專利名稱：季戊四醇的四酯的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于冷凍機(jī)油等工業(yè)用潤(rùn)滑油等的季戊四醇的四酯。
背景技術(shù)：
近年來(lái)，作為冷凍機(jī)用制冷劑，使用臭氧破壞系數(shù)為零、地球溫暖化系數(shù)(GWP)更低的氫氟碳化物(HFC)。二氟甲烷制冷劑(HFC-32)的GWP較低，是目前使用的制冷劑[R-410A(二氟甲烷與五氟乙烷的混合物)、R-407C(二氟甲烷、五氟乙烷與1，I, 1,2-四氟乙烷的混合物)等]的約1/3 1/4，并且性能系數(shù)(COP)也相對(duì)于R-410A、R-407C等提高約5 13%，因此，從節(jié)能化的觀點(diǎn)出發(fā)，是優(yōu)選的制冷劑(非專利文獻(xiàn)I)。 專利文獻(xiàn)I中公開(kāi)了用于二氟甲烷制冷劑用冷凍機(jī)油的季戊四醇與脂肪酸的酯，但該酯對(duì)于二氟甲烷制冷劑的相溶性等不充分。專利文獻(xiàn)2中記載了在使含陶瓷的發(fā)動(dòng)機(jī)潤(rùn)滑的方法中使用使季戊四醇、異壬酸和異丁酸酐以1:3:0. 5的摩爾比反應(yīng)而得到的混合酯，但是關(guān)于該混合酯對(duì)于二氟甲烷制冷劑的相溶性，沒(méi)有記載也沒(méi)有啟示?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)I :日本特開(kāi)2002-129177號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2 :日本特開(kāi)2004-43821號(hào)公報(bào)非專利文獻(xiàn)非專利文獻(xiàn)I 潤(rùn)滑經(jīng)濟(jì)”，2004年6月號(hào)(No. 460)，p. 1
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明所要解決的問(wèn)題本發(fā)明的目的在于，提供具有對(duì)于二氟甲烷制冷劑優(yōu)良的相溶性等的、用于冷凍機(jī)油等的季戊四醇的四酯。用于解決問(wèn)題的方法本發(fā)明提供以下的[1Γ[2]所述的季戊四醇的四酯。[I] 一種季戊四醇的四酯，其為季戊四醇與由異丁酸和3，5，5-三甲基己酸構(gòu)成的羧酸的混合酯，上述羧酸中的異丁酸相對(duì)于3，5，5-三甲基己酸的摩爾比(異丁酸/3，5，5-三甲基己酸之比)在36/64 80/20的范圍內(nèi)。[2]如[I]所述的季戊四醇的四酯，其中，上述羧酸中的異丁酸相對(duì)于3，5，5-三甲基己酸的摩爾比(異丁酸/3，5，5-三甲基己酸之比)在36/6Γ67/33的范圍內(nèi)。發(fā)明效果根據(jù)本發(fā)明，能夠提供具有對(duì)于二氟甲烷制冷劑優(yōu)良的相溶性等的、用于冷凍機(jī)油等的季戊四醇的四酯。
具體實(shí)施方式

以下，對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施方式詳細(xì)地進(jìn)行說(shuō)明。本發(fā)明的季戊四醇的四酯，為季戊四醇與由異丁酸和3，5，5-三甲基己酸構(gòu)成的羧酸的混合酯，上述羧酸中的異丁酸相對(duì)于3，5，5-三甲基己酸的摩爾比(異丁酸/3，5，5-三甲基己酸之比)在36/64 80/20的范圍內(nèi)，其中，優(yōu)選在36/64 67/33的范圍內(nèi)。但是，在該范圍外也發(fā)揮本發(fā)明的效果的情況，包括在本發(fā)明內(nèi)。在此，季戊四醇的四酯是指將季戊四醇中的四個(gè)羥基用四個(gè)分子的羧酸完全酯化而得到的化合物。