欧美在线观看视频网站,亚洲熟妇色自偷自拍另类,啪啪伊人网,中文字幕第13亚洲另类,中文成人久久久久影院免费观看 ,精品人妻人人做人人爽,亚洲a视频

血紅蛋白芯片的制備及其電化學(xué)檢測方法

文檔序號:6087059閱讀:373來源:國知局
專利名稱:血紅蛋白芯片的制備及其電化學(xué)檢測方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及血紅蛋白臨床檢測芯片的制備,尤其是結(jié)合電化學(xué)分析技術(shù)建立了血液中血紅蛋白含量的測定方法。
背景技術(shù)
血紅蛋白(Hemoglobin)是脊椎動物紅細(xì)胞內(nèi)的呼吸蛋白,是血液中運輸氧氣的主要物質(zhì),在生物體內(nèi)起到傳輸氧氣、分解H2O2、傳遞電子等與氧和能量代謝有關(guān)的重要活動,在一切生命活動中起著關(guān)鍵作用。血紅蛋白的相對分子質(zhì)量約為67000,其分子具有四級結(jié)構(gòu),是由兩條α和兩條β多肽鏈構(gòu)成的四聚體,每個肽鏈上各結(jié)合有一個血紅素分子,且相互接近,形成近似球形的血紅蛋白分子,直徑約為55nm。血紅素位于肽鏈折疊形成的介電常數(shù)較低的疏水環(huán)境中,鐵以共價鍵形式與卟啉的四個吡咯環(huán)中的N原子以及肽鏈中的組氨酸相連接,其結(jié)構(gòu)非常類似于辣根過氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP),因此表現(xiàn)出很高的類過氧化物酶催化活性。人血中血紅蛋白含量的測定是臨床檢測的一個重要內(nèi)容,正常人血中血紅蛋白的含量在100-200g/L范圍之內(nèi)。若血紅蛋白的含量降低則有可能是各種原因造成的貧血,而其含量相對增多則主要是由于大量體液和血漿丟失,如脫水、紅細(xì)胞生成素瘤等。因此對血紅蛋白含量的準(zhǔn)確測定在臨床醫(yī)學(xué)上具有非常重要的意義。
此外血紅蛋白分子中的β-鏈末端氨基能與血液中的葡萄糖分子發(fā)生非酶反應(yīng)生成糖化血紅蛋白(HbAlc),且反應(yīng)量隨著血液中葡萄糖濃度的增加而增加。即血液中葡萄糖濃度越大,則紅血球中HbAlc的含量就越大,因此紅血球中HbAlc含量高低反映了血液中葡萄糖的水平。由于人體內(nèi)紅血球的壽命大約為100-120天,因此臨床上測定HbAlc含量可確定過去2-3個月內(nèi)糖尿病患者血糖的控制水平。保持正?;蚪咏5难撬?,有助于糖尿病患者防止由于血糖的升高引發(fā)的失明、腎、神經(jīng)以及心腦血管并發(fā)癥,因此快速、靈敏、準(zhǔn)確可靠地檢測血液中糖化血紅蛋白的含量對糖尿病患者血糖水平的中長期控制以及糖尿病的早期預(yù)警具有重要的實踐意義。通常HbAlc的含量用HbAlc占血液中血紅蛋白總量的百分比來表示,臨床上HbAlc含量的參考值為5-20%,并認(rèn)為4-6%是正常的。因此運用先進(jìn)的科學(xué)技術(shù)發(fā)展高效、靈敏、準(zhǔn)確的分析方法,實現(xiàn)血紅蛋白與糖化血紅蛋白的定期快速檢測,受到各國科學(xué)工作者的廣泛關(guān)注。
目前,有很多光譜方法已被成功地用于血紅蛋白的測定,其中最常用的方法為Drabkin試劑法,首先用鐵氰化鉀將血液中的血紅蛋白全部轉(zhuǎn)化為高價血紅蛋白,然后高價血紅蛋白與氰根絡(luò)合形成有色產(chǎn)物并在540nm處有最大吸收。其它的光譜方法都是依據(jù)血紅蛋白的類過氧化物酶特性,通過其在過氧化氫存在時催化TMB的氧化實現(xiàn)的。所有這些方法需要專門的試劑和光譜儀器,操作繁雜,成本高,不利于推廣使用。相比較而言,電化學(xué)分析技術(shù)具有許多優(yōu)越性,如測試探頭可微型化,不受體系濁度和顏色影響,方法靈敏度高、速度快、花費低、危害小等。它還具有檢測儀器簡單、易于微型化的特點,線性范圍寬、靈敏度高,因而可直接將檢測信號轉(zhuǎn)換為直觀易讀的濃度值,便于非專業(yè)人士使用等。

