專利名稱：一種用于分解N₂O的催化劑及其制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種在大氣污染控制技術(shù)中使用的一種催化劑，具體涉及一種用于分 解KO的催化劑；本發(fā)明還涉及該催化劑的制備方法和用途。
背景技術(shù)：
—氧化二氮(N20)又稱為亞硝酸氣體、笑氣，它兼有溫室效應(yīng)和對(duì)臭氧層破壞作 用，是三種主要的溫室氣體之一。^0在大氣中的壽命超過100年，易在大氣中積累。目前大 氣中N20濃度大約為310nmol/mol，并以每年0. 2% 0. 3%左右的速度增加(Yao Rongkui， Yu Zhongju， Xu Xuewu et al. The method of GC_ECDmeasurement of atmospheric N20 and its concentration, sources [J]. EnvironmentChemistry， 1994， 13 (1) :22-29) 。1^20來 源于海洋、土地、農(nóng)業(yè)、各種化石燃料的燃燒過程和化工行業(yè)。硝酸廠及采用硝酸氧化工藝， 如生產(chǎn)己二酸和乙二醛的有機(jī)合成廠是KO的最大排放源。隨著人們環(huán)保意識(shí)的不斷增強(qiáng)， N20的治理已經(jīng)引起全球各種工業(yè)生產(chǎn)企業(yè)和環(huán)保組織的高度重視。 據(jù)報(bào)道，負(fù)載于莫來石上的La2—xSrxCu04催化劑N20完全分解的溫度約為 620°C (N20濃度0. 34%， N2為平衡氣體)(Xin Hongchuan， Liu Changhou， ZhangShouchen， Wang L iqiu丄i Shaoguo. Catalytic Decomposition of N20 over Supported!^—xSrxCu04. Chemistry online, 2004， 11 :848 852)。還有文獻(xiàn)報(bào)道采用共沉淀方法制備鈷鈰復(fù)合 金屬氧化物催化劑，其中鈷以Co304形式存在，催化在10% 02、3% H20(體積百分?jǐn)?shù))和有 0. 1%^0共存時(shí)分解^0的活性最高，3301:時(shí)^0達(dá)到完全分解(薛莉，張長(zhǎng)斌，賀泓.鈷 鈰復(fù)合金屬氧化物催化劑上氧化亞氮催化分解性能研究.中國(guó)稀土學(xué)報(bào)，2006，24(專輯) 10禾口Li Xue，Changbin Zhang，Hong He，Yasutake Teraoka. Catalytic decomposition of N20 over Ce02 promotedCo304 spinel catalyst. Applied Catalysis B-Environmental, 2007,75 :157 164)。 N20分解反應(yīng)為強(qiáng)放熱反應(yīng)，在反應(yīng)過程中催化劑床層溫度大幅度升高，催化劑床 層溫度可能達(dá)到500 700°C。上述文獻(xiàn)報(bào)道的催化劑雖然活性較好，但催化劑的焙燒溫 度偏低，只有400°C ;另外使用的氣體中N20的含量只有0. 1 0. 5%，遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于工業(yè)煙氣中 K0的濃度。由此可見其與工業(yè)應(yīng)用還有很大差距。 專利文獻(xiàn)CN1324265A和CN1116411A提及一種含Cu催化劑分解氣體中N20。該催 化劑包含一種通式為MXA1204的化合物，M為Cu或Cu與Zn或Mg的混合物，x為0. 8 1. 5。
