專(zhuān)利名稱(chēng)::鞣劑在過(guò)濾體中的用途的制作方法鞣劑在過(guò)濾體中的用途本發(fā)明涉及鞣劑在過(guò)濾體,特別是天然或合成纖維織物或泡沫中或上用于避免感染的用途,其中這些過(guò)濾體特別為呼吸防護(hù)面罩或呼吸防護(hù)設(shè)備的部分。此外,本發(fā)明還涉及包含(至少)一種鞣劑的過(guò)濾體本身。過(guò)濾體以織物防護(hù)服或防護(hù)面罩的形式用于避免感染已知相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間。這里防護(hù)作用可服務(wù)于穿戴著和環(huán)境。防護(hù)作用主要基于孩史生物(病原體)在織物中的滯留。這里問(wèn)題例如為由于呼吸空氣、身體出汗或環(huán)境空氣,濕氣不斷地提供給織物,由此織物中的微生物可在某種情況下保持活性更長(zhǎng)時(shí)間。在突然強(qiáng)空氣移動(dòng)的情況下,例如由于打噴嚏或深呼吸,這種病原體可再次離開(kāi)織物或過(guò)濾體。因此,EP-B0859547涉及用于一接觸就使病毒去活性的防護(hù)裝置如手術(shù)面罩或簾和其他手術(shù)服。這通過(guò)施涂在相應(yīng)織物材料基質(zhì)上的固定聚合物分子涂層實(shí)現(xiàn),其提供給織物材料基質(zhì)以不可洗去的抗病毒活性,其中聚合物分子包含具有抗病毒側(cè)基的親水性聚合物,其包含大量陽(yáng)離子側(cè)基和大量碳側(cè)鏈,聚合物分子另外包含光化學(xué)反應(yīng)性側(cè)基的基團(tuán)。包含織物基質(zhì)涂層基的親水性聚合物可例如為乙紼基吡咯烷酮或丙烯酰胺的共聚物。US-A4,897,304涉及抗病毒的防護(hù)服,其中防護(hù)月^于纖維素織物或無(wú)紡織物,其又包含陰離子表面活性劑和酸如檸檬酸或苯曱酸。US-A5,6卯,949涉及可防止病毒通過(guò)的微孔膜。微孔膜材料包含熱塑性聚合物,可與熱塑性聚合物溶混的其他化合物,例如液體烴如礦物油,和防水和防油的含氟化合物,這可制得膜中病毒的屏障。然而,不知道鞣劑也可在過(guò)濾體如天然或合成纖維織物和特別為呼吸防護(hù)面軍或呼吸防護(hù)設(shè)備部分的微孔膜材料中用于防止或避免感染這一事實(shí)。鞣劑原則上可分成三種主要類(lèi)別(見(jiàn)R6mppsChemieLexikon4[R6mpp,sChemicalEncyclopedia],第9版(1995),GeorgThiemeVerlagStuttgart,關(guān)鍵詞"tanningagents",第1541-1542):1.無(wú)機(jī)鞣劑如鉻(III)鹽或聚磷酸鹽;2.合成有機(jī)鞣劑,其通??赏ㄟ^(guò)使芳族母體物質(zhì)如苯酚、甲酚、萘和萘酚的溶液化醛縮合物磺化而得到;和3.植物來(lái)源的鞣劑例如可在葉(茶)、種子(咖啡)、漿果、沒(méi)食子或木材中出現(xiàn)。在較窄意義上,植物來(lái)源的鞣劑應(yīng)當(dāng)理解意指"鞣酸"或單寧、兒茶酚或沒(méi)食子酸衍生物。合成鞣劑的實(shí)例例如在德國(guó)申請(qǐng)DE102005050193.1和EP-A0301406中找到。在這些文件中,描述了鞣劑的"經(jīng)典用途",即皮革或(動(dòng)物)皮的鞣制。然而,其中未^Hf鞣劑的其他用途,例如作為藥物。在文獻(xiàn)中,植物來(lái)源的鞣劑(隨后指定為植物或天然鞣劑)和合成有機(jī)鞣劑(隨后指定為合成鞣劑)與用作藥物,特別是抗病毒作用相聯(lián)系。這特別應(yīng)用于指定為"多酚"的植物或合成鞣劑。例如,對(duì)于植物鞣劑如單寧,這些天然鞣劑的抗病毒活性(特別是對(duì)單純皰滲(herpessimplex))和抗癌活寸生描述于T.Okuda,Phytochemistry,第66巻(2005)'第2012-2031或Fukuji等,AntiviralRes.11(1989),第285-298頁(yè)。天然鞣劑作為藥物的用途的其他實(shí)例在H.Sakagmi等,AnticancerResearch17(1997),第377-380頁(yè);H.Nakashima等,AntiviralResearch18(1992),笫91-103頁(yè)和H.Sakagami等,AnticancerResearch15(1995),第2121-2128頁(yè)中找到。此外,通過(guò)蜜蜂由芽、一些樹(shù)的皮和樹(shù)脂中收集且包含植物鞣劑的蜂膠尤其具有抗病毒活性,例如對(duì)抗單純皰滲。為多酚的蜂膠取決于蜂群可包含至多200種不同成分,這些特別是查耳酮、黃烷酮、黃酮和黃烷醇(S.Bogdanov,SchweizerischesZentrumftirBienenforschung[SwissCenterforbeeresearch];可由網(wǎng)絡(luò)得到的文章;http:〃www.apis.admin.ch/de/bienenprodukte/docs/produkte/propolisd.pdD。蜂膠也可例如通過(guò)用濃縮的蜂膠-燃料醇溶液涂覆蜂窩外壁而以保護(hù)油漆的形式在木材上具有浸漬作用。在合成鞣劑的情況下,藥物應(yīng)用也是已知的。因此,WO95/14479涉及抑制HIV病毒的芳族磺酸與醛的縮聚物。那里描述了聚合物分子量越高,治療活性越大。同樣,在US-A4,604,404中,描述了磺化萘-曱醛縮聚物在防治單純皰瘆病毒中的用途。此外,DE-A3341122描述了待外部施用的殺病毒藥物,特別是對(duì)抗唇皰疹(herpeslabilis)和皮膚的病毒疾病。這些藥物為通過(guò)例如脲與苯酚/甲酚、甲醛和磺化劑縮合而制備的合成鞣劑。在DE102004034613中,描述了可通過(guò)至少一種芳族體系、至少一種磺化劑、至少一種羰基化合物和如果合適的話(huà)至少一種脲衍生物反應(yīng)而得到的縮合物。在合成以后,使縮合物經(jīng)受至少一種分子大小相關(guān)的分離方法。這里,將縮合物分成三個(gè)部分,高分子量、中間分子量和低分子量部分。發(fā)現(xiàn)高分子量部分具有與相應(yīng)的此縮合物中間分子量部分相比改善的與抑制酶人類(lèi)白細(xì)胞彈性蛋白酶相關(guān)的活性。