發(fā)明內(nèi)容
技術(shù)問題本發(fā)明目的是提供一種血紅蛋白芯片的制備及其電化學(xué)檢測方法,制備靈敏、價廉的一次性血紅蛋白檢測芯片,建立一種血液中血紅蛋白含量檢測的電化學(xué)方法。利用電化學(xué)分析簡便、易行、價廉的特點,結(jié)合納米粒子的信號放大作用,發(fā)展高效、靈敏、快速、準(zhǔn)確的血紅蛋白檢測新技術(shù),為疾病的篩查、臨床診斷與治療提供新途徑。
技術(shù)方案本發(fā)明首先利用絲網(wǎng)印刷技術(shù)在PVC基質(zhì)表面制備包含工作電極、輔助電極及參比電極的一次性電極芯片。結(jié)合納米粒子的信號放大作用,利用還原態(tài)血紅蛋白與固定化電活性納米粒子反應(yīng)生成的電化學(xué)活性物質(zhì)的安培響應(yīng),建立了一種血液中血紅蛋白的電化學(xué)芯片檢測方法。
由于納米粒子的比表面大,且表面覆蓋一薄層弱正電性聚合物膜,與還原態(tài)血紅蛋白分子具有一定的相互作用,使溶液中的血紅蛋白分子易于靠近電極表面,并與納米普魯士藍(lán)的氧化態(tài)發(fā)生氧化-還原反應(yīng)生成普魯士藍(lán)的還原態(tài),根據(jù)普魯士藍(lán)的還原態(tài)在電極上產(chǎn)生的氧化電流可測定血紅蛋白的含量。
利用電化學(xué)技術(shù)簡便、易行、價廉的特點,結(jié)合納米粒子的信號放大作用,制備用于血紅蛋白檢測的一次性電化學(xué)芯片,實現(xiàn)血液中血紅蛋白的安培檢測。
血紅蛋白電化學(xué)檢測芯片的制備方法為1).印刷碳電極制備選用PVC材料作為基質(zhì),在其上刻出軌道,用NaOH溶液和去離子水徹底地清洗,干燥后刷上銀漿作導(dǎo)電用,再用聚乙烯醇,超細(xì)石墨粉,纖維素二醋酸鹽制成的石墨墨水印刷在上述的銀漿軌道上,將電極用硅膠橡皮層覆蓋,只暴露導(dǎo)電的終端,制成印刷碳電極,2).普魯士藍(lán)納米粒子的制備與修飾選擇表面帶弱正電性的聚乙烯吡咯酮K-30為穩(wěn)定劑,加入到六氰合鐵酸鉀溶液中,在不斷攪拌的情況下緩慢滴加等量氯化亞鐵溶液,滴加完成后繼續(xù)攪拌得聚乙烯吡咯酮包裹的普魯士蘭納米粒子,3).將制得的納米粒子蒸發(fā)烘干后,溶于溶于0.1M、pH 6.5-7.4磷酸鹽緩沖溶液,并噴灑于印刷碳電極表面,冰箱中晾干備用。
電化學(xué)檢測方法為1)測試條件的優(yōu)化,a)還原態(tài)血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液制備將氧化態(tài)的血紅蛋白用化學(xué)方法將其轉(zhuǎn)化為還原態(tài)血紅蛋白,并用光譜方法準(zhǔn)確測量其含量;b)測量電位選擇同一芯片,在其上滴一滴已知濃度的還原態(tài)血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液,改變不同電位測量氧化電流的變化,尋找測定最佳電位,以獲得最優(yōu)的檢測范圍和靈敏度;c)緩沖溶液的pH值血紅蛋白在人體正常pH條件,才具有最佳活性,因此配制血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)液及納米粒子稀釋液應(yīng)盡量選用中性或微酸性溶液;2)標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制印刷碳電極上的電流響應(yīng)信號與基底電極制備及納米粒子修飾過程有關(guān),繪制不同情況下的標(biāo)準(zhǔn)曲線并進(jìn)行必要的校正,a)用同一芯片測定不同濃度血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液的氧化電流,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,確定最優(yōu)的線性范圍;b)用同一批次印刷電極,同一批次或不同批次納米粒子修飾芯