一種甲醛捕捉劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種甲醒捕捉劑及其制備方法，屬于空氣凈化領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和人民生活水平的提高，新居室大量建成，室內(nèi)的裝演也越來越 講究。我國《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定居室中甲醒的最高允許濃度為0. 10mg/m3,絕大多 數(shù)新裝修家庭在裝修完成后5~10個月內(nèi)室內(nèi)甲醒濃度超標(biāo)幾倍到十幾倍，住戶通常采用 比較被動的開窗通風(fēng)或等待一段時間再居住等方法，給生活造成極大不便。
[0003] 甲醒對人體皮膚和粘膜有強(qiáng)烈刺激作用，能引起視力和視網(wǎng)膜選擇性損壞，長期 接觸甲醒可出現(xiàn)頭暈、頭痛、乏力、皮膚干燥破裂、記憶力衰退、嗜睡等神經(jīng)衰弱癥狀，并且 甲醒已經(jīng)被列為致癌物，能引起人體數(shù)種癌癥，引起社會的極大關(guān)注。
[0004] 目前，應(yīng)用最為廣泛的污染氣體吸附材料如活性炭對甲醒的凈化效果較差，遠(yuǎn)遠(yuǎn) 達(dá)不到凈化甲醒的要求；也有人利用吊蘭、虎尾蘭、常春藤、蘆苔等植物吸收甲醒、凈化氣 體，但是運(yùn)種吸收并不穩(wěn)定且吸收速度比較慢。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的甲醒吸收效率不高等缺陷，本發(fā)明提供一種甲醒捕捉 劑及其制備方法。
[0006] 為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案如下：
[0007] 一種甲醒捕捉劑，其原料組分按照質(zhì)量份由W下原料組成：亞硫酸鋼2-6份、鹽 酸4-8份、原淀粉漿液20-40份、氨氧化鋼5-10份、硫酸鋼3-9份、環(huán)氧丙烷2-6份、單寧 酸20-25份、過氧化氨二異丙苯3-5份、脫乙酷甲殼素14-17份、鐵白粉4-6份、碳酸巧粉末 10-13份、硬脂酸領(lǐng)4-6份、硝基甲燒14-16份、苯胺11-14份、娃藻± 9-11份、氧化侶4-6 份、娃藻±復(fù)合催化劑6-8份、石墨粉10-14份、對苯二胺8-10份、苯酪4-6份、植物花弁提 取物20-40份、氯化鐵6-8份和去離子水60-100份。
[0008] 進(jìn)一步的，甲醒捕捉劑，其原料組分按照質(zhì)量份優(yōu)化由W下原料組成：亞硫酸鋼4 份、鹽酸6份、原淀粉漿液30份、氨氧化鋼7份、硫酸鋼6份、環(huán)氧丙烷4份、單寧酸22份、過 氧化氨二異丙苯4份、脫乙酷甲殼素15份、鐵白粉5份、碳酸巧粉末12份、硬脂酸領(lǐng)5份、 硝基甲燒15份、苯胺13份、娃藻± 10份、氧化侶5份、娃藻±復(fù)合催化劑7份、石墨粉12 份、對苯二胺9份、苯酪5份、植物花弁提取物30份、氯化鐵7份和去離子水80份。
[0009] 所述植物花弁提取物為非洲菊提取物、萬年青提取物、蘆苔提取物、龜背竹葉片提 取物中的一種或者兩種W上的混合物。
[0010] 上述原淀粉漿液為用玉米淀粉與去離子水制成漿液濃度為20 - 30wt%的原淀粉 漿液。
