1.一種催化裂化催化劑，以所述催化裂化催化劑的重量為基準，包含10重量％～80重量％的Y型沸石、1重量％～50重量％的改性β沸石、5重量％～70重量％的粘土和5重量％～60重量％的耐熱無機氧化物；其中所述改性β沸石的無水化學表達式，以氧化物質(zhì)量計為：(0～0.2)Na2O·(0.5～15)MO2·(0.5～15)RE2O3·(0.5～15)Al2O3·(60～98)SiO2，其中M選自IVB族金屬中的一種或多種。
2.按照權(quán)利要求1所述的催化裂化催化劑，其特征在于，所述的催化劑含有10重量％～60重量％的Y型沸石，2重量％～30重量％的所述改性β沸石，5重量％～50重量％的粘土和5重量％～50重量％的耐熱無機氧化物。
3.按照權(quán)利要求1或2所述的催化裂化催化劑，其特征在于，所述改性β沸石的無水化學表達式，以氧化物質(zhì)量計為：(0～0.2)Na2O·(1～10)MO2·(1～10)RE2O3·(1～10)Al2O3·(70～95)SiO2，其中M選自IVB族金屬中的一種或多種。
4.一種催化裂化催化劑的制備方法，包括，制備改性β沸石，將Y型沸石、所制備的改性β沸石、粘土、耐熱無機氧化物粘結(jié)劑以及水混合打漿，噴霧干燥的步驟；其中，所述的改性β沸石的制備方法包括如下步驟：
(1)將鈉型β沸石用稀土鹽溶液或稀土鹽與無機銨鹽的溶液進行離子交換，然后過濾、洗滌，在300～700℃、0～100％水蒸汽下焙燒，得到稀土改性的β沸石，所述稀土改性的β沸石中的氧化鈉含量不高于0.2重量％；
(2)將步驟(1)得到的稀土改性的沸石在有機溶劑中浸漬ⅣB金屬；
(3)將步驟(2)得到的β沸石于350～800℃焙燒或?qū)⒉襟E(2)得到的β沸石干燥，然后于350～800℃焙燒；
(4)用酸的水溶液接觸步驟(3)所得β沸石，酸的水溶液中酸的濃度以H+計為0.1～2.0mol/L；將接觸后的β沸石洗滌，任選干燥，任選焙燒，得到改性β沸石。
5.按照權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，步驟(2)中所述在有機溶劑中浸漬ⅣB金屬包括：將ⅣB族金屬化合物和有機溶劑的混合物與所述步驟(1)得到的稀土改性的β沸石接觸，攪拌0.5～24小時或靜置0.5～24小時，其中步驟(1)得到的稀土改性的β沸石(以干基計)與有機溶劑的固液比為1：(0.5～5)重量比；所述在有機溶劑中浸漬金屬，任選干燥的過程 進行一次或多次。
6.按照權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述有機溶劑為烷烴、芳香烴、醇、酮、醚、酯、鹵代烷烴中的一種或者多種。
7.按照權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述有機溶劑為正己烷、環(huán)己烷、庚烷、苯、甲苯、甲醇、乙醇、異丙醇、丙酮、丁酮、三氯甲烷等中的一種或多種。
8.按照權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述有機溶劑的標準沸點為40～100℃。
9.按照權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述有機溶劑的水含量不超過5重量％。
10.按照權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，步驟(1)中所述離子交換為：按照稀土鹽(以RE2O3計)：銨鹽：鈉型β沸石(以干基計)：去離子水＝0.01～0.15：0～0.6：1：1～50的重量比將沸石、銨鹽、稀土鹽以及水混合，在室溫～100℃下攪拌0.5～5小時，然后過濾、焙燒。
11.按照權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，步驟(3)中，所述焙燒在干燥的空氣中或惰性氣氛中，焙燒的溫度為350～650℃，焙燒時間為0.5～5小時。
12.按照權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，步驟(4)中所述酸的水溶液中以H+計的酸濃度為0.5～2mol/L。
13.按照權(quán)利要求4～12任一項所述的方法，其特征在于，所述有機溶劑的水含量不超過1重量％。
14.按照權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述的ⅣB族金屬的化合物包括含鈦的化合物和/或含鋯的化合物。
15.按照權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，步驟(1)中焙燒溫度為450～650℃，焙燒時間為1～6小時。