專利名稱：分析裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及分析試樣所含的成分量的分析裝置，尤其涉及分析血液及尿所 含的成分量的自動(dòng)分析裝置。
背景技術(shù)：
作為分析試樣所含的成分量的分析裝置，廣泛地使用將來自光源的光照射 在混合了試樣和試劑的反應(yīng)液上，測(cè)定單一或多個(gè)波長(zhǎng)的透射光量并算出吸光
度，基于朗伯-比爾定律算出成分量的分析裝置(例如專利文獻(xiàn)1-US專利 4451433號(hào))。
就這些自動(dòng)分析裝置而言，由于與許多分析項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)，所以需要對(duì)多個(gè) 波長(zhǎng)測(cè)定光量。在自動(dòng)分析裝置中，報(bào)告了使用具有使分散的多個(gè)單色光透射 的光透射部件和接收透射該光透射部件后的上述單色光的受光元件的受光元 件陣列和在光透射部件上一體形成的受光元件陣列的裝置(例如專利文獻(xiàn)2-日本特開平6-229829號(hào)公報(bào))。另外，報(bào)告了使用具有光通過口的遮光機(jī)構(gòu)的 裝置，該光通過口向透射反應(yīng)管的光的光軸方向隔開配置在反應(yīng)管和衍射光柵 之間，并使在透射或散射的光中以光軸為中心的規(guī)定范圍的光通過(例如專利 文獻(xiàn)3-日本特開2005-49109號(hào)公報(bào))。
圖l表示測(cè)定血液或尿所含的成分量的自動(dòng)分析裝置的主要結(jié)構(gòu)。自動(dòng)分 析裝置由以下各部件構(gòu)成在內(nèi)部容納有試樣1的試樣杯2;配置了多個(gè)試樣杯 2的試樣盤3;在內(nèi)部容納有試劑4的試劑杯5;配置了多個(gè)試劑杯5的試劑盤6; 在內(nèi)部使試樣1和試劑4混合成為反應(yīng)液7的容器8;設(shè)置了多個(gè)容器8的容器盤 9;可將試樣1從試樣杯2內(nèi)以一定量移動(dòng)到容器8內(nèi)的試樣分注機(jī)構(gòu)10;可將試 劑4從試劑杯5內(nèi)以一定量移動(dòng)到容器8內(nèi)的試劑分注機(jī)構(gòu)11;在容器8內(nèi)對(duì)試劑 1和試樣4進(jìn)行攪拌使其混合的攪拌單元12;對(duì)反應(yīng)液7照射來自光源15的光并 對(duì)透射后的光進(jìn)行分光，以受光元件陣列21對(duì)不同波長(zhǎng)測(cè)定光量的測(cè)定單元 13;清洗容器8的清洗單元14;控制以上裝置的各部分的控制部；儲(chǔ)存各種數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部；可以由外部將必要的數(shù)據(jù)輸入到數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部的輸入部；由光 量算出吸光度的測(cè)定部；由吸光度算出成分量的分析部；以及可顯示數(shù)據(jù)并輸 出到外部的輸出部。
試樣l中的某個(gè)成分量的分析以如下順序進(jìn)行。首先，由試樣分注機(jī)構(gòu)IO 將試樣杯2內(nèi)的試樣1分注一定量到容器8內(nèi)。其次，將試劑杯5內(nèi)的試劑4分注 一定量到容器8內(nèi)。接著，由攪拌單元12攪拌容器8內(nèi)的試樣1和試劑4成為反應(yīng) 液7。根據(jù)需要通過試劑分注機(jī)構(gòu)11將多種試劑4追加分注到容器8內(nèi)。利用測(cè) 定單元13測(cè)定反應(yīng)液7的透光量，在測(cè)定部中算出吸光度，并將吸光度數(shù)據(jù)儲(chǔ) 存到數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部中。反應(yīng)結(jié)束后，利用清洗機(jī)構(gòu)14清洗容器8內(nèi)后進(jìn)行下一次 分析。在分析部，基于校正曲線數(shù)據(jù)及朗伯-比爾定律由已儲(chǔ)存的吸光度數(shù)據(jù) 分析成分量。將控制、分析所需要的數(shù)據(jù)從輸入部輸入到數(shù)據(jù)儲(chǔ)存部。由輸出 部顯示并輸出各種數(shù)據(jù)及分析結(jié)果。
