專利名稱:一種非離子表面活性劑的制備方法
本發(fā)明涉及一種非離子表面活性劑的制備方法，特別是一種以油茶皂素、松香、乙醇(或甲醇)、鹽酸等為原料，制備一種新的非離子表面活性劑的方法。
近幾年來，國內(nèi)一些單位進行了油茶餅粕和茶葉籽的綜合利用研究和試驗。如中國農(nóng)科院茶葉研究所、湖南省糧科所、廣西河池油脂化工廠等，從油茶枯餅中提取油茶皂素漿，其中含有油茶皂角甙30～40%，它具有良好的起泡性和去污力，而被用于制成香波和洗凈劑等。中國農(nóng)科院杭州茶科所用茶葉籽皂素乳化石臘(人造板生產(chǎn))從中提取的油茶皂素和茶葉籽皂素用于配制香波或洗凈劑，不是制備活性劑。
本發(fā)明是以油茶皂素、松香(或松香酸酐)為原料，乙醇或甲醇為溶劑，鹽酸或硫酸為催化劑在75～80℃溫度下，在反應釜中攪拌反應1.5小時左右，然后靜置8小時以上進行冷卻結晶，黃色樹脂狀結晶即為一種新的非離子表面活性劑。
由于油茶皂素是由多種三萜類皂甙元(目前已知七種，即茶皂草精醇A、B、C、D、E和華茶皂元B、D)與結構糖、結構酸所形成的復雜化合物的混合物，因此，本發(fā)明的化學反應也較復雜，其化學反應機理有待進一步研究和探討，其中之一的反應式為
(松香酸) 油茶皂 元之一 (非離子表面活性劑)所述表面活性劑的制備工藝過程為首先將油茶皂素經(jīng)酸水解為茶皂草醇，再與松香酸(或松香酸酐)混合，以乙醇或甲醇作溶劑，在酸性攪拌和加熱條件下進行脂化反應，所得產(chǎn)物之一即為一種非離子表面活性劑。油茶皂素熟松香、乙醇(或甲醇)、鹽酸(或硫酸)之投料重量比為1∶0.6∶1∶0.1。并要求油茶皂素漿含皂甙35%以上，水3%以下，乙醇濃度為95%以上。
以下提供本發(fā)明的兩個實施例實施例一稱取含油茶皂甙元46%的皂素漿200克放入100毫升裝有電動攪拌器的三口燒瓶內(nèi)，加入95%的工業(yè)酒精200克，36%的鹽酸15毫升，再加入經(jīng)粉碎后的松香粉120克，置于電熱水浴鍋上加熱(至40～80℃)啟動攪拌，反應1.5小時后，趁熱將反應液移入1000毫升燒杯內(nèi)，靜置8小時冷卻結晶，取出結晶即得一種非離子表面活性劑。此反應的余液可作母液循環(huán)使用。
實施例二稱取含皂甙30%的油茶皂素漿40克放入250毫升的燒杯內(nèi)，加入95%的工業(yè)酒精40毫升和36%的鹽酸2毫升，然后加入松香粉15克，置水浴鍋上加熱至40～80℃，用玻璃棒不斷攪拌反應1.5小時，靜置8小時以上冷卻結晶，該結晶體即為本發(fā)明所述的非離子表面活性劑。余液可重復使用。
本發(fā)明所制備的非離子表面活性劑為黃白色樹脂狀結晶體，它將在造紙、皮革、紡織印染、化工、農(nóng)藥等方面具有廣泛的用途。該方法生產(chǎn)安全可靠，原料易得，設備簡單，成本低，具有較好的經(jīng)濟效益，特別有利于我國油茶餅粕的綜合利用。
權利要求
1.本發(fā)明涉及一種表面活性劑的制備方法，特別是一種非離子表面活性劑的制備方法，其特征在于以油茶皂素為起始原料，將油茶皂素與松香溶于乙醇或甲醇，以鹽酸或硫酸為催化劑，在40～80℃溫度下，攪拌反應1.5小時左右，靜置冷卻結晶，所得黃白色結晶體的非離子表面活性劑。
2.按照權利要求
1所述的方法，其特征在于油茶皂素是油茶枯餅用溶劑油浸出殘油后，再以乙醇為溶劑浸提，浸提液濃縮為含油茶皂甙35%以上水份3%以下的皂素漿，所用松香為熟松香，乙醇含量在95%以上。
3.按權利要求
1或2所述的方法，油茶皂素、熟松香、乙醇(或甲醇)、鹽酸(或硫酸)的投料重量比為1∶0.6∶1∶0.1。
專利摘要
本發(fā)明涉及一種表面活性劑的制備方法，特別是非離子表面性劑的制備方法，它以油茶皂素、松香、乙醇(或甲醇)、鹽酸(或硫酸)等為原料，合成一種新的黃白色樹脂狀結晶體的非離子表面活性劑。該產(chǎn)品可用于造紙、制革、紡織印染、化工、農(nóng)藥等工業(yè)領域。該方法生產(chǎn)安全可靠、設備簡單，原材料易得，具有較好的經(jīng)濟效益，特別有助于我國油茶餅粕的綜合開發(fā)利用。
文檔編號B01F17/56GK87102063SQ87102063
公開日1988年6月15日 申請日期1987年7月21日
發(fā)明者陽運濤 申請人:陽運濤導出引文BiBTeX, EndNote, RefMan