[0011] 本申請甲醒捕捉劑各原料組分通過化學(xué)反應(yīng)和協(xié)同效應(yīng)，所得產(chǎn)物W化學(xué)吸附和 物理吸附相結(jié)合的方式對甲醒進(jìn)行吸附，相對于現(xiàn)有的甲醒捕捉劑，甲醒吸收效率顯著提 高；且產(chǎn)品性能穩(wěn)定、分散性好、儲存時間長。上述化學(xué)吸附指本申請甲醒吸附劑部分產(chǎn)物 能與甲醒反應(yīng)生成穩(wěn)定性物質(zhì)，部分產(chǎn)物能促使甲醒分解為水和二氧化碳，無二次污染。
[0012] 上述甲醒捕捉劑的制備方法，包括順序相接的如下步驟：
[0013] 1)在20 - 30wt%原淀粉漿中加入亞硫酸鋼攬拌15-25分鐘，再加入鹽酸調(diào)節(jié)漿 液抑值2. 0~3. 0,加熱到45~50°C，酸解反應(yīng)3小時；反應(yīng)后的原淀粉漿的加入氨氧化 鋼調(diào)節(jié)抑值9. 0,再加入硫酸鋼，反應(yīng)15-25分鐘，然后加氨氧化鋼調(diào)節(jié)抑值10. 5~11. 5 ; 反應(yīng)后的原淀粉漿的加入環(huán)氧丙烷，并調(diào)節(jié)溫度到48~55°C，反應(yīng)3小時后將原淀粉漿的 溫度降低到25~30°C，用鹽酸將抑值調(diào)節(jié)到4得到產(chǎn)物A;
[0014] 2)將去離子水加熱至60-70°C，一邊攬拌一邊加入娃藻±復(fù)合催化劑、石墨粉、對 苯二胺、苯酪、氯化鐵、單寧酸、脫乙酷甲殼素、鐵白粉、碳酸巧粉末、娃藻±和氧化侶，混合 均勻的產(chǎn)物B;
[0015] 3)將過氧化氨二異丙苯加入產(chǎn)物B中，在70-75 °C下反應(yīng)3-地，得產(chǎn)物C;
[0016] 4)將植物花弁提取物、對苯二胺、苯酪硬脂酸領(lǐng)、乙硝基甲燒、苯胺和產(chǎn)物A加入 產(chǎn)物C中攬拌混合均勻，然后降至室溫，即得甲醒捕捉劑。
[0017] 使用時，可在板材砂光后、油漆前將本申請甲醒捕捉劑對板材雙面及端面噴涂或 涂抹，然后自然干燥即可。
[0018] 本發(fā)明未提及的技術(shù)均參照現(xiàn)有技術(shù)。
[0019] 本申請甲醒捕捉劑各原料組分通過化學(xué)反應(yīng)和協(xié)同效應(yīng)，所得產(chǎn)物W化學(xué)吸附和 物理吸附相結(jié)合的方式對甲醒進(jìn)行吸附，相對于現(xiàn)有的甲醒捕捉劑，甲醒吸收效率顯著提 高，每克甲醒吸收材料能夠吸收甲醒20毫克W上；且具有吸潮、除臭、防霉殺菌等多種功 能，無二次污染；產(chǎn)品性能穩(wěn)定、分散性好、儲存時間長，制備簡單。
【具體實(shí)施方式】
[0020] 為了更好地理解本發(fā)明，下面結(jié)合實(shí)施例進(jìn)一步闡明本發(fā)明的內(nèi)容，但本發(fā)明的 內(nèi)容不僅僅局限于下面的實(shí)施例。 陽OW 實(shí)施例1
[0022] 一種甲醒捕捉劑，其原料組分按照質(zhì)量份由W下原料組成：亞硫酸鋼2份、鹽酸4 份、原淀粉漿液20份、氨氧化鋼5份、硫酸鋼3份、環(huán)氧丙烷2份、單寧酸20份、過氧化氨二 異丙苯3份、脫乙酷甲殼素14份、鐵白粉4份、碳酸巧粉末10份、硬脂酸領(lǐng)4份、硝基甲燒 14份、苯胺11份、娃藻± 9份、氧化侶4份、娃藻±復(fù)合催化劑6份、石墨粉10份、對苯二胺 8份、苯酪4份、植物花弁提取物20份、氯化鐵6份和去離子水60份。
[0023] 上述甲醒捕捉劑的制備方法，包括順序相接的如下步驟：