圖2表示現(xiàn)有的測(cè)定單元13和測(cè)定部的構(gòu)成例子。從光源15射出來的光16 由透鏡17聚光，通過狹縫19a并透射反應(yīng)液7之后，進(jìn)入到暗箱18。對(duì)暗箱18 內(nèi)進(jìn)行遮光，使得除透過狹縫19b以外的光不入射。光16在通過狹縫19b后，由 分光部20分光成不同波長(zhǎng)的光并入射到受光元件陣列21。受光元件陣列21與測(cè) 定部相連。圖3表示受光元件陣列21的構(gòu)成。在底座27上離散地設(shè)有接收已被 分光的光的中心波長(zhǎng)不同的多個(gè)受光元件22。受光元件22通常使用硅光電二極 管。這里表示的是為了接收12種波長(zhǎng)的光配置了22a-221的12個(gè)受光元件的例 子。在受光元件22的前面經(jīng)由隔離片23具備除去反射雜散光用掩模24和濾色玻 璃片25。各個(gè)受光元件22a-221與測(cè)定部相連，將與已接收的光量成比例的光電 流值傳送到測(cè)定部。在測(cè)定部，將光電流值轉(zhuǎn)換為吸光度。
這里，若受光元件接收的檢測(cè)光的光量為規(guī)定值以下，則由于受到光電流 以外的暗流等雜波的影響，吸光度的分析精度降低，因而，各受光元件接收的 光量有必要為規(guī)定值以上。在自動(dòng)分析裝置中，使用從約340nm到約800nm波 帶的光，光源多使用卣素?zé)?。圖4表示卣素光源的光量與波長(zhǎng)的依存性。尤其 表示在比400nm短的紫外光區(qū)域光量極少的情況。
為使分析精度為規(guī)定值以上，需要設(shè)計(jì)測(cè)定單元內(nèi)的光學(xué)系統(tǒng)，以便能確 保使用這些紫外線區(qū)域的波長(zhǎng)光量也為規(guī)定值以上。為了確保光量為規(guī)定值以上，加大受光元件所接收的光的照入角度是重要的。照入角度a表示在圖2中。 假定光源為點(diǎn)光源，照入角度cc由表示從該點(diǎn)光源射出來的光直到到達(dá)受光元 件的光線圖決定。例如，如圖2所示，照入角度通過對(duì)來自點(diǎn)光源的光匯聚到 一點(diǎn)的成像點(diǎn)與狹縫19a的距離x以及狹縫19a的寬度a進(jìn)行調(diào)整來決定。另外， 在本說明書中，照入角度未考慮由透鏡的色差等引起的影響。照入角度取得越 大，越有利于確保光量為規(guī)定值以上。再有，在自動(dòng)分析裝置的項(xiàng)目中有使用 粒子等使光散射測(cè)定散射光以外的透光量并算出吸光度的項(xiàng)目。在這種情況 下，由于受光元件若接收散射光則不能正確進(jìn)行測(cè)定，因而必須不接收散射光。 雖然照入角度ct越大越對(duì)增大光量有利，但也容易照入散射光。當(dāng)照入散 射光時(shí)，則由于受光元件接收多余的光而存在能測(cè)定的濃度范圍變窄，即能測(cè) 定的濃度的動(dòng)態(tài)范圍變窄的問題。因此，除去散射光對(duì)于確保光量也同樣是重 要的。有關(guān)除去散射光的問題，在例如專利文獻(xiàn)3中陳述有關(guān)利用狹縫除去散 射光的方法。然而，用這種方法存在導(dǎo)致照入角度變小難以確保光量少的波長(zhǎng) 的光之類的問題。根據(jù)以上所述，要求既能確保規(guī)定值以上的光量又能除去散 射光的方法。

發(fā)明內(nèi)容
如上所述，本發(fā)明要解決的問題是為增大光量而加大照入角度時(shí)則容易 照入散射光，為除去散射光而減小照入角度時(shí)則光量減少。
就生物化學(xué)自動(dòng)分析裝置而言，由分光部進(jìn)行分光之后，對(duì)每個(gè)波長(zhǎng)改變 照入角度，對(duì)光量少的波長(zhǎng)的光加大照入角度，對(duì)于光量大，特別是對(duì)于伴有 散射光的分析所使用的波長(zhǎng)的光減少照入角度。