本發(fā)明所說(shuō)的“混合酯”，包含下述(i廣(iii)的各形式(i)同一分子中的構(gòu)成羧酸由異丁酸和3，5，5-三甲基己酸兩者構(gòu)成的季戊四醇的四酯；(ii)季戊四醇與異丁酸的酯、以及季戊四醇與3，5，5-三甲基己酸的酯的混合物；(iii)上述⑴和(ii)的混合物。另外，在本發(fā)明的季戊四醇的四酯中，可以含有作為雜質(zhì)的季戊四醇的三酯等。本發(fā)明的季戊四醇的四酯，可以通過(guò)使季戊四醇、異丁酸、和3，5，5-三甲基己酸根據(jù)期望在催化劑存在下、12(T250°C下反應(yīng)5飛O小時(shí)來(lái)制造。作為催化劑，可以列舉例如無(wú)機(jī)酸、有機(jī)酸、路易斯酸、有機(jī)金屬、固體酸等。作為無(wú)機(jī)酸的具體例，可以列舉例如鹽酸、氫氟酸、硫酸、磷酸、硝酸等。作為有機(jī)酸的具體例，可以列舉例如對(duì)甲苯磺酸、苯磺酸、丁磺酸、丙磺酸、乙磺酸、甲磺酸等。作為路易斯酸的具體例，可以列舉例如三氟化硼、氯化鋁、四氯化錫、四氯化鈦等。作為有機(jī)金屬的具體例，可以列舉例如四丙氧基鈦、四丁氧基鈦、四(2-乙基己氧基)鈦等。作為固體酸的具體例，可以列舉例如陽(yáng)離子交換樹(shù)脂等。異丁酸的使用量與3，5，5-三甲基己酸的使用量之和，相對(duì)于使用的季戊四醇的羥基，優(yōu)選為l.fl. 4倍摩爾。對(duì)于上述反應(yīng)而言，優(yōu)選將由反應(yīng)生成的水從反應(yīng)混合物中除去的同時(shí)進(jìn)行反應(yīng)。將由反應(yīng)生成的水從反應(yīng)混合物中除去時(shí)，同時(shí)異丁酸也從反應(yīng)混合物中除去。上述反應(yīng)中，在反應(yīng)器中附帶精餾塔，能夠?qū)⒂煞磻?yīng)生成的水從反應(yīng)混合物中除去。附帶精餾塔，將由反應(yīng)生成的水從反應(yīng)混合物中除去時(shí)，調(diào)節(jié)該精餾塔的運(yùn)轉(zhuǎn)條件，使異丁酸的蒸發(fā)量發(fā)生變化，由此，能夠調(diào)節(jié)構(gòu)成本發(fā)明的季戊四醇的四酯的異丁酸的比率。上述反應(yīng)中，可以使用溶劑，作為溶劑，可以列舉例如苯、甲苯、二甲苯、己燒、庚烷、異己烷、異辛烷、異壬烷、癸烷等烴系溶劑等。通過(guò)使用溶劑，能夠高效地將由反應(yīng)生成的水從反應(yīng)混合物中除去，能夠縮短反應(yīng)時(shí)間。反應(yīng)后，根據(jù)需要，可以通過(guò)有機(jī)合成化學(xué)中通常使用的方法(使用水和/或堿性水溶液的清洗、利用活性碳、吸附劑等進(jìn)行的處理、各種色譜法、蒸餾法等)對(duì)本發(fā)明的季戊四醇的四酯進(jìn)行精制。本發(fā)明的季戊四醇的四酯，具有對(duì)于二氟甲烷制冷劑優(yōu)良的相溶性、優(yōu)良的低溫流動(dòng)性、對(duì)于水解等的優(yōu)良的穩(wěn)定性、優(yōu)良的潤(rùn)滑性等。將本發(fā)明的季戊四醇的四酯用于空調(diào)機(jī)用冷凍機(jī)油時(shí)，該四酯的40°C下的運(yùn)動(dòng)粘度優(yōu)選在2(T70mm2/秒的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在4(T70mm2/秒的范圍內(nèi)。兩層分離溫度優(yōu)選為-15°C以下。流動(dòng)點(diǎn)優(yōu)選為-40. (TC以下，更優(yōu)選為-42. 5°C以下。
