專利名稱：定量測定烴源巖中干酪根結(jié)構(gòu)組成和成熟度的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種巖石熱解定量分析方法，尤其是一種定量測定烴源巖中干酪根結(jié) 構(gòu)組成和成熟度的方法。
背景技術(shù)：
石油、天然氣的形成是以干酪根為主要生油母質(zhì)的有機地球化學轉(zhuǎn)化的產(chǎn)物。干 酪根是在沉積巖中形成的有機縮聚物，油氣的形成是干酪根在新環(huán)境中內(nèi)部結(jié)構(gòu)重新調(diào)整 的結(jié)果，是干酪根從鏈狀結(jié)構(gòu)向縮合環(huán)結(jié)構(gòu)的變化。前人對干酪根結(jié)構(gòu)研究認為干酪根結(jié) 構(gòu)組成主要分為縮合芳環(huán)核部分和連接于縮合芳核上的側(cè)鏈和官能團。干酪根為分子量極高的不溶物，其生物來源不同，其結(jié)構(gòu)也不同，并隨其演化程度 其結(jié)構(gòu)也不斷變化。A. L. Burlingame等(1969)根據(jù)氧化降解資料提出，干酪根由包含芳香 核和雜原子的高度交聯(lián)的飽和脂肪物質(zhì)的聚合物基質(zhì)組成。MDjuricie等(1971)用堿性 高錳酸鉀分步氧化降解綠河頁巖干酪根，認為干酪根核是由相互交聯(lián)的長脂肪亞甲基橋組 成，橋鏈由直鏈和異戊二烯鏈連接。A. Oberlin用電子顯微鏡研究干酪根，提出干酪根是由 芳香族片的疊層體組成，片狀體為縮合芳環(huán)，片狀體上帶有脂肪鏈及各種官能團，楊起等通 過X射線衍射法對煤的結(jié)構(gòu)進行研究，認為煤的基本結(jié)構(gòu)是帶有側(cè)鏈和官能團的縮合芳香 核系，腐殖類干酪根具有和煤類似結(jié)構(gòu)。秦匡宗用測定干酪根的折射率、密度、元素組成，通 過芳碳率和分子量關(guān)聯(lián)法，研究茂名和撫順油頁巖干酪根的平均基本結(jié)構(gòu)。有關(guān)干酪根結(jié)構(gòu)組成分析的專利，大多是應用物理方法如X射線衍射、核磁共振、 電子顯微鏡等，也有用化學降解法的，較近期的專利有US Patent5491738(1996) “X衍射 分析干酪根結(jié)構(gòu)”；芬蘭Patent 20030130(2003) “核磁共振(NMR)分析干酪根；US Patent 5958224(1999) “干酪根結(jié)構(gòu)與生烴關(guān)系；US Patent 4299891(1991) “水解研究干酪根結(jié) 構(gòu)特征”；US Patent 4843247(1989) “紫外光譜研究干酪根結(jié)構(gòu)組成”。以上用物理和化學方法缺點是不能準確定量烴源巖干酪根的結(jié)構(gòu)組成，尤其是不 能定量測定烴源巖干酪根各結(jié)構(gòu)組成的生烴量。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是提供一種直接測定烴源巖油氣生成量(mg烴/g巖石)和其氫指數(shù) (mg烴/gToc)的定量測定烴源巖中干酪根結(jié)構(gòu)組成和成熟度的方法。本發(fā)明通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)，包括如下步驟1)用熱解爐加熱烴源巖樣蒸發(fā)烴類并熱裂解其中的干酪根，氦氣作載氣用氫火焰 離子化檢測器測定；2)按烴源巖熱解烴S2的分析條件，檢測和紀錄熱解烴S2,以下式計算烴含量S2 (mg