上述合成或植物鞣劑的用途特別涉及它們作為藥物(的成分)的用途。就這一點(diǎn)而言,將合成或植物鞣劑因此給藥于哺乳動(dòng)物,特別是人,例如口服。然而,在現(xiàn)有技術(shù)中,任何地方也沒(méi)有描述鞣劑,特別是合成或植物鞣劑通常也可在人體外部(即不作為藥物直接給藥)有助于避免感染,例如作為呼吸防護(hù)面罩、呼吸防護(hù)設(shè)備、手術(shù)面罩的組件或還有空氣制備的過(guò)濾體系統(tǒng)的部分,例如在空調(diào)裝置和無(wú)菌室中。本發(fā)明因此基于使其他過(guò)濾體如以天然或合成纖維織物的形式,特別是作為呼吸防護(hù)面罩或呼吸防護(hù)i殳備的組件可得的目的。根據(jù)本發(fā)明,此目的通過(guò)在過(guò)濾體中或過(guò)濾體上使用一種或多種鞣劑以避免感染或通過(guò)包含至少一種鞣劑的過(guò)濾體本身實(shí)現(xiàn)。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于鞣劑可穩(wěn)定地固定在相應(yīng)過(guò)濾體上或過(guò)濾體中,例如在纖維織物中或上。特別是在它們作為呼吸防護(hù)面罩和呼吸防護(hù)i殳備的組件的用途中,這為有利的,這是由于現(xiàn)有技術(shù)已知的呼吸防護(hù)面罩和呼吸防護(hù)設(shè)備或過(guò)濾體系統(tǒng)通常具有揮發(fā)性和/或粘膜刺激物質(zhì)。然而,鞣劑既不揮發(fā)(或至少僅輕微揮發(fā)),也不刺激粘膜,此外可易于固定在適當(dāng)?shù)倪^(guò)濾體上。為此,鞣劑特別有效適于防止或避免感染和感染的傳播。鞣劑(極大地)消除病原體并且因此防止甚至在不利條件下所用過(guò)濾體的滲透。此外,鞣劑還經(jīng)相對(duì)長(zhǎng)階段具有與上述性能相關(guān)的活性。適合的鞣劑原則上為本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的任何鞣劑。如上已述,RdmppsChemidexikon[R6mpp,sChemicalEncyclopedia],第9版(1995),GeorgThiemeVerlag,Stuttgart,關(guān)鍵詞"tanningagents",第1541-1542提供了本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的鞣劑的綜述。優(yōu)選植物或合成鞣劑用于本發(fā)明上下文中。特別優(yōu)選合成鞣劑。植物鞣劑的實(shí)例為單寧如兒茶酚或沒(méi)食子酸衍生物如沒(méi)食子酸酯?;跊](méi)食子酸衍生物(如沒(méi)食子酸酯)的植物鞣劑不同于本發(fā)明縮合物之處特別在于最后提到的在它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有(多個(gè))-CR1112橋(交鍵),這衍生于所用的g化合物a2)并且不存在于植物鞣劑中如果例如甲醛用作組分a2),則縮合物具有-CH2橋。植物鞣劑(沒(méi)食子酸酯)通常為低聚體系,而本發(fā)明縮合物優(yōu)選聚合物。優(yōu)選的植物鞣劑為來(lái)自?xún)翰璺?、表兒茶酚和表沒(méi)食子兒茶酚(epigallocatechols)和它們的沒(méi)食子酸酯的單寧。單寧原則上應(yīng)當(dāng)理解意指天然存在的多酚,例如如T.Okuda,Phytochemistry,第66巻(2005),第2012-2031頁(yè)或R6mppsChemicalencyclopedia,第9版(1995),GeorgThiemeVerlag,Stuttgart,關(guān)鍵詞"Tannine"[單寧],第4452-4453頁(yè)中提到。優(yōu)選的單寧為鞣花單寧和去氫鞣花單寧,特別是老鸛草素(geraniin)、脫氫老鸛草素、芙蘆草寧(furosinin)、ascorgeraniin、雄牛兒酸(geraniinicacid)、野桐精酸(mallotusinicadd)、黃掊酰單寧、camelliatanninA、木麻黃鞣質(zhì)(casuariin)、大戟素E、camelliatanninF、仙鶴草素、trapaninB、月見(jiàn)草鞣質(zhì)(oenothdn)A、月見(jiàn)草鞣質(zhì)B或水楊梅丁素(gemin)D、木素和木素磺酸鹽。此外優(yōu)選兒茶酚、表兒茶酚和表沒(méi)食子兒茶酚。適合的兒茶酚或其衍生物的實(shí)例特別包括黃烷-3-醇、黃烷-3,4-二醇(無(wú)色花色素)和黃烷酮、黃酮、查耳酮或dihydrocychalcone、表兒茶酚和表沒(méi)食子兒茶酚。適合的沒(méi)食子酸衍生物的實(shí)例例如在H.Sakagami等,AnticancerResearch17(1997),第377-380中提到。優(yōu)選這些為沒(méi)食子酸、三-O-甲基7沒(méi)食子酸甲基酯、三-o-甲基沒(méi)食子酸、三-o-乙酰基沒(méi)食子酸甲基酯、沒(méi)食子酸曱基酯、沒(méi)食子酸乙基酯、沒(méi)食子酸正丙基酯、沒(méi)食子酸異戊基酯、沒(méi)食子酸月桂基酯、沒(méi)食子酸硬脂基酯、表沒(méi)食子兒茶精沒(méi)食子酸酯(epigallocatecholgallate)和沒(méi)食子酸。例如,綠茶提取物也可用作植物鞣劑,栗子或含羞草提取物也同樣。適合的合成鞣劑原則上為可合成制備的所有鞣劑。合成鞣劑不應(yīng)理解意指植物鞣劑,例如上述單寧或兒茶酚和沒(méi)食子酸衍生物,即使這些也可合成得到。優(yōu)選合成鞣劑選自縮合物(A)-(C),其定義如下??s合物(A)可通過(guò)如下組分的反應(yīng)得到的縮合物(A):al)至少一種芳族體系或雜芳族體系,a2)至少一種羰基化合物,a3)如果合適的話(huà)至少一種磺化劑和a4)如果合適的話(huà)至少一種脲衍生物。各個(gè)組分定義如下al)至少一種芳族體系或雜芳族體系芳族體系應(yīng)當(dāng)理解意指具有至少一個(gè)苯環(huán)的化合物,其可被取代且也可包含大量稠合苯環(huán)體系,例如萘基體系、菲體系和蒽體系。