作為本發(fā)明的分析裝置的一側(cè)，具有容納試樣的容器；對(duì)上述容器照射 至少兩個(gè)不同波長(zhǎng)的光量不同的光的光源；對(duì)透射上述容器后的光進(jìn)行分光的 分光部；以及接收^皮分光后的光且^t測(cè)光的中心波長(zhǎng)各不相同的多個(gè)受光元 件，上述受光元件所接收光的照入角度對(duì)各受光元件不同。
作為本發(fā)明的分析裝置的另一例，具有.容納試樣的容器；對(duì)上述容器照 射至少兩種不同波長(zhǎng)的光量不同的光的光源；對(duì)透射上述容器后的光進(jìn)行分光 的分光部；接收被分光后的光且檢測(cè)光的中心波長(zhǎng)各不相同的多個(gè)受光元件； 以及配置在上述分光部和至少一個(gè)上述受光元件之間的狹縫。如本發(fā)明那樣，通過對(duì)每個(gè)波長(zhǎng)改變照入角度，通過對(duì)光量大的波長(zhǎng)減小 照入角度，對(duì)光量小的波長(zhǎng)加大照入角度，從而能夠在維持測(cè)定精度的狀態(tài)下， 在伴有散射光的分析中能加大可測(cè)定的濃度的動(dòng)態(tài)范圍。


圖l是分析裝置的構(gòu)成例。
圖2是測(cè)定單元的構(gòu)成例。
圖3是受光元件陣列的構(gòu)成例。
圖4是卣素光源的按波長(zhǎng)不同的光量(波長(zhǎng)別光量)的數(shù)據(jù)。 圖5是本發(fā)明實(shí)施例1的測(cè)定單元的結(jié)構(gòu)圖。 圖6是本發(fā)明實(shí)施例1的受光元件陣列的結(jié)構(gòu)圖。 圖7是本發(fā)明實(shí)施例1的吸光度對(duì)乳狀粒子濃度的模擬結(jié)果。 圖8是表示本發(fā)明實(shí)施例1的模擬結(jié)果距直線性的乖離率的數(shù)據(jù)。 圖9是本發(fā)明的實(shí)施例2的按波長(zhǎng)不同的照入角度(波長(zhǎng)別取9込^角度) 的"i兌明圖。
圖10是本發(fā)明實(shí)施例2的受光元件陣列的結(jié)構(gòu)圖。
圖11是本發(fā)明實(shí)施例3的測(cè)定單元的結(jié)構(gòu)圖。
圖12是本發(fā)明實(shí)施例3的照入角度的說明圖。
圖13是本發(fā)明實(shí)施例1的狹縫的說明圖。
圖14是本發(fā)明實(shí)施例1的狹縫和受光元件陣列的結(jié)構(gòu)圖。
圖15是本發(fā)明實(shí)施例2的受光元件陣列的剖視圖。
圖16是本發(fā)明實(shí)施例3的狹縫陣列的說明圖。
圖中
I- 試樣，2-試樣杯，3-試樣盤，4-試劑，5-試劑杯，6-試劑盤， 7-反應(yīng)液，8-容器，9-容器盤，10-試樣分注機(jī)構(gòu)，
II- 試劑分注機(jī)構(gòu)，12-攪拌單元，13-測(cè)定單元，14-清洗單元， 15-光源，16-光，16a~ 161-各波長(zhǎng)的光，17-透鏡，18-暗箱， 19a~19b-狹縫，20-分光部，21-受光元件陣列，22-受光元件， 22a 221-受光元件，23-隔離片，24-除去雜散光掩模， 25-濾色玻璃片，27-底座，29-按波長(zhǎng)不同的狹縫端，30-按波長(zhǎng)不同的狹縫(波長(zhǎng)別只！i少卜)，31-開口部，
32a~32b-出射狹縫，34a~341-光纖，35 -光纖鏡，50-按波長(zhǎng)的狹縫,
51 -開口部。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例l
本實(shí)施例表示在分光部和受光元件之間僅對(duì)特定的波長(zhǎng)配置了狹縫的結(jié) 構(gòu)。采用本結(jié)構(gòu)，可以在由分光部進(jìn)行分光后，僅對(duì)特定的波長(zhǎng)減小照入角度。 雖然整體結(jié)構(gòu)與圖l所示的分析裝置基本相同，但只有測(cè)定單元13不同。