烴/g巖石)； 式中Pg-巖樣熱解烴峰面積；Pe-標樣熱解烴峰面積；Qe-標樣熱解烴含量，(mg烴/g巖石)；W標-標樣質(zhì)量，mg;W巖-巖樣質(zhì)量，mg。步驟3)所述的分析條件是巖樣在300°C爐溫下恒溫3分鐘，然后程序升溫50°C / 分鐘至600°C恒溫1分鐘。3)按分析條件檢測和紀錄熱解烴S2中的肩峰，以下式計算肩峰面積SA(mg烴/g 巖石)； 式中SA_肩峰代表的縮合芳核熱解烴量；mg烴/g巖石；PA-肩峰面積；Pe-標樣熱解烴峰面積；Qfe-標樣熱解烴含量，(mg烴/g巖石)；W標-標樣質(zhì)量，mg;W巖-巖樣質(zhì)量，mg;步驟3)所述的分析條件是巖樣在480°C爐溫下恒溫3分鐘，然后程序升溫50°C / 分鐘至600°C恒溫1分鐘。4)按下式計算熱解烴S2主峰所代表的脂鏈脂環(huán)熱解烴量SF ；SF (mg 烴 /g 巖石)=S2SA……(3)式中SF_主峰代表的脂鏈脂環(huán)熱解烴量，mg烴/g巖石；S2-熱解烴總量，mg烴/g巖石；SA-肩峰代表的縮合芳核熱解烴量，mg烴/g巖石。5)按下式計算脂鏈脂環(huán)有效碳FPC和縮合芳核有效碳APC與總有效碳TPC FPC (% )=0.083 X SF...…(4)
APC (% )=0.075 X SA...…(5)
TPC (% )=0.083XS2 — ...(6)式中0· 083-脂鏈脂環(huán)熱解烴(mg烴/g巖石)換算為含碳量(％ )系數(shù)；0. 075-縮合芳核熱解烴(mg烴/g巖石)換算為含碳量(％ )系數(shù)。FPC-脂有效碳，APC-芳有效碳，TPC-總有效碳，SF-脂熱解烴量，mg烴/g巖石；SA-芳熱解烴量，mg烴/g巖石；S2-總熱解烴量，mg烴/g巖石。
6)按下式計算烴源巖降解潛率D和氫指數(shù)HI
HI (mg烴/gTOC"):為 xlOO ……⑶
式中D-降解潛率，％ ；
TPC-總有效碳，
TOC-總有機碳，
HI-氫指數(shù)，mg烴/g TOC ；
S2-熱解烴總量，mg烴/g巖石；
7)按下式計算烴源巖脂氫指數(shù)FHI和芳氫指數(shù)AHI
C/7
FHI (mg 怪 / gTOC) 二 ^^ χ 100
CA
AHIimg'B./gTOC)- — xlOO ·....
式中=FHI-脂氫指數(shù)，mg烴/gTOC ； AHI-芳氫指數(shù)，mg烴/gTOC; SF-脂鏈脂環(huán)熱解烴量，mg烴/g巖石； SA-芳核熱解烴量，mg烴/g巖石； TOC-總有機碳，
8)按下式計算脂碳率FC和芳碳率AC和無效碳RC
FC(%) 二~-XlOO......(11)
V ’ TOC
AC(%)-APC+RC ^im ……(12) , TOC
(9) (10)RC(% ) = TOC-TPC......(13)式中FPC-脂有效碳，% ；APC-芳有效碳，％TOC-總有機碳，％TPC-總有效碳，％RC-無效碳，％FC-脂碳率，％AC-芳碳率，％9)用干酪根結(jié)構(gòu)組成確定烴源巖成熟度和變化規(guī)律。步驟9)所述的用干酪根結(jié)構(gòu)組成確定烴源巖成熟度是1類干酪根的脂碳率FC > 38 69(% )、芳碳率AC > 31 62(% ) ；IIA類干酪根的脂碳率FC > 17 38(% )、 芳碳率AC > 62 83(% ) ；IIB類干酪根脂碳率FC > 8 17(% )、芳碳率AC > 83 92(%)；III類干酪根的脂碳率FC <8 (%)、芳碳率AC >92 (%)為低熟烴源巖干酪根結(jié)
7構(gòu)。步驟9)所述的用干酪根結(jié)構(gòu)組成確定烴源巖成熟度是1類干酪根的脂氫指數(shù) FHI > 420 770 (mg烴/gTOC)、芳氫指數(shù)AHI > 30 40 (mg烴/gTOC) ；IIA類干酪根的脂 氫指數(shù)ΠΠ > 175 420 (mg烴/gTOC)、芳氫指數(shù)AHI > 40 45 (mg烴/gTOC) ；IIB類干酪 根的脂氫指數(shù)FHI > 60 175 (mg烴/gTOC)、芳氫指數(shù)AHI > 45 50 (mg烴/gTOC) ；III 類干酪根的脂氫指數(shù)ΠΠ < 60 (mg烴/gTOC)、芳氫指數(shù)AHI > 50 (mg烴/gTOC)為低熟烴源 巖干酪根結(jié)構(gòu)。