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介孔氧化鋁載體的制備方法

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介孔氧化鋁載體的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及汽車(chē)尾氣凈化催化劑領(lǐng)域,具體說(shuō)是介孔氧化鋁載體的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著汽車(chē)保有量的增加,汽車(chē)向大氣中排放的CO、HC、NOx越來(lái)越多。目前,許多國(guó)家已經(jīng)對(duì)汽車(chē)尾氣排放采取了嚴(yán)格的控制排放措施。因此汽車(chē)尾氣的處理日益成為重要的課題。在現(xiàn)有技術(shù)中,對(duì)汽車(chē)尾氣排放的控制是通過(guò)加裝催化凈化器來(lái)實(shí)現(xiàn),而催化凈化器的關(guān)鍵是催化劑。催化劑通常采用三層結(jié)構(gòu)即由活性組分、活化涂層和載體組成,其中活化涂層起到為活性組分提供高比表面積,粘結(jié)載體和活化組分的作用?;罨繉硬牧铣S玫挠衁-Al2O3、介孔氧化鋁、T12和S12等。由于介孔氧化鋁價(jià)格便宜,制備工藝簡(jiǎn)單成為應(yīng)用最廣泛的活化涂層材料。但是,介孔氧化鋁的高溫?zé)岱€(wěn)定性差,尤其是在水熱條件下更是如此,容易引起燒結(jié)和相變使其比表面積大幅度下降,導(dǎo)致催化劑的不可逆失活。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]針對(duì)上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明提供操作簡(jiǎn)單且制備成本低的介孔氧化鋁載體的制備方法。
[0004]本發(fā)明解決上述技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案為:介孔氧化鋁載體的制備方法,其包括以下步驟:
(O制備介孔氧化鋁和γ-Al2O3銷(xiāo)膠;
(2)負(fù)載Y-Al2O3:將堇青石放入γ-Al203鋁膠中浸漬,將浸漬后的堇青石取出,并吹去孔道中的鋁膠;
(3)水熱反應(yīng):將負(fù)載好Y-Al2O3的堇青石放入反應(yīng)釜中與介孔氧化鋁進(jìn)行水熱反應(yīng);
(4)干燥、焙燒:將反應(yīng)完全的堇青石取出,再干燥、焙燒。
[0005]作為優(yōu)選,步驟(I)中將Al (NO3) 3.9Η20溶于去離子水中配置成溶液,再向該溶液中滴加氨水制成溶膠,在溶膠中滴加La (NO3) 3.9Η20,再將其滴加至模板劑溶液中進(jìn)行混合,然后加入濃氨水進(jìn)行反應(yīng),將反應(yīng)產(chǎn)物用乙醇洗滌,得到介孔氧化鋁。
[0006]作為優(yōu)選,將配比好的Al (NO3)3容于水中并攪拌,然后滴加氨水,同時(shí)加入La(NO3)3,繼續(xù)攪拌;接著靜置老化,得到γ-Α1203,再制成Y-Al2O3銷(xiāo)膠;
作為優(yōu)選,Al (NO3) 3溶液的濃度為0.6g/ml—0.8 g/ml,氨水的用量為Al 3+:NH 3=1:3(摩爾比)。
[0007]作為優(yōu)選,采用濃氨水調(diào)節(jié)溶液的pH值至9以上。
[0008]作為優(yōu)選,La (NO3) 3占溶液總質(zhì)量的2%—4%。
[0009]作為優(yōu)選,水熱反應(yīng)在50°C _60°C的高壓反應(yīng)釜中進(jìn)行,反應(yīng)時(shí)間為6h_8h。
[0010]作為優(yōu)選,干燥溫度為90°C —110°C。
[0011]作為優(yōu)選,焙燒溫度為550°C _650°C,焙燒時(shí)間為3h — 5h。
[0012]作為優(yōu)選,所述模板劑為CTAB。
[0013]從以上技術(shù)方案可知,本方法在制備介孔氧化鋁和Y-Al2O3鋁膠時(shí)滴加氨水時(shí)加入La(NO3)3,可使La3+容易與Al 203發(fā)生反應(yīng)生成一些耐熱化合物如鈣鈦礦型LaAlO 3,阻止了導(dǎo)致介孔氧化鋁相變和燒結(jié)的離子表面擴(kuò)散和結(jié)構(gòu)重排,有效地減少比較面積的損失;且負(fù)載的介孔氧化鋁和γ -Al2O3均能較好地負(fù)載的堇青石上。
【具體實(shí)施方式】
[0014]下面結(jié)合實(shí)施例詳細(xì)介紹介孔氧化鋁載體的制備方法,其包括以下步驟:
制備介孔氧化鋁:將模板劑CTAB溶于50°C的去離子水中,待用;同時(shí)將Al(NO3)3.9Η20溶于50°C的去離子水中配置成溶液,Al (NO3) 3溶液的濃度應(yīng)保持在0.6g/ml—0.8 g/ml之間,這種條件可提高后續(xù)溶膠的穩(wěn)定性和負(fù)載質(zhì)量;再向該溶液中滴加氨水制成溶膠,氨水的摩爾用量應(yīng)為A13+:NH 3=1:3,再滴加La (NO3) 3.9H20 ;接著將滴加La (NO3) 3.9H20后的溶膠在攪拌的條件下滴加至待用的模板劑溶液中進(jìn)行混合反應(yīng)并攪拌,用濃氨水調(diào)節(jié)溶液的PH值至9以上,反應(yīng)完全后將反應(yīng)產(chǎn)物用乙醇洗滌。這樣制得的溶膠可長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定放置,符合浸漬要求。
[0015]制備γ -Al2O3溶膠:水解Al (NO 3)3,水解時(shí)應(yīng)攪拌均勻;水解時(shí)保持70°C —90°C溫度,且Al (NO3) 3溶液的濃度應(yīng)保持在0.6g/ml—0.8 g/ml之間,再向上述溶液中滴加氨水溶液,調(diào)節(jié)溶液的PH值,在滴加氨水的同時(shí)加入La (NO3) 3,可提高比表面積;氨水滴加完畢后攪拌,然后采用濃硝酸回滴至溶液呈澄清透明為止,再繼續(xù)攪拌,然后,對(duì)靜置老化1h-14h制得高比表面積的γ-Al2O3活化涂層材料,再調(diào)制成合適的γ-Al 203溶膠。
[0016]一次負(fù)載γ-Α1203:將堇青石放入γ-Al 203鋁膠中浸漬8h以上,將浸漬后的堇青石取出,并吹去孔道中的鋁膠。
[0017]實(shí)施例1
配比CTAB和Al (NO3) 3.9H20,將其分別溶于50°C的去離子水中;A1 (NO3) 3溶液的濃度為0.6g/ml,再向Al (NO3) 3溶液中滴加氨水制成溶膠,其中氨水的摩爾用量應(yīng)為Al 3+:NH3=1:3,再滴加La (NO3) 3.9H20,其中La (NO3) 3占溶液總質(zhì)量的2% ;接著在攪拌的條件下將溶膠滴加至模板劑溶液中進(jìn)行混合反應(yīng)并攪拌,再用濃氨水調(diào)節(jié)溶液的PH值至10 ;然后將反應(yīng)產(chǎn)物用乙醇洗滌;再將制備的Y-Al2O3負(fù)載到堇青石上,將一次負(fù)載的堇青石與介孔氧化鋁在50°C溫度下反應(yīng)6h,再取出在90°C的溫度下干燥,最后在550°C的溫度下焙燒3h。經(jīng)分析,載體的比表面積達(dá)到340.58m2/g,介孔氧化鋁平均孔徑為6.Snm ;且載體均能很好地負(fù)載在堇青石上。
[0018]實(shí)施例2
配比CTAB和Al (NO3) 3.9H20,將其分別溶于50°C的去離子水中;A1 (NO3) 3溶液的濃度為0.7g/ml,再向Al (NO3) 3溶液中滴加氨水制成溶膠,其中氨水的摩爾用量應(yīng)為Al 3+:NH3=1:3,再滴加La (NO3) 3.9H20,其中La (NO3) 3占溶液總質(zhì)量的3% ;接著在攪拌的條件下將溶膠滴加至模板劑溶液中進(jìn)行混合反應(yīng)并攪拌,再用濃氨水調(diào)節(jié)溶液的PH值至10 ;然后將反應(yīng)產(chǎn)物用乙醇洗滌;再將制備的Y-Al2O3負(fù)載到堇青石上,將一次負(fù)載的堇青石與介孔氧化鋁在60°C溫度下反應(yīng)7h,再取出在100°C的溫度下干燥,最后在600°C的溫度下焙燒4h。經(jīng)分析,載體的比表面積達(dá)到380.62m2/g,介孔氧化鋁平均孔徑為5.4nm ;且載體均能很好地負(fù)載在堇青石上。
[0019]實(shí)施例3
配比CTAB和Al (NO3) 3.9H20,將其分別溶于50°C的去離子水中;A1 (NO3) 3溶液的濃度為0.8g/ml,再向Al (NO3) 3溶液中滴加氨水制成溶膠,其中氨水的摩爾用量應(yīng)為Al 3+:NH3=1:3,再滴加La (NO3) 3.9H20,其中La (NO3) 3占溶液總質(zhì)量的4% ;接著在攪拌的條件下將溶膠滴加至模板劑溶液中進(jìn)行混合反應(yīng)并攪拌,再用濃氨水調(diào)節(jié)溶液的PH值至9 ;然后將反應(yīng)產(chǎn)物用乙醇洗滌;再將制備的Y-Al2O3負(fù)載到堇青石上,將一次負(fù)載的堇青石與介孔氧化鋁在50°C溫度下反應(yīng)8h,再取出在110°C的溫度下干燥,最后在650°C的溫度下焙燒5h。經(jīng)分析,載體的比表面積達(dá)到376.66m2/g,介孔氧化鋁平均孔徑為5.Snm ;且載體均能很好地負(fù)載在堇青石上。