片測定不同濃度血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線;c)用不同批次印刷電極,同一批次或不同批次納米粒子修飾芯片測定不同濃度血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線;3)標(biāo)準(zhǔn)曲線校正使用同一批次與不同批次的不同的芯片,對血液樣品中的血紅蛋白濃度進(jìn)行檢測,從相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線讀出血紅蛋白濃度,通過與臨床檢測數(shù)值及標(biāo)準(zhǔn)方法測定的數(shù)值比較,得出相關(guān)系數(shù)并對相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行校正。
有益效果本發(fā)明利用電化學(xué)分析簡便、易行、價廉的特點,以碳、銀槳為導(dǎo)電材料,結(jié)合納米粒子的信息放大作用,建立了一種血液中血紅蛋白濃度的電化學(xué)芯片檢測方法,為疾病的篩查、臨床診斷與治療提供新途徑。該方法較現(xiàn)有的血紅蛋白分析方法,具有以下優(yōu)點(1)利用固定化普魯士藍(lán)納米粒子的氧化態(tài)與還原態(tài)血紅蛋白分子發(fā)生氧化-還原反應(yīng)生成普魯士藍(lán)的還原態(tài),并根據(jù)普魯士藍(lán)的還原態(tài)在電極上產(chǎn)生的氧化電流測定血紅蛋白的含量。測試過程不需添加如何試劑,消除了Drabkin試劑、TMB的高毒性對測試人員帶來的危害,具有很好的應(yīng)用前景。
(2)該方法表現(xiàn)出很好的精確性、重復(fù)性和穩(wěn)定性,制備方法簡單,檢測成本較現(xiàn)有的測定方法,要低得多。
(3)電化學(xué)檢測芯片的生產(chǎn)成本低,利潤和市場空間巨大。
(4)電化學(xué)儀器操作簡便靈活、成本較低、分析速度快,適用于臨床快速檢測。
本發(fā)明通過合成具有電化學(xué)活性的納米粒子并將其固定在印刷碳電極表面,該納米粒子表面覆蓋有一薄層弱正電性聚合物膜,能與還原性物質(zhì)發(fā)生氧化-還原反應(yīng),并根據(jù)生成的電活性物質(zhì)進(jìn)行安培檢測。該材料合成方法簡單,且具有低毒性、水溶性以及良好的化學(xué)穩(wěn)定性和生物兼容性,將它與印刷碳電極結(jié)合,構(gòu)建納米修飾電極用于血液中血紅蛋白含量的測定具有高靈敏度和選擇性,具有很好的應(yīng)用前景。由于電化學(xué)檢測操作簡單、成本較低、分析速度快,可望實現(xiàn)臨床血紅蛋白的快速測定以及將糖化血紅蛋白分離洗脫后進(jìn)行快速測定,為糖尿病患者血糖水平的中長期控制提供依據(jù),為疾病的臨床診斷與治療提供了新途徑。
具體實施例方式
普魯士藍(lán)納米粒子的制備普魯士籃納米粒子的大小和性質(zhì)與其制備過程有關(guān)。本發(fā)明選擇表面帶弱正電性的聚乙烯吡咯酮K-30為穩(wěn)定劑,加入到0.1mol/L的六氰合鐵酸鉀溶液中,并在攪拌情況下緩慢滴加等量氯化亞鐵溶液,滴加完成后繼續(xù)攪拌5小時得聚乙烯吡咯酮包裹的普魯士蘭納米粒子。
印刷碳電極制備(1)選用PVC材料作為基質(zhì),在其上刻出1mm×3cm的軌道,用NaOH溶液和去離子水徹底地清洗,干燥后刷上銀漿作導(dǎo)電用。
(2)將用聚乙烯醇,超細(xì)石墨粉,纖維素二醋酸鹽制成的石墨墨水印刷在上述的銀漿軌道上,形成印刷碳電極。
(3)將電極用硅膠橡皮層覆蓋,只暴露導(dǎo)電的終端(工作表面是9平方毫米)。其中心圓點為碳糊電極,左側(cè)銀白色部分為Ag/AgCl參比電極,右側(cè)是輔助電極。
(4)將上述普魯士藍(lán)納米粒子溶于溶于0.1M、pH 6.5-7.4的磷酸鹽緩沖溶液,取2微升點在印刷碳電極表面,4℃干燥備用。