圖5表示本實(shí)施例的測(cè)定單元13的簡(jiǎn)要圖。從光源15射出來的光16由 透鏡17聚光，通過狹縫19a并透射反應(yīng)液7后，進(jìn)入到暗箱18。光16在通 過狹縫19b后，由分光部20分光成不同波長(zhǎng)的光并入射到受光元件陣列21。 本實(shí)施例中分光部20使用了反射型衍射光柵。
自動(dòng)分析裝置所使用的340-800nm的光雖可粗分為400nm以下的紫外光 和400nm以上的可見光，但光源15使用的是對(duì)至少兩種不同的波長(zhǎng)出射光量 不同的光的光源，尤其在這里使用400nm以上的第一波長(zhǎng)和不足400nm的第 二波長(zhǎng)的光量不同的光源。本實(shí)施例使用了卣素光源。反應(yīng)液7的液量為 12(VL,對(duì)于在使用了粒子的伴有散射光的分析中的吸光度測(cè)定，使用了 570nm 波長(zhǎng)的光。在受光元件陣列21的前面設(shè)置了按波長(zhǎng)不同的狹縫30。圖13表 示按波長(zhǎng)不同的狹縫30的構(gòu)成，圖14表示按波長(zhǎng)不同的狹縫30和受光元件 陣列21的結(jié)構(gòu)圖。按波長(zhǎng)不同的狹縫30具有開口部31,有關(guān)570nm波長(zhǎng)的 光，為了做成對(duì)限制從光源出射直到被受光元件接收的光線有實(shí)效的狹縫，通 過在與至少一個(gè)接收400nm以上波長(zhǎng)的光的受光元件在此是570nm波長(zhǎng)相對(duì) 應(yīng)的受光元件的光的行進(jìn)方向相反的方向在前面對(duì)置設(shè)置，從而在維持光量少 的340nm的照入角度oc的狀態(tài)下，對(duì)于570nm的波長(zhǎng)的光其照入角度減小為 卩。340nm波長(zhǎng)的光的照入角度cc用實(shí)線的光線圖表示，570nm波長(zhǎng)的光的照 入角度(3用虛線的光線圖表示。即，通過將按波長(zhǎng)不同的狹縫30置于接收 400nm以上波長(zhǎng)的光的受光元件的至少一個(gè)的前面，從而對(duì)于光量少的不足 400nm波長(zhǎng)的光加大了照入角度、增大了光量；另一方面，對(duì)于光量多的400nm 以上波長(zhǎng)的光則減小照入角度，減小了光量。圖6表示受光元件陣列21和按波長(zhǎng)不同的狹縫30。受光元件陣列21的 基本結(jié)構(gòu)與圖3的基本結(jié)構(gòu)相同。其對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)為340nm、405mn、450nm、480nm、 505nm、 546nm、 570nm、 600nm、 660nm、 700nm、 750nm、 800nm。對(duì)于與 作為接收400nm以上波長(zhǎng)的光的受光元件之一的570nm波長(zhǎng)相對(duì)應(yīng)的受光元 件22g設(shè)置了按波長(zhǎng)不同的狹縫30。
由此，在維持光量少的340nm的光的照入角度的狀態(tài)下，可減小570nm 波長(zhǎng)的光的照入角度。在容器內(nèi)容納有散射體，從而使入射光的一部分散射。 僅570nm波長(zhǎng)的光的照入角度卩為cx的1/2左右。由此，可減小照入角度并可 減少散射光的受光量。此外，作為通常的散射體，在使用了乳狀粒子的伴有散 射光的測(cè)定中測(cè)定400nm以上的光的吸光度是情況居多。其結(jié)果，對(duì)于570nm 的光量來說，與未設(shè)置按波長(zhǎng)不同的狹縫30的場(chǎng)合相比光量減小到1/4左右。 然而，該570nm的光量#4居圖4的圖表與340nm的光量比較仍為2位以上， 因而光量確保在規(guī)定以上，對(duì)分析精度沒有影響。另一方面，有關(guān)光量少而成 為問題的340nm波長(zhǎng)的光，通過確保照入角度cc從而確保了光量。另外，通 過減少400nm以上的光來減少因內(nèi)部反射等產(chǎn)生的雜散光是有效的。