[0024] 1)在20wt%原淀粉漿中加入亞硫酸鋼攬拌15分鐘，再加入鹽酸調(diào)節(jié)漿液抑值 2. 0,加熱到45°C，酸解反應(yīng)3小時；反應(yīng)后的原淀粉漿的加入氨氧化鋼調(diào)節(jié)抑值9. 0,再加 入硫酸鋼，反應(yīng)15分鐘，然后加氨氧化鋼調(diào)節(jié)抑值10. 5 ;反應(yīng)后的原淀粉漿的加入環(huán)氧丙 燒，并調(diào)節(jié)溫度到48°C，反應(yīng)3小時后將原淀粉漿的溫度降低到25°C，用鹽酸將抑值調(diào)節(jié) 到4得到產(chǎn)物A;
[00巧]2)將去離子水加熱至60°C，一邊攬拌一邊加入娃藻±復(fù)合催化劑、石墨粉、對苯 二胺、苯酪、氯化鐵、單寧酸、脫乙酷甲殼素、鐵白粉、碳酸巧粉末、娃藻±和氧化侶，混合均 勻的產(chǎn)物B;
[00%] 3)將過氧化氨二異丙苯加入產(chǎn)物B中，在70°C下反應(yīng)化，得產(chǎn)物C;
[0027] 4)將植物花弁提取物、對苯二胺、苯酪硬脂酸領(lǐng)、乙硝基甲燒、苯胺和產(chǎn)物A加入 產(chǎn)物C中攬拌混合均勻，然后降至室溫，即得甲醒捕捉劑。 陽0測實(shí)施例2
[0029] 一種甲醒捕捉劑，其原料組分按照質(zhì)量份由W下原料組成：亞硫酸鋼6份、鹽酸8 份、原淀粉漿液40份、氨氧化鋼10份、硫酸鋼9份、環(huán)氧丙烷6份、單寧酸25份、過氧化氨 二異丙苯5份、脫乙酷甲殼素17份、鐵白粉6份、碳酸巧粉末13份、硬脂酸領(lǐng)6份、硝基甲 燒16份、苯胺14份、娃藻± 11份、氧化侶6份、娃藻±復(fù)合催化劑8份、石墨粉14份、對苯 二胺10份、苯酪6份、植物花弁提取物40份、氯化鐵8份和去離子水100份。
[0030] 上述甲醒捕捉劑的制備方法，包括順序相接的如下步驟：
[00川 1)在30wt%原淀粉漿中加入亞硫酸鋼攬拌25分鐘，再加入鹽酸調(diào)節(jié)漿液抑值 3. 0,加熱到50°C，酸解反應(yīng)3小時；反應(yīng)后的原淀粉漿的加入氨氧化鋼調(diào)節(jié)pH值9. 0,再加 入硫酸鋼，反應(yīng)25分鐘，然后加氨氧化鋼調(diào)節(jié)抑值11. 5 ;反應(yīng)后的原淀粉漿的加入環(huán)氧丙 燒，并調(diào)節(jié)溫度到55°C，反應(yīng)3小時后將原淀粉漿的溫度降低到30°C，用鹽酸將抑值調(diào)節(jié) 到4得到產(chǎn)物A;
[0032] 2)將去離子水加熱至70°C，一邊攬拌一邊加入娃藻±復(fù)合催化劑、石墨粉、對苯 二胺、苯酪、氯化鐵、單寧酸、脫乙酷甲殼素、鐵白粉、碳酸巧粉末、娃藻±和氧化侶，混合均 勻的產(chǎn)物B;
[0033] 3)將過氧化氨二異丙苯加入產(chǎn)物B中，在75°C下反應(yīng)地，得產(chǎn)物C;
[0034] 4)將植物花弁提取物、對苯二胺、苯酪硬脂酸領(lǐng)、乙硝基甲燒、苯胺和產(chǎn)物A加入 產(chǎn)物C中攬拌混合均勻，然后降至室溫，即得甲醒捕捉劑。 陽0對實(shí)施例3
[0036] 一種甲醒捕捉劑，其原料組分按照質(zhì)量份優(yōu)化由W下原料組成：亞硫酸鋼4份、鹽 酸6份、原淀粉漿液30份、氨氧化鋼7份、硫酸鋼6份、環(huán)氧丙烷4份、單寧酸22份、過氧化 氨二異丙苯4份、脫乙酷甲殼素15份、鐵白粉5份、碳酸巧粉末12份、硬脂酸領(lǐng)5份、硝基 甲燒15份、苯胺13份、娃藻± 10份、氧化侶5份、娃藻±復(fù)合催化劑7份、石墨粉12份、對 苯二胺9份、苯酪5份、植物花弁提取物30份