專利名稱:一種微細沉積物(巖)中粘土的鑒定方法
技術領域:
本發(fā)明涉及 一種鏡下快速,準確鑒定微細沉積物(巖)(粒徑小于0. 03mm)中粘土的方法。
背景技術:
目前偏光顯微鏡下,對于粒級微細(粒徑小于0. 03mm)的火山塵凝灰?guī)r和泥質巖很難區(qū)分。無數(shù)個組成泥質巖的微細粘土礦物和無數(shù)個組成火山塵凝灰?guī)r的礦物在偏光顯微鏡下均成集合體分布,每個微細礦物呈一個針尖狀,根本無法區(qū)分單個微細礦物的形態(tài)和干涉色。容易混淆,造成巖性鑒定出錯。粘土礦物是泥質巖的重要組成。巖石是否以粘土礦物為主,是區(qū)分泥質巖還是火山塵凝灰?guī)r的主要依據(jù)。泥質巖屬于母巖區(qū)搬運來的正常沉積巖,而火山塵凝灰?guī)r是火山噴發(fā)從火山口掉下來的火山碎屑巖。準確鑒定粘土礦物對于區(qū)分火山塵凝灰?guī)r和泥質巖尤為重要。巖性定不準對整個儲層性質根本無法討論。那么更無法準確定出巖性、電性、含油性和物性等四性關系,最終嚴重影響石油勘探開發(fā)找油方向以及新油田的發(fā)現(xiàn)。目前國內采用的微細沉積物(巖)中粘土和含量統(tǒng)計是以中華人民共和國石油天然氣行業(yè)標準SY/T 5368-2000《巖石薄片鑒定》為背景技術。該方法的缺點是在偏光顯微鏡下,對于礦物成分截然不同而粒級相近(粒級小于0.0313mm)的泥質巖和火山塵凝灰?guī)r很難區(qū)分。無數(shù)個組成泥質巖的微細粘土礦物和無數(shù)個組成火山塵凝灰?guī)r的礦物在偏光顯微鏡下均成集合體分布,每個微細礦物呈一個針尖狀,根本無法區(qū)分單個微細礦物的形態(tài)和干涉色。容易混淆造成巖性定錯。巖性定錯對整個儲層性質;巖性、電性、含油性和物性等四性關系,以及石油勘探開發(fā)找油方向以及新油田的發(fā)現(xiàn)都會有嚴重影響。目前國內采用的沉積巖粘土礦物總量分析方法,是以中華人民共和國石油天然氣行業(yè)標準SY/T 6210-1996《沉積巖粘土礦物總量和常見非粘土礦物X射線衍射定量分析方法》為背景技術。該方法的缺點是使用儀器設備多,操做速度慢,樣品處理周期長,不可能每塊樣品都能隨時做沉積巖粘土礦物總量分析。針對上述情況發(fā)明了一種快速、準確鑒定微細沉積物(巖)中粘土和含量測定的新方法。
發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是提供一種在偏光顯微鏡下快速、準確鑒定有無粘土,用以區(qū)分火山噴發(fā)而來的微細(粒徑小于0. 03mm)火山塵凝灰?guī)r和母巖搬運而來的正常沉積巖-泥質巖的方法,正確鑒定泥質巖巖性。巖性是石油地質研究的基礎,最終用于正確討論儲層性質、正確討論巖性、電性、含油性和物性等四性關系;以及為石油勘探開發(fā)找油方向以及新油田的發(fā)現(xiàn)提供準確科學依據(jù)。本發(fā)明所述的一種在偏光顯微鏡下快速、準確鑒定微細沉積物(巖)中的粘土方法。其步驟如下