圖7表示在本實(shí)施例的構(gòu)成中假定乳狀粒子進(jìn)行模擬場(chǎng)合的570nm的吸 光度大小對(duì)乳狀粒子密度的關(guān)系。乳狀粒子的大小為2)um。若橫軸為密度，縱 軸為吸光度，通常顯示出對(duì)于設(shè)有按波長(zhǎng)不同的狹縫的情況，吸光度高，散射 光被除去。
圖8以百分比表示距直線的乖離率的大小。根據(jù)圖7的結(jié)果畫出散射光少 的場(chǎng)合的理想吸光度的直線，比較設(shè)有按波長(zhǎng)不同的狹縫時(shí)和未設(shè)按波長(zhǎng)不同 的狹縫時(shí)的乖離率的大小的結(jié)果，顯示出有按波長(zhǎng)不同的狹縫的場(chǎng)合比沒有的 場(chǎng)合的乖離率小。由此，顯示出可提高能測(cè)定的濃度的動(dòng)態(tài)范圍。
這樣，對(duì)于光量少的波長(zhǎng)確保光量，對(duì)于有必要除去散射光的波長(zhǎng)減少照 入角度，從而在保持分析精度的狀態(tài)下可提高能測(cè)定濃度的動(dòng)態(tài)范圍。
另外，采用本實(shí)施例的結(jié)構(gòu)，可以根據(jù)波長(zhǎng)變更照入角度，在保持分析精 度的狀態(tài)下，可提高能測(cè)定濃度的動(dòng)態(tài)范圍。
特別是在光源為鹵素光源的情況下，在保持光量少的400nm以下的紫外 線的波長(zhǎng)的光量的狀態(tài)下，在400nm以上的散射體的測(cè)定中，減小該測(cè)定波長(zhǎng)的照入角度，從而可抑制散射光的檢測(cè)，可提高能測(cè)定濃度的動(dòng)態(tài)范圍。此外，在作為通常的散射體使用了乳狀粒子等的項(xiàng)目中，測(cè)定400nm以上的光的吸光度的情況居多。實(shí)施例2本實(shí)施例表示將反應(yīng)液微量化后的場(chǎng)合的構(gòu)成。將反應(yīng)液微量化后的場(chǎng) 合，照射光的面積減少，難以將光量確保在規(guī)定值以上。例如，在將反應(yīng)液量 減半的場(chǎng)合，若考慮維持光軸方向的反應(yīng)液的長(zhǎng)度即光程，則容器的照射面積 為一半，受光元件所接收的光量也為一半。為了確保光量加大照入角度是重要 的。本實(shí)施例采用既加大照入角度，又在分光部和受光元件之間對(duì)特定的波長(zhǎng) 配置狹縫以減小照入角度的結(jié)構(gòu)。分光部20使用了反射型衍射光柵。整體的 基本結(jié)構(gòu)雖與實(shí)施例1相同，但測(cè)定單元13不同。圖9表示本實(shí)施例的測(cè)定單元的結(jié)構(gòu)。反應(yīng)液7在實(shí)施例1中為120jLiL, 但本實(shí)施例為60pL。與之相應(yīng)，狹縫19a的中心部的孔的面積與照射面積一 致減小為約一半，如圖9所示，通過對(duì)來自點(diǎn)光源的光匯集到一點(diǎn)的位置和狹 縫19a的距離x，及狹縫19a的寬度a，進(jìn)行調(diào)整，從而與實(shí)施例1相比使340nm 的光的照入角度a為1.5倍。由此，即使照射面積為一半，也能確保光量。另 一方面，對(duì)于在粒子的測(cè)定中所使用的570 nm波長(zhǎng)的光的照入角度卩設(shè)置按 波長(zhǎng)不同的狹縫，從而與實(shí)施例l相同地除去了散射光。由此，在保持了 570 nm的光的直線性的狀態(tài)下，可與現(xiàn)有技術(shù)相同地維持340nm的光量。圖IO是表示從光的入射方向見到的受光元件陣列的情況的圖，圖15是表 示受光元件陣列的剖視圖。在與受光元件陣列的濾色玻璃片25的光行進(jìn)方向 相反方向的前面粘貼了具有開口部51的按波長(zhǎng)不同的狹縫構(gòu)件50。所謂按波 長(zhǎng)不同的狹縫構(gòu)件是指在與接收400 nm以上的波長(zhǎng)的光的受光元件的至少一 個(gè)(在圖IO的例子中為6個(gè))相對(duì)應(yīng)的區(qū)域具有開口部51g-511，而在與接 收不足400 nm波長(zhǎng)的光的受光元件相對(duì)應(yīng)的區(qū)域不具有開口部的構(gòu)件。