本發(fā)明的季戊四醇的四酯，除了用于冷凍機(jī)油之外，還可以用于發(fā)動(dòng)機(jī)油、齒輪油、潤(rùn)滑脂、增塑劑等。作為使用了本發(fā)明的季戊四醇的四酯的冷凍機(jī)油，可以列舉例如含有本發(fā)明的季戊四醇的四酯、和潤(rùn)滑油用添加劑的冷凍機(jī)油等。在使用了本發(fā)明的季戊四醇的四酯的冷凍機(jī)油中，該四酯作為潤(rùn)滑油基油使用。作為潤(rùn)滑油用添加劑，可以列舉例如抗氧化劑、磨損降低劑(耐磨損劑、防燒結(jié)齊U、極壓劑等)、摩擦調(diào)節(jié)劑、除酸劑、金屬鈍化劑、消泡劑等通常作為潤(rùn)滑油添加劑使用的添加劑等。這些添加劑的含量，在冷凍機(jī)油中分別優(yōu)選為O. 00Γ5重量％。也可以將本發(fā)明的季戊四醇的四酯與其他潤(rùn)滑油基油并用。作為其他潤(rùn)滑油基油，可以列舉例如礦物油、合成基油等。作為礦物油，可以列舉例如石蠟基類原油、中間基類原油、環(huán)烷基類原油等。另 夕卜，也可以使用將它們通過(guò)蒸餾等進(jìn)行精制而成的精制油。作為合成基油，可以列舉例如聚-α-烯烴(聚丁烯、聚丙烯、碳原子數(shù)『14的α -烯烴低聚物等)、本發(fā)明的季戊四醇的四酯以外的脂肪族酯(脂肪酸單酯、多元醇的脂肪酸酯、脂肪族多元酸酯等)、芳香族酯(芳香族單酯、多元醇的芳香族酯、芳香族多元酸酯等)、聚亞烷基二醇、聚乙烯基醚、聚苯基醚、烷基苯、碳酸酯、合成環(huán)烷等。另外，本發(fā)明的季戊四醇的四酯，溶解苯并三唑等金屬鈍化劑、有機(jī)硅類消泡劑等潤(rùn)滑油用添加劑的能力優(yōu)良。該潤(rùn)滑油用添加劑，例如為了延長(zhǎng)潤(rùn)滑油、使用潤(rùn)滑油的設(shè)備等的壽命，可以溶解到潤(rùn)滑油中使用。該潤(rùn)滑油用添加劑，通常在季戊四醇酯中的溶解性低(日本特開(kāi)平10-259394號(hào)公報(bào))。另外，苯并三唑在礦物油和/或合成油中的溶解度低(日本特開(kāi)昭59-189195號(hào)公報(bào))。但是，例如，在作為本發(fā)明的季戊四醇的四酯的酯I (后述的實(shí)施例I)以及酯6 (后述的實(shí)施例6)中的苯并三唑的溶解度(25°C )為O. 005g/g以上，在這兩種季戊四醇的四酯中，均顯示出苯并三唑的高溶解度。本發(fā)明的季戊四醇的四酯，在溶解有苯并三唑時(shí)，具有優(yōu)良的低溫流動(dòng)性、優(yōu)良的耐磨損性。另外，在對(duì)使用本發(fā)明的季戊四醇的四酯作為潤(rùn)滑油后的設(shè)備進(jìn)行清洗時(shí)，通過(guò)含氟清洗劑、醇類清洗劑等清洗劑，能夠容易地清洗設(shè)備。實(shí)施例以下，通過(guò)實(shí)施例、參考例以及試驗(yàn)例，對(duì)本發(fā)明更加具體地進(jìn)行說(shuō)明，但不限于以下的實(shí)施例。對(duì)于在以下的實(shí)施例f 11以及參考例f 2中制造的季戊四醇的四酯，分別測(cè)定核磁共振光譜，通過(guò)以下的式子，計(jì)算出季戊四醇的四酯中的異丁酸與3，5，5-三甲基己酸的摩爾比。核磁共振光譜通過(guò)以下的測(cè)定設(shè)備、測(cè)定方法進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定設(shè)備日本電子公司制GSX-400 (400MHz)測(cè)定方法1H-NMK標(biāo)準(zhǔn)物(四甲基硅烷)、溶劑(⑶Cl3)異丁酸/3，5，5-三甲基己酸=峰X的積分值/峰Y的積分值在此，峰X相當(dāng)于異丁酸中的次甲基上的氫原子的峰，峰Y相當(dāng)于3，5，5-三甲基己酸中的次甲基上的氫原子的峰。[實(shí)施例I:異丁酸與3，5，5-三甲基己酸的摩爾比(異丁酸/3，5，5-三甲基己酸之比)為39/61的季戊四醇的四酯(四酯I)的制造]作為吸附劑，使用協(xié)和化學(xué)工業(yè)公司制今3 — 7 —卜'' 500。作為活性碳，使用日本工> 口夕S力X公司制白鷺P。