(1)首先取樣,每塊樣品切取25mmX 25mmX 5mm或直徑25mmX 5mm的巖樣,余樣做手標本;(2)膠固將需要膠固的巖樣按編號用電烘箱在溫度50°C 60°C之間加熱、烘干, 用松脂膠對巖石進行膠固,待膠烘烤至用手指能捻碎、膠的顏色呈褐色時即關閉電磁爐,或直接用"502"膠滴滲膠固,將膠固好的巖樣依次取出,放回原處;松脂膠的 配制將松香與松節(jié)油按3 2的比例(質量比)稱量后放人搪瓷杯中在沙浴爐上加熱,并不斷用玻璃棒攪拌,使松香完全熔化后關閉電爐。冷卻后備用;(3)粗磨平面將膠固好的巖樣在磨片機上用100號金剛砂加水初磨,然后進行第二次膠固;(4)中磨平面將經過第二次膠固的巖樣,在磨片機上用400號金剛砂與水混合中磨,磨至平面光滑。(5)細磨平面將經過中磨平面的巖樣,在磨片機上用W20號金剛砂與水混合細磨,再用Wio號金剛砂與水混合細磨,磨至平面光滑。(6)精磨平面將細磨好平面的巖樣,用W7號金剛砂與水混合在玻璃板上精磨,磨至平面光亮為止。(7)粘片用W20號金剛砂與水混合在磨片機上,將載物片的一面磨成毛面?zhèn)溆谩?用紡綢布將載物片和精磨好的巖樣平面擦干凈。將載物片、巖樣在酒精燈上加熱,然后將固體冷杉膠涂在載物片的中央部位和巖樣平面上,使巖樣與載物片膠合,用醫(yī)用鑷子對載物片前后、左右輕輕擠壓,使膠層薄而均勻、無氣泡。使用"502"膠粘片。(8)粗磨薄片將粘好的巖樣,在磨片機上用100號、120號金剛砂與水混合粗磨, 厚度磨至0. 28mm 0. 40mm,巖片不脫膠。(9)磨薄片將粗磨好的巖片,用W28號金剛砂與水混合,在磨片機上磨至 0. 12mm 0. 18mm,巖片保持完整。(10)精磨薄片將細磨好的巖片,分別用W20號、WlO號金剛砂與水混合,在磨片機上逐級磨至0. 04mm 0. 05mm。偏光顯微鏡下,石英干涉色為一級黃色,無掉砂現(xiàn)象,然后用 W7號金剛砂與水混合在玻璃板上磨至0. 03mm,偏光顯微鏡下石英干涉色為一級灰白色;如為碳酸鹽巖,則磨至0. 04mm,偏光顯微鏡下結構清晰,干涉色為高級白。(11)蓋片偏光薄片一般應蓋片,如有其他分析要求,根據(jù)用戶和鑒定人員的要求確定。根據(jù)鑒定人員的要求,選用巖石染色劑進行染色。染色面積為巖樣表面的1/2或 1/3,染色時間可酌情掌握在Imin之內,染色后立即用清水沖凈晾干。在染色的巖片上滴適量冷杉預制膠(冷杉預制膠的配制見附錄A中的A. 2),再將蓋片微微加熱,放在膠平面上, 用醫(yī)用鑷子輕輕擠壓,排出氣泡。待蓋好蓋片的巖石薄片冷卻后用加熱的小刻刀勻蓋玻片周圍的余膠,然后用酒精洗凈.(12)貼標簽在薄片正面上、下兩端分別粘貼用碳素墨水填寫的具有樣品號、編號、井號、井深的標簽。(13)將制好的普通常規(guī)巖石薄片放在正交偏光顯微鏡下;(14)轉動載物臺將待測礦物轉到消光位置(消光位的位置相當于和顯微鏡下十字絲呈15度夾角);(15)再將載物臺轉動45度,將待測礦物長軸方向平行顯微鏡目鏡中的二、四象限的對角平分線(圖1);(16)插入石膏試板;(17)待測礦物的正延性及延 長方向為大折光率和石膏試板的小折光率X重疊,干涉色降低變成黃色的,為粘土礦物;(18)鏡下采用面積目估百分比法測定干涉色為黃色的粘土礦物含量。具體步驟是首先使用最低倍物鏡估百分數(shù),并將使用的鏡頭倍數(shù)注明于報表上;然后選擇視域先將薄片全面巡視一遍,估出干涉色為黃色粘土礦物的百分含量;(19)再將載物臺轉動90度,將待測礦物長軸方向平行顯微鏡目鏡中一、三項限的對角平分線(圖2);(20)待測礦物的正延性及延長方向為大折光率和石膏試板的大折光率Z重疊,干涉色升高變成紫色的為粘土礦物;(21)鏡下采用面積目估百分比法測定干涉色為紫色的粘土礦物含量。面積目估百分比法具體步驟是首先使用最低倍物鏡估百分數(shù),并將使用的鏡頭倍數(shù)注明于報表上; 然后選擇視域先將薄片全面巡視一遍,估出干涉色為紫色粘土礦物的百分含量。