)間的TBHQ色譜峰。設(shè)定庫(kù)侖檢測(cè)器中電極電壓為OmV，安培檢測(cè)器電極電壓為+600mV，在上述色譜檢測(cè)條件下，重復(fù)實(shí)驗(yàn)。檢測(cè)到的色譜圖如圖8所示。從圖8中我們可以看到一個(gè)TBHQ的色譜峰，這是因?yàn)閹?kù)侖檢測(cè)器的電極電壓設(shè)定為OmV，無(wú)法將TBHQ的氧化產(chǎn)物還原。理論上，圖8中TBHQ色譜峰的峰面積與圖7中第一個(gè)TBHQ色譜峰的峰面積相同。實(shí)施例2本實(shí)施例具體描述本發(fā)明所提供的一種易氧化物質(zhì)的檢測(cè)裝置，所述檢測(cè)裝置包括高效液相色譜泵、進(jìn)樣器、庫(kù)侖檢測(cè)器、預(yù)柱、富集柱或者定量環(huán)、HPLC色譜柱、六通閥和檢測(cè)器；所述庫(kù)侖檢測(cè)器連接在所述進(jìn)樣器與HPLC色譜柱之間；所述六通閥連接在所述庫(kù)侖檢測(cè)器與HPLC之間；所述預(yù)柱連接在所述進(jìn)樣器與庫(kù)侖檢測(cè)器之間，用于保護(hù)所述庫(kù)侖檢測(cè)器；
所述檢測(cè)器包括紫外檢測(cè)器、安培檢測(cè)器、示差檢測(cè)器、熒光檢測(cè)器、二級(jí)陣列管檢測(cè)器、質(zhì)譜檢測(cè)器等。將庫(kù)侖檢測(cè)器連接在進(jìn)樣器與HPLC色譜柱之間，對(duì)易氧化的不穩(wěn)定物質(zhì)及其氧化產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)。庫(kù)侖檢測(cè)器中連接在此位置時(shí)，會(huì)因系統(tǒng)中的壓力而產(chǎn)生爆炸。因此，為防止因壓力問(wèn)題出現(xiàn)危險(xiǎn)狀況，本發(fā)明在系統(tǒng)中添加一個(gè)六通閥，樣品注入前、注入后系統(tǒng)的不同流路如圖2和圖3所示。進(jìn)樣前，分析系統(tǒng)流路如圖2所示。在1#泵的帶動(dòng)下，流動(dòng)相經(jīng)過(guò)預(yù)柱、庫(kù)侖檢測(cè)器，再經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)換閥進(jìn)入富集柱或定量環(huán)中，然后從富集柱或定量環(huán)的出口流出到廢液瓶中； 2#泵帶動(dòng)流動(dòng)相經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)換閥，進(jìn)入HPLC色譜柱中，再經(jīng)檢測(cè)器流出到廢液瓶中。進(jìn)樣器將樣品注入到系統(tǒng)中，繼續(xù)用1#泵注入流動(dòng)相，在流動(dòng)相的帶動(dòng)下樣品經(jīng)過(guò)預(yù)柱、庫(kù)侖檢測(cè)器，在設(shè)定電壓下氧化產(chǎn)物被還原為待測(cè)物質(zhì)，通過(guò)轉(zhuǎn)換閥進(jìn)入到富集柱或定量環(huán)中。一定時(shí)間后，切換轉(zhuǎn)換閥，此時(shí)系統(tǒng)流路如圖3所示，1#泵注入的流動(dòng)相沖洗起保護(hù)作用的預(yù)柱和庫(kù)侖檢測(cè)器，通過(guò)轉(zhuǎn)換閥后直接流到廢液瓶中；姊泵注入的流動(dòng)相經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)換閥將富集柱或定量環(huán)中的樣品注入到HPLC色譜柱中進(jìn)行分離，然后經(jīng)過(guò)檢測(cè)器檢測(cè)，流進(jìn)廢液瓶?jī)?nèi)。進(jìn)樣器與庫(kù)侖檢測(cè)器之間的保護(hù)柱可以有效防止樣品中雜質(zhì)對(duì)庫(kù)侖檢測(cè)器的污