任選在雙環(huán)或多環(huán)體系中,各個(gè)環(huán)也可為完全或部分飽和的,條件是至少一個(gè)環(huán)為芳族的。雜芳族化合物在本發(fā)明中描述為優(yōu)選單環(huán)或雙環(huán),如果合適的話(huà)還有多環(huán)且含至少一個(gè)優(yōu)選選自氮、氧和石克的雜原子的芳族體系。雜芳族體系的實(shí)例為吡咯、吹喃、噻吩、咪唑、吡唑、1,2,3-三唑、1,2,4-三唑、1,3-惡峻(=惡哇)、1,2-巧悉唑(=異^1唑)、,瑪二唑、1,3-嚷唑(=漆唑)、1,2-塞哇(=異鑲哇)、四唑、吡咬、噠喚、嘧咬、吡喚、1,2,3-三溱、1,2,4-三噪、1,3,5曙三溱、1,2,4,5-四漆、吲唑、吲哚、苯并瘞喻、苯并呋喃、苯并鐾唑、苯并咪唑、查啉、異*啉、奮唑啉、噌啉、會(huì)嚷啉、酞喚、瘞汾并遂汾、1,8-萘啶、其他萘啶、嘌呤或蝶啶。條件是它們不是單環(huán)體系,在每個(gè)上述雜8芳族體系的情況下,飽和形式(全氫化形式)或部分不飽和形式(例如二氫形式或四氫形式)或最大不飽和(非芳族)形式還另外包括第二個(gè)環(huán),條件是相應(yīng)形式為已知并且穩(wěn)定的。在本發(fā)明中,所述雜芳族化合物因此還例如包括其中(在雙環(huán)體系的情況下)兩個(gè)環(huán)均為芳族的雙環(huán)或多環(huán)和其中僅一個(gè)環(huán)為芳族的雙環(huán)體系。這種雜芳族體系的實(shí)例為3H-二氫丐I味、2(1H)-會(huì)啉酮、4-氧代-l,4-二氫奮啉、2H-l-氧代異壹啉、1,2-二氫奮啉、3,4-二氫查啉、1,2-二氫異會(huì)啉、3,4-二氫異喹啉、羥吲咪(oxindolyl)、1,2,3,4-四氬異壹啉、1,2,3,4-四氫壹啉、5,6-二氫全啉、5,6-二氫異全啉、5,6,7,8-四氫壹啉或5,6,7,8-四氫異會(huì)啉。優(yōu)選,至少一種芳族體系或雜芳族體系選自苯、萘、蒽、芳族醇、芳族醚和芳族砜。芳族或雜芳族體系(組分al)可以為未取代或至少單取代的。如果存在一個(gè)或多個(gè)取代基,這些相互獨(dú)立地選自C廣Cn)烷基,例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、仲戊基、新戊基、1,2-二甲基丙基、異戊基、正己基、異己基、仲己基、正庚基、正辛基、2-乙基己基、正壬基、正癸基;特別優(yōu)選C廣Q烷基,例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基和叔丁基,C2-Cn)鏈烯基,特別是乙烯基、l-烯丙基、3-烯丙基、2-烯丙基、順-或反-2-丁烯基、①-丁烯基,CVC"芳基,例如苯基、l-萘基、2-萘基、l-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、l-菲基、2-菲基、3-菲基、4-菲基和9-菲基,優(yōu)選苯基、l-萘基和2-萘基,特別優(yōu)選苯基,或千基。優(yōu)選的芳族體系或雜芳族體系的實(shí)例為苯、甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二曱苯、乙苯、異丙基苯、對(duì)甲基異丙基苯、聯(lián)二苯、2-甲基聯(lián)二苯、3-甲基聯(lián)二苯、4-曱基聯(lián)二苯、雙曱苯基_(4,4,-二甲基聯(lián)二苯)、對(duì)聯(lián)三苯、茚、芴、甲基茚(異構(gòu)體混合物)、萘、l-甲基萘、2-甲基萘、1,8-二曱基萘、2,7-二甲基萘、菲、蒽、9-甲基蒽、9國(guó)苯基蒽??商岬降姆甲宕嫉膶?shí)例為苯酚、鄰曱酚、間曱酚、對(duì)甲酚、2-乙基苯酚、3-乙基苯酚、4-乙基苯酚、2,3-二曱基苯酴、2,4-二甲基苯酚、2,5-二甲基苯酚、2,6-二甲基苯酚、3,4-二曱基苯酚、3,5-二甲基苯酚、沒(méi)食子酸(三羥基苯曱酸)、a-萘酚、p-萘酴、作為蒽酮互變異構(gòu)體的9-羥基蒽、9-羥基菲、二苯基甲烷、苯基-(2-甲基苯基)甲烷、苯基對(duì)甲苯基甲烷、苯基間甲苯基甲烷??商岬降姆甲迕训膶?shí)例為二苯基醚、二鄰甲苯基醚、二間甲苯基醚和二對(duì)甲苯基醚??商岬降姆甲屙康膶?shí)例為二苯基砜和4,4,-二羥基二苯基砜。組分al)特別優(yōu)選至少一種選自苯酚、苯酚磺酸、4,4,-二羥基二苯基砜和沒(méi)食子酸的化合物。在本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方案中,至少2種芳族體系的混合物用作組分al),例如萘與苯酚、萘與甲酚(異構(gòu)體混合物)、萘與二苯基醚、萘與二甲苯基醚或苯酚與二曱苯基醚的混合物。a2)至少一種羰基化合物選自醛和酮,優(yōu)選含至少一種醛如曱醛、乙醛或丙醛,特別是含甲醛。如果需要使用甲醛,優(yōu)選使用以水溶液的甲醛。a3)如果合適的話(huà)至少一種磺化劑適合的磺化劑例如為硫酸,特別是濃硫酸,還有S03含量為1-30重量%的發(fā)煙硫酸,還有氯磺酸和酰胺基磺酸。優(yōu)選濃硫酸和S03含量為1-15重量%的發(fā)煙硫酸。a4)如果合適的話(huà)至少一種脲衍生物原則上,脲及其所有衍生物適用作組分a4)。優(yōu)選每個(gè)氮原子上帶有至少一個(gè)氫原子的脲^t生物。特別優(yōu)選至少一種脲衍生物選自通式(I)的化合物其中變量定義如下X1、X2不同或優(yōu)選相同且選自氫和-CH20H,R1、112不同或優(yōu)選相同且選自氫,d-Cn)烷基,例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、仲戊基、新戊基、1,2-二曱基丙基、異戊基、正己基、異己基、仲己基、正庚基、正辛基、2-乙基己基、正壬基、正癸基;特別優(yōu)選C廣C4烷基,例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基和叔丁基,或W和W—起形成未取代或由2-5個(gè)羥基取代的C2-do亞烷基單元,例如-(CH2)2-、-CH2CH(CH3)-、(CH2)3-、-CH2-CH(C2H5)-、(CH2)4-、(CH2)5-、-(CH2)6-、-(CH2)7-、-(CH2)8-、-(CH2)9-、畫(huà)(CH-OH)H順或反),優(yōu)選C2-C4亞烷基;特別是-(cH2)2-、-(<:112)3-和-((:11-011)2-(順或反)。