發(fā)明效果本發(fā)明可以準確快速、判別出微細粒沉積物(巖)中的粘土礦物。準確判定巖類, 尤其對于準確區(qū)分母巖搬運而來的正常沉積物還是火山噴發(fā)從火山口掉下來的火山塵凝灰?guī)r這類難題,提供準確判別依據(jù)。巖性是石油地質研究的基礎,巖性定準,對于整個石油儲層性質和四性關系(巖性、電性、含油性和物性)起著關鍵作用,對整個找油以及新油田的發(fā)現(xiàn)提供正確指導方向。本發(fā)明方法快速、準確非常有實用性,而且意義重大。國內外各大油田均有類似情況,可以推廣應用。
圖1鏡下待測礦物長軸方向平行目鏡中的二、四象限的對角平分線。圖2鏡下待測礦物長軸方向平行目鏡中一、三象限的對角平分線。
具體實施例方式以準東火燒山油田H065井平地泉組(P2p) 1450. 38米的巖樣為例具體步驟(1)首先取樣,每塊樣品切取25mmX 25mmX 5mm或直徑25mmX 5mm的巖樣,余樣做
手標本。(2)膠固將需要膠固的巖樣按編號用電烘箱在溫度50°C 60°C之間加熱、烘干。 用松脂膠(松脂膠的配制將松香與松節(jié)油按3 2的比例(質量比)稱量后放人搪瓷杯中在沙浴爐上加熱,并不斷用玻璃棒攪拌,使松香完全熔化后關閉電爐。冷卻后備用。)對巖石進行膠固,待膠烘烤至用手指能捻碎、膠的顏色呈褐色時即關閉電磁爐,或直接用"502" 膠滴滲膠固。將膠固好的巖樣依次取出,放回原處。(3)粗磨平面將膠固好的巖樣在磨片機上用100號金剛砂加水初磨,然后進行第二次膠固。
(4)中磨平面將經過第二次膠固的巖樣,在磨片機上用400號金剛砂與水混合中磨,磨至平面光滑。(5)細磨平面將經過中磨平面的巖樣,在磨片機上用W20號金剛砂與水混合細磨,再用Wio號金剛砂與水混合細磨,磨至平面光滑。(6)精磨平面將細磨好平面的巖樣,用W7號金剛砂與水混合在玻璃板上精磨,磨至平面光亮為止。(7)粘片用W20號金剛砂與水混合在磨片機上,將載物片的一面磨成毛面?zhèn)溆谩?用紡綢布將載物片和精磨好的巖樣平面擦干凈。將載物片、巖樣在酒精燈上加熱,然后將固體冷杉膠涂在載物片的中央部位和巖樣平面上,使巖樣與載物片膠合,用醫(yī)用鑷子對載物片前后、左右輕輕擠壓,使膠層薄而均勻、無氣泡。使用"502"膠粘片。(8)粗磨薄片將粘好的巖樣,在磨片機上用100號、120號金剛砂與水混合粗磨, 厚度磨至0. 28mm 0. 40mm,巖片不脫膠。(9)細磨薄片將粗磨好的巖片,用W28號金剛砂與水混合,在磨片機上磨至 0. 12mm 0. 18mm,巖片保持完整。(10)精磨薄片將細磨好的巖片,分別用W20號、WlO號金剛砂與水混合,在磨片機上逐級磨至0. 04mm 0. 05mm。偏光顯微鏡下,石英干涉色為一級黃色,無掉砂現(xiàn)象,然后用 W7號金剛砂與水混合在玻璃板上磨至0. 03mm,偏光顯微鏡下石英干涉色為一級灰白色;如為碳酸鹽巖,則磨至0. 04mm,偏光顯微鏡下結構清晰,干涉色為高級白。(11)蓋片偏光薄片一般應蓋片,如有其他分析要求,根據(jù)用戶和鑒定人員的要求確定。根據(jù)鑒定人員的要求,選用巖石染色劑進行染色。染色面積為巖樣表面的1/2或 1/3,染色時間可酌情掌握在Imin之內,染色后立即用清水沖凈晾干。在染色的巖片上滴適量冷杉預制膠(冷杉預制膠的配制見附錄A中的A. 2),再將蓋片微微加熱,放在膠平面上, 用醫(yī)用鑷子輕輕擠壓,排出氣泡。