專利文獻(xiàn)CN1440309A描述 一 種分解氣體中N20催化齊U，該催化劑包括 0. l-10mol^負(fù)載在氧化鈰載體上的Co3—xMx04，其中M是Fe和Al，x = 0. 2，催化劑與^0在 500 1000°C的溫度下接觸進(jìn)行反應(yīng)。該專利的實(shí)施例表明，N20在Co304/Ce02或Co2A104/ Ce02催化劑上分解溫度較高，完全分解溫度在800°C以上。 綜上所述，現(xiàn)有技術(shù)中有的催化劑雖然活性較好但焙燒溫度偏低，與工業(yè)應(yīng)用還 有很大差距；有的催化劑分解溫度較高易使催化劑失活。而本發(fā)明的載體與活性組分的組 合及其制備方法尚未見報(bào)導(dǎo)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的正是為了克服上述己有技術(shù)的缺點(diǎn)與不足而提供一種用于分解^0 的催化劑，該催化劑活性高，穩(wěn)定性好，N20的分解溫度低。使用該催化劑催化分解N20，可使 工業(yè)廢氣中^0濃度降低，減少大氣污染，保護(hù)環(huán)境。
本發(fā)明還提供該催化劑的制備方法和用途。
本發(fā)明的目是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的 —種用于分解N20的催化劑，包括活性組份和負(fù)載活性組份的載體，活性組份為具 有尖晶石結(jié)構(gòu)或類鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的氧化銅與氧化鋅的復(fù)合氧化物負(fù)載在^41203載體上，分 子通式為CiixZrvXA1204， x = 0. 05 0. 95。 所述的活性組分還包括稀土金屬、過渡金屬、堿金屬或堿土金屬中的一種或兩種 或兩種以上的組合的輔助金屬氧化物，分子通式為M-Cu,Zrv^1204，輔助金屬氧化合的復(fù)合 量為氧化銅與氧化鋅的復(fù)合質(zhì)量的3 5%， x = 0. 05 0. 95。所述稀土金屬為Ce、 La、 Pr、 Nu、 Ru或Zr ;過渡金屬為Co、 Ni、 Fe、 Mn、 Cr、 V ;堿金 屬為Na、 K、 Rb、 Cs ;堿土金屬為Mg、 Al、 Ca、 Sr或Ba的金屬氧化物。
用于分解K0的催化劑的制備方法，該方法包括以下步驟 a)將氧化銅與氧化鋅的硝酸鹽或醋酸鹽溶解于水中并配制成混合溶液，得到含 銅、鋅金屬鹽的水溶液； b)將Y _A1203載體置入(a)項(xiàng)水溶液中浸漬，并于50 9(TC溫度下蒸發(fā)水分至
糊狀物，然后于90 14(TC溫度在烘箱中烘干6 12小時(shí)，得到催化劑前驅(qū)體，再將催化劑
前驅(qū)體置于400 100(TC下焙燒2 8小時(shí)，即得到本發(fā)明的催化劑。 所述氧化銅與氧化鋅的硝酸鹽或醋酸鹽也可和稀土金屬、過渡金屬、堿金屬或堿
土金屬中的一種或兩種或兩種以上的組合的輔助金屬氧化物的硝酸鹽或醋酸鹽溶解水中
并配制成混合溶液，將Y _A1203載體置入水溶液中浸漬，并于50 9(TC溫度下蒸發(fā)水分至
糊狀物，然后于90 14(TC溫度在烘箱中烘干6 12小時(shí)，得到催化劑前驅(qū)體，再將催化劑
前驅(qū)體置于400 100(TC下焙燒2 8小時(shí)，即得到本發(fā)明的催化劑。 所述復(fù)合金屬氧化物負(fù)載于^41203載體的負(fù)載量為催化劑質(zhì)量的10 50%，
所述金屬?gòu)?fù)合氧化物負(fù)載于所述Y _A1203載體的優(yōu)選負(fù)載量為催化劑質(zhì)量的20 40% 。 所述催化劑用于煙氣或工業(yè)廢氣中N20的分解。 該催化劑可用于分解氣體中的任意濃度的N20，氣體中的02、N0x及CO等氣體組分 的存在不影響所述催化劑的使用。由于N20分解反應(yīng)是強(qiáng)放熱反應(yīng)，為控制催化劑床層溫 升，應(yīng)用所述催化劑處理的氣體中N20的濃度優(yōu)選為小于20v%， N20完全分解溫度不高于 615°C。 本發(fā)明的催化劑的活性組份選擇氧化銅與氧化鋅的復(fù)合氧化物負(fù)載在Y_A1203
載體上，因?yàn)檠趸~與氧化鋅具有良好的比表面積和電子貢獻(xiàn)能力，與^41203載體負(fù)載
的效果很好，然后又加入稀土金屬、過渡金屬、堿金屬或堿土金屬中的一種或兩種或兩種以
上的組合的輔助金屬氧化物，一方面可以提高催化劑的熱穩(wěn)定性，另外一方面可以起到助
催化劑的作用，增加主催化劑的N20催化分解活性中心，從而提高分解活性。 制備方法中金屬鹽溶于水，將Y _A1203載體在水溶液中浸漬，并于50 9(TC溫度