在帶有迪安-斯塔克裝置的反應(yīng)器中投入季戊四醇1634g(12.0摩爾、廣榮八一^卜一公司制)、異丁酸1979g(22.5摩爾、東京化成公司制)以及3，5，5-三甲基己酸5560g(35. I摩爾、協(xié)和發(fā)酵化學(xué)公司制)，在對(duì)混合物進(jìn)行攪拌的同時(shí)，在室溫下進(jìn)行30分鐘鼓氮，由此使混合物脫氣。接著，在進(jìn)行鼓氮的同時(shí)，將混合物在155 230°C下攪拌12. 5小時(shí)，接著，向反應(yīng)混合物中添加四丁氧基鈦I. 3g，然后，將反應(yīng)混合物在230°C下攪拌12小時(shí)。反應(yīng)后，將反應(yīng)生成物在I. IkPa的減壓下、225°C下攪拌I小時(shí)，由此，蒸餾除去反應(yīng)生成物中的未反應(yīng)的羧酸。將反應(yīng)生成物用含有相對(duì)于該反應(yīng)生成物的酸值為2倍摩爾的氫氧化鈉的堿性水 溶液2L、在77°C下清洗I小時(shí)。接著，將反應(yīng)生成物用水2L、在68°C下清洗I小時(shí)、進(jìn)行3次。接著，進(jìn)行鼓氮的同時(shí)，將反應(yīng)生成物在I. IkPa的減壓下、68°C下攪拌I小時(shí)，由此，對(duì)反應(yīng)生成物進(jìn)行干燥。向反應(yīng)生成物中添加吸附劑141g(相當(dāng)于反應(yīng)生成物的2重量％)以及活性碳141g(相當(dāng)于反應(yīng)生成物的2重量％)，進(jìn)行鼓氮的同時(shí)，將反應(yīng)生成物在I. 3kPa的減壓下、110°C下攪拌2小時(shí)，然后，使用過(guò)濾助劑進(jìn)行過(guò)濾，由此，得到6402g四酯I。[實(shí)施例2:異丁酸與3，5，5-三甲基己酸的摩爾比(異丁酸/3，5，5_三甲基己酸之比)為36/64的季戊四醇的四酯(四酯2)的制造]除了使季戊四醇、異丁酸以及3，5，5-三甲基己酸的使用量的摩爾比(季戊四醇/異丁酸/3，5，5-三甲基己酸之比)為1/1. 73/3. 07以外，與實(shí)施例I同樣操作，得到四酯2。[實(shí)施例3:異丁酸與3，5，5-三甲基己酸的摩爾比(異丁酸/3，5，5_三甲基己酸之比)為37/63的季戊四醇的四酯(四酯3)的制造]除了使季戊四醇、異丁酸以及3，5，5-三甲基己酸的使用量的摩爾比(季戊四醇/異丁酸/3，5，5-三甲基己酸之比)為1/1. 78/3. 02以外，與實(shí)施例I同樣操作，得到四酯3。[實(shí)施例4:異丁酸與3，5，5-三甲基己酸的摩爾比(異丁酸/3，5，5-三甲基己酸之比)為58/42的季戊四醇的四酯(四酯4)的制造]除了使季戊四醇、異丁酸以及3，5，5-三甲基己酸的使用量的摩爾比(季戊四醇/異丁酸/3，5，5-三甲基己酸之比)為1/2. 78/2. 02以外，與實(shí)施例I同樣操作，得到四酯4。[實(shí)施例5:異丁酸與3，5，5-三甲基己酸的摩爾比(異丁酸/3，5，5_三甲基己酸之比)為67/33的季戊四醇的四酯(四酯5)的制造]除了使季戊四醇、異丁酸以及3，5，5-三甲基己酸的使用量的摩爾比(季戊四醇/異丁酸/3，5，5-三甲基己酸之比)為1/3. 22/1. 58以外，與實(shí)施例I同樣操作，得到四酯5。[實(shí)施例6:異丁酸與3，5，5-三甲基己酸的摩爾比(異丁酸/3，5，5_三甲基己酸之比)為76/24的季戊四醇的四酯(四酯6)的制造]除了使季戊四醇、異丁酸以及3，5，5-三甲基己酸的使用量的摩爾比(季戊四醇/異丁酸/3，5，5-三甲基己酸之比)為1/3. 65/1. 15以外，與實(shí)施例I同樣操作，得到四酯6。[實(shí)施例7:異丁酸與3，5，5-三甲基己酸的摩爾比(異丁酸/3，5，5_三甲基己酸之比)為80/20的季戊四醇的四酯(四酯7)的制造]