[0020]上述實(shí)施方式僅供說(shuō)明本發(fā)明之用,而并非是對(duì)本發(fā)明的限制,有關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員,在不脫離本發(fā)明精神和范圍的情況下,還可以作出各種變化和變型,因此所有等同的技術(shù)方案也應(yīng)屬于本發(fā)明的范疇。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.介孔氧化鋁載體的制備方法,其包括以下步驟: (O制備介孔氧化鋁和γ-Ai2O3銷(xiāo)膠; (2)負(fù)載Y-Al2O3:將堇青石放入γ-Al203鋁膠中浸漬,將浸漬后的堇青石取出,并吹去孔道中的鋁膠; (3)水熱反應(yīng):將負(fù)載好Y-Al2O3的堇青石放入反應(yīng)釜中與介孔氧化鋁進(jìn)行水熱反應(yīng); (4)干燥、焙燒:將反應(yīng)完全的堇青石取出,再干燥、焙燒。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(I)中將Al(NO 3) 3.9Η20溶于去離子水中配置成溶液,再向該溶液中滴加氨水制成溶膠,在溶膠中滴加La (NO3) 3.9Η20,再將其滴加至模板劑溶液中進(jìn)行混合,然后加入濃氨水進(jìn)行反應(yīng),將反應(yīng)產(chǎn)物用乙醇洗滌,得到介孔氧化鋁。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:將配比好的Al(NO3)3容于水中并攪拌,然后滴加氨水,同時(shí)加入La (NO3)3,繼續(xù)攪拌;接著靜置老化,得到γ-Α1203,再制成γ-Al2O3鋁膠。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的方法,其特征在于:Α1(Ν03)3溶液的濃度為0.6g/ml—0.8g/ml,氨水的用量為A13+:NH3=1:3 (摩爾比)。
5.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的方法,其特征在于:采用濃氨水調(diào)節(jié)溶液的pH值至9以上。
6.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的方法,其特征在于:La(NO 3) 3占溶液總質(zhì)量的2%—4%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:水熱反應(yīng)在50°C-60°C的高壓反應(yīng)釜中進(jìn)行,反應(yīng)時(shí)間為6h-8h。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:干燥溫度為90°C-110°C。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:焙燒溫度為550°C_650°C,焙燒時(shí)間為3h—5h0
10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于:所述模板劑為CTAB。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及汽車(chē)尾氣凈化催化劑領(lǐng)域,具體說(shuō)是介孔氧化鋁載體的制備方法,其包括制備介孔氧化鋁和γ-Al2O3鋁膠;將堇青石放入γ-Al2O3鋁膠中浸漬,將浸漬后的堇青石取出,并吹去孔道中的鋁膠;將負(fù)載好γ-Al2O3的堇青石放入反應(yīng)釜中與介孔氧化鋁進(jìn)行水熱反應(yīng);干燥、焙燒:將反應(yīng)完全的堇青石取出,再干燥、焙燒。本方法在制備介孔氧化鋁和γ-Al2O3鋁膠時(shí)滴加氨水時(shí)加入La(NO3)3,可使La3+容易與Al2O3發(fā)生反應(yīng)生成一些耐熱化合物如鈣鈦礦型LaAlO3,阻止了導(dǎo)致介孔氧化鋁相變和燒結(jié)的離子表面擴(kuò)散和結(jié)構(gòu)重排,有效地減少比較面積的損失;且負(fù)載的介孔氧化鋁和γ-Al2O3均能較好地負(fù)載的堇青石上。
【IPC分類(lèi)】B01J21-16, B01J32-00
【公開(kāi)號(hào)】CN104707666
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510089577
【發(fā)明人】易鑒榮, 林荔琍, 唐臻, 吳堅(jiān)
【申請(qǐng)人】柳州豪祥特科技有限公司
【公開(kāi)日】2015年6月17日
【申請(qǐng)日】2015年2月28日
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