步驟9)用干酪根結(jié)構(gòu)組成確定烴源巖成熟度變化規(guī)律是脂碳率FC(% )和脂 氫指數(shù)ΠΠ (mg烴/gTOC)隨成熟度的升高而變小，芳碳率AC(%)和芳氫指數(shù)AHIOiig烴/ gTOC)隨成熟度的升高而變大，在過成熟階段(Tmax > 500°C )，脂碳率FC(% )和脂氫指數(shù) rai(mg烴/gTOC)趨向于零，而芳碳率AC(% )和芳氫指數(shù)AHI (mg烴/gTOC)趨向于最大。本發(fā)明可以分別分析測定干酪根的基本結(jié)構(gòu)組成的脂鏈脂環(huán)碳率和芳碳率以及 它們的生烴量。適用于研究烴源巖中干酪根結(jié)構(gòu)組成分布和其油氣生成潛力，并確定干酪 根結(jié)構(gòu)組成隨成熟度的變化，用于判別烴源巖有機質(zhì)類型。
圖1本發(fā)明I類烴源巖熱解烴S2峰圖譜肩峰不同預熱溫度變化圖；圖2本發(fā)明II類烴源巖熱解烴S2峰圖譜肩峰不同預熱溫度變化圖；圖3本發(fā)明III類烴源巖熱解烴S2峰圖譜肩峰不同預熱溫度變化圖。
具體實施例方式以下結(jié)合附圖詳細說明本發(fā)明。I類干酪根主要由脂族鏈組成，縮聚芳香核含量低，其產(chǎn)烴潛量最高，以產(chǎn)油為主； II類干酪根含較多的脂鏈和脂環(huán)，縮聚芳香核相對也較多，其產(chǎn)烴潛量比I類干酪根低； III類干酪根含大量芳香結(jié)構(gòu)，脂鏈和脂環(huán)較少，以生氣為主。巖石熱解(Rock-Eval)原分析方法只能測定烴源巖的游離烴S1 (mg烴/g巖石)、 熱解烴S2(mg烴/g巖石)和有機二氧化碳530^0)2/^巖石)。本發(fā)明是用巖石熱解分析原 理，更改其分析方法后，使之能定量檢測烴源巖干酪根的脂鏈脂環(huán)熱解烴量(mg烴/g巖石) 和縮合芳核熱解烴量(mg烴/g巖石)，以快速和簡易的分析方法達到定量分析干酪根各結(jié) 構(gòu)組成生烴量的目的。烴源巖熱解分析圖譜熱解烴S2峰有時出現(xiàn)尾部肩峰，尤其是成熟度高的烴源巖S2 峰都有肩峰出現(xiàn)，而成熟度低和有機質(zhì)類型好的烴源巖的S2峰沒有肩峰，由此推斷S2峰肩 峰與烴源巖的干酪根類型有關(guān)，而且與烴源巖的成熟度有關(guān)。本發(fā)明通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)，包括如下步驟1)用熱解爐加熱巖樣，熱蒸發(fā)其中的烴類并熱裂解其中的干酪根，用氦氣作載氣， 把氣態(tài)蒸發(fā)烴和熱解烴引入氫火焰離子化檢測器測定；2)巖樣在300°C爐溫下恒溫3分鐘，然后程序升溫50°C /分鐘至600°C恒溫1分 鐘，檢測和紀錄熱解烴S2，以峰面積按(1)式計算其烴含量(mg烴/g巖石)；3)巖樣在480°C爐溫下恒溫3分鐘，然后程序升溫50°C /分鐘至600°C恒溫1分鐘，檢測和紀錄熱解烴S2的肩峰，以峰面積按(2)式計算S2的肩峰所代表的芳核烴含量 SA(mg烴/g巖石)；4)按(3)式計算熱解烴S2主峰所代表的脂鏈脂環(huán)熱解烴量SF (mg烴/g巖石)；5)按(4)式計算脂有效碳FPC)和按(5)式計算芳有效碳APC(% )，并按(6) 式計算總有效碳TPC(%)；6)按(7)式計算降解潛率D )和按⑶式計算氫指數(shù)HI (mg烴/gTOC)；7)按(9)式計算脂氫指數(shù)ΠΠ (mg烴/gTOC)和(10)式計算芳氫指數(shù)AHI (mg烴/ gTOC)；8)按(11)式計算脂碳率FC(% )和按(12)式計算芳碳率AC(% )。9)確定烴源巖的干酪根結(jié)構(gòu)組成隨干酪根類型的變化。