除了使季戊四醇、異丁酸以及3，5，5-三甲基己酸的使用量的摩爾比(季戊四醇/異丁酸/3，5，5-三甲基己酸之比)為1/3. 84/0. 96以外，與實(shí)施例I同樣操作，得到四酯7。[實(shí)施例8:異丁酸與3，5，5-三甲基己酸的摩爾比(異丁酸/3，5，5_三甲基己酸之比)為50/50的季戊四醇的四酯(四酯8)的制造]除了使季戊四醇、異丁酸以及3，5，5-三甲基己酸的使用量的摩爾比(季戊四醇/異丁酸/3，5，5-三甲基己酸之比)為1/2. 40/2. 40以外，與實(shí)施例I同樣操作，得到四酯8。[實(shí)施例9:異丁酸與3，5，5-三甲基己酸的摩爾比(異丁酸/3，5，5_三甲基己酸之比)為62/38的季戊四醇的四酯(四酯9)的制造]除了使季戊四醇、異丁酸以及3，5，5-三甲基己酸的使用量的摩爾比(季戊四醇/異丁酸/3，5，5-三甲基己酸之比)為1/2. 98/1. 82以外，與實(shí)施例I同樣操作，得到四酯9。[實(shí)施例10:異丁酸與3，5，5-三甲基己酸的摩爾比(異丁酸/3，5，5_三甲基己酸之比)為64/36的季戊四醇的四酯(四酯10)的制造]除了使季戊四醇、異丁酸以及3，5，5-三甲基己酸的使用量的摩爾比(季戊四醇/異丁酸/3，5，5-三甲基己酸之比)為1/3.07/1.73以外，與實(shí)施例I同樣操作，得到四酯10。[實(shí)施例11:異丁酸與3，5, 5-三甲基己酸的摩爾比(異丁酸/3，5, 5_三甲基己酸之比)為37/63的季戊四醇的四酯(四酯11)的制造]除了使季戊四醇、異丁酸以及3，5，5-三甲基己酸的使用量的摩爾比(季戊四醇/異丁酸/3，5，5-三甲基己酸之比)為1/1. 80/3. 00、并且使用異辛烷(々3 — 7C-800 ;協(xié)和發(fā)酵化學(xué)公司制)作為溶劑以外，與實(shí)施例I同樣操作，得到四酯11。[參考例I:異丁酸與3，5，5-三甲基己酸的摩爾比(異丁酸/3，5，5-三甲基己酸之比)為24/76的季戊四醇的四酯(四酯A)的制造]除了使用異丁酸酐代替異丁酸、并且使季戊四醇、異丁酸酐以及3，5，5-三甲基己酸的使用量的摩爾比(季戊四醇/異丁酸酐/3，5，5-三甲基己酸之比)為1/0. 5/3以外，與實(shí)施例I同樣操作，得到四酯A。[參考例2:異丁酸與3，5，5-三甲基己酸的摩爾比(異丁酸/3，5，5_三甲基己酸之比)為84/16的季戊四醇的四酯(四酯B)的制造]除了使季戊四醇、異丁酸以及3，5，5-三甲基己酸的使用量的摩爾比(季戊四醇/異丁酸/3，5，5-三甲基己酸之比)為1/4. 03/0. 77以外，與實(shí)施例I同樣操作，得到四酯B。
[試驗(yàn)例I :流動(dòng)點(diǎn)的測(cè)定]使用自動(dòng)流動(dòng)點(diǎn)測(cè)定器RPP-01CML(離合公司制)，基于JISK2269-1987的方法，測(cè)定四酯Γ10、以及A、B的流動(dòng)點(diǎn)。將結(jié)果示于表I。[試驗(yàn)例2:運(yùn)動(dòng)粘度的測(cè)定]使用坎農(nóng)-芬斯克粘度計(jì)，基于JIS K2283:2000的方法，測(cè)定四酯廣11、以及A、B的40°C下的運(yùn)動(dòng)粘度。將結(jié)果示于表I以及以下。[試驗(yàn)例3:兩層分離溫度的測(cè)定]基于JIS K2211:2009的方法，測(cè)定四酯f 10、以及A、B的兩層分離溫度。將四酯f 11、以及A、B各自O(shè). 4g分別與二氟甲烷制冷劑3. 6g封入耐壓玻璃管中，將混合物從30°C以每分鐘O. 5°C的速度進(jìn)行冷卻，將混合物發(fā)生兩層分離或者白濁的溫度設(shè)為兩層分離溫、度。將結(jié)果示于表I以及以下。[試驗(yàn)例4:5°C下的苯并三唑的溶解度的測(cè)定]在四酯I 10、以及A、B的各自4.85g中分別混合苯并三唑O. 