這時(shí)， 由于與各皮長(zhǎng)對(duì)應(yīng)的光電二極管中心和開口部中心的對(duì)位，因而成為濾色玻璃 片的端部和:fe波長(zhǎng)不同的狹縫的端部29—致的結(jié)構(gòu)。這樣，通過將按波長(zhǎng)不 同的狹縫做成與濾色玻璃片相同程度的大小從而很容易進(jìn)行對(duì)位。在將反應(yīng)液微量化時(shí)，特別是對(duì)于光量少的波長(zhǎng)，維持光量雖變得更加困難，但根據(jù)本實(shí)施例，通過對(duì)各波長(zhǎng)改變照入角度，則可維持光量少的波長(zhǎng)的光量；對(duì)于伴有散射光的項(xiàng)目，通過與光量少的波長(zhǎng)相比減小照入角度從而除去散射光，可實(shí)現(xiàn)能測(cè)定的濃度的動(dòng)態(tài)范圍的提高。實(shí)施例3本實(shí)施例表示的是，對(duì)于使從光源射出來的光入射到暗箱，用衍射光柵作 度的分析裝置，根據(jù)透鏡的焦距對(duì)各波長(zhǎng)改變光的照入角度的系統(tǒng)。分析裝置整體的基本構(gòu)成雖與實(shí)施例1相同，但測(cè)定單元13不同。圖11表示測(cè)定單元13的構(gòu)成。測(cè)定單元包括光源15;透鏡17;暗箱 18;分光部20;狹縫陣列32a;光纖34a-341;光纖鏡35;反應(yīng)液7;狹縫陣 列32b;以及受光元件22。從光源15射出來的光16由透鏡17聚光并從暗箱 的狹縫19b入射后，由作為分光部20的反射型衍射光柵進(jìn)行分光，通過將在 實(shí)施例1中設(shè)置了受光元件陣列21的位置設(shè)置成能射出特定波長(zhǎng)的光的狹縫 陣列32a,入射到光纖34中。圖16表示狹縫陣列32a的構(gòu)成。用衍射光柵分 光后的光通過濾色玻璃片并通過除去雜散光掩模24后，進(jìn)入到光纖34a- 341。 通過了光纖的各波長(zhǎng)的光在通過光纖鏡35后，入射到反應(yīng)液7，由狹縫陣列 32b、受光元件22接收光。圖12表示本實(shí)施例的照入角度。本實(shí)施例中，受光元件的照入角度由從 光纖鏡35出射之后的照射角度決定。調(diào)整光纖鏡的位置，從而僅使在粒子測(cè) 定中使用的570 nm的波長(zhǎng)的光的照入角度為P。有關(guān)其它波長(zhǎng)的照入角度為 cc，對(duì)于400 nm以下的波長(zhǎng)也確保了光量。這樣，對(duì)于在用衍射光柵分光后 將光照射到反應(yīng)液的系統(tǒng)，通過調(diào)整將各波長(zhǎng)的光照射到反應(yīng)液之前的透鏡的 焦距，就可以變更受光角度。采用本實(shí)施例，即使對(duì)于在分光后將光照射到反應(yīng)液的結(jié)構(gòu)，通過對(duì)各波 長(zhǎng)改變照入角度，從而也能維持光量少的波長(zhǎng)的光量，對(duì)于在伴有散射光的項(xiàng) 目也能通過維持波長(zhǎng)>^人而除去散射光，從而可實(shí)現(xiàn)能測(cè)定的濃度的動(dòng)態(tài)范圍的 提高。
權(quán)利要求
1.一種分析裝置，其特征在于，具有容納試劑的容器；對(duì)上述容器照射至少兩種不同波長(zhǎng)的光的光源，上述至少兩種不同波長(zhǎng)的光的光量不同；對(duì)透射上述容器后的光進(jìn)行分光的分光部；以及接收被分光后的光且檢測(cè)光的中心波長(zhǎng)各不相同的多個(gè)受光元件，上述受光元件所接收的光的照入角度對(duì)各受光元件不同。
2. —種分析裝置，其特征在于， 具有容納試劑的容器；對(duì)上述容器照射至少兩種不同波長(zhǎng)的光的光源，上述至少兩種不同波長(zhǎng)的 光的光量不同；對(duì)透射上述容器后的光進(jìn)行分光的分光部；接收被分光后的光且^r測(cè)光的中心波長(zhǎng)各不相同的多個(gè)受光元件；以及 配置在上述分光部和至少一個(gè)上述受光元件之間的狹縫。