血液中血紅蛋白的電化學(xué)檢測(1)測試條件的優(yōu)化,包括以下三個方面a)還原態(tài)血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液制備人體血液中的血紅蛋白99%以還原態(tài)存在,而市場上獲得的血紅蛋白常為氧化態(tài),因此需要化學(xué)方法將其轉(zhuǎn)化為還原態(tài)血紅蛋白,并用光譜方法準(zhǔn)確測量其含量。
b)測量電位選擇同一芯片,在其上滴一滴已知濃度的還原態(tài)血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液,改變不同電位測量氧化電流的變化,尋找測定最佳電位,以獲得最優(yōu)的檢測范圍和靈敏度。
c)緩沖溶液的pH值血紅蛋白在人體正常pH條件在才具有最佳活性,因此配制血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)液及納米粒子稀釋液應(yīng)盡量選用中性或微酸性溶液。
(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制印刷碳電極上的電流響應(yīng)信號與基底電極制備及納米粒子修飾過程有關(guān),不同批次制備的電極在同一血紅蛋白濃度給出的電流信號并不相同。繪制不同情況下的標(biāo)準(zhǔn)曲線并進(jìn)行必要的校正,可提高分析的正確性和準(zhǔn)確性。
a)用同一芯片測定不同濃度血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液的氧化電流,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,確定最優(yōu)的線性范圍。
b)用同一批次印刷電極,同一批次或不同批次納米粒子修飾芯片測定不同濃度血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
c)用不同批次印刷電極,同一批次或不同批次納米粒子修飾芯片測定不同濃度血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
(3)標(biāo)準(zhǔn)曲線校正使用不同的芯片(同一批次與不同批次)對血液樣品中的血紅蛋白濃度進(jìn)行檢測,從相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線讀出血紅蛋白濃度,通過與臨床檢測數(shù)值及標(biāo)準(zhǔn)方法測定的數(shù)值比較,得出相關(guān)系數(shù)并對相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行校正,提高檢測的正確性與準(zhǔn)確性。
以下以聚乙烯吡咯酮K-30穩(wěn)定的普魯士藍(lán)納米粒子修飾印刷碳電極測定血液中血紅蛋白為例1.納米普魯士藍(lán)修飾印刷碳電極制備(1)印刷碳電極制備選用PVC材料作為基質(zhì),在其上刻出1mm×3cm的軌道,用NaOH溶液和去離子水徹底地清洗,干燥后刷上銀漿作導(dǎo)電用。將用聚乙烯醇,超細(xì)石墨粉,纖維素二醋酸鹽制成的石墨墨水印刷在上述的銀漿軌道上,將電極用硅膠橡皮層覆蓋,只暴露導(dǎo)電的終端(工作表面是9平方毫米)。
(2)普魯士藍(lán)納米粒子的制備與修飾選擇表面帶弱正電性的聚乙烯吡咯酮K-30為穩(wěn)定劑,加入到0.1mol/L的六氰合鐵酸鉀溶液中,濃度為0.1%~5%,在不斷攪拌的情況下緩慢滴加等量氯化亞鐵溶液,滴加完成后繼續(xù)攪拌5小時得聚乙烯吡咯酮包裹的普魯士蘭納米粒子,并用透射電子顯微鏡觀察其形貌和粒徑大小。結(jié)果表明,聚乙烯吡咯酮濃度為1%,滴加速度為20秒/滴,得到的納米粒子形狀最規(guī)則,且粒徑分布90%以上為18nm。
將制得的納米粒子蒸發(fā)烘干后,溶于0.1M pH 7.0磷酸鹽緩沖溶液。噴灑2微升5mg/mL納米粒子稀釋液于工作電極表面并使其完全覆蓋,4℃冰箱中晾干備用。