待蓋好蓋片的巖石薄片冷卻后用加熱的小刻刀勻蓋玻片周圍的余膠,然后用酒精洗凈.(12)貼標簽在薄片正面上、下兩端分別粘貼用碳素墨水填寫的具有樣品號、編號、井號、井深的標簽。(13)將制好的普通常規(guī)巖石薄片放在正交偏光顯微鏡下;(14)轉動載物臺將待測礦物轉到消光位置(消光位的位置相當于和顯微鏡下十字絲呈15度夾角);(15)再將載物臺轉動45度,將待測礦物長軸方向平行顯微鏡目鏡中的二、四象限的對角平分線;(16)插入石膏試板;(17)待測礦物的正延性及延長方向為大折光率和石膏試板的小折光率X重疊,干涉色降低變成一級黃色的,為粘土礦物;H065井P2p井深 1450. 38米,干涉色呈一級黃色的為粘土礦物,25倍(鏡下粘土礦物長軸方向平行顯微鏡目鏡中的二、四象限的對角平分線,粘土礦物的正延性及延長方向為大折光率和石膏試板的小折光率X重疊,干涉色降低變成一級黃色)。(18)鏡下采用面積目估百分比法測定干涉色為黃色的粘土礦物含量。具體步驟是首先使用最低倍物鏡估百分數(shù),并將使用的鏡頭倍數(shù)注明于報表上;然后選擇視域先將薄片全面巡視一遍,估出干涉色為黃色粘土礦物N的百分含量,N = 95% ;(19)再將載物臺轉動90度,將待測礦物長軸方向平行顯微鏡目鏡中一、三項限的對角平分線;(20)待測礦物的正延性及延長方向為大折光率和石膏試板的大折光率Z重疊,干涉色升高變成紫色的為粘土礦物;
H065井P2p井深1450. 38米,圖中干涉色呈紫色的為粘土礦物,25倍(鏡下粘土礦物長軸方向平行顯微鏡目鏡中一、三象限的對角平分線,粘土礦物的正延性及延長方向為大折光率和石膏試板的大折光率Z重疊,干涉色升高變成紫色的為粘土礦物)。(21)鏡下采用面積目估百分比法測定干涉色為紫色的粘土礦物含量。面積目估百分比法具體步驟是首先使用最低倍物鏡估百分數(shù),并將使用的鏡頭倍數(shù)注明于報表上;然后選擇視域先將薄片全面巡視一遍,估出干涉色為紫色粘土礦物N的百分含量,N = 95%。
權利要求
1. 一種微細沉積物(巖)中粘土的鑒定方法,微細沉積物(巖)粒徑小于0.03mm,其特征在于其步驟如下(1)首先取樣,每塊樣品切取25mmX25mmX 5mm或直徑25mmX 5mm的巖樣,余樣做手標本;(2)膠固將需要膠固的巖樣按編號用電烘箱在溫度50°C 60°C之間加熱、烘干,用松脂膠對巖石進行膠固,待膠烘烤至用手指能捻碎、膠的顏色呈褐色時即關閉電磁爐,或直接用"502"膠滴滲膠固,將膠固好的巖樣依次取出,放回原處;松脂膠的配制將松香與松節(jié)油按3 2的質量比稱量后放人搪瓷杯中在沙浴爐上加熱,并不斷用玻璃棒攪拌,使松香完全熔化后關閉電爐,冷卻后備用;(3)粗磨平面將膠固好的巖樣在磨片機上用100號金剛砂加水初磨,然后進行第二次膠固;(4)中磨平面將經過第二次膠固的巖樣,在磨片機上用400號金剛砂與水混合中磨, 磨至平面光滑;(5)細磨平面將經過中磨平面的巖樣,在磨片機上用W20號金剛砂與水混合細磨,再用WlO號金剛砂與水混合細磨,磨至平面光滑;(6)精磨平面將細磨好平面的巖樣,用W7號金剛砂與水混合在玻璃板上精磨,磨至平面光亮為止;(7)粘片用W20號金剛砂與水混合在磨片機上,將載物片的一面磨成毛面?zhèn)溆?,用紡綢布將載物片和精磨好的巖樣平面擦干凈;將載物片、巖樣在酒精燈上加熱,然后將固體冷杉膠涂在載物片的中央部位和巖樣平面上,使巖樣與載物片膠合,用醫(yī)用鑷子對載物片前后、左右輕輕擠壓,使膠層薄而均勻、無氣泡,使用"502"膠粘片;(8)粗磨薄片將粘好的巖樣,在磨片機上用100號、120號金剛砂與水混合粗磨,厚度磨至0. 