4下蒸發(fā)水分至固液達(dá)到均相狀態(tài)。
由于采取上述技術(shù)方案使本發(fā)明技術(shù)與已有技術(shù)相比具有如下優(yōu)點(diǎn)及效果
該催化劑將復(fù)合金屬氧化物與y _A1203載體結(jié)合，用于分解N20的催化劑，其活性 高，穩(wěn)定性好，用于笑氣直接分解，N20的分解溫度低，完全分解溫度不高于615°C ，催化劑經(jīng) 過100小時(shí)的強(qiáng)化實(shí)驗(yàn)，催化劑仍然保持高活性。
具體實(shí)施例方式
以下通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步詳細(xì)描述。
實(shí)施例均采用以下實(shí)驗(yàn)設(shè)備和分析方法。 采用固定床微型反應(yīng)器評(píng)價(jià)本發(fā)明提供的催化劑在N20分解反應(yīng)中的催化活性。 反應(yīng)器采用內(nèi)徑8mm的石英管，自動(dòng)控溫儀控制程序升溫反應(yīng)，升溫速度為5°C /min。催化 劑顆粒度為20 40目，稱取0. 4g的樣品，填充于反應(yīng)管的恒溫段，按要求預(yù)先配制反應(yīng)氣 體，氣體組成為12v^的N20， 16. 8v^的02，其余為^，氣體流量為80ml/min，反應(yīng)尾氣采用 氣相色譜和N0x分析儀在線檢測(cè)。使用Paropak Q色譜柱和TCD檢測(cè)器檢測(cè)反應(yīng)尾氣中剩 余的N20， NOx分析儀檢測(cè)反應(yīng)中形成的N0。用T1Q和T99表示N20轉(zhuǎn)化率為10%和99%時(shí) 對(duì)應(yīng)的反應(yīng)溫度，T1Q為N20初始分解溫度，T99為N20完全分解溫度，該溫度越低，催化劑活 性越好。 采用日本XRD-7000型X射線衍射儀檢測(cè)樣品的晶體結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)條件為，CuK。革巴， 電壓40KV，電流30mA，掃描速度4。
/min，掃描范圍5。
80° 。 在以下實(shí)施例中沒有對(duì)催化劑的活性評(píng)價(jià)條件進(jìn)行說明的，均采用上述實(shí)驗(yàn)條 件。
實(shí)施例1 : 制備負(fù)載量為10 %的Cu。.。5Zn。.95A1204/ y _A1203催化劑 取硝酸銅0. 1492g和硝酸鋅3. 4912g，分別溶解于水中，配制成混合溶液，得到 含銅、鋅硝酸鹽的水溶液；再將^^1203載體置入水溶液中浸漬，在501:下蒸發(fā)水分至固 液達(dá)到均相狀態(tài)，然后于14(TC溫度在烘箱中烘干6小時(shí)，使其均勻負(fù)載在^41203載體 上，得到催化劑前驅(qū)體，再將前驅(qū)體在40(TC焙燒8小時(shí)即得到本發(fā)明的負(fù)載量為10%的 Cu。.。5Zn。.95Al204/ y -A1203催化劑，XRD分析結(jié)果顯示，復(fù)合金屬氧化物具有尖晶石結(jié)構(gòu)。
將該催化劑用于N20的分解，氣體組成為12v%的N20， 16. 8v%的02，其余為N2的 條件下，N20的分解溫度T1Q為505°C ， T99為597°C 。 對(duì)該催化劑進(jìn)行強(qiáng)化壽命實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)條件為N20， 12% ;02， 16. 8%，其余為N^氣體 流量320ml/min，反應(yīng)溫度570±5"，反應(yīng)時(shí)間100小時(shí)，^0的轉(zhuǎn)化率高于98%，反應(yīng)前后 的催化劑樣品用掃描電子顯微鏡(SEM)觀測(cè)催化劑形貌，未見明顯差異。