所述的確定烴源巖干酪根類型從I類一IIA — IIB — III類，其脂鏈脂環(huán)由多變 小，縮合芳核由少變多，表現(xiàn)為I類烴源巖脂氫數(shù)rai(mg烴/gTOC)和脂碳率FC )都最 大。而芳氫指數(shù)AHI(mg烴/gTOC)和芳碳率AC(%)都最小，III類烴源巖則相反，II類烴 源巖居中，如表3所示表3各類低熟烴源巖干酪根結(jié)構(gòu)組成特性參數(shù) 10)確定烴源巖干酪根結(jié)構(gòu)組成隨成熟度(Tmax°C )的變化。所述的確定各類烴源巖干酪根結(jié)構(gòu)組成隨成熟度(Tmax°C )的變化是(1)脂碳率 FC(% )隨成熟度的升高而變?。?2)芳碳率AC(% )隨成熟度的升高而變大；(3)在過成熟 階段(Tmax> 500°C)，脂碳率FC(%)趨向零，而芳碳率AC(%)趨向100%，說明在過成熟 階段脂鏈脂環(huán)已全部裂解生烴，只剩下縮合芳核，如表4所示。表4各類烴源巖干酪根結(jié)構(gòu)組成特性參數(shù)隨成熟度(Tmax°C )的變化 本發(fā)明將各類未成熟烴源巖分別預加熱410或500°C，然后將預加熱后的各類烴 源巖進行熱解分析，考察熱解烴S2峰圖譜的變化；(1)隨預熱溫度的升高，熱解烴S2峰的肩峰面積相對越來越大，而主峰面積相對越 來越變??；(2) I類干酪根預熱470°C、II類干酪根預熱460°C、III類干酪根預熱450°C后，熱 解烴S2峰的肩峰面積超過主峰面積；(3)預熱480°C后，熱解烴S2峰的主峰完全消失，只留下肩峰。如圖1、圖2、圖3所
7J\ ο本發(fā)明各類烴源巖熱演化模擬實驗結(jié)果證明(1)在相同的熱演化模擬溫度下I類烴源巖熱解烴S2峰圖譜肩峰最小，而III類 烴源巖熱解烴S2峰圖譜肩峰最大。驗明在相同成熟度下S2峰肩峰的大小與烴源巖有機質(zhì) 類型有關(guān)；
(2)各類烴源巖的S2峰肩峰的相對面積隨熱演化模擬溫度的升高而變大。驗明S2 峰肩峰的大小與烴源巖的成熟度有關(guān)，成熟度越高肩峰相對越大。Tissot和Welte所提出 的II類干酪根結(jié)構(gòu)及高演化階段后的結(jié)構(gòu)模式，把干酪根分為芳香族多環(huán)組分，飽和環(huán)組 分、脂族鏈和雜環(huán)組分，從干酪根到石油的演化過程中，隨著脫烷基和芳構(gòu)化的增加導致縮 合芳香核增大，在過成熟階段干酪根只余下縮合芳核。S2肩峰是在熱解> 50(TC高溫區(qū)出 現(xiàn)，應是過成熟階段的縮合芳核。本發(fā)明把干酪根結(jié)構(gòu)組成簡化為脂鏈脂環(huán)和縮合芳核兩大部分，以對應巖石熱解 烴S2峰的主峰和肩峰，脂鏈脂環(huán)的活化能較低，在相對較低的溫度下熱裂解生烴，其熱解烴 峰是處于低溫區(qū)(< 500°c )的主峰，縮合芳核的活化能較高，在相對較高的溫度下裂解生 烴，其熱解烴峰是處于高溫區(qū)(> 500°C )的肩峰。
權(quán)利要求
定量測定烴源巖中干酪根結(jié)構(gòu)組成和成熟度的方法，其特征在于包括如下步驟1)用熱解爐加熱烴源巖樣蒸發(fā)烴類并熱裂解其中的干酪根，氦氣作載氣用氫火焰離子化檢測器測定；2)按烴源巖熱解烴S2的分析條件，檢測和紀錄熱解烴S2，以下式計算烴含量S2(mg烴/g巖石)；式中P巖 巖樣熱解烴峰面積；P標 標樣熱解烴峰面積；Q標 標樣熱解烴含量，(mg烴/g巖石)；W標 標樣質(zhì)量，mg；W巖 巖樣質(zhì)量，mg。3)按分析條件檢測和紀錄熱解烴S2中的肩峰，以下式計算肩峰面積SA(mg烴/g巖石)；式中SA 肩峰代表的縮合芳核熱解烴量；mg烴/g巖石；PA 肩峰面積；P標 標樣熱解烴峰面積；Q標 標樣熱解烴含量，(mg烴/g巖石)；W標 標樣質(zhì)量，mg；W巖 巖樣質(zhì)量，mg；4)按下式計算熱解烴S2主峰所代表的脂鏈脂環(huán)熱解烴量SF；SF(mg烴/g巖石)＝S2 SA……(3)式中SF 主峰代表的脂鏈脂環(huán)熱解烴量，mg烴/g巖石；S2 熱解烴總量，mg烴/g巖石；SA 肩峰代表的縮合芳核熱解烴量，mg烴/g巖石。