非常特別優(yōu)選(未取代)脲、三聚氰胺或式I.1、L2或1.3的環(huán)狀脲衍生物縮合物(A)的制備方法為本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的,例如它們描述于DE-A102004034631、DE-A1113457、EP-A26314和Ullmann,sEncyclopediaoflndustrialChemistry,第A15巻,第259-282頁(yè),第5版,(1990),VerlagChemieWeinheim中。原則上,各個(gè)起始組分可以以任何所需順序反應(yīng)。例如,在本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方案中,也可在反應(yīng)期間加入一種或多種其它反應(yīng)物a5),例如NaHS03、Na2S205、KHS03、K2S2Os、堿金屬氫氧化物水溶液,特別是氫氧化鈉水溶液和氫氧化鉀水溶液和含7K氨。反應(yīng)物a5)特別用于調(diào)整pH和控制最終產(chǎn)物的溶解度。ii在本發(fā)明其他實(shí)施方案中,在縮合物(A)的制備中,在組分al)與a2)和如果合適的話(huà)a3)和a4)反應(yīng)以后,可進(jìn)行分子大小相關(guān)的分離方法,優(yōu)選超濾,得到縮合物(A)的各個(gè)部分,例如低分子量、中間分子量和高分子量部分。高分子量部分的1V^值例如為^9000g/摩爾(M^重均分子量),優(yōu)選Mw值為10000-100000g/摩爾。低分子量部分的Mw值優(yōu)選為300-3000g/摩爾。適合的分子大小相關(guān)的分離方法例如為制備凝膠滲透色i瞽法和膜分離方法,例如微濾、納米過(guò)濾以及特別是超濾。微濾和超濾的組合也適合。微濾和超濾以及因此需要的膜本身已知并且例如描述于UUmaim,sEncyclopediaofIndustrialChemistry,第6版,第21巻,Wiley-VCHWeinheim,第243-321頁(yè)中。納米過(guò)濾和與它們相關(guān)的膜同樣本身已知并且描述于R.Rautenbach,"Membranverfahren"[MembraneProcesses],SpringerVerlagBerlinHeidelberg1997中。將縮合物(A)分成與分子量相關(guān)的各個(gè)部分的確切程序?yàn)楸绢I(lǐng)域技術(shù)人員已知的,并且例如公開(kāi)于DE-A102004034613中??s合物(B)縮合物(B)可通過(guò)如下組分的反應(yīng)得到bl)至少一種環(huán)狀有枳減酸酯與b2)至少一種每分子具有至少兩個(gè)選自磺酸基團(tuán)、羥基、伯氨基或仲M(fèi)或巰基的親核基團(tuán)的化合物。優(yōu)選,縮合物(B)的Mw值為300-3000g/摩爾??s合物(B)本身和它們的制備方法為本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的;它們例如公開(kāi)于德國(guó)申請(qǐng)DE102005050193.1中并且包括在本發(fā)明中作為參考。環(huán)狀有枳減酸酯(組分bl)在本發(fā)明上下文中應(yīng)當(dāng)理解意指含至少一個(gè)環(huán)狀基團(tuán)的有機(jī)碳酸酯。優(yōu)選,環(huán)狀有機(jī)碳酸酯為其中碳酸酯基團(tuán)為環(huán)體系部分的那些有機(jī)碳匕曰o在本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方案中,環(huán)狀有機(jī)碳酸酯(bl)選自通式(II)的化合物12<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>其中變量定義如下Rj選自支化或優(yōu)選線(xiàn)性的CVQ烷基,例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基,非常優(yōu)選甲基和乙基,以及非常特別優(yōu)選氫,R2如果合適的話(huà)不同或優(yōu)選相同,并且相互獨(dú)立地選自氫和支化或優(yōu)選線(xiàn)性的C廣C4烷基,例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基,非常優(yōu)選甲基和乙基,非常特別優(yōu)選每種情況下相同并且為氫,a為1-3的整數(shù),優(yōu)選2,特別優(yōu)選1。特別優(yōu)選的環(huán)狀有機(jī)碳酸酯bl)為碳酸亞丙酯、碳酸亞乙酯。同樣特別優(yōu)選碳酸亞丙酯(R、甲基,R、氫,a-l)與碳酸亞乙酯(R^R、氫,a=l)的混合物,特別是在室溫下為液體的碳酸亞丙酯與碳酸亞乙酯的混合物。組分b2)應(yīng)當(dāng)理解意指含兩個(gè)能親核反應(yīng)的基團(tuán),例如磺^團(tuán)、羥基、巰基或伯氨基或仲氨基的那些化合物。適合的化合物b2)的實(shí)例可含每分子至少兩個(gè)親核羥基,每分子至少兩個(gè)親核巰基,每分子至少兩個(gè)親核伯氨基或仲氨基,例如每分子兩個(gè)或三個(gè)親核伯每分子至少一個(gè)親核羥基或巰基和至少一個(gè)親核伯氨基或仲氨基,或每分子至少一個(gè)親核羥基和至少一個(gè)親核巰基,每分子至少一個(gè)親核羥基或伯氛基或仲氨基和一個(gè)磺酸基團(tuán)。在本發(fā)明含義內(nèi),硫酸不是化合物b2)。親核羥基的實(shí)例為伯醇和仲醇的OH基團(tuán),特別是酚屬OH基團(tuán)。親核巰基的實(shí)例為脂族或芳族SH基團(tuán)。親核氨基的實(shí)例為脂族或芳族-NBO^基團(tuán),其中W選自氫,如上定義的d-C4烷基,和CN,或例如酰胺基磺酸的NH2基團(tuán)。為縮醛胺基團(tuán)、半縮醛胺基團(tuán)或酮或醛的水合物基團(tuán)的構(gòu)成部分的OH基團(tuán)和NH基團(tuán)不是本發(fā)明含義內(nèi)的親核羥基或氨基。