實(shí)施例2 制備負(fù)載量為25 % Cu。. 5Zn。. 5A1204/ y _A1203催化劑 取硝酸銅3. 7516g和硝酸鋅4. 6194g，分別溶解于水中，配制成混合溶液，得到 含銅、鋅硝酸鹽的水溶液；再將^^1203載體置入水溶液中浸漬，在701:下蒸發(fā)水分至固 液達(dá)到均相狀態(tài)，然后于11(TC溫度在烘箱中烘干8小時(shí)，使其均勻負(fù)載在^41203載體 上，得到催化劑前驅(qū)體，再將前驅(qū)體在70(TC焙燒5小時(shí)即得到本發(fā)明的負(fù)載量為25XCu。.5Zn。.5Al204/ y -A1203催化劑，XRD分析結(jié)果顯示，復(fù)合金屬氧化物具有尖晶石結(jié)構(gòu)。
實(shí)施例3 制備負(fù)載量為50 % Cu。. 95Zn。.。5A1204/ y _A1203催化劑 取醋酸銅11. 8468g和醋酸鋅0. 6855g，分別溶解于水中，配制成混合溶液，得到 含銅、鋅醋酸鹽的水溶液；再將y-Al203載體置入水溶液中浸漬，在9(TC下蒸發(fā)水分至固 液達(dá)到均相狀態(tài)，然后于9(TC溫度在烘箱中烘干12小時(shí)，使其均勻負(fù)載在^41203載體 上，得到催化劑前驅(qū)體，再將前驅(qū)體在100(TC焙燒2小時(shí)即得到本發(fā)明的負(fù)載量為50X Cu。.95Zn。.。5Al204/ y -A1203催化劑，XRD分析結(jié)果顯示，復(fù)合金屬氧化物具有尖晶石結(jié)構(gòu)。
將該催化劑用于N20的分解，氣體組成為12v^的N20， 16. 8v^的02，其余為N2的 條件下，N20的分解溫度T1Q為474°C ， T99為567°C 。
實(shí)施例4 制備負(fù)載量為35 %的鈰助劑添加量為3 % CeCu。. 。5Zn。. 95A1204/ y _A1203催化劑
取硝酸銅0. 5223g、硝酸鋅12. 2192g和硝酸鈰0. 3254g，分別溶解于水中，配制成 混合溶液，得到含銅、鋅和鈰的硝酸鹽的水溶液；再將^^1203載體置入水溶液中浸漬，在 5(TC下蒸發(fā)水分至固液達(dá)到均相狀態(tài)，然后于14(TC溫度在烘箱中烘干6小時(shí)，使其均勻負(fù) 載在y _A1203載體上，得到催化劑前驅(qū)體，再將前驅(qū)體在40(TC焙燒8小時(shí)即得到本發(fā)明的 負(fù)載量為35%的鈰助劑添加量為3% CeCu。.。5Zn。.95Al204/ y _A1203催化劑，XRD分析結(jié)果顯 示，復(fù)合金屬氧化物具有尖晶石結(jié)構(gòu)。 將該催化劑用于N20的分解，氣體組成為12v%的N20， 16. 8v%的02，其余為N2的 條件下，N20的分解溫度T1Q為463°C ， T99為577°C 。
實(shí)施例5 制備負(fù)載量為40%鈷、鎂助劑添加量為4% CoMgCu。.5Zn。.5Al204/ y _A1203催化劑
取硝酸銅6. 0025g、硝酸鋅7. 3911g、硝酸鈷0. 4086g和硝酸鎂0. 8547g，溶解于水 中，配制成混合溶液，得到含銅、鋅、鈷、鎂硝酸鹽的水溶液；再將^^1203載體置入水溶液 中浸漬，在7(TC下蒸發(fā)水分至固液達(dá)到均相狀態(tài)，然后于11(TC溫度在烘箱中烘干8小時(shí)， 使其均勻負(fù)載在y _A1203載體上，得到催化劑前驅(qū)體，再將前驅(qū)體在70(TC焙燒5小時(shí)即得 到本發(fā)明的負(fù)載量為40%鈷、鎂助劑添加量為4% CoMgCu。.5Zn。.5Al204/ y _A1203催化劑，XRD 分析結(jié)果顯示，復(fù)合金屬氧化物具有尖晶石結(jié)構(gòu)。 將該催化劑用于N20的分解，氣體組成為12v%的N20， 16. 8v%的02，其余為N2的 條件下，N20的分解溫度T10為417°C， T99為511°C。
實(shí)施例6 制備負(fù)載量為20%鐵、銫助劑添加量為5% FeCsCu。.5Zn。.5Al204/ y _A1203催化劑