5)按下式計算脂鏈脂環(huán)有效碳FPC和縮合芳核有效碳APC與總有效碳TPCFPC(％)＝0.083×SF……(4)APC(％)＝0.075×SA……(5)TPC(％)＝0.083×S2……(6)式中0.083 脂鏈脂環(huán)熱解烴(mg烴/g巖石)換算為含碳量(％)系數(shù)；0.075 縮合芳核熱解烴(mg烴/g巖石)換算為含碳量(％)系數(shù)。FPC 脂有效碳，％；APC 芳有效碳，％；TPC 總有效碳，％；SF 脂熱解烴量，mg烴/g巖石；SA 芳熱解烴量，mg烴/g巖石；S2 總熱解烴量，mg烴/g巖石。6)按下式計算烴源巖降解潛率D和氫指數(shù)HI； <mrow><mi>D</mi><mrow> <mo>(</mo> <mo>%</mo> <mo>)</mo></mrow><mo>=</mo><mfrac> <mi>TPC</mi> <mi>TOC</mi></mfrac><mo>×</mo><mn>100</mn><mo>·</mo><mo>·</mo><mo>·</mo><mo>·</mo><mo>·</mo><mo>·</mo><mrow> <mo>(</mo> <mn>7</mn> <mo>)</mo></mrow> </mrow>式中D 降解潛率，％；TPC 總有效碳，％；TOC 總有機碳，％；HI 氫指數(shù)，mg烴/g TOC；S2 熱解烴總量，mg烴/g巖石；7)按下式計算烴源巖脂氫指數(shù)FHI和芳氫指數(shù)AHI式中FHI 脂氫指數(shù)，mg烴/gTOC；AHI 芳氫指數(shù)，mg烴/gTOC；SF 脂鏈脂環(huán)熱解烴量，mg烴/g巖石；SA 芳核熱解烴量，mg烴/g巖石；TOC 總有機碳，％；8)按下式計算脂碳率FC和芳碳率AC和無效碳RC <mrow><mi>FC</mi><mrow> <mo>(</mo> <mo>%</mo> <mo>)</mo></mrow><mo>=</mo><mfrac> <mi>FPC</mi> <mi>TOC</mi></mfrac><mo>×</mo><mn>100</mn><mo>·</mo><mo>·</mo><mo>·</mo><mo>·</mo><mo>·</mo><mo>·</mo><mrow> <mo>(</mo> <mn>11</mn> <mo>)</mo></mrow> </mrow> <mrow><mi>AC</mi><mrow> <mo>(</mo> <mo>%</mo> <mo>)</mo></mrow><mo>=</mo><mfrac> <mrow><mi>APC</mi><mo>+</mo><mi>RC</mi> </mrow> <mi>TOC</mi></mfrac><mo>×</mo><mn>100</mn><mo>·</mo><mo>·</mo><mo>·</mo><mo>·</mo><mo>·</mo><mo>·</mo><mrow> <mo>(</mo> <mn>12</mn> <mo>)</mo></mrow> </mrow>RC(％)＝TOC TPC……(13)式中FPC 脂有效碳，％；APC 芳有效碳，％；TOC 總有機碳，％；TPC 總有效碳，％；RC 無效碳，％；FC 脂碳率，％；AC 芳碳率，％；9)用干酪根結(jié)構(gòu)組成確定烴源巖成熟度和變化規(guī)律。F2009100874739C0000011.tif,F2009100874739C0000012.tif,F2009100874739C0000022.tif,F2009100874739C0000031.tif,F2009100874739C0000032.tif