為羧酸基團(tuán)或羥基或氛基。優(yōu)選的化合物b2)的實(shí)例為i)未取代或由C廣C4烷基單-或二-N,N,-取代的脲,縮二脲,特別是未取代的脲,ii)每分子具有至少兩個(gè)NH2基團(tuán)的雜環(huán)化合物,例如腺嘌呤,以及特別是三聚氰胺,iii)苯并胍胺、雙氰胺、胍,iv)通式(III)的化合物其中A為二價(jià)基團(tuán),例如-CHr、-CH2CH2-、-CH(CH3)-、-C(CH3)2-、-CO-、-S02-,優(yōu)選4,4,-二羥基二苯基、2,4,-二羥基二苯基砜,特別優(yōu)選4,4,-二羥基二苯基砜、例如重量比為8:1-8:1.5的4,4,-二羥基二苯基砜與2,4,-二羥基二苯基砜的混合物,和雙酚A。其他優(yōu)選的化合物b2)的實(shí)例為4-羥基苯基磺酸和酰胺基磺酸。特別優(yōu)選的化合物b2)選自三聚氰胺、縮二脲、雙氰胺、酰胺基磺酸和4,4,-二羥基二苯基砜。縮合物(C)縮合物(C)可通過(guò)如下組分的反應(yīng)得到Cl)三聚氰胺和/或脲,c2)乙二醛、乙醛酸和/或其堿金屬鹽,c3)如果合適的話(huà)至少一種具有至少一個(gè)酚屬羥基的芳族化合物和c4)如果合適的話(huà)至少一種具有反應(yīng)性含氮基團(tuán)的可縮合化合物。優(yōu)選縮合物(C)的Mw值為300-3000g/摩爾??s合物(C)本身和它們的制備方法為本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。這些例如描述于EP-A0301406中并且包括在本發(fā)明中作為參考。適合的組分c3)例如為苯酚磺酸、磺基7K楊酸、水楊酸和8-羥基奮啉。適合的組分c4)為羧酰胺、磺酰胺、酰亞胺、脲、氨基和亞氨基酸以及二烷基胺和二鏈烷醇胺。這些的實(shí)例為乙酰胺、苯甲酰胺、甲酰胺、酰胺基磺酸、琥珀酰亞胺、甘氨酸、亞氨基二乙酸、苯基甘氨酸、脲、雙氰胺、二乙醇胺或二乙胺。這里,酸性化合物可以以它們的堿金屬鹽的形式縮合。乙酰胺和酰胺基磺酸特別優(yōu)選作為組分c4)。優(yōu)選的縮合物(C)可通過(guò)如下組分的反應(yīng)得到cl)三聚氰胺和/或脲,和c2)乙二醛和/或乙醛酸,和c4)如果合適的話(huà)酰胺基磺酸。在本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案中,使用包含至少一個(gè)羥基或由這種基團(tuán)取代的鞣劑。在縮合物(A)、(B)或(C)的情況下,這優(yōu)選通過(guò)如下組分實(shí)現(xiàn)包含至少一種由至少一個(gè)羥基取代的化合物的組分al),和/或包含至少一種由至少一個(gè)羥基取代的化合物的組分b2),和/或存在的組分c3)。在本發(fā)明范圍內(nèi),過(guò)濾體原則上應(yīng)當(dāng)理解意指發(fā)揮過(guò)濾體作用的任何類(lèi)型的材料(基質(zhì)或過(guò)濾體基)。優(yōu)選,過(guò)濾體包括天然或合成纖維織物、泡沫、薄膜、織物、聚合物纖維和/或在基質(zhì)中具有空穴的基質(zhì)。這里,過(guò)濾體可包含一種或多種這些優(yōu)選組分,如果合適的話(huà),過(guò)濾體還可完全由一種或多種這些組分形成。術(shù)語(yǔ)"纖維織物"在這里還應(yīng)包括不是織物的纖維織物,同樣術(shù)語(yǔ)"織物"還應(yīng)包括不是纖維織物的那些織物。薄膜優(yōu)選多孔的,聚合物纖維優(yōu)選不溶于水。纖維織物可以為天然或植物的。特別優(yōu)選的過(guò)濾體為泡沫或天然或合成纖維織物。然而,過(guò)濾體,特別是天然或合成纖維織物不應(yīng)理解意指皮,特別是來(lái)源于動(dòng)物的皮和木或木產(chǎn)品。優(yōu)選,天然或合成纖維織物為才幾織或無(wú)紡纖維織物,特別是纖維素、纖維素^"生物、棉、無(wú)紡布、羊毛、絲綢、聚酰胺(尼龍)、聚丙烯、聚酯、其他塑料(例如粘膠、乙酸酯(部分合成)、聚丙烯酸酯、聚氯乙烯(PVC)和聚合物的配混物)和玻璃纖維的那種。纖維也可通過(guò)聚合物基質(zhì)相互連接。泡沫應(yīng)優(yōu)選理解意指優(yōu)選形成微孔和/或開(kāi)孔體系的聚氨酯-氨基樹(shù)脂縮合物。特別優(yōu)選三聚氰胺-甲醛縮合物。泡沫本身為本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。適合的纖維基過(guò)濾體材料例如由FreudenbergFaserfliesstoffeKG(Weinheim,德國(guó))、SontaraTechnonogies(subsidiaryofDuPontCorporation,OldHickory,Tenn.美國(guó))、LystilS.A.(BrignoudCedex,法國(guó))、DexterNonwovens(WindsorLocks,Conn.美國(guó))市購(gòu)。適合的泡沫基過(guò)濾體材料可例如在商標(biāo)Basotect⑧下由BASFAG(Ludwigshafen,德國(guó))得到。本發(fā)明其他主題因此為包含至少一種鞣劑(根據(jù)以上關(guān)于鞣劑的定義)的過(guò)濾體本身。優(yōu)選過(guò)濾體為呼吸防護(hù)面罩或呼吸防護(hù)設(shè)備或過(guò)濾體系統(tǒng)如空調(diào)裝置的部分。如果合適的話(huà),過(guò)濾體也可完全形成呼吸防護(hù)面罩或呼吸防護(hù)i殳備。也可將過(guò)濾體(制品)安裝在尤其具有發(fā)泡的開(kāi)孔聚合物嵌體的多層裝置中。根據(jù)本發(fā)明,這些發(fā)泡聚合物(聚氨酯、三聚氰胺-甲醛縮合物,例如來(lái)自BASFAG的Basotect⑧)也可以以表面涂層的形式用于吸收本發(fā)明活性基質(zhì)。此外,本發(fā)明過(guò)濾體也可以為手術(shù)制品的部分,尤其是簾或手術(shù)面罩,或本發(fā)明過(guò)濾體可完全形成這些制品。