取醋酸銅4. 7387g、醋酸鋅0. 2742g、醋酸亞鐵0. 2196g和醋酸銫0. 0722g，分別溶 解于水中，配制成混合溶液，得到含銅、鋅、鐵、銫醋酸鹽的水溶液；再將^41203載體置入 水溶液中浸漬，在9(TC下蒸發(fā)水分至固液達(dá)到均相狀態(tài)，然后于9(TC溫度在烘箱中烘干12 小時(shí)，使其均勻負(fù)載在^^1203載體上，得到催化劑前驅(qū)體，再將前驅(qū)體在100(TC焙燒2小 時(shí)即得到本發(fā)明的負(fù)載量為20%鐵、銫助劑添加量為5% FeCSCu。.5Zn。.5Al204/y-A1^催化 劑，XRD分析結(jié)果顯示，復(fù)合金屬氧化物具有尖晶石結(jié)構(gòu)。 將該催化劑用于N20的分解，氣體組成為20v%的N20， 16. 8v%的02，其余為N2的條件下，N20的分解溫度T10為488°C ， T99為596°C 。
實(shí)施例7 制備負(fù)載量為35%鈰、錳、鈉助劑添加量為3% CeMnNaCu。.。5Zn。.95Al204/ y 41203催化劑 取硝酸銅O. 5223g、硝酸鋅12. 2192g、硝酸鈰0. 1085g、硝酸錳0. 1139g和硝酸鈉O. 1293g，分別溶解于水中，配制成混合溶液，得到含銅、鋅、鈰、錳、鈉硝酸鹽的水溶液；再將y-A1A載體置入水溶液中浸漬，在5(TC下蒸發(fā)水分至固液達(dá)到均相狀態(tài)，然后于14(TC溫度在烘箱中烘干6小時(shí)，使其均勻負(fù)載在y-A1^載體上，得到催化劑前驅(qū)體，再將前驅(qū)體在40(TC焙燒8小時(shí)即得到負(fù)載量為35%鈰、錳、鈉助劑添加量為3%CeMnNaCu。.。5Zn。.95Al204/ y _A1203催化劑，XRD分析結(jié)果顯示，復(fù)合金屬氧化物具有類鈣鈦礦結(jié)構(gòu)。 將該催化劑用于N20的分解，氣體組成為12v^的N20， 16. 8v^的02，其余為N2的條件下，N20的分解溫度T1Q為481°C ， T99為577°C 。
實(shí)施例8 制備負(fù)載量為40%鉀、鈷、鎂助劑添加量為4% KCoMgCu。.5Zn。.5Al204/ y _A1203催化劑 取硝酸銅6. 0025g、硝酸鋅7. 3911g、硝酸鉀0. 1379g、硝酸鈷0. 2631g和硝酸鎂0. 5698g，分別溶解于水中，配制成混合溶液，得到含銅、鋅、鉀、鈷、鎂硝酸鹽的水溶液；再將y-Al203載體置入水溶液中浸漬，在5(TC下蒸發(fā)水分至固液達(dá)到均相狀態(tài)，然后于140°C溫度在烘箱中烘干6小時(shí)，使其均勻負(fù)載在y _A1203載體上，得到催化劑前驅(qū)體，再將前驅(qū)體在4001:焙燒8小時(shí)即得到本發(fā)明的負(fù)載量為40%鉀、鈷、鎂助劑添加量為4%的KCoMgCu。.5Zn。.5Al204/ y _A1203催化劑，XRD分析結(jié)果顯示，復(fù)合金屬氧化物具有類鈣鈦礦結(jié)構(gòu)。 將該催化劑用于N20的分解，氣體組成為12v^的N20， 16. 8v^的02，其余為N2的條件下，N20的分解溫度T1Q為501°C ， T99為614°C 。
實(shí)施例9 制備負(fù)載量為20%銫、鐵、鋇助劑添加量為5%的CsFeBaCu。.5Zn。.5Al204/y_A1203催化劑 取醋酸銅4. 7387g、醋酸鋅0. 2742g、醋酸銫0. 0481g、醋酸亞鐵0. 1464g醋酸鋇0. 0664g，分別溶解于水中，配制成混合溶液，得到含銅、鋅、銫、鐵、鋇醋酸鹽的水溶液；再將y-Al203載體置入水溶液中浸漬，在5(TC下蒸發(fā)水分至固液達(dá)到均相狀態(tài)，然后于140°C溫度在烘箱中烘干6小時(shí)，使其均勻負(fù)載在y _A1203載體上，得到催化劑前驅(qū)體，再將前驅(qū)體在4001:焙燒8小時(shí)即得到本發(fā)明的負(fù)載量為20%銫、鐵、鋇助劑添加量為5%的CsFeBaCu。. 5Zn。. 5A1204/ y _A1203催化劑，XRD分析結(jié)果顯示，復(fù)合金屬氧化物具有類鈣鈦礦結(jié)構(gòu)。 將該催化劑用于N20的分解，氣體組成為12v%的N20， 16. 8v%的02，其余為N2的條件下，N20的分解溫度T1Q為485°C ， T99為582°C 。
權(quán)利要求