3. —種分析裝置，其特征在于，具有照射至少兩種不同波長(zhǎng)的光的光源，上述至少兩種不同波長(zhǎng)的光的 光量不同；對(duì)上述光源所照射的光進(jìn)行分光的分光部；容納上述試樣并纟皮照射由上述分光部分光后的分光光的至少 一個(gè)容器；個(gè)受光元件；以及配置在上述容器和至少一個(gè)上述受光元件之間的狹縫。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析裝置，其特征在于上述光源照射400nm以上的第一波長(zhǎng)和不足400nm的第二波長(zhǎng)的光量不 同的光。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析裝置，其特征在于 還具有配置在上述分光部和至少一個(gè)上述受光元件之間的至少一個(gè)狹縫，上述光源照射400nrn以上的第一波長(zhǎng)和不足400nm的第二波長(zhǎng)的光量不同的 光，上述狹縫配置在上述分光部和接收上述第一波長(zhǎng)的光的至少一個(gè)上述受光 元件之間。
6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的分析裝置，其特征在于上述光源照射400nrn以上的第一波長(zhǎng)和不足400nm的第二波長(zhǎng)的光量不 同的光，上述狹縫配置在上述分光部和接收上述第一波長(zhǎng)的光的至少一個(gè)上述 受光元件之間。
7. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的分析裝置，其特征在于 上述光源是卣素光源。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析裝置，其特征在于 上述分光部是衍射光柵。
9. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的分析裝置，其特征在于上述狹縫配置在上述分光部和接收以400nm以上為中心波長(zhǎng)的光的至少 一個(gè)上述受光元件之間。
10. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的分析裝置，其特征在于 上述狹縫與上述受光元件相對(duì)地配置。
11. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的分析裝置，其特征在于 上述狹縫具有貫通的開口部，上述開口部設(shè)計(jì)成使得通過開口部所接收的光的照入角度在以不足400nm為中心波長(zhǎng)的光的照入角度以下。
12. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的分析裝置，其特征在于 還具有配置在上述分光部和上述容器之間的狹縫陣列。
13. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的分析裝置，其特征在于 還具有配置在上述分光部和上述容器之間的狹縫陣列，以及從上述狹縫陣列向上述容器傳送上述分光光的光纖。
全文摘要
本發(fā)明涉及分析裝置。本發(fā)明要解決的問題是照入角度越大，雖然光量增大從而保證了分析精度，但在伴有散射光的分析中卻容易照入散射光，導(dǎo)致能測(cè)定濃度的動(dòng)態(tài)范圍變窄。本發(fā)明的分析裝置在由分光部進(jìn)行分光之后，對(duì)各波長(zhǎng)改變所接收的光的照入角度，對(duì)光量少的波長(zhǎng)的光加大照入角度，光量增大，對(duì)于在伴有散射光的分析中所使用的波長(zhǎng)的光則減小照入角度。這樣，在使光量增大、維持分析精度的同時(shí)，還可以在伴有散射光的分析中提高能測(cè)定濃度的動(dòng)態(tài)范圍。
文檔編號(hào)G01N21/00GK101308156SQ20081009905
公開日2008年11月19日 申請(qǐng)日期2008年5月15日 優(yōu)先權(quán)日2007年5月16日
發(fā)明者足立作一郎 申請(qǐng)人:株式會(huì)社日立高新技術(shù)