15g，在60°C下進(jìn)行加熱，分別得到苯并三唑的3重量％四酯溶液。將該四酯溶液分別在5°C下靜置40小時(shí)后，目視進(jìn)行析出物的確認(rèn)。對(duì)于沒(méi)有觀察到析出物的該四酯溶液，將5°C下的苯并三唑的溶解度[在四酯Ig中的苯并三唑的溶解量(g)]記為O. 030g/g以上。對(duì)于觀察到析出物的該四酯溶液，將析出物通過(guò)過(guò)濾(濾紙；No. 5A、桐山制作所制)除去后，將所得到的濾液通過(guò)高效液相色譜法(安捷倫公司制1200SERIES、色譜柱YMCPack Ph Α-414Φ6. 0X300mm、流動(dòng)相四氫呋喃/0. 1%磷酸水溶液=7/3、柱溫40°C、流速 O.7mL/分鐘、檢測(cè)UV(220nm)、樣品濃度50g/L、進(jìn)樣量AyL)進(jìn)行測(cè)定，通過(guò)絕對(duì)校準(zhǔn)曲線法，求出5°C下的苯并三唑的溶解度[在四酯Ig中的苯并三唑的溶解(g)]。將結(jié)果示于表2。[試驗(yàn)例5:四酯溶液的磨斑直徑的測(cè)定]在四酯1 10、以及A、B的各自19. 80g中分別混合苯并三唑O. 20g，在60°C下進(jìn)行加熱，分別得到苯并三唑的I重量％四酯溶液。將所得到的該I重量％四酯溶液，分別使用殼牌四球摩擦試驗(yàn)機(jī)(神鋼造機(jī)公司制)，在載荷200N、轉(zhuǎn)速1200rpm、時(shí)間30分鐘、溫度75°C、試驗(yàn)材料[試驗(yàn)球(SUJ-2)]的條件下進(jìn)行試驗(yàn)，測(cè)定試驗(yàn)后的磨斑直徑。將磨斑直徑設(shè)為三個(gè)固定球的垂直方向、水平方向所有的平均值。將結(jié)果示于表2。在表2中，磨斑直徑的值越小，表示四酯溶液的耐磨損特性越優(yōu)良。[試驗(yàn)例6四酯溶液的流動(dòng)點(diǎn)的測(cè)定]在四酯I 10、以及A、B的各自43.65g中分別混合苯并三唑1.35g，在60°C下進(jìn)行加熱，分別得到苯并三唑的3重量％四酯溶液。使用自動(dòng)流動(dòng)點(diǎn)測(cè)定器RPP-01CML(離合公司制)，基于JISK2269-1987的方法，測(cè)定該3重量％四酯溶液各自的流動(dòng)點(diǎn)。將結(jié)果示于表2。表2中，BZT表示苯并三唑。表I
權(quán)利要求
1.一種季戊四醇的四酯，其為季戊四醇與由異丁酸和3，5，5-三甲基己酸構(gòu)成的羧酸的混合酯，所述羧酸中的異丁酸相對(duì)于3，5，5-三甲基己酸的摩爾比(異丁酸/3，5，5-三甲基己酸之比)在36/64 80/20的范圍內(nèi)。
2.如權(quán)利要求I所述的季戊四醇的四酯，其中，所述羧酸中的異丁酸相對(duì)于3，5，5-三甲基己酸的摩爾比(異丁酸/3，5，5-三甲基己酸之比)在36/6Γ67/33的范圍內(nèi)。
全文摘要
本發(fā)明提供一種具有對(duì)于二氟甲烷制冷劑優(yōu)良的相溶性等的、用于冷凍機(jī)油等的季戊四醇的四酯，其為季戊四醇與由異丁酸和3,5,5-三甲基己酸構(gòu)成的羧酸的混合酯，所述羧酸中的異丁酸相對(duì)于3,5,5-三甲基己酸的摩爾比(異丁酸/3,5,5-三甲基己酸之比)在36/64～80/20的范圍內(nèi)。
文檔編號(hào)C10N40/02GK102725259SQ201180006708
公開(kāi)日2012年10月10日 申請(qǐng)日期2011年6月30日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月24日
發(fā)明者岸本茂久, 日吉聰, 稻山俊宏, 雨宮信仁 申請(qǐng)人:Kh新化株式會(huì)社