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一種多金屬硫化礦選礦捕收劑的制備方法和應(yīng)用的制作方法

文檔序號:5090592閱讀:430來源:國知局
一種多金屬硫化礦選礦捕收劑的制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種多金屬硫化礦選礦捕收劑的制備方法,該方法為:一、向二甲基亞砜中先加入飽和一元醇,然后加入二硫化碳,在0℃~35℃下攪拌反應(yīng)10min~30min;所述二甲基亞砜、飽和一元醇和二硫化碳的摩爾比為(0.7~1.4):1:1;二、向攪拌反應(yīng)后的物料中加入氨水,在20℃~40℃下攪拌反應(yīng)30min~180min后精餾脫水,得到黃色油狀選礦捕收劑。采用本發(fā)明的方法制備的選礦捕收劑兼具一般黃藥對銅、鉛、鋅硫化礦捕收能力和二甲基亞砜對金、銀、鉬等稀貴金屬礦的螯合能力,適用于伴生稀貴金屬的銅、鉛、鋅硫化礦浮選,并提高金、銀、鉬等伴生稀貴金屬的回收率和銅、鉛、鋅的精礦品位。
【專利說明】一種多金屬硫化礦選礦捕收劑的制備方法和應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于礦物加工【技術(shù)領(lǐng)域】,具體涉及一種多金屬硫化礦選礦捕收劑的制備方 法和應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002] 黃藥是目前我國消耗量最大的硫化礦捕收劑,工業(yè)上主要采用固-固反應(yīng)的"混 捏法"進(jìn)行生產(chǎn),產(chǎn)品以鈉、鉀等堿金屬黃藥為主,產(chǎn)品質(zhì)量嚴(yán)格受到原料配比、堿混合均勻 程度、溫度等因素的影響,生產(chǎn)的黃藥質(zhì)量雜質(zhì)含量高、產(chǎn)率低。此外,也可采用固-液反 應(yīng)的"溶劑法"生產(chǎn)黃藥,根據(jù)溶劑是否為反應(yīng)原料,溶劑法又分為非原料溶劑法、過量醇法 和過量二硫化碳法。非原料溶劑法主要采用苯、甲苯或煤油作為反應(yīng)溶劑(施先義,覃雪 媚,鄧鐘燕.丁基鈉黃藥合成工藝的改進(jìn)[J].化工技術(shù)與開發(fā),2006, 35(4) :47-48)。過 量醇法是將反應(yīng)原料的醇過量作為溶劑。鐘宏、劉廣義等公布了一種過量二硫化碳生產(chǎn)黃 原酸鹽的工藝(中南大學(xué).一種黃原酸鹽的合成方法.中國發(fā)明專利,201210127361.3, 2012. 04. 27)。溶劑法可以有效改善捏合法黃藥產(chǎn)品質(zhì)量低、產(chǎn)率低的不足,但以上所述的 "溶劑法"均要涉及溶劑的回收問題,生產(chǎn)成本較高,因此未能在工業(yè)生產(chǎn)上獲得應(yīng)用。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于針對上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種多金屬硫化 礦選礦捕收劑的制備方法。該方法采用二甲基亞砜作為反應(yīng)溶劑,二硫化碳在二甲基亞砜 溶劑中不易揮發(fā),與飽和一元醇的反應(yīng)過程溫和,只需按照理論摩爾比1:1投料即可,能夠 降低5%?10%的二硫化碳使用量,且反應(yīng)易于控制,合成的產(chǎn)品只需要精餾脫水而不需 要更進(jìn)一步提純就可直接使用。采用該方法制備的選礦捕收劑兼具一般黃藥對銅、鉛、鋅硫 化礦捕收能力和二甲基亞砜對金、銀、鑰等稀貴金屬礦的螯合能力,適用于伴生稀貴金屬的 銅、鉛、鋅硫化礦浮選,并提高金、銀、鑰等伴生稀貴金屬的回收率和銅、鉛、鋅的精礦品位。
[0004] 為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種多金屬硫化礦選礦捕收劑 的制備方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:
[0005] 步驟一、向二甲基亞砜中先加入飽和一元醇,然后加入二硫化碳,在0°C?35°C下 攪拌反應(yīng)l〇min?30min;所述飽和一元醇為乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁 醇、正戊醇、異戊醇、仲戊醇或正己醇;所述二甲基亞砜、飽和一元醇和二硫化碳的摩爾比為 (0. 7?1. 4) : 1:1 ;反應(yīng)方程式如下:

【權(quán)利要求】
1. 一種多金屬硫化礦選礦捕收劑的制備方法,其特征在于,該方法包括以下步驟: 步驟一、向二甲基亞砜中先加入飽和一元醇,然后加入二硫化碳,在〇°C?35°C下攪 拌反應(yīng)lOmin?30min ;所述飽和一元醇為乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇、 正戊醇、異戊醇、仲戊醇或正己醇;所述二甲基亞砜、飽和一元醇和二硫化碳的摩爾比為 (0? 7 ?1. 4) :1:1 ; 步驟二、向步驟一中攪拌反應(yīng)后的物料中加入氨水,在20°C?40°C下攪拌反應(yīng) 30min?180min后精餾脫水,得到黃色油狀選礦捕收劑;所述氨水中NH3 ? H20與步驟一中 飽和一元醇的摩爾比為(1?1. 05) : 1。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多金屬硫化礦選礦捕收劑的制備方法,其特征在于,步 驟二中所述氨水的質(zhì)量濃度為25 %?28%。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多金屬硫化礦選礦捕收劑的制備方法,其特征在于,步 驟二中所述精餾脫水的溫度為ll〇°C?130°C,壓力為5KPa?lOKPa。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多金屬硫化礦選礦捕收劑的制備方法,其特征在于,步 驟二中所述選礦捕收劑中的黃原酸銨的質(zhì)量百分含量為57%?80%。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種多金屬硫化礦選礦捕收劑的制備方法,其特征在于,所 述選礦捕收劑中水的質(zhì)量百分含量不大于1. 5%。
6. -種采用如權(quán)利要求1至5中任一權(quán)利要求所述制備方法制備的選礦捕收劑在伴生 稀貴金屬的多金屬硫化礦選礦中的應(yīng)用。
【文檔編號】B03D1/012GK104387305SQ201410565711
【公開日】2015年3月4日 申請日期:2014年10月21日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月21日
【發(fā)明者】李驥, 尹雙良, 劉建國, 孟慶宇 申請人:陜西延長石油礦業(yè)有限責(zé)任公司
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