生產(chǎn)過(guò)濾體,例如纖維織物的方法,和生產(chǎn)呼吸防護(hù)面罩、呼吸防護(hù)設(shè)備或手術(shù)制品的方法,或?qū)⑾鄳?yīng)過(guò)濾體引入呼吸防護(hù)面罩、呼吸防護(hù)設(shè)備或手術(shù)制品中為本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。此外,本領(lǐng)域技術(shù)人員還知道鞣劑可如何應(yīng)用于制品如皮革。16根據(jù)本發(fā)明,鞣劑可應(yīng)用或引入,特別是摻入過(guò)濾體,特別是纖維織物中或上。如果鞣劑應(yīng)用于纖維織物,則它優(yōu)選以涂層形式存在。優(yōu)選過(guò)濾體或纖維織物用一種或多種鞣劑的水溶液充滿(mǎn)或噴霧或以輥涂方法處理。涂層可例如在將織物加工成制品以前施用或施用于制品本身。還可想到的方法有在纖維生產(chǎn)(例如用粘膠、尼龍或聚丙烯(PP)纖維)期間或以后立即將纖維適當(dāng)?shù)亟n/涂覆。如果合適的話(huà),也可將鞣劑摻入纖維織物中,并且使纖維織物用可以為相同或不同的其他纖維織物覆蓋。由于過(guò)濾體,特別是天然或合成纖維織物或泡沫中或上存在一種或多種鞣劑,實(shí)現(xiàn)感染的避免。如果相應(yīng)過(guò)濾體為呼吸防護(hù)面罩或呼吸防護(hù)設(shè)備的部分或完全形成它們,這特別適用。通過(guò)使用鞣劑,可實(shí)現(xiàn)來(lái)自空氣,特別是來(lái)自呼吸空氣的微生物如病毒或細(xì)菌的排除和/或消除。本發(fā)明將通過(guò)如下實(shí)施例說(shuō)明。實(shí)施例無(wú)曱醛的低分子量鞣劑的合成實(shí)施例實(shí)施例NM1縮合物(C)反應(yīng)物脲乙二醛將33.0g(549毫摩爾)脲在燒瓶中溶于180ml水中并攪拌加熱至50°C。在此溫度下加入218g(1.50摩爾)乙二醛溶液(40。/。)并將混合物攪拌另外30分鐘。冷卻至室溫以后,使用氫氧化鈉溶液(5(T/o)將pH調(diào)整至5。得到約430g固體含量為28%的清澈溶液。Mw-2850g/摩爾,Mw/Mn=11.3,其中Mw為重均分子量,Mn為數(shù)均分子量。實(shí)施例NM2縮合物(C)反應(yīng)物三聚氰胺乙二醛將193.0g40。/。濃度的乙二醛水溶液(1.33摩爾)與21.0g三聚氰胺(0.17摩爾)的混合物加熱至40。C15分鐘,產(chǎn)生清澈溶液。隨后將此冷卻并用31.5g17水調(diào)整至計(jì)算的固體含量為40%,M^2640g/摩爾,Mw/Mn=8.8。實(shí)施例NM3縮合物(B)反應(yīng)物三聚氰胺碳酸亞乙酯硫酸將24.0g(l卯毫摩爾)三聚氰胺、200g(2,27摩爾)碳酸亞乙酯和1.40g(17.5毫摩爾)氫氧化鈉水溶液(50重量%)引入燒瓶中并攪拌加熱至170°C。在170。C下攪拌因此得到的混合物直至可不再觀(guān)察到氣體放出。隨后將它冷卻至室溫并加入102g水。使用含水硫酸(50重量%)調(diào)整pH為5。得到約250g縮合物(B),固體含量48%,M^960g/摩爾,Mw/Mn=3.6。實(shí)施例NM4縮合物(B)反應(yīng)物脲碳酸亞乙酯碳酸鉀硫酸將7.6g(127毫摩爾)脲、200g(2.27摩爾)碳酸亞乙酯和1.5g(10.9毫摩爾)碳酸鉀引入燒瓶中并攪拌加熱至170。C。在170'C下攪拌因此得到的混合物直至可不再觀(guān)察到氣體放出。隨后將它冷卻至室溫并加入125g水,使用含7JC琉酸(50重量%)調(diào)整pH為5。得到約250g縮合物(B)。固體含量47%,Mw-1920g/摩爾,Mw/Mn=4.8縮合物(A)的實(shí)施例一般預(yù)備說(shuō)明如果不另外明確說(shuō)明,溶液總是理解意指水溶液。ppm總是指重量份。分子量測(cè)定^f吏用凝膠滲透色譜法(GPC)進(jìn)行固定相用乙二醇二甲基丙烯酸酯交聯(lián)的聚(2-羥基甲基丙烯酸酯)凝膠,可作為HEMABIO由PSS,Mainz,德國(guó)市購(gòu)。洗脫液30重量。/。四氫呋喃(THF)、10重量%丙烯腈、60重量%1摩爾NaN03溶液的混合物內(nèi)標(biāo)基于洗脫液0.001重量%二苯甲酮流量1.5ml/min濃度含內(nèi)標(biāo)的洗脫液中1重量%檢測(cè)器254nmUV/Vis光傳使用來(lái)自PSS的聚苯乙烯標(biāo)定校準(zhǔn)Mn:以[g/摩爾表示的數(shù)均分子量Mw:以[g/摩爾表示的重均分子量對(duì)于游離甲醛的測(cè)定,使用Huber的流動(dòng)注射設(shè)備,見(jiàn)FreseniusA.Anal.Chem.1981,309,389。選擇的柱為充滿(mǎn)玻璃珠的恒溫反應(yīng)柱170x10mm,其在75°C下操作。檢測(cè)器(連續(xù)流量檢測(cè)器)i殳定在波長(zhǎng)412nm。程序如下對(duì)于制備試劑溶液,將62.5g乙酸銨溶于500ml蒸餾水中,加入7.5ml濃乙酸和5.0ml乙?;⒂谜麴s水加至1000ml。將O.lg待研究的縮合物稱(chēng)重放入10ml體積的燒瓶中,用蒸餾水加至10ml,得到相應(yīng)的試樣溶液。每種情況下加入100^1試樣溶液,與試劑溶液混合,將平均停留時(shí)間設(shè)定為1.5分鐘,這相當(dāng)于35ml/min的流量。對(duì)于測(cè)定絕對(duì)值,將流動(dòng)注射i殳備用已知含量的甲醛溶液校準(zhǔn)。1.制備反應(yīng)溶液1.1制備反應(yīng)溶液l.l反應(yīng)物a)苯酚,b)絲u酸,c)甲醛,d)脲程序?qū)?.04kg苯酚引入攪拌設(shè)備中并用2.48kg濃硫酸(96重量%)處理2019分鐘。這里注意溫度不超過(guò)105t;。隨后,將反應(yīng)混合物在100-105。C下攪拌2小時(shí),然后用0.34kg20"C的7jC稀釋并冷卻至70°C。計(jì)量加入2.06kg脲水溶液(68重量%),溫度上升至95X:;隨后將混合物冷卻至75C。經(jīng)卯分鐘期間加入4.10kg甲醛水溶液(30重量%),注意溫度不上升至75°C以上。隨后,使用0.78kg氫氧化鈉水溶液(50重量。/。)將它部分中和,加入0.30kg水,1^將混合物攪拌30分鐘并進(jìn)一步冷卻。在50X:下加入1.36kg苯酚。