^fe ο色譜條件及檢測(cè)方法同實(shí)施例1所述。圖5是TBHQ樣品經(jīng)過(guò)庫(kù)侖檢測(cè)器還原(還原電壓_200mV)以后的色譜峰，圖6是 TBHQ樣品直接上樣(未還原)的色譜峰，圖5樣品經(jīng)過(guò)還原峰面積明顯大于圖6樣品未還原的峰面積。說(shuō)明加庫(kù)侖檢測(cè)器比不加庫(kù)侖檢測(cè)器時(shí)測(cè)得的結(jié)果更接近于真實(shí)值。實(shí)施例3本實(shí)施例具體描述本發(fā)明所提供的一種抗氧化劑TBHQ的檢測(cè)裝置，以及使用本發(fā)明所提供的裝置測(cè)定抗氧化劑TBHQ的實(shí)驗(yàn)；所述檢測(cè)裝置包括高效液相色譜泵、進(jìn)樣器、還原柱、HPLC色譜柱、檢測(cè)器；所述還原柱連接在所述進(jìn)樣器與HPLC色譜柱之間；所述檢測(cè)器包括紫外檢測(cè)器、安培檢測(cè)器、示差檢測(cè)器、熒光檢測(cè)器、二級(jí)陣列管檢測(cè)器、質(zhì)譜檢測(cè)器等。在HPLC色譜柱前加一個(gè)還原柱對(duì)抗氧化劑TBHQ進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)系統(tǒng)流路如圖4 所示。樣品通過(guò)進(jìn)樣器進(jìn)入分析系統(tǒng)中，含有TBHQ及其氧化產(chǎn)物的樣品經(jīng)過(guò)還原柱時(shí)， 其氧化產(chǎn)物被還原為T(mén)BHQ，此時(shí)系統(tǒng)中待測(cè)物質(zhì)即為單一的抗氧化劑TBHQ，經(jīng)過(guò)HPLC色譜柱，抗氧化劑TBHQ與其他物質(zhì)分離開(kāi)，經(jīng)過(guò)檢測(cè)器輸出的譜圖中可以看到待測(cè)物質(zhì)TBHQ的色譜峰，對(duì)其色譜峰進(jìn)行分析，可以得到TBHQ的相關(guān)信息。具體實(shí)驗(yàn)步驟如下本實(shí)驗(yàn)中使用紫外檢測(cè)器檢測(cè)。稱(chēng)取市購(gòu)食用油150g，置不銹鋼盆中，精密稱(chēng)量TBHQ標(biāo)準(zhǔn)品250mg加入其中，完全溶解后，置于電磁爐上加熱至所需溫度，維持溫度lmin，關(guān)閉熱源，使其緩慢降至室溫。兩次破壞的溫度分別為150°C和210°C。 破壞前后TBHQ在^Onm下的色譜圖變化如圖8所示。說(shuō)明經(jīng)過(guò)破壞油中的TBHQ 的含量在逐漸下降。250nm時(shí)，可以清楚的看到有RRT2. 54降解產(chǎn)物產(chǎn)生，這個(gè)降解產(chǎn)物疑似氧化產(chǎn)物，如圖9所示。接還原衍生柱后，降解產(chǎn)物RRT2. 54完全消失，說(shuō)明它就是氧化產(chǎn)物，如圖10所示。對(duì)還原前后的TBHQ峰進(jìn)行積分，結(jié)果表明見(jiàn)表1。 表1加還原柱前后TBHQ峰面積變化
權(quán)利要求
1.一種易氧化物質(zhì)的檢測(cè)裝置，其特征在于該檢測(cè)裝置包括高效液相色譜泵、進(jìn)樣器、 高效液相色譜柱(以下簡(jiǎn)稱(chēng)HPLC色譜柱)，檢測(cè)器和庫(kù)侖檢測(cè)器，通過(guò)調(diào)節(jié)庫(kù)侖檢測(cè)器電極電壓將待測(cè)物質(zhì)的氧化產(chǎn)物還原，然后利用其他檢測(cè)器檢測(cè)。
2.如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)裝置，其特征在于庫(kù)侖檢測(cè)器作為反應(yīng)器，將其工作電極電壓設(shè)定為負(fù)電壓，實(shí)現(xiàn)樣品在線還原。