2.測試條件的優(yōu)化a)還原態(tài)血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液制備人體血液中的血紅蛋白99%以還原態(tài)存在,而市場上獲得的血紅蛋白常為氧化態(tài),因此需要化學(xué)方法將其轉(zhuǎn)化為還原態(tài)血紅蛋白,并用光譜方法準(zhǔn)確測量其含量。稱取一定量血紅蛋白固體溶解于0.1M pH7.0磷酸鹽緩沖溶液中,加入足量連二亞硫酸鈉固體,靜置1分鐘后將溶液轉(zhuǎn)移至PD-10分離柱中,收集中間部分顏色較深的液體待用。
b)測量電位選擇同一芯片,在其上滴一滴已知濃度的還原態(tài)血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液,改變不同電位測量氧化電流的變化,尋找測定最佳電位,以獲得最優(yōu)的檢測范圍和靈敏度。實驗結(jié)果表明,施加電位在0.35V時有最大的電流響應(yīng)。
c)緩沖溶液的pH值血紅蛋白在人體正常pH條件在才具有最佳活性,并與普魯士藍(lán)反應(yīng)給出最大的電信號。實驗結(jié)果表明,在稀釋液pH 6.5-7.4范圍內(nèi)電極給出最大響應(yīng),因此我們選用pH 7.0的磷酸鹽緩沖液作為稀釋液。
3.標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制取同一批次制得的10根納米修飾電極,測定同一血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液在0.35V的電流,驗證電極的重復(fù)性。另取同一批次制得的10根納米修飾電極,測定不同血紅蛋白濃度在0.35V的電流響應(yīng),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
實驗結(jié)果表明,同一批次制得的納米電極間具有很好的重復(fù)性,對同一血紅蛋白濃度的測量誤差小于7%,且在血紅蛋白濃度50g/L~400g/L范圍內(nèi)呈線性關(guān)系。
4.血液樣品中血紅蛋白含量檢測在優(yōu)化的實驗條件下,測定全血樣品的電化學(xué)響應(yīng),根據(jù)電流值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出血紅蛋白濃度,并與標(biāo)準(zhǔn)方法測定值比較校正。利用本發(fā)明測量的100個樣品的血紅蛋白值與標(biāo)準(zhǔn)方法對比,測定的結(jié)果具有良好的一致性。
權(quán)利要求
1.一種血紅蛋白電化學(xué)檢測芯片的制備方法,其特征在于制備的方法為1).印刷碳電極制備選用PVC材料作為基質(zhì),在其上刻出軌道,用NaOH溶液和去離子水徹底地清洗,干燥后刷上銀漿作導(dǎo)電用,再用聚乙烯醇,超細(xì)石墨粉,纖維素二醋酸鹽制成的石墨墨水印刷在上述的銀漿軌道上,將電極用硅膠橡皮層覆蓋,只暴露導(dǎo)電的終端,制成印刷碳電極,2).普魯士藍(lán)納米粒子的制備與修飾選擇表面帶弱正電性的聚乙烯吡咯酮K-30為穩(wěn)定劑,加入到六氰合鐵酸鉀溶液中,在不斷攪拌的情況下緩慢滴加等量氯化亞鐵溶液,滴加完成后繼續(xù)攪拌得聚乙烯吡咯酮包裹的普魯士蘭納米粒子,3).將制得的納米粒子蒸發(fā)烘干后,溶于0.1M、pH6.5-7.4磷酸鹽緩沖溶液,并噴灑于印刷碳電極表面,冰箱中晾干備用。