隨后在50。C下經(jīng)20分鐘計(jì)量加入1.14kg甲醛水溶液(30重量%),隨后將混合物在55X:下攪拌另外30分鐘。濃度和pH的最終調(diào)整通過(guò)加入1.40kg氬氧化鈉溶液(50重量%)和2.5kg水進(jìn)行。得到18.5kg含43重量%非揮發(fā)性部分的反應(yīng)溶液1.1。分析反應(yīng)溶液1.1得到如下值通過(guò)IC,硫酸鈉(基于非揮發(fā)性部分)6.8重量%;通過(guò)HPLC,苯酚(基于非揮發(fā)性部分)0.36重量%;通過(guò)HPLC,4-苯酚磺酸(基于非揮發(fā)性部分)2.89重量%;游離甲醛75ppm,基于非揮發(fā)性部分。M^890g/摩爾,Mw-7820g/摩爾,通過(guò)GPC測(cè)定。1.2制備反應(yīng)溶液反應(yīng)物a)二氧二苯基砜,b)亞硫酸鈉,c)曱醛,d)石克酸氬鈉將1.31水引入攪拌設(shè)備中并加入4.1kg二氧二苯基砜混合物(58重量%)。pH應(yīng)為7.0以上。赫加入0.8kg亞硫酸鈉,并計(jì)量加入1.155kg甲醛(30重量%)。如果需要的話(huà),將溶液使用氫氧化鈉溶液中和至pH為8.0-8.5。然后將攪拌設(shè)備關(guān)閉,并使溫度上升至所需值115"C。由于發(fā)生放熱反應(yīng),內(nèi)部溫度提高至150-155°C,反應(yīng)壓力提高至4-4.5巴。在達(dá)到150。c的內(nèi)部溫度以后,將所需溫度再設(shè)定為150x:,并在將溶液攪拌冷卻至70。C以前將反應(yīng)器內(nèi)容物保持在150。C8小時(shí)。然后將400g硫酸氫鈉加入溶液中。得到7.8kg含47重量%非揮發(fā)性部分的產(chǎn)物。產(chǎn)物1.2.1的分析得到如下值Mn-640g/摩爾,Mw-3920g/摩爾,通過(guò)GPC測(cè)定。1.3制備反應(yīng)溶液1.3反應(yīng)物a)苯酚,b)似t酸,c)甲醛,d)脲程序?qū)?.04kg苯酚引入攪拌設(shè)備中并用2.48kg濃硫酸(96重量%)處理20分鐘。這里注意溫度不超過(guò)105'C。隨后,將反應(yīng)混合物在100-105匸下攪拌2小時(shí),然后用340g水稀釋。計(jì)量加入2.05kg脲溶液(68重量%),注意溫度不超過(guò)95°C。然后在83-93C下經(jīng)1.5小時(shí)期間加入3.60kg甲醛水溶液(30重量%)。攪拌15分鐘以后,加入800g氫氧化鈉水溶液(50重量%),注意溫度不超過(guò)85X:,使得pH隨后為7.3-7.5。得到11.3kg含47重量%非揮發(fā)性部分的反應(yīng)溶液1.3。分析反應(yīng)溶液1.3得到如下值通過(guò)IC,硫酸鈉(基于非揮發(fā)性部分)10.3重量%;通過(guò)HPLC,苯酚(基于非揮發(fā)性部分)0.74重量%;通過(guò)HPLC,4-苯酚磺酸(基于非揮發(fā)性部分)1.36重量%;游離甲醛99ppm,基于非揮發(fā)性部分。M^19卯g/摩爾,Mw-17020g/摩爾,通過(guò)GPC測(cè)定。包含至少一種鞣劑的過(guò)濾體用合成和/或植物鞣劑整理棉和混合織物將織物用鞣劑的水溶液處理4吏得在干燥以后足夠大,不均勻分布量的鞣劑保持在織物中。程序?qū)⒖椢镌?0"C下在40。/。濃度的鞣劑溶液中充滿(mǎn)60分鐘。隨后,將它們?cè)贛X:下在干燥空氣流中干燥90分鐘。如下織物/無(wú)紡布用于實(shí)施例中a)來(lái)自Freudenberg(Weinheim,德國(guó))的無(wú)紡棉(cottonnonwoven),b)來(lái)自Freudenberg的聚纖維素?zé)o紡布,c)來(lái)自Freudenberg的聚丙埽無(wú)紡布。使用合成和/或植物鞣劑整理泡沫將微孔泡沫(來(lái)自BASFAG的Basotect;切成100mmxl00mmx7mm片)用25ml根據(jù)表的鞣劑溶液浸漬并在在50'C下30分鐘。通過(guò)纖維素材料之間的壓制除去過(guò)量溶液(15g原溶液)。將濕泡沫在60'C下在空氣流中干燥卯分鐘。重量增加通常為2.5-4g。實(shí)施例實(shí)施例1-6描述了用于處理過(guò)濾體基質(zhì)的典型配制劑,其中可通過(guò)噴霧和通過(guò)浸漬方法二者進(jìn)行處理。固定通過(guò)在60。C下在干燥爐或干燥空氣流中干燥而進(jìn)行?;衔?.1和1.2作為縮合物(A)的實(shí)例在上面提到。實(shí)施例1組成范圍%實(shí)際實(shí)例%水50-7565化合物1.115-3019匪35-1510醒25-156實(shí)施例2組成范圍%實(shí)際實(shí)例%水50-7565化合物1.215-3022匪35-158匪l5-15實(shí)施例3組成范圍%實(shí)際實(shí)例%水50-7562化合物1.115-3019醒25-151222栗子提取物I5-15I7_栗子提取物(粉末,Silvachimicasrl,意大利,S.MicheleMondovi)實(shí)施例4<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>含羞草提取物(粉末,Silvachimicasrl,意大利,S.MicheleMondovi)實(shí)施例5<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>*綠茶提取物將包括栗子提取物和表沒(méi)食子兒茶精沒(méi)食子酸酯(綠茶提取物)的6種不同的鞣劑配制劑(實(shí)施例l-6)施用于3種不同的栽體基質(zhì)(來(lái)自Freudenberg的無(wú)紡纖維素、PP無(wú)紡布(Freudenberg)和Basotect泡沫(BASFAG))。最大程度地根據(jù)試驗(yàn)程序EN14675進(jìn)行對(duì)鳥(niǎo)類(lèi)流行性感冒A病毒(A/carduelis,H7N1)的病毒活性的抑制試驗(yàn)。首先,在35X:下用水蒸汽飽和空氣(35'C)流過(guò)上迷過(guò)濾體基質(zhì)15分鐘。隨后將病毒懸浮液噴霧在過(guò)濾體上并用濕空氣(35。