3.如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)裝置，其特征在于庫(kù)侖檢測(cè)器的連接位置是HPLC色譜柱之后或者進(jìn)樣器之前。
4.如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)裝置，其特征在于將庫(kù)侖檢測(cè)器連接在進(jìn)樣器與HPLC色譜柱之間，通過(guò)六通閥改變系統(tǒng)的連接方式，對(duì)易氧化物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)。
5.一種易氧化物質(zhì)的檢測(cè)裝置，其特征在于該檢測(cè)裝置包括高效液相色譜泵、進(jìn)樣器、 HPLC色譜柱，檢測(cè)器和還原柱，通過(guò)還原柱將抗氧化劑TBHQ的氧化產(chǎn)物在線還原后再利用檢測(cè)器檢測(cè)。
6.如權(quán)利要求5所述的檢測(cè)裝置，其特征在于還原柱的連接位置是在進(jìn)樣器之后、 HPLC色譜柱前。
7.如權(quán)利要求1至6的任一檢測(cè)裝置，其特征在于所述檢測(cè)器包括紫外檢測(cè)器、安培檢測(cè)器、示差檢測(cè)器、熒光檢測(cè)器、二級(jí)陣列管檢測(cè)器、質(zhì)譜檢測(cè)器等。
8.如權(quán)利要求1至6任一所述的易氧化物質(zhì)，其特征在于易氧化物質(zhì)包括抗氧化劑、染發(fā)劑、中藥多酚體等易被氧化、且氧化后主體結(jié)構(gòu)不發(fā)生改變的物質(zhì)。
9.一種易氧化物質(zhì)的檢測(cè)裝置，其特征在于將庫(kù)侖檢測(cè)器的核心部件安裝在進(jìn)樣器中，形成一體化的檢測(cè)裝置。
10.一種應(yīng)用權(quán)利要求1至9的任一檢測(cè)裝置檢測(cè)易氧化物質(zhì)的方法。
全文摘要
本發(fā)明涉及易氧化物質(zhì)的檢測(cè)裝置及方法，用于易氧化物質(zhì)的測(cè)定，屬高效液相色譜領(lǐng)域。本發(fā)明裝置包括進(jìn)樣器、HPLC色譜柱、檢測(cè)器、庫(kù)侖檢測(cè)器和六通閥，或者包括進(jìn)樣器、HPLC色譜柱，檢測(cè)器和還原柱。庫(kù)侖檢測(cè)器的連接位置可以是進(jìn)樣器之前、HPLC色譜柱之后或者進(jìn)樣器和HPLC色譜柱之間。還原柱的連接在進(jìn)樣器與HPLC色譜柱之間。本發(fā)明利用庫(kù)侖檢測(cè)器作為反應(yīng)器，通過(guò)調(diào)節(jié)庫(kù)侖檢測(cè)器電極電壓將待測(cè)物質(zhì)的氧化產(chǎn)物還原，然后利用檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，或者利用還原柱將氧化產(chǎn)物還原后再進(jìn)行檢測(cè)，大幅減小了易氧化物質(zhì)因氧化而使測(cè)定含量低于實(shí)際含量的檢測(cè)誤差，為控制一些限量物質(zhì)的過(guò)量添加提供了解決方式，也為易氧化物質(zhì)的準(zhǔn)確測(cè)定提供了一種新的檢測(cè)裝置和方法。
文檔編號(hào)G01N30/06GK102288694SQ201110184118
公開(kāi)日2011年12月21日 申請(qǐng)日期2011年7月4日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月4日
發(fā)明者王兵, 王濤, 譚鵬, 邢艷平 申請(qǐng)人:北京泰克美科技有限公司