2.一種利用如權(quán)利要求1所述的芯片進(jìn)行血紅蛋白檢測的電化學(xué)檢測方法,其特征在于檢測的方法為1).測試條件的優(yōu)化,a)還原態(tài)血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液制備將氧化態(tài)的血紅蛋白用化學(xué)方法將其轉(zhuǎn)化為還原態(tài)血紅蛋白,并用光譜方法準(zhǔn)確測量其含量;b)測量電位選擇同一芯片,在其上滴一滴已知濃度的還原態(tài)血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液,改變不同電位測量氧化電流的變化,尋找測定最佳電位,以獲得最優(yōu)的檢測范圍和靈敏度;c)緩沖溶液的pH值血紅蛋白在人體正常pH條件,才具有最佳活性,因此配制血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)液及納米粒子稀釋液應(yīng)盡量選用中性或微酸性溶液;2).標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制印刷碳電極上的電流響應(yīng)信號與基底電極制備及納米粒子修飾過程有關(guān),繪制不同情況下的標(biāo)準(zhǔn)曲線并進(jìn)行必要的校正,a)用同一芯片測定不同濃度血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液的氧化電流,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,確定最優(yōu)的線性范圍;b)用同一批次印刷電極,同一批次或不同批次納米粒子修飾芯片測定不同濃度血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線;c)用不同批次印刷電極,同一批次或不同批次納米粒子修飾芯片測定不同濃度血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線;3)標(biāo)準(zhǔn)曲線校正使用同一批次與不同批次的不同的芯片,對血液樣品中的血紅蛋白濃度進(jìn)行檢測,從相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線讀出血紅蛋白濃度,通過與臨床檢測數(shù)值及標(biāo)準(zhǔn)方法測定的數(shù)值比較,得出相關(guān)系數(shù)并對相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行校正。
全文摘要
血紅蛋白芯片的制備及其電化學(xué)檢測方法涉及血紅蛋白臨床檢測芯片的制備,尤其是結(jié)合電化學(xué)分析技術(shù)建立了血液中血紅蛋白含量的測定方法。制備方法為1)印刷碳電極制備2)普魯士藍(lán)納米粒子的制備與修飾3).將制得的納米粒子蒸發(fā)烘干后,溶于0.1M pH 7.0磷酸鹽緩沖溶液,并噴灑于印刷碳電極表面,冰箱中晾干備用。電化學(xué)檢測方法為1)測試條件的優(yōu)化,a)還原態(tài)血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液制備b)測量電位選擇c)緩沖溶液的pH值2)標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制3)標(biāo)準(zhǔn)曲線校正。本發(fā)明利用電化學(xué)技術(shù)簡便、易行、價廉的特點,結(jié)合納米粒子的信號放大作用,建立了血液中血紅蛋白含量檢測的電化學(xué)方法,其操作簡單、成本較低、分析速度快。
文檔編號G01N27/30GK1908669SQ20061008840
公開日2007年2月7日 申請日期2006年8月22日 優(yōu)先權(quán)日2006年8月22日
發(fā)明者劉松琴 申請人:東南大學(xué)
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點贊!
1
遂昌县| 临西县| 鹿泉市| 广东省| 弥勒县| 临安市| 满城县| 南平市| 西和县| 北票市| 静乐县| 佛教| 始兴县| 五河县| 鸡东县| 汉中市| 祥云县| 乐平市| 曲水县| 内丘县| 扎兰屯市| 安康市| 桐城市| 南昌县| 清水河县| 昭平县| 峨眉山市| 南涧| 安宁市| 太湖县| 滦南县| 金阳县| 永城市| 哈尔滨市| 灌南县| 陕西省| 梅州市| 连江县| 庆云县| 泗阳县| 资兴市|