28mm 0. 40mm,巖片不脫膠;(9)磨薄片將粗磨好的巖片,用W28號金剛砂與水混合,在磨片機上磨至0.12mm 0. 18mm,巖片保持完整;(10)精磨薄片將細磨好的巖片,分別用W20號、WlO號金剛砂與水混合,在磨片機上逐級磨至0. 04mm 0. 05mm,偏光顯微鏡下,石英干涉色為一級黃色,無掉砂現(xiàn)象,然后用W7 號金剛砂與水混合在玻璃板上磨至0. 03mm,偏光顯微鏡下石英干涉色為一級灰白色;碳酸鹽巖,則磨至0. 04mm,偏光顯微鏡下結構清晰,干涉色為高級白;(11)蓋片選用巖石染色劑進行染色,染色面積為巖樣表面的1/2或1/3,染色在Imin 之內,染色后立即用清水沖凈晾干,在染色的巖片上滴冷杉預制膠,再將蓋片微微加熱,放在膠平面上,用醫(yī)用鑷子輕輕擠壓,排出氣泡,待蓋好蓋片的巖石薄片冷卻后用加熱的小刻刀勻蓋玻片周圍的余膠,然后用酒精洗凈;(12)貼標簽在薄片正面上、下兩端分別粘貼用碳素墨水填寫的具有樣品號、編號、井號、井深的標簽;(13)將制好的普通常規(guī)巖石薄片放在正交偏光顯微鏡下;(14)轉動載物臺將待測礦物轉到消光位置,消光位的位置相當于和顯微鏡下十字絲呈15度夾角;(15)再將載物臺轉動45度,將待測礦物長軸方向平行顯微鏡 目鏡中的二、四象限的對角平分線;(16)插入石膏試板;(17)待測礦物的正延性及延長方向為大折光率和石膏試板的小折光率X重疊,干涉色降低變成黃色的,為粘土礦物;(18)鏡下采用面積目估百分比法測定干涉色為黃色的粘土礦物含量,具體步驟是首先使用最低倍物鏡估百分數(shù),并將使用的鏡頭倍數(shù)注明于報表上;然后選擇視域先將薄片全面巡視一遍,估出干涉色為黃色粘土礦物的百分含量;(19)再將載物臺轉動90度,將待測礦物長軸方向平行顯微鏡目鏡中一、三項限的對角平分線;(20)待測礦物的正延性及延長方向為大折光率和石膏試板的大折光率Z重疊,干涉色升高變成紫色的為粘土礦物;(21)鏡下采用面積目估百分比法測定干涉色為紫色的粘土礦物含量,面積目估百分比法具體步驟是首先使用最低倍物鏡估百分數(shù),并將使用的鏡頭倍數(shù)注明于報表上;然后選擇視域先將薄片全面巡視一遍,估出干涉色為紫色粘土礦物的百分含量;方法中的百分含量全部是體積百分含量。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種微細沉積物(巖)中粘土的鑒定方法;將巖石薄片放在正交偏光顯微鏡下;轉到消光位置;再將載物臺轉動45度,將待測礦物長軸方向平行顯微鏡目鏡中的二、四象限的對角平分線;插入石膏試板;待測礦物的正延性及延長方向為大折光率和石膏試板的小折光率X重疊,干涉色成一級黃色的為粘土礦物;采用面積目估百分比法測定干涉色為黃色的粘土礦物含量;再將載物臺轉動90度,將待測礦物長軸方向平行顯微鏡目鏡中一、三項限的對角平分線;待測礦物的正延性及延長方向為大折光率和石膏試板的大折光率Z重疊,干涉色為紫色的為粘土礦物;采用面積目估百分比法測定干涉色為紫色的粘土礦物含量;可準確快速、判別出微細粒沉積物(巖)中的粘土礦物。
文檔編號G01N1/30GK102346130SQ201010246018
公開日2012年2月8日 申請日期2010年8月5日 優(yōu)先權日2010年8月5日
發(fā)明者張麗霞, 李培俊, 楊可 申請人:中國石油天然氣股份有限公司