均勻，加入引發(fā)劑偶氮二異丁腈30mg，通氮除氧后密封反應體系，65°C水浴下反應24h。反應完成后用磁鐵收集沉淀物，并用乙腈反復洗滌幾次至分離后的上清液澄清，再用體積比為9:1的乙酸甲醇混合溶液洗去模板，反應產(chǎn)物真空干燥后，得到分子印跡材料MIP。
[0070]實施例2
[0071]本實施包括以下步驟
[0072]S21:采用水熱法合成磁性四氧化三鐵(Fe3O4)納米粒子
[0073]將0.945g FeCl3.6Η20、2.87g 醋酸鈉、0.8g PEG1000 和 20mL 乙二醇置于 25mL 反應釜的Teflon內(nèi)襯管中，超聲分散均勻后擰緊反應釜，置于180°C烘箱中反應8h。待反應結束后冷卻至室溫，使用外加磁場收集磁性四氧化三鐵納米粒子，并用超純水和乙醇洗滌至中性，真空干燥，既得四氧化三鐵納米粒子。
[0074]S22:二氧化硅修飾的磁性二氧化硅納米粒子(Fe3O4OS12)的制備
[0075]取S21中得到的0.45g磁性納米粒子超聲分散到250mL 80%乙醇水溶液中，機械攪拌下依次加入5mL氨水和1.0mL TEOS，40°C繼續(xù)機械攪拌12h后，使用磁鐵分離收集產(chǎn)物，用超純水和乙醇洗滌，真空干燥下得到Fe3O4OS12納米粒子。
[0076]S23:丙稀基修飾的磁性二氧化娃納米粒子(Fe3O4OS12)的制備
[0077]取步驟二所得的300mg Fe3O4OS12納米粒子超聲分散于70mL甲醇中，機械攪拌下逐滴加入5mL MPS,室溫下攪拌24h，使用磁鐵分離收集產(chǎn)物，用超純水和乙醇洗滌，真空干燥下得到丙稀基修飾的Fe304iS12納米粒子。
[0078]S24:將200mg的丙烯基修飾的Fe3O4OS12納米粒子超聲分散于50mL乙腈中，依次加入模板分子17 β -雌二醇81.6mg(0.3mmol)，功能單體甲基丙稀酸51.6mg(0.6mmol)和甲基丙稀酰胺51.0mg(0.6mmol)，交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙稀酸酯1.185g(6.0mmol)超聲分散均勻，加入引發(fā)劑偶氮二異丁腈60mg，通氮除氧后密封反應體系，60°C水浴下反應24h。反應完成后用磁鐵收集沉淀物，并用乙腈反復洗滌幾次至分離后的上清液澄清，再用體積比為9:1的乙酸甲醇混合溶液洗去模板，反應產(chǎn)物真空干燥后，得到分子印跡材料。
[0079]實施例3
[0080]本實施例包括以下步驟
[0081]S31:采用水熱法合成磁性四氧化三鐵(Fe3O4)納米粒子
[0082]將0.810g FeCl3.6Η20、2.21g 醋酸鈉、0.7g PEG1000 和 20mL 乙二醇置于 25mL 反應釜的Teflon內(nèi)襯管中，超聲分散均勻后擰緊反應釜，置于180°C烘箱中反應8h。待反應結束后冷卻至室溫，使用外加磁場將磁性四氧化三鐵納米粒子分離，并用超純水和乙醇洗滌至中性，真空干燥，既得四氧化三鐵納米粒子。
[0083]S32:二氧化硅修飾的磁性二氧化硅納米粒子(Fe3O4OS12)的制備
[0084]取S31中得到的0.2g磁性納米粒子超聲分散到200mL80%甲醇水溶液中，機械攪拌下依次加入5mL氨水和0.4mL TEOS, 35°C繼續(xù)機械攪拌12h后，使用磁鐵分離收集產(chǎn)物，用超純水和乙醇洗滌，真空干燥下得到Fe3O4OS12納米粒子。
[0085]S33:丙稀基修飾的磁性二氧化娃納米粒子(Fe3O4OS12OMPS)的制備
[0086]取S32所得的200mg Fe3O4OS12納米粒子超聲分散于50mL乙醇中，機械攪拌下逐滴加入5mL MPS,室溫下攪拌24h，使用磁鐵分離收集產(chǎn)物，用超純水和乙醇洗滌，真空干燥下得到Fe3O4OS12OMPS納米粒子。
[0087]S34:將150mg的丙烯基修飾的Fe3O4OS12納米粒子超聲分散于30mL甲醇中，依次加入模板分子54.4mg (0.2mmol) 17 β -雌二醇，功能單體2-乙稀基P比啶63mg(0.6mmol)、2-(三氟甲基)丙稀酸84mg(0.6mmol)，交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙稀酸酯0.950g(4.8mmol)超聲分散均勻，加入引發(fā)劑偶氮二異丁腈40mg，通氮除氧后密封反應體系，60°C水浴下反應1h后80°C水浴下再反應10h。反應完成后用磁鐵收集沉淀物，并用乙腈反復洗滌幾次至分離后的上清液澄清，再用體積比為9:1的乙酸甲醇混合溶液洗去模板，反應產(chǎn)物真空干燥后，得到分子印跡材料。