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是步驟2)所述的分析條件是巖樣在300°C爐溫 下恒溫3分鐘，然后程序升溫50°C /分鐘至600°C恒溫1分鐘。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是步驟3)所述的分析條件是巖樣在480°C爐溫 下恒溫3分鐘，然后程序升溫50°C /分鐘至600°C恒溫1分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是步驟9)所述的用干酪根結(jié)構(gòu)組成確定烴源 巖成熟度是I類干酪根的脂碳率FC > 38 69 (% )、芳碳率AC > 31 62 (% ) ；IIA類干酪根的脂碳率FC > 17 38(% )、芳碳率AC > 62 83(% ) ；IIB類干酪根脂碳率FC > 8 17(% )、芳碳率AC> 83 92(% ) ；III類干酪根的脂碳率FC < 8 (%)、芳碳率AC > 92(%)為低熟烴源巖干酪根結(jié)構(gòu)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是步驟9)所述的用干酪根結(jié)構(gòu)組成確定烴源 巖成熟度是1類干酪根的脂氫指數(shù)rai > 420 770 (mg烴/gTOC)、芳氫指數(shù)AHI > 30 40 (mg烴/gTOC) ；IIA類干酪根的脂氫指數(shù)FHI > 175 420 (mg烴/gTOC)、芳氫指數(shù)AHI > 40 45 (mg烴/gTOC) ；IIB類干酪根的脂氫指數(shù)FHI > 60 175 (mg烴/gTOC)、芳氫指 數(shù)AHI > 45 50 (mg烴/gTOC) ；III類干酪根的脂氫指數(shù)FHI < 60 (mg烴/gTOC)、芳氫指 數(shù)AHI > 50 (mg烴/gTOC)為低熟烴源巖干酪根結(jié)構(gòu)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是步驟9)用干酪根結(jié)構(gòu)組成確定烴源巖成熟 度變化規(guī)律是脂碳率FC(%)和脂氫指數(shù)rai(mg烴/gTOC)隨成熟度的升高而變小，芳碳 率AC(% )和芳氫指數(shù)AHI (mg烴/gTOC)隨成熟度的升高而變大，在過成熟階段(Tmax > 500°C )，脂碳率FC(% )和脂氫指數(shù)rai(mg烴/gTOC)趨向于零，而芳碳率AC)和芳氫 指數(shù)AHI (mg烴/gTOC)趨向于最大。
全文摘要
本發(fā)明是定量測定烴源巖中干酪根結(jié)構(gòu)組成和成熟度的方法，熱解烴源巖干酪根，檢測和紀錄熱解烴S2中的肩峰，計算肩峰面積和脂鏈脂環(huán)熱解烴量，計算脂鏈脂環(huán)有效碳FPC、縮合芳核有效碳APC與總有效碳TPC和烴源巖降解潛率D和氫指數(shù)HI，計算烴源巖脂氫指數(shù)FHI、芳氫指數(shù)AHI、脂碳率FC、芳碳率AC、無效碳AC，用干酪根結(jié)構(gòu)組成確定烴源巖成熟度和變化規(guī)律。本發(fā)明可測定干酪根的基本結(jié)構(gòu)組成的脂鏈脂環(huán)碳率和芳碳率以及生烴量。適用于研究烴源巖中干酪根結(jié)構(gòu)組成分布和其油氣生成潛力，并確定干酪根結(jié)構(gòu)組成隨成熟度的變化，用于判別烴源巖有機質(zhì)類型。
文檔編號G01N1/44GK101929960SQ20091008747
公開日2010年12月29日 申請日期2009年6月22日 優(yōu)先權(quán)日2009年6月22日
發(fā)明者張振苓 申請人:中國石油天然氣股份有限公司