一種用于分解N2O的催化劑，包括活性組份和負(fù)載活性組份的載體，其特征在于活性組份為具有尖晶石結(jié)構(gòu)或類鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的氧化銅與氧化鋅的復(fù)合氧化物負(fù)載在γ-Al2O3載體上，分子通式為CuxZn1-xAl2O4，x＝0.05～0.95。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述用于分解^0的催化劑，其特征在于所述的活性組分還包括稀土金屬、過渡金屬、堿金屬或堿土金屬中的一種或兩種或兩種以上的組合的輔助金屬氧化物，分子通式為M-CuxZni—XA1204，輔助金屬氧化物的復(fù)合量為氧化銅與氧化鋅的復(fù)合質(zhì)量的3 5%， x = 0. 05 0. 95。
3. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的用于分解，的催化劑，其特征在于所述稀土金屬為Ce、La、Pr、Nu、Ru或Zr ;過渡金屬為Co、 Ni、 Fe、 Mn、 Cr、 V ;堿金屬為Na、K、Rb、Cs ;堿土金屬為Mg、Al、 Ca、 Sr或Ba的金屬氧化物。
4. 一種如權(quán)利要求1所述用于分解N^的催化劑的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟a) 將氧化銅與氧化鋅的硝酸鹽或醋酸鹽溶解于水中并配制成混合溶液，得到含銅、鋅金屬鹽的水溶液；b) 將^41203載體置入(a)項(xiàng)水溶液中浸漬，并于50 9(TC溫度下蒸發(fā)水分至固液達(dá)到均相狀態(tài)，然后于90 14(TC溫度在烘箱中烘干6 12小時(shí)，得到催化劑前驅(qū)體，再將催化劑前驅(qū)體置于400 IOO(TC下焙燒2 8小時(shí)，即得到本發(fā)明的催化劑。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述用于分解N20的催化劑的制備方法，其特征在于氧化銅與氧化鋅的硝酸鹽或醋酸鹽也可和稀土金屬、過渡金屬、堿金屬或堿土金屬中的一種或兩種或兩種以上的組合的輔助金屬氧化物的硝酸鹽或醋酸鹽溶解水中并配制成混合溶液，將Y _A1203載體置入水溶液中浸漬，并于50 9(TC溫度下蒸發(fā)水分至糊狀物，然后于90 14(TC溫度在烘箱中烘干6 12小時(shí)，得到催化劑前驅(qū)體，再將催化劑前驅(qū)體置于400 IOO(TC下焙燒2 8小時(shí)，即得到本發(fā)明的催化劑。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述用于分解^0的催化劑的制備方法，其特征在于所述復(fù)合金屬氧化物負(fù)載于^41203載體的負(fù)載量為催化劑質(zhì)量的10 50%，所述金屬?gòu)?fù)合氧化物負(fù)載于所述Y _A1203載體的優(yōu)選負(fù)載量為催化劑質(zhì)量的20 40% 。
7. 如權(quán)利要求1、2或3所述催化劑的用途，其特征在于該催化劑用于煙氣或工業(yè)廢氣中^0的分解。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于分解N2O的催化劑及其制備方法和用途，其特征在于活性組份為具有尖晶石結(jié)構(gòu)或類鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的氧化銅與氧化鋅的復(fù)合氧化物負(fù)載在γ-Al2O3載體上，也可加入輔助金屬氧化物，將復(fù)合氧化物的硝酸鹽或醋酸鹽溶于水，載體γ-Al2O3經(jīng)浸漬，蒸發(fā)水分，再烘干，得到前驅(qū)體，再經(jīng)焙燒得到催化劑，該催化劑用于分解N2O，具有活性高，穩(wěn)定性好，用于笑氣直接分解，N2O的分解溫度低，完全分解溫度不高于615℃，催化劑經(jīng)過100小時(shí)的強(qiáng)化實(shí)驗(yàn)，催化劑仍然保持高活的優(yōu)點(diǎn)及效果。
文檔編號(hào)B01J23/80GK101745394SQ20081022751
公開日2010年6月23日 申請(qǐng)日期2008年11月28日 優(yōu)先權(quán)日2008年11月28日
發(fā)明者宋永吉, 李敏, 李翠清, 王虹 申請(qǐng)人:北京石油化工學(xué)院