[0088]實施例4
[0089]本實施例包括以下步驟
[0090]S41:采用水熱法合成磁性四氧化三鐵(Fe3O4)納米粒子
[0091]將1.08g FeCl3.6Η20、2.65g 醋酸鈉、0.4g PEG1000 和 20mL 乙二醇置于 25mL 反應釜的Teflon內(nèi)襯管中，超聲分散均勻后擰緊反應釜，置于170°C烘箱中反應15h。待反應結束后冷卻至室溫，使用外加磁場將磁性四氧化三鐵納米粒子分離，并用超純水和乙醇洗滌至中性，真空干燥，既得四氧化三鐵納米粒子。
[0092]S42:二氧化硅修飾的磁性二氧化硅納米粒子(Fe3O4OS12)的制備
[0093]取S41中得到的0.09g磁性納米粒子超聲分散到150mL80 %異丙醇水溶液中，在500rpm的攪拌速率下依次加入5mL氨水和0.35mL TEOS，維持同樣的攪拌速率，在20°C繼續(xù)攪拌1h后，使用磁鐵分離收集產(chǎn)物，用超純水和乙醇洗滌，真空干燥下得到Fe3O4OS1^米粒子。
[0094]S43:丙烯基修飾的磁性二氧化硅納米粒子(Fe3O4OS12OMPS)的制備
[0095]取S42所得的80mg Fe3O4OS12納米粒子超聲分散于40mL甲苯中，在100rpm的攪拌速率下逐滴加入2mL MPS，90 °C下攪拌20h，使用磁鐵分離收集產(chǎn)物，用超純水和乙醇洗滌，真空干燥下得到Fe3O4OS12OMPS納米粒子。
[0096]S44:將120mg的丙烯基修飾的Fe3O4OS1^米粒子超聲分散于30mL甲苯中，依次加入模板分子40.8mg (0.15mmol) 17 β -雌二醇，功能單體2-乙稀基卩比啶15.75mg (0.15mmol)、甲基丙稀酸25.8mg (0.3mmol)，交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙稀酸酯0.475g(2.4mmol)超聲分散均勾，加入引發(fā)劑偶氮二異丁腈30mg，通氮除氧后密封反應體系，50°C水浴下反應24h。反應完成后用磁鐵收集沉淀物，并用乙腈反復洗滌幾次至分離后的上清液澄清，再用體積比為9:1的乙酸甲醇混合溶液洗去模板，反應產(chǎn)物真空干燥后，得到分子印跡材料。
[0097]實施例5
[0098]本實施例包括以下步驟
[0099]S51:采用水熱法合成磁性四氧化三鐵(Fe3O4)納米粒子
[0100]將0.54g FeCl3.6H20、1.765g 醋酸鈉、0.6g PEG1000 和 20mL 乙二醇置于 25mL 反應釜的Teflon內(nèi)襯管中，超聲分散均勻后擰緊反應釜，置于200°C烘箱中反應8h。待反應結束后冷卻至室溫，使用外加磁場將磁性四氧化三鐵納米粒子分離，并用超純水和乙醇洗滌至中性，真空干燥，既得四氧化三鐵納米粒子。
[0101]S52:二氧化硅修飾的磁性二氧化硅納米粒子(Fe3O4OS12)的制備
[0102]取S51中得到的0.75g磁性納米粒子超聲分散到250mL90%乙醇水中，在100rpm的攪拌速率下依次加入5mL氨水和1.05mL TE0S,維持同樣的攪拌速率，在50°C繼續(xù)攪拌16h后，使用磁鐵分離收集產(chǎn)物，用超純水和乙醇洗滌，真空干燥下得到Fe3O4OS12納米粒子。
[0103]S53:丙烯基修飾的磁性二氧化硅納米粒子(Fe3O4OS12OMPS)的制備
[0104]取S52所得的400mg Fe3O4OS12納米粒子超聲分散于80mL甲苯中，在600rpm的攪拌速率下逐滴加入6mL MPS，80°C下攪拌反應24h，使用磁鐵分離收集產(chǎn)物，用超純水和乙醇洗滌，真空干燥下得到Fe3O4OS12OMPS納米粒子。
[0105]S54:將600mg的丙烯基修飾的Fe3O4OS12納米粒子超聲分散于60mL乙腈/DMSO混合溶液中(體積比為14:1)，依次加入模