本發(fā)明屬于膠體化學(xué)領(lǐng)域，涉及用一種簡(jiǎn)單的方法制備微納米氧化物異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)膠體化學(xué)方法。

背景技術(shù)：

微-納米氧化物異質(zhì)結(jié)膠體在水污染處理、降解有機(jī)物等方面具有獨(dú)特的應(yīng)用前景，是最有潛力的環(huán)保材料。傳統(tǒng)光催化材料在污水處理時(shí)，主要是直接將粉末分散在污水中，效果不穩(wěn)定，難于回收，同時(shí)亦造成二次污染，而本發(fā)明的光催化材料主要優(yōu)勢(shì)在與：1)成本低廉，制備方法簡(jiǎn)單，大部分金屬氧化物均可通過簡(jiǎn)單的方法制備且成本較低；2)環(huán)境友好，在污水處理時(shí)，將金屬氧化物制備成膠體，可有效改善對(duì)水質(zhì)產(chǎn)生二次污染的缺點(diǎn)。同時(shí)，直接在光的照射下將有機(jī)污染物分解為二氧化碳和水；3)形成異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)，利用氧化物之間的協(xié)同作用對(duì)目標(biāo)污染物有較強(qiáng)的吸附能力或者催化降解能力。同時(shí)，制備成膠體可有效提高該氧化物在溶液狀態(tài)中的穩(wěn)定性。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供一種基于氧化物A與氧化物B異質(zhì)結(jié)膠體的簡(jiǎn)單合成方法，旨在解決氧化物在溶液狀態(tài)中的不穩(wěn)定性并提高其對(duì)有機(jī)污染物的降解效率。

本發(fā)明技術(shù)方案：一種制備微納米氧化物異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)的膠體化學(xué)方法，包括以下步驟：

稱取一定摩爾比的氧化物A與氧化物B(如：二氧化鈦、三氧化二鉍、氧化鋅、氧化銅、三氧化二鐵等)，添加一定比例的表面活性劑(如：聚乙二醇、乙二醇、木質(zhì)素磺酸鈉、十六烷甲基溴化銨、十二烷基苯磺酸鈉等)并加入少量的溶劑(如：水、乙醇等)與球磨機(jī)中球磨數(shù)小時(shí)。待原料球磨結(jié)束后，將原料置于干凈的燒杯中，在一定溫度下加熱攪拌1～10h。冷卻，靜置得到白色均勻的氧化物異質(zhì)結(jié)膠體溶液。通過測(cè)試Zeta電位判斷所制備的膠體穩(wěn)定性。

本發(fā)明有益的效果是：

通過該方法制備的氧化物異質(zhì)結(jié)膠體溶液，充分利用了氧化物各自的特征，形成異質(zhì)結(jié)，提高其對(duì)目標(biāo)污染物的降解或者催化能力，得到的膠體穩(wěn)定性好；該制備方法簡(jiǎn)單，成本低廉；對(duì)環(huán)境無污染，適于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。

附圖說明

圖1為本發(fā)明所制備的氧化物異質(zhì)結(jié)膠體的SEM圖；

圖2為本發(fā)明所制備的氧化物異質(zhì)結(jié)膠體的Zeta電位。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的說明：

一種制備微納米氧化物異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)的膠體化學(xué)方法，包括以下步驟：

稱取一定摩爾比的氧化物A與氧化物B(如：二氧化鈦、三氧化二鉍、氧化鋅、氧化銅、三氧化二鐵等)，添加一定比例的表面活性劑(如：聚乙二醇、乙二醇、木質(zhì)素磺酸鈉、十六烷甲基溴化銨、十二烷基苯磺酸鈉等)并加入少量的溶劑(如：水、乙醇等)與球磨機(jī)中球磨數(shù)小時(shí)。待原料球磨結(jié)束后，將原料置于干凈的燒杯中，在一定溫度下加熱攪拌1～10h。冷卻，靜置得到白色均勻的氧化物異質(zhì)結(jié)膠體溶液。通過測(cè)試Zeta電位判斷所制備的膠體穩(wěn)定性。

如圖1所示，為本發(fā)明所制備的氧化物異質(zhì)結(jié)膠體的SEM圖，圖2為本發(fā)明所制備的氧化物異質(zhì)結(jié)膠體的Zeta電位。

本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員將會(huì)意識(shí)到，這里所述的實(shí)施例是為了幫助讀者理解本發(fā)明的原理，應(yīng)被理解為本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于這樣的特別陳述和實(shí)施例。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可以根據(jù)本發(fā)明公開的這些技術(shù)啟示做出各種不脫離本發(fā)明實(shí)質(zhì)的其它各種具體變形和組合，這些變形和組合仍然在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。