C)流過(guò)另外30分鐘。在測(cè)定滴度以前,將過(guò)濾體切成10xl0mm的小片并在容器中吸收59ml去離子水。每種情況下借助未浸漬的載體測(cè)定空白值(負(fù)對(duì)照)。浸漬的過(guò)濾體一致地產(chǎn)生顯著更低的病毒滴度。表1:具有或不具有(負(fù)對(duì)照)或不同浸漬的不同過(guò)濾體基質(zhì)上對(duì)鳥(niǎo)類(lèi)流行性感冒A病毒的病毒活性基質(zhì)浸清病毒滴度(TCID5o/ml)logw減少(滴度)%無(wú)紡棉一6.1無(wú)紡棉實(shí)施例11.772%無(wú)紡棉實(shí)施例2<1>84%無(wú)紡棉實(shí)施例4<1>84%無(wú)紡棉實(shí)施例52.362%聚纖維素?zé)o紡布—6.4一聚纖維素?zé)o紡布實(shí)施例31.478%聚纖維素?zé)o紡布實(shí)施例4<1>84%聚纖維素?zé)o紡布實(shí)施例51.675%聚纖維素?zé)o紡布實(shí)施例6<1>84%pp無(wú)紡布4.8一pp無(wú)紡布實(shí)施例2<1>79%pp無(wú)紡布實(shí)施例31.5pp無(wú)紡布實(shí)施例4<1>79%pp無(wú)紡布實(shí)施例51.3pp無(wú)紡布實(shí)施例6<1>79%Basotect泡沫-3.9一Basotect泡沫實(shí)施例2<1>74%Basotect泡沫實(shí)施例4<1>74%Basotect泡沫實(shí)施例5<1>74%Basotect泡沫實(shí)施例6<1>74%2權(quán)利要求1.一種或多種鞣劑在過(guò)濾體中或過(guò)濾體上用于避免感染的用途。2.根據(jù)權(quán)利要求l的用途,其中所述過(guò)濾體包括天然或合成纖維織物、泡沫、薄膜、織物、聚合物纖維和/或在基質(zhì)中具有空穴的基質(zhì)。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的用途,其中所述過(guò)濾體為呼吸防護(hù)面罩、呼吸防護(hù)設(shè)備、簾或手術(shù)面罩的部分,或其中所述過(guò)濾體每種情況下完全形成這些制品。4.根據(jù)權(quán)利要求l-3中任一項(xiàng)的用途,其中排除和/或消除微生物如來(lái)自空氣,特別是來(lái)自呼吸空氣的病毒或細(xì)菌通過(guò)鞣劑實(shí)現(xiàn)。5.根據(jù)權(quán)利要求l-4中任一項(xiàng)的用途,其中所述天然或合成纖維織物為機(jī)織或無(wú)紡纖維織物,特別是纖維素、纖維素f汴生物、棉、無(wú)紡布、羊毛、絲綢、聚酰胺、聚丙烯、聚酯、其他塑料或玻璃纖維的織物,和/或所述泡沫為聚氨酯-M樹(shù)脂縮合物,特別是三聚氰胺-甲醛縮合物。6.包含至少一種鞣劑的過(guò)濾體。7.根據(jù)權(quán)利要求6的過(guò)濾體,其中所述過(guò)濾體包含天然或合成纖維織物、泡沫、薄膜、織物、聚合物纖維和/或在基質(zhì)中具有空穴的基質(zhì)。8.根據(jù)權(quán)利要求6或7的過(guò)濾體,其中所述過(guò)濾體為呼吸防護(hù)面罩、呼吸防護(hù)i殳備、簾或手術(shù)面罩的部分,或其中所述過(guò)濾體每種情況下完全形成這些制品。9.根據(jù)權(quán)利要求6-8中任一項(xiàng)的過(guò)濾體,其中所述天然或合成纖維織物為機(jī)織或無(wú)紡纖維織物,特別是纖維素、纖維素衍生物、棉、無(wú)紡布、羊毛、絲綢、聚酰胺、聚丙烯、聚酯、其他塑料或玻璃纖維的織物,和/或所述泡沫為聚氨酯-M樹(shù)脂縮合物,特別是三聚氰胺-甲醛縮合物。10.根據(jù)權(quán)利要求6-9中任一項(xiàng)的過(guò)濾體,其中所述鞣劑為合成或植物鞣劑。11.根據(jù)權(quán)利要求6-10中任一項(xiàng)的過(guò)濾體,其中所述植物鞣劑為i)單寧,特別是兒茶酚、表兒茶酚或表沒(méi)食子兒茶酚,或ii)沒(méi)食子酸衍生物。12.根據(jù)權(quán)利要求6-11中任一項(xiàng)的過(guò)濾體,其中所述合成鞣劑為至少一種選自如下的縮合物可通過(guò)如下組分的反應(yīng)得到的縮合物(A):al)至少一種芳族體系或雜芳族體系,a2)至少一種皿化合物,a3)如果合適的話(huà)至少一種磺化劑和a4)如果合適的話(huà)至少一種脲衍生物,可通過(guò)如下組分的反應(yīng)得到的縮合物(B):bl)至少一種環(huán)狀有積減酸酯與b2)至少一種每分子具有至少兩個(gè)選自磺酸基團(tuán)、羥基、伯氨基或仲氨基或疏基的親核基團(tuán)的化合物,或可通過(guò)如下組分的反應(yīng)得到的縮合物(C):cl)三聚氰胺和/或脲,c2)乙二醛、乙醛酸和/或其堿金屬鹽,c3)如果合適的話(huà)至少一種具有至少一個(gè)酚屬羥基的芳族化合物和c4)如果合適的話(huà)至少一種具有反應(yīng)性含氮基團(tuán)的可縮合化合物。13.根據(jù)權(quán)利要求6-12中任一項(xiàng)的過(guò)濾體,其中將所述鞣劑引入過(guò)濾體中和/或以涂層形式施用于過(guò)濾體。14.一種生產(chǎn)根據(jù)權(quán)利要求6-13中任一項(xiàng)的過(guò)濾體的方法,其中將至少一種鞣劑施用于過(guò)濾體或引入過(guò)濾體中。15.根據(jù)權(quán)利要求14的方法,其中將所述過(guò)濾體用一種或多種鞣劑的水溶液充滿(mǎn)、噴霧或以輥涂方法處理。16.根據(jù)權(quán)利要求6-13中任一項(xiàng)的過(guò)濾體在避免感染中的用途。全文摘要本發(fā)明涉及鞣劑在過(guò)濾體,特別是天然或合成機(jī)織纖維或泡沫中或上用于避免感染的用途,其中這些過(guò)濾體特別為呼吸防護(hù)面罩或呼吸防護(hù)設(shè)備的部分。文檔編號(hào)B01D39/00GK101489641SQ200780026980公開(kāi)日2009年7月22日申請(qǐng)日期2007年2月28日優(yōu)先權(quán)日2006年5月17日發(fā)明者G·施爾,O·雷澤,S·加尼耶,S·許弗申請(qǐng)人:巴斯夫歐洲公司